不合格产品处理记录 表格 格式

医疗器械不合格品记录

危险废物接收、产生和利用处置记录

危险废物接收、产生和利用/处置记录 说明：1、废物产生单位：危险废物产生单位的全名。2、废物转移联单号：填写此危险废物的转移联单编号。3、时间：为危险废物入库或出库时间。4、废物编号：危险废物经营单位对各危险废物确定唯一的内部编号。5、废物序号：危险废物经营单位对所接受的每批危险废物确定唯一的内部序号。6、废物名称：与废物编号所对应的废物名称。7、废物物理状态：按固态、半固态、液态、其他填写。填写其他的，应简要描述物理状态。8、废物存放位置：此危险废物实际转入的贮存库及在贮存库内的具体位置。9、容器材质及容量：盛装危险废物的容器材质和容器的最大容积。10、容器个数：盛装危险废物的容器数量。11、废物重量：入库废物的重量，以公斤计。所收集危险废物属于包装容器的，数量单位可以“桶”计。12、本批总量：此表格所填写危险废物总量。13、废物取出位置：此危险废物取出时所位于的贮存库。14、废物送达位置：此危险废物所送达的利用/处置部门或利用/处置地点。15、废物利用处置方式代码。如利用方式包括：R1作为燃料（直接燃烧除外）或以其他方式产生能量，R2溶剂回收/再生（如蒸馏、萃取等），R3再循环/再利用不是用作溶剂的有机物，R4再循环/再利用金属和金属化合物，R5再循环/再利用其他无机物，R6再生酸或碱，R7 1 / 1

回收污染减除剂的组分，R8回收催化剂组分，R9废油再提炼或其他废油的再利用，R15其他；等。处置方式包括：D1填埋，D9物理化学处理（如蒸发，干燥、中和、沉淀等），不包括填埋或焚烧前的预处理，D10焚烧，D16其他;C1水泥窑共处置；等。其他方式，C2生产建筑材料，C3清洗（包括容器）。填写R15、D16的，应简要描述利用处置方式。16、接收和处置最终日期：分别填写危险废物接收和处置完毕的时间。 1 / 1

村卫生室医疗废弃物收集处置记录单填表说明1

村卫生室医疗废弃物收集处置记录单填表说明1 村卫生室医疗废弃物收集处置记录单填表培训内容 一(掌握医疗废物处置基本知识 ,一,医疗垃圾分类 医疗垃圾分五类:感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物、化学性废物。 感染性废物:指携带病源病原微生物及有引发感染性疾病传播危险的医疗废物。 1、病人员血液、体液、排泄物污染的物品:棉签、棉球、纱布、一次性医疗、卫生用品、一次性医疗器械、废弃被服、病人血液、体液污染的物品, 2、隔离病人或疑似传染病人的生活垃圾, 3、病原体培养基、标本 4、废弃的医学标本 5、废弃的血液、血清。 损伤性废物:能够刺伤或割伤人体的废弃的医用锐器。如:针头、缝合针、手术刀、备皮刀、玻璃安瓶等。 以上是乡村级最常见的医疗废物。 化学性废物:具有毒性、腐蚀性、易燃易爆性的废弃的化学物品～如:废弃的化学制剂、过氧乙酸、戊二醛等化学消毒剂、废弃的汞血压计、汞体温表。 病理性废物:诊疗过程中产生的废弃的人体废弃物～如:人体 组织器官、病理切片后的组织。 药物性废物:过期、淘汰、变质的或被污染的废弃药品。 ,二,医疗垃圾处置流程,不具备焚烧条件的基层医疗机构,

1、分类,感染性、病理性、少量药物性废物用黄色垃圾袋盛装,损伤性利器转入耐刺、防渗漏的可密闭性容器, 2、毁形,人工毁形:用剪刀剪掉针管乳头、输液管剪断2,3段～每段小于20cm,输液器折断针栓, 3、消毒,84消毒液浸泡20,30分钟用捞笠捞出, 4、装袋,可直接套于脚踏式有盖污物桶装袋2/3满或虽不满但已两天应更换～扎住口袋～检查袋子是否完整～如有渗漏应加套黄色垃圾袋, 5、暂存,不超过2天, 6、焚烧 7、填埋,远离生活区域或水源, 8、登记、资料保管3年。 二、村卫生室保洁消毒登记表填表说明 ,一,掌握医院感染管理基本常识 本表主要是针对地面、物体表面、空气、一般诊疗仪器的的清洁与消毒。 地面、物表的清洁与消毒 1、 包括柜面、门窗、墙面、床头、灯管、空调、水龙头、洗手池、卫生间等～无污染时～每日进行湿抹布擦拭～每日2次,有污染时 用84消毒液擦拭或喷洒各种物体表面。 2、地面的清洁与消毒 无污染时～湿式清扫～用清洁剂或清水拖地每日2次,有血渍、粪便、体液等污染时～用84消毒液消毒喷洒～作用30分钟。拖布固定使用、拖布使用后应先在消毒桶内浸泡消毒～然后再洗净～晾干。 3、墙面清洁与消毒:用84消毒液喷雾或擦洗～高度在2,2.5米高即可。喷雾量以湿润不向下流水为度。

不合格产品处理制度

不合格产品控制制度 一目的 对工作的不合格和不合格品进行识别和控制，以防止不合格品的流出所造成的影响，避免工作上的疏忽造成重大的损失。 二适用范围 本程序适用于本公司原材料验收、产品生产过程和使用现场不合格品及成品检验不合格的控制 三职责 3．1 本程序由生产科管理 3．2 评审职责 本公司授权检验人员负责本厂内不合格品的评审 现场不合格品的评审由本公司委派的人员负责 3．3 处置职责 检验人员作出不合格品的处置决定。若不能处置，则上报生产科处置生产人员根据处置决定及时进行处理 3．4 工作程序 原料、成品检验和试验中发现不合格品进行标识、评审，确定不合格品的范围和性质；决定并实施不合格品处置方案，并根据不合格品的严重程度和范围，通知公司领导，生产科有关负责人 四评审、记录 4．1．1 原料检验过程中发现的不合格品由收购检验人员根据合同规定的相应技术标准和补充要求作出评审，做好记录，不合格原料不予

收购。 4．1．2经原料质检员检验且判定为不合格的进货物料，原料质检员应在不合格物料的“原材料进货检验单”上标识不合格，仓库保管员对其标示、隔离存放 4．1．3产品生产过程中不合格品判定由生产技术人员根据标准作出评审，做好质量记录，并通知生产科。 4．1．4对标有本厂标识的成品进行调查、评审、记录，并写出书面报告交材料科。 4．2 标识、隔离 4．2．1原料收购检验时发现的不合格品，一律拒收。储存过程中发现的不合格品，由仓库保管员作出如下标识：不合格品应设立红色标志另行隔离堆放。 4．2．2生产过程中产生的不合格品，由该岗位人员根据技术规程规定作出相应标识，有条件时，应与合格品隔离。 4．2．3对不合格品粘贴“不合格”识别标记，并填写“不合格品通知单”及注明不合格原因 4．2．4不合格品的隔离方法。对不合格品要有明显的标记，存放在工厂指定的隔离区，避免与合格品混淆或被误用，并要有相应的隔离记录 4．2．5不符合规定检验标准的产品，不允许包装入库 4．3 处置 4．3．1检验人员对不合格品评审有作出处置决定，由相关人员进行

检验科医疗废物处理记录表模版

检验科医疗废弃物处理记录表 检验科 2012年12月

检验科医疗废弃物的管理措施 一、医疗废弃物管理的基本原则 1.维护人的健康和安全。 2.保护环境和自然资源。 3.对医疗废弃物管理实行全过程控制 二、医疗废弃物的收集与贮存流程 1．医疗废弃物产生科室责任 1）医疗废弃物的管理实行全过程控制，科室产生的医疗废弃物要进行登记和交接，不许放在无人看管的地方。 2）要严格按照医院制定的医疗废弃物产生地对医疗废弃物处置的具体要求执行。 2．收集医疗废弃物人员着装要求 1）工作时间穿规定的工作服、鞋，戴帽子、口罩、手套。 2）进医疗废弃物贮存处穿鞋套，出来脱鞋套。 3．收集医疗废弃物人员工作责任 1）检查是否按规定封闭袋口、贴有填好的标签，袋子是否完好无损。 2）将袋子直接装入医疗废弃物运输车中，中途不得着地，不得遗撒。 3）对于科室未按规定贴标签的袋子应主动与管理者联系贴签，若仍不贴标签可拒绝收集。 4）运输车装完医疗废弃物后，加盖密闭，按指定的路线直接运送到医院医疗废弃物贮存处，将收集的医疗废弃物直接装入专用整理箱中，加盖封闭待运，不得野蛮装卸。 5）每次运输后对车辆进行消毒，每周进行2次冲洗。用1000mg/L含消毒剂喷洒消毒。 6）每次运输完毕锁好医疗废弃物贮存处的门。

7）每周对医疗废弃物贮存处用1000mg/L含氯消毒剂擦拭地面，清扫干净保持卫生清洁。 8）运送人员做好个人防护，防止医疗废弃物流失、泄漏和扩散，并防止医疗废弃物直接接触身体。 检验科医疗废弃物处置的具体要求 一、产生地严格按照《医疗废弃物分类目录》对医疗废弃物进行分类管理（后附医疗废弃物分类目录表）。 二、根据医疗废弃物的类别，将医疗废弃物分别置于符合《医疗废弃物专用包装物、容器的标准和警示的标识的规 定》的包装物容器内。 1. 感染性废弃物、病理性废弃物、损伤性废弃物、药物性废弃物及化学性废弃物不能混合收集。少量的药物性 废弃物可混入感染性废弃物，但应当在标签上注明。 2. 盛装的医疗废弃物达到包装物或者容器的3/4时，应当使用有效的封口方式使包装物或者容器的封口紧实、 严密。 3. 包装物或者容器的外表面被感染性废弃物污染时，应当对被污染处进行消毒处理或者增加一层包装。 4. 盛装医疗废弃物的每个包装物容器外表面应当有警示标识在每个包装物容器上应当有中文标签，中文标签的 内容包括：医疗废弃物产生单位，产生日期、类别、及需要的特别说明。 5. 隔离的传染病病人或者疑似传染病病人产生的医疗废弃物应当使用双层包装并及时密封。 6. 医疗废弃物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危废弃物，在交医疗废弃物集中处置单位处置 前应就地消毒。 7. 对产生的数量进行记录和交接、要有交接人双方的签字。交接记录要保存三年。 8. 医疗废弃物的收集与贮存流程说明： 产生分类收集（感染性废弃物装入黄色带有警示标识的袋中；医疗废弃物中的利器如针头、缝合针、手术刀等放到专用容器内，封闭后放入黄色医疗废弃物专用袋中；）包装袋外要贴有医疗废弃物产生单位，产生日期、类别、及需要的特别说明。交接（科室人员与总

废弃物处理记录表

废弃物处理记录表

日期部门名称单位及 数量 处理情况处理人备注 废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收

日期部门 废物 名称 排放量处理情况处理人备注废金 属类 交建设方按法规 要求处置 废金 属类 交建设方按法规 要求处置 废金 属类 交建设方按法规 要求处置 废金 属类 交建设方按法规 要求处置 废金 属类 交建设方按法规 要求处置 废金 属类 交建设方按法规 要求处置 废金 属类 交建设方按法规 要求处置 废金 属类 交建设方按法规 要求处置 废金 属类 交建设方按法规 要求处置 废金 属类 交建设方按法规 要求处置 废金交建设方按法规 要求处置

废弃物处理记录表

废弃物处理记录表． 表录处理记废油 单位及处理情况部门日期处理人备注名称数量废纸、纸箱盒类送废品站回收送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类

送废品站回收废纸、纸箱盒类废纸、纸箱盒类送废品站回收 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类 废纸、纸箱盒类送废品站回收送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类废纸、纸箱盒类送废品站回收废纸、纸箱盒类送废品站回收 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类 送废品站回收废纸、纸箱盒类

送废品站回废纸、纸箱盒 送废品站回废纸、纸箱盒 废纸、纸箱盒送废品站回 废纸、纸箱盒送废品站回 废纸、纸箱盒送废品站回 废纸、纸箱盒送废品站回 送废品站回废纸、纸箱盒 表录理记废物处废物排放量处理情况处理人备注日期部门名称废金交建设方按法规要求处置属类 废金交建设方按法规要求处置属类废金交建设方按法规要求处 属类废金交建设方按法置属类废金交建设方按法规要求处置 属类废金规要求处置属类废金交建设方按法规要求处置 属类废交建设方按法规要求处置属类废金交建设方按法规要求处置

属废交建设方按法要求处置 交建设方按法要求处属废交建设方按法要求处 属类 废金交建设方按法规要求处置属类废金 交建设方按法规要求处置属类废金交建设方按法规要求处置属类废金交建设方按法规要求处置属类废金交建设方按法规要求 属类废金交建设方按处置属类废金交建设方按法规要求处置 属类废金法规要求处置属类废金交建设方按法规要求处置 属废交建设方按法要求处属类交建设方按法规要求处置属废交建设方按法要求处

不合格品处理管理规程

1.目的：为了避免不符合标准的物料和产品造成的污染、混淆和误用，建立不合格品处理管理规程，确保对不合格品及时作出处理，保证产品质量。 2.范围：适用于进厂原辅料、包装材料、生产过程中的待包装产品、中间产品及成品中不合格品、拒收、退回或召回的不合格品的管理。 3.责任：质量保证部、检验中心、生产部、合成车间、仓库。 4.内容 每批物料、中间产品、待包装产品和成品（包括退库后需再销售成品或召回的成品），如果出现超限或偏差情况，在放行前，需要通过超限调查、偏差及不符合调查和质量风险分析，由质量受权人最后做出处理决定。 被隔离的不合格品，挂上明显的红色不合格标识，存放在不合格隔离区内，任何人都不得随意挪动，或改变状态标识。 4.1不合格品的来源 4.1.1 不合格物料来源：不合格物料包括不合格原料、辅料、包装材料等。 4.1.1.1物料收货时的异常； 4.1.1.2检验过程中的异常和OOS； 4.1.1.3贮存过程中的异常、受潮和破损； 4.1.1.4物料转移过程中的异常。 4.1.1.5在生产使用过程中发现的； 4.1.1.6超过有效期或贮存期； 4.1.1.7确定不再使用的旧版包装材料。 4.1.2 不合格产品来源：包括不合格的中间产品、待包装产品、成品等。 4.1.2.1生产过程中经检验不合格的； 4.1.2.2生产质量监控过程中经自检或由质量保证部确认不合格的； 4.1.2.3中间产品或待包装产品，超贮存期出现质量问题或到贮存期经复检不合格的； 4.1.2.4成品召回、退货经验收或检验不合格的； 4.1.2.5成品超过有效期的； 4.1.2.6其他情形的不合格。 4.2 不合格品处理流程图：

危险废物接收,产生和利用处置记录

附2： 危险废物接收、产生和利用/处置记录 说明：1.废物产生单位: 危险废物产生单位的全名。2.废物转移联单号:填写此危险废物的转移联单编号。3.时间：为危险废物入库或出库时间，例15：33。4.废物编号：危险废物经营单位对各危险废物确定唯一的内部编号。5.废物序号：危险废物经营单位对所接受的每批危险废物确定唯一的内部序号。6.废物名称：与废物编号所对应的废物名称。7.废物物理状态：按固态、半固态、液态、其他填写。填写其他的，应简要描述物理状态。8.废物存放位置：此危险废物实际转入的贮存库及在贮存库内的具体位置。9.容器材质及容量：盛装危险废物的容器材质和容器的最大容积。10.容器个数：盛装危险废物的容器数量。11.废物重量：入库废物的重量，以公斤计。所收集危险废物属于包装容器的，数量 —16—

单位可以“桶”计（以下同，不复述）。12.本批总重：此表格所填写危险废物总重。13.废物取出位置：此危险废物取出时所位于的贮存库。14.废物送达位置：此危险废物所送达的利用/处置部门或利用/处置地点。15.废物利用处置方式代码。如利用方式包括：R1作为燃料（直接燃烧除外）或以其他方式产生能量，R2溶剂回收/再生（如蒸馏、萃取等），R3再循环/再利用不是用作溶剂的有机物，R4再循环/再利用金属和金属化合物，R5再循环/再利用其他无机物，R6再生酸或碱，R7回收污染减除剂的组分，R8回收催化剂组分，R9废油再提炼或其他废油的再利用，R15其他；等。处置方式包括：D1填埋，D9物理化学处理（如蒸发，干燥、中和、沉淀等），不包括填埋或焚烧前的预处理，D10焚烧，D16其他；C1水泥窑共处置；等。其他方式，C2生产建筑材料，C3清洗（包装容器）。填写R15、D16的，应简要描述利用处置方式16.接收和处置最终日期：分别填写危险废物接收和处置完毕的时间。 2.1 外来危险废物入库记录 入库日期：年月日入库单编号： —17—