药物剂量换算

药物 液体 药量 滴速 剂量 常用剂量 硝普钠

47ml 30 mg 1ml/hr 10μg/min 0.3μg/kg/min 起始，每10—20分增加3—6μg/min

50ml

50mg

1.8ml/hr 30μg/min 500ml 50mg

30ml/hr 50μg/min 硝酸甘油

50ml 30mg 1ml/hr 10μg/min 5—10μg/min 起始，根据血压情况每次增加5—20μg/min

48ml

10mg

3ml/hr 10μg/min 500ml 10mg 30ml/hr 10μg/min 500ml 60mg

5ml/hr 10μg/min 多巴酚丁胺

500ml 200mg 3ml/hr

20μg/min

2—3μg/kg/min 起始。

多巴胺

40ml 100mg 3ml/hr 100μg/min 2.0—10μg/kg/min

500ml 100mg 30ml/hr 100μg/min 500ml 200mg

3ml/hr 20μg/min 肝素

16.8ml 3.2ml 1ml/hr 1000u/hr

46ml

4ml

2ml/hr 1000u/hr 500ml 2ml

40ml/hr

1000u/hr

药物剂量换算法

由于小儿和婴幼儿的用药剂量很少或极少,护士执行医嘱时必需将患儿的用药剂量(g、mg、u)换算为毫升(ml)，然后才能注射。为了快捷、准确地换算，笔者研究推出“药物分类系数换算法”即mg→ml速算法(口算法)[1]。为临床解决了小剂量用药mg→ml的换算容易失误、出现差错的难题，为抢救紧急用药赢得了时间与效率。本法已被20多家医院及2间医学院校推广应用，获得一致的好评：简单实用、教学效果高。介绍如下： １换算公式：所需毫升量(ml)＝用药剂量(g、mg、U)×分类系数/10n(小数点定位)[1]。 首先掌握“分类系数”与“小数点定位”，然后才能快速换算(口算)。 1.1 分类系数(简称：系数) 1.1.1 定义：将所有注射液按每毫升含药量的1、2、5、25、125分为五类(不论单位、小数点和0)，分别赋予换算系数10、5、2、4、8，每类数只有一个系数，又称“分类系数”，如下： ①0.001、0.01、0.1、1、10、100、1000、10000(1万)、10万等，属“ 1类数”, 系数１０； ②0.002、0.02、0.2、2、20、200、2000、20000(2万)、20万等，属“ 2类数”, 系数５； ③0.005、0.05、0.5、5、50、500、5000、50000(5万)、50万等，属“ 5类数”, 系数２； ④0.025、0.25、2.5、 25、250、2500、25000(2.5万)、25万等，属“25类数”, 系数４； ⑤0.125、1.25、12.5、125、1250、12500 (1.25万)、12.5万等，属“125类数”,系数８。 1.1.2 找系数：①将1、2、5、25、125等5个数字，称为“分类数”，每毫升“含药量”不论单位和数字大小，一律以“分类数”寻找“系数”，非常简单，如西地兰0.2mg/ml、阿托品2mg/ml、2%利多卡因20mg/ml、依地酸钙钠200mg/ml、青霉素200000u/ml等，因分类数相同(2)，系数只有1个(5)；②“凑10法” 找系数：如1×10(系数)＝10、2×5(系数)＝10、5×2(系数)＝10、25×4(系数)＝102、125×8(系数)＝103。因系数与分类数是“凑10法”相对应的数字，知其一必知其二，如已知“含量/ml”必知系数(不需计算)。 1.2 小数点定位法 以每毫升含量的“整数位”为“用药剂量×系数”所得数的小数点向左移的“小数位”。如1)整数/ml：山莨菪碱5mg/ml(1位整数)、2%利多卡因 20mg/ml(2位整数)、氨茶硷250mg/ml(3位整数)、肝素12500u/ml(5位整数)，各得数的小数点向左移1位、2位、3位、5位＝毫升。2)小数/ml：阿托品0.5mg/ml、西地兰0.2mg/ml、毒Ｋ0.25mg/ml、25%硫酸镁0.25g/ml等，因“整数位0”(不起定位作用)，得数的小数点不变(即毫升数)。 1.3 注意事项： “小数点后有0”的小数含量(如0.02g/ml、0.005g/ml、0.025g/ml 等)，找系数方法同上，但“小数点定位”方法则相反，是以“小数点后0的个数”，定得数的“整数位”(小数点向右移n位)。例题：冬眠灵0.025g/ml(小数点后1个0)，用药剂量0.002g=ml？计算：0.002×4(系数)＝0.008，小数点向右移1位＝0.08ml。此法的用药剂量g、含量g，而小儿用药剂量均以mg计算(mg/kg)，含量必需同步(mg/ml)，g→mg(小数→整数)，如冬眠灵0.025g/ml→25mg/ml(2

给药剂量的换算

一、给药剂量的计算 药品规格与剂量单位换算重量单位五级：千克（kg）、克（g）、毫克（mg）、微克（μg）和纳克（ng）。容量单位三级：升（L）、毫升（ml）、微升（μl） 1、如何计算剂量 1）红霉素肠溶胶囊1次口服0.25g或0.5g，标识的每粒的规格是250mg。 按其之间的关系换算即：250mg=0.25g、500mg=0.5g，因此可服1片或2片。 2）维生素B12注射剂每次肌内注射50～200μg，每支规格标识为0.1mg。 依据换算即0.1mg=100μg，因此可给予0.05～0.2mg，即注射1/2-2支。 2、药物某一组分的量 1）1500ml的生理盐水中含Na+多少克？ 1500ml生理盐水中含 氯化钠的量=0.9%×1500=13.5g 氯化钠的分子量=58.45 钠的分子量=23 Na+的含量=13.5g×23/58.45=5.31g 2）多少毫克的重酒石酸去甲肾上腺素与1mg的去甲肾上腺素相当？ 去甲肾上腺素分子量169.18， 重酒石酸去甲肾上腺素分子量337.28 重酒石酸去甲肾上腺素的量=1mg×337.28/169.18=2mg 二、滴速计算 滴系数：每毫升溶液所需要的滴数。 滴系数一般记录在输液器外包装上。常用的输液器滴系数有10、15、20三种型号。即1毫升有10、15、20滴！ 输入时间（min）=要输入的液体总量（ml）*滴系数/每分钟的滴数 1、浓度的计算 （1）百分比浓度计算 重量比重量百分浓度：系指100g溶液中所含溶质的克数，以符号%（g／g）表示。 重量比重量百分浓度=溶质重量g／溶液重量g×100% 重量比体积百分浓度：系指100ml溶液中所含溶质的克数，以符号%（g／ml）表示。 重量比体积百分浓度=溶质重量g／溶液体积ml×100% 体积比体积百分浓度：系指100ml溶液中所含溶液的毫升数，以符号%（ml／ml）表示。 体积比体积百分浓度=溶质体积ml／溶液体积ml×100% （2）高浓度向低浓度稀释 C浓×V浓= C稀×V稀 例：若需用70%乙醇1000ml，现有95%乙醇，应如何配制? 需用95%乙醇的体积=70%*1000/95%=736.8ml 即：配制70%乙醇1000ml，需取95%乙醇736.8ml，加水稀释至1000ml。 （3）两种浓度混和的换算： 治疗需用10%葡萄糖注射液1000ml，现仅有50%和5%浓度的葡萄糖注射液，问如何配制? 设：需50%葡萄糖注射液xml，则需5%葡萄糖注射液（1000－x）ml。 得公式：50%x+ 5% ×（1000－x）=10%×1000 计算得：x =111ml （1000-111）m1=889ml即：配制10%葡萄糖注射液1000ml需取50%葡萄糖注射液111ml，5%葡萄糖注射液889ml.

阿片类镇痛药剂量换算

第二节阿片类镇痛药 一、作用机制 阿片类镇痛药又称麻醉性镇痛药（ narcotic analgesics ），是一类能消除或减轻疼痛并改变对疼痛情绪反应的药物。除少数作用弱的药物以外，此类药物若使用不当多具有成瘾性，但用于医疗目的并不会带来太大问题。研究显示慢性疼痛患者长期采用阿片类药物治疗时，成瘾的发生率极低。 表附录1-2 阿片受体激动后的作用 阿片类药物的镇痛作用机制是多平面的：外周神经有阿片受体；阿片药物可与位于脊髓背角胶状质（第二层）感觉神经元上的阿片受体结合，抑制 P 物质的释放，从而阻止疼痛传入脑内；阿片物质也可作用于大脑和脑干的疼痛中枢，发挥下行疼痛抑制作用。 二、阿片类药物的分类 阿片类药物有多种分类方法： 1. 按化学结构：分为吗啡类和异喹啉类，前者即天然的阿

片生物碱（如吗啡、可待因） , 后者主要是罂粟碱，有平滑肌松弛作用。 表附录1-3 强阿片类药物简表 表附录1-4 弱阿片类药物简表 2. 按来源该类药物可分为天然阿片类、半合成衍生物 ( 如双氢可待因，二乙酰吗啡 ) 和合成的阿片类镇痛药。合成药物又分为四类：①苯丙吗啡烷类 (phenylpiperidine derivatives) ，如哌替啶、芬太尼等；②吗啡喃类 (morphinenans) ，如左吗喃；③苯异

吗啡烷类 (bengmorphans) ，如喷他佐辛；④二苯甲烷类(diphenylmethanes) ，如美散酮。 3. 按受体类型可分为μ、κ、δ受体，该三种受体的分子结构已被确定，并被成功克隆。从功能上还可能存在ε和δ受体，并可能进一步分为μ 1、μ 2 、κ 1 、κ 2 、κ 3 和δ 1 、δ 2 等亚型。表 3-2 为受体激动后的药理作用。 4. 按药理作用分，阿片类镇痛药又可分为激动药 ( 吗啡、芬太尼、哌替啶等 ) ，激动一拮抗药 ( 喷他佐辛、纳布啡等 ) ，部分激动药(丁丙诺啡)和拮抗药 (纳洛酮等) 。 激动—拮抗药又称部分激动药，主要激动κ受体，对δ受体也有一定激动作用，而对μ受体则有不同程度的拮抗作用。由于对受体作用不同，这类药物通过κ受体产生镇痛和呼吸抑制作用，有“天花板”效应，很少产生依赖性；通过σ受体产生精神作用和幻觉。根据激动—拮抗程度不同，纳布啡和布托啡诺主要用作镇痛药，而另一些药如烯丙吗啡主要用作拮抗药。 在临床应用中，已应用纯激动药治疗的患者不能换用混合激动一拮抗药或部分激动药，否则可能导致戒断反应，而用混合激动—拮抗药或部分激动药进行治疗的患者可较安全地换用纯阿片激动药，不会产生戒断反应。 5. 根据阿片类药的镇痛强度，临床分为强阿片药(表附录1-3) 和弱阿片药(表附录1-4) 。弱阿片药如可待因、双氢可待因，强阿片药包括吗啡、芬太尼、哌替啶、舒芬太尼和雷米芬太尼。弱阿

给药剂量换算

给药剂量换算 文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]

一.我们在实验中估算一种药物或化合物的使用剂量的时候，差不多是来源于两条途径： 一种方法为查文献，参考别人使用的剂量。 有时有现成的，可直接用。 有时没有我们所用动物的剂量，但有其它实验动物的。也有的是有临床用量的，但没有实验动物的。这样，我们就得进行换算。 另一种方法就是根据自己或文献上有关急性毒性的数据来进行估算，以期采用合适的剂量。 二．不同动物给药剂量的换算： 1.折算系数法： A.根据徐叔云教授主编的《药理实验方法学》中人和动物体表面积比值剂量表。 对此表说明：a.此表所得到的比值是根据体表面积计算出来。 b.所有的比值都是根据点对点的关系计算出来的，即质量完全按照蓝色数字计算出来的，如果质量有所改变时，对比值将会造成一定的偏差。 c.表中数据的值=横栏动物的重量*给药剂量/竖栏动物的重量*给药剂量。 d.给药剂量一般用mg/kg为单位，对于临床给药剂量有时单位为每天服用Xmg，要进行单位转换。如：质量为70kg的人每天服用50mg药物，应该如下转化：50mg/70kg= 0.7mg/kg B.根据上表进行剂量换算的方法： 如：人的临床剂量为Xmg/kg,换算成大鼠的剂量：

大鼠的剂量＝X mg/kg×70kg×0.018/200g＝X mg/kg×70kg× 0.018/0.2kg＝6.3 X mg/kg. C.以上述方法类推可得到其他动物与人的剂量换算关系，如下表： D. 2.体表面积法： A.原理：根据能量代谢原理，人和动物的向外界释放的能量与体表面基本成正比的关系。很多研究指出：基础代谢率、热卡、肝肾功能、血药浓度、血药浓度_时间曲线的曲线下面积（AUC）、肌酐（Cr）、Cr清除率、血液循环等都与体表面积基本成正比，因此按照动物体表面积计算药物剂量比体重更为合理。 B.转换的公式为：a动物的体表面积/b动物的体表面积=a动物的给药剂量/b动物的给药剂量。 如： C.体表面积=体型系数*体重2/3. 各动物的的体型系数如下表：（认为可能根据一定的经验数据总结出来） D.计算举例： 体重为70kg人的临床剂量为Xmg/kg,换算成200g大鼠的剂量： 人的体表面积为：＝0.1×(70)2/3=1.722 大鼠的体表面积＝0.09×(0.2)2/3=0.0306 体表面积比（大鼠／人）＝0.0306/1.722=0.0177~~=0.018（折算系数值就是用此种方法计算出来的）

人和动物给药剂量换算

请注意最后一行，这个就是我们通常用到的。把人的临床剂量转换为实验动物的剂量。 试着换算一个。 如：人的临床剂量为X mg/kg , 换算成大鼠的剂量： 大鼠的剂量＝X mg/kg×70kg×200g＝X mg/kg×70kg×0.2kg＝X mg/kg. 这也就是说，按单位体重的剂量来算，大鼠的等效剂量相当于人的倍。 在这里，我们要看到每种动物的体重（包括人），在上表中以蓝色显示的。还要注意到折算系数，也就是表中以红色所示的。将人的剂量转换成哪种动物的，就在相应的动物那一列下找到与人的相交的地方的折算系数，将剂量乘以折算系数，再乘上人的体重与那种动物体重的比值。注意体重的单位要化成一致。这个折算系数是以上表中蓝色所示的标准体重计算得来的。 依此类推，我们可以算出小鼠、豚鼠等其它动物剂量与人的比值。各常用实验动物折算系数的验证如下： 小鼠体型系数：标准体重：20g=0.02kg 小鼠的折算系数＝（体型系数小鼠*W小鼠2/3）/（体型系数人*W人2/3） ＝（* 2/3 ）/*70 2/3）* 70*X / ＝ ＝ 大鼠体型系数：标准体重：200g=0.2kg 大鼠的折算系数＝（体型系数大鼠*W大鼠2/3）/（体型系数人*W人2/3） ＝（* 2/3 ）/*70 2/3）* 70*X /

＝ ＝ 豚鼠体型系数：标准体重：400g=0.4kg 豚鼠的折算系数＝（体型系数豚鼠*W豚鼠2/3）/（体型系数人*W人2/3） ＝（* 2/3 ）/*70 2/3）* 70*X / ＝ ＝ 兔体型系数：标准体重：1.5kg 兔的折算系数＝（体型系数兔*W兔2/3）/（体型系数人*W人2/3）＝（* 2/3 ）/*70 2/3） ＝ ＝ 猫体型系数：标准体重：2.0kg 猫的折算系数＝（体型系数猫*W猫2/3）/（体型系数人*W人2/3）＝（* 2/3 ）/*70 2/3） ＝ ＝ 狗体型系数：标准体重：12kg 狗的折算系数＝（体型系数狗*W狗2/3）/（体型系数人*W人2/3）＝（*12 2/3 ）/*70 2/3） ＝

剂量换算

动物实验基础知识系列之一：剂量换算 关于剂量换算的问题 最近不少战友询问关于不同实验动物之间或者实验动物与人之间的剂量如何作“等效”换算的问题。 这个问题对学习药理的战友来讲，可能是非常熟悉了。但对于非药理专业但又需做药理实验的战友来说，仍然是令人困扰的问题。 下面我们分以下几点来探讨这个问题。 第一、等效剂量系数折算法换算 第二、体表面积法换算 第三、系数折算法与体表面积法的比较 第四、系数折算法的相对误差 第五、小孩与成人的剂量换算 第六、少常用实验动物剂量间的换算 第七、不同给药途径间的剂量换算 第八、LD50与药效学剂量间的换算 下面我来简单说一下这个问题。 我们在实验中估算一种药物或化合物的使用剂量的时候，差不多是来源于两条途径： 一是查文献，参考别人使用的剂量。有时有现成的，可直接用。有时没有我们所用动物的剂量，但有其它实验动物的。也有的是有临床用量的，但没有实验动物的。这样，我们就得进行换算。这是我们今天要谈的这种方法。 另一种方法就是根据自己或文献上有关急性毒性的数据来进行估算，以期采用合适的剂量。一般参考数据是LD50。至于该选择LD50的多少分之一来作为参考剂量，众说纷纭。这个我们再另题讨论。 下面我来说一说用第一种方法进行如何换算。 目前我们大多数人用的方法，是参考徐叔云教授主编的《药理实验方法学》。在其附录中有一个表，列出了人和动物间按体表面积折算的等效剂量比值。这个表，几乎被药理专业的人们奉为经典，一直在科研中沿用。 表如下所示：

请注意最后一行，这个就是我们通常用到的。把人的临床剂量转换为实验动物的剂量。 试着换算一个。 如：人的临床剂量为X mg/kg ,换算成大鼠的剂量： 大鼠的剂量＝X mg/kg×70kg×0.018/200g＝X mg/kg×70kg×0.018/0.2kg＝6.3 X mg/kg. 这也就是说，按单位体重的剂量来算，大鼠的等效剂量相当于人的6.3倍。 在这里，我们要看到每种动物的体重（包括人），在上表中以蓝色显示的。还要注意到折算系数，也就是表中以红色所示的。将人的剂量转换成哪种动物的，就在相应的动物那一列下找到与人的相交的地方的折算系数，将剂量乘以折算系数，再乘上人的体重与那种动物体重的比值。注意体重的单位要化成一致。这个折算系数是以上表中蓝色所示的标准体重计算得来的。 依此类推，我们可以算出小鼠、豚鼠等其它动物剂量与人的比值。 小鼠的剂量＝X mg/kg×70kg×0.0026/20g＝X mg/kg×70kg×0.0026/0.02kg＝9.1 X mg/kg. 豚鼠的剂量＝X mg/kg×70kg×0.031/400g＝X mg/kg×70kg×0.031/0.4kg＝5.42 X mg/kg. 兔的剂量＝X mg/kg×70kg×0.07/1.5kg ＝3.27 X mg/kg. 猫的剂量＝X mg/kg×70kg×0.078/2.0kg＝2.73 X mg/kg. 猴的剂量＝X mg/kg×70kg×0.06/4.0kg＝1.05 X mg/kg. 狗的剂量＝X mg/kg×70kg×0.32/12kg ＝1.87 X mg/kg. 注意，人的临床剂量常会以××mg／d来表示，这时我们一定要把它转化成××mg/kg 才能以上式来折算。 如：某药，成人每天服用50mg.计算大鼠的等效剂量。 大鼠的等效剂量＝50mg/60kg×6.3=5.25mg/kg. 在这里，我们一般把成人的体重按60kg来算比较合理。尽管在这个表中，成人的标准体重设为70kg。 根据上述结果，我们来编制这样一个简表，希望能给广大战友们提供一个方便。这样，我们不必去翻阅厚重的药理实验参考书，也不必在初涉实验时茫然无措了。 见下表： 关于这个表，我说以下两点： １．这个表虽然是以体重的比来计算剂量，但实际上计算的是体表面积。很多人误认为这是按体重来算剂量，不准，提出要按体表面积来算。这是误解。这个折算系数实际上就是已经把体重与体表面积的关系折算过来了的。不信，你可以用体表面积的公式来算，结果是相差无几的。 如：一个70kg的人平均体表面积是1.73m2,一只200g大鼠的体表面积约305cm2. 我们来换算一下。按体表面积来算，那就是要算于它们单位体重所占的体表面积的比值，也就相当于它们的剂量比。

快速药物剂量换算法(doc7)(1).doc

快速药物剂量换算法 药物换算，系指病人的用药剂量(g、mg、u)，换算为毫升(mL)的过程。笔者根据临床使用的注射液，绝大多数(94%)每毫升“含量数”均为1、2、5、25、125等五类数的规律，研究推出“药物分类系数换算法”即mg→ml速算法(口算法)。为临床解决了小剂量用药mg→ml的换算容易失误、出差错的难题和抢救紧急用药的难题。已被20多家医院及2间医学院校推广应用，获得一致的好评：本法以口算为特点，应急性好，简单实用，教学效果高。介绍如下： １换算公式：所需毫升量(ml)＝用药剂量(g、mg、U)分类系数╱10n(小数点定位)[1]。 首先掌握“分类系数”和“小数点定位”，然后才能快速药物剂量换算(口算). 1.1 分类系数(简称：系数) 1.1.1 定义：临床使用的注射液，每毫升“含药量”去除“单位、0和小数点”只剩1、2、5、25、125等5个数字，称“分类数”。因分类数可将所有注射液分为“五类”,及寻找5个换算系数(10、5、2、4、8),每类数只有一个系数，又称“分类系数”,均个位数，利于口算。分类如下： ①0.001、0.01、0.1、1、10、100、1000、10000(1万)、10万等，属“1类数”, 系数１０； ②0.002、0.02、0.2、2、20、200、2000、20000(2万)、20万等，属“2类数”, 系数５； ③0.005、0.05、0.5、5、50、500、5000、50000(5万)、50万等，属“5类数”, 系数２； ④0.025、0.25、2.5、25、250、2500、25000(2.5万)、25万等，属“25类数”, 系数４；

伤寒论经方用量换算表

刚搜来的，供参考 字号：大中小 在淘宝和卖家聊, 问小柴胡汤要柴胡八两, 他放几克? 答24克, 经方一两等于现在3克. 问为什么不是240克, 他反问: 柴胡一味药你要半斤? 反吓我一跳. 原来按我的想法, 竟然一味药要放半斤. 现在500克就是一斤嘛. 难道是我错了? 忙去翻JT的文章: 《伤寒论》小柴胡汤的柴胡是半斤，汉代半斤的话，大概现在剂量的三四两左右。不过我开经方的话，通常是乘以0.3，不太会乘到0.4，所以他写半斤、八两，我就开二两四。 我现在开柴胡汤，二两四的药单拿到药行，药行不卖，药行说「没有人这样开的」，当我听到这个药行说「没有人这样开」的时候，我心里就会有一个疑惑：「现在台湾的人得了柴胡证，怎么办？」因为柴胡证用柴胡汤，要确保这个药有效，柴胡需要开得很重，也就是，一碗汤里面，柴胡不得少于八钱，这是基本的规范。少于八钱有没有可能有效？有可能，但是没有效的可能性也很大。 按JT的折法, 经方一两是现在0.3两. 0.3两是30g吗? 台湾的一两是37.5g, 所以0.3两是11.25g. 所以算下来二两四是90g. 柴胡剂加90g柴胡量算大吗?!

倪海夏:认为是37克，去掉7克是30克，但好象他很少用这么大量，关键是药要对症！ 黄元御:经方之一两今之12.65克 郝万山:1两等于15.625g 中医学校里普遍按汉之一两折合今之3g折算. <-- 鄙视一下,呵呵. 随着东汉出土文物考古工作的深入，经方剂量的折算愈来愈显得明确。根据考古、度量衡研究新的考证，成书与东汉末年的《伤寒杂病论》一斤约等于220g,一两约等于13.8g，一升约等于200ml，一合约等于20ml；一尺约等于23.1cm。 看来汉之一两折成今之15.6克比较靠谱. 那是不是简单的按一两15克算呢? 真如此, 桂枝汤的桂枝三两就是45克, 小柴胡汤的柴胡八两就是120克, 量也惊人. 汉代度量衡的转化 ——郝万山

癌痛药物治疗规范三：阿片类药物初始剂量滴定和维持用药

癌痛药物治疗规范三 ---阿片类药物初始剂量滴定和维持用药 阿片类药物是中、重度疼痛治疗的首选药物。目前，临床上常用于癌痛治疗的短效阿片类药物为吗啡即释片，长效阿片类药物为吗啡缓释片、羟考酮缓释片、芬太尼透皮贴剂等。对于慢性癌痛治疗，推荐选择阿片受体激动剂类药物。长期用药阿片类止痛药时，首选口服给药途径，有明确指征时可选用透皮吸收途径给药，也可临时皮下注射用药，必要时可自控镇痛给药。 ①初始剂量滴定。阿片类止痛药的疗效及安全性存在较大个体差异，需要逐渐调整剂量，以获得最佳用药剂量，称为剂量滴定。对于初次使用阿片类药物止痛的患者，按照如下原则进行滴定：使用吗啡即释片进行治疗；根据疼痛程度，拟定初始固定剂量5-15mg，Q4h；用药后疼痛不缓解或缓解不满意，应于1小时后根据疼痛程度给予滴定剂量（见表1），密切观察疼痛程度及不良反应。第一天治疗结束后，计算第二天药物剂量：次日总固定量=前24小时总固定量+前日总滴定量。第二天治疗时，将计算所得次日总固定量分6次口服，次日滴定量为前24小时总固定量的10％-20%。依法逐日调整剂量，直到疼痛评分稳定在0-3分。如果出现不可控制的不良反应，疼痛强度﹤4，应该考虑将滴定剂量下调25％，并重新评价病情。

表1. 剂量滴定增加幅度参考标准 始用药选择短效制剂，个体化滴定用药剂量，当用药剂量调整到理想止痛及安全的剂量水平时，可考虑换用等效剂量的长效阿片类止痛药。 对于已使用阿片类药物治疗疼痛的患者，根据患者疼痛强度，按照表1要求进行滴定。 对疼痛病情相对稳定的患者，可考虑使用阿片类药物控释剂作为背景给药，在此基础上备用短效阿片类药物，用于治疗爆发性疼痛。 ②维持用药。我国常用的长效阿片类药物包括：吗啡缓释片、羟考酮缓释片、芬太尼透皮贴剂等。在应用长效阿片类药物期间，应当备用短效阿片类止痛药。当患者因病情变化，长效止痛药物剂量不足时，或发生爆发性疼痛时，立即给予短效阿片类药物，用于解救治疗及剂量滴定。解救剂量为前24小时用药总量的10%-20％。每日短效阿片解救用药次数大于3次时，应当考虑将前24小时解救用药换算成长效阿片类药按时给药。 阿片类药物之间的剂量换算，可参照换算系数表(见表2)。换用另一种阿片类药时，仍然需要仔细观察病情，并个

给药剂量换算

一.我们在实验中估算一种药物或化合物的使用剂量的时候，差不多是来源于两条途径： 一种方法为查文献，参考别人使用的剂量。 有时有现成的，可直接用。 有时没有我们所用动物的剂量，但有其它实验动物的。也有的是有临床用量的，但没有实验动物的。这样，我们就得进行换算。 另一种方法就是根据自己或文献上有关急性毒性的数据来进行估算，以期采用合适的剂量。 二．不同动物给药剂量的换算： 1.折算系数法： A.根据徐叔云教授主编的《药理实验方法学》中人和动物体表面积比值剂量表。 对此表说明：a.此表所得到的比值是根据体表面积计算出来。

b.所有的比值都是根据点对点的关系计算出来的，即质量完全按照蓝色数字计算出来的，如果质量有所改变时，对比值将会造成一定的偏差。 c.表中数据的值=横栏动物的重量*给药剂量/竖栏动物的重量*给药剂量。 d.给药剂量一般用mg/kg为单位，对于临床给药剂量有时单位为每天服用Xmg，要进行单位转换。如：质量为70kg的人每天服用50mg药物，应该如下转化：50mg/70kg= 0.7mg/kg B.根据上表进行剂量换算的方法： 如：人的临床剂量为Xmg/kg,换算成大鼠的剂量： 大鼠的剂量＝X mg/kg×70kg×0.018/200g＝X mg/kg×70kg× 0.018/0.2kg＝6.3 X mg/kg. C.以上述方法类推可得到其他动物与人的剂量换算关系，如下表： D. 2.体表面积法： A.原理：根据能量代原理，人和动物的向外界释放的能量与体表面基本成正比的关系。很多研究指出：基础代率、热卡、肝肾功能、血药浓度、血药浓度_时间曲线的曲线下面积（AUC）、肌酐（Cr）、Cr清除率、血液循环等都与体表面积基本成正比，因此按照动物体表面积

药理实验设计之药物剂量的换算方法

药理实验设计之药物剂 量的换算方法 Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】

药理实验设计之药物剂量的换算方法 体表面积计算法（[1]魏伟编(人民卫生出版社)第四版<药理实验方法学>） 人：体表面积（m 2）=×身高（cm ）+×体重(kg) 动物：体表面积（m 2 ）=10000 w K 2/3 式中的K 为一常数，随动物种类而不同：小白鼠为、大白鼠、豚鼠、家兔、猫、狗、猴、人(上列K 值各家报导略有出入)。W 单位为g 。 附表6-7实验动物体表面积 动物种类 体重（g ） 体表面积（cm2）（按公式计算） 成年动物体表面积 lgs=±① S=KW 2/3② 体表面积 （cm 2） 体表体重比 （cm 2/kg ） 身体容量 （kg ） 小鼠 18 60 3000 — 30 大鼠 180 300 1500 340 豚鼠 200 480 1200 500 兔 1500 1239 1800 720 3500 2187 猫 2000 1515 2000 660 — 5000 2862 犬 10000 4658 — — — 15000 6181 注：①按THMO ΦHEBCKHN 公式计算，p-代表体重（g ）。 ②Mech 公式（1879）。W-代表体重（g ），K-代表系数。 小鼠（K ）=，大鼠（K ）=，猫（K ）=，羊（K ）=，猪（K ）=， 猴（K ）=，兔（K ）=，犬（＞4kg ）（K ）=，牛（K ）=，马（K ）=。

例：[2]刘红雨,付中平,周吉燕,王富军,胡之璧. 苦瓜降糖多肽PA 对四氧嘧啶糖尿病 小鼠的口服降血糖作用[J]. 中药药理与临床,2009,04:32-35. 按下表小鼠（28~30g ）服用剂量，计算人（身高168cm ，体重60kg ）的服用剂量。 解：人的体表面积：A = ×168（cm ）+ ×60(kg) = （m 2） 小鼠的体表面积：A =10000w K 2/3 = ×10000 302/3 = （m 2） （1）拜糖苹 小鼠的服用剂量为39mg/kg ，改以mg/m 2 表示，即为： 39（mg/kg ）×（kg ）÷（m 2）=（mg/m 2） 于是人的服用剂量为：（mg/m 2）×（m 2）÷60（kg ）=（mg/kg ） （2）口服苦瓜多肽（PA ）和（PI ） 小鼠的服用剂量为：苦瓜多肽100mg/kg 和蛋白水解酶抑制剂（PI ）50mg/kg 苦瓜多肽（PA ）100mg/kg 的剂量如改以mg/m 2 表示，即为： 100（mg/kg ）×（kg ）÷（m 2）= （mg/m 2） 于是人的服用剂量为：（mg/m 2）×（m 2）÷60（kg ）=（mg/kg ） 蛋白水解酶抑制剂（PI ）50mg/kg 的剂量如改以mg/m 2表示： 50（mg/kg ）×（kg ）÷（m 2）=（mg/m 2） 于是人的服用剂量为（mg/m 2）×（m 2）÷60（kg ）=（mg/kg ） 口服苦瓜降糖多肽和拜糖苹人鼠剂量对比 组别 小鼠的剂量（mg/kg ） 人的剂量（mg/kg ） 拜糖苹 39 口服PA PA （100），PI （50）

给药剂量换算

一、我们在实验中估算一种药物或化合物得使用剂量得时候,差不多就是来源于两条途径: 一种方法为查文献,参考别人使用得剂量。 有时有现成得,可直接用。 有时没有我们所用动物得剂量,但有其它实验动物得。也有得就是有临床用量得,但没有实验动物得。这样,我们就得进行换算。 另一种方法就就是根据自己或文献上有关急性毒性得数据来进行估算,以期采用合适得剂量。 二．不同动物给药剂量得换算: 1.折算系数法: A.根据徐叔云教授主编得《药理实验方法学》中人与动物体表面积比值剂量表。 对此表说明:a、此表所得到得比值就是根据体表面积计算出来。 b、所有得比值都就是根据点对点得关系计算出来得,即质量完全按照蓝色数字计算出来得,如果质量有所改变时,对比值将会造成一定得偏差。

c、表中数据得值=横栏动物得重量*给药剂量/竖栏动物得重量*给药剂量。 d、给药剂量一般用mg/kg为单位,对于临床给药剂量有时单位为每天服用Xmg,要进行单位转换。如:质量为70kg得人每天服用50mg药物,应该如下转化:50mg/70kg= 0、7mg/kg B、根据上表进行剂量换算得方法: 如:人得临床剂量为Xmg/kg,换算成大鼠得剂量: 大鼠得剂量＝X mg/kg×70kg×0、018/200g＝X mg/kg×70kg×0、018/0、2kg＝6、3 X mg/kg、S20jLyb C、以上述方法类推可得到其她动物与人得剂量换算关系,如下表: D、 2.体表面积法: 原理:根据能量代谢原理,人与动物得向外界释放得能量与体表面基本成正比得关系。很多研究指出:基础代谢率、热卡、肝肾功能、血药浓度、血药浓度_时间曲线得曲线下面积(AUC)、肌酐(Cr)、Cr清除率、血液循环等都与体表面积基本成正比,因此按照动物体表面积计算药物剂量比体重更为合理。 B.转换得公式为:a动物得体表面积/b动物得体表面积=a动物得给药剂量/b动物得给药剂量。 如:

儿科常用药物剂量换算速查表

药名规 格加入溶液 剂量 每日每公斤 体重 所需剂 量 抽取量 头孢呋辛钠1 g10ml5０ ~100mg 0.2 ５ 2。 ５mｌ （丽扶 欣) 0．33ml ０.3 ５ 3.5ml 0.55mｌ 0。8 8ｍl 药名规 格加入溶液 剂量 每日每公斤 体重 所需剂 量 抽取量 头孢曲松钠 1 g 5 ml２0～80 m ｇ０．４ 2 m ｌ 0.5 2．5 ml 0。 6 3 ml 0。6５ 3．１ 25 ml 0． 7 3.5ml 0。 75 3。75 mｌ 0。 ８ 4 mｌ 0.9 4。5 ml 1 g ５ ｍl 药名规 格加入溶液 剂量 每日每公斤 体重 所需剂 量 抽取量 磷霉素４ g 16 ml 100~30０ mg 0。５ g ２ ｍl 1。 4 ml

g １.５ g 6 ml 2 ｇ8 ml 3 ｇ１ 2 ｍｌ 药名规 格加入溶液 剂量 每日每公斤 体重 所需剂 量 抽取量 头孢噻肟 1 ｇ 5 ml 50 ～10 ０ｍｇ 0． ３5 g 1。 ７5 ｍ l ０.4 g 2ｍ l 0．5 g 2．5 ml 0．6 g ３ ml 0.7 g3．５ ml 0。8 ｇ ４ ml ０．9 g 4。 ５ｍl 1 g 5 ml 药名规 格加入溶液 剂量 每日每公斤 体重 所需剂 量 抽取量 头孢吡肟 1 ｇ 1０mｌ5０ ~100mg 0.4 g 4 ml 0．5 ｇ 5 ml 药名规 格加入溶液 剂量 每日每公斤 体重 所需剂 量 抽取量 头孢他 1 g10 ml５０～１00 ０.5 5 ml

啶mg g １ g 10 ml 药名规 格加入溶液 剂量 每日每公斤 体重 所需剂 量 抽取量 亚胺培南 1 ｇ1０ ml15 mg０。4 g 4m ｌ 0。5 g 5 ml ０。6 g ６ｍｌ 0。7 ｇ 7 ml 儿科常用药物剂量换算速查 表 儿科常用药物剂量换算速查表 药名规 格加入溶液剂 量 每日每公 斤体重 所需剂 量 抽取量 地西泮１０ ｍｇ 0。３~ ０.5 ｍg 2 ｍg 0.4 ml （安定） ２ ml 2．５ mg ０.5 ml 3 mg0． 6 ｍl 3。５ ｍg ０.7 ｍl 4 mｇ0.8 ml ５mg 1 ml 6 mｇ1。２ ml 药名规 格加入溶液剂 量 每日每公 斤体重 所需剂 量 抽取量

放射性同位素剂量单位换算

放射性同位素剂量单位换算 1、dpm：每分钟发生一次衰变。 2、dps：每秒钟发生一次衰变 3、Bq：每秒钟发生一次衰变。 1Bq =1 dps = 60 dpm 1 Ci = 3.7 × 1010Bq 1 mCi = 3.7 × 107Bq= 2.2 2 × 109dpm 1 uCi = 3.7 × 104Bq = 2.2 2 × 106dpm 1dpm=4.5045 × 10-10mCi 放射性强度单位和计量单位的换算 物质的放射性强度的单位,一居里以一克镭衰变成氡的放射强度为定义，其符号为Ci。这个单位是为了纪念波兰科学家居里夫人而定的 在国际单位制（SI）中，放射性强度单位用贝柯勒尔（becquerel）表示，简称贝可，为1秒钟内发生一次核衰变，符号为Bq。 1 Ci =3.7×1010 Bq， 物质的放射性剂量单位照射量 伦琴(R) 库仑/千克(C/kg)： 1R＝2.58×10-4C/kg 吸收剂量拉德(rad) 戈［瑞］(Gy)： 1Gy＝100rad 吸收剂量率戈瑞每小时（Gy/h)： 剂量当量雷姆(rem) 希［沃特］(Sv)：1Sv＝100rem 剂量当量率希［沃特］希伏每小时 (Sv/h) 空气中： 1Sv= 1Gy=100R 一、国际标准（我国执行此标准）1990年 1、放射性工作人员：20mSv/年（10mSv/小时） 2、一般公众人员： 1mSv/年（0.52mSv/小时）注:以上依据国际放射防护委员会(ICRP)的建议和中国放射卫生防护基本标准（GB-4792-84）规定。 二、单位换算等知识： 1mSv/h=100mR/h 1nCkg-1/h=4mR/h 1mR/h=1γ (原核工业找矿习惯用的单位)放射性活度: 1Ci=3.7×1010Bq=37GBq1mCi=3.7×107Bq=37MBq 1mCi=3.7×104Bq=37KBq 1Bq=2.703×10-11Ci=27.03pci 照射量: 1R=103mR=106mR 1R=2.58×10-4Ckg-1 吸收剂量： 1Gy=103mGy=106mGy 1Gy=10Orad 100mrad=1mGy 剂量当量: 1Sv=103mSv=106mSv 1Sv=10Orem 100mrem=1mSv 其他: 1Sv相当于1Gy 1克镭=0.97Ci≈1Ci 氡单位: 1Bq/L=0.27rem=0.27×10-lOCi/L 三、放射性同位素衰变值的计算： A=Aoe-lt l=ln2/T1/2 T1/2为半衰期 Ao己知源强度 A是经过时间t后的强度根据放射性衰变计算表查表计算放射性屏蔽：不同物质的减少一半和减少到1/10值(cm)四、放射源与距离的关系： 放射源强度与距离的平方乘反比 X=A.r/R2 A：点状源的放射性活度； R：与源的距离；

(完整版)人与动物之间的给药剂量换算

人与动物之间的给药剂量换算 科研实验2010-03-03 18:43:23阅读1203评论5字号：大中小订阅 第一、等效剂量系数折算法换算 第二、体表面积法换算 第三、系数折算法与体表面积法的比较 第四、系数折算法的相对误差 第五、小孩与成人的剂量换算 第六、少常用实验动物剂量间的换算 第七、不同给药途径间的剂量换算 第八、LD50与药效学剂量间的换算 下面我来简单说一下这个问题。 我们在实验中估算一种药物或化合物的使用剂量的时候，差不多是来源于两条途径： 一是查文献，参考别人使用的剂量。有时有现成的，可直接用。有时没有我们所用动物的剂量，但有其它实验动物的。也有的是有临

床用量的，但没有实验动物的。这样，我们就得进行换算。这是我们今天要谈的这种方法。 另一种方法就是根据自己或文献上有关急性毒性的数据来进行估算，以期采用合适的剂量。一般参考数据是LD50。至于该选择LD50的多少分之一来作为参考剂量，众说纷纭。这个我们再另题讨论。 下面我来说一说用第一种方法进行如何换算。 目前我们大多数人用的方法，是参考徐叔云教授主编的《药理实验方法学》。在其附录中有一个表，列出了人和动物间按体表面积折算的等效剂量比值。这个表，几乎被药理专业的人们奉为经典，一直在科研中沿用。 表如下所示

请注意最后一行，这个就是我们通常用到的。把人的临床剂量转换为实验动物的剂量。 试着换算一个。 如：人的临床剂量为X mg/kg , 换算成大鼠的剂量： 大鼠的剂量＝X mg/kg×70kg×0.018/200g＝X mg/kg×70kg×0.018/0.2kg＝6.3 X mg/kg. 这也就是说，按单位体重的剂量来算，大鼠的等效剂量相当于人的6.3倍。 在这里，我们要看到每种动物的体重（包括人），在上表中以蓝色显示的。还要注意到折算系数，也就是表中以红色所示的。将人的剂量转换成哪种动物的，就在相应的动物那一列下找到与人的相交的地方的折算系数，将剂量乘以折算系数，再乘上人的体重与那种动物体重的比值。注意体重的单位要化成一致。这个折算系数是以上表中蓝色所示的标准体重计算得来的。 依此类推，我们可以算出小鼠、豚鼠等其它动物剂量与人的比值。 各常用实验动物折算系数的验证如下： 小鼠体型系数：0.06标准体重：20g=0.02kg

给药剂量换算

二．不同动物给药剂量的换算： 1.折算系数法： A.根据徐叔云教授主编的《药理实验方法学》中人和动物体表面积比值剂量表。 对此表说明：a.此表所得到的比值是根据体表面积计算出来。 b.所有的比值都是根据点对点的关系计算出来的，即质量完全按照蓝色数字计算出来的，如果质量有所改变时，对比值将会造成一定的偏差。 c.表中数据的值=横栏动物的重量*给药剂量/竖栏动物的重量*给药剂量。 d.给药剂量一般用mg/kg为单位，对于临床给药剂量有时单位为每天服用Xmg，要进行单位转换。如：质量为70kg的人每天服用50mg药物，应该如下转化：50mg/70kg= 0.7mg/kg B.根据上表进行剂量换算的方法： 如：给人的荷叶临床剂量为x mg/kg,（X=200）换算成大鼠的剂量：（200g）大鼠的剂量＝x mg/kg×70kg×0.018/200g＝X mg/kg×70kg

×0.018/0.2kg＝6.3 X mg/kg 大鼠的剂量=6.3X200=1260mg/kg 所以按0.2ml/20g给药时，需制备成0.126g/ml（低剂量组）和 0.378g/ml（高剂量组）浓度的浓缩水煎剂。 C.以上述方法类推可得到其他动物与人的剂量换算关系，如下表： D. 2.体表面积法： A.原理：根据能量代谢原理，人和动物的向外界释放的能量与体表面基本成正比的关系。很多研究指出：基础代谢率、热卡、肝肾功能、血药浓度、血药浓度_时间曲线的曲线下面积（AUC）、肌酐（Cr）、Cr 清除率、血液循环等都与体表面积基本成正比，因此按照动物体表面积计算药物剂量比体重更为合理。 B.转换的公式为：a动物的体表面积/b动物的体表面积=a动物的给药剂量/b动物的给药剂量。 如： C.体表面积=体型系数*体重2/3. 各动物的的体型系数如下表：（认为可能根据一定的经验数据总结出来）

《伤寒论》的药物剂量换算问题

[转帖]《伤寒论》的药物剂量换算问题 1981年考古发现汉代度量衡器“权”，以此推算古方剂量，解决了历史上古方剂量的一大疑案，对仲景学说的教学、科研、攻关、临床应用意义重大。兹据柯雪帆教授归纳整理的资料并经反覆衡量核实，摘要介绍如下：. L# ]: }, M v8 C3 A$ G 斤＝250克（或液体250毫升，下同） 升＝液体200毫升 合＝20毫升 龠＝10毫升 方寸匕＝2.74克鑫石类药末约2克草木类药末约1克半方寸匕＝一刀圭＝一钱匕＝1.5克一钱匕＝1.5～1.8克 一分＝3.9～4.2克梧桐子大＝黄豆大https://www.wendangku.net/doc/a411720844.html,+ `9 }5 K r V5 M 蜀椒1升＝50克葶力子1升＝60克吴茱萸1升＝50克五味子1升＝50克半夏1升＝130克虻虫1升＝16克附子大者＝20～30克中者一枚15克强乌头一枚，小者3克，大者5～6克 杏仁大者10枚＝4克栀子10枚平均15克瓜蒌大小平均一枚46克 枳实一枚约14.4克石膏鸡蛋大1枚约40克 |厚朴1尺约30克 竹叶一握约12克 （二）“权”的发现，意义重大，值得引起中医界高度重视。剂量问题是方剂治病的核心，没有特定的“量”，便不能突破特定的“质”。按古今度量衡折算法，汉代1两为今之15.625克，1斤为250克。则经方的实际剂量，当以原方折半计量为是。明代迄今，医家根据“古之一两，约今之一钱”的臆断，使用经方仅原方的1/10。并且袭至今，悬殊太大，剂量过轻，不堪大任。仲景《伤寒论》不单是中医学四大经典巨著之一，更是中医学第一部急性热病学专着。东汉末年，寒疫大流行，伤寒的特点，发病急，传变速，故仲景立方剂量大，药简、力专、效宏，方能阻断病势传变，挽救危亡。近代用法，大违仲景立方本义与用药原貌，无疑严重影响了经方临床效用的发挥，阻碍了仲景学说的发展与创新。 方剂能否治病，除了恰中病机，配伍精当，便是特定的剂量。以四逆汤的应用为例：四逆汤乃仲景急救亡阳危症之峻剂，有斩关夺门、破阴回阳、起死回生之效。原方为炙甘草2两、干姜两半、生附子1枚（破8片），按古今折算，取原方1/2量为准，则四逆汤剂量是炙甘草30克，干姜23克，制附子60克（生附子1 枚，大者20～30克，假定生附子之药效为制附子之两倍以上），而部编中医方剂学四逆汤之剂量为：附子5～10克，干姜6～9克，炙甘草6。以这样的轻量，要救生死于顷刻克。诚然难矣！无怪乎中医心衰，十有八九要失败。不是经方不灵，而是我们未能继承仲景先师的衣砵真传。习用轻剂，固然可以四平八稳，但是却阉割了仲景学术的一大特色，使中医丢掉了急症阵地。 “权”的发现，是中医界复兴的大好时机，可惜对中医界震动不大。衹有上海柯雪帆教授一人，闻风而动，广为传播。而且立即埋头于临床研究，用炙甘草汤原方试治多种心脏病取得惊人的疗效，令人振奋与感佩！我们身在基层前沿阵地的中医，对此极为敏感。60年代中期，我已对历史上习用的经方剂量，发生怀疑，每遇重危急症，如心衰濒死病人，辄用伤寒四逆汤类方原量投治。主药附子则加一倍、两倍、三倍，破格用药，有100多例肺心病、风心病、冠心病及大出血导致的心衰濒死病人，协同西医进行抢救，绝大部分是西医放弃治疗，由我