药物分析期末复习题3.doc

《药用分析化学》期末复习题

一、选择题（将正确答案前的字母填在括号内，每小题2分）

1.《药品生产质量规范》简称（）。

A.GLP

B.GMP

C.GSP

D.GCP

2.以下关于偶然误差的叙述止确的是（）0

A.大小误并出现的儿率相等

B.止负误并出现的儿率和等

C.正误差岀现的几率大于负误差

D.负误差出现的几率大于正误差两性

3?非水酸碱滴定法测定下列物质，宜选用碱性溶剂的是（）o

A.NaAc

B.苯酚C毗噪D.乳酸钠

4.普通玻璃电极测定溶液的pH范围为（）o

A.1 ?14

B.1 ?9

C.<1

D.>9

5.下而冇关荧光分析法错误的是（）o

A.以紫外或可见光为激发源碱性

B.所发射的荧光波K较激发光波K要长

C.应用范围比紫外■可见分光光度法范围广

D.主要优点是测定灵敏度高和选择性好

6.对理论塔板高度没有影响的因索是（）。

A.填料的粒度、均匀程度

B.载气流速

C.固定相液膜厚度

D.柱长

7.有关约物中的杂质，下列说法错误的是（）。

A.可能是生产过程屮引入的

B.可能是在贮藏过程屮产生的

C.杂质的限量通常用百分之儿或百力?分之儿（ppm）来表示

D.氯化物、硫酸盐、重金属等都属于信号杂质

8.下列药物在碱性溶液中与铜离了反应显绿色的是（）o

A.巴比妥

B.苯巴比妥

C.含硫巴比妥

D.司可巴比妥

9.酸性最弱的是（）o

A.盐酸

B.苯甲酸

C.水杨酸

D.硫酸

10.下列药物小能与三氯化铁试液发生显色反应的是（）。

A.肾上腺素

B.盐酸普鲁卡因

C.盐酸丁卡因

D.苯佐卡因

11.戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪种药物（）。

A.尼可刹米

B.盐酸异丙嗪

C.奋乃静

D.肾上腺素

12?生物碱类药物通常具有碱性，可在冰醋酸或酸肝等非水酸性介质中，用（滴定液直接滴定。

A.高氯酸

B.硫酸

C.盐酸

D.碳酸

13.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（

A.保持维生素C的稳定

B.增加维生素C的溶解度

C.消除注射液屮抗氧化的干扰

D.加快反应速度

14.四氮畔比色法测定帑体激素含量，用（）做溶剂。

A.冰醋酸

B.水

C.95%乙醇

D.无水乙醇

15?下列约物中，能与前三酗缩合成蓝色缩合物的是（）o

A.四环索

B.链霉素

C.青霉索

D.金霉素

16.测量值与真实值的差值称为（）

A.系统误差

B.偶然误差

C.绝对误差

D.相对误差

17.下列各项定义小叙述不正确的是（）

A.绝对误差是测量值与真实值Z羌

B.偏差是测量值与真实值Z差

C.相对误差是绝对误差在真值屮所占的百分率

D.平均值就是真值

1&用來标定KMnO。溶液的基准物质是（）

A.KO"2°7

B. KBrO,

C.Cu

D.Na2C2O A

19.下列物质屮，不能用0.1000加%M/OH标准溶液直接滴定的是（）

A.硼酸（K a] =5.8xlO_,0）

B.甲酸（K a =1.77x10^）

C.苯甲酸（K“2 =6.28x10“）

D.乙酸（K“ =1.75X1OY）

20.下列类型的电子跃迁所需能量最小的是（）

A.CTTCT*

B. n o

C.龙T/r*

D. n —> 兀*

21.用直接电位法测定水溶液的pH值，目前都采用（）为指示电极

A.玻璃电极

B.甘汞电极

C.金属基电极

D.银■氯化银电极

22.在药品的生产过程中出现的机会较多，而冃在人体内又易蓄积中毒的重金属朵质是（）

A.银

B.铅

C.汞

D.铜

23.帑体激素类药物最常用的鉴别方法（）

A.荧光分析法

B.红外光谱法

C.衍生物测定熔点法

D.电位滴定法

24.鉴别盐酸普鲁卡因常用（）反应。

A.重氮化■偶合反应

B.氧化

C.磺化

D.卤化

25.对氨基水杨酸中必须检查的特殊杂质是（）

A.对氨基苯甲酸

B.对氨基酚

C.邻氨基苯甲酸

D.间氨基酚

26.能发生硫色索特征反应的药物是（）

A.维生索A

B.维生索$

C.维生索C

D.维生索E

27.下列药物能发生坂口反应的是（）

A.青霉索

B.链霉索

C.庆大霉索

D.四环素

28.2.050x10—2是几位冇效数字（）

A.—位

B.二位

C.三位

D.四位

29.用碘量法进行氧化还原滴定，应用最多的指示剂是（）

A.淀粉

B.鎔黑T

C.甲基橙

D.铁鞍锐

30.关丁"偏差的叙述正确的是（）

A.测量值与真实值之差

B.测量值与平均值之差

C.操作不符合要求造成的误差

D.由于不恰当分析方法造成的误差

31.用氢氧化钠直接滴定苯甲酸，应选用（）作指示剂

A.甲基红

B.甲基橙

C.酚駄

D.甲基黄

32.欲配制500ml 0.02000加%的K2Cr2O7标准溶液，应称取固体K2Cr2O.（）多少

克.（已知Mgo： =294.2）

A. 1.471

B.2.942

C.4.413

D.5.884

33?紫外?可见分光光度法使用的辐射波长范围是（）

A.10一200nm

B.200-400nm

C.O.l-lOnm

D.50-1000 /mn

34.下列药物屮，能与氨制硝酸银产生银镜反应的是（）

A.异烟腓

B.地西泮

C.阿斯匹林

D.苯佐卡因

35.用古蔡氏法检查药物的神盐时，神化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色神斑

A.氯化汞

B.漠化汞

C.碘化汞

D.硫化汞

36.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应产物的颜色为（）

A.紫色

B.蓝色

C.绿色

D.黄色

37.麦芽酚反应是（）的特有反应

A 僻霉幸

B 青需幸

C 庆大霉幸

D 皿环幸

38.药物制鬲含量山标；］量百分率的云葆波动范围通詁在（），小剂量的制剂允许范围更宽.

A.85.0%?90. 0%

B. 90. 0%?95. 0%

C. 95. 0%?105. 0%

D. 105. 0%?115. 0%

39.用25ml移液管移出的溶液体积应记录为（）ml.

A. 25. 00

B. 25

C. 25. 0

D. 25. 000

40.在酸碱滴定中，凡是变色点pll（）的指示剂都可以用來指示滴定的终点.

A.等于7

B.与化学计量点完全符合

C.处于滴定突越范围之内

D.处于滴定突越范围之外

41 ?标定氢氧化钠标准溶液常用的基准物为（）

A. ZQ

B.无水碳酸钠

C.饱和氢氧化钠溶液

D.邻苯二甲酸氢钾

42.亚硝酸钠滴定法是利用亚硝酸与（）发生重氮化反应进行的滴定分析法

A.芳酸

B.醇

C.酚

D.芳伯胺

43.在紫外吸收光谱中，R带是由（）电子能级跃迁所引起的吸收带

A.CTTCF"

B. n a

C.兀—兀"

D. m 兀*

44.用气象色谱法进行定量分析时，要求每个组分都出峰的是（）

A.外标法

B.内标法

C.内标对比法

D.归一化法

45.朗伯■比尔定律的数学表达式是（）

A.A = -lg￡

B. A = -lgE

C. A = -lgT

D. A = -lgC

46?用色谱法分离非极性组分，应选用（）固定液

A.强极性

B.中等极性

C.非极性

D.氢键型

47.四氮卩坐比色法可用于（）的定量测定

A.醋酸可的松

B.甲睾酮

C.雌二醇

D.黄体酮

4&使用碘量法滴定维生素C的含量，己知维生素C的分子量为176.13,每1ml碘滴定液（0.1血%）,相当于维生索C的量为（）

A.8.806mg

B.88.06mg

C.176」mg

D.17.61mg

49.青霉素具有下列哪类性质（）

A.旋光性

B.无紫外吸收

C.不与氨制硝酸银作用

D.碱性

50.Kober反应可用于含量测定的药物是（）

A.链霉索

B.皮质激索

C.维生索C

D.雌激素

51?迄今为止,我国共出版了（）版药典

A. 6

B.7

C.8

D.9

52.分析过程屮，通过（）可以减少偶然误差对分析结果的影响

A.增加平行测定次数

B.对照试验

C.空白试验

D.高猛酸钾

53.标定EDTA标准溶液常用（）为基准物质

A.苯甲酸

B.氧化锌

C.邻苯二甲酸氢钾

D.高猛酸钾

54.在非水滴定屮，接受质子能力较强的溶剂称为（）溶剂

A.酸性

B.碱性

C.两性D冲性

55 .电位滴定法屮是根据滴定过程屮（）的变化来确定滴定终点的方法.

A.指示剂的标准电极电位

B.参比电极电位

C.指示剂的条件电位

D.指示电极电位

56在使用热导池监测器时，为了提高监测器的灵墩度，最常使用的载气为（）

A.氮气

B.氢气

C.氧气

D.氨气

57.药物中屈于信号杂质的是（）

A.锹化物

B.氯化物

C.重金屈

D.础

58.硫酸■亚硝酸钠与（）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物的鉴别.

A.司可巴比妥

B.硫喷妥钠

C.苯巴比妥

D.异戊巴比妥

59?黃体酮在酸性溶液屮可与（）发生呈色反应

A.四氮卩坐盐

B.三氯化铁

C.重氮盐

D.2,4-二硝基苯脐

60.酸性染料比色法适用于（）制剂的定量分析

A.备体类激素

B.抗生素

C.维生素

D.生物碱

61.维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（）% D.ml

A.IU

B.【％］

C.

62.《药品经营质量管理规范》简称（）。

A、GLP

B、GMP

C、GSP

D、GCP

63.对屁2。3试样进行多次平行测定得到的平均含量为25.14%,其屮某个测定

值25.10%与此平均值的相对偏差为（）o

A. 0.16%

B. 0.04%

C? 0.08% D. 0.14%

64.下列哪何种溶剂对HAc、HC1、HC1O4有均化效应（）。

A.甲酸

B.水C乙二胺 D.苯

65.普通玻璃电极不能用于测定pH〉10的溶液，这是因为（）。

A.氢氧离子在电极上的相应

B.钠离子在电极上的效应

C.电极的内阻太大

D.玻璃被碱腐蚀

66.下面有关紫外吸收光谱在有机化合物分子结构研究中的作用叙述错误的是（）。

A.分了中五种轨道能级的高低顺序是°〈兀

B.分子外层电子跃迁中，所需能量最大的是nTjf

C?分子外层电子跃迁中，所需能量最小的是

D.R带是nTTf跃迁引起的吸收带，是杂原子的不饱和基团的特征

67.用气相色谱法分离一甲胺、二甲胺、三甲胺的混合物，用三乙胺做固定液，

哪一个最先流出Oo

A、一甲胺

B、二乙胺

C、三乙胺

D、三甲胺

68.卜?列有关药物杂质及杂质限量的叙述止确的是（）。

A、杂质限量是指药物中所含杂质的最人容许量

B、杂质的来源主要是由生产过程屮引入的，其他方面不考虑

C、杂质限量通常只用百刀分之儿表示

D、杂质是指药物屮的冇毒物质

69.巴比妥类药物的环状结构中含有（），易发生酮式一烯醇式互变异构。

A、1, 3—二酰亚胺基团E、芳伯氨基C、杂环D、双

键

70.药物分子中含有（），可采用重氮化一偶合反应进行鉴别。

A、芳伯氨基

B、1 , 3—二酰亚胺基团

C、杂环

D、双

键

71.对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（）。

A、对氨基酚

B、间氨基酚

C、对氯酚

D、对氨基苯甲酸

72.戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪种药物（）。

A、尼可刹米

B、盐酸异丙嗪

C、奋乃静

D、肾上腺素

73.提取中和法最常用的碱化试剂为（）。

A、氢氧化钠

B、碳酸氢钠C^氯化鞍D、氨水

74?青霉素具有下列哪类性质（）。

A、旋光性

B、无紫外吸收

C、不与氨制硝酸银作用

D、碱性

75.5位有烯丙基取代的巴比妥类药物是（）。

A、巴比妥E、苯巴比妥C、含硫巴比妥D、司可巴比妥

76.阿司匹林屮的特殊杂质是（）。

A、水杨酸

B、苯基丙二酰服

C、间氨基酚

D、对氯苯氧已丁酸

77.H面有关红外分光光度法错误的是（）。

A.文献上常用缩写“IR"表示

B.是分子结构研究的重要手段

C.较少用于定量分析方面

D?因为光路较长而符合朗伯■比尔定律，实际操作比较简单

78.对理论塔板高度没有影响的因索是（）。

A、填料的粒度、均匀程度

B、载气流速

C、固定相液膜厚度

D、柱K

79.用酸碱滴定法测定阿司匹林含量，为使供试品易于溶解及防止酯在滴定时水解，使用O做溶剂溶解样品。

A、冰醋酸E、乙醇C、丙酮D、乙醛

80.下面有关内标物的选择的叙述错误的是（）。

A、内标物是试样中存在的物质

B、加入内标物的量应接近与被测物质

C、内标物与被测组分的物理及物理化学性质相近

D、内标物的色谱峰应位于被测组分色谱峰的附近，或几个被测组分色谱峰的屮间，并与这些组分完全分离

二、问答题（每小题6分，共30分）

1?酸碱滴定法中，指示剂的变色原理及选择原则是什么？

2.红外吸收光谱产生的条件是什么?什么是红外非活性振动？

3.简述提取酸碱滴定法的基木原理及选择合适的有机溶剂的原则？

4.简述剩余碘量法测定青霉素类抗生素含量的基本原理、最佳pH及英它影响因素？

5.在使用非水滴定法测定片剂含量时，硕脂酸镁是否有干扰？采用何种方法消除干扰。

6.在气■液色谱法中，对固定液的要求有哪些？

7.简述银量法测定巴比妥类药物含量的原则？

&用提取中和法测定生物碱的含量，提取分离的基本原则是什么?选择提取溶剂的原则是什么？

9.定量分析小的谋差就其来源和性质的不同可分为哪两种谋差？说明如何进

行避免？

10.用气相色谱法的内标法定量时,内标物需要具备什么条件？

11?说明用双相滴定法测定苯甲酸钠含量的原理？

12.什么叫滴定突越范围?滴定突越范围的重要意义？

13.用于滴定分析的化学反应必须具备哪些条件？

14.基准物具备的条件是什么？

15.对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么？

16.试述酸性染料比色法的基本原理及主要彩响因素？

17.在非水滴定屮，溶剂选择的原则及选择溶剂需考虑的因素冇哪些？

18?非水溶液滴定法测定维牛素§的基本原理是什么?与高氯酸的摩尔比是多少？

19.异烟肪比色法测定箔体激素类药物的原理是什么？一般而言，本反应对什

么样结构具有专屈性？

20.阿司匹林中对人体冇害的水杨酸是怎样产生的？如何控制游离水杨酸的限

量？

21.复方制剂的定义。制剂分析的四个特点(与原料分析比)

22.为什么冇些化淫反应不能直接作为滴定反应加以利用？

23.为什么用EDTA滴定Mg2+,必须在pII=10而不是pll二5的溶液中进行?但滴定时，则可以在pH二5的溶液小进行。请说明原因。(已知lgK吋=8.7, lgK ZlY =16.5；当pH二5 时，lga y(/f)=6. 6 , pH二10 时，\ga Y(H)-0. 50)

24.亚硝酸钠滴定法(重氮化法)测定盐酸普鲁卡因的含量，说明测定的基本原

理和主要影响因素？

25.三点校正法测定维生素A的原理是什么？

三、计算题(每小题8分，共40分)

1.用配位滴定法测定药物中ZnSO4 - 7H2O含量。方法是称取样品0.3522g 后，调节pH=5,用0.05000mol/L的EDTA滴定，辂黑T变色时，消耗EDTA24. 46ml,求样品中ZnSO4 - 7H2O百分含量。

2.维生素B12的水溶液在361nm处的E,%i cm为207,用lcm吸收池测得溶液的吸光度A为0.414,求该溶液的浓度。

3.气相色谱法测定无水乙醇中的微量水分。精密称取被测无水乙醇79.37, 内标物无水甲醇0.2572,混合。测定数据如下：

水：峰高h=4.60cm,半峰宽Wi/2 =0.130cm

甲醇：峰高h=4.30cm,半峰宽Wi/2 =0.187cm

以峰面积表示的相对重量校止因了f水=0.55, f甲计0.58

计算水的重量百分含量。

4.硫酸奎宁的含量测定：称取硫酸奎宁0.1530g,加冰醋酸7ml溶解后，加醋肝3ml,结晶紫指示剂1滴，用HC1CU滴定液(0.1002mol/L)滴定至溶液显绿色，消耗HC1O4滴定液6.22ml,空白试验消耗高氯酸滴定液0.12ml。已知每lml高氯酸滴定液(O.lmol/L)相当于24.90mg的(C2oH24N202)2 - H2SO4。计算硫酸奎宁的百分含量。

5.取标示量为100mg的苯巴比妥片10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当

于苯巴比妥0.2g),加甲醇40ml,再加新制的3%碳酸钠溶液15ml,照屯位滴定法，用硝酸银滴定液(0.1 mol/L)滴定。已知10片重为1.1304g,片粉重为0.2325g, AgNO标准值1.025, V为8.60ml硝酸银滴定液（0.1 mol/L）相当于23.22mg的苯巴比妥。试求

占标示量的百分含量。

6?称取纯碱试样0. 5000克，溶于水，以甲基橙为指示剂，用浓度为0. 2500 m%HCL标准溶液滴定至终点，用去HCL36. 45ml,求Na2CO3的百分含量?（M Na2co3 =106.0）

7?尼可刹米中氯化物检杳,取本品5g,依法检查，如发生浑浊，与标准氯化钠溶液（每lull相当于10“g的CT）7ml制成的对照液比较，不得更浓，试计算其限度。

&取标示量为25mg的盐酸氯丙嗪片20片，除去糖衣后精密称定，总重量为2.4120g,研细，精密称量片粉0. 2368g,置500ml量瓶中,加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，再254nm处测得吸收度为0.435,按E初为915计算，求其含标示量的百分含率.

9?称取碳酸钠试样0. 1986g,用HCL标准溶液（0.1000加% ）滴定，消耗37.31ml。问该HCL标准溶液对碳酸钠的滴定度是多少？碳酸钠的百分含量又为多少？

（碳酸钠的摩尔质量为105. 99 %况）

10.假设冇两组分的相对保留值g=1.12,要使他们完全分离（R二1.5）,所用填充色谱柱的有效理论塔板数应为多少?若有效理论塔板高度为O.lcni,则所需柱长为多少米？

11.酸碱滴定法测定拘椽酸的含量。拘椽酸为三元酸（K al-8.7X10-\ K沪1?8 X10-5, K沪4?0X10j 分子量为:210. 15）0今称取本品0. 1505g,加新煮沸冷蒸馅水25ml溶解后,加酚酿指示剂3滴，用0. 1000mol/L的NaOH标准溶液滴定至终点，消耗标准溶液20. 15ml o问（1）计算拘橡酸的含量。

12?下述电池中，溶液的pH=9. 18,测得E电池=0.418V,若换一个未知溶液, 测得E电池=0.312U。计算此未知溶液的pH值。

玻璃电极H （卜或5）饱和甘汞电极

13.维生素Bi中重金屈检查，取本品lg,加水25ml溶解后，依法检查，含重金属不得过百万分之十，试计算应取标准铅溶液(每1ml含10M gPb)多少毫升。

14.精密称取阿司匹林供试品0.4005g,加中性醇20ml溶解后，加酚豔指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1005mol/L)滴定到终点,消耗22.09ml,已知每lml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的阿司匹林(C9H8O4),求阿司匹林的百分含量。

15.取标示量为0.3g的对乙酰氨基酚片6片，照溶出度测定法第一法，以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液5ml,滤过。精密量取续滤液lml,加0.4%氢氧化钠溶液稀穩至50ml,摇匀，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数(耳；) 为715计算出每片的溶出量分别为0.351, 0.344, 0.345, 0.297, 0.346和0.360。求各片的溶出量和平均溶出量，并判断该产品的溶出度是否符合规定(规定限度为标示量的80% )o

16.今有不纯的CaCOs试样0.2546g,加入40.00ml 0.2017mol/LHCl溶液使之

溶解,过量的HC1再用0.1995mol/LNaOH溶液回滴,耗去17.12ml。计算:

(1)试样CaCO3实际消耗的盐酸的摩尔数？

(2)试样CaCO3的百分含量(已知A/c^=100.09g/mol) ?

18.维生素B】屮重金屈检查，取本品l.Og,加水25ml溶解后，依法检查，含重金属不得过百万分Z十，试计算应取标准铅溶液(每lull含10M gPb)多少毫升。

19.苯甲酸钠双相滴定法测定含量：取本品1.4100g,精密称定，置分液漏斗屮，加水25ml、乙醋50ml及卬基橙指示液2滴，用盐酸滴定液(0.5050mol/L) 滴定，边滴定边振摇，至水层显橙红色。分取水层，置具塞锥形瓶中，乙瞇层用水5ml洗涤，洗液并入锥形瓶中，加乙醯20ml,继续用盐酸滴定液(0.5050ml/L) 滴定，边滴定边振摇，至水层显持续的橙红色。消耗盐酸滴定液1&88ml o已知每lml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于72.06mg的苯甲酸钠(C7H5NaO2)o问(1) 双相滴定法利用了苯甲酸的什么性质；(2)计算苯甲酸钠的百分含量？

20?磷酸可待因中检杳吗啡：取木品O.lg,加盐酸溶液(9->10000)使溶解成5ml,加NaNCh试液2ml,放置15min,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg加HC1溶液(9->10000)使溶解成100ml ] 5ml,用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。问：

(1)什么是杂质限量？

(2)其限量是多少？

21.硫酸奎宁的含量测定：称取硫酸奎宇0. 1525g,加冰醋酸7ml溶解后，加醋酊3ml,结晶紫指示剂1滴，用HC1O4滴定液(0.1002mol/L)滴定至溶液显绿色，消耗HC1CU滴定液6.22ml,空白试验消耗高氯酸滴定液0.15ml。已知每lml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.90mg 的(C20H24N2O2) 2 - H2SO4o 计算硫酸奎宁的百分含量。

22.称取不纯的AI2O3试样1.0304g,处理成溶液，用容量瓶稀释至250.0 mlo 吸取25.00 ml,加入T EDTAfAl2()3 =l.505mg/ml的EDTA 标准溶液10.00ml,以二甲酚橙为指示剂，用Zn(Ac)2标准溶液冋滴至终点，耗去Zn(Ac)2溶液12.20ml。已知1.00ml Zn(Ac)2相当于0.6812ml的EDTA标准溶液，求试样中A12O3的百分含量。

23?用气相色谱法分离正戊烷和丙酮，得到色谱数据如下：正戊烷和丙酮的保留时间分别为25. 35min和23?65min,空气峰的保留时间为30s,计算:

(1)正戊烷和丙酮的相对保留值厂2J?

(2)所用填充色谱柱的冇效理论塔板数为多少？

(完整版)药物分析试卷-参考答案

2008至2009学年第一学期 一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分) （一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD 1. 中国药典主要内容包括( ) A. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、正文、附录、索引 C. 鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、制剂、原料 2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( ) A. 生物制品 B. 生化药物 C. 中药制剂 D. 抗生素 3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是( ) A. 斑点大小 B. 比移值 C. 样品斑点迁移距离 D. 展开剂迁移距离 4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是( ) A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性 B. 一定波长吸收度比值与规定值比较 C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较 D. A+B+C 5. 药物的纯度合格是指( ) A. 符合分析纯试剂的标准规定 B. 绝对不存在杂质 C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定 D. 对病人无害 6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( ) A. 除去H2S B. 除去Br2 C. 除去AsH3 D. 除去SbH3 7. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( ) A. 1.5 B. 3.5 C. 7.5 D. 11.5 8. 差热分析法的英文简称是( ) A. TGA B. DTA C. DSC D. TA 9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( ) A. 与钴盐反应 B. 与铅盐反应 C. 与汞盐反应 D. 与钴盐反应 10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是( ) A. 碘量法 B. 溴量法 C. 高锰酸钾法 D. 硝酸法 11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是( ) A.水杨酸 B.苯甲酸 C.丙磺舒 D.阿司匹林 12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（） A. 直接滴定法 B. 水解后剩余滴定法 C. 双相滴定法 D. 两步滴定法 13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )

中国药科大学 药物分析 期末试卷(B卷)

中国药科大学药物分析期末试卷（B卷） 2016～2017学年第一学期 专业药学专业药物分析方向班级学号姓名 核分人： 一、选择题（共15分） (最佳选择题) 每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分) 1. 中国药典主要内容包括：( ) A 正文、含量测定、索引 B 凡例、制剂、原料 C 鉴别、检查、含量测定 D 前言、正文、附录 E 凡例、正文、附录 2. 日本药局方与USP的正文内容均不包括( ) A.作用与用途 B.性状 C.含量规定 D.贮藏 E.鉴别 3. 按药典规定, 精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为( ) A.氢氧化钠滴定液(0.1520M) B.氢氧化钠滴定液 (0.1524mol/L) C 氢氧化钠滴定液(0.1520M/L) D. 0.1520M氢氧化钠滴定液 E. 0.1520mol/L盐酸滴定液 4、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它( ) A. 是有疗效的物质 B. 是对药物疗效有不利影响的物质 C.是对人体健康有害的物质 D. 是影响药物稳定性的物质 E.可以考核生产工艺和企业管理是否正常

5. Ag-DDC 法是用来检查 ( ) A. 氯化物 B. 硫酸盐 C. 硫化物 D. 砷盐 E. 重金属 6. 采用碘量法测定碘苯酯含量时，所用的方法为 ( ) A. 直接回流后测定法 B. 碱性还原后测定法 C. 干法破坏后测定法. D. 氧瓶燃烧后测定法 E. 双氧水氧化后测定法 7. 四环素类药物在碱性溶液中，C 环打开，生成 ( ) A. 异四环素 B. 差向四环素 C. 脱水四环素 D. 差向脱水四环素 E. 配位化合物 8. 甾体激素类药物鉴别的专属方法为 ( ) A. UV B. GC C. IR D. 异烟肼法 E. 与浓硫酸反应 9. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是 ( ) A ．维生素A B ．维生素B 1 C ．维生素C D ．维生素D 10. 中国药典2000年版测定维生素E 含量的内标物为 ( ) A.正二十八烷 B.正三十烷 C.正三十二烷 D.正三十烷 E.十六酸十六醇酯 11. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是 ( ) A.地西泮 B.阿司匹林 C.异烟肼 D.苯佐卡因 E.苯巴比妥 12. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为 ( ) A. 雌激素 B. 链霉素 C. 维生素B 1 D. 皮质激素 E. 维生素C 13. 维生素A 采用紫外分光光度法测定含量，计算公式中换算因子为 ( ) A ．效价(IU/g) B ．效价(g/IU) C ．(g/IU)1% cm 1效价E D ．1% cm 1(IU/g)E 效价 E ．(IU/g)1% cm 1效价E

数学分析期末考试题

数学分析期末考试题 一、单项选择题（从给出的四个答案中，选出一个最恰当的答案填入括号内，每小题2分， 共20分） 1、 函数)(x f 在[a,b ]上可积的必要条件是（ ） A 连续 B 有界 C 无间断点 D 有原函数 2、函数)(x f 是奇函数，且在[-a,a ]上可积，则（ ） A ?? =-a a a dx x f dx x f 0 )(2)( B 0)(=?-a a dx x f C ?? -=-a a a dx x f dx x f 0 )(2)( D )(2)(a f dx x f a a =?- 3、 下列广义积分中，收敛的积分是（ ） A ? 1 1dx x B ? ∞ +1 1dx x C ? +∞ sin xdx D ?-1 131dx x 4、级数 ∑∞ =1 n n a 收敛是 ∑∞ =1 n n a 部分和有界且0lim =∞ →n n a 的（ ） A 充分条件 B 必要条件 C 充分必要条件 D 无关条件 5、下列说法正确的是（ ） A ∑∞ =1n n a 和 ∑∞ =1 n n b 收敛， ∑∞ =1 n n n b a 也收敛 B ∑∞ =1 n n a 和 ∑∞ =1 n n b 发散， ∑∞ =+1 )(n n n b a 发散 C ∑∞ =1n n a 收敛和 ∑∞ =1 n n b 发散， ∑∞ =+1 )(n n n b a 发散 D ∑∞=1 n n a 收敛和∑∞ =1 n n b 发散， ∑∞ =1 n n n b a 发散 6、 )(1 x a n n ∑∞ =在[a ，b ]收敛于a （x ），且a n （x ）可导，则（ ） A )()('1'x a x a n n =∑∞ = B a （x ）可导 C ?∑? =∞ =b a n b a n dx x a dx x a )()(1 D ∑∞ =1 )(n n x a 一致收敛，则a （x ）必连续 7、下列命题正确的是（ ）

(2020年编辑)药物分析习题集 附答案

药物分析习题 第一章绪论（药典概况） 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 、GMP 、 GSP 、GCP 。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的+-10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学,生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑__鉴别____、_检查_____、含量测定______三者的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药__安全___、_合理____、有效____的重要方面 二、选择题 1、良好药品生产规范可用（） A、USP表示 B、GLP表示 C、BP表示 D、GMP表示 E、GCP表示 2、药物分析课程的内容主要是以（） A、六类典型药物为例进行分析 B、八类典型药物为例进行分析 C、九类典型药物为例进行分析 D、七类典型药物为例进行分析 E、十类典型药物为例进行分析 3、良好药品实验研究规范可用（）

A、GMP表示 B、GSP表示 C、GLP表示 D、TLC表示 E、GCP表示 4、美国药典1995年版为（） A、第20版 B、第23版 C、第21版 D、第19版 E、第22版 5、英国药典的缩写符号为（） A、GMP B、BP C、GLP D、RP－HPLC E、TLC 6、美国国家处方集的缩写符号为（） A、WHO B、GMP C、INN( D、NF E、USP 7、GMP是指 A、良好药品实验研究规范 B、良好药品生产规范 C、良好药品供应规范 D、良好药品临床实验规范 E、分析质量管理 8、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（） A、鉴别，检查，质量测定 B、生物利用度 C、物理性质 D、药理作用 三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？ 4．中国药典（2005年版）是怎样编排的？ 5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？ 6．常用的药物分析方法有哪些？ 7．药品检验工作的基本程序是什么? 8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？ 9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？ 10．简述药物分析的性质？ 四、配伍题

药物分析期末考试(附答案)

中国药科大学药物分析期末试卷（A 卷） 2007-2008学年第一学期 专业药学专业药物分析方向班级 学号 姓名 一、填空题（每空0.5分，共15分） 1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体__无害__，但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_，因此氯化物常作为_信号_杂质检查。药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比色管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。比较时，比色管同置_黑色_背景上，从比色管_上方向下_观察，比较，即得。氯化物浓度以50ml 中含_50～80_μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。供试品溶液如不澄清，应_过滤_；如带颜色，可采用_内消色法_解决。 2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。建立药品质量标准时分析方法需经验证。验证内容有：_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_；系统适用性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_。 3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。 1、对照品：用于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。 2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。 3、百分标示量：制剂含量相当于标示量的百分数。 4、滴定度：每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。 5、E 1cm 1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm 时的吸光度数值，即百分吸收系数。 三、单项选择题（每小题1分，共10分） 从相应选项中选择一个正确答案填入空格中 (B ) A.品名 B.制法 C.性状 D.鉴别 E.浸出物 F.含量规定 G.炮制 H.性味与归经 I.功能与主治 J.用法与用量 K.贮藏 2. 关于氧瓶燃烧法的下列叙述中不正确的是： (D ) 二、名词解释（每小题2分，共10分）

药物分析试题

药物分析试题 （一）、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分，共15分) 1.GMP是指（） A、药物临床试验质量管理规范 B、药品生产质量管理规范 C、药品经营质量管理规范 D、中药材生产质量管理规范 E、药物非临床研究质量管理规范 2.药典所指的“溶解”系指溶质1g(ml)能在溶剂（）中溶解 A.不到1ml B.30～不到100ml C.10～不到30ml D.100～不到1000ml E.1～不到10ml 3.英国药典的缩写符号为 ( ) A. WHO B. BP C. INN D. NF E. USP 4.使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/L），相当于维生素C的量为（） A.17.61mg B.8.806mg C.176.1mg D.88.06mg E.1.761mg 5.检查某药中重金属限量：取样1.5g，加水23 mL溶解后，加缓冲液2 mL，依法测定，含重金属不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（10 μg Pb/mL）多少mL？（） A.2.0mL B.0.15ml C.1.5mL D.1.0mL E.3.0mL 6.钯离子比色法是以下药物中哪个药物的鉴别分析法（） A.异烟肼 B.盐酸氯丙嗪 C.尼可刹米 D.乙酰水杨酸 E.利眠宁 7.四氮唑比色法可用来测定（） A.炔雌醇 B.氢化可的松 C.甲睾酮 D.黄体酮 E.雌二醇 8.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，不正确的是（） A.对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量 B.水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量 C.芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐 D.在强酸性介质中，可加速反应的进行 E.反应终点多用永停法显示 9.肾上腺素中酮体的检查，最常用的方法为（） A、TLC法 B、GC法 C、HPLC法 D、UV法 E、IR法 10. 用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（） A 增加酸性 B 除去杂质干扰 C 消除氢卤酸根影响 D 消除微量水分影响 E 增加碱性 11. 链霉素的特征鉴别反应为（） A．茚三酮反应 B .Molisch试验 C. 坂口(Sakaguchi)反应 D.麦芽酚反应 E.硫酸盐反应 12.以下哪一项不是生物制品常用的鉴别方法（） A.免疫双扩散法 B.HPLC法 C.酶联免疫法 D.免疫斑点法 E.免疫电泳法 13.制剂分析含量测定结果按（）表示。 A.百分含量 B.效价 C. 相当于标示量的百分含量 D.浓度 E.质量 14.硫色素反应可用来对（）进行鉴别 A.维生素A B.维生素B C.维生素C D.维生素D E.维生素E 15.能够发生Vitali反应的药物是（） A.盐酸吗啡 B.硫酸奎宁 C.磷酸可待因 D.盐酸麻黄碱 E.硫酸阿托品 （二）、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案，少选或多选均不得分（每题2分，共10分） 16.中国药典的基本内容为 ( ) A.鉴别 B.凡例 C.正文 D.索引 E.附录 17.高效液相色谱法中，系统适应性试验包括（）A.方法的准确度 B.色谱柱的理论塔板数 C.方法的检测限 D.色谱峰的分离度 E.色谱系统的重复性 18.甾体激素类药物中具有紫外吸收性质的结构部分为（） A.羟基 B.甲酮基 C.△4—3—酮基 D.酮基 E.苯环 19.直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有（） A.水杨酸 B.肾上腺素 C.对氨基苯甲酸 D.对氨基酚 E.阿司匹林 20. 巴比妥类药物具有的特性为：（） A 弱碱性 B 弱酸性 C易与重金属离子的反应 D易水解 E具有紫外吸收特征 (三)、B型题（匹配题）备选答案在前面，试题在后，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复使用，也可不选用。（每小题1分，共15分） 问题21-25：杂质检查方法中所用试剂 A.25%氯化钡 B.硫氰酸氨 C.硫代乙酰胺 D.酸性氯化亚锡 E.硝酸银 21. 铁盐检查 ( B ) 22. 砷盐检查 ( D ) 23. 氯化物检查 ( E ) 24. 硫酸盐检查（ A ） 25. 重金属检查 ( C ) 问题26-30： 问题26-30 A.容量分析法 B.HPLC C. G.S D.酸性染料比色法 E.双波长分光光度法 26.化学药物原料的含量测定首选（ A ） 27.复方磺胺甲恶唑片（ B ） 28.氢溴酸东莨菪碱片（ D ） 29.药物中有机溶剂残留量（ C ） 30.血浆中茶碱测定（ B ） 问题31-35：可鉴别的药物 A 普鲁卡因 B 维生素 C C 水杨酸 D 黄体酮 E 硫酸阿托品 31. 亚硝基铁氰化钠呈色（ D ） 32. 三氯化铁呈色（ C ） 33. 2，6-二氯酚靛酚褪色（ B ） 34. 发烟硝酸-醇制KOH呈色（ E ） 35. 重氮化偶合反应（ A ） 二.填空题（每空0.5分，共10分） 36.丙二酰脲类的鉴别反应有银盐反应、铜盐反应，适用于巴比妥类药物的鉴别。 37.用非水滴定法测定有机碱药物常用的滴定剂是高氯酸，常采用的溶剂是冰醋酸，常用的指示剂是结晶紫，硫酸根在非水介质中呈一级电离。 38.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的正负百分之十。 39.精密度系指用规定测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度，一般以 SD 或 RSD 表示。 40. 甾体激素类药物在鉴别时甲酮基主要和亚硝酸钠发生呈色反应；C17-α-醇酮基主要和斐林试剂、 多伦试液、四氮唑试液及发生呈色反应；C3-酮基主要和某些羰基试剂发生呈色反应。 药物稳定性试验包括影响因素实验、加速实验和长期实验。 三.名词解释（每题2分，共10分）

数学分析(1)期末模拟考试题(单项选择部分)

; 二、数列极限 1. 已知2lim >=∞ →A a n n ,则正确的选项是( B ). (A) 对+N ∈?n ,有2>n x ; (B) + N ∈?N ,当N n >时,有2>n a ; (C) N N N >?N ∈?+0,,使20=N x ; (D) 对2,≠N ∈?+n a n . 2. 设+ N ∈?N ,当N n >时,恒有n n b a >,已知A a n n =∞ →lim ,B b n n =∞ →lim .则正确的选项 是: ( A ). (A) B A ≥; (B) B A ≠; (C) B A >; (D) A 和B 的大小关系不定. 3. 若() 0tan 1 lim 1cos 1≠=---∞→a n e k n n π ,则 ( A ) (A) 2=k 且π21=a ; (B) 2-=k 且π21 =a ; (C) 2=k 且π21-=a ; (D) 2-=k 且π 21 -=a ; 4. 设32lim 1kn n e n -→∞ ?? += ??? ,则k =( C ) (A) 3/2; (B) 2/3; (C) -3/2; (D) -2/3. 5. 设数列{}n x 与{}n y 满足lim 0n n n x y →∞ =,则下列命题正确的是( D ) (A) 若{}n x 发散,则{}n y 必然发散; (B) 若{}n x 无界,则{}n y 必然有界; (C) 若{}n x 有界,则{}n y 必为无穷小量; (D) 若1n x ?? ???? 为无穷小量,则{}n y 必为无穷小 量. ( 数. 三、函数极限 1. 极限=+-∞→3 3 21 213lim x x x ( D ). (A) 3 2 3 ; (B) 3 2 3 - ; (C) 3 2 3 ± ; (D) 不存在.

药物分析试题及答案

药物分析试题及答案 第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。 二、选择题 1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典 (A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版 2． ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是() (A)E（药品有效性的技术要求） (B)M（药品的综合技术要求） (C)P (D)Q (E)S （药品安全性的技术要求） 3．《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。 (A)GMP（药品生产质量管理规范） (B)GSP（药品经营质量管理规范） (C)GLP（药品非临床研究质量管理规范） (D)GAP（中药材生产质量管理规范（试行））(E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为() (A)2000年版 (B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版 5．英国药典的缩写符号为()。

数学分析1-期末考试试卷(A卷)

数学分析1 期末考试试卷（A 卷） 一、填空题（本题共5个小题，每小题3分，满分15分） 1、设 82lim =?? ? ??-+∞→x x a x a x ， 则 =a 。 2、设函数) 2(1 )(--=x x e x f x ，则函数的第一类间断点是 ，第二类间断点 是 。 3、设)1ln(2 x x y ++=，则=dy 。 4、设)(x f 是连续函数，且dt t f x x f )(2)(1 0?+=，则=)(x f 。 5、xdx arctan 1 ?= 。 二、单项选择题（本题共5个小题，每小题3分，满分15分） 1、设数列n x 与数列n y 满足0lim =∞ →n n n y x ，则下列断言正确的是（ ）。 （A ）若n x 发散，则n y 必发散。 （B ）若n x 无界，则n y 必无界。 （C ）若n x 有界，则n y 必为无穷小。 （D ）若n x 1 为无穷小，则n y 必为无穷小。 2、设函数x x x f =)(，则)0(f '为（ ）。 （A ） 1。 （B ）不存在。 （C ） 0。 （D ） -1。 3、若),() ()(+∞<<-∞=-x x f x f 在)0(，-∞内0)(,0)(<''>'x f x f ，则 )(x f 在),0(+∞内有（ ）。 （A ）0)(,0)(<''>'x f x f 。 （B ）0)(,0)(>''>'x f x f 。

（C ）0)(,0)(<''<'x f x f 。 （D ）0)(,0)(>''<'x f x f 。 4、设)(x f 是连续函数，且? -=dt t f x F x e x )()(，则)(x F '等于（ ） 。 （A ）() )(x f e f e x x ----。 （B ）() )(x f e f e x x +---。 （C ） () )(x f e f e x x --- 。 （D ）() )(x f e f e x x +--。 5、设函数x x a x f 3sin 31sin )(+=在3 π =x 处取得极值，则（ ）。 （A ）)3(,1πf a =是极小值。 （B ）)3 (,1π f a =是极大值。 （C ）)3(,2πf a =是极小值。 （D ）)3 (,2π f a =是极大值。 三、计算题（本题共7个小题，每小题6分，满分42分） 1、求 ) 1ln(sin 1tan 1lim 30x x x x ++-+→ 2、设4lim 221=-++→x x b ax x x ，求 b a 、。

药物分析第七版习题及部分答案(1)

第一章药物分析与药品质量标准 （一）基本概念 药物( drugs) 药品( medicinal products) 药物分析(pharmaceutical analysis)药品特性是 （二）药品标准 药品标准和国家药品标准 药品标准的内涵包括：真伪鉴别、纯度检查和品质要求三个方面，药品在这三方面的综合表现决定了药品的安全性、有效性和质量可控性。 凡例( general notices)、正文( monograph。)、附录（appendices） （三）药品标准制定与稳定性试验 药品稳定性试验的目的，稳定性试验包括 （四）药品检验工作的基本程序 （五）药品质量管理规范 使药品质量控制和保证要求从质量设计（Quality by Design）、过程控制( Quality by Process)和终端检验(Quality by Test)三方面来实施，保障用药安全。 （六）注册审批制度与ICH ICH协调的内容包括药品质量（Quality，以代码Q标识）、安全性（Safety，以代码S 标识）、有效性（Efficacy，以代码E标识）和综合要求（Multidisciplinary，以代码M 标识）四方面的技术要求。 三、习题与解答 （一）最佳选择题 D 1．ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是 A．E B．M C．P D．Q E．S B 2．药品标准中鉴别试验的意义在于 A．检查已知药物的纯度 B．验证已知药物与名称的一致性 C．确定已知药物的含量 D．考察已知药物的稳定性 E．确证未知药物的结构

A 3．盐酸溶液(9→1000)系指 A．盐酸加水使成l000ml的溶液 B．盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液 C．盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液 D．盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液 E．盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液 D4．中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为 A. ~ B. 1. 6 ~2. 4g C. 1. 45～2. 45g D. 1. 95 ~2. 05g E. 1. 96 - 2. 04g D 5．中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 A. 6．原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应 A. >20cm B.≤20cm C.≤l0cm D. ≤5cm E.≤l0mm E 7．下列内容中，收载于中国药典附录的是 A．术语与符号 B．计量单位 C．标准品与时照品 D．准确度与精密度要求 E．通用检测方法 E 8．下列关于欧洲药典(EP)的说法中，不正确的是 A．EP在欧盟范围内具有法律效力 B．EP不收载制剂标准 C．EP的制剂通则中各制剂项下包含：定义（Definition）、生产(Production)和检查( Test) D．EP制剂通则项下的规定为指导性原则 E．EP由WHO起草和出版 （二）配伍选择题 A. SFDA 下列管理规范的英文缩写是 D 9．荮品非临床研究质量管理规范 E 10.药品生产质量管理规范 [11—13J A．溶质lg( ml)能在溶剂不到1ml中溶解 B．溶质lg( ml)能在溶剂1-不到l0ml中溶解

药物分析试题及答案资料讲解

药物分析试题及答案

一、填空(每空1分 ,共10分) 1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用（回收率）表示。2． %（g/ml ）表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。 3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO 42-→BaSO 4 ↓)，所用的标准品为(标准硫 酸钾溶液)。 4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重量。5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1.5）。 6．中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为(1.5-2.5)g。 7．盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质为（对氨基苯甲酸）。 8． 9．巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石蕊试纸变 蓝的气体是（氨气）。 二、单项选择题共50分 A 型题（每题1分，共30分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.中国药典（2005版）规定的“凉暗处”是指（C） A.放在阴暗处，温度不超过10℃ B.温度不超过20℃ C.避光，温度不超过20℃ D.放在室温避光处 E. 避光，温度不 超过10℃ 2. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（D） Ａ．消除干扰 B.加速Fe3＋和SCN－的反应速度 C.增加颜色深度 Ｄ．将低价态铁离子（Fe2＋）氧化为高价态铁离子Fe3＋同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。 Ｅ．将高价态铁离子（Fe3＋）还原为低价态铁离子（Fe2＋）3．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指（C） A．PH值为7.0的乙醇B．无水乙醇C．对酚酞指示液显中性乙醇 D．乙醇E．符合中国药典（2005版）所规定的乙醇 4．取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl- 0.01mg ）5.0制成的对照液比较，不得更浓。氯化物的限量为( B ) A.0.1% B.0.01 % C.0.5% D. 0.1% E．0.001% 收集于网络，如有侵权请联系管理员删除

药物分析题库(推荐文档)

《药物分析》题库 沈滨 一、单选题 1.关于药典的叙述，最确切的是（ C ） A.是收载所有药品的法典 B.一部药物词典 C.我国制定的药品质量标准的法典 D.由国际统编的重要技术参考书 2.药典2005版规定，称取“0.1g”系指（ C） A.称取量可为0.08-0.12g B.称取量可为0.07-0.13g C.称取量可为0.06-0.14g D.称取量可为0.05-0.15g 3.药物的鉴别的证明（ C ） A.药物的稳定性 B.未知药物的真伪 C.已知药物的真伪 D.已知药物的疗效 4.用移液管量取的10mL溶液，应记成（ B ） A.10mL B.10.00mL C.10.0mL D.10.000Ml 5.药品检验工作的基本程序是什么? （ D） A. 性状观测、鉴别、含量测定、记录和报告 B. 鉴别、检查、含量测定、记录和报告 C. 取样、鉴别、检查、含量测定 D. 审查、取样、检验(性状观测、鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。 6.药物的鉴别的证明（ C ）

A.药物的稳定性 B.未知药物的真伪 C.已知药物的真伪 D.已知药物的疗效 7.我国现行的国家药品标准是（ D ） A.《中国药典》 B.《局颁药品标准》 C.《临床研究用药品质量标准》 D.A和B 8.下列不属于物理常数的是（ C ） A.相对密度 B.比旋度 C.旋光度 D.折光率 9.用韦氏比重秤测定相对密度，当500mg的游码放在第5格上时，读数为（ B ） A.0.5 B.0.05 C.0.005 D.0.0005 10.《中国药典》2005版规定的液体的相对密度是指（ B ） A.15°时，某物质的密度与水的密度之比 B.20°时，某物质的密度与水的密度之比 C.22°时，某物质的密度与水的密度之比 D.25°时，某物质的密度与水的密度之比 11. 《中国药典》2005版表示物质的旋光性常采用的物理常数（ A ） A.比旋度 B.旋光度 C.液层厚度 D.波长

数学分析(2)期末试题

数学分析（2）期末试题 课程名称 数学分析（Ⅱ） 适 用 时 间 试卷类别 1 适用专业、年级、班 应用、信息专业 一、单项选择题（每小题3分，3×6＝18分） 1、 下列级数中条件收敛的是（ ）． A ．1(1)n n ∞ =-∑ B ． 1 n n ∞ = C ． 21 (1)n n n ∞ =-∑ D ． 1 1 (1)n n n ∞ =+∑ 2、 若f 是(,)-∞+∞内以2π为周期的按段光滑的函数, 则f 的傅里叶（Fourier ）级数在 它的间断点x 处 （ ）． A ．收敛于()f x B ．收敛于1 ((0)(0))2 f x f x -++ C ． 发散 D ．可能收敛也可能发散 3、函数)(x f 在],[b a 上可积的必要条件是（ ）． A ．有界 B ．连续 C ．单调 D ．存在原 函数 4、设()f x 的一个原函数为ln x ，则()f x '=（ ） A ． 1x B ．ln x x C ． 21 x - D ． x e 5、已知反常积分2 0 (0)1dx k kx +∞>+?收敛于1，则k =（ ） A ． 2π B ．22π C ． D ． 24π 6、231ln (ln )(ln )(1)(ln )n n x x x x --+-+-+收敛，则（ ） A ． x e < B ．x e > C ． x 为任意实数 D ． 1e x e -<< 二、填空题（每小题3分，3×6＝18分） 1、已知幂级数1n n n a x ∞ =∑在2x =处条件收敛，则它的收敛半径为 ． 2、若数项级数1 n n u ∞ =∑的第n 个部分和21 n n S n = +，则其通项n u = ，和S = ． 3、曲线1 y x = 与直线1x =，2x =及x 轴所围成的曲边梯形面积为 ． 4、已知由定积分的换元积分法可得，10 ()()b x x a e f e dx f x dx =??，则a = ，b = ． 5、数集(1) 1, 2 , 3, 1n n n n ?? -=??+? ? 的聚点为 ． 6、函数2 ()x f x e =的麦克劳林（Maclaurin ）展开式为 ．

药物分析试题及答案

一、填空(每空1分 ,共10分) 1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用（回收率）表示。 2． %（g/ml ）表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。 3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO42-→BaSO4↓)，所用的标准品为(标准硫酸钾溶液)。4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重量。 5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1.5）。 6．中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为(1.5-2.5)g。 7．盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质为（对氨基苯甲酸）。 8． 。 9．巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石蕊试纸变蓝的气体是（氨气）。 二、单项选择题共50分 A 型题（每题1分，共30分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.中国药典（2005版）规定的“凉暗处”是指（ C ） A.放在阴暗处，温度不超过10℃ B.温度不超过20℃ C.避光，温度不超过20℃ D.放在室温避光处 E. 避光，温度不超过10℃ 2. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（ D ） Ａ．消除干扰 B.加速Fe3＋和SCN－的反应速度 C.增加颜色深度 Ｄ．将低价态铁离子（Fe2＋）氧化为高价态铁离子Fe3＋同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。 Ｅ．将高价态铁离子（Fe3＋）还原为低价态铁离子（Fe2＋） 3．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指（ C ） A．PH值为7.0的乙醇B．无水乙醇C．对酚酞指示液显中性乙醇D．乙醇E．符合中国药典（2005版）所规定的乙醇4．取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl-0.01mg ）5.0 制成的对照液比较，不得更浓。氯化物的限量为( B ) A.0.1% B.0.01 % C.0.5% D. 0.1% E．0.001% 5. 取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸， 放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色，该药物应为( D ) A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．硫喷妥钠 D．苯巴比妥 E．戊巴比妥6.三氯化铁试剂可用于芳酸类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是( D ) A. 利多卡因 B. 普鲁卡因 C.苯佐卡因 D. 水杨酸 E．尼可刹米 7.JP是（ E ）的英文缩写 A.美国药典 B.英国药典 C.中国药典 D.欧洲药典E．日本药局方 8.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005版）采用双相滴定法，其所用的溶剂是（ A ） A. 水－乙醚 B.水－冰醋酸 C. 水－氯仿 D. 水－乙醇E．水-甲醇 9.肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质为 ( B ) A.游离水杨酸 B.酮体 C.对氨基酚 D.对氯乙酰苯胺E．游离肼 10. 古蔡法检查砷盐时，判断结果依据( B ) Ａ．砷斑的形成 B．形成砷斑颜色 C. 测砷化氢气体多少 Ｄ．溴化汞试纸颜色 E.吸收度的大小 11. 取某药物0.2g，加0.4%氢氧化钠溶液15ml，振摇，滤过，滤液加三氯化铁试液2 滴，即生成赭色沉淀，该药物应为（ D ） Ａ．水杨酸 B.对氨基水杨酸钠 C.对乙酰氨基酚 D.苯甲酸 E.苯甲酸钠12. 亚硝酸钠法测定药物时，要求溶液成强酸性，一般加入盐酸，其加入量与芳胺药物 的量按摩尔比应为（ A ） A.2∶1 B.1∶2 C. 2.5～6∶1 D. 1∶3 E. 2∶4 13. 中国药典（2005版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是（ C ） A.硫酸盐检查 B.氯化物检查 C.含量均匀度检查 D.重金属检查E．铁盐检查 14.中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为（ D ） A．HCl滴定液（0.18mol/L） B. 0.1864M/L的HCl的滴定液 C. HCl滴定液（0.1864ML/L） D. HCl滴定液（0.1864mol/L） E．HCl滴定液（0.1864mol/ml） 15. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为（ B ） A．紫色 B.绿色 C.蓝色 D.黄色 E.紫堇色 16.若需查找某试液的配制方法，应查中国药典中的（ C ） A．凡例 B.正文 C.附录 D.索引 E．前言 17. 中国药典（2005版）采用亚硝酸钠法测定含芳伯氨基药物时，指示滴定终点的方法选用( C ) A.电位滴定终点法 B.KI－淀粉指示液 C. 永停终点法 D.自身指示终点法 E.内指示剂法 18.中国药典（2005版）中的重金属检查法，如用硫代乙酰胺试液为显色剂，其最佳PH 值应为（ C ） A. 6.8 B. 4.5 C. 3.5 D. 5.5 E. 6.5 19. 中国药典规定“称定”时，系指（ D ） A．称取重量应准确至所取重量十万分之一B．称取重量应准确至所取重量的万分之一

药学基础知识试题(二)《药剂学》、《药物分析》复习题

《药剂学》、《药物分析》复习题（一） 一、单选题。 1.在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是____。 ( C ) A.精密度高，准确度必然高 B.准确度高，精密度也就高 C.精密度是保证准确度的前提 D.准确度是保证精密度的前提 2.在片剂质量检查中．下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸收情况。 ( D ) A.崩解度 B.含量均匀度 C.硬度 D.溶出度 3.药品质量标准中【检查】项目的主要作用和意义是____。 ( B ) A.为了保证符合制剂标准的要求 B.保证药物的安全性，有效性 C.为了保征其货架期的商品价值 D.为了积累质量信息 4.试验用水，除另有规定外，均系指____ ( A ) A.纯化水 B．纯净水 C.新沸并放冷至室温的水 D.蒸馏水 5.良好药品生产规范可用表示。 ( D ) A. GAP B. GSP C. GLP D. GMP 6.下列关于药典的表述错误的是____ ( D ) A.药典是记载药品规格、标准的法典 B.药典由药典委员会编写 C.药典由政府颁布施行，具有法律的约束力 D.药典中收载国内允许生产的所有药品的质量检查标准 7.阴凉处系指____ ( C ) A.2～10℃ B.避光并不超过20℃ C.不超过20℃ D.10～30℃ 8．恒重是指两次称量的毫克数不超过____。 ( A ) A．0.3 B．0.95～1.05 C．1.5 D．10 9.测定某药品的含量,估计需要消耗滴定液15～20mL之间，应选用的滴定管适宜。 ( A ) A.25ml B.50ml C.100ml D.20ml

10.紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在____。 ( B ) A. 0.1～1.0 B. 0.3—0.7 C. 0.3—0.8 D. 0.1～0.5 11．下列关于剂型的表述错误的是 ( D )。 A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的使用方法 12．下列含乙醇的制剂是 ( C ) A.合剂 B.软膏剂 C.酊剂 D.乳剂 13.气雾剂的装置不包括 ( D ) A.抛射剂 B.耐压容器 C.阀门系统 D.手动泵 14.不能有效除去热原的是 ( A ) A.100摄氏度，4小时 B.活性炭吸附 C.超滤膜滤过 D.250摄氏度，45分钟 15．我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大 ( A ) A.一号筛 B.二号筛 C.三号筛 D.四号筛 E.五号筛 16.有关散剂的概念正确叙述是 ( A ) A.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服 B.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 C.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服 D.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 17．一般颗粒剂的制备工艺 ( A ) A.原辅料混合一制软材一制湿颗粒一千燥一整粒一装袋 B.原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥一整粒一装袋 C.原辅料混合一制湿颗粒一千燥一制软材一整粒一装袋 D.原辅料混合一制软材一制湿颗粒一整粒一干燥一装袋 18.注射剂的等渗调节剂用( B ) A.硼酸 B.氯化钠 C.氯化钾 D.小苏打 19.下列哪一项不属于软膏剂的质量检查项目 ( C ) A.熔程 B.黏度 C.融变时限 D.刺激性

数学分析3期末测试卷

2012 –2013学年第一学期期末考试题 11数学教育《数学分析》（三） 一、单项选择（将正确答案的序号填在括号内，每题2分，共20分） 1. 下列数项级数中收敛的是 （ ） A. 211 n n ∞ =∑； B. 2 1n n n ∞ =+∑； C. 1 1 n n ∞ =∑； D. 0 1 23n n n ∞ =++∑. 2. 下列数项级数中绝对收敛的是 （ ） A. 1(1)n n n ∞ =-∑ B. 1n n n ∞=1n n n n ∞= D. 1 sin n n n ∞ =∑ 3.函数项级数1n n x n ∞ =∑的收敛域是 （ ） A. (1,1)- B. (1,1]- C. [1,1)- D. [1,1]- 4.幂级数0 21n n n x n ∞ =+∑的收敛半径是 （ ） . A B C D 1 ．2　．1 ．02 5. 下列各区域中，是开区域的是 （ ） 2. {(,)|}A x y x y > . {(,)|||1}B x y xy ≤ 22.{(,)|14}C x y x y <+≤ .{(,)|1}D x y x y +≥ 6.点集11{,|}E n N n n ?? =∈ ??? 的聚点是 （ ） A. ){0,0} B.()0,0 C. 0,0 D.{}{}0,0 7.点函数()f P 在0P 连续，是()f P 在0P 存在偏导数 （ ） A.必要条件 B.充分条件 C.充要条件 D.既不充分也不必要 条件 8. 函数(,)f x y 在()00,x y 可微，则(,)f x y 在()00,x y 不一定 ( ) A.偏导数连续 B.连续 C. 偏导数存在 D. 存在方向导数 9. 设函数)()(y v x u z =，则 z x ??等于 （ ） A. ()()u x v y x y ???? B. ()()du x v y dx y ?? C. () ()du x v y dx D. ()()u x v y x y ??+?? 10. 函数(,)f x y 在()00,x y 可微的充分必要条件是 ( ) A. 偏导数连续; B. 偏导数存在; C.存在切平面; D. 存在方向导数. 二、填空题（将正确答案填在横线上，每题2分，共20分） 11. 若数项级数1 1n p n n ∞ =-∑（） 绝对收敛，则p 的取值范围是 ； 12. 幂级数0(1)n n n x ∞ =+∑的和函数是 ； 13．幂级数2 01 (1)n n x n ∞ =-∑ 的收敛域是 . ； 14．平面点集22{(,)|14}E x y x y =<+≤的内点是_________ ___ __ _______； 15．函数33(,)3f x y x y xy =+-的极值点是 ______________________. 16．曲面221z x y =+-在点（2,1,4）的切平面是 ______________________ 17．函数y z x =，则 z y ?=? ______________________； 18．函数u xyz =在（1,1,1）沿方向(cos ,cos ,cos )l αβγ= 的方向导数是 ___________； 19．设cos sin x r y r ? ?=??=?，则 x x r y y r ?? ????=???? ； 20．若22arctan y x y x +=，则dy dx =______________________。 三、判断题（请在你认为正确的题后的括号内打“√”，错误的打“×”，每题 1分，共10 题号 一 二 三 四 五 总分 复核人 分值 20 20 10 32 18 100 得分 评卷人 得分 得分 得分