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质量保证协议范本

质量保证协议书

NO:

甲方:(以下简称甲方)

乙方:(以下简称乙方)

1、目的

为确保甲方质量,保证体制有效运行;确保乙方供货质量的稳定,满足甲方用户的最终产品需求,防止不合格品配套的发生,特签定本协议。

2、适应范围

本协议适应提供甲方产品配套的乙方。

3、双方合同涉及的内容

3.1甲方向乙方下达的合同订单应当准确无误的标明:产品名称、型号规格、交货期限、交货方式、质量保证期限。

3.2甲方如需要对已下达,但尚未执行的合同(订单)内容进行更改,必须以书面的形式通知乙方,乙方应及时向甲方代表确认并纠正合同(订单)内容。

3.3甲方向乙方下达的合同订单,应附加工、购买产品的质量技术指标、要求。如甲方不能明确提出的质量技术指标可使用国家标准或由乙方代为提出,双方同意后形成书面记录。

4、质量标准的说明

4.1甲方通过图纸、标准或指定样件等方式,向乙方说明产品的质量标准。

4.2对甲方提出的质量标准有异议时,或者希望变更时,乙方须向甲方提出申请,进行协商确定。

4.3乙方向甲方提供的产品合格率:

产品不得低于99.98 %,质量保证期叁年。

产品不得低于%,质量保证期年。

产品不得低于%,质量保证期年。

产品不得低于%,质量保证期年。

5、质量检查确认

5.1乙方根据双方协定的质量标准要求,出具乙方每批次的《产品出厂检验报告》,必要时,应甲方要求,乙方应提交乙方产品的《检验基准书》、《QC工程表》及其他此产品质量证明资料给甲方确认。

5.2质量检查供货初期在进行,正常时在进行。

5.3属双方协定或国家强制性检验的项目,甲方或乙方不能完成检验时,必须在甲方质量管理部门指定的国家试验机构进行,检验发生费用由乙方承担。

5.4甲方在认为必要的时候,可以随时到乙方的生产现场,对配套件进行检查,或是对乙方的质量保证体系进行监察。

5.5当乙方的生产场地发生改变或关键工序、设备发生改变时必须通知甲方并得到甲方的认可。

6、乙方的赔偿责任

对于配套发生的问题符合下面某一项时,乙方要负责下述7.1所约定的赔偿责任。

A:未使用的乙方产品完全不符合甲方的质量技术要求;

B:乙方单方面原因不能按时交货,影响甲方产品的交货时间;

C:配套件经乙方货源地验货后,由乙方保管不善或维护不好或运输过程造成的问题(本条款适用由乙方保管运输的产品);

D:乙方供应产品在甲方地检验的零散不合格品;

E:乙方产品已验收,甲方在生产过程中发现乙方产品超过(含)3%不符合甲方的质量要求;F:由乙方不合格引起的甲方产品售后维修、退货、运输等费用;

G:甲方无法判断,乙方出厂合格,而实际与要求质量不符合,造成的其他问题;

H:当乙方向甲方提供的批次产品合格率低于4.3项1个百分点;

J:当乙方向甲方提供的批次产品合格率低于4.3项2个百分点;

K:因甲方客户需要,经与乙方协商同意,批次合格率低于上述J条百分点。

7、索赔

7.1当乙方产品符合本协议第6项各子项内容时,乙方应按下述第6项各子项相对应的赔偿责任进行赔偿:

A:是由甲方提供的配套件以外的产品缺陷造成的问题;

B:甲方不与乙方协商,改变配套件结构或变更式样,由此引起的问题;

C:甲方产品交给最终用户后,产品的所有者或使用者不正常的使用、保管或擅自改变结构,由此引起的问题;

D:甲方提供给乙方的技术图纸缺陷引起的问题;

E:由于甲方不适当的使用修理引起的问题;

F:由于甲方保管不周或维护不好造成的问题。

8、其他

8.1本协议有效期一年。

8.2本协议一式两份,甲乙双方各持一份,未尽事宜,双方另行协商。

(甲方)(乙方)代表签字/日期(盖章):代表签字/日期(盖章)

药品质量保证协议书

药品质量保证协议书 甲方(供货方): 乙方(购货方): 为保证药品质量、维护企业形象,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规和有关要求,甲乙双方本着合理、公平、公正的购销原则,经协商一致,签订以下药品质量保证协议:一、甲方质量责任 1. 甲方负责向乙方提供其合法的《药品经营许可证》、(营业执照、税务登记证、组织机构代码证)三证合一的《营业执照》及其副本、《药品经营质量管理规范》认证证书复印件并加盖原印章。并提供相关印章印模表、随货同行单(票)样式、银行开户户名、开户银行及账号。 2. 甲方若首次向乙方供货或甲方的销售业务人员变换时,甲方须向乙方提供有其公司法人代表印章或者签名的药品销售业务人员“授权书”原件及加盖甲方原印章的销售人员身份证复印件。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限。 3. 甲方向乙方提供符合质量标准的合格药品,药品的包装、标签、说明书等应符合国家和行业的有关规定,其包装能确保商品质量和货物运输要求。并在运输过程中严格按照包装标识进行,确保药品质量。 4. 甲方所供整件药品内必须附药品合格证明。 5. 甲方供应药品的同时,须提供相应的生产批件、质量标准及出厂检验报告书等相关资料,如需要电子版的资料文件,甲方保证其合法性和有效性。供应进口药品时,须提供《进口药品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。进口血液制品应提供《生物制品进口批件》和同批号的《进口药品检验报告书》复印件。中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须提供《医药产品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。以上批准文件应加盖甲方质量管理机构原印章。 6. 甲方向乙方提供中药材须标明品名、产地、供货单位、供货日期,中药饮片须标明品名、生产企业、生产日期、实行批准文号管理的中药材和中药饮片的品种还需标明批准文号。 7. 甲方提供的药品因质量问题(包括包装质量)而造成乙方的一切损失,由甲方负责,如双方对药品质量产生争议,以法定检验部门的检验报告为准。 8. 药品运输的质量保证及责任,甲方通过铁路、公路运输或委托运输公司送货,要

商品质量保证协议书范本

商品质量保证协议书范本 甲方:_______________(以下简称甲方) 乙方:_______________(以下简称乙方) 为确保乙方所有商场在销售的商品质量,保护消费者的合法权益,提高甲、乙双方企业管理水平,根据国家商品质量法规和市流通领域商品准入工程操作规程,经甲、乙双方协商,特签订如下协议: 一、甲方供给乙方的所有商品必须符合国家及地方的法律、法规,如甲方出现《浙江省查处生产、经销假冒伪劣商品行为条例》第六条情况(详见附表一)之一时,乙方将立即停止甲方所有商品在乙方的销售、冻结甲方在乙方的所有货款,在甲方承担乙方所有损失(包括乙方信誉损失赔偿金_______-_____万元)后对甲方的所有商品作永久的清场处理,情节严重触犯刑法的,乙方将移交司法部门依法追究刑事责任。 二、甲方供给乙方的商品必须经过乙方商品行政部质量认证,经认证通过后方可进行业务洽谈,甲方同意乙方的未付货款中有_____元可作为质量保证金,在发生质量事件时可以扣除。如甲方采取套用条码等弄虚作假的手段,未经乙方认证通过擅自进场销售,无论商品质量合格与否,乙方将立即清场该商品,甲方同意赔偿给乙方工作带来影响造成损失

_____-_____元,擅自进场销售商品符合本协议第一条情况时,按第一条处理。 三、乙方根据国家有关部门规定向甲方索取与商品质量有关的证件,甲方应主动出具有效证件,其中食品应由生产企业出具每批次产品质量检验合格证件或企业内部检测报告(按有关部门要求对部分敏感食品要求出具每批次产品质量检验报告,下同)。如甲方出具的证件系伪造或虚假的,乙方按上述第二条规定处理;甲方出具的证件到期前要及时更换新的有效证件,如甲方证件到期,经乙方书面催促一次仍未按书面催促书约定时间将有效证件送达乙方,乙方有权暂停支付甲方货款,直至甲方送达;甲方未及时出具食品每批次产品质量检验合格证或企业内部检测报告,乙方有权代为送检,代为送检和检测的费用由甲方承担。其中,乙方代为送检的费用为检测费用的X-X倍。 四、因甲方无意过失造成商品质量问题(详见附表二)时,甲方同意立即改进过失,承担乙方对顾客处理的经济损失并赔偿给乙方工作带来影响造成损失_____-_____元。 五、甲方主观故意造成商品质量问题(详见附表三)时,甲方同意该商品清场,承担乙方对顾客处理的经济损失并赔偿给乙方工作带来影响造成损失_____-_____元。 六、甲方同意按本协议应付乙方的赔偿金、费用以及一切损失支出,无需甲方确认,乙方可在甲方的商品质量保证

装饰有限公司设计定金协议

编号:_____________装饰有限公司设计定金协议 甲方:___________________________ 乙方:___________________________ 签订日期:_______年______月______日

甲方:乙方: 地址:地址: 电话:电话: 尊敬的客户您好!感谢您选择装饰有限公司,我们将用优质的服务,衷心回报您对我公司的支持与厚爱。 为增加客户与公司之间的信誉度,使公司更加全面、专业地为您服务,按公司规定,根据户型及面积,收取装修设计定金人民币(金额):元。 大写(金额):万仟佰拾元角分。 甲方(签字):乙方代表(签字): 日期:年月日日期:年月日

装潢设计定金协议说明 对于本定金协议,公司做如下规定: (1)本定金协议收费标准:100平米以下住宅收费元;100-200平米住宅收费元;200-500平米住宅收费元;特大面积收费另计。本定金在客户签订合同之时,凭本协议转为工程尾期款。 (2)收取定金后7个工作日左右(视工程大小调整、复式及别墅另计),设计师为客户出相关的施工图纸及工程预算,图纸包括:原建图、平面布局图、地面布置图、天花布局图、立面造型图、效果图,以便客户在签订合同前确定方案。 (3)如客户不满意设计方案及工程预算,设计师将继续对工程方案进行调整、改进至客户满意为止,如客户单方中止设计,定金不退。在没有签订施工合同前客户如需将图纸带走则按相关规定收取设计费。 (4)我公司不承担任何物业押金及物业管理费。 (5)设计师口头承诺您的任何条件,必须在合同或预算书中注明,否则视为无效。 (6)本协议一式两份,甲、乙双方各一份。 以上条款自年月日起执行,最终解释权归装饰有限公司所有。

最新版药品质量保证协议书

药品质量保证协议书 甲方(供货单位): 乙方(购货单位): 为加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保障人体用药安全、有效,依据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等相关法律法规的规定,本着公平、公正、合作的原则,经甲、乙双方协商达成如下协议: 一、甲方责任 1、甲方应向乙方提供真实、合法、有效的并加盖其公章原印章的以下资料:药品经营(生产)许可证、药品经营(生产)质量管理规范、营业执照及其年检证明、税务登记证、组织代码证的复印件及相关印章模式、随货同行单(票)样式、开户户名、开户银行及账号。 2、甲方应按照国家规定开具发票,发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致,并与财务账目内容相对应,并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。 3、甲方所供药品的质量要符合国家法定质量标准和有关质量要求,并随货附相应批号药检报告书(可采用电子数据传输),整件产品应附产品合格证。 4、甲方所供药品的包装、标签、说明书应当符合《药品说明书和标签管理规定》及相关的法律法规的规定和货物储运要求。 5、甲方所供药品应按药品的性质和储运要求进行运输,保证药品质量,安全送达乙方药品经营许可证核准的地址仓库内;委托运输的,甲方应向乙方提供相关承运方相关资料和发货信息。运输途中药品质量由甲方和承运方承担全部质量责任。 6、甲方所供药品为进口药品,应随货提供真实、合法、有效的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品批件》的复印件,及相应批号的《进口药品检验报告书》复印件,并加盖质量管理机构的“质量管理专用章”原印章。 7、甲方应提供本企业药品销售人员的以下资料:加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书,授权书应载明被授权人姓名、身份证号,

家居装修委托设计协议书

委托设计协议书 甲方: 乙方:XXX装饰设计有限公司 甲方委托乙方进行初步设计,甲方应向乙方交纳设计定金人民币①平、跃层120㎡以内设计定金伍仟元整;(包括:效果图二张,平面布局规划图及预算各一 份)②平、跃层120~180㎡设计定金为捌仟元整;(包括:效果图三张,平面布局规划图及预算各一份)③平、跃层200㎡以上或复式楼设计定金为壹万贰仟元整;(包括:效果图四张,平面布局规划图及预算各一份)④别墅及小型公装设计定金为壹万伍至叁万元);(包括:效果图六张,平面布局规划图及预算各一份).选项,共计人民币: 元整。 1.乙方在接到甲方交的设计定金后,乙方将在双方约定的时间内到甲方待装房屋现场丈量尺寸,并在 丈量后日内为甲方制作设计方案(平面、顶面等设计图纸及其预算方案)。 2.甲、乙双方签定本协议后,乙方将按甲方的装修意图及修改意见,进行设计,直至甲方认可为止。甲方认可乙方设计方案后在签定家装施工合同时,设计定金将抵入基本装修工程造价(基础装修工程造价低于人民币贰万元时设计定金将作为设计费不再抵入基础装修工程造价),由于甲方原因未要乙量房设计或未与乙方签定家装施工合同,乙方不再退回设计定金。 3.家装施工合同签定前,如甲方要求带走设计方案,甲方应按乙方设计收费标准全额交纳设计费用(设计收费标准人民币:①主任(含执单)设计师50元/建筑平米;②高级主任设计师60元/建筑平米;③首席设计70元/建筑平米;④设计副总入监80元/建筑平米;⑤设计总监100元/建筑平米)。 户型建筑面积:设计师级别:

本协议壹式贰份,双方各执壹份。甲方:(签字)乙方:(盖章) 联系电话:联系电话: 工程地址:地址: 预计开工期:代表人: 年月日年月日

质量保证金协议范本

编号:_____________ 质量保证金协议 甲方:___________________________ 乙方:___________________________ 签订日期:_______年______月______日

甲方: 乙方: 鉴于甲乙双方前期良好的合作关系,并于以后更好的合作、共同拓展市场和承担品质风险,本着相互信任、平等、互惠互利、风险共担. 共同发展的原则,甲乙双方经过友好协商,达成以下协议: 1.乙方提供甲、乙双方20XX年所发生货款总数平均值的30%作为质量保证金由甲方保管,且质量保证金最低不少于RMB10000.00元,具体标准如下: 甲方根据乙方的供货品质状况,按照以下标准设立质量保证金: A.年度业绩评定A级,且在月度评定均在B级以上,质量保证金比例15%; B.年度业绩评定B级,且在月度评定均在C级以上,质量保证金比例20%; C.年度业绩评定C级或以下,质量保证金比例30%; 2.以上质量保证金由甲方在20XX年XX月份应付乙方款项中扣除。 3.质量保证金是用于督促乙方积极配合甲方处理品质问题,并承担因乙方产品责任造成的甲方或甲方客户方面的实际损失。 4.乙方同甲方合作期间,如发生乙方拒绝承担已明确是因乙方责任造成甲方损失的情形,甲方可视甲方实际损失扣除部份或全部质量保证金,同时甲方有权因此终止所有双方的合作协议,直至追回甲方的损失。 5.乙方质保金的交纳不能豁免乙方交货后的品质责任,当由于乙方品质问题导致的损失超过质保金金额时,乙方需承担超过的损失。 6.当乙方采用质保金弥补甲方的损失时,需在事情处理完毕一月内重新补足质保金,否则甲方有权终止双方合作至乙方补足质保金。 7.当乙方向甲方连续供货达1年,且供货品质标准达到第1项降低要求的,乙方

药品质量保证协议新(协议模板)

药品质量保证协议新(协议模 板) Effectively restrain the parties’ actions and ensure that the legitimate rights and interests of the state, collectives and individuals are not harmed ( 协议范本 ) 甲方:______________________ 乙方:______________________ 日期:_______年_____月_____日 编号:MZ-HT-069641

药品质量保证协议新(协议模板) 甲方:_________ 乙方:_________ 为了执行《药品经营质量管理规范》,明确质量责任,保证药品质量安全有效,经甲、乙双方协商,达成如下质量保证协议。 (一)甲方义务: 一、甲方应向乙方提供药品生产(经营)许可证、营业执照复印件,并加盖甲方单位公章(红印)。 二、甲方销售的药品必须符合下列要求: 1、符合法定的质量标准; 2、应有法定的批准文号和生产批号;(国家规定的例外) 3、包装标识符合有关规定和储运要求; 4、一般应发出三个月内的药品,并附合格证,首次经营品种必

须附出厂检验报告单;6、中药材要标明产地。 三、甲方如提供进口药品时,必须每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙方,复印件应清晰可辨。 四、甲方对提供的药品承担全部责任,如果药品质量不合格,应承担检验费、没收罚款及处理等一切费用。 (二)乙方义务: 一、乙方也应向甲方提供药品经营企业许可证、营业执照复印件,并加盖乙方单位公章(红印)。 (三)协议说明: 一、本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。 二、本协议一式贰份,甲、乙双方各执壹份。 三、本协议经双方签订之日起,有效期为三年。 四、本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。 甲方(盖章):_________乙方(盖章):_________

质量保证协议范本

质量保证协议 甲方:中山市山木显示有限公司 地址:广东省中山市古镇镇 乙方:杰联特芯电子(深圳)有限公司 地址:深圳市福田区车公庙泰然九路海松大厦B座1402室 为保证乙方向甲方提供的产品质量,确保双方长期、稳定的合作关系,甲、乙双方经协商一致,就产品质量标准、技术要求等相关事宜达成如下协议,共同遵照履行: 一、本协议中的“产品”包括甲方向乙方购买的所有IC产品。 二、产品质量标准和技术要求 1、乙方向甲方提供的所有产品,其质量与生产过程符合规定,并满足甲方如下质量标准和技术要求: ( 1 )乙方图纸尺寸、技术规。 (2)封样样品 (3)其它: 三、甲方的权利义务 任何情况下甲方对质量标准和技术要求享有最终决定权。 四、乙方的权利义务 1、乙方有义务提供符合甲方质量标准和技术要求的产品,并向甲方提交有关产品合格性、有效性的证明文件(包括但不限于合格证,有效期、生产日期、检测日期的证明),以证明产品符合甲方的要求。 2、乙方有义务向甲方提供所供产品必须是台湾聚积原装生产的产品。 3、乙方有义务向甲方提供产品重金属含量的成分(SGS)检测报告,并保证产品重金属含量符合欧洲ROHS指标。 4、乙方有义务接受甲方质量部门不定期的审核,审核的内容包括乙方的质

量管理体系、加工生产环境、行为和改善区间等。甲方有权就审核结果向乙方提出整改意见,乙方应在收到整改意见天内完成整改。 五、产品验收和退货 1、甲方在收货时发现产品不合格或相关证明文件缺漏时,有权拒绝收货。乙方应及时妥善处理拒收产品,期间发生产品毁损、灭失等一切风险均由乙方自行承担。 2、产品经检验被判定为不合格时,如果不合格品可以返工,则由乙方提供返工方案,经甲方同意后由乙方按照返工方案对不合格品进行处理。如果不合格品不可以返工,则作退货处理。甲方因产品返工或退货所支出的一切费用由乙方承担。 3、对于部分不良产品,在不影响甲方生产工艺及产品质量的情况下,甲方有权根据自身需求让步接受,但并不意味甲方承认乙方提供产品的合格性、有效性,该不良品引发甲方所生产的产品出现质量时,乙方不能以甲方收货为由免除自身的赔偿责任。 4、乙方所提供的不合格产品达到以上(该统计范围包含甲方收货检验时发现的不合格品、生产过程中发现的不合格品和甲方产品交付至客户后发现的不合格品总和),甲方有权单方终止《采购合同》,甲方因此向其他供应商紧急购买产品以保证正常运营而产生的额外费用由乙方承担。 六、责任承担 1、甲方对初步验收合格的产品进行使用、再加工过程中发现质量问题,或产品在生产过程中不能正常使用,甲方有权判定乙方提供的产品不合格,乙方应承担全责任并向甲方赔偿由此造成的损失。 2、甲方加工、生产的成品交付客户或流入市场后发现质量问题,或甲方加工、生产的成品不能正常使用,鉴于难以对成品进行回收检查,甲方有权凭客户提供的质量异议文件判定其成品出现的状况是否由乙方所供产品的质量问题所致,甲方判定是乙方所供产品质量问题所致的,乙方应承担全责任并向甲方赔偿由此造成的损失。 3、若甲方的产品发生质量事故,导致第三方索赔的,经甲方或技术监督部门或其他权威机构认定是因乙方材质问题造成的责任,乙方应承担给甲方及第三

工程设计合同范本简单版

工程设计合同范本简单版 订立合同双方: 建设单位:____________________,以下简称甲方; 设计单位:____________________,以下简称乙方。 为了明确责任,分工协作,共同完成国家建设项目的设计任务,根据《建设工程勘察设计合同条例》的规定和__批准的计划任务书,经甲乙双方充分协商,特签订本合同,以便共同遵守。 第一条工程名称、规模、投资额、建设地点 甲主委托乙方承担______工程的设计项目,建筑安装面积为 ______平方米,批准总投资为______万元,建设地点在 ____________。 第二条甲方的义务 1.甲方应在______年______月______日以前,向乙方提交业经上报批准的设计任务书、工程选址报告,以及原料(或经过批准的资 源报告)、燃料、水、电、运输等方面的协议文件和能满足初步设 计要求的勘察资料、需要经过科研取得的技术资料。甲方在______ 年______月______日施工图设计前,应提供经过批准的初步设计文 件和能满足施工图设计要求的勘察资料、施工的条件,以及有关设 备的技术资料。 甲方对上述资料必须保证质量,不得随意变更。 2.及时办理各设计阶段的设计文件审批工作。 3.在工程开工前,甲方应组织有关施工单位,由乙方进行设计技术交底;工程竣工后,甲方应通知乙方参加竣工验收。 4.在设计人员进入施工现场进行工作时,甲方应提供必要的工作条件,并在生活上予以方便,在设计和施工过程中因技术上的特殊

需要进行试验,所需一切费用以及为配合甲方到外地的差旅费均由 甲方负责。 5.甲方必须维护乙方的设计文件,不得擅自修改,未经乙方同意,甲方不得复制、重复使用或擅自扩大建设范围。甲方有义务保护乙 方的设计版权,不得转让给第三方重复使用。 第三条乙方的义务 1.乙方必须在______年______月______日以前,向甲方交付初步设计文件;在______年______月______日以前,向甲方交付技术设 计文件;在______年______月______日以前,向甲方交付施工图设 计文件。其中,初步设计文件一式______份,技术设计文件一式 ______份,施工图设计文件一式__份,甲方另需增添文件份数和需 要模型费,另行收费。______年______月______日以前,乙方必须 向甲方提交完毕所有设计文件(包括概预算文件、材料设备清单)。 2.乙方必须根据批准的设计任务书或上一阶段设计的批准文件,以及有关设计技术经济协议文件、设计标准、技术规范、规程、定 额等提出勘察技术要求和进行设计,提交符合质量的设计文件。 3.初步设计经上级主管部门审查后,在原定任务书范围内的必要修改,乙方应负责承担。 4.设计单位对所承担设计任务的建设项目应配合施工,进行施工前技术交底,解决施工中的有关设计问题,负责设计变更和修改预算,参加隐蔽工程验收和工程竣工验收。 第四条设计的修改和停止 1.甲方因故要求修改工程的设计,经乙方同意后,除设计文件交付时间另定外,甲方应按乙方实际返工修改工日,每工日按______ 元增付设计费,或按设计阶段中返工的工作量百分比计算。 2.原定任务书如有重大变更而重作或修改设计时,须具有设计审批机关或设计任务书批准机关的意见书,经双方协商,另订合同。 已经进行了的设计费用的支付,按前条办法计算。

质量保证协议范本

(以下简称甲方)与(以下简称乙方)以《供货合同》为基础,就甲方从乙方采购的材料、零件、单元或商品(以下简称订货产品)有关乙方质量保证签订如下协议。 第一节目的 第一条目的 乙方向甲方交纳的全部订货产品,必须符合甲方的制造、组装(以下称制造)的质量要求(包括但不限于结构、机能、性能、安全性等要求),乙方保证向甲方提供满足品质要求的订货产品。 第二节质量要求 第二条(质量要求规定) 1、乙方产品差不多质量要求按甲方最新颁布的企业技术 标准,甲方未提供企业技术标准时按相关国家或乙方企业 技术标准执行。甲方企业技术标准包括了产品要紧性能指 标及试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存等内 容。甲方验收乙方产品时以上述标准及甲方抽样标准为依 据,对质量标准有争议的,以封样样板为准。 2、有关订货产品的质量要求等,双方在乙方制造订货产品

前或交货前,须对以下图纸、规格书等进行确认,质量要 求等变更时必须确认。 (1)由甲方做成,正式交给乙方的图纸、规格书、样本等(汉甲方托付乙方做成之图纸、规格书、样品等, 以下称采购标准)。 (2)由乙方做成,甲方书面确认的图纸、规格书、样本等(以下称交货标准)。 3、乙方向甲方交货的产品,必须符合甲方向乙方订货的最 新采购标准或交货标准。 第三条(遵守法律、法规等) 1、乙方应遵守与安全性能相关的已制定的法律、条例等规 定。 2、乙方从甲方正式接收的采购标准,假如推断不能遵守前 项安全规定等时,要立即向甲方报告、协商。 第三节质量保证 第四条(建立质量保证体系) 1、为了确保订货产品满足甲方质量要求,乙方应通过对订 货产品的开发、设计、物资采购、制造、检查、保管、运 输等全过程的质量监控,确立经济且有效的质量保证体系。

质量保证协议书范本

质量保证协议书 JT/QC4015 NO: 甲方:(以下简称甲方) 乙方:(以下简称乙方) 1、目的 为确保甲方质量,保证体制有效运行;确保乙方供货质量的稳定,满足甲方用户的最终产品需求,防止不合格品配套的发生,特签定本协议。 2、适应范围 本协议适应提供甲方产品配套的乙方。 3、双方合同涉及的内容 3.1甲方向乙方下达的合同订单应当准确无误的标明:产品名称、型号规格、交货期限、交货方式、质量保证期限。 3.2甲方如需要对已下达,但尚未执行的合同(订单)内容进行更改,必须以书面的形式通知乙方,乙方应及时向甲方代表确认并纠正合同(订单)内容。 3.3甲方向乙方下达的合同订单,应附加工、购买产品的质量技术指标、要求。如甲方不能明确提出的质量技术指标可使用国家标准或由乙方代为提出,双方同意后形成书面记录。 4、质量标准的说明 4.1甲方通过图纸、标准或指定样件等方式,向乙方说明产品的质量标准。 4.2对甲方提出的质量标准有异议时,或者希望变更时,乙方须向甲方提出申请,进行协商确定。 4.3乙方向甲方提供的产品合格率: 产品不得低于%,质量保证期年。 产品不得低于%,质量保证期年。 产品不得低于%,质量保证期年。 产品不得低于%,质量保证期年。 5、质量检查确认 5.1乙方根据双方协定的质量标准要求,出具乙方每批次的《产品出厂检验报告》,必要时,应甲方要求,乙方应提交乙方产品的《检验基准书》、《QC工程表》及其他此产品质量证明资料给甲方确认。 5.2质量检查供货初期在进行,正常时在进行。 5.3属双方协定或国家强制性检验的项目,甲方或乙方不能完成检验时,必须在甲方质量管理部门指定的国家试验机构进行,检验发生费用由乙方承担。 5.4甲方在认为必要的时候,可以随时到乙方的生产现场,对配套件进行检查,或是对乙方的质量保证体系进行监察。 5.5当乙方的生产场地发生改变或关键工序、设备发生改变时必须通知甲方并得到甲方的认可。 6、乙方的赔偿责任 对于配套发生的问题符合下面某一项时,乙方要负责下述7.1所约定的赔偿责任。 A:未使用的乙方产品完全不符合甲方的质量技术要求;

设计定金预交协议书

九木装饰设计定金预交协议书 甲方:(以下简称甲方) 乙方:(以下简称乙方) 甲、乙双方经友好协商,就甲方 装饰设计项目达成如下协议: 1. 设计前提:甲方在认可乙方提供的设计方案后方可进行施工图设计(甲方在乙方提供的电脑平面布置图上签字即表示认可)。 2. 付款方式:甲方交纳设计定金¥元整(人民币写元整)。 3. 设计师等级:该设计由(等级)设计师进行设计。 4. 设计内容:乙方提供甲方装饰设计施工图套,预算书套,效果图张。 5. 进度要求:乙方在甲方交纳设计定金后,月日进行现场勘测,月日做出全套施工图纸,甲方若提出修改意见,乙方应在两至三天内将图纸调整好。 6. 设计要求:按公司有关图纸要求的规定。 7. 设计收费:①纯设计情况:收费标准为主任设计师按建筑面积20元/m2,首席设计师及设计总监按建筑面积50-70元/m2。若需工程预算书,当建筑面积<160m2时,则甲方需另交纳预算费300元/套,当建筑面积≥160m2时,则甲方需交纳预算费500元/套。纯设计项目,乙方需附加提供施工说明壹份。效果图费用另计,其中,外墙、大堂及客厅效果图收费标准为1200元/张,其它效果图为800元/张,甲方在取图时,按实际费用多退少补。 ②甲方若在签定本协议后主动停止该协议,则必须向乙方补偿除押金部分外未交足的设计费和预算费,押金不退;甲方若将该项目

装饰工程交予乙方施工时,由普通设计师及高级设计师负责设计的项目,设计费全免;由首席设计师及设计总监负责设计的项目,设计费减半,当甲方需工程预算时,预算费全免;造价在10万元以上的工程,若由乙方负责施工,乙方免费提供客厅效果图壹张。 8. 乙方在完成施工图设计后,甲、乙双方在后续过程中因意见不统一而中止本合同时,该项目即按纯设计进行收费。 9. 其它服务:纯设计项目,市内工程乙方设计师在装饰工程施工时免费到现场服务两次,进行现场放样及调整尺寸。 10. 本协议书签订及甲方交付全额设计费后,设计成果专享权归甲方所有。但乙方为宣传和资料保存需要而要进行实地拍摄、录像时,甲方应予允许,并无偿提供场地。 11. 违约及纠纷解决:双方尽量协商解决,其后亦可采用其他合法方式处理。 12. 未尽事宜双方另行协商。 13. 本协议双方正式签字后生效,在乙方提供符合本协议要求的全套图纸资料后自然失效。 14. 本协议一式二份,双方各执一份。 甲方代表:乙方代表: 年月日

质量保证协议书范本.doc

代理商质量保证协议书 NO: 甲方(个人): (以下简称甲方) 乙方(公司): (以下简称乙方) 1、目的 为确保甲方质量,保证体制有效运行;确保乙方供货质量的稳定,满足甲方用户的最终产品需求,防止不合格品配套的发生,特签定本协议。 2、适应范围 本协议适应提供甲方产品配套的乙方。 3、双方合同涉及的内容 3.1甲方向乙方下达的合同订单应当准确无误的标明:产品名称、型号规格、交货期限、交货方式、质量保证期限。 3.2甲方如需要对已下达,但尚未执行的合同(订单)内容进行更改,必须以书面的形式通知乙方,乙方应及时向甲方代表确认并纠正合同(订单)内容。 3.3甲方向乙方下达的合同订单,应附加工、购买产品的质量技术指标、要求。如甲方不能明确提出的质量技术指标可使用国家标准或由乙方代为提出,双方同意后形成书面记录。 4、质量标准的说明 4.1甲方通过图纸、标准或指定样件等方式,向乙方说明产品的质量标准。 4.2对甲方提出的质量标准有异议时,或者希望变更时,乙方须向甲方提出申请,进行协商确定。 4.3乙方向甲方提供的产品合格率: 产品不得低于%,质量保证期年。 产品不得低于%,质量保证期年。 产品不得低于%,质量保证期年。 产品不得低于%,质量保证期年。 5、质量检查确认 5.1乙方根据双方协定的质量标准要求,出具乙方每批次的《产品出厂检验报告》,必要时,应甲方要求,乙方应提交乙方产品的《检验基准书》、《QC工程表》及其他此产品质量证明资料给甲方确认。 5.2质量检查供货初期在进行,正常时在

进行。 5.3属双方协定或国家强制性检验的项目,甲方或乙方不能完成检验时,必须在甲方质量管理部门指定的国家试验机构进行,检验发生费用由乙方承担。 5.4甲方在认为必要的时候,可以随时到乙方的生产现场,对配套件进行检查,或是对乙方的质量保证体系进行监察。 5.5当乙方的生产场地发生改变或关键工序、设备发生改变时必须通知甲方并得到甲方的认可。 6、乙方的赔偿责任 对于配套发生的问题符合下面某一项时,乙方要负责下述7.1所约定的赔偿责任。A:未使用的乙方产品完全不符合甲方的质量技术要求; B:乙方单方面原因不能按时交货,影响甲方产品的交货时间; C:配套件经乙方货源地验货后,由乙方保管不善或维护不好或运输过程造成的问题(本条款适用由乙方保管运输的产品); D:乙方供应产品在甲方地检验的零散不合格品; E:乙方产品已验收,甲方在生产过程中发现乙方产品超过(含)3%不符合甲方的质量要求; F:由乙方不合格引起的甲方产品售后维修、退货、运输等费用; G:甲方无法判断,乙方出厂合格,而实际与要求质量不符合,造成的其他问题;H:当乙方向甲方提供的批次产品合格率低于4.3项1个百分点; J:当乙方向甲方提供的批次产品合格率低于4.3项2个百分点; K:因甲方客户需要,经与乙方协商同意,批次合格率低于上述J条百分点。 7、索赔 7.1当乙方产品符合本协议第6项各子项内容时,乙方应按下述第6项各子项相对应的

药品质量保证合同协议书范本通用版

编号: 药品质量保证合同 甲方:___________________________ 乙方:___________________________ 签订日期:_____ 年____ 月_____ 日甲方(供方):

乙方(需方): 为了加强药品质量管理,保障人体用药安全,杜绝假劣药品流入市场,经双方共同协商,特签订以下药品质量保证协议: 1、甲乙双方均有义务向对方提供加盖企业原印章的合法资质证明材料;首营企业和首营药品必须经审核批准,并按GSP规定提供真实有效的相关文件和资料。 2、甲方供给乙方的药品,必须符合《药品管理法》,法定质量标准和有关质量要求,并按国家规定开具发票;必须提供乙方验收药品时所需要的随货同行单(票)销售清单(需要电脑打印,手写无效,并加盖出库专用章)和产品出厂检验报告书(应是同品种、同规格、同批号)等,进口药品必须提供进口药品注册证、口岸检验报告或通关单,如甲方没有提供上述相应的资料,乙方有权拒绝验收入库。 3、甲方供给乙方的药品一般不得超过出厂期六个月,药品包装、标签、说明书必须符合有关规定及货物运输要求,以保障运输中的药品质量。对需阴凉或冷藏储存的药品,运输时应按规定的温度要求进行运输,如不符合规定,乙方有权拒绝验收入库。 4、乙方对甲方到库药品应及时进行验收,如发现品种、规格、数量、包装、标签、说明书等不符合规定或质量有疑问的,甲方应负责退货或换货,并承担因此而发生的费用。 5、乙方应对药品保管不善而产生的药品质量问题,由乙方承担损失和责任。 6、应药品质量问题出现消费者投诉,甲方应积极配合乙方妥善处理,如确认属甲方责任,由甲方承担全部责任。 7、甲方提供的药品是不合格的或有质量问题(包括注射剂澄明度不符合规定)的;提供的有关

商品质量保证协议通用范本

内部编号:AN-QP-HT348 版本/ 修改状态:01 / 00 The Contract / Document That Can Be Held By All Parties Of Natural Person, Legal Person And Organization Of Equal Subject Acts On Their Establishment, Change And Termination Of Civil Rights And Obligations, And Defines The Corresponding Rights And Obligations Of All Parties Participating In The Contract. 甲方:__________________ 乙方:__________________ 时间:__________________ 商品质量保证协议通用范本

商品质量保证协议通用范本 使用指引:本协议文件可用于平等主体的自然人、法人、组织之间设立的各方可以执以为凭的契约/文书,作用于他们设立、变更、终止民事权利义务关系,同时明确参与合同的各方对应的权利和义务。资料下载后可以进行自定义修改,可按照所需进行删减和使用。 甲方:_____(以下简称甲方) 乙方:_____(以下简称乙方) 为确保乙方所有商场在销售的商品质量,保护消费者的合法权益,提高甲、乙双方企业管理水平,根据国家商品质量法规和宁波市流通领域商品准入工程操作规程,经甲、乙双方协商,特签订如下协议: 一、甲方供给乙方的所有商品必须符合国家及地方的法律、法规,如甲方出现《浙江省查处生产、经销假冒伪劣商品行为条例》第六条情况(详见附表一)之一时,乙方将立即停止甲方所有商品在乙方的销售、冻结甲方在乙

商品质量保证协议(协议范本)

(协议范本) 姓名:____________________ 单位:____________________ 日期:____________________ 编号:YW-HT-024120 商品质量保证协议(协议范本) Commodity quality assurance agreement

商品质量保证协议(协议范本) 甲方:_______________(以下简称甲方) 乙方:_______________(以下简称乙方) 为确保乙方所有商场在销售的商品质量,保护消费者的合法权益,提高甲、乙双方企业管理水平,根据国家商品质量法规和宁波市流通领域商品准入工程操作规程,经甲、乙双方协商,特签订如下协议: 一、甲方供给乙方的所有商品必须符合国家及地方的法律、法规,如甲方出现《浙江省查处生产、经销假冒伪劣商品行为条例》第六条情况(详见附表一)之一时,乙方将立即停止甲方所有商品在乙方的销售、冻结甲方在乙方的所有货款,在甲方承担乙方所有损失(包括乙方信誉损失赔偿金_______-_____万元)后对甲方的所有商品作永久的清场处理,情节严重触犯刑法的,乙方将移交司法部门依法追究刑事责任。 二、甲方供给乙方的商品必须经过乙方商品行政部质量认证,经认证通过后方可进行业务洽谈,甲方同意乙方的未付货款中有_____元可作为质量保证金,在发生质量事件时可以扣除。如甲方采取套用条码等弄虚作假的手段,未经乙方认证通过擅自进场销售,无论商品质量合格与否,乙方将立即清场该商品,甲方同意赔偿给乙方工作带来影响造成损失_____-_____元,擅自进场销售商品符合本协议第一条情况时,按第一条处理。 三、乙方根据国家有关部门规定向甲方索取与商品质量有关的证件,甲方应主动

药品质量保证协议书

药品质量保证协议书 供货方: 购货方: 为了确保药品质量,为患者提供安全有效的服务,双方本着平等互利、真诚合作、共同发展的原则,依据《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》、《进口药品管理办法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》及实施细则等法律、法规和有关规定,签订本协议。 一、甲乙双方必须根据国家规定相互提供合法、有效、齐全的证件,如《药品经营许可证》和 《营业执照》、GSP(GMP)认证证书等证照复印件并加盖企业原印章;提供法定代表人印监的委托书及业务员身份证复印件加盖公章等,并严格按照委托书限定的范围开展工作;双方对其资料的真实性、有效性负责。否则,因一方证照、资料不全、无效等因素造成另一方的经济损失及法律责任由对方负全部责任。 二、甲方应向乙方提供符合法定标准的药品。药品包装内附产品合格证;药品包装、标识、标签、说明书等应符合国家有关规定。 三、甲方向乙方所供药品的包装必须符合国家有关规定,药品的包装应牢固,保证药品的运输时限、运输条件符合相关规定,符合储存运输要求,在运输过程中,确保药品质量完好。 四、乙方从甲方购入进口药品时,甲方应及时提供该品种的进口药品注册证、进口药品检验报告或进口药品通关单的复印件;如果是生物制品,要提供生物制品批签发合格证的复印件,并加盖甲方的质量管理专用章。 五、乙方收到药品后,如发现整件货物短少或外包装破损,应在三日内通知甲方,并提供证明文件,因没有及时通知甲方而造成的损失,由乙方负责。 六、乙方应按GSP要求,保管和养护好药品,因乙方保管养护不当而导致药品质量下降,由乙方负责。 七、甲方所供药品出现质量问题,按国家有关规定的要求办理解决。如双方对药品质量产生争议,以甲方所在地省级药检部门的药检报告结果为准。确因甲方药品质量问题造成乙方经济损失的由甲方负责退货处理。 八、甲方向乙方提供税务机关统一印制的增值税发票或普通发票,不能全部列明明细的,应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》,并加盖发票专用章原印章、注明税票号码。 九、在正常业务中,乙方未经甲方同意不得擅自退货,应及时与甲方业务员联系解决。 十、甲乙双方有义务及时向对方反馈药品的质量信息,提出意见与建议。 十一、本协议一式两份,经甲、乙双方盖章后生效,由双方各执一份,本协议有效期一年,协议未尽事宜,由双方协商解决。 供货方(单位盖章)购货方(单位盖章) 年月日年月日

产品质量保证协议

供应商质量保证协议 甲方(名称及公章)乙方(名称及公章)甲方授权代表人乙方授权代表人 签订日期签订日期 合作双方郑重承诺 认可协议中的所有内容,并切实予以履行。 ————————合作共赢共同发展————————

乙方为甲方生产配套产品,双方本着“质量第一、互惠互利、共同发展”的原则,为确保产品质量的稳定和不断提高,经友好协商达成共识并特签订本协议。 一、质量要求: 1.乙方提供的产品,性能、可靠性质量应满足甲方的IQC《物料验收标准》、零件确认书、技术图纸、同类产品的行业标准、国家标准、国际性标准、产品强制性法律法规要求及双方签订的质量保证协议要求。 2.乙方应对向甲方提供产品的使用性能及安全项目实施重点管制,并根据甲方要求向甲方提供产品检验合格证明资料(所提供的数据必须有检验记录值)。 3.负责提供满足甲方认可的产品技术资料或样品要求的产品,送货时需提供随货质量证明书(出货检验报告,合格印章等) 4.乙方提供给甲方物料时须满足以下环保要求;有害物质含量安全性(RoHS指令--2011/65/EU、REACH法规-(EC)No.1907/2006),食品级物料的食品级符合性(FDA、LFGB)。 5.乙方供货时,必须提供真实的随货质量保证书或出货检验报告及合格标签(按批次);标签上必须印有产品名称、料号、数量、检验员印章等 6.为更好地理解本协议的内容,特将有关概念定义如下: 6.1.质量特性重要度分级:以对产品适用性、可靠性、安全性要求的影响及经济损失程度将质量特性分为关键 质量特性、重要质量特性、一般质量特性,分别用符号A、B、C表示。 6.2.不合格品:在检验、使用过程发现有一个以上质量特性不合格的产品,都视为不合格品。 6.3.不合格(缺陷)分类:以产品的某类质量特性符合规定的严重程度将不合格(缺陷)分为A类不合格(缺 陷)、B类不合格(缺陷)、C类不合格(缺陷)。 A类不合格 安全质量特性不合格:有潜在危机,会造成安全事故、对人或资产有所损害,不符合客户使用区域的法律法规要求的质量特性; B类不合格 重要质量特性不合格:影响到产品正常使用的功能,外观严重缺陷会导致客户投诉的质量特性; C类不合格 一般质量特性不合格:不影响到产品正常使用的功能或外观轻微不良点,不易使客户注意投诉。. 7. 误(返)工损失:因物料供应不及时、物料不合格、现场返修等导致生产效率低下或停产,从而造成的生产人员和设备空运行所带来的经济损失。误(返)工损失=误(返)工人数×误(返)工时间×误(返)工工时单价(本协议涉及误(返)工单价时,均以50元/小时的标准计算,不足1小时按1小时计)。 二、质量考核及违约责任: 为了促进乙方的产品质量稳定和提高,甲方按月度考核乙方的供货质量,并根据乙方的产品不合格情况采取以下经济措施: 1.对同一型号的产品,乙方若连续3次出现同类性质不合格或连续5次出现不合格,甲方有权处以乙方当月货款的3%-7%罚款;或月批次合格率(5批次以上)总合格率小于90%的或月评零件合格率小于90%,甲方有权

供应商质量保证协议范本

编号:_______________本资料为word版本,可以直接编辑和打印,感谢您的下载 供应商质量保证协议范本 甲方:___________________ 乙方:___________________ 日期:___________________ 说明:本合同资料适用于约定双方经过谈判、协商而共同承认、共同遵守的责任与 义务,同时阐述确定的时间内达成约定的承诺结果。文档可直接下载或修改,使用 时请详细阅读内容。

合同编号: ____________ 需方全称:(以下简称甲方) 供方全称:(以下简称乙方) 产品名称:___________ 产品型号: ____________ 本协议为《采购合同》的附件之一,适用于正常采购到货产品及索赔到货产品的质量要求, 与该合同有同样的法律效力,甲乙双方应严格遵守。 甲乙双方以相互信任、相互合作的态度,对该协议的以下条款达成一致: 1产品标准: 乙方应严格按照前期甲方测试确认可以接受的样品性能、以及《技术协议》,进行本产品的生 产和向甲方批量供货。 2检验方法: 2.1样品封样:在第一批供货之前,乙方提供两个产品,由甲方研发部、质量检验部和乙方共同签字确认后,作为此产品的封样样品,以后的来料检验将以封样样品为检验的标准之一。 2.2检验依据:《技术协议》规定的所有内容和要求、封样样品、甲方的交验标准、相关国家标准、甲乙双方承认的测试报告为依据进行检验。 2.3检验数量:按照国家标准GB2828.1-2003《逐批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查)》中的抽样方案进行抽样。其中,甲方在来料检验中执行一次抽样方案,检查水平为 重缺陷AQL值为轻缺陷AQL值为o 3技术支持: 3.1乙方在第一批供货前五个工作日需向甲方提供必要的出厂检验标准。

产品质量保证协议范本

合同编号: 产品质量保证协议 甲 方: 地 址: 邮政编码: 电 话: 传 真: 乙 方: 地 址: 邮政编码: 电 话: 传 真:

合同目录 一、 定义 二、 协调与授权 三、 变更控制 四、 标准认可与检验代表 五、 可靠性试验 六、 体系要求 七、 批量交货品质检验要求 八、 品质目标 九、 样品管理与资料提供 十、 质量保证条款 十一、 保换、保修条款 十二、 技术支持 十三、 索赔 十四、 协议终止 十五、 争议解决 十六、 其他

本协议是甲乙双方签署的《采购框架协议》(或双方之间的有效订单,以下统称“采购合同”)的附件,与采购合同构成一个统一的整体,同时生效。双方本着自愿协商、平等互利的原则,就甲方向乙方采购 PCB 产品的品质保证事宜进行共同协商,达成如下协议: 一、定义 1.1 产品:指经甲方授权许可由乙方生产的 PCB 产品,产品出厂标准应不低于同类产品的国家、行业标准或经双方确认的产品检验标准。产品组成部分包括物理器件、整体设计、软件 程序。 1.2 不良品:由于乙方原因或其他非甲方及甲方客户原因而有质量问题或缺陷的产品。产品质量问题包括物理性的和技术性的;产品质量问题的界定范围为: (1)各项硬性指标达不到技术规范的标准值(如果没有明确限定的,以国家、行业统一技术标准执行); (2)性能描述(如兼容性、稳定性、可靠性等)与实际不符; (3)功能不符:得不到预期的、正确的、要求的输出,产品输出了不应有的输出; (4)与双方确认的封样不符; (5)其他与双方确认的检验标准不符的情况。 1.3 到货不良(DOA):定义为乙方产品在以下任何一种情况出现的不良品: (1)甲方指定之生产厂进厂检验或在线生产时; (2)用户首次开箱或首次操作时。 1.4 1年内(12个月内)社会返修率(RMA):指在限定时间内(如每月、每半年或每年)产品在自甲方出厂之日起12个月以内(包含第12月)产生的不良品总数与该期间自甲方出厂的产品总数之比。 二、协调与授权 乙方要指定能够协调乙方的研发、制造与质量管理机构的人员作为对甲方的质量负责人,负责协调处理与甲方进行质量合作的日常事务。甲方指定甲方的质控处为乙方的质量管理接口部门,双方授权代表名单见附件1。 三、变更控制 3.1 为了保证产品质量一致性和稳定性,乙方如果发生设计、制造、工业外观或执行的国家标准变更时,须提前两周向甲方提出“规格变更通知”,并同时通报甲方质控人员,甲方将对变更进行认证。变更申请以电子邮件或书面形式发出(具体格式参见附件2),乙方在没有得到甲方的正式书面认可前不应改变在供货物的设计规格。 3.2 变更所及项目指下述或其他双方约定需通知的特定项目: (1)设计变更; (2)模具的修理、改造、增设; (3)变更加工厂家或加工方法; (4)变更使用原材料或部品; (5)变更所执行的行业规范或国家标准;

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