郑州大学有机化学期末考试试卷B

郑州大学有机化学期末考试试卷B

有机化学考试试卷

( B )

适用于 级

专业

题 号 一 二 三 四 五 六 七 八

总 分

得 分

评卷人

核分人

复核人

注意：本试卷共 8 页， 8 道大题，满分为 100 分；考试时间为 100 分钟

一、按系统命名法命名下列化合物[每题1分，共5分]:

1

CH 3CHCCH 2CH 3

O

CH 3

2

O

H 3C

CH 2CH 3

3C

CH 3H

3)2

HO

4

N

Cl

3CH 2CH 3

5

N

Cl

N

OH

二、完成下列反应式，写出主要产物[每空1分，共35分]:

1

CH 3O

Br

Mg 2CO H O

2

OH

2P

(CH CO)O

3

Cl KOH 2

2CH 3C

CH 3

CH 2

4

C H ONa

5

CH 2Cl

Cl

H 3O

SOCl 6

CH

CHCOCH 3CH 3CHCH 3

OH

Al[OCH(CH )]7

CH 3CH 2CH 2O

Cl

NH 8

N

H

2CH 3I

Ag O 29

(CH 3)2N

ClN 2

34

0 ~ 5 C

￡

￡

10.

H 2SO 4

11、

12、

13、-OCH 2CH 3+HI

NH 2

CH 3

(CH 3CO)2O

HNO 3(CH 3CO)2O AlCl 3

(C 6H 5)3P=CHCH 3

CH 3CH 2CH 2CH O

14 .

-NO 2

NO 2

+(NH 4)2S

15.

16.17.

18.

19.

O O

O

C H 3

OH

22724

HO

CH 3COCH 3

H SO CH 3CH 2COOH

3P O CH 2CHCH 2Cl

NaCN

422

三、选择填空[每题2分，共10分]:

1. 下列化合物中，沸点最高的化合物是（ ）。

A. B. C. D. NO

2

OH OH OCH 3

F

OH

NO 2

2. 下列脂肪族硝基化合物不能形成硝基式－酸式互变异构体的是（ ）。

A. CH 3CH 2NO 2

B. (CH 3)2CHNO 2

C. (CH 3)3CNO 2

D. CH 3NO 2

3. 2,4－二硝基氯苯与氨反应生成2,4－二硝基苯胺，其反应机理属于（ ）。

A.亲电取代反应 ；

B. S N 2反应 ；

C.双分子加成-消除反应 ；

D. 苯炔机理 。

4．下列化合物中，不能发生银镜反应的是（ ）。

A. B. C. D.

CHO O

OH

O O

CHO

OCH 3

5. 下列化合物中，属于叔胺的是（ ）。

A. (CH 3)3CNH 2

B. (CH 3)3N

C. (CH 3)4NCl

D. (CH 3)3CNHCH 3

四、排序题[每题2分，共10分]: 1、下列羧酸酸性相对强弱的顺序为：

A. CH 3CH 2COOH

B. CH 3CHCOOH

C. ClCH 2CH 2COOH

D. CH 3CHCOOH

Cl

CH 3

答案： > > > 。

2、下列卤代烷烃按S N 1机理反应的相对活性顺序：

A. 1-溴丁烷 ;

B. 2-溴丁烷 ;

C. 2-甲基-2-溴丙烷 ;

D. 3-溴-3-甲基丙

烷 。

答案： > > > 。

3、乙酸与下列醇酯化反应的反应活性顺序为：

A. CH 3CH 2CH 2OH

B. (CH 3)3COH

C. CH 3OH

D. (CH 3)2CHOH

答案： > > > 。

4、下列芳香族胺类化合物碱性强弱次序：

A. B. C. D.

NH 2CH 3

NH 2Cl

NH 2

OCH 3

NH 2

NO 2

答案： > > > 。

5、下列化合物亲核加成反应的相对活性顺序：

A. 丙醛 ；

B. 丙酮 ；

C. 三氟乙醛 ；

D. 3-丁烯-2-酮 。 答案： > > > 。

五、简要解释下列实验现象[任选一题，全答按第一题记分,共5分]：

1．由苯胺制备对氯苯胺一般是在稀酸或弱酸介质中进行反应，若在强酸中进行则生成什么产物，为什么？

2．当溴化氢水溶液与3－丁烯－2－醇反应时，不仅生成3－溴－1－丁烯，还生成1－溴－2－丁烯，为什么？

六、鉴别与分离提纯[鉴别6分，分离提纯 4分，共10分]:

1、用化学法鉴别下列化合物:

(1).

1-溴丁烷

1-丁醇

丁酸

甲酸

(2).

正丁醛

丁酮

苯甲醛

苯甲醇

2、用化学法分离下列化合物的混合物：

A. B. C. D.-COOH -OH -NH2 -Cl

七、合成题[任选三题，全答按前三题记分，每题5分，共15分]:

1、由苯经重氮化法合成3-溴氯苯。

2、以丙烯为原料经丙二酸二乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。

3、以丙稀为原料合成2－乙基－1－己醇。

4、以异丁烯为原料，经Grignard合成法制备（CH

3）

3

CCOOH。

八、推导化合物的结构[1题6分，2题4分，共10分]:

1、某化合物A(C5H12O),在酸催化下易失水生成B。B在酸催化下与H2O

作用生成A的异构体D。B用冷的高锰酸钾溶液小心氧化得到化合物

C（C5H12O2），C与高碘酸作用生成乙醛和丙酮。试写出A、B、C

和D的结构及推导过程。

2、两个芳香族含氧有机化合物A和B，分子式均为C

7H

8

O。A可与金

属钠作用，而B不能；用浓氢碘酸处理A容易转变成C（C

7H

7

I），B

则转变为D（C

6H

6

O），D遇溴水迅速生成白色沉淀。写出A、B、C和

D的构造式。

大学有机化学期末考试试题A卷

大学有机化学期末考试试题A卷学院：专业：学号：姓名： 题号一二三四五六总分得分 1. 2. 3. 4. 5. 二、选择题

1、SP2杂化轨道的几何形状为（） A．四面体B．平面形C．直线形D．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（） A．自由基取代反应B．亲电取代 C．亲核取代D．亲电加成 3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（）

六、推断题（14分） 1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应。 2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦（Tollen）试剂不发生反应，经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测A、B、C、D 的结构式。 -------------------附参考答案--------------- 一、命名（共10分） 1、Z –3-甲基-4-乙基-3-庚烯 2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯 3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸 4、N, N-二甲基甲酰胺 5、N-乙基-N-丙基苯胺 二、选择题（共20分）BACBD CBACB 三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）

有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH 3)3 (H 3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. 8. 对氨基苯磺酸 9. 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH 2 Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. +C12高温高压、 CH = C H 2 HBr Mg

4. + CO 2CH 3 5. 4 6. O O O O 7. 8. + 9. C 2H 5ONa O CH 3 O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. 12. CH 3COC1

Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3 CO) 2 O Br 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( ) A 、H 2NCONH 2 B 、CH 3CH （NH 2）COOH C 、C 6H 5NHCH 3 D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、 CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物（共6分） 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴

郑州大学考古历年真题

郑州大学考古历年真题 2003年攻读硕士学位研究生入学试题 学科、专业：考古学及博物馆学 考试科目：考古学通论共150分B卷 一、名词解释（每题5分，共45分） 1、间接打击法 2、安阳“三叠层” 3、河姆渡文化 4、郑州商城 5、汉长安城 6、五铢钱 7、元大都 8、简牍 9、唐三彩 二、简答题（每题15，共45分） 1、简述新石器时代村落的布局模式。 2、简述东周都城的布局特点。 3、简述唐陵石刻艺术。 三、论述题（每题30分，共60分） 1、试述中国古代墓葬形制的发展历程。 2、谈一谈自己对考古学的认识和读过的考古书籍和报告。 2004年攻读硕士学位研究生入学试题 学科、专业：考古学及博物馆学 考试科目：考古学通论共150分B卷 一、名词解释（每题6分，共48分） 1、考古学文化 2、龙山文化 3、失腊法 4、侯马盟书 5、龙门石窟 6、

云梦秦简7、博局镜8、唐三彩 二、简答题（共42分） 1、简述裴李岗文化的发现及其文化特征（12分） 2、概括东周列国都城遗址的特征（15分） 3、谈谈考古学的功用，你为什么学习考古学？（15分） 三、论述题（共60分） 1、论述安阳殷墟的主要发现与研究成果（30分） 2、试论秦始皇陵园的形制布局特征及其影响（30分） 2005年攻读硕士学位研究生入学试题 学科、专业：考古学及博物馆学 考试科目：考古学通论A卷共150分 一、名词解释（每题6分，共48分） 1、后岗“三叠层” 2、山顶洞人 3、裴李岗文化 4、侯马盟书 5、秦兵马俑 6、龙门石窟 7、五铢钱 8、唐三彩 二、简答题（共42分） 1、简述新石器文化的主要特征（12分） 2、简述中原地区主要青铜文化遗存（15分） 3、谈谈考古学的功用，你为什么学习考古学？（15分） 三、论述题（共60分） 1、论述新中国成立后考古学的发展（30分） 2、试论中国古代都城发展的阶段性特征（30分）

2020年郑州大学929有机化学

郑州大学2020年硕士生入学考试初试自命题科目考试大纲 学院名称科目代码科目名称考试单元说明 929有机化学 化学与分子工 程学院 说明栏：各单位自命题考试科目如需带计算器、绘图工具等特殊要求的，请在说明栏里加备注。 郑州大学硕士研究生入学考试 《有机化学》考试大纲 命题学院（盖章）：化学学院试科目代码及名称：有机化学（929） 一、考试基本要求及适用范围概述 《有机化学》考试大纲适用于郑州大学化学及相关专业的硕士研究生入学考试。是化学与应用化学专业(四年制)必修的四大化学基础课程之一。主要内容：掌握重要类型有机化合物的命名、结构特征、物理性质、主要反应及其应用、重要的实验室制备方法与工业生产方法，学会用逆合成原理进行一些简单的合成设计。能正确熟练书写有机化合物的结构式和反应式，掌握各类同分异构现象以及静态立体化学的基本概念、知识，初步具有构型和构象分析的能力，掌握动态立体化学的基本概念及其在反应中的应用。掌握典型有机化合物结构和性能的关系、官能团对分子物理性质和化学性质的影响以及官能团的相互转化；理解并掌握主要有机反应机理，并能用于解释实际问题；能用化学动力学和化学热力学概念来解释某些实验现象。学会有机化合物的分离、纯化的一般方法，掌握常见有机物的定性鉴定以及某些定量测定的基本方法；了解各类有机化合物的波谱特征，初步学会解析图谱。 二、考试形式 硕士研究生入学有机化学考试为闭卷，笔试，考试时间为180分钟，本试卷满分为150分。 试卷结构（题型）：选择题、完成反应题、机理题、结构推测题、合成题三、考试内容

有机化学I共有十一章内容。 第一章绪论 有机化学和有机化合物的定义；有机化合物的特性；有机化学的历史；同分异构现象，有机结构理论（价键理论和分子轨道理论）的基本特点；有机反应机理分类；有机化合物的分类（按碳架分类及按官能团分类）。 第二章烷烃 烃的定义以及分类；烷烃的结构特征、同系列、异构和命名（IUPAC）；烷烃的物理性质及其变化规律；烷烃的构象（伞式、锯架式、纽曼式）及构象异构；烷烃的自由基卤化反应及其机理，自由基的定义、空间构型及其稳定性；通过卤化反应掌握过渡态，反应中间体，试剂的活性和选择性等概念。了解烷烃的硝化，磺化，热裂、氧化等反应，烷烃的来源。 第三章环烷烃 环烷烃的异构（顺反异构）和命名；环烷烃的物理性质和化学性质；环的张力；环烷烃的构象（a键与e键，椅式，船式，半椅式）及构象转换体；取代环己烷构象分析；多环烃及其构象。 第四章立体化学 旋光性及比旋光度；手性、分子的手性和对称性；Fischer投影式；相对构型（D?/L-构型标记法）与绝对构型(R?/S-构型标记法)；一些概念：对映体与非对映体、内消旋体、苏式与赤式、差向异构体、差向异构化、外消旋化、外消旋体、手性碳、手性中心、原手性碳、假不对称碳、位阻异构体；手性碳原子的个数与旋光异构体的数目；脂环族化合物的立体异构（顺反异构体、对映异构体、构象异构体以及它们之间的关系）；不含手性碳、含其他手性因素（其它手性中心、手性轴以及手性面）化合物（胺、季铵盐、有机硅、有机锗等，联苯类、丙二烯类、螺环化合物，螺烃类）的立体异构体。 简介：外消旋化合物的拆分（机械法、形成非对映体、酶解、通过晶种结晶、色谱拆分），旋光性化合物的消旋化条件，手性合成。 第五章烯烃 烯烃的结构特征及同分异构（顺反异构：cis-/trans-,Z-/E-），环己烯的构象，烯烃的命名；物理性质和相对稳定性；电子效应（诱导效应、共轭效应、超共轭效应、场效应)及位阻效应，碳正离子的稳定性及重排；烯烃的亲电加成（与卤素、氢卤酸、硫酸、水、有机酸、醇、酚、次卤酸的加成），亲电加成反应机理（环状卤鎓离子中间体机理，碳正离子中间体机理，离子对中间体机理），亲电加成的立体化学（反式加成，顺式加成；立体专一性反应，立体选择性反应；构象最小改变原理），亲电加成的区域选择性（马尔可夫规则）；烯烃与溴化氢的自由基加成反应（过氧化效应或卡拉施效应，反马氏规则以及相关机理）；烯烃的还原反应（催化氢化：异相催化氢化、均相催化氢化，烯烃的硼氢化-还原反应），机理（四元环过渡态机理）及其立体化学；烯烃的氧化（被高锰酸钾或四氧化锇氧化，臭氧化-分解反应，硼氧化-氧化反应，环氧化反应），机理（四元环过渡态机理）及其立体化学；烯烃的α-卤代（自由基取代）；烯烃结构鉴别和结构测定方法（使用溴的四氧化碳溶液，高锰酸钾溶液，臭氧化-分解反应）；烯烃的制备（E1、E2和Elcb反应机理，区域选择性、立体

有机化学期末考试试题及答案(三本院校)汇总

**大学科学技术学院2007 /2008 学年第 2 学期考核试卷 课号：EK1G03A 课程名称：有机化学A 试卷编号：A 班级： 学号： 姓名： 阅卷教师： 成绩： 一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C C(CH 3)3 (H 3C)2 HC H 2. COOH 3. O CH 3 4. CHO 5. OH 6. 苯乙酰胺 7. 邻羟基苯甲醛 8.

对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. CH3 OH OH 4 7. +C12高温高压 、 CH = CH2HBr Mg CH3COC1

CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. OCH3 CH2CH2OCH3 +HI(过量) 12. Fe,HCl H2SO4 3 CH3 (CH 3 CO)2 O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（） A B C (CH3)2CHBr(CH3)3CI(CH3)3CBr

2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系（ ） 3 2CH 3 H 32CH 3 A ，相同， B ，对映异构， C ，非对映体， D ，没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 下列反应的转化过程经历了( ) C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C H 3C H 3C CH 3CH 3 + C=C H 3C H 3C C CH 2 CH 2 H 2C C H 2 H 3C CH 3 A 、亲电取代 B 、亲核加成 C 、正碳离子重排 D 、反式消除 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物（共5分） NH 2 、 CH 2NH 2、CH 2OH 、CH 2Br

郑州大学有机化学期末考试试卷A

有机化学期末考试试卷A 一、 按系统命名法命名下列化合物（每小题1分，共5分）。 CH 3-1、2、3、 4、 5、CH 3CHCH 2CH 2N(CH 3)2 CH 3 CH 3CH 2CH-C-N(CH 2CH 3) O Cl N -COOH -C-O NO 2 CHO OH OCH 3 二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分） 1、2、 CH 3CH 2CH 2CH 2OH NaBr H 2SO 4 NaCN H 3O + OH CO 2 OH -CH 3CH 2OH 24

3、4、5、O CH 3CH 2Cl 2 P H 3O +(2) (1)NaOH (CH 3)3COH Na CH 3CH 2Br CH 3 Br Et 2 O (1)CH 2-CH 2 O (2)H 3 O +6、7、CH 3CH=CHCHCH 3 OH + CH 3CCH 3 CH 3CH=CHCH 2OH CrO 3(C 5H 5N)2CH 2Cl 2 NH 2NHCONH 2 8、CH 3CH 2C-OH O SOCl 2NH(CH 2CH 3) 2 LiAlH 4Et O 9、 N H CH 3(1)223(1) 22(3) 加热 . 10、 H 2SO 4 11、 12、 13、 -OCH 2CH 3+ HI NH 2 CH 3 (CH 3CO)2O HNO 3(CH 3CO)2O AlCl 3 (C 6H 5)3P=CHCH 3 -CH + 3 -HO -ClN 2-3 CH NaOH 0-50

14、15、O 2CH 3CH 22H 5 NaOC 2H 5 CH 3O--C-Cl O H 2 4 HCHO 浓-OH 16、 17、 18、 19、 三、选择填空（每题2分，共10分）。 1、下列化合物中，不能够形成分子内氢键的是 。 OH OH OH OH F NO 2 CHO Br A. B. C. D. 。； ； ； 2、下列化合物在互变异构的动态平衡中，烯醇化程度最大的是 。 A.CH 3COCH 2CH 3 ; B. CH 2(COOC 2H 5)2 ; C.CH 3COCH 2COCH 3 ; D.CH 3COCH 2COOC 2H 5 。 3、氯苯与NaNH 2反应生成苯胺，其反应机理属于 。 A.亲电取代反应 ； B. S N 2反应 ； C.双分子加成-消除反应 ； D. 苯炔机理 。 NO 2NO 2 +(NH 4)2S S 23C C O O O NH 32Br 2NaOH -CH 2Br Cl-+ NaI

有机化学期末考试试题

命名下列各化合物或写出结构 1. C C H C(CH 3)3 (H 3C)2HC H 2/ COOH . 3 O CH 3 CHO OH 6.苯乙酰胺 7.邻羟基苯甲醛 8. 对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10.甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1 CH CH 2Cl CHBr KCN/EtOH 2 3 4 5 + CO 2CH 3 CH 3 OH OH 4 7. CH 2Cl Cl 8. 3 + H 2O －SN 1历程 + C 2H 5ONa O CH 3 O + CH 2=CH C CH 3O Br Br Zn EtOH OCH 3 CH 2CH 2OCH 3 + HI (过量) + C12 高温高压 、CH = CH 2 HBr Mg CH 3COC1

3CH 3 (CH CO)O 24 (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（ ） A,(CH 3)2CHBr (CH 3)3CI (CH 3)3CBr 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） 4. (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系（ ） 3 2CH 3H 32CH 3 A ，相同， B ，对映异构， C ，非对映体， D ，没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 下列反应的转化过程经历了( ) C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C H 3C H 3C CH 3CH 3 H + C=C H 3C H 3C C CH 2 CH 2 H 2C C H 2 H 3C A 、亲电取代 B 、亲核加成 C 、正碳离子重排 D 、反式消除 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物（共5分） NH 2 、 CH 2NH 2 、 CH 2OH 、 CH 2Br 从指定的原料合成下列化合物。（任选3题，每题5分，共15分） 1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成： CH 2OH 2. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成： O O

有机化学下_期末考试试题A及答案

“ 有机化学”(下)期末考试试题A 专业 年级 学号 姓名 闭 卷 考试时间：120分钟（满分： 100 分） 题号 一 二 三 四 五 六 七 八 总分 评卷人 得分 一、用系统命名法命名或根据名称写出相应的结构 （6分） 1. 2,4-二硝基苯肼 2. 阿司匹林 3. 光气 4. 5. 6. 二、选择题 （20分） 1、下列化合物中碱性最小的是：（ ） A. N-甲基苯胺 B. 苯胺 C. 三苯胺 D. 苄胺 2、下列化合物按酸性减弱的顺序排列的是：（ ） （1）草酸 （2）丙二酸 （3）醋酸 （4）苯酚 （5）碳酸 （6）乙醇 （7）水 （8）乙烷 A.（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8） B.（2）（1）（3）（5）（4） CHO O CH 3 O CH 3 HO

（7）（6）（8） C.（1）（2）（3）（5）（4）（7）（6）（8） D.（2）（1）（3）（4）（5） （6）（7）（8） 3、下列化合物属于单糖的是：（） A、蔗糖 B、乳糖 C、糖原 D、核糖 4、下列羰基化合物与同一亲核试剂作用时的活性由大到小的顺序是：（） A. C 6H 5 CHO B. C. HCHO D. CH 3 COOC 2 H 5 5、下列化合物既能发生碘仿反应，又能和NaHSO 3 加成的是：（） A. CH 3COC 6 H 5 B. CH 3 CHOHCH 2 CH 3 C. CH 3 COCH 2 CH 3 D. CH 3 CH 2 CH 2 CHO 6、Hofmann重排反应中，经过的主要活性中间体是：（） A. 苯炔 B. 碳烯 C. 氮烯 D. 碳负离子 7、冠醚可以和金属正离子形成络合物，并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合，18-冠-6最容易络合的离子是：（） A. Li+ B. Na+ C. K+ D. Mg2+ 8、下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：（） A.丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反 CHO

大学有机化学期末考试真题

大学有机化学期末考试真题 1、将下列化合物按酸性增强的顺序排列: 2、与Br2加成反应的活性 3、 将下列化合物按SN2历程反应的活性有大到小排列: 4、将下列碳正离子按稳定性有大到小排列: 将下列化合物按自由基稳定性从大到小的顺序排列: 将下列化合物按沸点增强的顺序排列 : a 、３,３－二甲基戊烷 b 、正庚烷 ｃ.２－甲基庚烷 d 、 2-甲基己烷 ３将下列化合物按SN ２历程反应的活性有大到小排列: (CH3)2CHI (CH3)3CCl (CH3)2CHCl 1 2 3 ４加氢反应活性 下列化合物水解反应速度由大到小排列 推断题 (10 分): 某不饱与酮A(C5H8O)与CH3MgI 反应,经酸化水解后得到饱与酮B(C6H12O) 与不饱与醇C(C6H12O)的混合物。B 经碘的氢氧化钠溶液处理转化为3—甲基丁酸钠。C 与KHSO4共热则脱水生成 D(C6H10) ,D 与丁炔二酸反应得到E(C10H12O4)。 E 在钯上脱氢得到3,5-二甲基邻苯二甲酸。试写出A ,B ,C ,D 与E 的构造式 。 2、 中性化合物A(C8H16O2) ,与Na 作用放出H2 ,与PBr3作用生成相应的化合物C8H14Br2 ;A 被KMnO4氧化生成C8H12O2 ;A 与浓H2SO4一起共热脱水生成B(C8H12) 。B 可使溴水与碱性KMnO4溶液褪色;B 在低温下与H2SO4作用再水解,则生成A 的同分异构体C ,C 与浓H2SO4一起共热也生成B ,但C 不能被KMnO4氧化,B 氧化生成2,5-己二酮与乙二酸。试写出A 、B 、C 的构造式。 2、 中性化合物A(C8H16O2) ,与Na 作用放出H2 ,与PBr3作用生成相应的化合物C8H14Br2 ;A 被KMnO4氧化生成C8H12O2 ;A 与浓H2SO4一起共热脱水生成B(C8H12) 。B 可使溴水与碱性KMnO4溶液褪色;B 在低温下与H2SO4作用再水解,则生成A 的同分异构体C ,C 与浓H2SO4一起共热也生成B ,但C 不能被KMnO4氧化,B 氧化生成2,5-己二酮与乙二酸。试写出A 、B 、C 的构造式。 A(C4H8) ,B(C4H8Cl2),C(C4H7Cl)在金属钠作用下,可得到D(C8H14),D 可与2molHCl 作用得到E(C8H16Cl2),E 与氢氧化钠的乙醇溶液作用主要产物为F 。F 的分子式与D 相同。F 与一亲双烯体G 作用得到H,H 经酸性高锰酸钾溶液氧化成二元酸HOOCC(CH3)2CH2CH2C(CH3)2COOH 。试写出A 、B 、C 、D 、E 、F 、H 构造式。 一中性化合物A(C10H12O),经臭氧分解产生甲醛但无乙醛。加热至200℃以上时,A 迅速异构化成B 。B 经臭氧分解产生乙醛但无甲醛;B 与FeCl3呈阳性反应;B 能溶于NaOH 溶液;B 在碱性条件下与CH3I 作用得到C 。C 经酸性KMnO4溶液氧化后得到邻甲氧基苯甲酸。推断A 、B 、C 的构造式。 CH 3CH 2CHBrCOOH CH 3CH 2CH 2COOH CH 3CH 2CH 2CH 2OH C 6H 5OH 1234 CH 3CH 2CH 2 Cl CH 3CH 22I 12CH 3CH CHCl 3C CH 3H 3C 3CH 2CH 2CH 3H 3C CH 2CH 3C CH 3H 3C 3 CHCH 312 3CH 3CH 2CH 23CH 3CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 2CCH 3CH 3

郑大行政管理历年真题

郑州大学 2000年攻读硕士学位研究生入学试题 学科，专业：行政管理学 研究方向： 考试科目：政治学（含法学概论）（共1页） 一．简述下列各题（每题10分，共60分） 1．政治学的学科内容。 2．民主集中制在我国政体中的运用。 3．国家主权原则。 4．中外封建制度的特征。 5．我国宪法的指导思想和主要内容。 6．行政法律关系的构成及其特点。 二．论述下列各题（每题20分，共40分） 1．我国实行民族区域自治的原因和原则。 2．我国的国家机构体系。 第1页

郑州大学 2000年攻读硕士学位研究生入学试题 学科，专业：行政管理学 研究方向： 考试科目：经济学（含管理学）（共1页） 1．简述社会主义市场经济体制的基本内涵和框架。（20分） 2．结合十五届四中全会的精神，简单说明你对国有经济战略性调整的看法。（30分） 3．试论赫茨伯格激励因素和保健因素的内容及意义。（30分）4．试论经济管理方法的涵义和特点。（20分） 第1页

2001年攻读硕士学位研究生入学试题（A） 学科，专业：行政管理学 研究方向： 考试科目：政治学（含法学）（共1页） 一．简述题（每题10分，共70分） 1．比较马克思主义政治观和非马克思主义政治观。 2．恩格斯关于国家起源的论述及其理解。 3．中，西封建制的权力结构和政治文化的异同。 4．我国人民民主专政的特点。 5．国体，政体及其类型。 6．我国的行政区域。 7．我国宪法关于宪法实施的规定。 二．论述题。（每题15分，共30分） 1．我国对政府行政行为的监督。 2．联系实际，阐述马克思主义政治学的价值和作用。 第1页

2001年攻读硕士学位研究生入学试题（A） 学科，专业：行政管理专业 研究方向： 考试科目：经济学（含管理学）（共1页） 1．简要说明社会主义市场经济体制的基本框架。（10分） 2．市场经济的基本特征有哪些？（10分） 3．运用供求原理说明我国扩大内需的必要性。（15分） 4．简要说明你对国有经济改革“有进有退，有所为有所不为” 方针的理解。（15分） 5．假如你是一个组织的主要领导者，请你论述泰罗提出的“例外原则”的内容及对管理工作正反两方面的实践意义。（25 分） 6．试分析梅奥人际关系学派与赫茨伯格“双因素理论”的联系与区别。（25分） 第一页

郑州大学有机化学在线测试

第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、向HAc溶液中，加入少许固体物质，使HAc离解度减小的是 A、NaCl B、NaAc C、FeCl3 D、KCN 2、25℃时，Mg(OH)2的K spΘ为1.2×10－11，在0.01mol ? L－1的NaOH溶液中的溶解度为 A、1.2×10－9 mol ? L－1 B、2.4×10－9 mol ? L－1 C、1.2×10－7 mol ? L－1 D、1.7×10－5 mol ? L－1 3、下列溶液(浓度均为0.10 mol?L-1)pH值最大的是： A、NaAc溶液（Ka＝1.76×10-5） B、NH3H2O溶液(Kb＝1.78×10-5) C、K2S溶液(K2＝7.1×10-15) D、HCN溶液(Ka＝4.0×10-10) 4、下列两溶液等体积混合后，具有缓冲能力的是： A、0.5mol?L-1HCl和0.5mol?L-1NaA c B、0.1mol?L-1HCl和0.2mol?L-1NaA c C、0.2mol?L-1HCl和0.1mol?L-1NaA c D、HCl和NaAc无论浓度体积怎么样变化都不能组成缓冲溶液 5、已知 (Ag3PO4) ＝ 1.4×10-16，其溶解度为： A、1.1×10-4mol?L-1 B、4.8×10-5mol?L-1 C、1.2×10-8mol?L-1 D、8.3×10-5mol?L-1 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、在难溶电解质BaSO4的饱和溶液中加入下列物质后，BaSO4的溶解度增大的是 A、Na2SO4 B、BaCl2 C、KNO3 D、H2SO4 E、NaCl 2、以下各组物质可做缓冲对的是 A、HCOOH—HCOONa

(精选)有机化学_下_期末考试试题A及答案

“ 有机化学”(下)期末考试试题A 专业 年级 学号 姓名 闭 卷 考试时间：120分钟（满分： 100 分） 一、用系统命名法命名或根据名称写出相应的结构 （6分） 1. 2,4-二硝基苯肼 2. 阿司匹林 3. 光气 4. 5. 6. 二、选择题 （20分） 1、 下列化合物中碱性最小的是：（ ） A. N-甲基苯胺 B. 苯胺 C. 三苯胺 D. 苄胺 2、 下列化合物按酸性减弱的顺序排列的是：（ ） （1）草酸 （2）丙二酸 （3）醋酸 （4）苯酚 （5）碳酸 （6）乙醇 （7）水 （8）乙烷 A.（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8） B.（2）（1）（3）（5）（4）（7）（6）（8） C.（1）（2）（3）（5）（4）（7）（6）（8） D.（2）（1）（3）（4）（5）（6）（7）（8） 3、下列化合物属于单糖的是：（ ） A 、蔗糖 B 、乳糖 C 、糖原 D 、核糖 4、下列羰基化合物与同一亲核试剂作用时的活性由大到小的顺序是：（ ） A. C 6H 5CHO B. C. HCHO D. CH 3COOC 2H 5 5、下列化合物既能发生碘仿反应，又能和NaHSO 3加成的是：（ ） A. CH 3COC 6H 5 B. CH 3CHOHCH 2CH 3 C. CH 3COCH 2CH 3 D. CH 3CH 2CH 2CHO 6、Hofmann 重排反应中，经过的主要活性中间体是：（ ） A. 苯炔 B. 碳烯 C. 氮烯 D. 碳负离子 7、冠醚可以和金属正离子形成络合物，并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合，18-冠-6最容易络合的离子是：（ ） A. Li + B. Na + C. K + D. Mg 2+ 8、下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：（ ） A. 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应 C.甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应 D. 环己烯臭氧化、还原水解，然后在碱性条件下加热反应 9、不能用NaBH 4还原的化合物是：（ ） A. B. C. D. 10、下列哪种金属有机化合物与 只能发生1,2-亲核加成的是： （ ） A. RMgX B. R 2Cd C. R 2CuLi D. Rli CHO 3 O CH 3 HO CH 3CH 2C N O C 2H 5C 2H 5C 6H 5CCH 2CH 2C 6H 5O CHO O C C C CHO O CH 3COOC 2H 5CH 3CH 2 O

大学有机化学期末考试题

4 1 / 4 大学有机化学期末考试题 、命名下 列各物种或写出结构式：（本大题分 1 严 『 CHC^CH \ / C —C / \ H H 用系统命名法给出化合物的名称: CH 3 CH 3 KMnO 4 稀水溶液 稳定构象 。2, Ag CH 2=CH 2 ( CH 2MgBr H 2O ) 干醚 CH CH 2 ( H 2O 2,OH - * B 2H 6过量 2, 8小题，共14分） 2分 用系统命名法给出化合物的名称: 2. 3. 4. 用系统命名法给出化合物的名称: 1.5 分 ) 用系统命名法给出化合物的名称: CI CH 3 用系统命名法给出化合物的名称: 1.5 分 ) (CH 3)3CH 5. 6. 7. 写出3, 7, 7-三甲基二环]4. 1.0] 写出4, 4 '-二氯联苯的构造式： CH 3 H H H 5 -3-庚烯的构造式： （1.5分 （1.5 分） 写出化合物 二、完成下列各反应式 （本大题共 8. 的对映体（用Fischer 投影式）： :（把正确答案填在题中括号内 5小题，总计10分） 1. AICI 3 (CH 3)2CHCH 2Cl ( KMnO 4 ) H + CH 3 NO 2 Cl Br

2 / 4 大学有机化学期末考试题 三、选择题：（本大题共8小题，总计16分） 1. 下列各组化合物中，有芳香性的是 （） N N N N ---- ABC 2. 下列各组化合物中有顺反异构体的是 （ A CH J CH J O'CH J B. 口Ij —Oi —CCI 2 U CH 忙旳ClUtrU CH, z D 匚 4?CU a CH —C 3. 下列化合物构象稳定性的顺序正 确的是 （ ） CH 3 5. 6. 7. （ 1 ） C CHLCH —CH —Br CH 3 CH 3 F 列化合物中无旋光性的是 （ CH 3-CH —CH 2CH 3 Br CHj 000H NH OH H —T ()H HsCi -j —H OH 氯乙烯分子中，C — Cl 键长为0.169nm, 这是因为分子中存在着（ ）效应, A. d -p 超共轭 B. d - n 超共轭 以下化合物硝化反应速率最大的是（ （2 ） CH 3 而一般氯代烷中 C — Cl 键长为0.177nm, 使C — Cl 键长变短。 C. p-n 共轭 ） D. n -n 共轭 （3 ） OCH 3 （ 4 ） NO 2 5. 4. 液中形成的主要产物是 A (CH 3)3C —CH 2Br (CH 3)2CHCH 2CH 2Br O + (CH 3)3CCH 2OH 在 HBr 水 溶 C,c>*>b>d

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.

3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1

Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3

郑州大学有机化学复试2006研究生入学笔试题

合分人： 复查人： 一、选择：（每题 2分，共 20分） 1. 下列操作那种不适用于提纯固体有机化合物： A. 蒸馏； B. 升华； C. 重结晶；D. 色谱分离； 2. 重结晶提纯有机化合物时，一般杂质含量不超过： A. 10%； B. 5%； C. 15%； D. 0.5%； 3. 重结晶时的不溶性杂质是在哪一步被除去的？ A. 制备过饱和溶液； B. 热过滤； C. 冷却结晶； D. 抽气过滤的母液中； 4. 用混合溶剂重结晶时，要求两种溶剂： A. 不互溶； B. 部分互溶； C. 互溶； 5. 测熔点时，若样品管熔封不严或加热速度过快，将使所测样品的熔点分别比实际熔点： A. 偏高，偏高； B. 偏低，偏高； C. 偏高，不变； D. 偏高，偏低。 6. 如果一个物质具有固定的沸点,则该化合物： A.一定是纯化合物； B. 不一定是纯化合物 C. 不是纯化合物。 7. 微量法测定沸点时，样品的沸点为： A. 内管下端出现大量气泡时的温度； B. 内管中气泡停止外逸，液体刚要进入内管时的温度； C. 内管下端出现第一个气泡时的温度。 8. 利用折光率能否鉴定未知化合物？ A. 能； B. 不能； C. 不一定。 9. 下面哪种干燥剂不适用于干燥N,N,N’,N’,-四甲基乙二胺？ A. MgSO 4； B. CaH 2 ； C. P 2O 5； D. CaCl 2 10. 用下列溶剂萃取水溶液时，哪种有机溶剂将在下层？ A. 二氯甲烷； B. 乙醚； C.乙 酸乙酯；D. 石油醚。

二、填空题：（每空3分，共90分） 1. 蒸馏广泛地应用于分离和纯化有机化合物，它是根据混合物中各组分的蒸汽压不同而达到分离目的的。根据化合物的性质可采取蒸馏； 蒸馏和蒸馏等。 2. 顺-丁烯二酸在水中的溶解度比反-丁烯二酸，因为前者。 3. 遇到酸烧伤时，首先立即用，再用3-5%的 洗，然后涂烫伤膏。 4. 测熔点时，温度计的水银球应处于提勒管左侧的；测定易升华样品的熔点时，应将熔点管的开口端，以免升华。 5. 在两种或两种以上的液体混合物的沸点彼此接近时，可以利用 的方法来进行分离，并利用来测定各馏分的组成。 6. 物质的折光率不仅与它的结构和光线的有关，而且也受 和压力等因素的影响。 7. 萃取是利用物质来达到分离、提取或纯化的目的。在实验室，萃取操作通常在中进行。 8.升华可用于或。 9. 若实验中遇到着火，不要惊慌失措，应先关闭，移去附近物，寻找适当灭火器材扑灭火源。切忌用灭火。 10. 提勒管中作为浴液的H2SO4变黑时，可加入少许共热使之脱色，然后再使用。测熔点时一定要记录和的温度。 11. 为了提高萃取效率，要采取的原则，一般萃取3-4次。还可利用 效应，在水溶液中加入一定量的，以降低有机物在水中的溶解度。 12. 干燥液体有机化合物A时，由于干燥剂直接加入A中，所以干燥剂必须是，，并且具有一定的。干燥后

郑州大学研究生考试汉语言文字学专业课及汉语史专业课真题(2007-2011)

郑州大学 2011年攻读硕士学位研究生入学考试试题（A） 学科、专业：中国语言文字学：语言学及应用语言学、汉语言文字学、中国古典文献学、中国古代文学研究方向： 考试科目（代码、名称）：618、语言文学综合（一） 凭记忆写出，与原卷略有出入。 一、中国古代文学试题（共45分） （一）名词解释（每题5分，共15分） 1、司马迁 2、《聊斋志异》 3、江西诗派 （二）简答题（每小题10分，共30分） 1、汉代乐府诗的艺术特点 2、谈谈你对《西游记》“以虚笔写实情”的理解 3、阙 二、中国现当代文学试题（共45分） （一）名词解释（每题5分，共10分） 1、伤痕文学 2、王安忆 3、阙 （二）简答题（每题10分，共20分）

1、鲁迅小说深刻的国民批评精神表现在哪些方面？ 2、为什么说曹禺的《雷雨》具有深刻的人性思考？ 3、简述新历史主义小说的基本特征。 三、文学理论试题（共30分） （一）名词解释（每题5分，共10分） 1、阙 2、文学作品的四分法 （二）简答题（每题10分，共20分） 1、简述典型形象的艺术特征 2、文学作为语言艺术，它具有什么艺术特征？ 四、现代汉语试题（共30分） （一）判断题（每题1分，共10分） （二）选择题（每题1分，共10分） （三）分析（每题5分，共10分） 对一个短语和一个句子的层次分析

郑州大学 2010年攻读硕士学位研究生入学考试试题（A） 学科、专业：中国语言文字学：语言学及应用语言学、汉语言文字学、中国古典文献学、中国古代文学研究方向： 考试科目（代码、名称）：618、语言文学综合（一） 五、中国古代文学试题（共30分） （三）名词解释（每题5分，共20分） 4、《战国策》 5、永明体 6、沉郁顿挫 7、浙西词派 （四）简答题（10分） 1、略述辛弃疾词作的艺术成就 六、中国现当代文学试题（共30分） （三）名词解释（每题5分，共10分） 4、创造社 5、先锋小说 （四）简答题（每题10分，共20分） 4、简述老舍小说的京味主要表现在哪些方面 5、简述“寻根”小说的主要特点

郑州大学《有机化学实验》试卷一

《有机化学实验》试卷一 1、某些沸点较高的有机物在加热还未到达沸点时往往发生分解，所以应用（） A 常压蒸馏 B 分馏 C 水蒸气蒸馏 D 减压蒸馏 2、对于下列折光率的说法，正确的是（） A 折光率是物质的特性常数； B 报告折光率是无需注出所用光线的波长； C 测定折光率时，环境温度对其无影响； D 折光率可作为物质纯度的标志，也可用来鉴定未知物。 3、制备重氮盐时，使用淀粉-碘化钾试纸是检验（） A 重氮盐是否分解 B 溶液酸度 C 亚硝酸是否过量 D 复合物是否形成 4、分液漏斗常可用于（） A 分液 B 洗涤 C 萃取 D 加料 5、苯胺乙酰化时，与以下哪种试剂反应最快？（） A 乙酰氯 B 冰醋酸C醋酸酐 D 醋酸乙酯 6、减压蒸馏需中断时，首先应（） A 解除真空 B 撤去热源 C 打开毛细管 D 停通冷凝水 7、蒸馏可将沸点不同的液体分开，但各组分沸点至少相差（）以上？ A 10?C B 20? C C 30?C D 40?C 8、液体的沸点高于（）用空气冷凝管。 A 120?C B 130? C C 140?C D 150?C 9、水蒸气蒸馏结束时，即停止蒸馏时首先应（） A 移去热源 B 旋开螺旋夹 C 停通冷凝水 10、影响分馏效率的因素主要有哪些？（） A 理论塔板数 B 回流比 C 柱的保温 D 填料 二、填空题（16分，每空1分） 1、乙酰乙酸乙酯存在式和式的互变异构平衡。

2、薄层色谱的比移值R f= 。 3、乙酰苯胺制备中加少量锌粉的目的是。 4、在粗制环己烯中，加精盐使水层饱和的目的是。 5、从分馏柱顶部出来的液体是高沸点的还是低沸点的？。 6、减压蒸馏中能否用三角烧瓶代替圆底烧瓶作接液用？。 7、从茶叶中提取咖啡因升华是关键，如果温度太高则会。 8、萃取原理是利用被萃取物质在性的A、B两种溶剂中的 不同为基础的。 9、测定旋光度可以鉴定旋光性物质的和。 10、减压抽滤停止时应注意先后关，否则会产生倒吸，造成损失或试验失败。 11、当加热温度不超过1000C时，最好使用加热方式。 12、将某旋光物质1.5g溶于乙醇，制得50ml溶液，置该溶液在10cm的旋光管中， 在钠光源下于20℃测得其旋光度为+2.79度，则其比旋光度为。 三、简答题（32分，每小题4分） 1、乙酰苯胺制备中，为何要用分馏柱？为何要控制分馏柱上端的温度在 105?C？ 2、乙酰乙酸乙酯制备中，为何最后一步洗涤乙酰乙酸乙酯时要用饱和食盐水？ 3、从茶叶中提取咖啡因的实验中，为何要加生石灰？