试题.习题—--红外吸收光谱法习题集及答案
红外吸收光谱法(总共193题)
一、选择题( 共61题)
1. 2 分(1009)
在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为：( )
(1) KBr 晶体在4000～400cm-1范围内不会散射红外光
(2) KBr 在4000～400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性
(3) KBr 在4000～400 cm-1范围内无红外光吸收
(4) 在4000～400 cm-1范围内，KBr 对红外无反射
2. 2 分(1022)
下面给出的是某物质的红外光谱（如图），已知可能为结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪
一结构与光谱是一致的？为什么？( )
3. 2 分(1023)
下面给出某物质的部分红外光谱（如图），已知结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪一结构
与光谱是一致的，为什么？
4. 2 分(1068)
一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ，哪一结构与光谱最近于一致？
5. 2 分(1072)
1072
羰基化合物
R C
O
O R(I),R
O
R? (￠ò),
R C
O
N
H
R(I I I), A r
S
C
O
S R(I V)
中，C = O 伸缩振动
频率出现最低者为( )
(1) I (2) II (3) III (4) IV
6. 2 分(1075)
一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为( )
(1) 玻璃(2) 石英(3) 卤化物晶体(4) 有机玻璃
7. 2 分(1088)
并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为( )
(1) 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂
(2) 分子中有些振动能量是简并的
(3) 因为分子中有C、H、O 以外的原子存在
(4) 分子某些振动能量相互抵消了
8. 2 分(1097)
下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3- CH2-CH = O的吸收带( )
9. 2 分(1104)
请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？( )
(1) R O
R
(2)C
O
R
(3)
C
O
(4) F C R
10. 2 分(1114)
在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O 伸缩振动频率出现最高者为( )
(1) 气体(2) 正构烷烃(3) 乙醚(4) 乙醇
11. 2 分(1179)
水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动? ( )
(1) 2 个，不对称伸缩(2) 4 个，弯曲
(3) 3 个，不对称伸缩(4) 2 个，对称伸缩
12. 2 分(1180)
CO2的如下振动中，何种属于非红外活性振动? ( )
(1) ←→(2) →←→(3)
↑↑(4 )
O＝C＝O O ＝C ＝O O ＝C ＝O O ＝C ＝O
↓13. 2 分(1181)
苯分子的振动自由度为( )
(1) 18 (2) 12 (3) 30 (4) 31
14. 2 分(1182)
双原子分子在如下转动情况下(如图)，转动不形成转动自由度的是( )
15. 2 分(1183)
任何两个振动能级间的能量差为( )
(1) 1/2 hν(2) 3/2 hν(3) hν(4) 2/3 hν
16. 2 分(1184)
在以下三种分子式中C＝C 双键的红外吸收哪一种最强? ( )
(a) CH3- CH = CH2
(b) CH3- CH = CH - CH3（顺式）
(c) CH3- CH = CH - CH3（反式）
(1) a 最强(2) b 最强(3) c 最强(4) 强度相同
17. 2 分(1206)
在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带( )
(1) 向高波数方向移动(2) 向低波数方向移动
(3) 不移动(4) 稍有振动
18. 2 分(1234)
以下四种气体不吸收红外光的是( )
(1)H2O (2)CO2(3)HCl (4)N2
19. 2 分(1678)
某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( )
(1) C4H8O (2) C3H4O2(3) C3H6NO (4) (1)或(2)
20. 2 分(1679)
红外吸收光谱的产生是由于( )
(1) 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁
(2) 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
(3) 分子振动-转动能级的跃迁
(4) 分子外层电子的能级跃迁
21. 1 分(1680)
乙炔分子振动自由度是( )
(1) 5 (2) 6 (3) 7 (4) 8
22. 1 分(1681)
甲烷分子振动自由度是( )
(1) 5 (2) 6 (3) 9 (4) 10
23. 1 分(1682)
Cl2分子基本振动数目为( )
(1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 3
24. 2 分(1683)
Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )
(1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 3
25. 2 分(1684)
红外光谱法试样可以是( )
(1) 水溶液(2) 含游离水(3) 含结晶水(4) 不含水
26. 2 分(1685)
能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为( )
(1) 色散型红外分光光度计(2) 双光束红外分光光度计
(3) 傅里叶变换红外分光光度计(4) 快扫描红外分光光度计
27. 2 分(1686)
下列化合物在红外光谱图上1675～1500cm-1处有吸收峰的是( )
(1)HO
CH3
(2)CH3CH2CN
(3) CH3COO C CCH3
(4)OH
28. 2 分(1687)
某化合物的红外光谱在3500～3100cm-1处有吸收谱带, 该化合物可能是( )
(1) CH3CH2CN
(2) CH3OCH2C CH
(3)CH2NH2
(4) CH3CO-N(CH3)2
29. 2 分(1688)
试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红
外吸收峰, 频率最小的是( )
(1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H
30. 2 分(1689)
已知下列单键伸缩振动中
C-C C-N C-O
键力常数k/(N·cm-1) 4.5 5.8 5.0
λ/μm 6 6.46 6.85
问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E顺序为( )
(1) C-C > C-N > C-O (2) C-N > C-O > C-C
(3) C-C > C-O > C-N (4) C-O > C-N > C-C
31. 2 分(1690)
下列化合物中, C=O伸缩振动频率最高者为( )
COCH 3
(1)
(2)COCH 3
CH 3
CH 3
CH 3
(3)
COCH 3CH 3
(4)
COCH 3
CH
3
32. 2 分 (1691)
下列化合物中, 在稀溶液里, C=O 伸缩振动频率最低者为 ( )
(1)
O
OH
(2)
O
OH
O
HO
OH
(3)
O
HO
HO
OH (4)
33. 2 分 (1692)
羰基化合物中, C=O 伸缩振动频率最高者为 ( )
(1) R C
O
R
O
(2) R F
C O
(3) R C l
C O (4) R B
r
34. 2 分 (1693) 1693
下列的几种醛中, C=O 伸缩振动频率哪一个最低? ( ) (1) RCHO
(2) R-CH=CH-CHO
(3) R-CH=CH-CH=CH-CHO
(4)
CHO
35. 2 分 (1694)
丁二烯分子中C=C 键伸缩振动如下: A. ← → ← → CH 2=CH-CH=CH 2 B. ← → → ← CH 2=CH-CH=CH 2
有红外活性的振动为 ( ) (1) A (2) B (3) A, B 都有 (4) A, B 都没有 36. 2 分 (1695)
下列有环外双键的烯烃中, C=C 伸缩振动频率最高的是哪个? ( )
(1)
(3)
(2)
(4)
CH 2
CH 2
CH 2
CH 2
37. 2 分 (1696)
一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm -1有吸收峰, 下列化合物最可能 的是 ( ) (1) CH 3－CHO (2) CH 3－CO-CH 3 (3) CH 3－CHOH-CH 3 (4) CH 3－O-CH 2-CH 3 38. 2 分 (1697)
某化合物的红外光谱在3040－3010cm -1和1670－1620cm -1处有吸收带, 该化合物 可能是 ( )
(1)
(2)
(3)
(4)
CH 3
CH 2
O
OH
39. 2 分 (1698)
红外光谱法, 试样状态可以是 ( ) (1) 气体状态 (2) 固体状态
(3) 固体, 液体状态 (4) 气体, 液体, 固体状态都可以 40. 2 分 (1699)
用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是 ( ) (1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样 41. 2 分 (1700)
试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收
峰强度最大的是 ( ) (1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H 42. 2 分 (1701)
一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm -1附近只有2930cm -1和2702cm -1处 各有一个吸收峰, 可能的有机化合物是 ( )
CHO
(1)
(2) CH 3─CHO
(3) C H CCH 2CH 2CH 3
(4) CH 2= CH-CHO 43. 2 分 (1702)
羰基化合物中, C=O 伸缩振动频率最低者是 ( ) (1) CH 3COCH 3
COCH 3
CO
CO (2)
CH CHR
(3)
(4)
44. 2 分 (1703)
色散型红外分光光度计检测器多用 ( ) (1) 电子倍增器 (2) 光电倍增管 (3) 高真空热电偶 (4) 无线电线圈 45. 2 分 (1704)
红外光谱仪光源使用 ( ) (1) 空心阴级灯 (2) 能斯特灯 (3) 氘灯 (4) 碘钨灯 46. 2 分 (1705)
某物质能吸收红外光波, 产生红外吸收谱图, 其分子结构必然是 ( ) (1) 具有不饱和键 (2) 具有共轭体系 (3) 发生偶极矩的净变化 (4) 具有对称性 47. 3 分 (1714)
下列化合物的红外谱中σ(C=O)从低波数到高波数的顺序应为 ( )
C H 3 C H C H 3 C C l C H 2 C l C C l C H 3 C
N H 2 (a ) (b) (c )
(d ) O O
O
O
(1) a b c d (2) d a b c (3) a d b c (4) c b a d
48. 1 分 (1715)
对于含n 个原子的非线性分子, 其红外谱 ( ) (1) 有3n -6个基频峰 (2) 有3n -6个吸收峰
(3) 有少于或等于3n -6个基频峰 (4) 有少于或等于3n -6个吸收峰 49. 2 分 (1725)
下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是 ( )
(1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的, 非极性分子的各种振动都不是红外活性的
(2) 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的
(3) 分子的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动
(4) 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是
50. 2 分(1790)
某一化合物以水或乙醇作溶剂, 在UV光区204nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 3300~2500cm-1(宽而强); 1710cm-1, 则该化合物可能是( )
(1) 醛(2) 酮(3) 羧酸(4) 酯
51. 3 分(1791)
某一化合物以水作溶剂, 在UV光区214nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 3540~3480cm-1和3420~3380cm-1双峰;1690cm-1强吸收。则该化合物可能是( )
(1) 羧酸(2) 伯酰胺(3) 仲酰胺(4) 醛
52. 2 分(1792)
某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 2700~2900cm-1 双峰;1725cm-1。则该化合物可能是( )
(1) 醛(2) 酮(3) 羧酸(4) 酯
53. 2 分(1793)
今欲用红外光谱区别HO[CH2-CH2-O]1500H和HO[CH2-CH2-O]2000H,下述的哪一种说法是正确的? ( )
(1) 用νOH 3400~3000cm-1宽峰的波数范围区别
(2) 用νCH<3000cm-1强度区别
(3) 用νCO1150~1070cm-1强度区别
(4) 以上说法均不正确
54. 2 分(1794)
某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰, 在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰: 3000cm-1左右,1650cm-1左右, 则该化合物可能是( )
(1) 芳香族化合物(2) 烯烃(3) 醇(4) 酮
55. 2 分(1795)
某一化合物在UV光区无吸收,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰: 3400~3200cm-1(宽而强),1410cm-1，则该化合物最可能是( )
(1) 羧酸(2) 伯胺(3) 醇(4) 醚
56. 1 分(1796)
如果C-H键和C-D键的力常数相同, 则C-H键的振动频率νC-H与C-D健的振动频率νC-D相比是( )
(1) νC-H>νC-D(2) νC-H<νC-D
(3) νC-H=νC-D(4) 不一定谁大谁小
57. 1 分(1797)
若O-H键的力常数是5.0N/cm, 则该键的振动频率是(μO-H=1.5×10-24g) ( )
(1) 4.6 ×1013H Z(2) 9.2 ×1013H Z
(3)13.8×1013H Z(4) 2.3 ×1013H Z
58. 1 分(1798)
若C=C键的力常数是1.0×10N/cm, 则该键的振动频率是(μC=C=1.0×10-23g) ( )
(1)10.2×1013H Z(2) 7.7×1013H Z
(3) 5.1×1013H Z(4) 2.6×1013H Z
59. 1 分(1799)
两弹簧A、B, 其力常数均为K=4.0×10-5N/cm, 都和一个1.0g的球连接并处于振动状态。弹簧A球的最大位移距离是+1.0cm, 弹簧B球的最大位移距离是+ 2.0cm。二者的振动频率
( )
(1) A＞B (2) B＞A (3) A＝B (4) A≠B
60. 1 分(1800)
一个弹簧(K=4.0×10-5 N/cm)连着一个1.0g的球并处于振动状态, 其振动频率为( ) （1）(1/π)Hz （2）(2/π )Hz
（3）(1/2π )Hz （4）(2/3π)Hz
61. 1 分(1801)
当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率( )
(1) 增加2倍(2) 减少2倍
(3) 增加0.41倍(4) 增加1倍
二、填空题( 共59题)
1. 2 分(2004)
试比较CH3COH
和
CH3CH
分子的红外光谱情况,乙酸中的羰基的吸收波数
比乙醛中的羰基____________。
2. 2 分(2011)
当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是____________________________ 和_______________________________________________ 才能产生分子的红外吸收峰。3. 2 分(2051)
分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是
(1) _______________________________________；
(2) _______________________________________。
4. 2 分(2055)
理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算, 其算式为__________________________。
5. 2 分(2083)
分子伸缩振动的红外吸收带比_____________的红外吸收带在更高波数位置.
6. 2 分(2091)
当浓度增加时,苯酚中的OH 基伸缩振动吸收峰将向________________方向位移.
7. 2 分(2093)
如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为_______. (a) =N-N=, ( b)-N=N- .
8. 2 分(2105)
水为非线性分子, 应有________________个振动形式.
9. 5 分(2473)
化合物
N O
的红外光谱图的主要振动吸收带应为:
(1)3500～3100 cm-1处, 有___________________ 振动吸收峰；
(2)3000～2700 cm-1处, 有___________________ 振动吸收峰；
(3)1900～1650 cm-1处, 有___________________ 振动吸收峰；
(4)1475～1300 cm-1处, 有___________________ 振动吸收峰。10. 2 分(2475)
红外光谱图上吸收峰数目有时比计算出的基本振动数目多, 原因是
。
11. 2 分(2477)
CO 2分子基本振动数目为______________个, 红外光谱图上有______个吸收谱带, 强度最大的谱带由于___________________振动引起的. 12. 5 分 (2478)
傅里叶变换红外分光光度计由以下几部分组成:
___________________________、________________________ ___________________________、________________________ ___________________________和________________________. 13. 5 分 (2479)
在苯的红外吸收光谱图中
(1) 3300～3000cm -1处, 由________________________振动引起的吸收峰； (2) 1675～1400cm -1处, 由________________________振动引起的吸收峰； (3) 1000～650cm -1处, 由 振动引起的吸收峰。 14. 5 分 (2480)
化合物C 5H 8不饱和度是__________________________, 红外光谱图中 (1) 3300～3000cm -1有吸收谱带, 由______________________振动引起的； (2) 3000～2700cm -1有吸收谱带, 由______________________振动引起的； (3) 2133cm -1有吸收谱带, 由___________________________振动引起的；
(4) 1460 cm -1与1380cm -1有吸收谱带, 由_____________________振动引起的； (5) 该化合物结构式是_ __________________________。 15. 2 分 (2481) 有下列化合物:
CH 3
C O
O C
O CH 3
A
B
CH 3C
O
OCH 2CH 3
其红外光谱图上C=O 伸缩振动引起的吸收峰不同是因为 A ______________________________； B ______________________________。 16. 5 分 (2482)
中红外分光光度计基本部件有______________________、___________________、 _____________________、____________________ 和______________________。 17. 5 分 (2483)
红外分光光度计中, 红外光源元件多用______________________________, 单色器 中色散元件采用________________________________, 液体试样吸收池的透光面多采 用_____________________________________材料,检测器为______________________ _____ 。. 18. 2 分 (2484)
中红外分光光度计多采用_______________个光束在光栅分光后, 还加有滤光片, 其目的是________________________________________________。 19. 2 分 (2485)
红外光谱法的固体试样的制备常采用__________________________________、 ______________________________和__________________________________ 等法 20. 2 分 (2486)
红外光谱法的液体试样的制备常采用___________________________________、 _______________________________等法。 21. 2 分 (2487)
红外光谱区的波长范围是_____________________________________________；
中红外光谱法应用的波长范围是_____________________________________。 22. 5 分 (2529)
用488.0nm 波长的激光照射一化合物, 观察到529.4nm 和452.7nm 的一对拉曼线. 前者是__________线, 强度较_____; 后者是__________线, 强度较______. 计算的拉曼位移是____________cm -1. 23. 4 分 (2532)
在烯烃的红外谱中, 单取代烯RCH=CH 2的ν(C=C)约1640cm -1. 二取代烯RCH=CHR(顺式)在1635～1665cm -1有吸收, 但RCH=CHR(反式)在同一范围观察不到ν(C=C)的峰,这是因为_________________________________________________________________.共轭双烯在1600cm -1(较强)和1650cm -1(较弱)有两个吸收峰, 这是由______________引起的, 1650cm -1的峰是_______________峰. 预期RCH=CHF 的ν(C=C)较单取代烯烃波数较______、强度较______, 这是因为_______________________所致. 24. 4 分 (2533)
在下列顺式和反式结构的振动模式中, 红外活性的振动是_____________________, 拉曼活性的振动是________________________________.
H (2)
(1)
C C
Cl
Cl
C C
H
Cl ( )
(4)
+( )
( )+ C C
C l
__+(
)( )( )
( )
+ H
Cl
H C
(3)
C
l H __()
(
25. 4 分 (2534)
下面是反式1,2-二氯乙烯的几种简正振动模式, 其中具有红外活性的振动是______ _______________, 具有拉曼活性的振动是________________________________.
(2)
(1)
Cl C C Cl
Cl
C C Cl H
(3) C l C
C
H
H +
( )
( )( )
( )+
__C
C
H
Cl +
( )( )( )+
(4)
+
+( )
Cl
26. 2 分 (2535)
HCN 是线型分子, 共有______种简正振动方式, 它的气相红外谱中可以观察到____个 红外基峰.
27. 2 分 (2536)
下列化合物的红外谱中ν(C=O)从高频到低频的顺序是_______________________.
( 1) CH 3CR
(2) CH 3C
(3) C H 3C
(4) C H 3CO
O
O CH 3
CH 3
(提示: 考虑立体位阻) 28. 2 分 (2673)
指出下列化合物在红外光谱中ν c=o 的顺序(从大到小)
C O C H
3C O C H
3C O C H
3 (1)
(2) (3)
____________________________________________________________。
29. 2 分 (2674)
指出下列化合物在红外光谱中νc=o 的顺序(从大到小)
C C C CH 3
O
F
CH 3
O H
CH 3
O Cl
(1)
(2)
(3)
______________________________________________________________。 30. 5 分 (2675)
乳化剂OP-10的化学名称为:烷基酚聚氧乙烯醚, 化学式: C 8H 17
O
CH 2CH 2O
H 10
I R 谱图中标记峰的归属:a_____________________, b_______________________, c_____________________________, d________________________。 31. 2 分 (2676)
在红外光谱法中, 适用于水体系研究的池窗材料通常有___________________和 _____________________, 若要研究的光谱范围在4000cm -1~500cm -1区间, 则应采用 _____________________作为池窗材料。 32. 2 分 (2677)
一个弹簧和一个球连接并处于振动状态, 当弹簧的力常数增加一倍时, 其振动频率比原 频率增加__________; 当球的质量增加一倍时, 其振动频率比原频率__________。 33. 2 分 (2678)
把能量加到一个振动的弹簧体系上, 其频率_______, 随着势能增加, 位移_____。 34. 2 分 (2679)
把能量加到一个正在振动的弹簧体系上, 该弹簧的振动频率____________, 原因是 ____________________________________________。
35. 5 分(2680)
化合物CH3COOCH2C≡CH
在3300~3250cm-1的吸收对应______________________________________;
在3000~2700cm-1的吸收对应______________________________________;
在2400~2100cm-1的吸收对应______________________________________;
在1900~1650cm-1的吸收对应______________________________________。
36. 2 分(2681)
碳-碳键的伸缩振动引起下列波长范围的吸收: C C的吸收为7.0μm,
C C的吸收为6.0μm, C C的吸收为4.5μm。由于波长与键力常数
的关系为_______________, 所以按键力常数增加的顺序排列上述三个键为_____________________________。
37. 2 分(2682)
在某些分子中, 诱导效应和共轭效应使吸收带的频率发生位移。当诱导效应使化学键的键能增加时, 则吸收带频率移向_________, 反之, 移向_____________。当共轭效应使电子云密度平均化时, 则使双键频率移向_________, 而单键频率略向__________。
38. 2 分(2683)
水分子的振动自由度共有____________, 预计水分子的红外光谱有________________ 吸收带, 这些吸收带所对应的振动方式是________________________________。
39. 2 分(2684)
氢键的形成使分子中的X-H键的振动频率发生改变, 对于___________振动, 氢键的形成使X-H键的频率移向___________; 而对于__________振动, 形成氢键使其频率移向___________。
40. 2 分(2685)
某些频率不随分子构型变化而出现较大的改变, 这些频率称为___________________, 它们用作鉴别____________________, 其频率位于_______________________cm-1 之间。
41. 2 分(2686)
指纹区光谱位于__________与______________cm-1 之间, 利用此光谱可识别一些______。
42. 2 分(2687)
如果C-H键的力常数是5.0N/cm, 碳和氢原子的质量分别为20×10－24g 和1.6×10-24g, 那么, C-H的振动频率是__________Hz, C-H基频吸收带的波长是________μm, 波数是______________cm-1。
43. 2 分(2688)
若分子A-B的力常数为k A-B, 折合质量为μA-B, 则该分子的振动频率为___________，分子两振动能级跃迁时吸收的光的波长为_______________________________。
44. 5 分(2689)
O
化合物HO C
H
在3750~3000cm-1的吸收对应_______________________
在3000~2700cm-1的吸收对应_________________________;
在1900~1650cm-1的吸收对应_________________________;
在1600~1450cm-1的吸收对应_______________。
45. 2 分(2690)
分子的简正振动分为__________________和________________________。
46. 2 分(2691)
分子伸缩振动是指______________________________________________________, 该振动又分为
_________________________和_________________________。
47. 2 分(2692)
分子的弯曲振动(又称变形振动或变角振动)是指_______________________________
____________________________________。该振动又包括__________________,
______________, ___________________及____________________。
48. 5 分(2693)
在分子的红外光谱实验中, 并非每一种振动都能产生一种红外吸收带, 常常是实际吸收
带比预期的要少得多。其原因是(1)_________________________________________;
(2)_________________________________________________________;
(3)_________________________________________________________;
(4)_________________________________________________________。
49. 2 分(2694)
分子的振动显示红外活性是指___________________________________________;
分子的振动显示拉曼活性是指___________________________________________。
50. 2 分(2695)
在常规的色散型光谱法中, 直接记录的是__________________________; 即吸收强度是________的函数; 在傅里叶变换光谱法中, 直接记录的是________________; 即强度是__________的函数。
51. 2 分(2696)
两个连续振动能级之间的能量差?E振是_______; 当力常数增加时, ?E振_________, 能极之间的距离_______________。
52. 2 分(2697)
分子CH3CH2CHO在3000~2700cm-1的吸收带是由__________________________;
在1900~1650cm-1吸收带是由____________________________________________;
在1475~1300cm-1吸收带是由_________________________________________。
53. 2 分(2698)
红外光谱法主要研究在分子的转动和振动中伴随有____________变化的化合物, 因此, 除了___________和______________等外, 几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。
54. 2 分(2699)
红外光区在可见光区和微波光区之间, 习惯上又将其分为三个区:________________, _________________和_______________。其中, _________________的应用最广。
55. 2 分(2700)
一般将多原子分子的振动类型分为______________振动和________________振动, 前者又可分为________________振动和_______________振动; 后者可分为____________,_____________, ___________和____________。
56. 2 分(2701)
基团O-H和N-H, ≡C-H和=C-H, C≡C和C≡N的伸缩振动频率分别出现在
__________cm-1 , ____________cm-1和______________cm-1范围。
57. 2 分(2702)
振动耦合是指当两个化学键振动的频率__________或_________并具有一个____________时, 由于一个键的振动通过__________使另一个键的长度发生改变, 产生一个微扰, 从而形成强烈的振动相互作用。
58. 2 分(2703)
当弱的倍频(或组合频)峰位于某强的基频峰附近时, 它们的吸收峰强度常常随之_________或发生谱峰_____________, 这种倍频(或组合频)与基频之间的______________称为费米共振。
59. 2 分(2704)
某化合物能溶于乙腈, 也能溶于庚烷中, 且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间都有适当的透过区间, 则选用__________溶剂较好,因为____________。
三、计算题( 共15题)
1. 5 分(3084)
已知醇分子中O－H 伸缩振动峰位于2.77μm，试计算O－H 伸缩振动的力常数。
2. 5 分(3094)
在CH3CN 中C≡N 键的力常数k= 1.75×103 N／m，光速c= 2.998×1010 cm/s，当发生红外吸收时，其吸收带的频率是多少？(以波数表示)
阿伏加德罗常数为6.022×1023mol-1，A r(C) = 12.0，A r(N) = 14.0)
3. 5 分(3120)
在烷烃中C－C、C＝C、C≡C 各自伸缩振动吸收谱带范围如下，请以它们的最高
值为例，计算一下单键、双键、三键力常数k之比。
C－C 1200～800 cm-1
C＝C 1667～1640 cm-1
C≡C 2660～2100 cm-1
4. 5 分(3136)
计算分子式为C8H10O3S 的不饱和度。
5. 5 分(3137)
HF 的红外光谱在4000cm-1处显示其伸缩振动吸收。试计算HF 键的力常数以及3HF吸收峰的波长(μm) 。A r(H) = 1.008，A r(F) = 19.00 。
6. 10 分(3138)
计算甲醛中的C＝O 键(k= 1.23×103N/m) 和苯中的C－C 键(k= 7.6×102N/m) 在红外吸收光谱中所产生吸收峰的近似波数和波长.
7. 5 分(3145)
CO的红外光谱在2170cm-1处有一振动吸收峰, 试计算：
(1) CO键的力常数为多少?
(2) 14C的对应吸收峰应在多少波数处发生?
8. 5 分(3368)
计算乙酰氯中C=O和C-Cl键伸缩振动的基本振动频率(波数)各是多少? 已知化学键力常数分别为12.1 N/cm.和3.4N/cm.。
9. 5 分(3369)
烃类化合物中C-H的伸缩振动数据如下：
烷烃：C H烯烃：H
C
C炔烃：H
键力常数/(N/cm) 4.7 5.1 5.9
求烷、烯、炔烃中C-H伸缩振动吸收峰的近似波数.
10. 2分（3370）
某胺分子NH伸缩振动吸收峰位于2.90μm, 求其键力常数. A r(N)=14.
11. 5 分(3371)
在烷烃中C-C, C=C, C C的键力常数之比k1:k2:k3=1.0:1.91:3.6, 今已知C=C伸缩振动吸收峰波长为6.00μm ，问C-C, C C的吸收峰波数为多少?
12. 5 分(3372)
C-O与C=O伸缩振动吸收, 二者键力常数之比k(C-O):k(C=O) =1:2.42, C-O在8.966μm处有吸收峰, 问C=O吸收峰的波数是多少?
13. 10 分(3405)
用435.8nm的汞线作拉曼光源, 观察到444.7nm的一条拉曼线. 计算：
(1) 拉曼位移?ν (cm-1)
(2) 反Stokes线的波长(nm)。
14. 2 分(3536)
如果C＝O键的力常数是1.0×10N/cm，μC＝O＝1.2×10-23g，计算C＝O振动基频吸收带的波长和波数。
质谱法习题集和答案解析2
第四章、质谱法（122题） 一、选择题 ( 共35题 ) 1. 2 分 已知某化合物的分子式为 C 8H 10.在质谱图上出现 m /z 91的强峰.则该化合物可 能是： ( ) (1)CH 3 C 2H 5 CH 3CH 3 CH 3 CH 3(2)(3) (4) 2. 2 分 下列化合物含 C 、H 或O 、N.试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数？( ) (1) C 6H 6 (2) C 6H 5NO 2 (3) C 4H 2N 6O (4) C 9H 10O 2 3. 2 分) 下列化合物中分子离子峰为奇数的是 ( ) (1) C 6H 6 (2) C 6H 5NO 2 (3) C 6H 10O 2S (4) C 6H 4N 2O 4 4. 2 分 在溴己烷的质谱图中.观察到两个强度相等的离子峰.最大可能的是：( ) (1) m /z 为 15 和 29 (2) m /z 为 93 和 15 (3) m /z 为 29 和 95 (4) m /z 为 95 和 93 5. 2 分 在C 2H 5F 中, F 对下述离子峰有贡献的是 ( ) (1) M (2) M +1 (3) M +2 (4) M 及M +2 6. 2 分 一个酯的质谱图有m /z 74(70%)的强离子峰,下面所给结构中哪个与此观察值最为一致? ( ) (1) CH 3CH 2CH 2COOCH 3 (2) (CH 3)2CHCOOCH 3 (3) CH 3CH 2COOCH 2CH 3 (4) (1)或(3) 7. 2 分) 某化合物分子式为C 6H 14O, 质谱图上出现m /z 59(基峰)m /z 31以及其它 弱峰m /z 73. m /z 87和m /z 102. 则该化合物最大可能为 ( ) (1) 二丙基醚 (2) 乙基丁基醚 (3) 正己醇 (4) 己醇-2 8. 2 分 某胺类化合物, 分子离子峰其M =129, 其强度大的m /z 58(100%), m /z 100(40%), 则该化合物可能为 ( ) (1) 4-氨基辛烷 (2) 3-氨基辛烷
红外光谱法习题[1]
第九章红外光谱法 基本要求：了解红外吸收光谱和吸收峰特征的表达， 掌握红外吸收光谱产生的条件，影响吸收峰位置、峰数和强度的因素， 掌握主要的IR谱区域以及在这些区域里引起吸收的键振动的类型， 掌握常见基团的特征吸收频率，利用IR谱鉴别构造异构体并能够解析简单化合物的结构，了解红外 吸收光谱的实验技术，了解拉曼光谱的原理及应用。 重点：IR光谱产生的条件，影响吸收峰位置，峰数和强度的因素，常见基团的特征吸收频率。 难点：键振动的类型，IR谱解析，FT-IR的原理和特点。 部分习题解答 1.产生红外吸收的条件是什么?是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱?为什么? 条件：（1）分子的振动或转动必须伴随偶极矩的变化；（2）红外辐射应具有能满足分子产生振动跃迁所需的能量(红外辐射频率等于振动量子数差值和振动频率的乘积) 不是所有的分子振动都会产生红外吸收光谱。只有满足上述两个条件的分子振动才会产生红外吸收光谱。例如，同核双原子分子（O2、N2、Cl2）等的振动没有红外活性。 5. 计算CO2和H2O的分子振动自由度，它们分别有几种振动形式，在红外吸收光谱中能看到几个吸收普带？数目是否相符？为什么？ CO2：线性分子振动自由度3N-5=3*3-5=4 四种振动形式两个吸收带数目不符对称伸缩振动无偶极矩变化，无红外活性，无吸收峰；面内弯曲和面外弯曲振动简并，只显示一个吸收峰。 H2O：非线性分子振动自由度3N-6=3*3-6=3 三种振动形式三个吸收带数目相符 6.判断正误。 （1）对（2）错（3）错（4）对（5）错（6）错 7、下列同分异构体将出现哪些不同的特征吸收带？ （1）CH3 CO2H CO2CH3 （2）C2H3COCH3CH3CH2CH2CHO （3） 解：（1）CH3——COH 在3300~2500cm-1处有v O—H， 其v C=O位于1746~1700cm-1 COCH3无v OH吸收，其v C=O位于1750~1735cm-1（2）C2H5CCH3其v C=O位于1720~1715cm-1 CH3CH2CH2CH 其2820cm-1及2720cm-1有醛基费米共振双峰。 O O O
仪器分析红外吸收光谱法习题及答案
红外吸收光谱法 一．填空题 1．一般将多原子分子的振动类型分为伸缩振动和变形振动,前者又可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动,后者可分为面内剪式振动(δ)、面内摇摆振动(ρ) 和面外摇摆振动(ω)、面外扭曲振动(τ) 。2．红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区: 远红外区，中红外区和近红外区 ,其中中红外区的应用最广。 3．红外光谱法主要研究振动中有偶极矩变化的化合物，因此，除了单原子和同核分子等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。 4．在红外光谱中,将基团在振动过程中有偶极矩变化的称为红外活性 ,相反则 称为红外非活性的。一般来说,前者在红外光谱图上出现吸收峰。5．红外分光光度计的光源主要有能斯特灯和硅碳棒。 6．基团一OH、一NH；==CH的一CH的伸缩振动频率范围分别出现在 3750—3000 cm-1, 3300—3000 cm-1, 3000—2700 cm-1。 7．基团一C≡C、一C≡N ；—C==O；一C＝N，一C＝C—的伸缩振动频率范围分别出现在 2400—2100 cm-1, 1900—1650 cm-1, 1650—1500 cm-1。 8．4000—1300 cm-1 区域的峰是由伸缩振动产生的，基团的特征吸收一般位于此范围,它是鉴最有价值的区域，称为官能团区；1300—600 cm-1 区域中,当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的不同,犹如人的指纹一样,故称为指纹区。 二、选择题 1．二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别（A） A. 3，2，4 B. 2，3，4 C. 3，4，2 D. 4，2，3 2．乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为（C） A. 2，3，3 B. 3，2，8 C. 3，2，7 D. 2，3，7 4．下列数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH 3CH 2 COH的吸收 带?（D） A. 3000—2700cm-1，1675—1500cm-1，1475—1300cm一1。 B. 3300—3010cm-1，1675—1500cm-1, 1475—1300cm-1。 C. 3300—3010cm-1, 1900—1650cm-l，1000——650cm-1。 D. 3000—2700cm-1, 1900—1650cm-1, 1475——1300cm-1。 1900—1650cm-1为 C==O伸缩振动，3000—2700cm-1为饱和碳氢C—H伸缩振动（不饱和的其频率高于3000 cm-1），1475——1300cm-1为C—H变形振动（如—CH 3 约在1380—1460cm-1）。
质谱法习题集和答案解析备课讲稿
质谱法习题集和答案 解析
第四章、质谱法（122题） 一、选择题 ( 共35题 ) 1. 2 分 已知某化合物的分子式为 C 8H 10，在质谱图上出现 m /z 91的强峰，则该化合物可 能是： ( ) (1) CH 3 C 2H 5 CH 3CH 3 CH 3 CH 3 (2) (3) (4) 2. 2 分 下列化合物含 C 、H 或O 、N ，试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数？( ) (1) C 6H 6 (2) C 6H 5NO 2 (3) C 4H 2N 6O (4) C 9H 10O 2 3. 2 分) 下列化合物中分子离子峰为奇数的是 ( ) (1) C 6H 6 (2) C 6H 5NO 2 (3) C 6H 10O 2S (4) C 6H 4N 2O 4
4. 2 分 在溴己烷的质谱图中，观察到两个强度相等的离子峰，最大可能的是：( ) (1) m/z为 15 和 29 (2) m/z为 93 和 15 (3) m/z为 29 和 95 (4) m/z为 95 和 93 5. 2 分 在C2H5F中, F对下述离子峰有贡献的是 ( ) (1) M (2) M+1 (3) M+2 (4) M及M+2 6. 2 分 一个酯的质谱图有m/z74(70%)的强离子峰,下面所给结构中哪个与此观察值最为一致? ( ) (1) CH3CH2CH2COOCH3 (2) (CH3)2CHCOOCH3 (3) CH3CH2COOCH2CH3 (4) (1)或(3) 7. 2 分) 某化合物分子式为C6H14O, 质谱图上出现m/z59(基峰)m/z31以及其它弱峰m/z73，m/z87和m/z102. 则该化合物最大可能为 ( ) (1) 二丙基醚 (2) 乙基丁基醚 (3) 正己醇 (4) 己醇-2 8. 2 分
红外吸收光谱法试题与答案.
红外吸收光谱法 一、选择题 1. CH 3—CH 3的哪种振动形式是非红外活性的（1） （1）υC-C （2）υC-H （3）δasCH （4）δsCH 2. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm -1和1736 cm -1处出现两个吸收峰，这是 因为（3） （1）诱导效应 （2）共轭效应 （3）费米共振 （4）空间位阻 3. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为（4） （1）玻璃 （2）石英 （3）红宝石 （4）卤化物晶体 4. 预测H 2S 分子的基频峰数为（2） （1）4 （2）3 （3）2 （4）1 5. 下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是（4） （1） （2）—C ≡C — （3） （4）—O —H 二、解答及解析题 1. 把质量相同的球相连接到两个不同的弹簧上。弹簧B 的力常数是弹簧A 的力常数的两倍，每个球从静止位置伸长1cm ，哪一个体系有较大的势能。 答：M h hv E k 2π= = ;所以B 体系有较大的势能。 2. 红外吸收光谱分析的基本原理、仪器，同紫外可见分光光度法有哪些相似和不同之处？ 答： 相同：红外光谱和紫外光谱都是分子吸收光谱。 不同：紫外光谱是由外层电子跃迁引起的。电子能级间隔一般约为1~20eV; 而红外光谱是分子的振动能级跃迁引起的，同时伴随转动能级跃迁，一般振动能级间隔约为0.05~1eV 。
3. 红外吸收光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？ 答：波长和波数为横坐标，吸收度或百分透过率为纵坐标 4. C-C （1430cm-1），C-N （1330cm-1），C-O （1280cm-1）当势能V=0和V=1时，比较 C-C ，C-N ，C-O 键振动能级之间的相差顺序为(○ 2） ①C-O ＞C-N ＞C-C ； ②C-C ＞C-N ＞C-O ； ③C-N ＞C-C ＞C-O ； ④C-N ＞C-O ＞C-C ； ⑤C-O ＞C-C ＞C-N 5. 对于CHCl3、C-H 伸缩振动发生在3030cm-1，而C-Cl 伸缩振动发生在758 cm-1 （1）计算CDCl3中C-D 伸缩振动的位置； （2）计算CHBr3中C-Br 伸缩振动的位置。 答：（1）' 1307v k =- ， C-H :=?? ? ??=2 13073030k 5.37 C-D 的伸缩振动频率为 '1307v k =- =1307*√5.37=3028cm-1 6. C-C 、C=C 、C ≡C 的伸缩和振动吸收波长分别为 7.0μm ，6.0μm 和4.5μm 。按照键力常数增加的顺序排列三种类型的碳-碳键。 答： v 1307=- M v K *2 13072 ????? ??= - , C-C 、 C=C 、C ≡C 对应的为1v -、2v -、3v -， 由题知1v - ＞2v - ＞3v - 。所以1K ＞2K ＞3K 7. 写出CS2分子的平动、转动和振动自由度数目。并画出CS2不同振动形式的示意图，指出哪种振动为红外活性振动？ 答：分子自由度=3N=3*3=9，转动自由能=2； 振动自由能=3N-5=9-5=4 ，平动自由能=3N-(3N-5)=5。 8. 下列各分子的碳-碳对称伸缩振动在红外光谱中是活性的还是非活性的。 （1）CH 3-CH 3；活性 （2）CH 3-CCl 3；活性 （3）CO 2；非活性（4）HC ≡CH 非活性 （5） 活性 （6） 非活性 9. Cl 2、H 2S 分子的振动能否引起红外吸收而产生吸收谱带？为什么？预测可能有的谱带数。 答：Cl2不能，振动自由度数=1，为红外非活性；H2S 能，振动自由度数=3，可能的谱
红外吸收光谱法习题与答案解析
六、红外吸收光谱法(193题) 一、选择题 ( 共61题 ) 1. 2 分 (1009) 在红外光谱分析中，用 KBr制作为试样池，这是因为： ( ) (1) KBr 晶体在 4000～400cm-1范围内不会散射红外光 (2) KBr 在 4000～400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性 (3) KBr 在 4000～400 cm-1范围内无红外光吸收 (4) 在 4000～400 cm-1范围内，KBr 对红外无反射 2. 2 分 (1022) 下面给出的是某物质的红外光谱（如图），已知可能为结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪 一结构与光谱是一致的？为什么？ ( ) 3. 2 分 (1023) 下面给出某物质的部分红外光谱（如图），已知结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪一结构 与光谱是一致的，为什么？ 4. 2 分 (1068) 一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ，哪一结构与 光谱最近于一致？ 5. 2 分 (1072) 1072 羰基化合物中， C = O 伸缩振动 频率出现最低者为 ( ) (1) I (2) II (3) III (4) IV 6. 2 分 (1075) 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 ( ) (1) 玻璃 (2) 石英 (3) 卤化物晶体 (4) 有机玻璃 7. 2 分 (1088) 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为 ( ) (1) 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂 (2) 分子中有些振动能量是简并的 (3) 因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在 (4) 分子某些振动能量相互抵消了 8. 2 分 (1097) 下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3- CH2-CH = O的吸收带( ) 9. 2 分 (1104) 请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？ ( ) 10. 2 分 (1114) 在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O 伸缩振动频率出现最高者为( ) (1) 气体 (2) 正构烷烃 (3) 乙醚 (4) 乙醇 11. 2 分 (1179) 水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动 ? ( ) (1) 2 个，不对称伸缩 (2) 4 个，弯曲 (3) 3 个，不对称伸缩 (4) 2 个，对称伸缩 12. 2 分 (1180) CO2的如下振动中，何种属于非红外活性振动 ? ( ) (1) ←→ (2) →←→ (3)↑↑ (4 )
质谱仪习题及答案
质谱仪习题及答案 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】
质谱分析习题 一、简答题 1．以单聚焦质谱仪为例，说明组成仪器各个主要部分的作用及原理。 2．双聚焦质谱仪为什么能提高仪器的分辨率 3．试述飞行时间质谱计的工作原理,它有什么特点 4．比较电子轰击离子源、场致电离源及场解析电离源的特点。 5．试述化学电离源的工作原理。 6．有机化合物在电子轰击离子源中有可能产生哪些类型的离子从这些离子的质谱峰中可以得到一些什么信息 7．如何利用质谱信息来判断化合物的相对分子质量判断分子式 8．色谱与质谱联用后有什么突出特点 9．如何实现气相色谱－质谱联用 10．试述液相色谱－质谱联用的迫切性。 二、选择题 1．3,3-二甲基戊烷：受到电子流轰击后, 最容易断裂的键位是: ( ) A 1和4 B 2和3 C 5和6 D 2和3 2．在丁烷的质谱图中，M对(M＋1)的比例是（） A 100: B 100: C 100: D 100: 3．下列化合物含 C、H或O、N，试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数( ) A C6H6 B C6H5NO2 C C4H2N6O D C9H10O2 4．在下列化合物中, 何者不能发生麦氏重排 ( ) 5．用质谱法分析无机材料时，宜采用下述哪一种或几种电离源（） A 化学电离源 B 电子轰击源 C 高频火花源 D B或C 6．某化合物的质谱图上出现m/z31的强峰, 则该化合物不可能为 ( ) A 醚 B 醇 C 胺 D 醚或醇 7．一种酯类（M=116），质谱图上在m/z 57（100%），m/z 29（27%）及m/z 43（27%）处均有离子峰，初步推测其可能结构如下，试问该化合物结构为 ( ) A (CH3)2CHCOOC2H5 B CH3CH2COOCH2CH2CH3 C CH3(CH2)3COOCH3 D CH3COO(CH2)3CH3 8．按分子离子的稳定性排列下面的化合物次序应为 ( ) A 苯 > 共轭烯烃 > 酮 > 醇 B 苯 > 酮 > 共轭烯烃 > 醇 C 共轭烯烃 > 苯 > 酮 > 醇 D 苯 > 共轭烯烃 > 醇 > 酮 9．化合物在质谱图上出现的主要强峰是（） A m/z 15 B m/z 29 C m/z 43 D m/z 71 10．溴己烷经均裂后，可产生的离子峰的最可能情况为： ( ) A m/z 93 B m/z 93和m/z 95 C m/z 71 D m/z 71和m/z 73 11．在C2H 5F 中，F对下述离子峰有贡献的是 ( ) A M B M+1 C M+2 D M及M+2 12．某化合物的M S图上出现m/e 74的强峰，R光谱在3400～3200c m-1有一宽峰，1700～1750c m-1有一强峰，则该化合物可能是（） A R1－（CH2）3－COOCH3 B R1－（CH2）4－COOH C R1－CH2(CH3)－CH2－CH－COOH D B或C 13．在质谱图谱中若某烃化合物的(M＋1)和M峰的强度比为24: 100，则在该烃中存在碳原子的个数为（）。 A 2 B 8 C 22 D 46 14．在质谱图中，CH 3C 1的M+2峰的强度约为M峰的（）。 A 1/3 B 1/ 2 C 1/4 D 相当 15．在裂解过程中，若优先消去中性分子如CO2，则裂解前后离子所带电子的奇－偶数（）。 A 发生变化 B 不变 C 不确定
仪器分析之红外吸收光谱法试题及答案
红外吸收光谱法习题 一、填空题 1. 在分子的红外光谱实验中,并非每一种振动都能产生一种红外吸收带,常常是实际吸收带比预期的要少得多。其原因是(1)_______; (2)________; (3)_______; (4)______。 2.乳化剂OP-10的化学名称为:烷基酚聚氧乙烯醚, 化学式: IR谱图中标记峰的归属:a_____, b____, c______, d____。 3.化合物的红外光谱图的主要振动吸收带应为: (1)3500～3100 cm-1处,有 ___________________振动吸收峰 (2)3000～2700 cm-1处,有 ___________________振动吸收峰 (3)1900～1650 cm-1处,有 ___________________振动吸收峰 (4)1475～1300 cm-1处,有 ___________________振动吸收峰 4.在苯的红外吸收光谱图中 (1) 3300～3000cm-1处,由________________________振动引起的吸收峰 (2) 1675～1400cm-1处,由________________________振动引起的吸收峰 (3) 1000～650cm-1处,由________________________振动引起的吸收峰 二、选择题 分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为 ( ) 1. Cl 2 (1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 3 2.下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是 ( ) (1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的 (2)极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的 (3)分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动 (4)分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动,反之则不是 4.用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是 ( ) (1)单质 (2)纯物质 (3)混合物 (4)任何
完整版12红外吸收光谱法习题参考答案
红外吸收光谱法 思考题和习题 红外光区是如何划分的写出相应的能级跃迁类型 、红外吸收光谱法与紫外可见吸收光谱法有何不同? 3.简述红外吸收光谱产生的条件。 (1)辐射应具有使物质产生振动跃迁所需的能量，即 必须服从V L= △ V-v (2)辐射与物质间有相互偶合作用，偶极矩必须发生变化，即振动过程△卩工0; 4?何为红外非活性振动？ 有对称结构分子中，有些振动过程中分子的偶极矩变化等于零，不显示红外吸收，称为红外非活性振动。 5、何为振动自由度？为何基本振动吸收峰数有时会少于振动自由度？ 振动自由度是分子基本振动的数目，即分子的独立振动数。对于非直线型分子，分子基本振动数为而对于直线型分 3n-6 O 子，分子基本振动数为3n-5 O 振动吸收峰数有时会少于振动自由度其原因可能为： 分子对称，振动过程无偶极矩变化的红外非活性活性。 两个或多个振动的能量相同时，产生简并。
吸收强度很低时无法检测。 振动能对应的吸收波长不在中红外区。
6.基频峰的分布规律有哪些？ （1） 折合质量越小，伸缩振动频率越高 （2） 折合质量相同的基团，伸缩力常数越大，伸缩振动基频峰的频率越高。 （3） 同一基团，一般 > > 7、举例说明为何共轭效应的存在常使一些基团的振动频率降低。 共轭效应的存在，常使吸收峰向低频方向移动。由于羰基与苯环共轭，其 电子的离域增大，使羰基 的双键性减弱，伸缩力常数减小，故羰基伸缩振动频率降低，其吸收峰向低波数方向移动。 以脂肪酮与芳香酮比较便可说明。 8.如何利用红外吸收光谱区别烷烃、烯烃及炔烃? 1715 on 1685 on - 烷烃主要特征峰为 as s C H , CH 3 , CH 3 , CH 2 ,其中V -H 峰位一般接近 3000cm -1 又低于 3000cm-1 。 烯烃主要特征峰为 ，其中V C-H 峰位一般接近 3000cm-1 又高于 3000cm-1 。V =C 峰位约在1650 cm -1 。 C H 是烯烃最具特征的峰，其位置约为 - 1 1000-650 cm 。 炔烃主要特征峰为 CH , CC , CH ，其中 CH 峰位在 3333-3267cm- 1 0 c c 峰位在 2260-2100cm 1, 是炔烃的高度特征峰。 9.如何在谱图上区别异丙基及叔丁基? 当两个或三个甲基连接在同一个 C 上时，则吸收峰 s 分裂为双峰。如果是异丙基，双峰分别位于 CH 3 1385 cm -1 和1375 cm -1 左右，其峰强基本相等。如果是叔丁基，双峰分别位于 右， 且1365 cm -1 峰的强度约为1395 cm -1 的两倍。 1365 cm -1 和 1395 cm -1 左 10.如何利用红外吸收光谱确定芳香烃类化合物？ 利用芳香烃类化合物的主要特征峰来确定： 芳氢伸缩振动（=C-H ）, 泛频峰 2000~1667cm -1 3100~3000cm -1 （通常有几个峰） 苯环骨架振动（c=c ） , 1650-1430 cm -1 , ~1600cm -1 及~1500cm -1 芳氢面内弯曲振动（3=C -H ）, 1250~1000 cm -1 芳氢面外弯曲振动（ =c-H ）, 910~665cm -1 11 .简述傅立叶变换红外光谱仪的工作原理及傅立叶变换红外光谱法的主要特点。 傅里叶变换红外光谱仪是通过测量干涉图和对干涉图进行快速 Fourier 主要由光源、干涉仪、检测器、计算机和记录系统组成。同色散型红外光谱仪比较， 件上有很大的不同。由光源发射出红外光经准直系统变为一束平行光束后进人干涉仪系统，经干涉仪调制 得到一束干涉光，干涉光通过样品后成为带有样品信息的干涉光到达检测器，检测器将干涉光讯号变为电 讯号，但这种带有光谱信息的干涉信号难以进行光谱解析。 将它通过模/数转换器（A/D ）送入计算机，由计 变换的方法得到红外光谱。它 在单色器和检测器部
红外光谱法习题参考答案
第十二章 红外吸收光谱法 思考题和习题 8.如何利用红外吸收光谱区别烷烃、烯烃及炔烃？ 烷烃主要特征峰为2 3 3 ,,,CH s CH as CH H C δδδν-，其中νC-H 峰位一般接近3000cm -1又低于3000cm -1 。 烯烃主要特征峰为H C C C H C -==-=γνν,,，其中ν=C-H 峰位一般接近3000cm -1又高于3000cm -1 。νC=C 峰位约在1650 cm -1。H C -=γ是烯烃最具特征的峰，其位置约为1000-650 cm -1。 炔烃主要特征峰为H C C C H C -≡≡-≡γνν,,，其中H C -≡ν峰位在3333-3267cm -1 。C C ≡ν峰位在 2260-2100cm -1，是炔烃的高度特征峰。 9.如何在谱图上区别异丙基及叔丁基？ 当两个或三个甲基连接在同一个C 上时，则吸收峰s CH 3 δ分裂为双峰。如果是异丙基，双峰分别 位于1385 cm -1和1375 cm -1左右，其峰强基本相等。如果是叔丁基，双峰分别位于1365 cm -1 和1395 cm -1左右，且1365 cm -1峰的强度约为1395 cm -1的两倍。 10.如何利用红外吸收光谱确定芳香烃类化合物？ 利用芳香烃类化合物的主要特征峰来确定： 芳氢伸缩振动（ =C-H ），3100~3000cm -1 (通常有几个峰) 泛频峰2000~1667cm -1 苯环骨架振动（ c=c ），1650-1430 cm -1，~1600cm -1及~1500cm -1 芳氢面内弯曲振动（β=C-H ），1250~1000 cm -1 芳氢面外弯曲振动（ =C-H ），910~665cm -1 14．试用红外吸收光谱区别羧酸、酯、酸酐。 羧酸的特征吸收峰为v OH 、v C=O 及OH 峰。v OH （单体）~3550 cm -1 (尖锐)，v OH (二聚体)3400~2500(宽而散)，v C=O (单体)1760 cm -1 (S)，v as C=O (二聚体)1710~1700 cm -1 (S)。羧酸的 OH 峰位在955～915 cm -1 范围内为一宽谱带，其形状较独特。 酯的特征吸收峰为v C=O 、v c-o-c 峰，具体峰位值是：v C=O ~1735cm -1 (S)；v c-o-c 1300~1000cm -1 (S)。v as c-o-c
质谱法习题集和答案解析
3 3 3 第四章、质谱法(122题) 一、选择题(共35题) 1. 2 分 已知某化合物的分子式为 C 8H 0，在质谱图上出现 m /z 91的强峰，则该化合物可 能是： () 2. 2 分 下列化合物含 C 、H 或O N,试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数 () (1) C 6H 6 (2) C 6 HNO (3) C 4 H 2N 6O ⑷ C 9H 0O 3. 2 分) 下列化合物中分子离子峰为奇数的是 () (1) C 6H 6 (2) C 6 H 5NO (3) C 6 H oQ S (4) C 6H N 2Q 4. 2 分 在溴己烷的质谱图中，观察到两个强度相等的离子峰，最大可能的是： () (1) m /z 为 15 和29 (2) m /z 为93 和15 (3) m /z 为 29 和95 (4) m /z 为95 和93 5. 2 分 在 C 2H5F 中，F 对下述离子峰 摩有贝献的是 () (1) M (2) M +1 (3) M +2 (4) M 及 M +2 6. 2 分 一个酯的质谱图有 m / z 74(70%)的强离子峰，下面所给结构中哪个与此观察值最为一致 () (1) CH 3CHCHCOOCH (2) (CH 3) 2CHCOOCH (3) CH 3CHCOOCCH (4) (1) 或(3) 7. 2 分) 某化合物分子式为 GHuO,质谱图上出现 m /z 59(基峰)m /z 31以及其它 弱峰m /z 73， m /z 87和m /z 102.则该化合物最大可能为 () (1) 二丙基醚 (2) 乙基丁基醚 (3) 正己醇 (4) 己醇-2 8. 2 分 某胺类化合物，分子离子峰其 M =129,其强度大的m /z 58(100%), m /z 100(40%),贝U 该化 (2) CH 3CH-C-NH 2 CH 合物可能为 (1) 4-氨基辛烷 (3) 4-氨基-3-甲基庚烷 9. 2 分 某胺类化合物，分子离子峰 (1) (CH 3 )2CHCHCHNH CH ( ⑵3- (4) (2) 氨基辛烷 或⑶ M +=87, m /z 30为基峰，则它最可能是 (
质谱法习题集及答案
— 第四章、质谱法（122题） 一、选择题 ( 共35题 ) 1. 2 分 已知某化合物的分子式为 C 8H 10，在质谱图上出现 m /z 91的强峰，则该化合物可 能是： ( ) (1)CH 3 C 2H 5 CH 3CH 3 CH 3 CH 3(2)(3) (4) 2. 2 分 ! 下列化合物含 C 、H 或O 、N ，试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数( ) (1) C 6H 6 (2) C 6H 5NO 2 (3) C 4H 2N 6O (4) C 9H 10O 2 3. 2 分) 下列化合物中分子离子峰为奇数的是 ( ) (1) C 6H 6 (2) C 6H 5NO 2 (3) C 6H 10O 2S (4) C 6H 4N 2O 4 4. 2 分 在溴己烷的质谱图中，观察到两个强度相等的离子峰，最大可能的是：( ) (1) m /z 为 15 和 29 (2) m /z 为 93 和 15 ： (3) m /z 为 29 和 95 (4) m /z 为 95 和 93 5. 2 分 在C 2H 5F 中, F 对下述离子峰有贡献的是 ( ) (1) M (2) M +1 (3) M +2 (4) M 及M +2 6. 2 分 一个酯的质谱图有m /z 74(70%)的强离子峰,下面所给结构中哪个与此观察值最为一致 ( ) (1) CH 3CH 2CH 2COOCH 3 (2) (CH 3)2CHCOOCH 3 。 (3) CH 3CH 2COOCH 2CH 3 (4) (1)或(3) 7. 2 分) 某化合物分子式为C 6H 14O, 质谱图上出现m /z 59(基峰)m /z 31以及其它 弱峰m /z 73， m /z 87和m /z 102. 则该化合物最大可能为 ( ) (1) 二丙基醚 (2) 乙基丁基醚 (3) 正己醇 (4) 己醇-2
红外吸收光谱法习题集和答案(将近200道题)
红外吸收光谱法(总共193题) 一、选择题(共61题) 1. 2 分(1009) 在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为：( ) (1) KBr晶体在4000?400cm-1围不会散射红外光 (2) KBr在4000?400 cm-1围有良好的红外光吸收特性 (3) KBr在4000?400 cm-1围无红外光吸收 (4) 在4000?400 cm-1围，KBr对红外无反射 2. 2 分(1022) 下面给出的是某物质的红外光谱(如图) ，已知可能为结构i、n或川，试问哪 一结构与光谱是一致的？为什么？() 3. 2 分(1023) 下面给出某物质的部分红外光谱(如图) ，已知结构i、n或川，试问哪一结构 与光谱是一致的，为什么？ 30W d / cm 4. 2 分(1068) 一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构i、n、川或w,哪一结构与
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频率出现最低者为 (1) I (2) II (3) III (4) IV 6. 2 分(1075) 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为() (1) 玻璃(2)石英(3)卤化物晶体(4)有机玻璃7. 2 分(1088) 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为() (1) 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂 (2) 分子中有些振动能量是简并的 (3) 因为分子中有C、H、O以外的原子存在 (4) 分子某些振动能量相互抵消了 8. 2 分(1097) 下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3- CH2-CH = O的吸收带( ) 9. 2 分(1104) 请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？() (4)F-C-R O O II OR (),R——C——S—R? (0D), 羰基化合物 R—q—N-R(III)，Ar O H s—R(IV) 中，C = O伸缩振动 10. 11. 12. 2 分(1114) 在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时， (1)气体(2)正构烷烃(3)乙醚 2 分(1179) 水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动 (1) 2个，不对称伸缩(2) 4个, ⑶3个，不对称伸缩(4) 2个, 2 分(1180) CO2的如下振动中，何种属于非红外活性振动？ (1) <——> (2) f T O= C= O O = C = O 13. 2 分(1181) 苯分子的振动自由度为 (1) 18 (2) 12 2 分(1182) ⑶30 C= O伸缩振动频率出现最高者为 (4)乙醇 弯曲 对称伸缩 (4 ) ⑷31 14.
!质谱练习题
例1：未知物1的质谱图。 解：从图谱上看，该化合物的裂解碎片极少，说明应为具有高度稳定性结构的化合物，不易进一步被裂解。 例2、未知物2的质谱图。 解：该化合物为具有两个稳定结构单元的化合物，分子离子峰具有较为稳定的结构，易失去一个苯基形成m/z105的高度稳定的碎片。分子离子与m/z105碎片离子之间由较弱的键连接。例3、未知物3的质谱图。 解：该化合物的质谱峰很孤单，同位素峰丰度非常小，低质量端的峰没有伴随峰。示该化合物含有单同位素元素，分子中的氢很少。 例4：未知物4的质谱图。 解：髙质量端的质谱峰很弱，低质量端的质谱峰多而强。示为脂肪族化合物。 例5、某化合物的化学式是C8H16O，其质谱数据如下表，试确定其结构式
解：⑴ 不饱和度Ω＝1+8+（-16/2）＝1，即有一个双键（或一个饱和环）； ⑵ 不存在烯烃特有的m/z41及41+14n系列峰（烯丙基的α断裂所得），因此双键可能为羰基所提供，而且没有m/z29（HC O＋）的醛特征峰，所以可能是一个酮； ⑶ 根据碎片离子表，m/z为43、57、71、85的系列是C n H2n+1及C n H2n+1CO 离子，分别是C3H7+、CH3CO+，C4H9+、C2H5CO+，C5H11+、C3H7CO+及C6H13+、C4H9CO+离子； ⑷ 化学式中N原子数为0（偶数），所以m/z为偶数者为奇电子离子，即m/z86和58的离子一定是重排或消去反应所得，且消去反应不可能，所以是发生麦氏重排，羰基的γ位置上有H，而且有两个γ-H。m/z86来源于M-42（C3H6、丙稀），表明m/z86的离子是分子离子重排丢失丙稀所得; m/z58的重排离子是m/z86的离子经麦氏重排丢失质量为26的中性碎片（C2H4、乙烯）所产生，从以上信息及分析，可推断该化合物可能为： 由碎片裂解的一般规律加以证实： 例6、某化合物由C、H、O三种元素组成，其质谱图如下图，测得强度比M ：（M+1）：（M+2）＝100 ：8.9 ：0.79 试确定其结构式。
紫外吸收光谱习题
第一章质谱习题 1、有机质谱图的表示方法有哪些？是否谱图中质量数最大的峰就是分子离子峰，为什么？ 2、以单聚焦质谱仪为例，说明质谱仪的组成，各主要部件的作用及原理。 3、有机质谱的分析原理及其能提供的信息是什么？ 4、有机化合物在离子源中有可能形成哪些类型的离子？从这些离子的质谱峰中可以得到一些什么信息？ 5、同位素峰的特点是什么？如何在谱图中识别同位素峰？ 6、谱图解析的一般原则是什么？ 7．初步推断某一酯类（M=116）的结构可能为A或B或C，质谱图上m/z 87、m/z 59、m/z 57、m/z29处均有离子峰，试问该化合物的结构为何？ （B） （A） （C） 8．下列化合物哪些能发生McLafferty重排？ 9．下列化合物哪些能发生RDA重排？ 10．某化合物的紫外光谱：262nm（15）；红外光谱：3330~2500cm-1间有强宽吸收，1715 cm-1处有强宽吸收；核磁共振氢谱：δ11.0处为单质子单峰，δ2.6处为四质子宽单峰，δ2.12处为三质子单峰，质谱如图所示。参照同位素峰强比及元素分析结果，分子式为C5H8O3，试推测其结构 式。
部分习题参考答案 1、表示方法有质谱图和质谱表格。质量分析器出来的离子流经过计算机处理，给出质谱图和质谱数据，纵坐标为离子流的相对强度（相对丰度），通常最强的峰称为基峰，其强度定为100%，其余的峰以基峰为基础确定其相对强度；横坐标为质荷比，一条直线代表一个峰。也可以质谱表格的形式给出质谱数据。 最大的质荷比很可能是分子离子峰。但是分子离子如果不稳定，在质谱上就不出现分子离子峰。根据氮规则和分子离子峰与邻近峰的质量差是否合理来判断。 2、质谱仪的组成：进样系统，离子源，质量分析器，检测器，数据处理系统和真空系统。 进样系统：在不破坏真空度的情况下，使样品进入离子源。气体可通过储气器进入离子源；易挥发的液体，在进样系统内汽化后进入离子源；难挥发的液体或固体样品，通过探针直接插入离子源。 真空系统：质谱仪需要在高真空下工作：离子源（10-3~10-5Pa ）；质量分析器（10 -6 Pa ）。真空系统保持质谱仪需要的真空强度。 离子源：是质谱仪的“心脏”。离子源是样品分子离子化和各种碎片离子的场所。质谱分析时离子源的选择至关重要。采用高能电子轰击气态有机分子，使其失去一个电子成为分子离子，分子离子可以裂解成各种碎片离子，这些离子在电场加速下达到一定的速度，形成离子流进入质量分析器。
第四章质谱法习题集
一、选择题 ( 共35题 ) 1. 已知某化合物的分子式为 C 8H 10，在质谱图上出现 m /z 91的强峰，则该化合物可 能是： ( ) (1)C H 3C 2H 5C H 3C H 3C H 3 C H 3 (2)(3) (4) 2. 下列化合物含 C 、H 或O 、N ，试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数？( ) (1) C 6H 6 (2) C 6H 5NO 2 (3) C 4H 2N 6O (4) C 9H 10O 2 3. 下列化合物中分子离子峰为奇数的是 ( ) (1) C 6H 6 (2) C 6H 5NO 2 (3) C 6H 10O 2S (4) C 6H 4N 2O 4 4. 在溴己烷的质谱图中，观察到两个强度相等的离子峰，最大可能的是：( ) (1) m /z 为 15 和 29 (2) m /z 为 93 和 15 (3) m /z 为 29 和 95 (4) m /z 为 95 和 93 5. 在C 2H 5F 中, F 对下述离子峰有贡献的是 ( ) (1) M (2) M +1 (3) M +2 (4) M 及M +2 6. 一个酯的质谱图有m /z 74(70%)的强离子峰,下面所给结构中哪个与此观察值最为一致? ( ) (1) CH 3CH 2CH 2COOCH 3 (2) (CH 3)2CHCOOCH 3 (3) CH 3CH 2COOCH 2CH 3 (4) (1)或(3) 7. 某化合物分子式为C 6H 14O, 质谱图上出现m /z 59(基峰)m /z 31以及其它 弱峰m /z 73， m /z 87和m /z 102. 则该化合物最大可能为 ( ) (1) 二丙基醚 (2) 乙基丁基醚 (3) 正己醇 (4) 己醇-2 8. 某胺类化合物, 分子离子峰其M =129, 其强度大的m /z 58(100%), m /z 100(40%), 则该化合物可能为 ( ) (1) 4-氨基辛烷 (2) 3-氨基辛烷 (3) 4-氨基-3-甲基庚烷 (4) (2)或(3) 10. 按分子离子的稳定性排列下面的化合物次序应为 ( ) (1) 苯 > 共轭烯烃 > 酮 > 醇 (2) 苯 > 酮 > 共轭烯烃 > 醇 (3) 共轭烯烃 > 苯 > 酮 > 醇 (4) 苯 > 共轭烯烃 > 醇 > 酮 11. 分子离子峰弱的化合物是：（ ） (1) 共轭烯烃及硝基化合物 (2) 硝基化合物及芳香族 (3) 脂肪族及硝基化合物 (4) 芳香族及共轭烯烃 12. 在C 2H 5Br 中, Br 原子对下述同位素离子峰有贡献的是: ( ) (1) M (2) M +1 (3) M +2 (4) M 和M +2 13. 某化合物相对分子质量M =142, 其质谱图如下左, 则该化合物为 ( )
仪器分析_紫外-可见分光光度和红外光谱法习题及参考答案
第三章紫外可见吸收光谱法 一、选择题 1、人眼能感觉到的可见光的波长范围是（）。 A、400nm～760nm B、200nm～400nm C、200nm～600nm D、360nm～800nm 2、在分光光度法中，透射光强度(I)与入射光强度(I0)之比I/I0称为( )。 A、吸光度 B、吸光系数 C、透光度 D、百分透光度 3、符合朗伯-比尔定律的有色溶液在被适当稀释时，其最大吸收峰的波长位置( )。 A、向长波方向移动 B、向短波方向移动 C、不移动 D、移动方向不确定 4、对于符合朗伯-比尔定律的有色溶液，其浓度为c0时的透光度为T0；如果其浓度增大1倍，则此溶液透光度的对数为( )。 A、T0/2 B、2T0 C、2lgT0 D、0.5lgT0 5、在光度分析中，某有色物质在某浓度下测得其透光度为T；若浓度增大1倍，则透光度为( )。 A、T2 B、T/2 C、2T D、T1/2 6、某物质的摩尔吸光系数很大，则表明( )。 A、该物质溶液的浓度很大 B、光通过该物质溶液的光程长 C、该物质对某波长的光的吸收能力很强 D、用紫外-可见光分光光度法测定该物质时其检出下限很低 7、在用分光光度法测定某有色物质的浓度时，下列操作中错误的是( )。 A、比色皿外壁有水珠 B、待测溶液注到比色皿的2/3高度处 C、光度计没有调零 D、将比色皿透光面置于光路中 8、下列说法正确的是( )。 A、透光率与浓度成正比 B、吸光度与浓度成正比 C、摩尔吸光系数随波长而改变 D、玻璃棱镜适用于紫外光区 9、在分光光度分析中，常出现工作曲线不过原点的情况。与这一现象无关的情况有( )。 A、试液和参比溶液所用吸收池不匹配 B、参比溶液选择不当 C、显色反应的灵敏度太低 D、被测物质摩尔吸光系数太大 10、质量相等的A、B两物质，其摩尔质量M A＞M B。经相同方式发色后，在某一波长下测得其吸光度相等，则在该波长下它们的摩尔吸光系数的关系是( )。 A、εA＞εB B、εA＜εB C、εA=εB D、2εA＞εB 11、影响吸光物质摩尔吸光系数的因素是( )。 A、比色皿的厚度 B、入射光的波长
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