药物分析第七版期末考试重点
药物分析
第一章概况
药典基本结构凡例正文附录索引（中英文）
凡例解释和正确使用CHP进行质量检定的基本原则，并对有关共性问题进行规定
1）名称及编排
2）项目与要求
3）检验方法和限度
4）标准品、对照品
用于鉴别、检查和含量测定的标准物质。不包括色谱用的内标
标准品：是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位或ug计。
对照品：除另有规定外，均按干燥品或无水物计算后使用。
5）计量法定计量单位
6）精确度取样量的准确度和实验精密度
精密称定：准确至所取重量的千分之一
称定：准确至所取重量的百分之一
取用量约若干：指该量不得超过规定量的正负10%。
精密量取：量取体积的准确度应符合该体积移液管的精密度要求
称取：根据数据的有效数位确定
分别称取：2g2.0g2.00g
则可称：1.5-2.0g1.95-2.05g1.995g-2.005g
量取：用两桶或按照量取体积的有效数位选用量具
恒重：供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量。
按干燥品计算：除另有规定外，应取未经干燥的供试品进行试验，测
得干燥失重后，再在计算式从取用量中扣除
空白试验：不加供试品或以等量溶剂替代供试液，同法操作所得结果。
第二章药物的鉴别试验
目的：
项目：1.性状外观溶解度物理常数（熔点m.p，
比旋度：在一定波长与温度下，偏振光透过长1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度
吸收系数：在给定的波长，溶剂温度等条件下，吸光物质在单位浓度，单位液层厚度时的吸收度）
2.一般鉴别试验（generalidentificationtestGIT）根据某一类药物的化学结构或物化性质，通过化学反应鉴别药物的真伪。只能证实药物的类别，不能证实是哪一种药物，区别不同类别的药物。仅适用于确认单一的化学药物。
3.专属鉴别试验(SPECIFICIDENTIFICATIONTEST,SIT)
在git的基础上进行，根绝每一种药物在化学结构和理化性质上的特殊性差异，采用更灵敏、选择性更强的反应，进一步鉴别药物的真伪。区别同类药物。
方法验证：化学法，光谱法，色谱法，生物学法
最低检出量：应用某一反应，在一定反应条件下，能观测除反应结果所需的供试品的最小量。
空白试验：消除试剂和器皿可能带来的影响
对灵敏度很高的鉴别试验，很重要
提高反应灵敏度的方法：
消除干扰
改进观测方法
加入少量与水互不相容的有机溶剂，颜色加深，易观察
第三章药物的杂质检查
第一节、杂质来源：①生产过程中引入（合成药，药物制剂的生产过程中，引入溶剂、酸碱性试剂、催化剂，从金属工具中引入金属杂质，引入低效无效的药物异构体或晶型）
②贮藏过程中引入，（保存不善或贮藏时间过长，微生物作用，外界条件影响导致水解、氧化、霉变、异构化、晶型改变）
杂质限量：含义，在不影响药物的疗效和不产生毒性的情况下，药物中可允许的咋质量。即药物中允许杂质存在的最大量。
杂质限量检查：不要求测定杂质的含量，只需检查杂质是否超过限量。
方法：①对照法：去一定量被检杂质的标准溶液与一定量供试品在相同条件下处理后，比较反应结果。特点：注意平行操作，不需知道杂质的准确含量
杂质限量=（杂质最大允许量/供试品量）*100%
=【（标准溶液的浓度*标准溶液的体积）/供试品量】*100%
②灵敏度控制法，在供试品溶液中键入试剂，一定条件下反应
后，观察有无正反应出现。以不出现正反应为合格。特点：不需对照品。
③比较法：取供试品一定量依法检查，测定特定待检杂质的参数（如吸光度）与规定的限量进行比较，不得更大
一般杂质的检查方法，
①化物检查法
原理
方法1、反应试剂：AGNO3试液，2、标准溶液：标准NACL溶液，每1ml相
解
第四章药物定量分析与分析方法验证
药物定量分析方法：
一、 容量分析法二、光谱分析法三、色谱分析法
一、容量分析法1.关键：准确地确定等当点（滴定液与被测药物完全作用，反应达到化学计量点即等当点）2.滴定误差：滴定终点与等当点之间的误差3.特点简便，快速，精密、准确专属性、灵敏度差常用于化学原料药的含测
滴定度T ：
每ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量（mg)
aA+bB ?cC
T=m ×(a/b)×M （mg/ml ）
百分含量计算
直接滴定：
含量%= 生成物滴定法：
? 剩余滴定（做空白实验）：
先加入定量过量的滴定液A,当与被测药物反应完全后,再用另一滴定液B 回滴剩余的滴定液A 含量%= ：空白试验消耗滴定液B 的体积
：样品测定消耗滴定液B 的体积 二、光谱分析法（一）UV-Vis 分光光度法
https://www.wendangku.net/doc/c58494164.html,mbert-Beer 定律
A=CL
：百分吸收系数
2.特点：较灵敏、较准确；专属性差
3．仪器校正和检定
? 波长校正：仪器使用前校正
? 杂散光的检查
? 吸收度准确度的检定：
用重铬酸钾的硫酸溶液检定
? 对溶剂的要求：截止波长，纯度
溶剂在所选波长附近的吸收度应不超过一定值。空气为空白
4．测定
? 核对检测波长:
供试品的实际吸收峰波长是否与药典给出的波长一致(±2nm)
如果不一致，可能与试样的真伪、纯度及仪器波长的准确度有关.
? 以配制供试品溶液的同批溶剂为空白
? 供试品溶液：吸收度0.3-0.7；溶质没有离解、聚合等
? 选择合适的定量方法测定 对照品比较法比色法 吸收系数法计算分光光度法
（二）荧光分析法
1．特点:灵敏度高于UV;荧光淬灭；干扰多
? 应在低浓度溶液中进行
高浓度：产生内滤光效应和自吸收现象线性偏离
%100???W F T V %100)(0???-W F T V V B A s B B s B V
内滤光效应：溶液中存在能吸收激发光和荧光的物质，使荧光强度减少。
?空白试验排除干扰
溶剂纯度，溶液中的微粒、溶氧、pH、温度、光照等
?校正仪器灵敏度：供试品对激发光稳定：用待测物的对照品溶液校正
供试品对激发光不稳定：采用激发、发射光谱与供试品近似且稳定的物质校正蓝色荧光---硫酸奎宁的稀硫酸溶液
黄绿色荧光---荧光素钠水溶液
红色荧光---罗丹明B水溶液
2．含量测定
?对照法：荧光强度与药物浓度线性关系良好时用
C x=×C r
?标准曲线法：荧光强度与浓度明显偏离线性时用
三、色谱分析法
特点：高效，快速，高灵敏度，高专属性
1．HPLC法
?最常用固定相：
octadecylsilane-bondedsilicagel
十八烷基硅烷键合硅胶（ODS或C18）
?流动相及其pH：RP-HPLC首选甲醇-水，乙腈-水
pH2-8(以硅胶为基质的键合固定相）
?柱温、检测器：室温、紫外检测器
固定相种类、流动相组分和检测器类型不得任意改变外
系统适用性试验
色谱柱的理论塔板数色谱峰的分离度色谱系统的重复性色谱峰的拖尾因子
?药物分析中常用的HPLC定量方法：
–内标法：
内标校正曲线法
内标一点法：对照法
内标校正因子法
–外标法：
标准曲线法
外标一点法：对照法
气相色谱法
药品标准中规定的色谱条件除固定液品种、检测器类型及特殊指定的色谱柱材料不得任意改变外
药物分析方法的验证：根据分析项目的要求，预先设置一定的验证内容，并通过设计合理的试验来验证所建立的分析方法是否科学、合理。
保证分析结果的准确、可靠。
药品质量标准中需验证的分析项目：
鉴别试验
杂质限度或定量检查
原料药或制剂中有效成分的含量测定
制剂中其它成分的含量测定
含量均匀度、溶出度、释放度测定方法
验证内容：准确度精密度
专属性检测限
定量限线性
范围耐用性
一、准确度accuracy
含义：测定结果与真实值的接近程度
表示：回收率
试验样品：
原料的含测：药物的对照品
制剂的含测：处方量的空白辅料+药物的对照品
已经测得含量的制剂+药物的对照品
杂质定量：已经测得杂质含量的原料药或制剂+杂质对照品
溶出度测定：空白溶出介质+药物的对照品
二．精密度precision
含义：指在规定的测试条件下，对同一个均匀供试品，经多次
取样测定，所得结果之间的接近程度。
表示：标准偏差SD
相对标准偏差relativestandarddeviationRSD
试验样品：供试品
试验内容：重复性、中间精密度、重现性
三．专属性specificity（选择性selectivity）
含义：有其他成分（如杂质、辅料等）存在时，分析方法能准确测定
出被测物的特性，即分析方法排除各种干扰的能力。
表示：
对鉴别试验：不含被测物的供试品，应呈负反应
对杂质检查和含量测定：被测物应能与其它成分分离
给出代表性图谱，说明专属性
四．检测限limitofdetection,LOD
含义：指供试品中被测物能被测定出的最低浓度或量。
反映分析方是否具有灵敏的检测能力，没有定量意义。
试验样品：处方量的空白辅料+药物的对照品（对药物制剂）
药物的对照品（对原料药）
测定方法：
（1）目视法，标准偏差法
（2）信噪比法：适用于能显示信号和基线噪音强度的仪器分析方法
LOD为S/N=3时的对应浓度或注入仪器的量
检测限验证：浓度等于检测限的实际样品，进行分析，测试图谱
五．定量限limitofquantitation,LOQ
含义：指供试品中被测物能被定量测定的最低浓度或量测定结果应有一定准确度和精密度
反映了分析方法定量测定的灵敏度
试验样品：处方量的空白辅料+药物的对照品（对药物制剂）
药物的对照品（对原料药）
信噪比法测定：S/N=10时，被测物浓度或注入仪器的量
定量限验证：测试图谱，测试结果的准确度、精密度
六．线性linearity
含义：
在设计的“范围”内，测试结果与样品中待测物浓度或量直接呈正比关系的程度。试验样品：被测物的对照品
数据要求：回归方程、相关系数和线性图,至少5个点，相关系数大于0.999 七.范围range
含义：
达到一定精密度、准确度和线性，分析方法适用的高、低限浓度或量的区间。常见规定范围：
原料和制剂的含测：测试浓度的80%～120%
制剂含量均匀度测定：测试浓度的70%～130%
溶出度或释放度测定：限度值的±20%
杂质的含测：规定限度的±20%
试验样品：供试品
八．耐用性robustness
含义：当测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度。
试验样品：供试品
常见变动条件：
供试品溶液的稳定性
样品制备方法
HPLC中流动相组成的比例，pH，流速
色谱柱的厂牌、批号，柱温等
GC：色谱柱的厂牌、批号，固定液和载体的类型，柱温等。
第五章体内药物分析概述
体内药物分析的特点
体内样品的特点
待测物浓度低、游离/结合物；干扰物多；样品数多、量小。
体内药物分析的特点
体内样品需要分离、浓集；分析方法需专属、灵敏；分析工作量大、复杂1．血样
常用稳定剂：
酶抑制剂（NaF、三氯醋酸）抗氧剂
2．尿样
测定尿药浓度的目的：
药物剂量回收，药物清除率，药物代谢和生物利用度
尿样特点：药物浓度较大但易变，体积大
采样：常用时间尿
保存：立即测定；4℃保存；放置较长时间需冷冻；加入防腐剂：甲
苯，氯仿，醋酸等
（二）常用预处理方法
1、体内样品中蛋白质的去除
（1）目的：
●去除蛋白质，释放结合型药物或代谢物，便于测定总浓度；
●预防提取过程中蛋白质发泡，减少乳化的形成；
●保护仪器性能。
（2）方法：
◆蛋白质沉淀法
?与水相混溶的有机溶剂：乙腈，甲醇，丙酮，THF
?中性盐：饱和硫酸铵，硫酸钠，磷酸钠，NaCl，枸橼酸盐
?强酸：10%三氯醋酸，6%高氯酸
?热凝固法：可将热变性蛋白质除去
◆酶解法
?适用于与蛋白质结合牢固及遇酸或遇热不稳定的药物
?常用蛋白水解酶中的枯草菌溶素（细菌性碱性蛋白分解酶）2、体内样品中缀合物的水解缀合物（conjugate)：药物或代谢物与内源性物质（葡萄糖醛酸，硫酸等）结合生成的产物;极性大.（1）目的：使缀合物中的药物或代谢物游离，便于用有机溶剂提取测定尿液中药物的总量
3、体内样品中药物或代谢物的分离
定量分析方法的建立与验证
分析方法的选择：首选色谱法色谱条件选择及优化
量方法的选择：首选内标法
建立体内药物分析方法的基本步骤1．色谱条件的初步选择2.空白生物基质试验——方法特异性3．模拟体内样品试验——方法效能指标 4．实际体内样品测试——方法特异性
体内定量分析方法的验证：专属性准确度精密度定量限（定量下限）标准曲线及线性范围提取回收率样品稳定性
质量标准：是用以检测药品质量是否达到用药要求所作的技术规定。
药品质量标准的分类：国家药品标准1中华人民共和国药典（疗效确切生产成熟产品稳定）2局（部）颁标准3进口药品注册标准4临床试验用药品标准5监测期药品标准企业药品标准
3.鉴别
药典常用的鉴别方法：
?（1）化学法优点：操作简便、快速、成本低，应用广，缺点：专属性差
（2）仪器分析法UV、IR、TLC、HPLC、GC、PC
?（3）理化常数测定法
?4、检查常用测定方法及其特点：
(1)重量分析法原料准确度高、精密度好灵敏度和专属性差，操作复杂
?分析法原料准确度高、精密度好灵敏度和专属性差
?(3)分光光度法：原料、单方制剂的含测；含量均匀度、溶出度
?UV法荧光法：灵敏度、专属性优于UV
?(4)色谱法
?原料、制剂
?HPLC：准确度、精密度、灵敏度均较好，专属性强
?常选色谱柱：ODS，硅胶，氨基键合硅胶柱
?首选检测器：Vis-UV
?GC：
?常选固定液：SE-30、OV-17、OV-101、SE-54、PEG-20M
?首选检测器：FID
?6．贮藏
药品稳定性试验的分类及目的：
（1）影响因素试验
（2）除去包装，高温、高湿度、强光照射、其他破坏等试验
主要目的：
研究药物的固有稳定性及其影响因素，为贮藏条件提供依据。
(2)加速试验：40o C，75%相对湿度
上市药品包装
目的：未进行室温或一般条件下长期稳定性试验前，预测药物的稳定性，保证临床研究或试生产期间的药品质量；为制剂设计、包装、贮藏等提供必要资料。
(3)长期试验：25o C，60%相对湿度
上市药品包装，目的：考察药品的有效期
（4）配伍稳定性试验：制剂的稳定性试验有时考察
第七章药物制剂分析
1.药物制剂分析的特点1）鉴别特点?可采用原料的鉴别方法。
?当辅料干扰主药的鉴别时，不能直接采用。先去除辅料或改用具有分离能力的方法。
2）检查特点杂质检查
?项目可能不同。不需重复原料药的项目，而检查在制剂制备和贮藏过程中可能引入的杂质。?限量要求不同。
剂型常规检查
保证均一性、安全性、有效性
3）含量测定特点测定方法可能不同
化学原料注重精密度；制剂注重选择性和灵敏度。结果表示不同原料多用百分含量，制剂多用标示量。含量合格要求不同
溶出度dissolutionrate:系指药物从片剂、胶囊剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度
溶出度试验dissolutiontest:测定药物制剂溶出度的过程，是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外试验方法。
Noyes-Whitney
方程
影响药物溶出的主要因素1药物粒子大小药物的理化性质溶解度、水合状态、晶型等制剂处方和工艺
3.药物制剂的含量均匀度检查
含量均匀度：系指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片（个）含量符合标示量的程度。
检查目的：控制小剂量或单剂量制剂中药物含量的均匀程度，保证给药剂量的准确性。
片剂分析常规检查：重量差异崩解时限
糖类的干扰及其排除（排除：过滤、改用弱氧化剂硫酸亚铁片剂：铈量法；原料：高锰酸钾法）
硬脂酸镁的干扰及其排除（掩蔽法：酒石酸、草酸等掩蔽。提取分离法：有机溶剂提取药物UV 法：硬脂酸镁无UV 吸收）
注射剂分析常规检查：装量渗透摩尔浓度装量差异可见异物不溶性微粒无菌热原或细菌内毒素
◆ 抗氧剂的干扰及其排除避开VitC 的最大吸收波长，可排除其对药物UV 测定法的干扰。加掩蔽剂丙酮或甲醛加酸使抗氧剂分解加弱氧化剂氧化溶 ◆ 剂油的干扰及其排除有机溶剂稀释法有机溶剂提取法柱色谱法
第八章羧酸及其酯类药物的分析
结构与性质
羧基---酸性-OH 、-OCOCH 3：邻位致活基团酸性增强邻位-OH:分子内氢键酸性增强 酸性大小水杨酸＞阿司匹林＞苯甲酸＞HAc ＞H 2CO 3＞苯酚
酯基---水解性酸性介质:不可能全部水解
过量碱(氢氧化钠和碳酸钠)存在，可水解完全
3）官能团反应特性含酚羟基、潜在酚羟基的水杨酸类与三氯化铁试液反应，显色
◆ 含芳伯氨基、潜在芳伯氨基重氮化反应、重氮化-偶合反应
◆ 含硫的丙磺舒分解生成硫化物
阿司匹林鉴定水解反应
与三氯化铁反应
含酚羟基或潜在酚羟基的药物,在中性或弱酸性条件下,可与FeCl 3试液反应,生成类似紫色(紫色,紫堇色,紫红色)的配位化合物.
丙磺舒钠盐在pH5.0~6.0水溶液中与三氯化铁试液反应，生成米黄色沉淀 重氮化-偶合反应分解反应丙磺舒
特殊杂质：乙酸苯酯水杨酸苯酯乙酰水杨酸苯酯,一定量阿司匹林在碳酸钠试液中溶解应澄清。
游离水杨酸水杨酸可直接与高铁盐反应呈色HPLC 法
COOH OCOCH 3+ Na 2CO 3△COONa OH + CH 3COONa + CO 2
阿司匹林含量测定酸碱滴定法UV 法HPLC 法
氯贝丁酯的鉴别异羟肟酸铁反应KOHFe3+紫色
卡托普利的鉴别酰化反应HNO2红色
酮洛芬的鉴别缩合反应酮洛芬+二硝基苯肼偶氮化合物(橙色）
第九章巴比妥类药物的分析
环状丙二酰脲母核：共性部分—与其它类药物区别
取代基：特性部分
—区别各巴比妥类药物
巴比妥苯巴比妥 ◆ 理化性质 ◆ 1.弱酸性2.与重金属离子的反应3.紫外吸收光谱特征4.官能团反应特性 ◆ 1.弱酸性 酰亚胺基上的氢受邻位羰基的影响，可以发生1,3-质子迁移，由酮式变为稀
醇式。
pH10的碱性溶液：5，5-二取代和1，5，5-三取代药物均发生一级电离 pH13的强碱性溶液(0.1mol/LNaOH ）：
5，5-二取代药物发生二级电离，共轭结构延长，最大吸收峰在255nm; 鉴别试验
一）丙二酰脲类鉴别反应一般鉴别反应,银盐反应的方法,铜盐反应的方法 ◆ 利用不饱和取代基的鉴别试验--司可巴比妥钠
? 与碘或溴试液的加成反应：碘试液或溴试液褪色,与KMnO 4的氧化还原反应：
碱性溶液中，巴比妥类药物将紫色的KMnO 4,还原成棕色的MnO 2
◆ 利用芳环取代基的鉴别试验--苯巴比妥
? 硝化反应
含芳香取代基的巴比妥类+KNO 3+H 2SO 4黄色硝基化合物
? 与硫酸-亚硝酸钠的反应苯巴比妥+硫酸-亚硝酸钠，橙黄色产物，随即变为橙红色。
? 与甲醛-硫酸的反应
苯巴比妥+甲醛-硫酸玫瑰红色产物
含量测定
银量法
原理
? 巴比妥类药物与硝酸银定量反应生成溶于水的一银盐。反应比为1：1 ? 稍过量的银离子与药物形成难溶性的二银盐沉淀，溶液变混浊，指示滴定终点。
? 以银-玻璃电极电位法指示终点，准确。
溴量法
定量反应+Br2剩余滴定+KI 置换滴定+硫代硫酸钠+淀粉
第十章芳胺类药物的分析
◆ 对氨基苯甲酸酯类药物
基本结构:
芳酰胺类药物
NH H N O O O C 2H 5C 2H 5NH H N O O O C 2H 5
共性：芳酰氨基
理化性质：芳伯氨基特性、水解后显芳伯氨基特，重氮化-偶合反应，与芳醛缩合形成Schiff 碱的反应
Schiff 碱：伯胺和醛、酮反应生成的化合物
ArCHO+H 2N-R →ArCH=NR+H 2
O
氧化变色
三．鉴别试验
（一）重氮化-偶合反应
※ 盐酸丁卡因
酸性溶液中，与亚硝酸钠反应
N-亚硝基化合物的乳白色沉淀
盐酸普鲁卡因 重金属离子 1． 与铜和钴离子的反应，Na 2CO 3试液中：（
ChP)
盐酸利多卡因+CuSO 4→蓝紫色配位化合物 →转入氯仿中呈黄色 ?
，盐酸利多卡因+CoCl 2→亮绿色钴盐 三氯化铁反应 亚硝酸钠滴定法1.原理Ar-NH 2+NaNO 2+2HCl →
Ar-N 2+Cl -+NaCl+2H 2O(定量）
2.测定条件 1）加入适量KBr ，加快反应速度 2）酸的种类和用量HCL
3）反应温度室温 4）滴定速度
滴定终点：常用指示剂：KI-淀粉糊剂或指示液
缺点：
? 易混淆终点：未达终点时，KI 在滴定液的强酸性条件下被空气中的氧氧化析出碘，与淀粉显蓝色，多次外试损失样品
第十一章苯乙胺类药物的分析
（一）基本结构
● 酚羟基特性：
与Fe 3+等重金属离子配合呈色，易氧化呈色
● 芳环侧连的氨基醇结构：双缩脲反应在强碱性溶液中，双缩脲与CuSO 4形成紫色络合物的反应
脂肪伯氨基：与亚硝基铁氰化钠反应
? 含酚羟基的本类药物，易被氧化剂氧化
? 氧化剂：
碘过氧化氢铁氰化钾
三．特殊杂质检查
酮体在310nm 波长处有最大吸收
第十二章甾体激素类药物的分析
H 2N COOCH 2CH 2N(C 2H 5)2HCl [].H 2N
COOCH 2CH 2N(C 2H 5)2NaOH 游离白色
H 2N COONa + HOCH 2CH 2N(C 2H 5)2H 2N COONa HCl H 2N COOH H 2N COOH HCl .
均含环戊烷并多氢菲母核
◆ 甾体化合物取代基构型的确定
甾体分子的4个环处于同一均等平面
若将18-，19-位的角甲基置于平面之上，则：
? 伸在平面之上的氢原子或取代基为β构型（实线表示）
? 处于平面之下的氢原子或取代基为α构型（虚线表示）
? 第二节鉴别试验
? （一）官能团反应
1．C 17-α-醇酮基的呈色反应
? 鉴别肾上腺皮质激素：α-醇酮基：强还原性，能与氧化剂反应
碱性酒石酸酮试液：深蓝色的溶液（Cu 2+）→Cu 2O ↓(红色)
氨制硝酸银试液：产生Ag ↓
四氮唑试液：产生有色的甲替
2．酚羟基的呈色反应
鉴别雌激素类：与重氮苯磺酸反应生成红色染料
3．炔基的沉淀反应
? 鉴别含乙炔基的甾体激素
? 和硝酸银试液反应，生成白色炔银沉淀。
4.甲基酮的呈色反应
? 鉴别孕激素类
? 含CH 3CO-的甾体激素类可与亚硝基铁氰化钠、间二硝基酚和芳香醛反应呈色。
? 黄体酮+Na 2[Fe(CN)5(NO)]→蓝紫色产物（灵敏、专属）
5．酮基的呈色反应
与羰基试剂反应，形成黄色的腙
2，4-二硝基苯肼
硫酸苯肼
异烟肼
6.有机卤素
三．比色法含量测定方法 四氮唑比色法 肾上腺皮质激素类的含测 2．反应原理
在强碱性溶液中，含C 17-α-醇酮基的肾上腺皮质激素将四氮唑盐定量还原为有色甲替
Kober 反应比色法
? 雌激素的含测
? 雌激素与硫酸-乙醇反应呈色，在520nm 附近有最大吸收
异烟肼比色法
? 原理
酸性条件下，酮基与异烟肼缩合，形成黄色的异烟腙，一定波长处具有最大吸收。 ? 反应的专属性
对含?4-3-酮基的甾体激素类有一定专属性
硝酸亚铈pH 4.3Ce 蓝紫色水溶性配合物
维生素类药物的分析
鉴别试验
三氯化锑反应(Carr-Price 反应)
1、原理
◆ 维生素A 在饱和无水SbCl 3的无醇三氯甲烷溶液中，显蓝色
维生素A 和SbCl 3中存在的亲电试剂氯化高锑（5价）作用，形成不稳定的蓝色碳正离子
◆ 维生素A 的无水乙醇-盐酸溶液：
326nm 处有单一吸收峰
含量测定
（一）UV 法(三点校正法)
◆ 维生素A ：
在325-328nm 范围内具有最大吸收
◆ 维生素A 原料中混有的杂质：
在310-340nm 内，有吸收
2．三点校正法
◆ 在3个波长处测定吸收度后，在规定条件下以校正公式校正吸收度，再进行含量计算。
◆ 消除杂质等无关吸收的影响，求得维生素A 的真实含量。
◆ 求维生素A 醋酸酯占标示量的百分含量
◆ 标示量%=
◆ =
◆ A ：A 328或A 328(校正)D ：供试品稀释倍数
◆ W ：供试品取用量：胶丸的平均内容物重
◆ 标示量：每粒胶丸含VitA 醋酸酯的国际单位数
◆ 维生素A 醇
维生素B （一）硫色素反应---维生素B 1的专属反应
◆ 碱性溶液中，噻唑环开环，再与嘧啶环上的–NH 2环合，经铁氰化钾等氧化剂氧化，生成硫色素。
硫色素溶于正丁醇（或异丁醇），显蓝色荧光。加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又重现。
维生素C 一．结构与性质 （一）结构 ● 二烯醇 ● 内酯环
● 2个手性碳原子 鉴别试验
与硝酸银
（二）与2，6-二氯靛酚反应 由玫瑰红色生成红色，含量测定1。碘量法
2，6-二氯靛酚法，滴定终点显红色
维生素E
◆ 硝酸酸性条件下，水解成生育酚，生育酚被硝酸氧化成生育红（橙红色）
CH 2
OH H 6
◆三氯化铁碱性条件下，水解成生育酚，生育酚与FeCl3发生氧化还原反应，生育酚对-生育醌
Fe3+Fe2+
◆Fe2+与联吡啶，生成红色的配位离子
第十四章杂环类药物的分析
第一节莨菪烷类药物
主要理化性质
◆水解性具有酯结构，易水解
◆碱性，脂环上的叔胺氮原子：碱性较强，易与酸成盐
◆旋光性氢溴酸东莨菪碱：含手性碳原子，左旋体
硫酸阿托品：含手性碳原子，但容易外消旋化消旋体，无旋光性
◆鉴别试验：托烷生物碱的一般鉴别试验
Vitaili反应：水解产物莨菪酸的反应
氧化还原反应
第二节吩噻嗪类药物
鉴别试验：氧化剂氧化显色反应
与钯离子配合显色反应：不受氧化产物的干扰
第三节苯并二氮杂卓类药物
主要理化性质
◆弱碱性：苯并二氮杂卓上的N：
弱碱性，在非水溶液中可用酸液滴定
◆水解性，二苯甲酮衍生物
◆水解后显芳伯胺反应
适于N1位上未取代的该类药物
第四节喹啉类药物
（一）绿奎宁反应
—6位含氧的喹啉衍生物：显此反应
—硫酸奎宁、硫酸奎尼丁生成绿色产物
碱性条件下，呈绿色
中性条件下，呈蓝色
酸性条件下，呈紫红色
第六节、二氢吡啶类
化学鉴别法（二氢吡啶类药物）
●利用硝基的氧化性鉴别
●与亚铁盐反应：Fe(OH)2Fe(OH)3(红棕色)
●重氮化-偶合反应
●利用氨基质子的解离性鉴别
与NaOH试液反应，显橙红色
含量测定：非水溶液滴定法
●有机碱盐的滴定：
置换滴定，即强酸滴定液置换出与有机弱碱相结合的弱酸。
（二）一般方法
样品滴定；空白试验
（三）问题讨论
1．适用范围
—主要用于有机弱碱（K b<10-8）及其盐
—有机碱盐：
有机酸盐磷酸盐氢卤酸盐
硫酸盐硝酸盐有机酸的碱金属盐
5．终点指示方法
电位法，指示剂法
高氯酸为滴定剂：结晶紫
应用实例：1．游离碱性药物的测定
非水法直接测定
2．氢卤酸盐类碱性药物的测定
先加入过量的醋酸汞冰醋酸溶液，再滴定，加乙酸酐的高氯酸电位滴定法，以醇类为溶剂的氢氧化钠电位滴定法
3．硫酸盐类碱性药物的测定
非水介质中，硫酸只供给一个H+，解离为HSO4-直接用高氯酸滴定液滴定，但只能滴定至硫氢酸盐
硫酸阿托品测定：
1mol硫酸阿托品→1mol高氯酸
硫酸奎宁测定：
—1mol硫酸奎宁→3mol高氯酸
(C20H24N2O2.H+)2SO4+3HClO4→(C20H24N2O2.2H+).2ClO4-+(C20H24N2O2.2H+).HSO4-.ClO4-—脂环氮：碱性强，与硫酸成盐
—喹啉环中的氮和脂环氮：都可与高氯酸成盐
—碱化提取的目的：除去附加剂的干扰
（一）酸性染料比色法
—（1）水相中反应
—（2）有机溶剂提取:消除剩余染料的影响，剩余的酸性染料留于水相
—定量分离出有机提取液，脱水后，碱化，则水相呈色，测定水相中In-的吸收度，间接求出有机碱的含量
酸性染料的选择
要求：能与有机碱药物定量结合；
有机溶剂中不溶或少溶；
生成的离子对易溶于有机溶剂，有较高的吸收度
常用：溴甲酚绿、溴麝香草酚蓝、甲基橙等
水相的最适pH值如果水相pH值过小，酸性染料几乎仍以分子状态存在；
—如果水相pH值过大，则生物碱几乎全部以游离碱的形式存在。有机溶剂的选择：常用CHCl3、CH2Cl2水分的影响：严防水分混入有机层
第十五章抗生素
—β–内酰胺类抗生素
（一）呈色反应
羟肟酸铁反应
（二）庆大霉素C组分测定
1.测定方法
HPLC-衍生UV法(USP)
蒸发光散射检测（Ch.P)
衍生电化学检测（BP)
2.UV衍生法
3.定量方法：外标法，峰面积归一化
R f:某组分的峰面积；
R s:所有组分峰面积之和
蒸发光散射检测器工作原理
?检测三步曲雾化---蒸发----检测?流动相要求：
必须是挥发性的，不能含有缓冲盐?样品要求：挥发性低于流动相
?
2012年 初级药师考试复习总结 药物分析
第一节 药物分析理论知识 一、总论 （一）药品质量控制的目的、全面控制药品质量与质量管理的意义（重点、但容易理解） 1.目的：保证用药的安全、合理和有效 2.全面质量控制：药物的研制、生产、供应以及临床使用。 药品质量应从药品的性状、真伪、有效性、均一性、纯度、安全性和有效成分的含量进行综合评价。 3.常见的质量管理文件：《药品非临床研究质量管理规范》（GLP）、《药品生产管理规范》（GMP）、《药品经营质量管理规范》（GSP）、《药品临床试验管理规范》（GCP）。 （二）药品质量标准 1.药品质量标准：是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。 2.国内药品标准：《中国药典》（Ch.P）、药品标准 国外药品标准：美国药典（USP）、美国国家处方集（NF）、英国药典（BP）、日本药局（JP）、欧洲药典（Ph.Eur）和国际药典（Ph.Int）。（掌握各自的简称） 3.《中国药典》 《中国药典》由凡例、正文、附录和索引等四部分组成。 1.凡例，把与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免在全书中重复说明。 主要内容有： （1）检验方法和限度 检验方法：《中国药典》规定的按药典。仲裁以《中国药典》方法为准。 （2）标准品、对照品 标准品：用于含量或效价测定的标准物质，按效价单位（或μg）计。 对照品除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用。 （3）精确度 “精密称定”：千分之一； “称定”：百分之一； “精密量取”指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。
数学分析期末考试题
数学分析期末考试题 一、单项选择题（从给出的四个答案中，选出一个最恰当的答案填入括号内，每小题2分， 共20分） 1、 函数)(x f 在[a,b ]上可积的必要条件是（ ） A 连续 B 有界 C 无间断点 D 有原函数 2、函数)(x f 是奇函数，且在[-a,a ]上可积，则（ ） A ?? =-a a a dx x f dx x f 0 )(2)( B 0)(=?-a a dx x f C ?? -=-a a a dx x f dx x f 0 )(2)( D )(2)(a f dx x f a a =?- 3、 下列广义积分中，收敛的积分是（ ） A ? 1 1dx x B ? ∞ +1 1dx x C ? +∞ sin xdx D ?-1 131dx x 4、级数 ∑∞ =1 n n a 收敛是 ∑∞ =1 n n a 部分和有界且0lim =∞ →n n a 的（ ） A 充分条件 B 必要条件 C 充分必要条件 D 无关条件 5、下列说法正确的是（ ） A ∑∞ =1n n a 和 ∑∞ =1 n n b 收敛， ∑∞ =1 n n n b a 也收敛 B ∑∞ =1 n n a 和 ∑∞ =1 n n b 发散， ∑∞ =+1 )(n n n b a 发散 C ∑∞ =1n n a 收敛和 ∑∞ =1 n n b 发散， ∑∞ =+1 )(n n n b a 发散 D ∑∞=1 n n a 收敛和∑∞ =1 n n b 发散， ∑∞ =1 n n n b a 发散 6、 )(1 x a n n ∑∞ =在[a ，b ]收敛于a （x ），且a n （x ）可导，则（ ） A )()('1'x a x a n n =∑∞ = B a （x ）可导 C ?∑? =∞ =b a n b a n dx x a dx x a )()(1 D ∑∞ =1 )(n n x a 一致收敛，则a （x ）必连续 7、下列命题正确的是（ ）
财务分析期末考试考卷 A
财务分析期末考试试卷 A 一、单选题 1、企业财务活动能力具体包括( A ) 2、A.投资能力 B.企业家能力 C.管理能力 D.生产能力 3、财务会计报告是指企业（ A ）提供的反映企业某一特定日期财务状况和某一会计期间经营成果、现金流量的文件，由会计报表、会计报表附注和财务情况说明书三部分构成。 4、A.对内 B.对外 C.对上级主管部门 D.对税务部门 5、在财务分析中，企业所有者最可能关注（B ） 6、A.偿债能力指标 B.获利能力指标 C.成本费用指标 D.以上都不是 7、吸收权益性投资所收到的现金属于下列哪项活动所产生的现金流量（ B ） 8、A.经营活动 B.投资活动 C.筹资活动 D.以上都不是 9、现金流量表中的现金不包括（ D ） 10、A.存在银行的外币存款 B.银行汇票存款 C.期限为3个月的国债 D.长期债券投资 6、在存货成本逐渐上涨的前提下，采用后进先出法的后果是（ B ） A.销售成本低，存货成本高 B.销售成本高，存货成本低 C.销售成本和存货成本都高 D.销售成本和存货成本都低 7、下列指标中哪一项指标不能反映资产的增长（ A ） A. 资本积累率 B. 员工增长率 C. 流动资产增长率 D. 固定资产成新率 8、销售品种构成变动之所以影响产品销售利润，是因为（ D ）。 A.各产品单位利润不同 B.各产品销售价格不同 C.各产品单位成本不同 D.各产品利润率不同 9、下列哪个比率不属于偿债能力比率（ D ）。 A.流动比率 B.权益乘数 C.现金比率 D.市盈率
10、企业经营中具有杠杆作用的前提是（ C ） A.有负债 B.有财务成本 C.有固定成本 D.有所有者权益 11、与利润分析资料无关的资料是（ B ）。 A.分布报表 B.应交增值税明细表 C.成本报表 D.营业外收支明细表 12、最关心企业偿债能力的分析方应该是（ C ）。 A. 投资者 B. 经营者 C. 债权人 D. 所有利益相关者 13、下列因素中，不会导致企业资产规模增加的是（ B ）。 A.接受投资 B.偿还债务 C.向外举债 D.实现盈利 14、杜邦分析法一般以下面哪一种指标为核心进行分解（ C ） A.总资产报酬率 B.销售利润率 C.权益报酬率 D税后净利润 15、下面哪一项指标是反映生产经营业务获利能力的指标（ B ） A.销售毛利率 B.总资产报酬率 C.税前利润率 D.营业利润率 二、多项选择题 1、企业财务分析基本方法（ACD ） A.比较分析法 B.定量分析法 C.比率分析法 D.因素分析法 2、下列说法中正确的是（ABD ） A.股利增长率越高，企业股票价值越高 B. 净资产收益率越高，净收益增长率越高 C.企业资产规模增长越快，说明企业的后续发展能力越强 D.企业资产报酬率越高，说明企业盈利能力越强 3、狭义的经营风险的影响因素包括（ ABD ） A.销售价格的稳定性 B.固定成本的比重 C.竞争的激烈程度 D.产品需求的稳定性 4、影响流动资产周转次数的因素有（ ACD ） A.流动比率 B.成本收入率 C.存货周转率 D.流动资产垫支周转次数
药物分析学期末复习必备
1、药物：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。 2、药品：由药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品，是可供临床使用的商品。 3、药物分析：利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。基本步骤为鉴别试验、杂质检查、含量测定、体内药物分析。 药物分析学：集成药学、化学、生物学和仪器工程学等的新理论、新方法，发展药物成分分析和药物活性分析方法及相关技术，深入新药研发、药物制造和药品临床使用的各个环节，解决药物学和药理学的科学技术问题。 4、G L P：实验室条件下的非临床研究，主要用于申请药品注册而进行的非临床前药品安全性评价。 5、G C P：适用于临床实验单位（医院为主），在人体进行的药物研究。为保证临床实验规范，对方案设计、组织、实施、监察、稽查、记录、分析总结和报告等的标准规定。 6、G M P：适用于药品生产企业。是药品生产和质量管理的基本准则。 7、G S P：适用于药品销售企业。 8、G A P：中药材生产质量管理规范，适用于为中药材种植单位，从源头保证中药质量。 9、药品标准：用以检测药品质量是否达到用药要求，并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。包括检测项目、分析方法和限度要求三方面的内容。 10、《中华人民共和国药典》和药品标准：为国家药品标准；其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。《中国药典》是我国用于药品生产和管理的法定质量标准，是我国用于药品生产和管理的法典。收载的品种为疗效确切、应用广泛、能批量生产、质量水平较高，并有合理的质量控制手段的药品。 11、药品检验：由企业质量部门和药品检验机构（各级药检所）执行。具体内容包括：取样，检验（性状检查，鉴别检查，含量测定），留样、检验报告等。 12、药典委员会：负责组织编纂《中华人民共和国药典》及制定、修订国家药品标准，是法定的国家药品标准工作专业管理机构。 13、药品名称：列入国家药品标准的药品名称。 14、鉴别：根据药物的某些物理、化学或生物学等特性所进行的试验，以判定药物的真伪。包括区分药物类别的一般鉴别试验和证实具体药物的专属鉴别试验两种类型。 一般鉴别试验：依据同类药物的结构、性质进行的真伪鉴别。 专属鉴别：是证实某一种药物的依据。是根据每一种药物化学结构的差异及其引起的物理化学性质不同，选用某些特有的灵敏的定性反应，来鉴别药物的真伪。 15、检查：对药物的安全性、有效性、均一性和纯度四个方面的状态所进行的试验分析。 16、含量测定：指采用规定的试验方法（理化方法），对药品（原料及制剂）中有效成分的含量进行测定。 效价测定：以生物学方法或酶化学方法，对药品中特定成分进行的生物活性（效
药物分析重点(汇编)
1、简述《中国药典》附录收载的内容。 答：药典附录主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。制剂通则系按照药物的剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求。通用检测方法系正文品种进行相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序、方法及限度等。指导原则系为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的指导性规定。 2、简述药品标准中药品名称的命名原则。 答：药品中文名称须按照《中国药品通用名称》收载的名称及其命名原则命名。《中国药典》收载的药品中文名称均为法定名称；药品英文名称除另有规定外，均采用国际非专利药名。 有机药物的化学名称须根据中国化学会编撰的《有机化学命名原则》命名，母体的选定须与国际纯粹与应用化学联合会的命名系统一致。 3、简述药品标准的制定原则。 答：药品标准的制定必须坚持“科学性、先进性、规范性和权威性”的原则。 ①科学性：国家药品标准适用于对合法生产的药品质量进行控制，保障药品安全有效质量可控。所以，药品标准制定首要的原则是确保药品标准的科学性。应充分考虑来源、生产、流通及使用等各个环节影响药品质量的因素，设置科学的检测项目、建立可靠的检测方法、规定合理的判断标准/限度。 ②先进性：质量标准应充分反映现阶段国内外药品质量控制的先进水平。在标准的制定上应在科学合理的基础上坚持就高不就低的标准先进性原则。坚持标准发展的国际化原则，注重新技术和新方法的应用，积极采用国际药品标准的先进方法，加快与国际接轨的步伐。 ③规范性：药品标准制定时，应按照国家药品监督管理部门颁布的法律、规范和指导原则的要求，做到药品标准的体例格式、文字术语、计量单位、数字符号以及通用检测方法等的统一规范。 ④权威性：国家药品标准具有法律效力。应充分体现科学监管的理念，支持国家药品监督管理的科学发展需要。 4、简述中国药典凡例的性质、地位与内容。 答：凡例是正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。 凡例和附录中采用“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或附录有关规定不一致的情况时，则在正文品种中另作规定，并按该规定执行。 凡例中有关药品质量检定的项目规定包括：名称及编排，项目与要求，检验方法和限度，标准品、对照品、对照药材、对照提取物或参考品，计量，精确度，试药、指示剂，动物试验，说明书、包装、标签等。 5、简述药品检验工作的机构和基本程序。 答：药品检验工作的机构有国家食品药品监督管理局领导下的国家级药品检验机构即中国药品生物制品检定所（中国药品检验总所），以及省级（各省、自治区、直辖市）、市级药品检验所，分别承担各辖区内的药品检验工作。 药品检验工作的基本程序一般为取样（检品收检）、检验、留样、报告。取样必须具有科学性、真实性和代表性，取样的基本原则应该是均匀、合理；常规检验以国家药品标准为检验依据；按照质量标准及其方法和有关SOP进行检验，并按要求记录；检验过程中，检验人员应按原始记录要求及时如实记录，并逐项填写检验项目；根据检验结果书写检验报告书，药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件。6、简述高效液相色谱法用于杂质检测的几种方法及其适用条件。 答：高效液相色谱法用于杂质检测主要有以下几种方法： ①外标法（杂质对照品法），适用于有杂质对照品，而且进样量能够精确控制（以定量环或自动进样器进样）的情况。 ②加校正因子的主成分自身对照测定法，该法仅适用于已知杂质的控制。以主成分为对照，用杂质对照品测定杂质的校正因子，杂质的校正因子和相对保留时间直接载入各品种质量标准中，在常规检验时用相对保留时间定位，以校正该杂质的实测峰面积。 ③不加校正因子的主成分自身对照测定法，适用于没有杂质对照品的情况。 面积归一化法，适用于粗略测量供试品中杂质的含量。
数学分析(1)期末模拟考试题(单项选择部分)
; 二、数列极限 1. 已知2lim >=∞ →A a n n ,则正确的选项是( B ). (A) 对+N ∈?n ,有2>n x ; (B) + N ∈?N ,当N n >时,有2>n a ; (C) N N N >?N ∈?+0,,使20=N x ; (D) 对2,≠N ∈?+n a n . 2. 设+ N ∈?N ,当N n >时,恒有n n b a >,已知A a n n =∞ →lim ,B b n n =∞ →lim .则正确的选项 是: ( A ). (A) B A ≥; (B) B A ≠; (C) B A >; (D) A 和B 的大小关系不定. 3. 若() 0tan 1 lim 1cos 1≠=---∞→a n e k n n π ,则 ( A ) (A) 2=k 且π21=a ; (B) 2-=k 且π21 =a ; (C) 2=k 且π21-=a ; (D) 2-=k 且π 21 -=a ; 4. 设32lim 1kn n e n -→∞ ?? += ??? ,则k =( C ) (A) 3/2; (B) 2/3; (C) -3/2; (D) -2/3. 5. 设数列{}n x 与{}n y 满足lim 0n n n x y →∞ =,则下列命题正确的是( D ) (A) 若{}n x 发散,则{}n y 必然发散; (B) 若{}n x 无界,则{}n y 必然有界; (C) 若{}n x 有界,则{}n y 必为无穷小量; (D) 若1n x ?? ???? 为无穷小量,则{}n y 必为无穷小 量. ( 数. 三、函数极限 1. 极限=+-∞→3 3 21 213lim x x x ( D ). (A) 3 2 3 ; (B) 3 2 3 - ; (C) 3 2 3 ± ; (D) 不存在.
财务报表分析期末复习题
财务报表分析期末复习题2016 -15金融 复习一 1. 交易性金融资产的计量以公允价值为基本计量属性，无论是在其取得时的计量还是在资产负债表日后的后续计量。在分析交易性金融资产的质量时，应关注其公允价值这一计量属性，着重分析该项目的（A） A.盈利性 B.周转性 C.变现性 D.时效性 E.与其他资产组合的增值性 2.长期股权投资项目的（A）呈现出较大的波动性，具体要依据其投资方向、年内所发生的重大变化、投资所运用的资产种类、投资收益确认方法等诸多因素来确定。 A.盈利性 B.周转性 C.变现性 D.时效性 E.与其他资产组合的增值性 3.一般认为，应付票据和应付账款的规模代表了企业利用商业信用推动其经营活动的能力，也可以在一定程度上反映出企业在行业中的（C） A.经营规模 B.采购能力 C.议价能力 D.发展潜力 E.偿债能力 4.一般地说，企业资产的总体规模会在很大程度上反映出该企业的（B） A.行业选择 B.行业定位 C.生命周期 D.经营风险 E.竞争优势 5. 在分析所有者权益变动表中“对所有者（或股东）的分配”金额的基础上，结合现金流量表中“分配股利、利润或偿付利息支付的现金”资产负债表中“应付股利”项目的期初和期末余额，便可了解企业的（E） A.利润质量 B.留存收益变动金额 C.盈利能力 D.所有者投资收益率 E.股利分配方式
6. 我国现行会计准则引入了“利得”和“损失”概念，收益的计量从收入费用观转变为资产负债观，充分体现了（C）的特点。 A.权责发生制 B.收付实现制 C.全面收益观 D.谨慎原则 E.重要性原则 7. 企业“经营活动产生的现金净流量小于零”这一现象出现在（A）有可能会被认为是一种不可避免的正常状态，并不代表企业经营活动现金流量的质量差。 A.成长期 B.成熟期 C.衰退期 D.重组期 E.扩张期 8. 投资活动中的“对内投资”部分体现了“大进大出”的情况，一般说明企业正在试图进行（B） A. 规模扩张 B. 资产更新与优化 C. 规模收缩 D. 债务重组 E. 关联交易 9.与企业存在下列关系的各方，不构成企业的关联方的是（E） A.与企业主要投资者个人关系密切的家庭成员 B.与企业关键管理人员关系密切的家庭成员 C.与该企业受同一母公司控制的其他企业 D.与企业关键管理人员关系密切的家庭成员控制的其他企业 E.与该企业发生日常往来的资金提供者 10.下列财务指标中不属于营运能力分析比率的是（E） A.应收账款周转率 B.存货周转率 C.企业经营周期 D.平均收账期 E.再投资比率 复习二 以财务报表中的某个总体指标作为100%，计算出各组成项目占该总体指标的百分比，从而比较各个项目百分比的增减变动，揭示各个项目的相对地位和总体结构关系，判断有关财务活动的变化趋势，这种财务报表分析方法称为（A） A.结构分析法
药物分析第七版期末考试重点
药物分析第七版期末考 试重点 Revised as of 23 November 2020
药物分析 第一章概况 药典基本结构凡例正文附录索引（中英文） 凡例解释和正确使用CHP进行质量检定的基本原则，并对有关共性问题进行规定 1）名称及编排 2）项目与要求 3）检验方法和限度 4）标准品、对照品 用于鉴别、检查和含量测定的标准物质。不包括色谱用的内标 标准品：是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位或ug计。 对照品：除另有规定外，均按干燥品或无水物计算后使用。 5）计量法定计量单位 6）精确度取样量的准确度和实验精密度 精密称定：准确至所取重量的千分之一 称定：准确至所取重量的百分之一 取用量约若干：指该量不得超过规定量的正负10%。 精密量取：量取体积的准确度应符合该体积移液管的精密度要求 称取：根据数据的有效数位确定 分别称取：2g 则可称：量取：用两桶或按照量取体积的有效数位选用量具 恒重：供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在以下的重量。 按干燥品计算：除另有规定外，应取未经干燥的供试品进行试验，测得干燥失 重后，再在计算式从取用量中扣除 空白试验：不加供试品或以等量溶剂替代供试液，同法操作所得结果。 第二章药物的鉴别试验 目的： 项目：1.性状外观溶解度物理常数（熔点， 比旋度：在一定波长与温度下，偏振光透过长1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度
吸收系数：在给定的波长，溶剂温度等条件下，吸光物质在单位浓度，单位液层厚度时的吸收度） 2.一般鉴别试验（general identification test GIT）根据某一类药物的化学结构或物化性质，通过化学反应鉴别药物的真伪。只能证实药物的类别，不能证实是哪一种药物，区别不同类别的药物。仅适用于确认单一的化学药物。 3.专属鉴别试验 (SPECIFIC IDENTIFICATION TEST,SIT) 在git的基础上进行，根绝每一种药物在化学结构和理化性质上的特殊性差异，采用更灵敏、选择性更强的反应，进一步鉴别药物的真伪。区别同类药物。 方法验证：化学法，光谱法，色谱法，生物学法 最低检出量：应用某一反应，在一定反应条件下，能观测除反应结果所需的供试品的最小量。 空白试验：消除试剂和器皿可能带来的影响 对灵敏度很高的鉴别试验，很重要 提高反应灵敏度的方法： 消除干扰 改进观测方法 加入少量与水互不相容的有机溶剂，颜色加深，易观察 第三章药物的杂质检查 第一节、杂质来源：①生产过程中引入（合成药，药物制剂的生产过程中，引入溶剂、酸碱性试剂、催化剂，从金属工具中引入金属杂质，引入低效无效的药物异构体或晶型）
数学分析1-期末考试试卷(A卷)
数学分析1 期末考试试卷（A 卷） 一、填空题（本题共5个小题，每小题3分，满分15分） 1、设 82lim =?? ? ??-+∞→x x a x a x ， 则 =a 。 2、设函数) 2(1 )(--=x x e x f x ，则函数的第一类间断点是 ，第二类间断点 是 。 3、设)1ln(2 x x y ++=，则=dy 。 4、设)(x f 是连续函数，且dt t f x x f )(2)(1 0?+=，则=)(x f 。 5、xdx arctan 1 ?= 。 二、单项选择题（本题共5个小题，每小题3分，满分15分） 1、设数列n x 与数列n y 满足0lim =∞ →n n n y x ，则下列断言正确的是（ ）。 （A ）若n x 发散，则n y 必发散。 （B ）若n x 无界，则n y 必无界。 （C ）若n x 有界，则n y 必为无穷小。 （D ）若n x 1 为无穷小，则n y 必为无穷小。 2、设函数x x x f =)(，则)0(f '为（ ）。 （A ） 1。 （B ）不存在。 （C ） 0。 （D ） -1。 3、若),() ()(+∞<<-∞=-x x f x f 在)0(，-∞内0)(,0)(<''>'x f x f ，则 )(x f 在),0(+∞内有（ ）。 （A ）0)(,0)(<''>'x f x f 。 （B ）0)(,0)(>''>'x f x f 。
（C ）0)(,0)(<''<'x f x f 。 （D ）0)(,0)(>''<'x f x f 。 4、设)(x f 是连续函数，且? -=dt t f x F x e x )()(，则)(x F '等于（ ） 。 （A ）() )(x f e f e x x ----。 （B ）() )(x f e f e x x +---。 （C ） () )(x f e f e x x --- 。 （D ）() )(x f e f e x x +--。 5、设函数x x a x f 3sin 31sin )(+=在3 π =x 处取得极值，则（ ）。 （A ）)3(,1πf a =是极小值。 （B ）)3 (,1π f a =是极大值。 （C ）)3(,2πf a =是极小值。 （D ）)3 (,2π f a =是极大值。 三、计算题（本题共7个小题，每小题6分，满分42分） 1、求 ) 1ln(sin 1tan 1lim 30x x x x ++-+→ 2、设4lim 221=-++→x x b ax x x ，求 b a 、。
财务报表分析期末考试B卷
北京国际商务学院2010 - 2011学年第一学期 《财务报表分析》课程期末考试试卷（B卷） 一个选项是符合题目要求的，请将正确选项前的字母填在题干后的括号内。 1.在通货膨胀条件下，追求利润最大的企业倾向于使用( ) A.先进先出法 B.个别认定法 C.加权平均法 D.后进先出法 2.营业利润率指标计算公式中，分子是指( ) A.息税前利润 B.销售利润 C.税前利润 D.营业利润 3.下列关于资产结构的说法不正确的有( ) A.财务风险主要与资产结构有关 B.经营风险主要与资产结构有关 C.资产的流动性与资产风险性有密切关系 D.资产的流动性与资产收益性有密切关系 4.一般而言，所有者权益项目中，比重越大越好的项目是( ) A.普通股本 B.资本公积 C.优先股本 D.留存收益 5.某企业经营活动现金净流量为80万元，流动负债为120万元，流动资产为160万元，则该 企业经营活动净现金比率为( ) A. 50% B. 66.67% C. 133.33% D. 200% 6.按照我国的《企业会计准则——现金流量表》的分类方法，下列项目中属于筹资活动现金 流量的有( ) A.收到的现金股利 B.支付的现金股利 C.收到的债券利息 D.收回投资收到的现金 7.关系比率=各指标实际值÷( ) A.计划值 B.预算值 C.标准值 D.平均值 8.根据成本特性考虑，企业的管理费用基本上属于( ) A.固定成本 B.变动成本 C.半变动成本 D.混合成本
9.杜邦分析法以股东权益报酬率为龙头，以总资产利润率为核心，重点揭示企业的( ) A.偿债能力及其前因后果 B.营运能力 C.获利能力及其前因后果 D.财务状况 10.根据我国1999年6月颁布的《国有资本金绩效评价规则》中评价指标体系的规定，下列 指标中属于评价财务效益状况的基本指标是( ) A.资产负债表 B.净资产收益率 C.价值增长率 D.总资产周转率 二、多项选择题(本大题共10小题，每小题2分，共20分。)在每小题列出的五个选项中有 二至五个选项是符合题目要求的，请将正确选项前的字母填在题干后的括号内。多选、少选、错选均无分。 11.我国目前一般将财务比率分为( ) A.获利能力比率 B.偿债能力比率 C.资本结构比率 D.营运能力比率 E.流动资产比率 12.速动比率大于1，有可能说明( ) A.流动负债有较多的速动资产作保证 B.企业有足够的能力偿还流动负债 C.企业将依赖出售存货或举新债来偿债 D.企业拥有较多现金 E.企业的应收款项周转速度可能较快 13.利润增减变动的外部原因主要有( ) A.国家宏观政策的调整 B.有关法律、法规的颁布执行 C.商品自身的周期性 D.规章制度不健全 E.市场需求和价格发生较大差异 14.下列项目中，影响现金比率的因素有( ) A.期末企业所拥有的现金数额，包括现金及现金等价物 B.经营活动现金净流量 C.流动负债 D.长期负债 E.流动资产 15.与单项分析相比较，财务报表综合分析的特点有( ) A.分析方法不同 B.分析主体不同 C.分析重点不同 D.分析客体不同 E.分析基准不同 16.不能用来偿债的资产包括( ) A.厂房设备 B.待处理财产损失 C.递延资产 D.商誉 E.冷背积压存货 17.财务报表分析工作中的工作方案一般包括( ) A.分析的目的和内容 B.分析人员的分工 C.分析人员的职责
药物分析第七复习题答案
药物分析复习题参考答案 第一章 一、名词解释 药物药物分析 GLP GMP GSP GCP 药物鉴别杂质检查（纯度检查）含量测定药典凡例吸收系数药品质量标准 二、填空题 1．我国药品质量标准分为中国药典和局颁标准二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。 2．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4、有机药物化学命名的根据是有机化学命名原则。 5．药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。 6．INN是国际非专利名的缩写。 7．药品质量标准制订的原则为安全有效、技术先进、经济合理不断完善 三、单选题 1 药物分析主要是研究（） A 药物的生产工艺 B 药品的化学组成 C 药品的质量控制 D药品的处方组成 E 药物的分离制备 2 药品生产质量管理规范的英文符号是（） A.GLP B. GMP C. GSP D. GCP E. GAP 3. 新中国成立以来，我国先后出版的《中国药典》版本数是（） A.5版 B. 6版 C. 7版 D. 8版版 4. 《中国药典》（10版）分为几部？（）
A 一部 B 二部 C 三部 D 四部 E 五部 5. 《美国药典》的英文缩写符号是（） https://www.wendangku.net/doc/c58494164.html,A B. USP D. UN E. BP 6. 《中国药典》（10版）凡例规定，室温是指（） A .10~25℃ ~30℃ C. 20℃ E. 20~25℃ 7. 药品的“恒重”是指供试品连续2次干燥或炽灼后的重量差异在（） 以下 B .以下 C. 1mg以下 D. 3mg以下以下 8．为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（） A 药物分析 B 国家药典 C 物理化学手册 D 地方标准 9．下列药品标准属于法定标准的是（） A 《中国药典》 B 地方标准 C 市颁标册 D 企业标准 10．药物的鉴别试验是证明（） A 未知药物真伪 B 已知药物真伪 C 已知药物疗效 D 未知药物纯度11．西药原料药的含量测定首选的分析方法是（） A 容量法 B 色谱法 C 分光光度法 D 重量分析法 12手性药物所特有的物理常数是（） A 比旋度 B 熔点 C 溶解度 D 吸收系数 E 晶型 13 鉴别药物时，专属性最强的方法是（） A 紫外法 B 红外法 C 荧光法 D 质谱法 E 化学法 14 临床研究用药品质量标准可供（） A 临床医院用 B 临床前研究用 C 动物实验用 D 药品生产企业用 E 研制单位和临床试验单位用 15药物制剂的含量测定应首选（） A、HPLC法 B 光谱法 C 容量分析法 D 酶分析法 E 生物检定法 四、多选题 1 下列缩写符号属我国质量管理规范的法令性文件是（）
药物分析知识点总结
国家药品标准是《中国药典》（缩写Ch.P）和局颁标准。 药品质量标准：是药品现代化生产和质量管理的重要组成部分，是药品生产、经营、使用和行政、技术监督管理各部门应共同遵循的法定技术依据。 药典内容分：凡例、正文、附录、索引。 药品质量管理规范（5个G）《药品非临床研究质量管理规定GLP》《药品生产质量管理规范GMP》《药品经营质量管理规范GSP》《药品临床试验质量管理规范GCP》《中药材生产质量管理规范GAP》。 标准品：用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位计，以国际标准品进行标定。 对照品除另有规定外，均按干燥品（或无水物质）进行计算后使用。 药品检验工作的基本程序一般为取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。 杂质两个来源：一是由生产过程中引入，二是贮藏过程中引入。 杂质按照来源分：一般杂质和特殊杂质；按毒性分：毒性杂质和信号杂质；按理化性质分：有机杂质、无机杂质和残留杂质。 杂质限量：药物中含杂质的最大允许量。 杂质限量%=杂质最大允许量/供试品量*100% 杂质限量%=标准溶液的浓度*标准溶液的体积/供试品量*100%即L=CV/S*100% 1.氯化物检查，在硝酸酸性条件下与硝酸银反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的标准氯化钠溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，浊度不得更大。加硝酸目的：避免弱酸银盐如碳酸银、磷酸银及氧化银沉淀的干扰，且可加速氯化银沉淀的生产并产生较好的乳浊，酸度以50ml供试溶液中含稀硝酸10ml为宜。 2.硫酸盐检查，在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应，与一定量标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较。 3.铁盐检查，硫氰酸盐法，铁盐在盐酸酸性与硫氰酸盐作用生产红色可溶性硫氰酸铁配离子 4.重金属检查，硫代乙酰胺法适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物；炽灼后的硫代乙酰胺法适
财务报表分析期末考试题-全部排序
多选： A: 5.按照用以比较的指标数据的形式不同，比较分析法可分为（全部） A.绝对数指标的比较 B.构成指数的比较C相对数指标的比较 D.动态指数的比较 E.平均数指标的比较 C: 3.财务报表分析的基本资料包括：（全部） A.资产负债表 B.利润表 C.现金流量表 D.所有者权益变动表 E.报表附注 27．长期偿债能力分析对于不同的报表信息使用者有着重要意义，对此理解正确的是（全部） A.管理者通过长期偿债能力分析有利于优化资 本结构 B.管理者通过长期偿债能力分析有利于降低财 务风险 C.股东通过长期偿债能力分析可以判断企业投 资的安全性 D.股东通过长期偿债能力分析可以判断企业投 资的盈利性 E.债权人通过长期偿债能力分析可以判断债权 的安全程度 54.财务报表分析报告的撰写步骤包括（ ABCD ） A.收集整理资料 B.撰写初稿 C.修改定 稿 D.报送或发表 E.收集反馈，再次报送或发表 55.财务报表分析报告的主要撰写方法中问题引导法的优点包括（ BD ） A.报告内容完整 B.重点突出 C.条理清晰 D.格式新颖 E.逻辑性较强 D: 7.对应收账款的分析应从以下几个方面进行 （ ABC ） A.应收账款的规模 B.应收账款的质量 C. 坏账准备政策的影响 22.短期偿债能力的评价方法有（ ABE ） A.评价流动负债和流动资产的数量关系 B.评 价资产的流动性 C.评价负债的流动性 D.比较一年内产生的债务和产生的现金流出 E.比较一年内产生的债务和产生的现金流入 26.对应收账款周转率正确计算有较大影响的因素 有：（ ABCE ） A.季节性经营的企业使用这个指标时不能反映 实际情况 B.大量使用分期付款结算方式 C.大量的销售为现销 D.企业提高应 收账款回收效率 E. 年末销售大幅度上升或下降 40.对净资产收益率进行深入分析评价，可以使用 的方法包括（ CDE ） A.杜邦分析法 B.财务杠杆分析法 C.因 素分析法 D.趋势分析法 E.同业比较分析法 42.杜邦分析法是一个多层次的财务比率分解体 系。对此理解正确的是（全部） A.运用杜邦分析法进行综合分析，就是在每一个 层次上进行财务比率的比较和分析 B. 在分解体系下，各项财务比率可在每个层次 上与本企业历史或同业财务比率比较 C.在分解体系下，通过与历史比较可以识别变动 的趋势，通过与同业比较可以识别存在的差距 D. 在分解体系下，历史比较与同业比较会逐级 向下，覆盖企业经营活动的各个环节 1
药物分析复习习题与答案
第三章 药物的杂质检查 示例一 茶苯海明中氯化物检查 取本品0.30g 置200 ml 量瓶中，加水50ml 、氨试液3ml 和10%硝酸铵溶液6ml ，置水浴上加热5min ，加硝酸银试液25ml ，摇匀，再置水浴上加热15min ，并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，放置15min ，滤过，取续滤液25ml 置50ml 纳氏比色管中，加稀硝酸10ml ，加水稀释至50ml ，摇匀，在暗处放置5min ，与标准氯化钠溶液(10μg Cl-/ml)1.5 ml 制成的对照液比较，求氯化物的限量. C=10 μg/ml V=1.5 ml S=? 示例二 肾上腺素中酮体的检查 取本品0.2g,置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9-2000)溶解并稀释至刻度，摇匀，在310nm 处测定吸光度不得超过0.05，酮体的百分吸收系数为435，求酮体的限量 C 酮体=? V 样品=100 ml S 样品=0.2 g L =CV S × 100%=10×× 1.510-60.3025—200××100%=0.04%（标准溶液浓度）（标准溶液体积）（供试品量） A=εbc E 1%1cm =εbc =ε×1×1100ε=100E 1%1cm 1%：g/ml,b=1cm （） C 酮体 =A ε =A 100E 1%1cm =0.05435×=1.15× 10-6100C 样品=0.2100=2.0×10-3g/ml L=C 酮体 C 样品× 100%=1.15××10-610-32.0=0.06%g/ml
示例三 对乙酰氨基酚中氯化物的检查 取对乙酰氨基酚2.0g ，加水100mL 加热溶解后冷却，滤过，取滤液25mL ，依法检查氯化物，发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0mL （每1mL 相当于10g 的Cl ）制成的对照液比较，不得更浓。求氯化物的限量是多少？ 示例四 谷氨酸钠中重金属的检查 取本品1.0g ，加水23mL 溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2mL ，依法检查，与标准铅溶液（10gPb/1mL ）所呈颜色比较，不得更深，重金属限量为百万分之十，求所取标准铅溶液多少mL 习题一 磷酸可待因中吗啡的检查 取本品0.10 g,加盐酸溶液(9-1000)使溶解成5ml ，加亚硝酸钠试液2ml ，放置15min ，加氨试液3ml ，所显颜色与吗啡试液[取无水吗啡2.0mg ，加盐酸溶液(9-1000)使溶解成100ml] 5.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深。问限量是多少？ 0.01%%1001000000100252510%100(%)=????=??=S V C L )(0.11000000 /1100.11000000/10,mL C S L V S V C L =??=?=?=
数学分析(2)期末试题
数学分析（2）期末试题 课程名称 数学分析（Ⅱ） 适 用 时 间 试卷类别 1 适用专业、年级、班 应用、信息专业 一、单项选择题（每小题3分，3×6＝18分） 1、 下列级数中条件收敛的是（ ）． A ．1(1)n n ∞ =-∑ B ． 1 n n ∞ = C ． 21 (1)n n n ∞ =-∑ D ． 1 1 (1)n n n ∞ =+∑ 2、 若f 是(,)-∞+∞内以2π为周期的按段光滑的函数, 则f 的傅里叶（Fourier ）级数在 它的间断点x 处 （ ）． A ．收敛于()f x B ．收敛于1 ((0)(0))2 f x f x -++ C ． 发散 D ．可能收敛也可能发散 3、函数)(x f 在],[b a 上可积的必要条件是（ ）． A ．有界 B ．连续 C ．单调 D ．存在原 函数 4、设()f x 的一个原函数为ln x ，则()f x '=（ ） A ． 1x B ．ln x x C ． 21 x - D ． x e 5、已知反常积分2 0 (0)1dx k kx +∞>+?收敛于1，则k =（ ） A ． 2π B ．22π C ． D ． 24π 6、231ln (ln )(ln )(1)(ln )n n x x x x --+-+-+收敛，则（ ） A ． x e < B ．x e > C ． x 为任意实数 D ． 1e x e -<< 二、填空题（每小题3分，3×6＝18分） 1、已知幂级数1n n n a x ∞ =∑在2x =处条件收敛，则它的收敛半径为 ． 2、若数项级数1 n n u ∞ =∑的第n 个部分和21 n n S n = +，则其通项n u = ，和S = ． 3、曲线1 y x = 与直线1x =，2x =及x 轴所围成的曲边梯形面积为 ． 4、已知由定积分的换元积分法可得，10 ()()b x x a e f e dx f x dx =??，则a = ，b = ． 5、数集(1) 1, 2 , 3, 1n n n n ?? -=??+? ? 的聚点为 ． 6、函数2 ()x f x e =的麦克劳林（Maclaurin ）展开式为 ．
财务分析考试题
一、填空题。（会计基础知识） 二、单项选择题： 1.进行财务预测的前提，并在财务管理循环中起承上启下的作用是（D） A财务决策B财务控制C财务预算D财务分析 2.在财务分析中，最关心企业资本保值增值状况和盈利能力的利益主体是（A） A企业所有者B企业经营决策者C企业债权人D政府经济管理机构 3.下列指标中，可用于衡量企业短期偿债能力的是（B） A产权比率B流动比率C资产负债比率D利息保障倍数（一般忽视） 4.如果流动比率大于1，则下列结论成立的是（C） A速动比率大于1 B现金比率大于1 C营运资金大于0 D短期偿债能力绝对有保障 5.设立速动比率和现金比率指标的依据是（C） A资产的周转能力B资产的获利能力C资产的流动性程度D债务偿还时间长短6.衡量企业偿还到期债务能力的直接指标是（D） A有足够的资产B有足够的流动资产C有足够的存货D有足够的现金 7.在计算速动资产时，之所以要扣除存货等项目，是由于（D） A这些项目的价值变动较大B这些项目难以保证C数量不确定D变现能力较差 8.杜邦分析体系的核心指标是（C） A总资产报酬率B总资产周转率C自有资金利用率D销售利润率 9.权益乘数是指（B） A 1/(1-产权比率) B 1/（1-资产负债率） C产权比率/（1-产权比率）D产权比率/（1-资产负债率） 10.有形净值债务率中的“有形净值”是指（D） A有形资产总额B所有者权益 C固定资产净值与流动资产之和D有形资产总额扣除负债总额 11.企业增加速动资产，一般会（B） A降低企业的机会成本B提高企业的机会成本 C增加企业的财务风险D提高流动资产的收益率
12不能列入财务分析一般目的的内容的是（A） A加强日常财务管理B评价过去经营业绩 C衡量现在财务状况D未来发展趋势 13.企业在进行盈利能力分析时，分析对象是（A） A正常营业的损益B买卖证券损益 C会计准则和财务制度变更造成的累计损益D重大事项造成的损益 14.计算总额资产报酬率指标时的利润指的是（C） A利润总额B息前税后利润C净利润D息后税前利润 15.权益乘数表示企业负债程度，权益乘数越低，企业负债程度（A） A越高B越低C不确定D为零 16.某企业2002年流动资产平均余额为1000万元，流动资产周转次数为7次，若企业2002年销售利润为2100万元，则2002年销售利润率为（B） A 50％ B 30％ C 40％ D 50％ 17.某企业生产单一产品，该产品的单位完全成本为6.3元，单位变动成本为4.5元，若本月产量为1500件，则该产品的固定成本为（C） A 9450元 B 6750元 C 2700元 D 3200元 18.企业财务风险的最大承担者是（D） A债权人B企业职工 C 国家D普通股股东 19.某公司推销员每月固定500元，在此基础上推销员还可以得到推销收入0.1％的奖金，则推销员的工资费用属于（D） A半变动成本B半固定成本C酌量性固定成本D变动成本 20一般情况下，下列筹资方式中，资金成本最低的是（D） A发行股票B发行债券C长期借款D保留盈余 21.以下各项能提高企业利息保障倍数的是（A） A成本下降增加利润B所得税率升高C宣布并发放股票股利D用抵押借款购买厂房22.自有资金利润率=（D）×资产周转率×权益乘数 Ａ资产净利率Ｂ流动比率Ｃ权益乘数Ｄ销售净利率 23．某企业库存现金２万元，银行存款67万元，长期股权投资11万元，待摊费用10万元，应收账款40万元，存货110万元，流动负债200万元。据此，计算出该企业的现金比率是（C） Ａ0.4Ｂ0.1Ｃ0.345Ｄ0.55