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催化剂基础知识

催化剂基础知识
催化剂基础知识

催化剂基础知识

一、选择题(中级工)

1、按( )分类,一般催化剂可分为过渡金属催化剂、金属氧化物催化剂、硫化物催化剂、固体酸催化剂等。

A、催化反应类型

B、催化材料的成分

C、催化剂的组成

D、催化反应相态

2、把暂时中毒的催化剂经过一定方法处理后,恢复到一定活性的过程称为催化剂的( )。

A、活化

B、燃烧

C、还原

D、再生

3、把制备好的钝态催化剂经过一定方法处理后,变为活泼态的催化剂的过程称为催化剂的( )A、活化B、燃烧C、还原 D、再生

4、催化剂按形态可分为( )。

A、固态,液态、等离子态

B、固态、液态、气态、等离子态

C、固态、液态

D、固态、液态、气态

5、催化剂的活性随运转时间变化的曲线可分为( )三个时期。

A、成熟期一稳定期一衰老期

B、稳定期一衰老期一成熟期

C、衰老期一成熟期一稳定期

D、稳定期一成熟期一衰老期

6、催化剂的主要评价指标是( )。

A、活性、选择性、状态、价格

B、活性、选择性、寿命、稳定性

C、活性、选择性、环保性、密度

D、活性、选择性、环保性、表面光洁

7、催化剂的作用与下列哪个因素无关( )。

A、反应速率

B、平衡转化率

C、反应的选择性

D、设备的生产能力

8、催化剂须具有( )。

A、较高的活性、添加简便、不易中毒

B、较高的活性、合理的流体流动的性质、足够的机械强度

C、合理的流体流动的性质、足够的机械强度、耐高温

D、足够的机械强度、较高的活性、不易中毒

9、催化剂一般由( )、助催化剂和载体组成。

A、粘接剂

B、分散剂

C、活性主体

D、固化剂

10、催化剂中毒有( )两种情况。

A、短期性和长期性

B、短期性和暂时性

C、暂时性和永久性

D、暂时性和长期性

11、关于催化剂的描述下列哪一种是错误的( )。

A、催化剂能改变化学反应速率

B、催化剂能加快逆反应的速率

C、催化剂能改变化学反应的平衡

D、催化剂对反应过程具有一定的选择性

12、使用固体催化剂时一定要防止其中毒,若中毒后其活性可以重新恢复的中毒是( )。

A、永久中毒

B、暂时中毒

C、碳沉积

D、钝化

13、下列叙述中不是催化剂特征的是( )。

A、催化剂的存在能提高化学反应热的利用率

B、催化剂只缩短达到平衡的时间,而不能改变平衡状态

C、催化剂参与催化反应,但反应终了时,催化剂的化学性质和数量都不发

生改变

D、催化剂对反应的加速作用具有选择性

14、原料转化率越高,可显示催化剂的( )越大。

A、活性

B、选择性

C、寿命

D、稳定性

15、载体是固体催化剂的特有成分,载体一般具有( )的特点。

A、大结晶、小表面、多孔结构

B、小结晶、小表面、多孔结构

C、大结晶、大表面、多孔结构

D、小结晶、大表面、多孔结构

16、在催化剂中,一些本身没有催化性能,却能改善催化剂性能的物质,称为( )。

A、活性组分

B、助催化剂

C、载体

D、抑制剂

17、在固体催化剂所含物质中,对反应具有催化活性的主要物质是( )。

A、活性成分

B、助催化剂

C、抑制剂

D、载体

18、在实验室衡量一个催化剂的价值时,下列哪个因素不加以考虑( )。

A、活性

B、选择性

C、寿命

D、价格

19、催化剂之所以能增加反应速度,其根本原因是( )。

A、改变了反应历程,降低了活化能

B、增加了活化能

C、改变了反应物的性质

20、催化剂"老化"和催化剂"中毒"( )一回事。

A、是

B、不是

二、选择题(高级工)

1、一氧化碳与氢气合成甲醇所用的催化剂,( )甲醇分解为一氧化碳和氢气所用催化剂。

A、可以用于

B、不可以用于

C、有时能用于

D、不能确定

2、氨合成催化剂的活性成分是( )。

A、FeO

B、Fe2O3

C、Fe3O4

D、α-Fe

3、催化剂化学活化的方式不包括( )。

A、氧化

B、硫化

C、还原

D、硝化

4、催化剂失活的类型下列错误的是( )。

A、化学

B、热的

C、机械

D、物理

5、对于中温一氧化碳变换催化剂如果遇H2S发生中毒可采用下列哪种方法再生( )。

A、空气处理

B、用酸或碱溶液处理

C、蒸汽处理

D、通入还原性气体

6、工业用的脱氢催化剂再生方法应选择以下哪种方法( )。

A、灼烧法

B、氧化还原法

C、高压水蒸气吹扫法

D、溶剂提取法

7、固体催化剂颗粒内气体扩散的类型不包括( )。

A、分子扩散

B、努森扩散

C、构型扩散

D、菲克扩散

8、管式反应器中催化剂一般为( )。

A、球状

B、环状

C、片状

D、柱状

9、合成氨催化剂使用前必须( )。

A、氧化

B、还原

C、先氧化后还原

D、先还原后氧化

10、加氢反应的催化剂的活性组分是( )。

A、单质金属

B、金属氧化物

C、金属硫化物

D、都不是

11、下列( )项不属于预防催化剂中毒的工艺措施。

A、增加清净工序

B、安排预反应器

C、更换部分催化剂

D、装入过量催化剂

12、下列不能表示催化剂颗粒直径的是( )。

A、体积当量直径

B、面积当量直径

C、长度当量直径

D、比表面当量直径

13、下列关于氨合成催化剂的描述,哪一项是正确的( )。

A、温度越高,内表面利用率越小

B、氨含量越大,内表面利用率越小

C、催化剂粒度越大,内表面利用率越大

D、催化剂粒度越小,流动阻力越小

14、硝酸生产中氨氧化用催化剂的载体是( )。

A、SiO2

B、无

C、Fe

D、Al2O3

15、性能良好的催化剂应具有比较大的( )。

A、表面积

B、体积

C、比表面积

D、密度

16、载体是固体催化剂的特有成分,下列载体中具有高比表面积的载体是( )。

A、活性炭

B、硅藻土

C、氧化镁

D、刚玉

17、在催化剂适宜的温度范围内,当温度逐渐升高时。以下描述正确的是( )。

A、反应速度加快

B、转化率提高

C、选择性下降

D、收率提高

18、在对峙反应A+B? C+D中加入催化剂(k1、k2分别为正、逆向反应速率常数),则( )。

A、k l、k2都增大,k l/k2增大

B、k l增大,k2减小,k l/k2增大

C、k l、k2都增大,k l/k2不变

D、k l和k2都增大,k l/k2减小

19、在石油炼制过程中占有重要地位的催化剂是( )。

A、金属氧化物催化剂

B、酸催化剂

C、分子筛催化剂

D、金属硫化物催化剂

20、制备好的催化剂在使用的活化过程常伴随着( )。

A、化学变化和物理变化

B、化学变化和热量变化

C、物理变化和热量变化

D、温度变化和压力变化

21、催化剂活性好,则转换率( )。

A、高

B、低

C、不变

22、催化裂化装置中催化剂塌方是指( )。

A、催化剂跑损严重

B、催化剂循环中断

C、指两器内催化剂藏量突然下降.

23、催化裂化装置中催化剂架桥( )。

A. 指斜管中催化剂循环中断

B. 两器藏量指示不变化

C. 两器藏量突然下降.

24、避免催化剂热崩,是减少装置催化剂消耗的有效方法,热崩和( )有关。

A、再生温度

B、新鲜催化剂含水量

C、稀相线速

D、喷燃烧油

25、NH3可以使加氢裂化催化剂产生( )。

A、永久性中毒

B、暂时性中毒

C、结构破坏

26、水对催化剂的危害是( )。

A、破坏其选择性

B、破坏其稳定性

C、破坏其机械强度

27、加氢裂化使用的催化剂是( )催化剂。

A、双功能

B、多功能

C、贵金属

28、除了催化剂的活性外,( )也是影响固定床反应器开工周期的原因。

A、原料氮含量

B、催化剂床层压降

C、空速

29、加氢反应是在催化剂的( )进行的。

A、金属中心

B、酸性中心

C、各部分

30、氨使裂化催化剂钝化的原理是( )。

A、中和酸性

B、暂时改变催化剂结构

C、堵塞催化剂上微孔,减慢介质向内扩散速度。

31、催化剂硫化时要在190℃开始注二硫化碳,其原因是( )。

A、防止硫化剂分解

B、防止催化剂被还原

C、防止有甲烷生成

32、氮化物会导致裂化催化剂( )。

A、结构变化

B、暂时性中毒

C、永久性中毒

33、催化剂的( )下降,航煤的收率会下降。

A、机械强度

B、选择性

C、活性

34、装填催化剂时,应均匀一致,其目的是( )。

A、防止床层受力不均匀

B、防止床层被气流吹翻

C、防止床层受热不均

D、防止运行时产生沟流

35、催化剂装填时,不能从高于( )处往下倾倒。

A、20cm

B、40cm

C、60cm

D、80cm

36、( B )贵金属元素更适合作为加氢催化剂。

A、第Ⅶ族

B、第Ⅷ族

C、第Ⅵ族

D、第Ⅳ族

37、下列工艺中,不需要使用催化剂的是( )。

A、溶剂吸收法脱除炔烃。

B、气相加氢脱除炔烃。

C、催化精馏法脱除炔烃。

D、液相加氢脱除炔烃。

三、判断题(中级工)

1、催化剂的活性只取决于催化剂的化学组成,而与催化剂的表面积和孔结构无关。( )

2、催化剂的颗粒的粒径越小,其比表面积越大。

( )

3、催化剂的生产能力常用催化剂的空时收率来表示,所谓的空时收率就是单位时间,单位催化剂(单位体积或单位质量)上生成目的产物的数量。

( )

4、催化剂的使用寿命主要由催化剂的活性曲线的稳定期决定。

( )

5、催化剂的性能指标主要包括比表面积、孔体积和孔体积分布。

( )

6、催化剂的中毒可分为可逆中毒和不可逆中毒。

( )

7、催化剂可以改变反应途径,所以体系的始末态也发生了改变。

( )

8、催化剂可以是固体,也可以是液体或气体。

( )

9、催化剂能同等程度地降低正、逆反应的活化能。

( )

10、催化剂是一种能改变化学反应速率,而其自身的组成、质量和化学性质在反应前后保持不变的物质。

( )

11、催化剂只能改变反应达到平衡的时间,不能改变平衡的状态。

( )

12、催化剂中的各种组分对化学反应都有催化作用。

( )

13、催化剂中毒后经适当处理可使催化剂的活性恢复,这种中毒称为暂时性中毒。()

14、固体催化剂的组成主要包括活性组分、助催化剂和载体。

( )

15、固体催化剂使用载体的目的在于使活性组分有高度的分散性,增加催化剂与反应物的接触面积。

( )

16、能加快反应速率的催化剂为正催化剂。

( )

17、优良的固体催化剂应具有:活性好、稳定性强、选择性高、无毒并耐毒、耐热、机械强度高、有合理的流体流动性、原料易得、制造方便等性能。

( )

18、暂时性中毒对催化剂不会有任何影响。

( )

19、制备好的催化剂从生产厂家运来后直接加到反应器内就可以使用。

( )

20、催化剂的骨架密度大于颗粒密度,催化剂的堆积密度小于颗粒密度。

( )

21、催化剂的活性越高,其选择性就好。

()

22、活性高的催化剂选择性也一定好,所以一般以活性高低来评价催化剂的好坏。

( )

23、催化剂的选择性是决定轻质油产率高低的唯一因素。

( )

24、催化剂的表面积越大,对化学反应越有利。

( )

四、判断题(高级工)

1、氨合成催化剂活化状态的活性成分是单质铁。

( )

2、氨合成催化剂在使用前必须经还原,而一经还原后,以后即不必再作处理,直到达到催化剂的使用寿命。

( )

3、氨氧化催化剂金属铂为不活泼金属,因此硝酸生产中,铂网可以放心使用,不会损坏。( )

4、采用列管式固定床反应器生产氯乙烯,使用相同类型的催化剂,在两台反应器生产能力相同条件下,则催化剂装填量越多的反应器生产强度越大。

( )

5、催化剂γ—Al2O3的强酸部位是催化异构化反应的活性部位。

( )

6、催化剂的形状系数越接近于1,则形状越接近球形。

( )

7、催化剂的有效系数是球形颗粒的外表面与体积相同的非球形颗粒的外表面之比。( )

8、催化剂在反应器内升温还原时,必须控制好升温速度、活化温度与活化时间,活化温度不得高于催化剂活性温度上限。

( )

9、当反应速度受内扩散控制时,一般选用粒度较大的催化剂。

( )

10、固定床催化剂床层的温度必须严格控制在同一温度,以保证反应有较高的收率。( )

11、固定床催化剂装填时,必须均匀,以保证各管流体阻力相近,维持催化剂较高的活性和较长寿命。

()

12、合成氨的铁系催化剂结焦后高温下通入O2即可使催化剂再生。

( )

13、若反应原料昂贵、产物与负产物的分离很困难时,则宜选用高活性的工业催化剂。( )

14、若以少量的助催化剂与活性组分配合,则可显著提高催化剂的活性、选择性、稳定性,其单独存在也具有显著的催化活性。

( )

15、通常固体催化剂的机械强度取决于其载体的机械强度。

( )

16、为了保持催化剂的活性,保证产品的经济效益,在催化剂进入衰退期后,应立即更换催化剂。

()

17、无论是暂时性中毒后的再生,还是高温烧积炭后的再生,均不会引起固体催化剂结构的损伤,活性也不会下降。

( )

18、新鲜催化剂的使用温度可以比适宜温度低一点,随活性下降使用温度可适当提高。( )

19、乙烯氧化生产环氧乙烷工艺中所选用的催化剂为银,抑制剂为二氯乙烷。()

20、由于催化剂不能改变反应的始末态,所以它不能改变反应热。

( )

21、在一定接触时间内,一定反应温度和反应物配比下,主反应的转化率愈高,说明催化剂的活性愈好。

( )

22、催化裂化催化剂的主要性能评定包括催化剂活性、比表面、选择性、稳定性、抗重金属能力、粒度分布和抗磨损性能这六个方面。

( )

23、采用标准微型反应器,在一定反应条件下,测得的活性数据就是催化剂的微反活性。( )

24、在生产中,由于高温及水蒸气的作用,催化剂的微孔遭到破坏,平均孔径增大而比表面减小,导致活性下降,这种现象叫催化剂的老化。

( )

25、重金属如Fe、Ni、Cu、V等在裂化催化剂上沉积,会降低催化剂的选择性。

( )

26、催化剂的耐磨性越差,跑损就越严重。

( )

27、催化剂在使用过程中,由于高温,水蒸汽,积碳和重金属等影响,使催化剂的活性下降,以后就保持在一定的活性水平上,此时的活性称为平衡活性。

( )

28、水碰到高温催化剂迅速汽化,而使催化剂颗粒崩裂的现象叫做催化剂热崩。

( )

29、水对催化剂的危害是破坏其机械强度。

( )

30、催化裂化新鲜催化剂的物理性质分析有粒度,比表面积,孔体积,密度,磨损指数。( )

31、催化剂的活性对催化裂化汽油的辛烷值的影响是活性增高,汽油辛烷值提高。

( )

32、对于一个催化装置,都有一个能最大限度地提高催化裂化装置的经济效益的最佳催化剂活性。

()

33、催化剂选择性的好坏与它的品种和制造质量有关。

( )

34、由于重金属对平衡催化剂的污染,会大大降低催化剂的活性,但不会降低选择性。( )

35、生产装置中催化剂补充速度和中毒状况相同的条件下,平衡活性越高说明稳定性越好。

()

36、沉积在催化剂上的重金属,使催化剂的活性和选择性恶化,而且不能用再生的方法恢复,这种现象称为永久性失活或催化剂中毒。

( )

37、催化剂的机械强度与制备过程有关,高铝催化剂的耐磨性比低铝催化剂要好一些,全合成催化剂的机械强度大于半合成催化剂。

( )

38、在测定催化剂微反活性时,所得产物是通过色谱方法测定产品产率的。

( )

39、采用微反活性方法测定催化剂活性时,一般多用在测定活性较低的催化剂时使用。( )

40、在实验室中测定微反活性的条件与工业装置基本类似,以便得到较为准确的结果。( )

41、加氢裂化使用的催化剂是双功能催化剂。

( )

42、钝化催化剂利用的是NH3可使催化产生暂时性中毒的特性。

( )

43、加氢裂化过程中所有的反应均在催化剂的金属中心上发生。

( )

44、催化剂器外预硫化的技术正在得到越来越广泛的应用。

( )

45、加氢催化剂只有硫化态金属是活性中心。

( )

46、氮可以造成裂化催化剂永久性中毒。

( )

47、氨会造成裂化催化剂永久性中毒。

( )

48、目前加氢裂化过程的催化剂正朝着低金属含量,高活性和高抗氮能力的方向发展。( )

49、重金属可堵塞催化剂的微孔,使催化剂比表面积下降而导致活性下降,即使通过烧焦也无法恢复。

( )

五、综合题(技师)

1、催化作用的定义是什么?

2、从催化作用的定义中可得出哪些结论?

3、催化剂成分主要由哪几个部分构成,它们各起什么作用?

4、在估量一个催化剂的工业价值时,通常认为哪三个因素是最重要的?考虑的顺序是?

5、催化剂的寿命曲线通常包括哪三个周期?

6、按催化反应体物相均一性分类方法,可将催化体系分为:

7、按催化剂作用机理分类,可将催化体系分为?

8、多相催化反应一般包括哪几个步骤? 其中哪几个步骤属于化学过程?

9、物理吸附、化学吸附的差别为何?

10、负载型催化剂的优点有哪些?

11、雷尼镍催化剂用于什么反应?简述其制备过程,并说明如何保存雷尼镍催化剂。

12、列管式反应器催化剂的装填过程中应注意哪些问题?

13、使用催化剂应该注意的一些什么问题?

14、为什么新催化剂升温至150℃以前,应严格控制10-15℃的升温速度?

15、什么是催化剂老化?

16、什么叫催化剂中毒?

17、催化原料中最常见有哪些重金属对催化裂化催化剂造成污染,其影响是什么?

18、催化剂硫化时床层温度高如何处理?

19、加氢精制反应器开始卸催化剂时应注意什么?

20、使用过的加氢裂化催化剂卸出后应如何保存,为什么?

21、什么是催化剂再生?

22、催化裂化催化剂的主要性能是什么?

23、什么是催化剂暂时失活?

催化剂基础知识

工艺基础知识 1.什么是催化剂?催化作用的特征是什么? 答:在化学反应中能改变反应速度而本身的组成和重量在反应前后保持不变的物质叫催化剂。加快反应速度的称正催化剂;减慢的称负催化剂。通常所说的催化剂是指正催化剂。 催化作用改变了化学反应的途径。在反应终了,相对于始态,催化剂虽然不发生变化,但却参与了反应,例如形成了活化吸附态,中间产物等,因而使反应所需的活化能降低。 催化作用不能改变化学平衡状态,但却能缩短了达到平衡的时间,在可逆反应中能以同样的倍率提高正逆反应的速度。催化剂只能加速在热力学上可能发生的反应,而不能加速热力学上不可能发生的反应。 催化作用的选择性。催化剂可使相同的反应物朝不同的方向反应生成不同的产物,但一种催化剂在一定条件下只能加速一种反应。例如一氧化碳和氢气分别使用铜和镍两种催化剂,在相应的条件下分别生成甲醇和甲烷+水。 一种新的催化过程,新的催化剂的出现,往往从根本上改变了某种化学加工过程的状况,有力推动工业生产过程的发展,创造出大量财富,在现代的无机化工、有机化工、石油化工和新兴的海洋石油化工工业中这样的例子不胜枚举。在与人类的生存息息相关的诸多方面如资源的充分利用,提高化学加工过程的效率,合成具有特定性能的

产品,有效地利用能源,减少和治理环境污染以及在生命科学方面,催化作用具有越来越重大的作用。 2.什么是活化能? 答:催化过程之所以能加快反应速度,一般来说,是由于催化剂降低了活化能。为什么催化剂能降低活化能呢?关键是反应物分子与催化剂表面原子之间产生了化学吸附,形成了吸附化学键,组成表面络合物,它与原反应物分子相比,由于吸附键的强烈影响,某个键或某几个键被减弱,而使反应活化能降低很多。催化反映中的活化能实质是实现上述化学吸附需要吸收的能量。从一般意义上来说,反应物分子有了较高的能量,才能处于活化状态发生化学反应。这个能量一般远较分子的平均能量为高,两者之间的差值就是活化能。在一定温度下,活化能愈大,反应愈慢,活化能愈小,反应愈快。对于特定的反应物的催化剂而言,反应物分子必须跨过相应的能垒才能实现化学吸附,进而发生化学反应。简言之,在化学反应中使普通分子变成活化分子所须提供的最小能量就是活化能。其单位通常用千卡/克分子或千焦/摩尔表示。 3.什么是催化剂活性?活性表示方法有那些? 答:衡量一个催化剂的催化效能采用催化活性来表示。催化活性是催化剂对反应速度的影响程度,是判断催化剂效能高低的标准。 对于固体催化剂的催化活性,多采用以下几种表示方法: ⑴.催化剂的比活性。催化剂比活性常用表面比活性或体积比活性,即所测定的反应速度常数与催化剂表面积活催化剂体积之比表

炼油催化剂项目立项申请报告

炼油催化剂项目立项申请报告 投资分析/实施方案

承诺书 申请人郑重承诺如下: “炼油催化剂项目”已按国家法律和政策的要求办理相关手续,报告内容及附件资料准确、真实、有效,不存在虚假申请、分拆、重复申请获得其他财政资金支持的情况。如有弄虚作假、隐瞒真实情况的行为,将愿意承担相关法律法规的处罚以及由此导致的所有后果。 公司法人代表签字: xxx(集团)有限公司(盖章) xxx年xx月xx日

项目概要 石油炼制除常减压、焦化等少数几个过程外,80%以上的过程为催化反应过程,催化剂技术成为实现原油高效转化和清洁利用的关键核心技术,是炼油技术进步最活跃的领域之一。炼油催化剂行业的发展与炼油行业紧密关联,是当代石油化工的一个重要分支和组成部分,也是石油化工向下游高附加值产品延伸并为国民经济各部门服务的一个重要领域。随着全球范围内原油的重质化、劣质化、高质量轻质油品需求量的增加以及环保法规的实施,炼油催化剂在石油炼制过程中的地位越来越重要,并逐步贯穿于每一阶段。 该炼油催化剂项目计划总投资18830.42万元,其中:固定资产投资14017.86万元,占项目总投资的74.44%;流动资金4812.56万元,占项目总投资的25.56%。 达产年营业收入46006.00万元,总成本费用35071.75万元,税金及附加385.08万元,利润总额10934.25万元,利税总额12827.50万元,税后净利润8200.69万元,达产年纳税总额4626.81万元;达产年投资利润率58.07%,投资利税率68.12%,投资回报率43.55%,全部投资回收期3.80年,提供就业职位745个。 坚持应用先进技术的原则。根据项目承办单位和项目建设地的实际情况,合理制定项目产品方案及工艺路线,在项目产品生产技术设

中国炼油废催化剂行业概况研究-行业简介、行业发展

中国炼油废催化剂行业概况研究-行业简介、行业发展 (一)行业简介 1、行业管理 石油化工行业的主管部门包括国家发展和改革委员会、工业和信息化部、国家 质量监督检验检疫总局等,以及上述机关部门的属地直管机构。 目前,国家发展和改革委员会负责拟订并组织实施国民经济和社会发展战略、 中长期规划和年度计划,统筹协调经济社会发展。负责制定产业政策,研究该产业 的发展方向,并提出相关措施,指引行业的发展方向。 工业和信息化部主要负责研究提出工业发展战略,拟订工业行业规划和产业政 策并组织实施;指导工业行业技术法规和行业标准的拟订;按国务院规定权限,审批、核准国家规划内和年度计划规模内工业、通信业和信息化固定资产投资项目。 国家质量监督检验检疫总局主要负责组织起草有关质量监督检验检疫方面的 法律、法规草案,研究拟订质量监督检验检疫工作的方针政策,制定和发布有关规 章制度,并实施监督和行政执法工作。 中国石油和化学工业联合会承担行业引导和服务职能,主要负责产业与市场研究、对会员企业的公共服务、行业自律管理以及代表会员企业向政府提出产业发展

建议和意见等。 目前,国内尚未成立专门的石油化工催化剂及其载体行业协会,行业内各企业 实际执行的是经质量技术监督部门备案和下游客户认可的企业标准,各企业面向市 场自主经营,市场化竞争。目前催化剂生产企业无需取得国家有关部门颁发的特许 生产经营许可证。 2、特殊危废——炼油废催化剂市场 催化剂在石油炼制过程中必不可少且用量较大,在使用过程中会因诸多原因导 致其活性和选择性下降而从装置中卸出报废,被卸出的废催化剂含有镍、钒等有毒 有害金属元素,这些元素多以氧化态存在,如处置不当遇雨水会转化为离子态进入 水体和土壤,对水体、土壤以及植被等造成污染;此外,粒径较小的废催化剂,遇 风会进入大气,形成可吸入颗粒物,是造成雾霾的原因之一,进而危及人体健康。 按照每炼制1吨原油消耗0.354kg炼油催化剂的标准测算,目前中国炼油行业每年产生19.15万吨炼油废催化剂,其中绝大多数采用填埋方式进行处理,仅有约10%的废催化剂采用资源化方式处理。 废催化剂呈固态,填埋处置占用了大量的土地资源,且其含有的镍、钒等有毒有害金属元素以氧化态存在,不会随着填埋处置而自行消失,如填埋处置不当,会直接造成对土壤及地下水的污染,进而危及人体健康。

教育综合基础知识模拟试题及答案

2018年教育基础知识模拟试题及答案 一、选择题 1. “因材施教”的教育原则的依据是人的身心发展的(D)。 A. 阶段性 B. 差异性 C. 顺序性 D. 不均衡性 2. 影响人的发展的因素很多,其中(B)是影响人的发展的内在动力。 A. 环境 B. 遗传素质 C. 教育 D. 个体的主观能动性 3. 认为人的性本能是最基本的自然本能,它是推动人发展的潜在的、无意识的、最根本的动因。提出这一观点的学者是(A)。 A. 弗洛伊德 B. 华生 C. 桑代克 D. 巴甫洛夫 4. 教育系统的三要素不包括(B)。 A. 教育者 B. 教育内容 C. 学习者 D. 教育影响 5. 德育在人的全面发展教育中起着(A)作用。 A. 导向和动力 B. 关键 C. 基础 D. 物质基础 6. 格塞尔的“同卵双生子爬梯实验”充分说明了(A)是教育的重要条件。 A. 遗传素质 B. 教师水平 C. 父母培养 D. 后天学习 8. 在人的发展过程中,起主导作用的因素是(C)。 A. 遗传 B. 环境 C. 教育 D. 个体的主观能动性 9. 人的身心发展是一个由低级到高级、由简单到复杂的发展过程,这说明人的身心发展具有(A)的规律。 A. 顺序性 B. 阶段性 C. 差异性 D. 不均衡性 10. 主张教学的主导任务在于传授有用知识,至于学生的能力则无需特别训练的教学理论是 (D)。 A. 传统教育理论 B. 现代教育理论 C. 形式教育论 D. 实质教育论 11.将孔子因人而异的教学方法概括为“孔子施教,各因其材”的是(D)。 A. 孟子 B. 荀子 C. 曾子 D. 朱熹

12.昆体良的《雄辩术原理》被称为(D)。 A. “教育学的雏形” B. 世界上第一部专门论述教育的著作 C. 教育学成为一门独立学科的标志 D. 世界上第一本研究教学法的书 13.陈鹤琴的“活教育”思想主要是从(A)的教育实践中得出的。 A. 国立幼稚师范学校 B. 晓庄师范学校 C. 农民运动讲习所 D. 育才学校 15.遗传决定论的代表人物是(B)。 A. 高尔顿 B. 霍尔 C. 华生 D. 斯金纳 16.学校心理辅导的主要方式一般有两种,下列关于它们的叙述不正确的一项是(A)。 A. 经常逃学的学生、有学习障碍的学生更适合于进行团体辅导 B. 个别辅导是以少数学生为对象,以矫治辅导为主,属补救性的辅导 C. 团体辅导以全体学生为对象,以预防辅导为主 D. 学校心理辅导有团体辅导和个别辅导这两种主要的方式 17.下列不属于孔子的主要教育贡献的是(D)。 A. 修订六经 B. 开办私学 C. 提倡有教无类,普及教育 D. 促进古代科技发展 18.“礼、乐、射、御、书、数”是我国(B)的教育内容。 A. 现代社会 B. 奴隶社会 C. 原始社会 D. 封建社会 19.教学目标不包括(A)。 A. 教材目标 B. 课程目标 C. 学科目标 D. 课堂教学目标 20. 教育目的一般由两部分组成:一是要规定所需培养的人的身心素质;二是要规定所要培养出的人的(B)。 A. 质量规格 B. 社会价值 C. 发展方向 D. 发展速度 21. 问题行为与后进生等问题学生(A)。 A. 概念不同 B. 对象相同 C. 都是对学生的总体评价 D. 都是一个教育性概念 22. 教师通过协调课堂中的各种关系实现预定的教学目标的过程称为(D)。 A. 课堂凝聚力 B. 课堂气氛 C. 课堂控制 D. 课堂管理 23. 在班级管理中,班主任是班级的(D)。

世界著名石油石化催化剂公司

世界著名石油石化催化剂公司 一、催化裂化催化剂 1、Grace Davison(美国格雷斯-戴维森公司) 世界排名第一,占据将近一半的炼油催化剂世界市场份额。网址:、Albemarle [美国特种化学品(雅宝)集团] 在2004年收购阿克苏-诺贝尔公司炼油催化剂业务后,成为世界第二大FCC催化剂生产商。网址:、BASF(巴斯夫公司) 世界第三大FCC催化剂生产商,网址:、日本CCIC(日本触媒化成株式会社) 二、加氢催化剂 1、Criterion Catalysts & Technologies(CC&T, 美国标准公司,或催化剂和化学工业公司) 世界第一大加氢催化剂生产商,为CRI/Criterion Inc.的全资子公司,CRI/Criterion Inc.现在是Shell集团的一部分。网址:、CHEVRON LUMMUS GLOBAL (CLG)(美国雪佛龙-鲁姆斯公司)由雪佛龙研究和技术公司与鲁姆斯催化剂公司组建,现生产加氢裂化、缓和加氢裂化、润滑油脱蜡和加氢精制催化剂。网址:、ART(Advanced Refining Technologies,美国先进炼制技术公司) 为雪佛龙油品公司与格雷斯-戴维逊公司的合资企业,于2002年8月收购日本能源公司(JEC)和它的子公司东方催化剂公司(OCC)的加氢处理催化剂技术业务。网址:、Albemarle [美国特种化学品(雅宝)集团] 2004年收购阿克苏-诺贝尔公司炼油催化剂业务,加氢催化剂占全球市场份额达到30%。日本Nippon Ketjen公司是Albemarle和Sumitomo Metal Mining在新居滨的合资公司(50:50)。网址:、Axens(法国阿克森公司) 为IFP公司和Procatalyse公司炼制催化剂分部的合资企业,开发了Axens Prime-G+工艺和催化剂用于FCC汽油脱硫,Prime-G技术已转让了70套装置。Axens公司在FCC汽油加氢处理、催化重整、烷烃异构化和加氢处理/加氢裂化催化剂领域的业务快速发展。网址:、UOP(美国环球油品公司) 霍尼韦尔(Honeywell)公司已经收购陶氏化学在美国环球油品公司(UOP)(伊利诺斯州,Des Planes)中50%的股份,这样霍尼韦尔公司就全资拥有该合资企业。网址:三、重整催化

贵金属催化剂基础知识

贵金属催化剂基础知识 2016-04-17 13:02来源:内江洛伯材料科技有限公司作者:研发部 各种贵金属催化剂 贵金属催化剂已经有很长的历史了,它的工业应用可以追溯到19世纪的70年代,以铂为催化剂的接触法制造硫酸的工业。1913年,铂网催化剂用于氨氧化制硝酸;1937年Ag/Al2O3催化剂用于乙烯氧化制环氧乙烷;1949年,Pt/Al2O3催化剂用于石油重整生产高品质汽油;1959年,PdCl2-CuCl2催化剂用于乙烯氧化制乙醛;到上世纪60年代末,又出现了甲醇低压羰基合成醋酸用铑络合物催化剂。从上世纪70年代起,汽车排气净化用贵金属催化剂(以铂为主,辅以钯、铑)大量推广应用,并很快发展为用量最大的贵金属催化剂。 贵金属催化剂的英文名称是precious metal catalyst,它主要是以铂族金属(Platinum Group Metal )为主的铂(Pt)、钯(Pd)、钌(Ru)、铑(Rh)、铱(Ir)、锇(Os)等为催化活性组分的载体类非均相催化剂和铂族金属无机化合物或有机金属配合物组成的各类均相催化剂。铂族金属由于其d电子轨道都未填满,表面易吸附反应物,且强度适中,利于形成中间“活性化合物”,具有较高的催化活性,同时还具有耐高温、抗氧化、耐腐蚀等综合优良特性,成为最重要的催化剂材料。 按催化剂的主要活性金属分类,常用的有:铂催化剂、钯催化剂和铑催化剂、钌催化剂等。贵金属催化剂由于其无可替代的催化活性和选择性,在石油、化工、医药、农药、食品、环保、能源、电子等领域中占有极其重要的地位。在石油和化学工业中的氢化还原、氧化脱氢、催化重整、氢化裂解、加氢脱硫、还原胺化、调聚、偶联、歧化、扩环、环化、羰基化、甲酰化、脱氯以及不对称合成等反应中,贵金属均是优良的催化剂。 在环保领域贵金属催化剂被广泛应用于汽车尾气净化、有机物催化燃烧、CO、NO氧化等。在新能源方面,贵金属催化剂是新型燃料电池开发中最关键的部分。 在电子、化工等领域贵金属催化剂被用于气体净化、提纯。催化技术是当今高新技术之一,也是能产生巨大经济效益和社会效益的技术。发达国家国民经济总产值的20%~30%直接来自催化剂和催化反应。化工产品生产过程中85%以上的反应都是在催化剂作用下进行的。 据分析表明,世界上70%的铑、40%的铂和50%的钯都应用于催化剂的制备。

炼油催化剂行业实施方案

炼油催化剂行业实施方案 xx发布 石油炼制除常减压、焦化等少数几个过程外,80%以上的过程为催 化反应过程,催化剂技术成为实现原油高效转化和清洁利用的关键核 心技术,是炼油技术进步最活跃的领域之一。炼油催化剂行业的发展 与炼油行业紧密关联,是当代石油化工的一个重要分支和组成部分, 也是石油化工向下游高附加值产品延伸并为国民经济各部门服务的一 个重要领域。随着全球范围内原油的重质化、劣质化、高质量轻质油 品需求量的增加以及环保法规的实施,炼油催化剂在石油炼制过程中 的地位越来越重要,并逐步贯穿于每一阶段。 牢固树立创新、协调、绿色、开放、共享的发展理念,发挥区域 示范引领作用,加快产业领域体制机制创新,促进城市建设发展转型,实现产业发展进一步提升。 为了加快区域产业结构调整和优化升级,推进未来几年产业健康 快速发展,按照“领先发展、科学发展、又好又快发展”和“产业倍增”的战略部署,结合区域产业发展情况,制定本规划。 一、发展思路

牢固树立创新、协调、绿色、开放、共享的发展理念,明确重点任务,实现产业稳增长、调结构、转方式和可持续发展,大力推动产业跨越式发展。 二、坚持原则 1、协同推进。以区域协同发展为契机,找准产业发展定位和发展方向,完善产业协同创新体系,积极对接本地创新资源和优质产业,主动延伸产业链条,构建具有国际竞争力的产业集群和产业链,促进产业结构优化升级和协调发展,打造产业创新中心。 2、市场主导,政府引导。发挥市场配置资源的决定性作用,尊重企业主体地位,激发企业活力和创造力,创新经营模式和业态,推动联合重组,增加有效供给,促进优胜劣汰;健全公平开放透明的市场规则,完善支持政策,搭建服务平台,优化产业发展环境。 3、坚持创新驱动。依托企业、高校、科研院所打造一批省级、国家级产业技术创新平台,推动新技术、新产业、新业态的发展,通过全面创新培育新的增长动力,形成新的经济增长点。 4、因地制宜,科学发展。充分结合各区域经济社会发展水平、资源条件,分地区、分类型制定科学合理的工作路线,指导推动产业现代化发展。

综合基础知识(教育类)考试大纲教学提纲

《教育公共基础知识》考试大纲 第一章教育政策法规 特别提示:《中华人民共和国教育法》《中华人民共和国义务教育法》《中华人民共和国高等教育法》《学生伤害事故处理办法》等教育法律法规以最新修正后的版本为准。 第一节国家教育政策法规 一、教育政策与教育法 教育政策的含义,教育法的含义,教育政策与教育法的关系,教育法的渊源、教育政策的体系。 二、国家教育政策法规 中华人民共和国教育法。立法背景,立法宗旨,主要内容(教育基本制度、受教育者、其他内容)。 中华人民共和国教师法。立法背景,立法宗旨,主要内容(教师法律地位、教师的权利义务、教师资格制度、教师聘任制度、教师培养培训制度、教师待遇制度)。 中华人民共和国义务教育法。立法背景,立法宗旨,义务教育的原则、新《义务教育法》的突破。 中华人民共和国高等教育法。立法背景,主要内容(高等教育的含义与义务、高等教育基本制度、高等学校的学生)。 中华人民共和国未成年人保护法。立法背景,立法宗旨,主要内容(保护未成年人的原则、未成年人的家庭保护、未成年人的学校保护、未成年人的社会保护、未成年人的司法保护)。 中华人民共和国预防未成年人犯罪法。立法宗旨,主要内容(预防未成年人犯罪的教育、对未成年人不良行为的预防、对未成年人严重不良行为的矫治)。 学生伤害事故处理办法。立法宗旨,主要内容(学生伤害事故的含义,学生伤害事故处理的原则,学校责任事故情形,学校无责任事故情形,学生或监护人责任事故情形)。 中华人民共和国职业教育法。立法宗旨,主要内容(职业教育体系、职业教育的保障条件)。 国务院关于加快发展现代职业教育的决定。加快发展现代职业教育的指导思想、基本原则、目标任务和政策措施。 国家中长期教育改革和发展规划纲要(2010—2020)。指导思想和工作方针、战略目标和战略主题、各类教育的发展任务、教育体制改革、保障措施。 第二节地方教育政策法规

中石化炼油催化剂

中石化炼油催化剂 催化裂化催化剂--渣油裂化催化剂 ORBIT系列 产品性能和技术特点简介: ORBIT-3000催化剂着重于提高目的产物中汽油和柴油的产率。在该催化剂制备过程中采取了如下技术措施:采用复合的分子筛活性组份,使该催化剂既具有优异的焦炭选择性,又具有良好的活性稳定性;在超稳分子筛生产过程中,通过改性技术处理,注重开发超稳分子筛的中孔,使其适应于重油大分子的裂化反应;在改进分子筛性能的同时,采用活性氧化铝技术对担体进行改性处理,有效地提高了担体的大分子裂化能力。 ORBIT-3300催化剂是在ORBIT-3000催化剂所具备的大分子裂化活性高、焦炭选择性好、适合重油加工的基本性能的基础上,通过改变活性组份开发成功的新型重油裂化催化剂。该剂主要适合于加工量较大但剂油比较低的重油催化裂化装置,在装置分馏稳定、气压机系统等的弹性工作范围内,不需改造即可使用。ORBIT-3300催化剂在制备过程中通过对活性组份的调整,增加了产品的抗重金属污染能力,可在原料性质较差和多变的情况下使用。 ORBIT-3600催化剂是针对加工中东进口高钒原料油和增加总液体收率的要求,在ORBIT-3300催化剂的基础上,通过优化活性组元和担体改性处理,开发成功的新型重油裂化催化剂。该剂在制备过程中为满足加工重质原料油需要,在改进分子筛性能的同时,对担体进行改性处理,增加了抗重金属污染组分,有效地提高了催化剂抗重金属(特别是钒)污染性能;添加了择型分子筛组元,可适当增加液态烃产率。 ORBIT-3600B催化剂是以抗钒催化剂ORBIT-3600为基础开发的抗钒降烯烃催化剂。工业应用结果表明该剂具有重油裂化能力强、轻质油收率高、汽油辛烷值高、降烯烃能力强等特点。 为了实现在抗钒重油裂化催化剂ORBIT-3600基础上达到降低汽油烯烃含量的目的,ORBIT-3600B催化剂具有以下特点:通过Y型分子筛的改性处理和活性组分的复配,在维持产品重油裂化活性的基础上增强氢转移活性,达到降低汽油烯烃含量的目的;合理调节催化剂的酸性分布,减少焦炭和干气的产生。 生产单位:催化剂齐鲁分公司 应用单位:中石化荆门分公司、湛江东兴炼厂,大连西太平洋等 ZC系列 产品性能和技术特点简介: ZC系列催化剂是在开发成功了一交一焙超稳分子筛制备新工艺,提高了超稳分子筛结晶度的基础上,通过进行活性组元改性处理、担体孔结构调变处理和催化剂活性组元梯度配伍等技术而研制成功的。由于上述改性处理技术的应用,ZC系列催化剂具有活性稳定性高、焦炭选择性能优异、渣油大分子裂化能力强、抗重金属污染性能好、高价值产品产率高、催化剂单耗低等特点。 ZC-7000催化剂特别适用于以加氢孤岛减三线、胜利减二线、三线和VRDS

炼油催化剂的现状分析和技术进展

炼油催化剂的现状分析和技术进展 炼油催化剂在原油制造业中具有十分重要的应用,对我国基础油的工业生产水平的提高做出了卓越的贡献,目前国内外在炼油催化剂的投入以及取得的进展方面来看,我国的技术较欧美国家稍弱,但是由于近几年政府在原油上加大了投入,以及积极的引入欧美发达国家的技术,原油业也取得了不错的成果。文章就炼油过程中所使用的催化剂的种类及效用分析以及每项技术的发展前景展开论述。 标签:炼油催化剂;生产水平;现状分析;应用进展 1 炼油催化剂工业现状的特点分析情况 自从种类繁多的催化剂出产之后,它的发展的状况,对于以石油和化工等作为支柱的产业,以及人生存环境的维护等都有非常重要的促进作用,在国外的炼油催化剂制造业中以此种技术而达到了突出的进展,我们从宏观角度的产业发展看有以下两方面特点。 (1)为了使催化剂生产厂的收益日渐增多,现在出现生产厂家的多家兼融或连锁状况,从而稳固竞争中的地位,也方便对产品进行优化。 注明的Albemarle公司以6125亿美元在2004年5月购买了阿克苏公司的炼油催化剂这一重要业务,此行为使在美国以化学品著称的公司凭借特种化学品在市场上由第10的排位上升到第6位。此次收购后又开展了相关业务,所以Albemarle公司也因得到助力而一举成为世界上最大的催化剂生产商。 (2)根据市场状况的改变,积极的调整业务。在二十世纪九十年代初,世界上的催化裂化催化剂,其平均生产力每年约4万吨,全球超过4万吨及以上的公司一共有6家,由于催化剂的价低而重要,逐渐催化剂产业就开始占据世界大商场相关份额的1/3。其中有加氢的处理、加氢的裂化、加氢的精制、异构化以及石脑油催化重整等主要生产手段。在南方化学公司中炼油催化剂业务在炼提催化剂的技术取得了些成就。在脱芳技术的方面上,该公司研创的高度抗硫的ASAT脱芳催化剂,可用于多个方面,例如改质瓦斯油或者生产出超极清洁的燃料。 2 炼厂的各种催化剂种类介绍及效用进展分析 (1)催化轻汽油醚化、催化裂化轻汽油醚化后降低汽油烯烃的量并增加汽油辛烷值的活性炭负载杂多酸,并能使汽油减少雷德蒸气压,汽油含痒量增多,以及使汽油的稳定性得到很好的改进,当前的醚化催化剂大部分采取的是具强酸性的离子交换型树脂,从其名可知其具有很强的酸性,而且其还有一个特点就是低温转化时效率较高,其缺点就是热稳定性低、磺酸基易脱落以及失活之后就不能再生等。目前几年的研究,由于使用的特殊酸及多功能催化等优点的杂多酸受

《材料科学基础》总复习(完整版)

《材料科学基础》上半学期容重点 第一章固体材料的结构基础知识 键合类型(离子健、共价健、金属健、分子健力、混合健)及其特点;键合的本质及其与材料性能的关系,重点说明离子晶体的结合能的概念; 晶体的特性(5个); 晶体的结构特征(空间格子构造)、晶体的分类; 晶体的晶向和晶面指数(米勒指数)的确定和表示、十四种布拉维格子; 第二章晶体结构与缺陷 晶体化学基本原理:离子半径、球体最紧密堆积原理、配位数及配位多面体; 典型金属晶体结构; 离子晶体结构,鲍林规则(第一、第二);书上表2-3下的一段话;共价健晶体结构的特点;三个键的异同点(举例); 晶体结构缺陷的定义及其分类,晶体结构缺陷与材料性能之间的关系(举例); 第三章材料的相结构及相图 相的定义 相结构 合金的概念:

固溶体 置换固溶体 (1)晶体结构 无限互溶的必要条件—晶体结构相同 比较铁(体心立方,面心立方)与其它合金元素互溶情况(表3-1的说明) (2)原子尺寸:原子半径差及晶格畸变; (3)电负性定义:电负性与溶解度关系、元素的电负性及其规律;(4)原子价:电子浓度与溶解度关系、电子浓度与原子价关系;间隙固溶体 (一)间隙固溶体定义 (二)形成间隙固溶体的原子尺寸因素 (三)间隙固溶体的点阵畸变性 中间相 中间相的定义 中间相的基本类型: 正常价化合物:正常价化合物、正常价化合物表示方法 电子化合物:电子化合物、电子化合物种类 原子尺寸因素有关的化合物:间隙相、间隙化合物 二元系相图: 杠杆规则的作用和应用; 匀晶型二元系、共晶(析)型二元系的共晶(析)反应、包晶(析)

型二元系的包晶(析)反应、有晶型转变的二元系相图的特征、异同点; 三元相图: 三元相图成分表示方法; 了解三元相图中的直线法则、杠杆定律、重心定律的定义; 第四章材料的相变 相变的基本概念:相变定义、相变的分类(按结构和热力学以及相变方式分类); 按结构分类:重构型相变和位移型相变的异同点; 马氏体型相变:马氏体相变定义和类型、马氏体相变的晶体学特点,金属、瓷中常见的马氏体相变(举例)(可以用许教授提的一个非常好的问题――金属、瓷马氏体相变性能的不同――作为题目) 有序-无序相变的定义 玻璃态转变:玻璃态转变、玻璃态转变温度、玻璃态转变点及其黏度按热力学分类:一级相变定义、特点,属于一级相变的相变;二级相变定义、特点,属于二级相变的相变; 按相变方式分类:形核长大型相变、连续型相变(spinodal相变)按原子迁动特征分类:扩散型相变、无扩散型相变

催化剂及其基本特征

1、催化剂及其基本特征 催化剂是一种物质,它能够改变化学反应的速率,而不改变该反应的标准Gibbs自由焓变化;此过程称为催化作用,涉及催化剂的反应称为催化反应。 催化剂的基本特征 催化剂只能实现热力学可行的反应,不能实现热力学不可能的反应; 催化剂只能改变化学反应的速度,不能改变化学平衡的位置; 催化剂能降低反应的活化能,改变反应的历程; 催化剂对反应具有选择性。 2、催化剂的组成 主催化剂:催化剂的主要活性组分,起催化作用的根本性物质,如合成氨催化剂的铁,催化剂中若没有活性组分存在,那么就不可能有催化作用。 助催化剂:催化剂中具有提高活性组分的催化活性和选择性的组分,以及改善催化剂的耐热性、抗毒性,提高催化剂机械强度和寿命的组分。 催化剂载体:主要是负载催化活性组分的作用,还具有提高催化剂比表面积、提供适宜的孔结构、改善活性组分的分散性、提高催化剂机械强度、提高催化剂稳定性等多种作用 3、催化剂的稳定性 指催化剂的活性和选择性随反应时间的变化,催化剂的性能稳定性情况,通常以寿命表示。催化剂在反应条件下操作,稳定一定活性和选择性水平的时间称为单程寿命;每次性能下降后,经再生又恢复到许可水平的累计时间称为总寿命。催化剂稳定性包括热稳定性,抗毒稳定性,机械稳定性三个方面。 4、物理吸附与化学吸附的主要区别 物理吸附: 指气体物质(分子、离子、原子或聚集体)与表面的物理作用(如色散力、诱导偶极吸引力)而发生的吸附,其吸附剂与吸附质之间主要是分子间力(也称“van der Waals”力)。 化学吸附: 指在气固界面上,气体分子或原子由化学键力(如静电、共价键力)而发生的吸附,因此化学吸附作用力强,涉及到吸附质分子和固体间化学键的形成、电子重排等。5、何谓B酸和L酸,及其简便的鉴定方法 能够给出质子的都是酸,能够接受质子的都是碱,Br?nsted定义的酸碱称为B酸(B碱),又叫质子酸碱。 能够接受电子对的都是酸,能够给出电子对的都是碱,所以Lewis定义的酸碱称为L酸(L碱),又叫非质子酸碱。 固体酸的类型有B酸和L酸两种,对固体酸类型最有效的区分方法是红外光谱法,它是通过研究NH3或吡啶在固体酸表面上吸附的红外光谱来区分B酸和L酸的。固体酸吸附吡啶的红外吸收谱带见表所示,通过这些谱带很容易的确定固体酸表面的B酸和L酸。 6、如何利用红外光谱法鉴定B酸和L酸 7、如何利用碱滴定法测定固体酸的酸量 就是把固体酸催化剂粉末悬浮于苯溶液中,其中加入指示剂,用正丁胺进行滴定,使用不同pKa值的各种指示剂,就可通过胺滴定来测定各种酸强度的酸量,这样测得的酸量为B酸和L酸的总和。对于有颜色的样品,可用分光光度计法或掺入已知酸强度的白色固体予以稀释,也可用胺量热滴定法来测定有色或黑色固体酸样品的酸量。 8、如何利用CO2吸附法测定固体碱的碱量 就是在TPD装置上将预先吸附了CO2的固体碱在等速升温,并通入稳定流速的载气条件下,检测一定温度下脱附出的酸性气体,得到TPD曲线。这种曲线的形状、大小及出现最高峰的温度值,都与固体碱的表面碱性有关,从而确定碱量。 9、简述固体酸催化剂的催化作用机理。 固体酸、碱催化剂,如硅铝胶、分子筛、MgO-SiO2等在烃类转化,包括裂解、异构化、烷基化、聚合反应中都有极好的活性。现普遍认为,固体酸催化反应与均相酸催化反应一样,都是按正碳离子机理进行的,与此相对应,烃类在固体碱催化剂作用下,反应按负碳离子机理进行的。所谓正碳离子和负碳离子相理,简单地说就在反应中,通过反应分子的质子化生成碳正离子,或从反应分子除去一个质子生成负碳离子,从而使反应分子得以活化的过程,并且是反应的控制步骤。 10、催化裂化反应有哪些规律 (1)新生成的伯正碳离子极不稳定,并迅速转化为仲正碳离子,然后再β处断裂,反应继续下去,直至成为不能再断裂

第十四部分 催化剂基础知识

第十四部分催化剂基础知识 一、选择题(中级工) 1、按( B )分类,一般催化剂可分为过渡金属催化剂、金属氧化物催化剂、硫化物催化剂、固体酸催化剂等。 A、催化反应类型 B、催化材料的成分 C、催化剂的组成 D、催化反应相态 2、把暂时中毒的催化剂经过一定方法处理后,恢复到一定活性的过程称为催化剂的( D )。 A、活化 B、燃烧 C、还原 D、再生 3、把制备好的钝态催化剂经过一定方法处理后,变为活泼态的催化剂的过程称为催化剂的( A )。 A、活化 B、燃烧 C、还原 D、再生 4、催化剂按形态可分为( D ) A、固态,液态、等离子态 B、固态、液态、气态、等离子态 C、固态、液态 D、固态、液态、气态 5、催化剂的活性随运转时间变化的曲线可分为( A )三个时期 A、成熟期一稳定期一衰老期 B、稳定期一衰老期一成熟期 C、衰老期一成熟期一稳定期 D、稳定期一成熟期一衰老期 6、催化剂的主要评价指标是( B ) A、活性、选择性、状态、价格 B、活性、选择性、寿命、稳定性 C、活性、选择性、环保性、密度 D、活性、选择性、环保性、表面光洁 度 7、催化剂的作用与下列哪个因素无关( B ) A、反应速率 B、平衡转化率 C、反应的选择性 D、设备的生产能力 8、催化剂须具有( B ) A、较高的活性、添加简便、不易中毒 B、较高的活性、合理的流体流动的性质、足够的机械强度 C、合理的流体流动的性质、足够的机械强度、耐高温 D、足够的机械强度、较高的活性、不易中毒 9、催化剂一般由( C )、助催化剂和载体组成 A、粘接剂 B、分散剂 C、活性主体 D、固化剂 10、催化剂中毒有( C )两种情况 A、短期性和长期性 B、短期性和暂时性 C、暂时性和永久性 D、暂时性和长期性 11、关于催化剂的描述下列哪一种是错误的( C ) A、催化剂能改变化学反应速率 B、催化剂能加快逆反应的速率 C、催化剂能改变化学反应的平衡 D、催化剂对反应过程具有一定的选择性 12、使用固体催化剂时一定要防止其中毒,若中毒后其活性可以重新恢复的中毒是( B ) A、永久中毒 B、暂时中毒 C、碳沉积 D、钝化 13、下列叙述中不是催化剂特征的是( A ) A、催化剂的存在能提高化学反应热的利用率

材料科学基础课后习题答案

《材料科学基础》课后习题答案 第一章材料结构的基本知识 4. 简述一次键和二次键区别 答:根据结合力的强弱可把结合键分成一次键和二次键两大类。其中一次键的结合力较强,包括离子键、共价键和金属键。一次键的三种结合方式都是依靠外壳层电子转移或共享以形成稳定的电子壳层,从而使原子间相互结合起来。二次键的结合力较弱,包括范德瓦耳斯键和氢键。二次键是一种在原子和分子之间,由诱导或永久电偶相互作用而产生的一种副键。 6. 为什么金属键结合的固体材料的密度比离子键或共价键固体为高? 答:材料的密度与结合键类型有关。一般金属键结合的固体材料的高密度有两个原因:(1)金属元素有较高的相对原子质量;(2)金属键的结合方式没有方向性,因此金属原子总是趋于密集排列。相反,对于离子键或共价键结合的材料,原子排列不可能很致密。共价键结合时,相邻原子的个数要受到共价键数目的限制;离子键结合时,则要满足正、负离子间电荷平衡的要求,它们的相邻原子数都不如金属多,因此离子键或共价键结合的材料密度较低。 9. 什么是单相组织?什么是两相组织?以它们为例说明显微组织的含义以及显微组织对性能的影响。 答:单相组织,顾名思义是具有单一相的组织。即所有晶粒的化学组成相同,晶体结构也相同。两相组织是指具有两相的组织。单相组织特征的主要有晶粒尺寸及形状。晶粒尺寸对材料性能有重要的影响,细化晶粒可以明显地提高材料的强度,改善材料的塑性和韧性。单相组织中,根据各方向生长条件的不同,会生成等轴晶和柱状晶。等轴晶的材料各方向上性能接近,而柱状晶则在各个方向上表现出性能的差异。对于两相组织,如果两个相的晶粒尺度相当,两者均匀地交替分布,此时合金的力学性能取决于两个相或者两种相或两种组织组成物的相对量及各自的性能。如果两个相的晶粒尺度相差甚远,其中尺寸较细的相以球状、点状、片状或针状等形态弥散地分布于另一相晶粒的基体内。如果弥散相的硬度明显高于基体相,则将显著提高材料的强度,同时降低材料的塑韧性。 10. 说明结构转变的热力学条件与动力学条件的意义,说明稳态结构和亚稳态结构之间的关系。 答:同一种材料在不同条件下可以得到不同的结构,其中能量最低的结构称为稳态结构或平衡太结构,而能量相对较高的结构则称为亚稳态结构。所谓的热力学条件是指结构形成时必须沿着能量降低的方向进行,或者说结构转变必须存在一个推动力,过程才能自发进行。热力学条件只预言了过程的可能性,至于过程是否真正实现,还需要考虑动力学条件,即反应速度。动力学条件的实质是考虑阻力。材料最终得到什么结构取决于何者起支配作用。如果热力学推动力起支配作用,则阻力并不大,材料最终得到稳态结构。从原则上讲,亚稳态结构有可能向稳态结构转变,以达到能量的最低状态,但这一转变必须在原子有足够活动能力的前提下才能够实现,而常温下的这种转变很难进行,因此亚稳态结构仍可以保持相对稳定。 第二章材料中的晶体结构 1. 回答下列问题: (1)在立方晶系的晶胞内画出具有下列密勒指数的晶面和晶向: 32)与[236] (001)与[210],(111)与[112],(110)与[111],(132)与[123],(2 (2)在立方晶系的一个晶胞中画出(111)和(112)晶面,并写出两晶面交线的晶向指数。 解:(1)

FCC催化剂理论和制作基础

FCC 催化剂基础知识 催化剂制作 1、分子筛生产工艺流程 原 料:化学水、水玻璃、硅铝胶、导向剂、硫酸铝、低偏 ,℃)条件下静置老化一定得时间(18~22小时),生成NaY 晶种。 2、催化剂生产工艺流程 3 高岭土:埃洛石:铝溶胶:拟薄水铝石:分子筛 = 19 : 25 : 6 : 20 : 30 基质(载体) 粘结剂 活性组分 1、什么叫催化剂得寿命? 答:催化剂得全部工作时间叫催化剂得寿命。 2、催化剂制备得技术要求包括哪几个方面? 答:其技术要求包括催化剂得化学组成、物理性质、反应性能、机械强度与粒度分布。 3答:化学组成包括:灼减、氧化铝含量、氧化钠含量、硫酸根含量、氧化铁含量、氯根含量、氧化稀土含量与其它特定元素含量。 4、催化剂得物理性质包括哪几个方面? 答:比表面与孔体积(或称孔容)、磨损指数与堆积密度(或称堆比)。 5、催化剂得反应性能包括哪几个方面? 答: 包括活性与活性水热稳定性。 6、催化剂得机械强度怎样表示? 答:催化剂得机械强就是用磨损指数来表示得。磨损指数就是使催化剂强化磨损后产生产小于15微米得颗粒重量占催化剂总重量得百分比。 磨损指数越小,意 7答: 8、催化剂得灼减就是什么含意? 合成 洗涤过滤 晶 化 100℃/24-60h 二次交换过滤 一次交换过滤 二次焙烧 分子筛成品 一次焙烧 500~600 ℃ 成胶 高温焙烧 裂化剂成品 喷雾干燥 气流干燥 洗涤过滤 分液

答:灼减即灼烧减少量,就就是催化剂在800℃灼烧一小时后减少得重量,它代表着催化剂中水分及挥发性物质得含量。 9、催化裂化催化剂灼减得指标就是多少?灼减为什么要控制在指标以下? 答:通常催化裂化催化剂灼减得指标就是不大于15%。部分用户有要求指标不大于13%。 灼减代表催化剂中得水分及可挥发性物质得含量。催化剂中含有一定量得水分就是很有必要得,这些水分在催化裂化过程中起到助催化剂得作用,它会使催化剂得活性大大提高,但含有过多得水分,催化剂在使用过程中高温下会产生“热崩”现象,使催化剂得粒子变细,造成催化剂得跑损,影响催化裂化得正常操作与催化剂得活性。 10、催化剂得比表面就是如何表示得? 答:比表面就就是单位重量得催化剂内、外表面各之与,以平方米/克(m2/g)为单位。 11、催化剂得孔体积就是如何表示得? 答:孔体积就是单位重量得催化剂得所有空隙得总体积,以毫升/克(ml/g)为单位。 12、为什么催化剂中氧化钠、硫酸根、氧化铁、氯根等化学物质得含量要控制在指标范围以下? 答:氧化钠、硫酸根、氧化铁对催化裂化催化剂来说都就是有害物质,氧化钠得存在会降低催化剂得热稳定性,即使催化剂在高温下活性大大降低;氯根与硫酸根在高温下分解会引起炼油设备腐蚀;氧化铁得存在会使催化剂得选择性变坏,降低汽油产率而增加气体产率。 13、为什么催化剂成品要控制一定得比表面、孔体积与堆比? 答:催化剂具有较大得比表面积才能具有较高得催化活性,因为催化裂化反应就是在催化剂得表面上进行得。催化剂应有一定得孔体积,既要使原料油分子容易进入催化剂微孔内,又要使反应产物分子易于逸出,同时不影响催化剂得强度,所以催化剂应有一定得孔体积。控制催化剂得堆比,就是为了保证在催化裂化过程中催化剂能够正常流化。 14为什么要控制催化剂得粒度分布? 答:裂化催化剂就是微球形,在催化裂化装置中使用时就是流化得状态,使用过程中,催化剂得粒度分布要满足三个条件得要求:即容易流化;气流夹带损失小与反应与传热面积大。筛分越细,即小颗粒所占比例大,越容易流化,但颗粒过于细小,会在使用过程中被气流带到大气中,既污染了环境又增加了催化剂得损耗。筛分偏粗时,流化性能变差,对设备得磨损程度也加大。因此,催化剂制备过程必须控制合适得筛分分布,即对细粒子与粗粒得含量都要有所限制 FCC技术得发展与催化剂得开发密不可分,两者相辅相成,互相促进。催化剂不仅为催化反应提供了活性中心,使催化反应得以实现,而且作为载体将热量从再生器输送到反应器,为原料油得裂化提供热能。流化催化裂化得开发最初就是

炼化装置催化剂简介

炼化装置催化剂简介 (炼化装置催化剂种类、用途、组分、反应后状态等内容) 炼油、石油化工的核心技术是催化技术,催化技术的灵魂是催化剂,在现代炼油和化学工业中,90%以上的化学反应是通过催化反应实现的。在催化反应中,催化裂化催化剂是石油工业消耗量最大的催化剂,国产汽油的80%和柴油的40%均来自催化裂化。催化剂行业的进步对促进石油化工等支柱产业的发展及保护人类生存的环境等都有极重要的作用,全球催化剂市场的需求变化也反映了这种发展趋势。 一、催化剂概述 (一) 定义 在化学反应里能改变其他物质的化学反应速率,反应前后都没有发生变化的物质叫做催化剂,又叫触媒。 (二) 基本特性 催化剂能够加快化学反应速率,剂对反应具有选择性;催化剂只能加速热力学上可能进行的反应;催化剂只能改变化学反应的速率,不改变化学平衡,意味着对正方向有效的催化剂,对反方向的反应也有效。 二、炼化装置催化剂种类 (一)常用炼油催化剂的种类 1.FCC 催化剂 2.加氢催化剂 3.RH系列裂化催化剂

4.超稳分子筛催化剂 5.DDC工艺技术专用催化剂 6.脱氢催化剂 7.氧化和氨氧化催化剂 8.芳烃装置用的催化剂 9.烯烃聚合催化剂 10.茂金属催化剂 (二)常用催化剂简单简介 1.FCC 催化剂 Albemarle公司开发了一种工业化的改进型FCC催化剂——新型专有ADZT100沸石技术。利用这项技术,该公司已经推出了一族新的名为ACTION系列的FCC催化剂。这种新催化剂可以用来提高车用燃料的产量或提高汽油的辛烷值,或两者兼顾。辛烷、作为烷基化原料的LPG烯烃和高度异构化汽油的价值正在不断上升因此这种新催化剂能够帮助炼油行业在满足对燃料的环保要求的同时提高利润效益。这种催化剂针对两种用途进行设计。ACTION LV 是最大限度增产液体产品的催化剂。这种高剂油比的催化剂在生产最大量液体产品的同时能够改进辛烷值并增产C4烯烃。ACTION BC则是一种适用于重油裂化的催化剂,设计用来裂化重油,改进辛烷值并增产Cd烯烃。 2.加氢催化剂 (1)炼油用RN-1型低压加氢催化剂。该催化剂以烷基铝水解的氢氧化铝为原料挤条成三叶草型的氧化铝载体

催化剂及其基本特征

1、催化剂及其基本特征? 催化剂是一种物质,它能够改变化学反应的速率,而不改变该反应的标准Gibbs自由焓变化;此过程称为催化作用,涉及催化剂的反应称为催化反应。 催化剂的基本特征 催化剂只能实现热力学可行的反应,不能实现热力学不可能的反应; 催化剂只能改变化学反应的速度,不能改变化学平衡的位置; 催化剂能降低反应的活化能,改变反应的历程; 催化剂对反应具有选择性。 2、催化剂的组成? 主催化剂:催化剂的主要活性组分,起催化作用的根本性物质,如合成氨催化剂的铁,催化剂中若没有活性组分存在,那么就不可能有催化作用。 助催化剂:催化剂中具有提高活性组分的催化活性和选择性的组分,以及改善催化剂的耐热性、抗毒性,提高催化剂机械强度和寿命的组分。 催化剂载体:主要是负载催化活性组分的作用,还具有提高催化剂比表面积、提供适宜的孔结构、改善活性组分的分散性、提高催化剂机械强度、提高催化剂稳定性等多种作用 3、催化剂的稳定性? 指催化剂的活性和选择性随反应时间的变化,催化剂的性能稳定性情况,通常以寿命表示。催化剂在反应条件下操作,稳定一定活性和选择性水平的时间称为单程寿命;每次性能下降后,经再生又恢复到许可水平的累计时间称为总寿命。催化剂稳定性包括热稳定性,抗毒稳定性,机械稳定性三个方面。 4、物理吸附与化学吸附的主要区别? 物理吸附: 指气体物质(分子、离子、原子或聚集体)与表面的物理作用(如色散力、诱导偶极吸引力)而发生的吸附,其吸附剂与吸附质之间主要是分子间力(也称“van der Waals”力)。 化学吸附: 指在气固界面上,气体分子或原子由化学键力(如静电、共价键力)而发生的吸附,因此化学吸附作用力强,涉及到吸附质分子和固体间化学键的形成、电子重排等。5、何谓B酸和L酸,及其简便的鉴定方法? 能够给出质子的都是酸,能够接受质子的都是碱,Br?nsted定义的酸碱称为B酸(B碱),又叫质子酸碱。 能够接受电子对的都是酸,能够给出电子对的都是碱,所以Lewis定义的酸碱称为L酸(L碱),又叫非质子酸碱。 固体酸的类型有B酸和L酸两种,对固体酸类型最有效的区分方法是红外光谱法,它是通过研究NH3或吡啶在固体酸表面上吸附的红外光谱来区分B酸和L酸的。固体酸吸附吡啶的红外吸收谱带见表所示,通过这些谱带很容易的确定固体酸表面的B酸和L酸。 6、如何利用红外光谱法鉴定B酸和L酸? 7、如何利用碱滴定法测定固体酸的酸量? 就是把固体酸催化剂粉末悬浮于苯溶液中,其中加入指示剂,用正丁胺进行滴定,使用不同pKa值的各种指示剂,就可通过胺滴定来测定各种酸强度的酸量,这样测得的酸量为B酸和L酸的总和。对于有颜色的样品,可用分光光度计法或掺入已知酸强度的白色固体予以稀释,也可用胺量热滴定法来测定有色或黑色固体酸样品的酸量。 8、如何利用CO2吸附法测定固体碱的碱量? 就是在TPD装置上将预先吸附了CO2的固体碱在等速升温,并通入稳定流速的载气条件下,检测一定温度下脱附出的酸性气体,得到TPD曲线。这种曲线的形状、大小及出现最高峰的温度值,都与固体碱的表面碱性有关,从而确定碱量。 9、简述固体酸催化剂的催化作用机理。 固体酸、碱催化剂,如硅铝胶、分子筛、MgO-SiO2等在烃类转化,包括裂解、异构化、烷基化、聚合反应中都有极好的活性。现普遍认为,固体酸催化反应与均相酸催化反应一样,都是按正碳离子机理进行的,与此相对应,烃类在固体碱催化剂作用下,反应按负碳离子机理进行的。所谓正碳离子和负碳离子相理,简单地说就在反应中,通过反应分子的质子化生成碳正离子,或从反应分子除去一个质子生成负碳离子,从而使反应分子得以活化的过程,并且是反应的控制步骤。

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