首批转正国标渔药(十)

首批转正国标渔药（十）

十七、盐酸氯苯胍粉

通用名：盐酸氯苯胍粉

本品主要成分及化学名称为：盐酸氯苯胍，1,3-双〔（对氯亚苄基）氨基〕胍盐酸盐。

【药理作用】内服杀虫剂。干扰虫体胞浆中的内质网，影响虫体蛋白质代谢，使内质网的高尔基体肿胀，氧化磷酸化反应和ATP酶被抑制。

【适应症】用于鱼类孢子虫病。

【规格】50％

【用法与用量】拌饵投喂：一次量，每1kg体重鱼，40mg，连用3日～5日，苗种减半。

【不良反应】按推荐剂量使用，未见不良反应。

【注意事项】1.搅拌均匀，严格按照推荐剂量使用；2.斑点叉尾慎用。

【休药期】500度日。

十八、地克珠利预混剂

【兽药名称】

通用名：地克珠利预混剂

本品主要成分及化学名称为：地克珠利，dl-2,6二氯-α-（4-氯苯）-4-〔4,5-二氢－3，5二氧代-1,2,4-三嗪-2（3H）-基〕苯乙晴。

【药理作用】抗原虫药。地克珠利属三嗪类化合物，对水生动物孢子虫等有抑制或杀灭作用。

【适应症】用于防治鲤科鱼类粘孢子虫、碘泡虫、尾孢虫、四级虫、单级虫等孢子虫病。

【规格】（1）100g∶0.2g （2）100g∶0.5g

【用法与用量】按如下规格及其用法用量。

（1）100g∶0.2g混饲，一次量每1kg鱼体重用2.0mg～2.5mg（以有效成分计），即相当于每1kg鱼体重用本品1.0g～1.25g（按5％投饵量计，每1kg饲料用本品20.0～25.0g）。

（2）100g∶0.5g混饲，一次量每1kg鱼体重用2.0mg～2.5mg（以有效成分计），即相当于每1kg鱼体重用本品0.4g～0.5g（按5％投饵量计，每1kg饲料用本品20.0g～25.0g）。

【不良反应】本品按推荐的用法与用量使用，未见不良反应。

【休药期】500度日。

新药转正中药标准第19册

新药转正中药标准 卫生部颁药品标准（新药转正标准中药第十九册） （14种） 安替可胶囊 拼音名：Antike Jiaonang 英文名： 书页号：x19-324 标准编号：WS3—496(Z —072)—98(Z) 本品为当归、蟾皮经加工制成的胶囊。 【性状】本品为胶囊剂，内容物为灰黄色的粉末；气清香，味甘、 苦，有麻感。 【鉴别】(1)取本品，置显微镜下观察：韧皮薄壁细胞纺缍形，表面 有微细的斜向交错的纹理。不规则黄绿色团块，表面细颗粒状，边缘稍 整齐。表皮细胞无色或黄绿色，细胞界限不清楚，布有暗棕色色素颗粒， 多聚集成团或连成网状。 (2)取本品内容物约7g，加氯仿50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液 浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取蜡皮细粉2g，加氯仿25ml，同法制成对照 药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两 种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上， 以苯-丙酮(7:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以20%硫酸乙醇溶液，在 105℃烘约7分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同 颜色的斑点。 【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附 录ⅠL)。 【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥD))测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；甲醇 -1%冰醋酸溶液(30:70)为流动相；检测波长320nm。理论板数按阿魏酸峰计算 应不低于3500。 对照品溶液的制备精密称取阿魏酸对照品10mg，置100ml量瓶中，加甲醇 溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻 度，摇匀，即得(每1ml含阿魏酸0.01mg)。 供试品溶液的制备取装量差异项下的内容物适量，混匀，精密称定， 称取约0.6g，精密称定，精密加入甲醇-甲酸(95:5)溶液25ml，密塞，超声提取 30分钟，滤过，弃去初滤液，取续滤液作为供试品溶液。 测定法分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱 仪，测得峰面积，计算，即得。 本品每粒含当归以阿魏酸(C10H10O4)计，不得少于63μg。 注：对照品溶液和供试品溶液在24小时内稳定，不宜久置。 【功能与主治】软坚散结，解毒定痛，养血活血。用于食管癌瘀毒证， 与放疗合用可增强对食管癌的疗效。 【用法与用量】口服，一次2粒，一日3次，饭后服用，疗程5周，或遵医嘱。 【不良反应】少数患者使用后可出现恶心、血降低。过量，连续久服致 心慌。

NY 5071—2002渔用药物使用准则

NY 5071—2002无公害食品渔用药物使用准则 发布时间：2002年7月25日 实施时间：2002年9月1日 发布单位：中华人民共和国农业部 1 范围 本标准规定了渔用药物使用的基本原则、渔用药物的使用方法以及禁用渔药。 本标准适用于水产增养殖中的健康管理及病害控制过程中的渔药使用。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 NY 5070 无公害食品水产品中渔药残留限量 NY 5072 无公害食品渔用配合饲料安全限量 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1渔用药物fishery drugs 用以预防、控制和治疗水产动植物的病、虫、害，促进养殖品种健康生长，增强机体抗病能力以及改善养殖水体质量的一切物质，简称“渔药”。 3.2生物源渔药biogenic fishery medicines 直接利用生物活体或生物代谢过程中产生的具有生物活性的物质或从生物体提取的物质作为防治水产动物病害的渔药。 3.3渔用生物制品fishery biopreparate

应用天然或人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或生物组织及其代谢产物为原材料，采用生物学、分子生物学或生物化学等相关技术制成的、用于预防、诊断和治疗水产动物传染病和其他有关疾病的生物制剂。它的效价或安全性应采用生物学方法检定并有严格的可靠性。 4渔用药物使用基本原则 4.1 渔用药物的使用应以不危害人类健康和不破坏水域生态环境为基本原则。 4.2 水生动植物增养殖过程中对病虫害的防治，坚持“以防为主，防治结合”。 4.3 渔药的使用应严格遵循国家和有关部门的有关规定，严禁生产、销售和使用未经取得生产许可证、批准文号与没有生产执行标准的渔药。 4.4 积极鼓励研制、生产和使用“三效”（高效、速效、长效）、“三小”（毒性小、副作用小、用量小）的渔药，提倡使用水产专用渔药、生物源渔药和渔用生物制品。 4.5 病害发生时应对症用药，防止滥用渔药与盲目增大用药量或增加用药次数、延长用药时间。 4.6 食用鱼上市前，应有相应的休药期。休药期的长短，应确保上市水产品的药物残留限量符合NY 5070要求。 4.7 水产饲料中药物的添加应符合NY 5072要求，不得选用国家规定禁止使用的药物或添加剂，也不得在饲料中长期添加抗菌药物。 5 渔用药物使用方法 各类渔用药物的使用方法见表1。 表1 渔用药物使用方法

科学用药精编版

罗非鱼病害防治科学用药知识 一、有关渔药基本概念 1 渔药：用以预防、控制和治疗水产动植物的病虫害，促进养殖品种健康生长，增强机体抗病能力以及改善养殖水体的一切物质。 2 分类：环境改良剂；消毒剂；抗微生物药；抗寄生虫药；生物制品；微生态制剂；中草药；其它。 3 特性：用于水生动物的药物与兽药和人用药物关系密切，用于水生植物的药物多与农药有关，这是渔药不同于其它药物的特性之一；渔药可以直接施用于鱼体，但在很多情况下，需要施放在水中，其药效受水环境（水质、水温等）的影响，这也是渔药不同于兽药和人药的又一特殊性。 4 残留：是指水产品的任何食用部分中渔药的原型化合物或其它代谢物，并包括与药物本体有关杂质在其组织、器官等蓄积、贮存或者以其它方式保留的现象。目前水产品中主要有喹诺酮类、磺胺类和呋喃类以及某些激素等残留。 5 残留药物的危害： （1）毒性作用，有些药物会在体内蓄积，当达到一定量时，就会对人体产生慢性、蓄积毒性作用，如磺胺类会损害肾脏，氯霉素可以引起再生障碍性贫血以至白血病。 （2）过敏反应和变态反应，某些残留药物可使部分敏感人群产生过敏反应：血压降低、皮疹、喉头水肿、呼吸困难等。青霉素类药物引起的变态反应，表现为接触性皮炎和皮肤反应。 （3）导致耐药菌株产生：具有耐药性的微生物通过动物性食品移生到人体因而对人体健康产生危害。 （4）导致菌群失调、菌群结构失去平衡，导致腹泻、或引起维生素缺乏症； （5）产生致畸、致癌、致突变作用； （6）激素作用，造成生理功能紊乱，如儿童早熟和性别异化；

（7）病原生物产生抗药性； （8）水环境生态毒性。 二、科学用药 （一）科学用药概念：遵循资源节约、环境友好和可持续的发展理念，针对具体养殖品种、环境、病原体，使用低毒、高效、经济的渔药对水环境和鱼体病害进行综合预防与治疗。 （二）科学用药原则 1、预防为主，防治结合。鱼类生活环境特殊，发病迅速蔓延快，死亡率高，往往来不及治疗就大批死亡。所以，必须充分认识“预防为主，防重于治”的重要性。在养殖生产的各个环节中，必须认真做好水环境调控和药物预防工作。 2、对症施药。渔用药物的品种繁多，其理化特性各不同。因此使用渔药之前必须先准确诊断养殖防治对象的主要疾病、病原体，做出治疗方案，再选择恰当的药物品种对症下药，否则不仅起不到应有的防治效果，而且延误有效的治疗时机，增加成本，结果造成养殖生产损失。准确的诊断是治病的根本。 3、适时施药。水产养殖对象整个生长周期活动在水体中，不易及早观察到它们发病征兆情况，难以及时用药治疗控制。病情一旦发现，多数养殖对象已被感染，特别是发生流行性病害，施药时期偏晚，治疗保产效果不太理想。所以一般应根据当地水产病害预报部门提供的发生情报，结合实际养殖情况，采取一些预防措施，应遵循"早发现，早隔离，早治疗"的原则。在养殖管理过程中多巡塘，多留心观察，一发现问题及时采取措施。在发病初期治疗效果显著，且能迅速控制病虫害的蔓延传染。 4、适量施药。施药之前，一定要先准确测量水体，计算出池水体积，并检测池塘水质特点及水温、pH等因素，为选择用药剂量做准备。各种渔用药物使用时，必须要了解该药物是否在药效期内，然后按照说明书上推荐使用浓度的上下限，并根据防治对象病情的轻重程度及水质环境特点选择适当浓度，切忌随意增减，盲目滥用，

扬州渔业服务信息

扬州渔业服务信息 第7期 扬州市水产生产技术指导站 扬州市水生动物疫病预防控制中心 2018年10月11日扬州市10月份及后期水产病害防控要点 9月份全市天气以晴好为主，气温在17-29℃之间。10月份气温持续下降，昼夜温差加大。此时，养殖的鱼虾蟹进入全年最后的生长期，养殖户须做好养殖后期管理工作。 一、病害预测 1、鲫鱼：易散在性发生细菌性败血症、烂鳃、肠炎、指环虫等疾病。 2、花白鲢：易散在性发生细菌性败血症、车轮虫、中华鳋等疾病。 3、蟹：蟹种培育中易散在性发生烂鳃、肠炎、固着类纤毛虫等疾病。 4、秋冬低温期间拉网，易引发鱼类的水霉病。 5、其他：秋台风、冬季冰冻风雪等可能引发的水生动物养殖灾害。 二、防控措施 1、鱼类的锚头鳋、指环虫等寄生虫病：用硫酸铜硫酸亚铁合剂全池泼洒，也可用晶体敌百虫全池泼洒，购买国标渔药按说明书规定剂量使用。

2、鱼类细菌性败血症、烂鳃病等细菌性疾病：氯（碘）制剂全池泼洒预防，治疗时内服抗菌药物，购买国标渔药按说明书规定剂量使用。 3、蟹种的纤毛虫病：主要要调节水质，预防纤毛虫病的发生。若蟹体上寄生虫数量较多时，用浓度10-15毫升/升茶籽饼全池泼洒，或购买国标渔药（如纤虫净等）按说明书规定剂量使用。对烂鳃、肠炎等细菌性疾病，参考鱼类细菌性疾病的防治方法。 4、10月份及后期管理，对鱼种、蟹种，在管理上要加强精料的饲喂，使其积累充足营养，确保顺利越冬。对鱼种及暂养成鱼拉网并塘时要及时预防水霉病，购买国标渔药（如水霉净等）按说明书规定剂量使用，严禁使用孔雀石绿。 本期发送：省渔业技术推广中心，市农委领导、有关处（室、支队），各县（市、区）农委（水产局）、水产站 印20份

新药试行标准转正审查

新药试行标准转正审查 2006年02月20日发布 一、项目名称：新药试行标准转正审查 二、许可内容：新药试行标准转正审查 三、设定和实施许可的法律依据： 《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》第32、33条，《药品注册管理办法》 四、收费：不收费 五、数量限制：本许可事项无数量限制 六、申请人提交材料目录： 《药品补充申请表》 资料编号（一）药品批准证明文件及其附件的复印件。 资料编号（二）证明性文件。 资料编号（三）修订的药品说明书样稿，并附详细修订说明。注: 如有修改的应当提供。 资料编号（四）修订的药品包装标签样稿，并附详细修订说明。注: 如有修改的应当提供。 资料编号（五）药学研究资料：

1、申请转正的药品标准及其修订说明（含与国外药品标准对比表），应结合自身工艺特点增订必要的有关物质等检查项目； 2、针对原药品注册批件中审批意见所做工作的情况及说明； 3、生产总批次及部分产品的全检数据（一般每年统计不少于连续批号10批结果）； 4、标准试行两年内产品质量稳定性情况及有效期的确定 以上申报材料具体要求详见《药品注册管理办法》附件四。 七、对申请资料的要求： （一）申报资料的一般要求： 1、申报资料按《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第17号)附件四规定的资料顺序编号，按编号分别装订，申报资料首页为申报资料目录。 2、申报资料应使用A4纸打印，内容完整、清楚，不得涂改。 3、资料封面应包含以下信息：药品名称、资料项目编号、项目名称、申请机构联系人姓名、电话、地址，试验资料完成机构名称、主要完成人、参加人、电话、原始资料保存地点。并须加盖各机构公章。 4、资料按套装入档案袋，档案袋封面注明：申请分类、注册分类、药品名称、本袋所属第X套第X袋每套共X袋、原件/复印件、申请机构、联系人、电话。 5、注册申请报送2套完整申请资料（其中至少1套为原件）和1套综述资料（可为复印件），各袋均应包含1份申请表。 6、《药品注册申请表》：从国家食品药品监督管理局网站（https://www.wendangku.net/doc/ce14163809.html,）下载，按要求填写后打印并保存，用于提交的申请表电子文件与书面申请表的数据核对码必须一致，并一并提交。

鱼药使用准则

NY5071-2002 无公害食品渔用药物使用准则 1 范围 本标准规定了渔用药物使用的基本原则、渔用药物的使用方法以及禁用渔药。 本标准适用于水产增养殖中的健康管理及病害控制过程中的渔药使用。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 NY 5070 无公害食品水产品中渔药残留限量 NY 5072 无公害食品渔用配合饲料安全限量 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 渔用药物 fishery drugs 用以预防、控制和治疗水产动植物的病、虫、害，促进养殖品种健康生长，增强机体抗病能力以及改善养殖水体质量的一切物质，简称“渔药”。 3.2 生物源渔药 biogenic fishery medicines 直接利用生物活体或生物代谢过程中产生的具有生物活性的物质或从生物体提取的物质作为防治水产动物病害的渔药。 3.3 渔用生物制品 fishery biopreparate 应用天然或人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或生物组织及其代谢产物为原材料，采用生物学、分子生物学或生物化学等相关技术制成的、用于预防、诊断和治疗水产动物传染病和其他有关疾病的生物制剂。它的效价或安全性应采用生物学方法检定并有严格的可靠性。 3.4 休药期 withdrawal time 最后停止给药日至水产品作为食品上市出售的最短时间。 4 渔用药物使用基本原则 4.1渔用药物的使用应以不危害人类健康和不破坏水域生态环境为基本原则。 4.2 水生动植物增养殖过程中对病虫害的防治，坚持“以防为主，防治结合”。 4.3 渔药的使用应严格遵循国家和有关部门的有关规定，严禁生产、销售和使用未经取得生产许可证、批准文号与没有生产执行标准的渔药。

良好农业规范国家标准培训模拟题

国家标准《良好农业规范》系列标准水产养殖部分 考试题目 一、单项选择题 1、下面4项中，哪一项不算养殖投入品（ D ） A、水产苗种 B、渔药 C、饲料及添加剂 D、增氧机 2、开展水产养殖，养殖场首先要（ C ） A、能生产苗种 B、建设饲料厂 C、得到有关部门批准设立 D、职工人数超过100人 3、水产苗种投入养殖水体之前以下哪一项可以不做（ B ） A、检查来源 B、称重 C、消毒 D、平衡水温 4、养殖场出现病死水产品时应（ C ） A、捞出做熟吃了 B、不捞出让其自然腐烂消解 C、捞出作无害化处理 D、捞出喂其它动物 5、池塘养殖时，下列哪一项是不对的（ C ） A、苗种放养前要“试水” B、可以搭配不同养殖品种 C、养殖进、排水可以混合 D、养殖用饲料要符合质量安全卫生标准 6、池塘养殖进行饲料投喂时，下列哪一项是正确的（B ）

A、随时可以投喂 B、根据不同的条件与实际摄食情况调整投喂量 C、潮湿的饲料也可以投喂 D、鲜活饵料直接投喂 7、养殖车间哪一项可以省略？（ D ） A、控温设施 B、增氧设施 C、水处理设施 D、物资库 8、网箱养殖选址时哪一项可以从轻考虑？（ A ） A、电力供应 B、污染情况 C、水域深浅 D、网箱面积占总水面的比例 9、对淡水池塘网箱养殖哪一项是不需要的？（ A ） A、船舶 B、防水服 C、投饵机 D、洗网机 10、网箱养殖的灾害预防至少应包括（ A ） A、水温剧烈变化 B、断电 C、通讯故障 D、交通工具缺失 11、网箱防污处理应（ B ） A、1次/月 B、防污涂料要无毒、无害 C、养殖期间也可以进行防 污 D、防污涂料可以撒到网箱水体中 12、下列哪个区域不适合围拦养殖（A） A、河道 B、湖泊 C、水库 D、浅海 13、在围拦养殖投喂饲料时，应保证（A）

20120530渔药使用状况调查规范(征求意见稿)

ICS Q B 备案号： 《渔药使用风险评估及其控制技术研究与示范》课题组企业标准 Q/T－XXXX-201X 渔药使用状况调查技术规范 （征求意见稿） 201×-××-××发布201×-××-××实施《渔药使用风险评估及其控制技术研究与示范》课题组发布

Q/T－XXXX-201X 前言 本标准的附录A、附录B为规范性附录。 本标准由《渔药使用风险评估及其控制技术研究与示范》课题组提出。 本标准起草单位：上海海洋大学。 本标准主要起草人：胡鲲，杨先乐，邱军强，李怡。

渔药使用状况调查技术规范 1 范围 本标准规定了渔药使用状况调查的技术要求。 本标准适用于水产养殖过程中以应用水产药物预防、治疗病害为目的的渔药使用状况的现况调查和追踪调查。 2 引用文件 下列文件中的条款通过本规范的引用而成为本规范的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单位（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本规范，根据本规范达成协议的各方研究可以使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本规范。 农业部1435号公告（2010年7月30日颁布）。 《中华人民共和国兽药典-兽药使用指南化学药品卷（2010版）》。 中华人民共和国农业行业标准《无公害食品水产品中渔药限量》（NY5070-2002）。 3 术语与定义 3.1渔药 渔药：为提高增养殖渔业产量，用以预防、控制和治疗水产动、植物病、虫、害，促进养殖对象健康生长，增强机体抗病能力，以及改善养殖水体质量所使用的一切物质。 处方：是临床治疗工作和药剂配制的一类重要书面文件，是药剂人员调配药品的依据，开具处方的人要承担法律、技术、经济责任。 处方药：是指凭水产执业兽医师的处方才能购买和使用的水产药物，因此，未经水产执业兽医师开具处方，任何人不得销售、购买和使用处方水产药物。 非处方药：是指由国务院兽医行政管理部门公布的、不需要凭水产执业兽医师处方就可以自行购买并按照说明书使用的水产药物。 剂型：药物原料来自植物、动物、矿物以及化学合成和生物合成等物质，这些药物原料一般均不能直接用于动物疾病的预防或治疗，必须进行加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式，这种形式称为药物剂型。 制剂：是指某一药物制成的个别制品，通常是根据药典、药品质量标准、处方手册等所收载的、应用比较普遍并较稳定的处方制成的具有一定规格的药物制品。 抗菌药物：包括抗生素和由人工合成的具有抵制或杀灭微生物作用的药物。 抗寄生虫药物:指通过药浴或内服，杀死或驱除体外或体内寄生虫的药物以及杀灭水体中有害无脊椎动物的药物，如硫酸酮、敌百虫等。 环境改良及消毒类药物:指用于调节养殖水体水质、改善养殖水域环境，去除养殖水体中的有害物质和杀灭水体中病原微生物的一类药物。前者如碱类、盐类微生态制剂等，后者如醇类、醛类、酚类等。 生殖及代谢调节药物：指以改善养殖对象机体代谢、增强机体抗病力、病后恢复、促进生长为目的而使用的药物。通常以饵料添加剂方式使用，如维C、磷酸脂、蛋氨酸等。 中草药：指为防治水产动、植物疾病或改善养殖对象健康为目的而使用的经加工或未经加工的药用植物（或动物），又称天然药物。如大黄、穿心莲等。 疫苗：用细菌、病毒、肿瘤细胞等制成的可使机体产生特异性免疫的生物制剂。

选用抗菌抗生素类渔药的注意事项

《中国水产》２００８年第１１期 ６９ 实习编辑 李明爽 用药指导近年来，农业部组织开展的兽药地方标准升国家标准工作，使我国的渔药产业得到了净化，大大提高了我国渔药以及水产品的质量。但是，与发达国家相比，目前我国渔药行业的水平还相对落后。为有效规避我国水产品出口风险，在选用渔药时，特别是选用易产生药物残留的抗菌抗生素类药物时一定要谨慎。本文将对目前国内外抗菌抗生素类渔药使用规定进行对比分析，并提出几点注意事项。供参考。 一、我国国标渔药中的抗菌抗生素类药物 目前，我国国标渔药中的抗菌抗生素类药物有４０种（若以有效成分统计有２８种），其中喹诺酮类１７种（氟喹诺酮类９种），磺胺类１０种、β－内酰胺类１种、氨基糖苷类３种、四环素类１种、酰胺醇类５种、大环内酯类２种、其他１种。 喹诺酮具有较强的杀菌活性，本类第一代、第二代品种对革兰氏阴性菌具有抑制作用，第三代，即氟喹诺酮类为广谱性抗菌剂，对革兰氏阳性菌、阴性菌以及支原体等均有抑制的效果；磺胺类药物抗菌作用范围广，对许多革兰氏阳性菌和一些革兰氏阴性菌都有抑制作用，甚至对衣原体属和某些原虫都有杀灭效果，为广谱抑制剂。这两类药物在我国抗菌抗生素类药物中占有重要地位，在水产养殖病害防治中广泛使用。 二、出口日本养殖水产品的用药 刘　绯 李　清 中国兽医药品监察所 注意事项 目前，日本允许使用的渔药中抗菌抗生素类药物有２４种，其中以甲砜霉素、氟苯尼考、磺胺间甲氧嘧啶、噁喹酸等为有效成分的８种药物在我国也允许使用。但是日本渔药均为对症药物，而我国渔药广谱性较强，比如：甲砜霉素在两国均允许使用，但在日本仅适用于鲈形目鱼类的弧菌病和类结节症，而我国２００５年版兽药典中对甲砜霉素粉的适应症的描述是“用于防治嗜水气单胞菌、肠炎菌等引起的鱼类细菌性败血症、链球菌病以及肠炎病和赤皮病等”，并没有指定适用的对象鱼种。为此，建议对出口日本养殖水产品施用药物时应注意以下几项事宜： 第一，在水产养殖病害防治中，尽量选用在中日两国均允许使用的８种抗菌抗生素类药物。但使用时一方面应遵守我国规定的使用要求外，同时还应遵守日本规定的用法、用量和休药期，特别是要遵守日本规定的适用对象和适用病症。 第二，在我国虽然允许使用，而在日本尚未开发使用的药物，如以诺氟沙星或恩诺沙星为有效成分的药物等，以及属于日本重点监测范围的药物，如以恩诺沙星、红霉素、盐酸沙拉沙星、复方磺胺嘧啶、氟苯尼考、甲砜霉素、甲氧苄啶、氟甲喹、磺胺间甲氧嘧啶和磺胺间二甲氧嘧啶为有效成分的药物应尽量避开使用。 第三，红霉素是日本用来治疗鲈 形目鱼类链球菌症的特效药物，但是由于农业部《无公害食品　渔用药物使用准则》（ＮＹ　５０７１－２００２）将其列入了禁用药范围，所以应禁止使用。 三、出口美国养殖水产品的用药注意事项 美国允许用于水产养殖的抗菌抗生素类药物只有土霉素、磺胺甲基嘧啶和磺胺间二甲氧嘧啶－甲黎嘧胺（ＳＤＭ－ＯＲＭ）三种。 美国严格规定禁止将氟喹诺酮类药物用于水产养殖。但是我国国标渔药中以恩诺沙星、诺氟沙星、诺黄散、烟酸诺氟沙星、氟甲喹、盐酸环丙沙星、乳酸诺氟沙星等为有效成分的氟喹诺酮类药物就多达９种。因此，对出口美国的养殖水产品施用药物时应尽量用其他药物代替，慎用这９种氟喹诺酮类药物。 四、出口欧盟养殖水产品的用药注意事项 欧盟允许用于水产养殖的抗菌抗生素类药物只有阿莫西林、氟苯尼考、氟甲喹、噁喹酸、土霉素、青霉素－双氢链霉素、磺胺甲基嘧啶、磺胺嘧啶、沙拉沙星等９种。对出口欧盟养殖水产品施用药物时，尽量选择与其允许使用药物有效成分相同的国标渔药。 另外，在欧盟被禁用的多种药物在我国没有明确禁用，如阿伏霉素、杆菌肽锌、螺旋霉素等等，如果养殖产品是出口欧盟的话，一定要注意不得使用这类药物。 选用抗菌抗生素类渔药 的注意事项

国家药品标准

药品管理法：国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。 第一百三十六条国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。 药品注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。 药品注册标准不得低于中国药典的规定 1.药典标准 2.卫生部中药成方制剂一至二十一册 3.卫生部化学、生化、抗生素药品第一分册 4.卫生部药品标准（二部）一册至六册； 5.卫生部药品标准藏药第一册、蒙药分册、维吾尔药分册； 6.新药转正标准1至88册(正不断更新） 7.国家药品标准化学药品地标升国标一至十六册； 8.国家中成药标准汇编内科心系分册、内科肝胆分册、内科脾胃分册、内科气血津液分册、内科肺系（一耳鼻喉皮肤科分册、经络肢体脑系分册；）、（二）分册、内科肾系分册、外科妇科分册、骨伤科分册、口腔肿瘤儿科分册、眼科 9.国家注册标准（针对某一企业的标准，但同样是国家药品标准） 10.进口药品标准 1级标准：就是《中国药典》（中华人民共和国药典），是药典委员会制定，每5 年修订一次。2010年新版中国药典分3部，一部中药标准，二部化学药标准，三部生物制剂标准。另外2010年版第一增补本自2012年10月1日起施行。2级标准：是局颁标准（国家药监局）或部颁标准（卫生部），药品标准开头字母WS是卫生部批准的，药品标准开头字母 YB是国家药监局批准的。3级标准：基本已经废除，一般是指各省、自治区、直辖市制定的中药炮制或中药饮片标准。在药

水产渔药使用与管理

水产渔药使用与管理 金湖县渔政管理站郑广 一、兽药批准文号与GMP： 1、兽药产品批准文号:兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件兽药生产企业生产兽药，应当取得农业部核发的产品批准文号,2005年1月1日起施行新的标准。 兽药产品批准文号的编制格式为：兽药类别简称＋年号＋企业所在地省份（自治区、直辖市）序号＋企业序号＋兽药品种编号。 格式如下： 兽药添字（XXXX）XX XXX XXXX （兽药生字）年号省（直辖市、自治区）序号企业序号品种编号 （兽药字） （一）兽药类别简称。药物添加剂的类别简称为“兽药添字”；血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等的类别简称为“兽药生字”；中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、外用杀虫剂和消毒剂等的类别简称为“兽药字”。 （二）年号用四位数字表示，即核发产品批准文号时的年份。 （三）企业所在地省份序号用2位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公告。 （四）企业序号按省排序，用3位阿拉伯数字表示，由农业部公告。 （五）兽药品种编号用4位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公告。 （2005年1月1日起农业部批准文号格式）

2、兽药GMP即兽药生产质量管理规范：自2002年6月19日至2005年12月31日为《兽药GMP规范》实施过度期，自2006年1月1日起强制实施《兽药GMP规范》。 鉴于达到兽药GMP规定要求是从事兽药生产活动的准入条件，同时考虑到目前兽药生产企业的实际情况，规定现有兽药生产（兼产、下同）企业的《兽药生产许可证》和产品批准文号在《兽药GMP规范》实施过渡期内继续有效，但《兽药生产许可证》、产品批准文号的核（换）发工作要与实施兽药GMP工作结合进行。 （一）、新开办的兽药生产企业必须取得兽药GMP合格证后方可按规定程序办理《兽药生产许可证》及产品批准文号。对被吊销《兽药生产许可证》的企业一律按新办企业对待。 （二）自2002年6月19日期，不再向未取得兽药GMP合格证的企业核发新增和接受技术转让的新兽药的产品批准文号。对企业因受处罚而被撤消的批准文号一律按新增文号对待。 （三）、自2004年1月1日起，不再向未取得兽药GMP合格证的企业换发任何产品的批准文号 （四）未取得兽药GMP合格证的兽药生产企业和兽用生物生物制品生产车间（以下简称车间）的《兽药生产许可证》、产品批准文号的有效期一律不超过2005年12月31日。 四、自2004年1月1日起，未取得兽药GMP合格证的企业、车间生产的兽药产品应列为各地兽药质量监督抽检的重点。 五、自2006年7月1日起，各地不得经营、使用未取得兽药GMP合格证的企业、车间所生产的兽药产品。 二、近几年我县渔药市场用法的一些情况 1、【兽药名称】通用名：氯硝柳胺粉（水产用）商品名：清塘净【主要成分】氯硝柳胺【性状】本品为淡黄色粉末。【药理作用】氯硝柳胺可抑制蠕虫细胞线粒体的氧化磷酸化过程，从而使之发生退变，药物能破坏头节及体节前段，排出使不易辨认。 【作用用途】清塘药。本品对钉螺、椎实螺和野杂鱼等有良好的杀灭作用。 【用法用量】全池均匀泼洒每1m3水体用本品1.25g 【不良反应】按用法与用量使用，未见不良反应。 【注意事项】 1、放养种苗前一定要试水后方可投放。2、用药清塘7～10天后试水，确无毒性，方可投放种苗。3、水温低于18℃以下或水体偏肥，可适当增大药量。4、本品不能与碱性药物混用，用药时要现配现用，不可久放。5、用后的包装物，用碱溶液冲洗。 【休药期】500度日【含量规格】25%【贮藏】遮光，密封保存。【有效期】2年2006年6月闵桥两养殖户用了以上药物给200亩芡实塘除螺，导致芡实全部死亡。 2、2009年9月14日涂沟养殖场12亩标准塘所养殖的鲂鱼、鲫鱼、鲤鱼、鲢鱼全部死亡。所用药品为：中国水产科学研究院淡水研究中心无锡中水渔物有限公司生产的二氧化氯，批准文号为：兽药字（2007）100989261；北京宝盛生物技术有限公司生产的菌氮清批准文号兽药字（2008）010249261；水产复方恩诺沙星（中国水产科学研究院淡水渔业研究中心批准文号兽药字（2006）100989107）；健品康（常州市金太阳动物保健品有限公司批准文号兽药字（2007）100549108）消毒与用药间隔期太短。

良好农业规范国家标准培训模拟题

国家标准《良好农业规范》系列标准水产养殖部分考试题目 一、单项选择题 1、下面4项中，哪一项不算养殖投入品（D） A、水产苗种 B、渔药 C、饲料及添加剂 D、增氧机 2、开展水产养殖，养殖场首先要（C） A、能生产苗种 B、建设饲料厂 C、得到有关部门批准设立 D、职工人数超过100人 3、水产苗种投入养殖水体之前以下哪一项可以不做（B） A、检查来源 B、称重 C、消毒 D、平衡水温 4、养殖场出现病死水产品时应（C） A、捞出做熟吃了 B、不捞出让其自然腐烂消解 C、捞出作无害化处理 D、捞出喂其它动物 5、池塘养殖时，下列哪一项是不对的（C） A、苗种放养前要“试水” B、可以搭配不同养殖品种 C、养殖进、排水可以混合 D、养殖用饲料要符合质量安全卫生标准 6、池塘养殖进行饲料投喂时，下列哪一项是正确的（B ） A、随时可以投喂 B、根据不同的条件与实际摄食情况调整投喂量 C、潮湿的饲料也可以投喂 D、鲜活饵料直接投喂 7、养殖车间哪一项可以省略？（D） A、控温设施 B、增氧设施 C、水处理设施 D、物资库 8、网箱养殖选址时哪一项可以从轻考虑？（A） A、电力供应 B、污染情况 C、水域深浅 D、网箱面积占总水面的比例 9、对淡水池塘网箱养殖哪一项是不需要的？（A） A、船舶 B、防水服 C、投饵机 D、洗网机 10、网箱养殖的灾害预防至少应包括（A） A、水温剧烈变化 B、断电 C、通讯故障 D、交通工具缺失 11、网箱防污处理应（B） A、1次/月 B、防污涂料要无毒、无害 C、养殖期间也可以进行防污 D、防污涂料可以撒到网箱水体中 12、下列哪个区域不适合围拦养殖（A） A、河道 B、湖泊 C、水库 D、浅海 13、在围拦养殖投喂饲料时，应保证（A） A、饲料不受污染、不变质 B、饲料须自己生产 C、饲料须外购 D、只用新鲜饲料 14、同一围拦水域（B） A、可以养殖也可以通航 B、连续养殖2年，要空闲1年 C、可以种植高大的挺水植物 D、可以不清理 15、围拦养殖所使用的船舶下列哪种做法是不合适的。（C） A、具有船舶使用许可证 B、定期维护和保养 C、废油继续使用 D、使用前后进行清洗、消毒 16、围拦养殖对灾害的预防哪一项是不对的（B） A、加固围拦设施 B、有洪水、暴雨等时立即转移养殖产品 C、及时检查拦网有无破损 D、及时清除漂浮物及死的养殖产品

水产养殖用药常识与注意事项_一_

加。相对于旧剂型和原料药而言，新剂型渔药有其诸多优点： （1）剂型是展示渔药生命力的保障。渔药是目前水产养殖动物疾病控制的最直接、最有效和最经济的工具。如将盐酸土霉素和烟酸诺氟沙星分别连续使用5天，池塘养的患病斑点叉尾鱼回即可基本停止死亡，有效治愈率分别可达48.86%、66.24%和58.03%、60.89%。将交杀霉素和克病威结合使用3天～5天，患腐皮病的黄鳝也基本停止死亡，有效率高达71.5%和76.0%。因此，渔药在我国水产养殖动物病害防治过程受到普遍重视。渔药本身的药理效应固然重要，但若没有适宜的剂型与相应的适用制剂，就不可能成为水产养殖动物疾病防治的有效手段。只有剂型选择正确、合理，药物才会被机体充分吸收利用，最大限度地发挥药效，是剂型决定了药物的有效性、安全性、适用性和精确性等。可以说剂型是渔药的强大生命力的保障，是渔药应用于监床的基本形式。 （2）剂型可以改变渔药作用的 水产养殖用药常识与注意事项 （一） ◇ 王玉堂 全国水产技术推广总站 渔 药是指专用于渔业方面有助于水生动植物 健康生长的药物，主要限于增养殖业。在我国，渔药包括微生物类药物、杀虫驱虫类药物、消毒类药物、中草药制剂、调节水生动物代谢或生长的药物、环境改良剂、水产疫苗等七大类。截止到2009年底，兽药地方标准上升国家标准工作已基本结束，其中国家标准渔药制剂共有185种、187个剂型，在今后水产养殖病害防治过程中只允许使用这些渔药。这些渔药来源广泛、生产简单、成本低廉、使用方便、疗效明显，是防治水产养殖动物疾病的首选，在我国水产养殖业中发挥着积极作用。据不完全统计，目前我国有通过GMP 认证的渔药生产企业近200家，年产渔药（不包括生物渔药和微生态制剂类）2.5万吨～3万吨，产值4亿多元。剂型作为渔药应用的形式，可改变渔药的作用性质，调节药物作用的速度，降低药物的毒副作用，决定药物的稳定性，对渔药的疗效起着极其重要的作用，打破了“化学结构”是唯一决定疗效的传统观念。近年来，随着一些毒性高、用量大的渔药旧型制剂对环境污染的日益严重，以及人们对环境保护的意识增强和可持续发展的需要，对安全、经济、方便的渔药新剂型的需求量也日益增 性质，扩大渔药的应用范围。药物作用是指药物与机体相互作用产生的反应，即药物接触或进入机体后，促进体有与体内环境的生理 生化功能的改变，或抑制入侵的病原体，协助机体提高抗病能力，达到防治疾病的效果。研究表明，剂型可以改变渔药作用的性质。如链霉素粉剂药浴可以防治牛蛙细菌性疾病和水霉病，而链霉素粉针剂腹腔注射还可以防治亲鱼产后感染；碘结晶体内服可以治疗草鱼出血病、虹鳟病毒性疾病和艾美虫病、青鱼球虫病等，但碘酊或碘甘油局部涂抹可治疗鲤嗜子宫线虫病的作用。深入研究渔药的剂型对扩大渔药的应用范围具有重要意义。 （3）剂型可以调节渔药作用的速度，确保渔药充分发挥疗效。渔药由于剂型上的不同而有不同的释放性，从而影响了药物的吸收和消除，进而影响了作用速度。即使是同一种药物的不同剂型，药物的作用速度也有所不同。研究表明，0.05mg/L2%的阿维菌素乳油对患锚头蚤的银鲫治疗效果达92%时的时间需要24小时，而0.05mg/L2%的阿维菌素水乳剂对患锚头蚤的银鲫取和相同的疗效仅需6小时。因此，在水产养殖动物疾病防治过程中，有必要根据监床应用实际需

鱼药的管理和规范使用

渔药的管理和规范使用 一、渔药的定义、分类及特点 1．定义 渔药是“用以预防、控制和治疗水产动植物的病虫害，促进养殖品种健康生长，增强机体抗病能力以及改善养殖水体的一切物质。 2．分类 目前大多以其使用目的进行分类。大体可分9大类： ⑴环境改良剂以改良养殖水域环境为目的所使用的药物，包括底质改良剂、水改良剂和生态条件改良剂。 ⑵消毒剂以杀灭水体中的微生物（包括原生动物）为目的所使用的药物。包括氧化剂、双链季铵盐、有机碘等。 ⑶抗微生物药指通过内服、浸浴或注射，杀灭或抑制体内微生物繁殖、生长的药物。包括抗病毒药、抗细菌药、抗真菌药等。 ⑷抗寄生虫药指通过药浴或内服，杀死或驱除体外或体内寄生虫的药物以及杀灭水体中有害无脊椎动物的药物。包括抗原虫药、抗蠕虫药和抗甲壳动物药等。 ⑸生物制品通过物理、化学手段或生物技术制成微生物及其相应产品的药剂，通常有特异性的作用。包括疫苗、免疫血清等。广义的生物制品还包括微生态制剂。 ⑹微生态制剂是一类活的微生物制剂，具有改善机体微生态平衡的作用。主要是细菌或真菌，对动物有益，可改善动物的代谢，无致病性，对致病微生物并有一定程度的抑制作用，从而达到预防疾病的目的。微生态制剂除活的细菌等外，一般还包括促进这些微生物生长的物质，称为益生元（Prebiotics），如寡糖。活的微生物制成的微生态制剂则称为益生菌（Probiotics）。 ⑺中草药指为防治水产动植物疾病或养殖对象保健为目的而使用的药用植物，经加工或未经加工，也包括少量动物及矿物。 ⑻其它包括抗氧化剂、麻醉剂、防霉剂、增效剂等药物。 3．特性 药物按照其应用的范围一般分为三大类，即人用药物、兽药及农药。渔药是与渔业生产及水生生物如观赏鱼类有关的药物，又称水产药，可另列一类。尽管在多数情况下渔药被包括在兽药之内，但是渔药有明显的特点，主要表现为其应用对象的特殊性以及易受环境因素影响两方面。其应用对象主要是水生动物，其次是水生植物以及水环境。用于水生动物的药物与兽药以及人用药物的关系较密

渔药规范使用五项注意

渔药残留是目前水产品最常见的污染源，导致水产品中药物超标的原因有很多，其中滥用药物和饲料添加剂是主要的罪魁祸首。规范用药是防止水产品种药物残留超标，提高水产品的质量及跨越“绿色壁垒”的根本措施。为此，笔者从以下几个方面谈一下如何规范使用渔药，以供广大养殖户参考。 养鱼：水库养鱼四项必注意 1、严格执行国家法规 近几年，有关部门陆续颁布了《动物防疫法》、《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药管理条例》等法律法规。农业部193号公告明令禁止使用21类40余种兽药及化合物。国家把规范用药纳入法制轨道，有法可依，养殖户、消费者的利益都受到法律保护。希望广大养殖者严格执行。 2、科学合理使用药物 科学合理使用渔药是保证水产品安全的重要措施：《水产养殖质量安全管理规定》第四章对水产养殖用药进行了规定：使用水产养殖用药应当符合《兽药管理条例》和农业部《无公害食品渔药使用准则》(NY5071-2002)。使用药物的养殖水产品在休药期内不得用于人类食品消费；禁止使用假、劣渔药及农业部规定禁止使用的药品、其他化合物和生物制剂。原料药不得直接用于水产养殖；水产养殖单位和个人应当按照水产养殖用药使用说明书的要求或在水生生物病害防治员的指导下科学用药；水产养殖单位和个人应当填写《水产养殖用药记录》，该记录应当保存至该批水产品全部销售后2年以上。 3、严格遵守休药期制度 药物进入鱼体内，一般要经过吸收、代谢、排泄等过程，不会立即从体内消失。药物或其代谢产物以蓄积、贮存或其他方式保留在组织、器官或可食性产品中，具有较高的浓度。在休药期间，鱼体组织中存在的具有毒理学意义的残留通过代谢，可逐渐消除，直至达到“安全浓度”，即低于“允许残留量”，或完全消失。当然，休药期随鱼的种类、药物种类、制剂形式、用药剂量、给药途径及组织中的分布情况等不同而有差异。经过休药期，暂时残留在鱼体内的药物被分解至完全消失或对人体无害的浓度。由此可见，休药期的规定是为了减少或避免供人食用的水产品中残留药物超量，保证食品安全。 4、合理利用中草药 中草药具有无药物残留、无激素、无耐药性、药源广、就地取材、价格低廉、疗效稳定、毒副作用小等优点，是生产无公害水产品的重要生产资料。中草药不仅能抗菌、消炎、抗病毒、驱杀寄生虫，还含有丰富的维生素、矿物质、微量元素，在抗生素、磺胺类药物的抗药性越来越强、耐药菌株日益增多的情况下，开发利用中草药防治鱼类疾病显得非常重要，其剂型越来越多，用途也越来越广泛。

新药转正中药标准第册

新药转正中药标准第册 Document serial number【LGGKGB-LGG98YT-LGGT8CB-LGUT-

新药转正中药标准 卫生部颁药品标准（新药转正标准中药第三册） （15种） 参芪片 拼音名：Shenqi Pian 英文名： 书页号：X3-19 标准编号：WS3-60(X-50)-93(Z) 批准文号：（90）卫药准字Z-13号本品为人参、黄芪、天麻、当归、熟地黄、泽泻、决明子、菟丝子、 鹿角、枸杞子、细辛等药味经加工制成的片剂。 【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显棕褐色；气芳香，味微苦。 【鉴别】取本品，除去糖衣，研碎后取少许粉末，置显微镜下观察： 草酸钙簇晶棱角锐尖，木栓细胞稀少，呈多角形，导管以网纹、梯纹者多见，螺纹导管较少，韧皮纤维细长，次生壁两层性，常易分离有斜向的裂 隙状纹，偶见破碎的树脂道。 【含量测定】对照品溶液的制备称取人参皂甙Re对照品适量，加甲醇精密配成约每 1ml含的溶液，摇匀，即得。 供试品溶液的制备取本品20片，除去糖衣，精密称定，研匀，精密称取约相当于10片量，置索氏提取器中，用乙醚适量加热回流提取2小时,弃去 醚液，残渣挥干，用甲醇适量加热回流提取6小时，提取液回收甲醇后，加水溶解转移至10ml量瓶中,用水冲洗器皿转入量瓶中并加至刻度。摇匀，照柱色谱法（中国药典1990年版一部附录58页）试验，精密吸取1ml，按每分钟约

流速通过已处理好的层析柱（内径约,吸附树脂D-101，水装柱，填冲 高度约17cm），接续依次用水70ml,20％乙醇30ml洗柱，继以70％乙醇洗脱，弃去前流出液15ml，用50ml量瓶收集洗脱液至刻度，浓缩至适量转移10ml 量瓶中， 用乙醇洗涤器皿转入量瓶中并加至刻度，摇匀，即得。 测定法精密吸取上述两种溶液各,分别置具塞试管中，蒸干，各精密 加新配制的5％香草醛冰醋酸溶液，70％硫酸(ml/ml)5ml，密塞，轻轻摇匀， 置60℃水浴加热15分钟，取出，立即水冷至室温，照分光光度法（中国药典 1990年版一部附录51页），在540nm的波长处测定吸收度。另精密吸取供试品 溶液,蒸干，除以冰醋酸代替同体积的5％香草醛冰醋酸溶液外，同 上操作并测定吸收度，供作校正值,自供试品溶液的吸收度减去校正值，计 算，即得。 本品每片含人参总皂甙以人参皂甙Re计算，应不低于。 【检查】应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录 11页）。 【功能与主治】补气养血，健脾益肾。适用于癌症应用放、化疗所致白 细胞减少及因放、化疗引起的头晕头昏、倦怠乏力、消瘦、恶心呕吐等 症。 【用法与用量】口服，一次4片，一日3次。 【贮藏】密闭，防潮。 复方牵正膏 拼音名：Fufang Qianzheng Gao 英文名：

渔药的使用

渔药的使用方法及其存在的问题 一、渔药的定义 药物按照其应用的范围一般分为三大类，即人用药物、兽药及农药。渔药是“用以预防、控制和治疗水产动植物的病虫害，促进养殖品种健康生长，增强机体抗病能力，改善养殖水体质量，以及提高增养殖渔业产量所使用的物质。”渔药被包括在兽药之内，但渔药有其明显的特点，主要表现为其应用对象的特殊性以及易受环境因素影响两方面。其应用对象主要是水产养殖动物，其次是水生植物以及水环境。 药物是指用来预防、治疗、诊断疾病和协助机体恢复正常功能的物质。顾名思义，渔药是指专门用于渔业方面为确保水产动植物机体健康成长的药物。故其应用范围限定于增养殖业，而在捕捞渔业和渔产品加工业方面所使用的物质，则不包括在渔药范畴内。现代养殖渔业分为鱼、虾、贝、龟、鳖等各种水产动物增养殖和以紫菜、海带等藻类为主的水产植物种养殖两大部分。因此，渔药同样区分为水产植物药和水产动物药两部分，也可称为水产药。水产动物和兽药有比较密切的关系，而水产植物药则与农药关系比较密切。应当指出的是，当前国际上对渔药的研究、开发和应用，主要集中于水产动物药，故常常将渔药狭义地局限为水产动物药。 二、渔药分类 按照渔药的功能分类，一般可将渔药分为水体消毒剂、内服抗菌剂、寄生虫驱杀剂、中草药、生物制品、水质改良剂等。虽然国家法规没有将水质改良剂归类于渔药，但由于鱼虾防病的特殊需要，我们还是将水质改良剂归为渔药的一类。 当前由于水产养殖需要，广东省农业厅在实施兽药GSP过程中，已经将水质改良剂列为兽药店可以销售的产品，足以证明，水质改良剂已经归属渔药范畴。 (一)消毒剂 具有破坏生物活性的功能，用于杀灭养殖环境、动物体表和工具上的有害生物或病原微生物，控制疾病传播或发生。消毒剂种类很多，按作用机理分为氧化性消毒剂、表面活性剂、醛类等。常见的消毒剂有漂白粉、三氯异氰脲酸、二氧化氯、高锰酸钾、聚维酮碘、苯扎溴铵等。