第四篇 心血管系统药理
第四篇心血管系统药理
第十七章～第二十一章
第十七章抗高血压药
一、选择题
【A1型题】
1.下哪药在扩张血管降压时不加快心率？
A.肼苯哒嗪
B.酚妥拉明
C.硝酸甘油
D.硝苯地平
E.拉贝洛尔
2.兼患消化性溃疡的高血压者，宜选的降压药是
A.哌唑嗪
B.甲基多巴
C.硝苯地平
D.可乐定
E.肼苯哒嗪
3.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是
A.硝普钠
B.卡托普利
C.肼苯哒嗪
D.哌唑嗪
E.尼群地平
4.可乐定的降压作用主要是
A.阻断延脑孤束核次一级神经元的突触后膜α2受体
B.激动延脑孤束核次一级神经元的突触后膜α2受体
C.阻断延脑孤束核次一级神经元的突触后膜α1受体
D.激动延脑孤束核次一级神经元的突触后膜α1受体
E.直接抑制血管平滑肌
5.高血压合并消化性溃疡者宜不用
A.甲基多巴
B.利血平
C.硝普钠
D.酚妥拉明
E.依那普利
6.通过直接阻断α1受体而降压的药物是
A.利血平
B.甲基多巴
C.哌唑嗪
D.硝苯地平
E.氢氯噻嗪
7.中枢性降压药是
A.可乐定
B.利血平
C.拉贝洛尔
D.肼苯哒嗪
E.硝苯地平
8.通过阻断α1和β受体而发挥抗高血压作用的药物是
A.哌唑嗪
B.普萘洛尔
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.拉贝洛尔
9.通过抑制血管紧张素转化酶而发挥抗高血压的药物是
A.可乐定
B.依那普利
C.利血平
D.硝普钠
E.哌唑嗪
10.伴有肾功能不全的高血压病人最好选用的降压药是
A.氢氯噻嗪
B.利血平
C.可乐定
D.α－甲基多巴
E.硝普钠
11.通过影响肾素一血管紧张素一醛固酮系统而发挥降低血压作用的药物是
A.利血平
B.哌唑嗪
C.甲基多巴
D.巯甲丙脯酸
E.肼苯哒嗪
12.利血平的降压机制是
A.阻止囊泡对NA的再摄取
B.激动延脑孤束核抑制性神经元突触后膜的α2受体
C.直接舒张血管平滑肌
D.激动外周肾上腺素能神经元突触前膜α2受体
E.耗竭去甲肾上腺素能神经未梢递质
13.高血压合并心力衰竭不宜用下哪种药物
A.普萘洛尔
B.卡托普利
C.哌唑嗪
D.氢氯噻嗪
E.依那普利
14.关于硝苯地平与普萘洛尔合用治疗高血压病的描述哪项是错误的
A.可用于伴有稳定型心绞痛的高血压患者
B.防止反射性心率加快
C.防止血浆肾素活性增高
D.防止反跳现象
E.合用时注意酌情减量，防止过度抑制心脏
15.在机体内经过转化才能出现效应的药物是
A .多巴胺 B.α－甲基多巴 C.异丙肾上腺素
D.青霉素
E.去甲肾上腺素
16.卡托普利可致
A.粒细胞减少、血钾升高
B.红斑狼疮样综合症
C.反射性心率升高
D.过敏性休克
E.牙龈增生
17.哌唑嗪的降压机制是
A.抑制肾素释放
B.抑制心脏使心输出量降低
C.激动突触前膜的α2受体减少ＮA释放
D.阻断突触后膜α1受体、舒张血管
E.抑制心肌细胞Ca2+内流
18.以下的论述哪项是错误的
A.普萘洛尔可抑制肾素的分泌
B.氢氯噻嗪不可与普萘洛尔合用于治疗高血压
C.硝普钠可用于高血压危象和慢性心功能不全
D.氢氯噻嗪作为基础降压药可单用于轻度高血压，也可与其它降压药
合用，提高疗效，减少不良反应
E.尼群地平可与β受体阻断药合有提高降压作用
19.下列哪种降压药易引起“首剂现象”
A.氢氯噻嗪
B.卡托普利
C.哌唑嗪
D.普萘洛尔
E.硝普钠
20.对心脏抑制作用较弱、扩张血管作用较强的钙拮抗剂是
A.硝苯地平
B.维拉帕米
C.地尔硫
D.尼群地平
E.以上都不是
【X型题】
1.下对巯甲丙脯酸降压的描述哪些有错误
A.激动延髓弧束核次一级神经元突触后膜α2受体
B.耗竭交感神经未稍囊泡中的递质
C.阻断肾上腺素能β1受体
D.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶
E.直接舒张血管平滑肌
2.下列对利血平的描述哪几项是正确的
A.降压作用特点为缓慢、温和、持久
B.能抑制胃肠道的运动和分泌
C.能透过血脑屏障，对中枢神经系统产生抑制作用
D.能使去甲肾上腺素能神经末梢递质耗竭
E.可反射性地引起心率加快
3.肼苯哒嗪可能引起的不良反应有
A.水钠潴留
B.诱发心绞痛
C.全身性红斑狼疮
D.诱发胃溃疡
E.体位性低血压
4.通过阻断肾上腺素能受体降低血压的药物有
A.利血平
B.拉贝洛尔
C.普萘洛尔
D.哌唑嗪
E.尼群地平
5.肾功能不良的高血压患者可选用
A.甲基多巴
B.依那普利
C.利血平
D.卡托普利
E.可乐定
6.钙拮抗药可用于治疗
A.高血压
B.脑水肿
C.心律失常
D.心绞痛
E.充血性心力衰竭
二、填空题：
1.利血平降低血压的机制是，哌唑嗪可通过选择性阻断而降压，与酚妥拉明不同的是，其降压的同时不引起。
2.氢氯噻嗪的降压机制是和。
3.高血压合并溃疡病者宜选用的抗高血压药是而不用；合并心绞痛者宜选或，禁用；合并心衰者宜选或，不用。
4.拉贝洛尔通过阻断受体而发挥降压作用。
5.直接扩张血管平滑肌的降压药有和。
三、是非题：
（）1.利血平通过耗竭肾上腺素能神经末梢递质而发挥降压作用。（）2.卡托普利通过抑制血管紧张素转化酶产生降压作用。
（）3.硝普钠可治疗高血压危象及高血压脑病。
（）4.高血压伴有潜在性糖尿病或痛风者不用氢氯噻嗪。
（）5.普萘洛尔可减少肾素的释放。
（）6.拉贝洛尔可阻断肾脏β受体、减少肾素的分泌。
四、简答题
1、简抗述高血压药的分类、代表药。
2、直接扩张血管的降压药有哪些不良反应？如何克服？
3、分别简述普萘洛尔和卡托普利的降压机理。
第十八章抗心律失常药
一、选择题
【A1型题】
1.下列哪项描述不正确
A.阵发性室上性心动过速首选维拉帕米
B.利多卡因能绝对延长浦氏纤维ERP
C.奎尼丁可阻抑3相K+外流,绝对延长ERP
D.抗心律失常药延长ERP后有利于消除折返激动现象
E.奎尼丁可阻断 受体，扩张血管，血压下降。
2.下列哪一药物是钙通道阻滞药
A.利多卡因
B.苯妥英钠
C.维拉帕米
D.奎尼丁
E.乙胺碘呋酮
3.美西律对哪种心律失常有效
A.室上性心动过速
B.房颤 C .房扑
D.室性心律失常
E.窦性心动过速
4.应用奎尼丁治疗时，最严重的不良反应是
A.胃肠道反应
B.金鸡纳反应
C.出现心功能不全
D.奎尼丁晕厥
E.低血压
5.奎尼丁降低自律性的机制
A.抑制0相Na+内流
B.抑制4相Na+内流
C.抑制0相Ca+内流
D.抑制4相Ca+内流
E.抑制4相K+内流
6.不正确描述是
A.利多卡因可选择性降低浦氏纤维自律性
B.利多卡因对室性心律失常有效
C.普萘洛尔可用于窦性心动过速
D.维拉帕米适用于阵发性室上性心动过速
E.奎尼丁安全范围大，可作为门诊用药
7.利多卡因降低心肌自律性，主要是
A.抑制Ca++内流
B.促4相K+外流
C.促4相Na+内流
D.抑制4相Na+内流
E.抑制4相K+外流
8.仅对室性心律失常有效的药物是
A.利多卡因
B.奎尼丁
C.普萘洛尔
D.维拉帕米
E.胺碘酮
9.具降低自律性，减慢传导，绝对延长有效不应期的药物是
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.苯妥英钠
D.胺碘酮
E.美西律
10.胺碘酮是
A.钠通道阻断药
B.β受体阻断药
C.钙通道阻断药
D.延长动作电位时程药
E.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂
11.下列哪种描述是正确的
A.室性早搏宜用普萘洛尔
B.急性心肌梗塞病人禁用硝酸甘油
C.对伴有支气管哮喘的心绞痛病人选用β受体阻断剂比选用钙拮抗剂好
D.普萘洛尔抑制心肌收缩力后，增大心室容积，会减弱它的抗心绞痛作用
E.相对延长ERP不能取消折返激动现象
12.窦性心动过速宜选用
A.奎尼丁
B.普鲁卡因胺
C.普萘洛尔
D.胺碘酮
E.利多卡因
13.下列抗心律失常药的基本作用中，哪点不能取消折返激动现象
A.降低异位自律性
B.改变膜反应性而改变传导性
C.绝对延长ERP
D.缩短APD、ERP,相对延长ERP
E.促使邻近细胞ERP的不均一趋向均一
14.下列哪种抗心律失常药对强心甙中毒所引起的快速型心律失常疗效佳？
A.苯妥英钠
B.胺碘酮
C.普鲁卡因胺
D.普萘洛尔
E.奎尼丁
15.应用奎尼丁治疗心房纤颤时，常先用强心甙，因为后者能
A.对抗奎尼丁引起的心脏抑制
B.对抗奎尼丁的血管扩张作用
C.防止室性心动过速的产生
D.增加奎尼丁抗房颤的作用
E.提高奎尼丁的血药浓度
16.对阵发性室上性心动过速宜首选
A.奎尼丁
B.维拉帕米
C.苯妥英钠
D.利多卡因
E.胺碘酮
17.地尔硫卓的作用机制是
A.抑制Na+内流
B.促进Na+外流
C.抑制Ca2+内流
D.促进Ca2+外流
E.促进K+外流
18.长期应用普鲁卡因胺，最严重的不良反应是
A.胃肠道反应
B.药热
C.出现心功能不全
D.红斑狼疮样综合征
E.低血压
19.妥卡胺(室安卡因,妥卡尼)对哪种心律失常有效
A.窦性心动过缓
B.房室传导阻滞
C.心房扑动
D.心房颤动
E.室性早搏和室性心动过速
20.下列那种情况，心得安（普萘洛尔）无效
A.室性早搏
B.心绞痛
C.高血压
D.甲亢及危象
E.窦性心动过缓
21.有关普萘洛尔的抗心律失常作用机制，下哪项描述是错误的
A.阻断心肌 1受体
B.降低窦房结、浦氏纤维的自律性
C.抑制房室结，延长房室结ERP
D.产生负性频率作用
E.提高浦氏纤维传导性
22.下列的描述，哪项是错误的
A.奎尼丁为钠通道阻滞药，能降低浦氏纤维的自律性
B.利多卡因是广谱抗心律失常药，但用于室性心律失常疗效好
C.维拉帕米一般不与普萘洛尔合用于快速型心律失常
D.强心甙减慢心率的作用是由收缩性加强后所继发
E.胺碘酮可明显延长心房、心室的APD和ERP
23.急性心肌梗塞引起的室性心动过速的首选药是
A.利多卡因
B.奎尼丁
C.维拉帕米
D.普萘洛尔
E.地高辛
24.关于利多卡因的介绍，哪一点是错误的？
A.促进4相K+外流抑制浦氏纤维自律性
B.主要用于室性心律失常
C.较少引起血压下降和心肌收缩力抑制
D.也可用于治疗阵发性室上性心动过速
E.促进浦氏纤维3相K+外流,相对延长ERP
25.关于奎尼丁对心脏的作用,错误描述是
A.抑制心肌细胞Ca2+内流,使心肌收缩力减弱
B.减慢3相K+外流,APD和ERP延长
C.降低自律性细胞4相的除极速度
D.缩短房室结，心室肌不应期
E.通过阻断α受体引起血压下降，可反射性引起心率升高
【X型题】
1.奎尼丁的药理作用包括
A.抑制Na+内流
B.抑制Ca2+内流
C.促K+外流
D.抗胆碱作用
E.α受体阻断作用
2.利多卡因可用于
A.房颤
B.房扑
C.室性早搏
D.室性心动过速
E.室颤
3.普萘洛尔的适应症有
A.房颤、房扑
B.室性早搏
C.阵发性室上性心动过速
D.窦性心动过速
E.房性早搏
4.利多卡因的体内过程特点是
A.口服吸收好
B.首过代谢（肝脏首关消除）明显
C.相对延长ERP
D.主要经肝代谢
E.常静脉滴注给药
5.钠通道阻滞药包括
A.苯妥英钠
B.胺碘酮
C.维拉帕米
D.奎尼丁
E.普鲁卡因胺
二、填空题
1.奎尼丁降低心肌自律性和减慢传导的机理分别是
和。抗心律失常药钙拮抗剂的代表药是，主要用于治疗。
2.胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。
3.治疗阵发性室上性心动过速的首选药是，治疗窦性心动过速的首选药是，利多卡因可选择性作用于，促进降低其自律性，临床上主要用于。
4.治疗浓度奎尼丁主要抑制的自律性，对
的自律性影响很弱。
5.利多卡因降低自律性和相对延长ＥＲＰ的机制分别是
和。奎尼丁降低自律性和绝对延长ERP机制分别是
和。
6.奎尼丁的不良反应有、和。
7.可用于缓慢型心律失常的药物是和。
8.利多卡因临床可用于治疗心律失常，常采用给药方式。
9.广谱抗心律失常药有和等。
三、是非题
（） 1.奎尼丁治疗心房扑动和心房颤动时，应先使用强心甙抑制房室结，以减慢心室频率。
（） 2.窦性心动过速可选用普萘洛尔，室性心动过速可用利多卡因治疗，室上性心动过速常选用维拉帕米。（） 3.心衰和低血压者填用奎尼丁。
（） 4.低血钾时心肌细胞膜对K+通透性降低，影响利多卡因疗效，应先补钾。
（） 5.苯妥英钠对强心甙中毒引起的室性或室上性快速型心律失常均有效
四、简答题
1.简述利多卡因抗心律失常作用及应用。
2.何谓折返激动？抗心律失常通过哪些电生理作用取消折返激动现象？
五、论述题
试述抗心律失常药的基本电生理作用。
第十九章抗慢性心功能不全药
一、选择题
【A1型题】
1.强心甙不能用于治疗
A.心房颤动
B.心房扑动
C.室上性阵发性心动过速
D.室性早搏
E.高血压所致的心功能不全
2.地高辛临床应用不包括
A.慢性心功能不全
B.心房颤动
C.阵发性室上性心动过速
D.心源性哮喘
E.室性心动过速
3.强心甙治疗心力衰竭的最基本作用是
A.使已扩大的心室容积缩小
B.增加心肌收缩力
C.降低心率
D.降低心肌耗氧量
E.负性频率作用
4.肝功能不全时,不宜使用
A.洋地黄毒甙
B.地高辛
C.去乙酰毛花甙丙
D.毒毛旋花甙K
E.以上都不能
5.强心甙中毒出现房室传导阻滞宜选用哪个药治疗
A.异丙肾上腺素
B.利多卡因
C.苯妥英钠
D.阿托品
E.奎尼丁
6.强心甙中毒时，哪种情况不应给钾盐
A.室性早搏
B.室性心动过速
C.房室传导阻滞
D.阵发性室上心动过速
E.以上都不能
7.属于慢效类强心甙者是
A.洋地黄毒甙
B.地高辛
C.去乙酰毛花甙丙
D.毒毛花甙Ｋ
E.以上都不是
8.控制慢性心功能不全患者急性发作症状宜选
A.洋地黄毒甙
B.地高辛
C.毒毛旋花甙Ｋ
D.肾上腺素
E.异丙肾上腺素
9.治疗量强心甙减慢心率是由于
A.直接抑制窦房结自律性
B.直接降低交感神经对心脏的作用
C.兴奋心脏的Ｎ受体
D.直接兴奋迷走神经
E.增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋
10.下列对强心甙的描述哪一项错误
A.加强正常和衰竭心肌收缩力
B.增强衰竭心脏和正常心脏的输出量
C.降低衰竭心脏的耗氧量
D.提高衰竭心脏的作功率
E.相对延长衰竭心脏的舒张期
11.强心甙心脏毒性的发生机制是
A.兴奋心脏细胞膜Na+、Ｋ+－ＡＴＰ酶
B.抑制心脏细胞膜Na+、Ｋ+－ＡＴＰ酶
C.使心肌细胞内Ｋ＋增加
D.使心肌细胞内Ca++增加
E.增加心肌抑制因子的释放
12.强心甙治疗心房颤动的机制是
A.抑制心室异位节律点自律性
B.延长心房有效不应期
C.缩短心房有效不应期
D.减慢房室传导
E.抑制窦房结
13.不属于强心甙毒性反应的是
A.恶心、呕吐、腹泻
B.室性早搏
C.房室传导阻滞
D.窦性心动过速
E.色觉障碍
14.下列哪项描述不正确
A.强心甙中毒可出现黄视症、绿视症
B.低血钾、高血钙时可诱发强心甙中毒
C.强心甙与糖皮质激素合用时,可不考虑补钾
D.强心甙中毒时可出现恶心、呕吐
E.卡托普利可通过减轻心脏前后负荷，改善心衰症状
15.氨吡酮（氨力农）治疗心力衰竭主要的药理作用是
A.正性肌力作用
B.负性频率作用
C.抑制房室传导
D.兴奋心肌 1受体
E.收缩外周血管
16.关于强心甙的叙述，下列哪项是错误的
A.可用于心房纤颤
B.改善心肌缺血状态
C.有负性频率作用
D.安全范围小
E.对室性心律失常亦有效
17.强心甙能用于阵发性室上性心动过速，原因是
A.降低心室自律性
B.改善心肌缺血状态
C.降低心房的自律性
D.抑制房室传导性
E.增加房室传导性
18.对洋地黄毒甙急性中毒所引起的快速型室性心律失常疗效最佳的药物是
A.苯妥英钠
B.利多卡因
C.普鲁卡因胺
D.奎尼丁
E.维拉帕米
19.硝苯地平治疗心力衰竭的药理学基础是
A.正性肌力作用
B.增强自律性作用
C.负性频率作用
D.缩短有效不应期
E.扩张小动脉,减轻心后负荷,改善左室功能
20.卡托普利临床用于
A.慢性心功能不全和高血压
B.心房纤颤
C.心房扑动
D.阵发性室上性心动过速
E.阵发性室性心动过速
【X型题】
1.具有正性肌力作用的药物包括
A.甲氰米酮
B.地高辛
C.氨吡酮
D.硝酸甘油
E.酚妥拉明
2.下列描述哪些是正确的
A.扑热息痛无消炎抗风湿作用
B.小苏打中和胃酸是吸收作用
C.金刚烷胺具有抗震颤麻痹和抗病毒作用
D.注射麦角新碱常用于催生、产后止血
E.强心甙能降低衰竭心肌的耗氧量
3.强心甙的用途哪些描述是正确的
A.对心瓣膜病引起的心衰效果良好
B.继发于甲亢的心功能不全，疗效较差
C.对肺原性心脏病效果较差
D.对缩窄性心包炎效果较好
E.以上都对
4..可与强心甙合用的药物有
A.氨苯蝶啶
B.氢氯噻嗪
C.速尿
D.肾上腺素
E.氯化钙注射剂
5.可用于治疗心力衰竭的药物有
A.硝酸甘油
B.地高辛
C.硝普钠
D.哌唑嗪
E.卡托普利
6.下列哪些描述是正确的
A.氢氯噻嗪为轻度心功能不全的基础药物
B.肾功能不全时地高辛消除缓慢,易在体内蓄积中毒
C.拟肾上腺素药提高心肌自律性和兴奋性,使心肌对强心甙敏感性增高,易致心脏毒性反应
D.钙剂可与强心甙产生协同的正性肌力作用,使用强心甙期间禁用钙剂静注
E.维拉帕米可使地高辛血药浓度升高,又加重强心甙对房室传导的抑制,故不能合用
7.能增加强心甙心脏毒性的因素有
A.低血钾
B.低血镁
C.高血钙
D.合用高效利尿药
E.房室传导阻滞
8.与强心甙合用能加重心肌缺K+的药物有
A.呋喃苯胺酸
B.地塞米松
C.螺内酯
D.氢化可的松
E.哌唑嗪
9.强心甙中毒时可引起哪些心律失常？
A.室性早搏
B.心房扑动
C.房室传导阻滞
D.室性心动过速
E.室颤
10.急性左心衰伴心原性哮喘可选用
A.毛花甙丙
B.速尿
C.吗啡
D.洋地黄毒甙
E.氯丙嗪
11.通过扩张动静脉而治疗心衰的药物有
A.硝普钠
B.哌唑嗪
C.卡托普利
D.硝苯地平
E.硝酸甘油 12.强
心甙对心脏电生理特性的影响有
A.降低窦房结自律性
B.降低浦氏纤维自律性
C.增加浦氏纤维自律性
D.减慢房室传导
E.缩短心房不应期
13.强心甙增加心衰患者心输出量的作用是由于
A.加强心肌收缩性
B.反射性降低交感神经活性
C.反射性地增加迷走神经活性
D.降低外周血管阻力
E.反射性地兴奋交感神经
14.强心甙的正性肌力作用表现为
A.提高心肌收缩最高张力
B.加强心肌张力上升速度
C.房室传导加快
D.自律性提高
E.心室壁肌张力提高
二、填空题
1.应用强心甙过程中,若出现、和等症状，应停止用药或减量，强心甙所致的缓慢型心律失常宜用治疗，快速型心律失常宜用治疗。
2.强心甙治疗充血性心力衰竭的主要药理学基础是；硝酸甘油治疗心衰的主要药理学基础是；硝苯地平可用于、及心力衰竭等心血管疾病。
3.强心甙临床适应症包括、、，强心甙不良反应有、、。
4.强心甙中毒时出现的快速型心律失常可用、、等药物。
5.常用的短效强心甙有，中效有长效有。
6.强心甙对心肌传导和心房不应期影响分别是和，临床利用这些作用，用于治疗和。
7.强心甙心脏毒性反应有、、和。
产生的机制分别是、、。
8.强心甙对衰竭心脏的耗氧量的影响是 ,而对正常心脏的耗氧
量则是。
9.治疗量强心甙提高迷走神经活性机制是，中
毒量增高异位节律点自律性的机制是。
10.强心甙用于心房纤颤是因为其能房室传导，过多的冲动到达，从而使心室率。
三、是非题
1.强心甙主要用于心跳骤停的急救。（）
2.毒毛花甙Ｋ主要以原形经肾排泄，消除快，半衰期短。（）
3.血管扩张药治疗心衰的药理学基础是扩张动静脉，降低心脏前后负荷。（）
4.利尿药是治疗慢性心功能不全的常规辅助性药物。（）
5.氨吡酮是非强心甙类正性肌力作用药物。（）
6.强心甙可增加衰竭心脏的输出量，降低心室壁肌张力（）
四、简答题
1.强心甙中毒后其心脏反应表现和机制是什么？
2.简述强心甙不良反应的防治措施。
3.简述强心甙治疗慢性心功能不全的药理基础。
第二十章～二十一章抗心绞痛药和调血脂药
一、选择题
【A1型题】
1.硝酸甘油抗心绞痛主要机制是
A.扩张容量血管和阻力血管
B.扩张冠脉输送血管
C.扩张冠脉侧枝血管
D.扩张冠脉阻力血管
E.减慢心率、抑制心收缩力、降心肌氧耗量
2.硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是
A.扩张血管
B.防止反射性心率加快
C.减慢心率
D.抑制心肌收缩力
E.降低心肌耗氧量
3.下述关于普萘洛尔与硝酸异山醇酯合用治疗心绞痛的理论根据的叙述,哪点是错误的
A.增强疗效
B.防止反射性心率加快
C.避免心容积增加
D.能协同降低心肌耗氧量
E.避免普萘洛尔抑制心脏
4.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下哪一作用
A.心收缩力增加,心率减慢
B.心室容积增大,射血时间延长,增加耗氧量
C.心室容积缩小,射血时间缩短,降低耗氧量
D.扩张冠脉,增加心肌供血
E.扩张动脉,降低心后负荷
5.下列哪项描述不正确
A.硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌
B.酸酸甘油可用于急性心肌梗塞
C.硝苯地平可用于变异型心绞痛
D.普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗，可提高疗效
E.硝苯地平与硝酸异山梨醇酯合用可进一步提高抗心绞痛疗效。
6.硝酸甘油适用于
A.稳定型心绞痛
B.不稳定型心绞痛
C.变异型心绞痛
D.各型心绞痛
E. 劳力型和变异型心绞痛
7.阿替洛尔适用于
A.非稳定型心绞痛
B.稳定型心绞痛
C.变异型心绞痛
D.劳力型和变异型心绞痛
E. 各型心绞痛
8.硝酸甘油没有下列哪一种作用？
A.扩张容量血管
B.减少回心血量
C.增加心率
D.增加心室壁张力
E.降低心肌耗氧量
9.地尔硫抗心绞痛的机制不包括
A.扩张冠脉、增加缺血心肌血流量
B.收缩冠脉、增加缺血心肌血流量
C.扩张阻力血管、降低心脏后负荷
D.降低心脏后负荷、降低心肌耗氧量
E.拮抗Ca2+内流,减少细胞内Ca2+量,对缺血心肌起保护作用
10.硝酸甘油的主要不良反应是
A.胃肠道反应
B.耐受性
C.反射性心率加快
D.眩晕
E.血压升高
【X型题】
1.硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的结果是
A.协同降低心肌耗氧量
B.消除反射性心率增加
C.缩小增加的心室容积
D.延长射血时间
E.房室传导加快
2.可用于治疗劳力型心绞痛的钙拮抗药有
A.硝苯地平
B.地尔硫
C.维拉帕米
D.尼群地平
E.氟桂嗪
3.地尔硫卓可用于
A.变异型心绞痛
B.稳定型心绞痛
C.不稳定型心绞痛
D.窦性心动过缓
E.房室传导阻滞
4.有哮喘病的心绞痛患者，宜选用
A.硝酸甘油
B.普萘洛尔
C.阿替洛尔
D.地尔硫卓
E.硝苯地平
5.心衰伴心绞痛的患者，不宜选用
A.维拉帕米
B.地尔硫卓
C.普萘洛尔
D.硝酸甘油
E.硝酸异山聚醇酯
6.下抗心绞痛药中可引起心率增加的药物有
A.地尔硫卓
B.硝苯地平
C.普萘洛尔
D.硝酸甘油
E.美托洛尔
二、填空题
1.硝酸甘油抗心绞痛的给药途径是。
2.心肌耗氧量除取决心肌收缩力外，还取决于。
3.临床上常将硝酸酯类与合同，合用的意义在于前者可克服后者，而后者可克服前者的不良作用。但合用时须注意，否则反而诱发心绞痛的产生。
4.常用抗心绞痛药有、、等三类。每类的代表药分别是、、。
5.抗心绞痛药通过和发挥抗心绞痛作用。
6.硝酸甘油临床适应症包括、、。
7.硝酸甘油连续使用２～３周可出现，克服的方法是
、等。
8.普萘洛尔不宜用于变异型心绞痛，因为。
三、是非题
（）1.消胆胺主要用于治疗高胆固醇血症。
（）2.氯贝丁酯和消胆胺均能降低血浆甘油三酯含量主要用于高甘油三酯血症。（）3.普萘洛尔对稳定型和不稳定型心绞痛无效。
（）4.硝苯地平因能剧烈扩张外周血管，使心率加快，不宜用于稳定型心绞痛。（）5.亚油酸能降低胆固醇，可用于高胆固醇血症
（）6.心绞痛发作时，交感神经活性增高，心肌代谢增强，心耗氧量提高
四、简答题
1.抗心绞痛药分为哪几类？各类列举一个代表药并说明其作用机制。
2.常用于抗心绞痛钙拮抗剂有哪些？临床应用时应如何选择？
心血管常用药物
临床心血管内科常用药物总结 一、降压、抗心衰药 1、钙拮抗剂:(calcium channel blockers,CCB)降压疗效与幅度相对较强,对老年患者,嗜酒患者效果较好,并可用于合并糖尿病,冠心病,外周血管疾病患者。不宜用于心衰,窦房结功能低下或心脏传导阻滞患者。东方人对 CCB反应更好,耐受更佳。 1) 心痛定(硝苯地平片):5-10mg 舌下含化 10-20mg p、 o tid 5mg/片 2) 伲福达(硝苯地平缓释片):20mg p、o bid 20mg/片 3) 得高宁(缓释片):10-20mg p、o bid 硝苯地平 10mg/片极量:40mg/次 4) 拜新同(控释片):30mg p、o q、d 硝苯地平 30mg*7＃不能掰开,24h 恒速释放硝苯地平,抗动脉粥样硬化,谷峰比达 100%,单药控制率 70%以上,对冠心病心绞痛也有效果。(进口)晨服 INSIGHT、ACTION试验证实疗效 5) 波依定:非洛地平缓释片 5-10mg p、o qd-bid(维持量) 5mg/ 片 2、5mg/片*10# 晨服 10mg/d 谷峰比仅为 33% FEVER试验证实疗效 6) 尼群地平:洛普思 10mg Bid;舒迈特胶囊 10mg Bid(应用较少) 7) 尼莫地平:尼膜同 30mg Bid;主要用于改善脑血管血供,轻度降压作用,治疗轻度认知功能障碍,保护神经元。30mg*20＃普通剂型: 20mg/片 8) 络活喜(长效)、施慧达、安内真、麦利平: 络活喜 5mg p、o q、d 5mg*7# 氨氯地平,可掰开(适用于心衰伴有高血压患者) ASCOT ALLHAT试验证实疗效 施慧达 2、5mg p、o q、d 2、5mg/片氨氯地平 安内真 10mg p、o q、d 10mg/片 9) 司乐平:拉西地平常见副反应:反射性激活交感神经系统引起的头痛、头晕、面红、心悸(扩管引起)与胫前、踝部水肿、疲劳、失眠、恶心、便秘、腹痛。 10)异搏定(维拉帕米 verapamil):初用可先采用每日 120mg(半片),然后按需要增量。昀大剂量: 480mg/d(1＃ p、o bid)。 240mg/片(较少用于降压,多用于抗心律失常;禁忌与洋地黄类地高辛合用)引起窦性停搏时,用钙剂对抗。 11)合心爽、合贝爽缓释胶囊、恬尔心(地尔硫卓 Diltiazem):(降压效力稍差,宜用于冠脉痉挛性心绞痛等)一般需270mg/d才有明显降压作用 合贝爽:90mg q、d-bid 90mg/粒*10#,注射液 5-15mg/kg/min i、v、drip 10mg/支(NORDIL试验——北欧地尔硫卓临床研究, 2000) 合心爽:30mg tid老年人不宜与β受体阻滞剂合用,禁用二度以上 AVB。常见不良反应:偶有头晕,心动过缓,抑制心肌收缩力 , AVB,面色潮红,胃肠不适以及过敏等。 * 注意的就是应避免将非双氢吡啶类的钙拮抗剂(即地尔硫卓,维拉帕米)与β受体阻滞剂合用,以免加重或诱发对心脏的抑制作用。注意药物间的相互作用。* 当发生心衰合并有高血压或者心绞痛时,CCB宜选用氨氯地平或者非洛地平, 长期应用安全性高。
第四章循环系统药物
第四章循环系统药物 一、单项选择题 1)非选择性 -受体阻滞剂Propranolol的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯 E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 2)属于钙通道阻滞剂的药物是 A. H N O N N B. H N O O O NO2 O C. D. O OH O E. O O I I O N 3)Warfarin Sodium在临床上主要用于： A. 抗高血压 B. 降血脂 C. 心力衰竭 D. 抗凝血 E. 胃溃疡 4)下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物： A. 盐酸胺碘酮 B. 盐酸美西律 C. 盐酸地尔硫★ D. 硫酸奎尼丁 E. 洛伐他汀 5)属于AngⅡ受体拮抗剂是: A. Clofibrate B. Lovastatin
C. Digoxin D. Nitroglycerin E. Losartan 6)哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光： A. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律 C. 卡托普利 D. 华法林钠 E. 利血平 7)口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是： A. 甲基多巴 B. 氯沙坦 C. 利多卡因 D. 盐酸胺碘酮 E. 硝苯地平 8)盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。 A. Ⅰa B. Ⅰb C. Ⅰc D. Ⅰd E. 上述答案都不对 9)属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是： A. 依普沙坦 B. 氯沙坦 C. 坎地沙坦 D. 厄贝沙坦 E. 缬沙坦 10)下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？ A. 美伐他汀 B. 辛伐他汀 C. 洛伐他汀 D. 普伐他汀 E. 阿托伐他汀 11)尼群地平主要被用于治疗 A.高血脂病 B.高血压病 C.慢性肌力衰竭 D.心绞痛 E.抗心律失常 12)根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类 A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药 B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药
心血管系统药理实验中的选择与应用
心血管系统药理实验中的选择与应用 （一）血压测量 插管直接测压法：在研究中经常应用动物急性血压试验来分析药物等对循环系统的影响，常用的动物有狗、猫、家兔和大白鼠。猴、羊、豚鼠、小鼠、鸡、鸟和蛙的血压值和急性测压法虽有报告，但极少用于药物对血液循环影响的常规研究。各种动物的血压值可参看表10-31。 表10-31 各种动物的血压值 动物种类动物数与性别麻醉情况血压（mmHg） 收缩压舒张压 猴14不麻醉 -159（137～188） 124～175 127（112～152） 105～138 马173♂ 43♀ 青年5♂ 3♀不麻醉 ″ ″ - 98（90～144） 90（86～98） 80 80～90 64（46～86） 59（43～84） 50 50～65 牛- 青年4 -不麻醉 - - 134（124～166） 157（133～177） 134 88（80～120） 88 山羊- -不麻醉 - 120（112～126） 80～120 84（76～90） 42-84 绵羊13 -局麻114（90～140） 114 68 猪- -不麻醉 - 169（144～185） 170 108（98～120） 110 狗13 22 67♂ 80♀ - 不麻醉 戊巴比妥钠 巴比妥钠 ″ - 112（95～136）56（43～66） 149（108～189）100（75～122） 134（85～190） 125（60～170） 80～18045～100 猫5 191♂ 208♀ -巴比妥或乙醚 戴爱尔或氨基 甲酸乙酯 ″ - 120 75 129（67～216） 121（62～200） 120～15575～100 兔32不麻醉110（95～130）80（60～90）
【完美奉献】中国药科大学《药理学》考试重点名词解释
药理名解来源：徐翔的日志 1、分布：药物吸收后从血循环到达机体各个部位的组织的过程为分布。 2、生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为生物利用度。 3、吸收、首过效应：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。首过消除从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在全身血循环前必须先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内大有效药物量明显减少，这种作用称为首过效应。 4、副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应。 量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应：如果药理效应不是随着药物剂量或者浓度的增减呈连续性的变化，而表现为反应性质的变化，则称为质反应。 5、消除半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反应体内药物消除速度。 6、内在拟交感活性：有些β受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外，对受体具有部分激动作用，称内在拟交感活性。 7、零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。 8、一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比。 9、肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肠肝循环。 10、不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。 11、ED50, LD50：ED50为半数有效量，即能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量；如效应为死亡，则称为半数致死量，即LD50。 12、稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。 13、调节痉挛：动眼神经兴奋时或毛果芸香碱作用后环状肌向瞳孔中心方向收缩，造成韧带放松，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合视近物，而难以看清远物，毛果芸香家的这种作用称为调节痉挛。 14、调节麻痹：阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘，使悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其
心血管系统常用急救药物剂量表
心血管系统常用急救药物剂量表 硝普钠微泵注射速度表（mL/h） 极量10μg/(kg.min)。 酚妥拉明（立其丁）微泵注射速度表（mL/h） 一般0.3mg/min，即可取得明显效果。 乌拉地尔（亚宁定、利喜定）微泵注射速度（mL/h） 达2mg/min，根据血压目标调整速度，维持剂量6~24mg/h（即100~400μg/min），最大药物浓度4mg/ml。
尼卡地平（佩尔）微泵注射速度表（20mg/50mL，mL/h） 注：尼卡地平：2mg/支。静注推荐剂量为10～30μg/kg。可不经稀释直接静注，时间为10s 左右，静注后若需微泵维持，则需间隔20～30min后使用。维持一般以0.5μg/(kg.min)开始，可逐步增加剂量至6μg/(kg.min)。 地尔硫卓（合贝爽）微泵注射速度（50mg/50mL, mL/h） 压急症用5～15μg/(kg.min)。 拉贝洛尔（柳氨苄心定、欣宇森）微泵注射速度（mL/h） 注：欣宇森针剂：50mg/支。一般维持剂量0.5～2mg/min；24h总量不超过300mg。
异丙肾上腺素微泵注射速度表（mL/h ） 注：异丙肾上腺素针剂：1mg/支。维持剂量1～4μg/min 。 胺碘酮（可达龙）微泵注射速度表（mL/h ） 注入，10～15min 后可重复追加6~8次，随后1～1.5mg/min ，静滴6h ，以后根据病情逐渐减量至0.5mg/min ，24h 总量不超过1.2g ，最大可达2.2g ，一般不超过3~4天。稀释液建议使用5%葡萄糖溶液。 利多卡因微泵注射速度表（mL/h ） 1.5mg/kg 给负荷量（3～5min 静注），必要时隔5～10min 重复，可重复1~2次；有效后以1～4mg/min 静脉滴注维持。
第九章--心血管系统药物
第十一章 心血管系统药物 心血系统药物是指作用于心脏或血管系统的药物。根据用于治疗疾病的类型，分为五类： 降血脂药 抗心绞痛药 抗高血压药 抗心律失常药 强心药 第一节 降血脂药 降血脂药是用于降低高血脂症，预防和治疗动脉粥样硬化及冠心病的一类药物，又称抗动脉硬化药。 常用降血脂药 非诺贝特 （一）结构 COOCH(CH 3)2 CH 3 CH 3C O O C Cl 360.84 C 20H 21ClO 4 （二）性质及应用
1．酯键性质 相对比较稳定，若与乙醇制氢氧化钾液加热也可使其分解。 应用：鉴别。 2．有机氯性质 用氧瓶然烧法进行有机破坏后，再用4%氢氧化钠液吸收，加稀硫酸酸化吸收液，放冷，溶液显氯化物的鉴别反应。 应用：鉴别。 3．紫外吸收 结构中有取代苯环，用无水乙醇制成1ml 约含10ug 溶液，在286nm 的波长处有最大的吸收。 （三）用途 有广谱降血脂作用，用于高胆固醇血症，高甘油三酯血症及混合型高血脂症，疗效确切，切耐受性好。 （四）贮存 应遮光，密封保存。 新伐他汀 （一）结构 O O CH 2CH 3 CH 3CH 3 CH 3 C O H 3C HO O 418.57 C 25H 38O 5 （二）性质及应用 酯键性质 相对比较稳定，若与乙醇制氢氧化钾液加热也可使其分解。 应用：鉴别。
（三）用途 羟甲基戊二酸单酰辅酶A 还原酶抑制剂类的新型降血脂药，主要用于原发性高胆固醇血症等。 （四）贮存 应密封保存。 氯贝丁酯 （一）结构 COOC 2H 5 CH 3 CH 3 C O Cl 242.70 C 12H 15ClO 3 （二）性质及应用 1．有特臭 2．具有一般酯的性质 将其溶于乙醚，加盐酸羟胺饱和乙醇液和氢氧化钾饱和乙醇液，水浴加热，冷却后，加稀盐酸则形成异羟肟酸，再与三氯化铁作用呈紫色。 应用：鉴别。 3．紫外吸收 其无水乙醇制成每1ml 含10ug 的溶液，在226nm 的波长处有最大吸收；用无水乙醇制成每1ml 含0.1mg 的溶液，则在280nm 与288nm 的波长处有最大吸收。 应用：鉴别。 （三）用途 其作用与非诺贝特相似。 （四）贮存 应遮光，密封保存。 第二节 抗心绞痛药
心血管系统药
心血管 名词解释 1、首剂现象：首次使用哌唑嗪等降压药出现的明显血压下降，心悸等现象。 2、洋地黄化量：短期内给予足以达到充分疗效的强心苷用量。 填空题 1、强心苷对心脏主要呈现_______________、______________和_______________三方面的药理作用。 增强心肌收缩力、减慢心率、减慢传导 2、强心苷治疗心力衰竭的药理基础是__________，表现的特点是__________、____________、_________。 增强心肌收缩力、缩短收缩期、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量 3、强心苷的主要不良反应有______________、_______________和______________。具有早期诊断价值的指标是_________________。 消化系统症状、神经系统症状、心脏毒性、室性早搏（二联律） 4、强心苷引起的过速型心律失常应选用________________治疗；急性心肌梗塞引起的室性早搏首选 ___________________；交感神经功能亢进引起的窦性心动过速首选________________；阵发性室上性心动过速首选_________________。 苯妥英钠、利多卡因、普萘洛尔、维拉帕米 5、稳定型心绞痛宜选_________________；变异性心绞痛宜选_________________。 硝酸甘油、硝苯地平 6、临床常用的抗高血压有________________、__________________、___________________和 __________________类。 肾上腺素受体阻断药、利尿药、钙内流阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体阻断剂、27、中枢性降压药有_____________________；去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药有_________________；肾上腺素受体阻断药有__________________和__________________；血管平滑肌松弛药有 __________________；利尿药有__________________；钙内流阻滞剂有__________________；血管紧张素转化酶抑制剂有__________________；血管紧张素Ⅱ受体阻断剂有_____________________。 可乐定、利血平、哌唑嗪、普萘洛尔、肼苯哒嗪、氢氯噻嗪、硝苯地平、卡托普利、氯沙坦
药理学考试重点精品习题第二十章解热镇痛抗炎药
第二十章解热镇痛抗炎药 一、选择题 A型题 1、解热镇痛药的退热作用机制是： A 抑制中枢PG合成 B 抑制外周PG合成 C 抑制中枢PG降解 D 抑制外周PG降解 E 增加中枢PG释放 2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在： A 导水管周围灰质 B 脊髓 C 丘脑 D 脑干 E 外周 3、解热镇痛药的镇痛作用机制是： A 阻断传入神经的冲动传导 B 降低感觉纤维感受器的敏感性 C 阻止炎症时PG的合成 D 激动阿片受体 E 以上都不是 4、治疗类风湿性关节炎的首选药的是： A 水杨酸钠 B 阿司匹林 C 保泰松 D 吲哚美辛 E 对乙酰氨基酚 5、可防止脑血栓形成的药物是： A 水杨酸钠 B 阿司匹林 C 保泰松 D 吲哚美辛 E 布洛芬 6、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是： A 减慢其在肝脏代谢 B 增加其对细菌膜的通透性 C 减少其在皮肤小管分泌排泄 D 对细菌起双重杀菌作用 E 增加其与细菌蛋白结合力 7、秋水仙碱治疗痛风的机制是：
A 减少尿酸的生成 B 促进尿酸的排泄 C 抑制肾小管对尿酸的再吸收 D 抑制黄嘌呤投氧化酶 E 选择性消炎作用 8、阿司匹林防止血栓形成的机制是： A 激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 B 抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 C 抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 D 抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 E 激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 9、解热镇痛药的抗炎作用机制是： A 促进炎症消散 B 抑制炎症时ＰＧ的合成 C 抑制抑黄嘌呤氧化酶 D 促进ＰＧ从肾脏排泄 E 激活黄嘌呤氧化酶 10、阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于前者： A 从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁脲 B 抑制肝药酶，减慢甲磺丁脲代谢 C 加快胃粘膜血流,增加甲磺丁脲吸收 D 酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收 E 以是都不是 11、保泰松降低强心甙作用的原因是： A 增加其与血浆蛋白结合 B 增加其排泄 C 减少其吸收 D 增加其代谢 E 增加其分布容积
心血管系统药物
理论课教案
教学内容 第十一章心血管系统药物 心血系统药物是指作用于心脏或血管系统的药物。根据用于治疗疾病的类型，分为五类： 降血脂药 抗心绞痛药 抗高血压药 抗心律失常药 强心药 第一节降血脂药 降血脂药是用于降低高血脂症，预防和治疗动脉粥样硬化及冠心病的一类药物，又称抗动脉硬化药。 常用降血脂药 非诺贝特 （一）结构
COOCH(CH 3)2 CH 3 CH 3C O O C Cl 360.84 C 20H 21ClO 4 （二）性质及应用 1．酯键性质 相对比较稳定，若与乙醇制氢氧化钾液加热也可使其分解。 应用：鉴别。 2．有机氯性质 用氧瓶然烧法进行有机破坏后，再用4%氢氧化钠液吸收，加稀硫酸酸化吸收液，放冷，溶液显氯化物的鉴别反应。 应用：鉴别。 3．紫外吸收 结构中有取代苯环，用无水乙醇制成1ml 约含10ug 溶液，在286nm 的波长处有最大的吸收。 （三）用途 有广谱降血脂作用，用于高胆固醇血症，高甘油三酯血症及混合型高血脂症，疗效确切，切耐受性好。 （四）贮存 应遮光，密封保存。 新伐他汀 （一）结构 O O CH 2CH 3 CH 3CH 3 CH 3 C O H 3C HO O 418.57 C 25H 38O 5
（二）性质及应用 酯键性质 相对比较稳定，若与乙醇制氢氧化钾液加热也可使其分解。 应用：鉴别。 （三）用途 羟甲基戊二酸单酰辅酶A 还原酶抑制剂类的新型降血脂药，主要用于原发性高胆固醇血症等。 （四）贮存 应密封保存。 氯贝丁酯 （一）结构 COOC 2H 5 CH 3 CH 3 C O Cl 242.70 C 12H 15ClO 3 （二）性质及应用 1．有特臭 2．具有一般酯的性质 将其溶于乙醚，加盐酸羟胺饱和乙醇液和氢氧化钾饱和乙醇液，水浴加热，冷却后，加稀盐酸则形成异羟肟酸，再与三氯化铁作用呈紫色。 应用：鉴别。 3．紫外吸收 其无水乙醇制成每1ml 含10ug 的溶液，在226nm 的波长处有最大吸收；用无水乙醇制成每1ml 含0.1mg 的溶液，则在280nm 与288nm 的波长处有最大吸收。 应用：鉴别。 （三）用途 其作用与非诺贝特相似。
病理--心血管系统药理
心血管系统药理 一、名词解释 ⒈钙拮抗药:钙拮抗药又称为钙通道阻滞药，是一类能阻滞Ca2+进入经胞膜内，减少胞内钙离子浓度，从而影响细胞功能的药物。 ⒉首剂现象: 即症状体位性低血压，表现为晕厥、心悸、意识消失等，若将首剂药量改为小剂量0.5mg睡前服用可避免发生。 ⒊折返冲动:折返冲动是指冲动经传导环路折回原处，而反复运行的现象。 ⒋奎尼丁晕厥:是应用奎尼丁治疗心律失常后出现的一种不良反应，患者出现意识丧失、四肢抽搐、呼吸停止，是由于阵发性室性心动过速和心室颤动所致，其发生似与用药剂量无关，多在用药最初数天内发生。一旦出现奎尼丁晕厥，应立即进行处理，可静脉滴注异丙肾上腺素或注射阿托品，使心率加快>110次/分；静脉补钾及补镁，使复极趋于一致。用药无效而持续发作者，可心房或心室起搏，可用电复律治疗。 ⒌金鸡纳反应:是长期应用奎尼丁治疗心律失常后出现的一种不良反应，可致视觉障碍、晕厥、谵妄等中枢神经系统反应。 ⒍正性肌力作用:能明显增强正常和衰竭心脏的收缩力。 ⒎负性频率作用:使心率减慢的作用。 ⒏负性传导作用:使传导减慢的作用。 二填空题 ⒈强心苷心脏主要呈现正性肌力、负性传导、负性频率三方面的药理作用。 ⒉强心苷性肌力作用的三个显著特点是缩短收缩期、降低心肌耗氧量、增加衰竭心脏的输出量. ⒊治疗心绞痛的原则是增加心肌的供氧量、减少心肌的耗氧量 ⒋强心苷起的心动过缓首选阿托品、心动过速可选利多卡因。 ⒌强心苷全效量给药有速给法、缓给法两种给药方法。 ⒍硝酸甘油降低心肌耗氧量是通过扩张动脉血管、扩张静脉血管。 ⒎利尿药的降压作用是由于排钠利尿、轻度失钠所以有基础降压药之称。 三、选择题 1、作用于钙通道开放态的药物是：（A） A维拉帕米 B硝苯地平 C地尔硫卓 D尼群地平
药理学考试重点[1]
1药物效应动力学：研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学 2药物代谢动力学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。 3首过效应：药物通过肠粘膜及肝时经过灭活代谢而进入体循环的药量减少。 4生物利用度：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对份量及速度。 5半衰期：血浆药物浓度下降一半所需的时间。 6表观分布容积：理论上或计算所得的表示药物应占有的体液容积。 7治疗指数：半数致死量和半数有效量的比值(LD50／ED50)，比值越大相对安全性越大，反之之越小。 8安全范围：最小有效量和最小中毒量之问的距离，其值越大越安全 9激动药：为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。10拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。 11耐受性：机体在连续多次用药后反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量。 12耐药性：指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。13习惯性：是指患者对药物产生精神上的依赖，停药后主观感觉不舒服、不习惯，并不出现客观上的体征表现 14成瘾性：是指患者对药物产生生理上的依赖，与习惯性的根本区别在于停药后产生阶段症 15协同作用：能使药物原有作用减弱的，目的是减少不良反应 16拮抗作用：能是药物原有作用增强的，目的为增强疗效 17胞裂外排：当神经冲动到达神经末梢时，钙离子进入神经末梢，促进囊泡膜与突触前膜融合，形成裂孔，通过裂孔将囊泡内容物一并排出至突触间隙，其中递质去甲肾上腺素和乙酰胆碱可与其各自受体结合，产生效应，此即为胞裂外排。 18共同传递：许多神经均贮存有二或三种递质可供释放，此现象称为共同传递 19“开关反应” ：长期服用左旋多巴而产生的一种不良反应，表现为“开”时患者活动正常或几近正常，而“关”时突然出现严重的PD症状。 20水杨酸反应：阿司匹林剂量过大时，可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视听减退，总称水杨酸反应 21反跳现象：长期用药因减量太快或突然停药所致原病复发或加重现象。 22肾上腺素作用的翻转：使用a受体阻断药后，可使肾上腺素的收缩血管的a效应被阻断，而舒张骨骼肌血管的B2效应占优势，此时给予肾上腺素血压不但不升，反而下降。23阿司匹林哮喘：某些哮喘患者在服用阿司匹林或其他解热镇痛药后可诱发哮喘，此称为阿司匹林哮喘。 24人工冬眠：氯丙嗪与其他中枢抑制药合用，可使患者深睡，体温、基础代谢及组织耗氧量均降低，增强患者对缺氧的耐受力，并可使自主神经传导阻滞及中枢神经系统反应性降低25灰婴综合征：早产儿和新生儿肝脏的葡萄糖醛酸转移酶缺乏，肾排泄功能不完善，对氯霉素解毒能力差。大剂量使用氯霉素可致早产儿和新生儿药物中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难、血压下降、皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合征。 26抗菌药：具有抑制微生物生长繁殖的药物 27抗生素：指微生物在生长代谢过程中产生的能抑制或杀灭他种生物的化学物质。 28抗菌活性：指药物抑制或杀灭微生物的能力 29抗菌后效应：抗菌后效应（PAE）——将细菌暴露于浓度高于最低抑菌浓度的某种抗菌药物后，再去除培养基中的抗菌药，去除抗菌药后的一定时间范围内,细菌繁殖不能恢复正常的现象 30二重感染：正常人口腔、咽喉部、胃肠道存在完整的微生态系统。长期应用广谱抗生素
药理学-心血管系统药理习题
抗心律失常药 一、名词解释： 1、arrhythmia 2、membrane responsiveness 3、reentry 4、early after depolarization 5、delayed after depolarization 6、chichonic reaction 二、填空题： 7、利多卡因对心脏的作用是抑制 内流，促进 外流。 8、根据抗心律失常药的分类填写下空： Ⅰ类为 阻滞药，如ⅠA 的 奎尼丁 ⅠB 的 利多卡因 ，ⅠC 的 普罗帕酮；Ⅱ类为 阻断药，如普萘洛尔；Ⅲ类为 药，如胺碘酮；Ⅳ类为 ， 如维拉帕米。 9、奎尼丁属于 类抗心律失常药，是 谱抗心律失常药。 10、利多卡因在心脏的作用部位是 ，故主要用于 心律失常的治疗。 三、选择题 （1）A 型题 11、普萘洛尔的作用不包括： A. 减慢心率 B. 减慢房室传导 C. 提高呼吸道阻力 D. 提高基础代谢率 E. 降低心肌耗氧量 12、普萘洛尔禁用于： A. 心律失常 B. 典型心绞痛 C. 甲亢 D. 支气管哮喘 E. 高血压 13、利多卡因抗心律失常作用之一是： A. 延长APD 和ERP B. 仅缩短APD C. 仅缩短ERP D. 绝对延长ERP E. 相对延长ERP 14、治疗窦性心动过速首选下列哪一药物： A ．胺碘酮 B ．苯妥英钠 C ．普萘洛尔 D ．利多卡因 E ．奎尼丁 15、强心苷中毒所致的快速型心律失常的最 佳治疗药物是： A ．维拉帕米 B ．胺碘酮 C ．奎尼丁 D ．苯妥英钠 E ．阿托品 16、治疗窦性心动过缓的首选药是： A ． 奎尼丁 B ． 利多卡因 C ． 苯妥英钠 D ． 普萘洛尔 E ．阿托品 17、奎尼丁对下述哪一种心律失常无效： A ． 心房颤动 B ． 心房扑动 C ． 室性早搏 D ．房性早搏 E ．窦性心动过速 18、关于普萘洛尔抗心律失常作用，下述哪 一项是错误的： A ．抑制窦房结，减缓传导并延长其有效不 应期 B ．主要用于治疗室上性心律失常 C ．在高浓度时，能抑制钠离子内流，降低 浦肯野纤维的反应性 D ．加快房室结和浦肯野纤维的传导 E ．降低窦房结的自律性 （2）X 型题 19、降低心肌异常自律性的方式有： A ．提高阈电位水平 B. 降低阈电位水平 C. 增加最大舒张电位 D. 减慢动作电位4相自动除极速率 E. 增加动作电位4相自动除极速率 20、奎尼丁的药理作用包括： A ．降低普肯耶纤维及工作肌细胞的自律性 B ．减慢传导 C ．抑制钾外流，延长动作电位时程和有效
药理学考试重点知识总结及记忆口诀
药理学考试重点知识总结及记忆口诀 药理学重点总结药物的药理作用(特点)与机制 1.毛果芸香碱：M样作用(用阿托品拮抗)。缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。用于青光眼。 2.新斯的明：胆碱脂酶抑制剂。用于重症肌无力，术后腹气胀及尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药的解毒。禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻，尿路阻塞。M样作用可用阿托品拮抗。 3.碘解磷定：胆碱脂酶复活药，有机磷酸酯类中毒的常用解救药。应临时配置，静脉注射。 4.阿托品：M受体阻滞药。竞争性拮抗Ach或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用。用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，虹膜睫状体炎，眼底检查，验光，抗感染中毒性休克，抗心律失常，解救有机磷酸酯类中毒。禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。同类药物莨菪碱。合成代用品：扩瞳药：后马托品。解痉药：丙胺太林。抑制胃酸药：哌纶西平。溃疡药：溴化甲基阿托品。 小编知道大家通过药理学重点总结这篇文章已经对药理学有了大致了解，下面我们来看看药理学名词解释重点知识归纳总结。 药理学归纳总结各章节名词解释汇总 1、药理学(pharmacology)：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
2、药物效应动力学：主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。 3、药物代谢动力学：主要研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化(或称代谢)及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。 4、药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因;药理效应是药物作用的结果，是机体的表现。 5、简单扩散(simple diffusion)：脂溶性药物溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜，又称脂溶性扩散，是一种被动转运方式，绝大多数药物按此方式通过生物膜。 6、吸收(absorption)：药物自用药部位进入血液循环的过程。 以上内容是对药理学名词解释的重点总结，接下来我们看看怎么记忆药理学知识，口诀是什么？ 你必须要要掌握的药理学记忆口诀抑制胃酸分泌药： ①、胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌; ②、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP酶将细胞内H+泵出细胞外。 ③、H2受体阻断药(西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁)与组织胺H2受体结合，M1受体阻断药(哌仑西平)阻断胆碱能M1 受体，H+泵抑制药(奥美拉唑)抑制壁细胞H+-K+-ATP酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。
常用心血管药物
常用心血管药物 一、血管紧张素转化酶抑制剂 常用药物有：卡托普利（巯甲）、依那普利（依苏）、贝那普利（洛汀新）、培哚普利（雅施达）。作用机制：通过阻断血管紧张素转化酶而抑制血管紧张素I转化为血管紧张素II。 适应证：高血压、心力衰竭。 副作用：咳嗽、急性肾功能衰竭、血管性水肿、高钾血症、蛋白尿、低血压、头痛、皮疹、中性粒细胞减少/粒细胞缺乏、眩晕、味觉异常。 二、抗高血压药-直接血管扩张剂 硝普钠 作用机制：是一种硝基氢氰酸盐，直接作用于动静脉血管床的强扩张剂。该药对阻力和容量血管都有直接扩张作用，对后负荷的作用大于硝酸甘油，故可使患者的左室充盈压减低，心排出量增加。对慢性左室衰竭患者的急性失代偿，本品比速尿收效更快，更强。 适应证：高血压急症、急性左心衰竭、难治性充血性心力衰竭和主动脉夹层时的快速降压。 副作用：主要不良反应是低血压，肾功能衰竭患者可出现呼吸困难、恶心、呕吐、肌肉抽搐、出汗、头痛及心悸，长期输注期间，可能发生硫氰酸盐的潴留。 三、抗血小板药 1、阿司匹林、 作用机制：通过抑制血小板的环氧化酶，减少前列腺素的生成而起作用。阿司匹林能与环加氧酶活性部分丝氨酸发生不可逆的乙酰化反应，使酶失活，抑制花生四烯酸代谢，减少对血小板有强大促聚作用的血栓烷A2的产生，使血小板功能抑制，同时也抑制血管内皮产生前列环素，后者对血小板也有抑制作用。 适应证：缺血性脑卒中、一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成、慢性稳定性心绞痛及不稳定性心绞痛。 副作用：恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应，可出现可逆性耳鸣、听力下降和肝、肾功能损害，可有过敏反应表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。 四、抗心肌缺血药 硝酸甘油、硝酸异山梨酯（消心痛）、亚硝酸异戊酯、单硝酸异山梨酯（欣康）。 作用机制：对多种平滑肌有扩张作用，特别是对静脉血管平滑肌作用更为显著，其机制是促进血管内皮生成一氧化氮，通过一系列信使介导，改变蛋白质磷酸化产生平滑肌松驰作用。 适应证：心绞痛、急性心肌梗死、急性充血性心力衰竭。 副作用：可能会发生搏动性头胀、头痛、面部潮红、灼热、心悸、皮肤潮红、体位性低血压症状、
作用于心血管系统的药物
作用于心血管系统的药物 第21章治疗充血性心力衰竭的药物 1、掌握血管扩张药及利尿药在心功能不全中的应用及应用注意事项。 2、掌握强心苷类药的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应及防治。 3、掌握血管紧张素转换酶抑制药治疗慢性心功能不全的作用机制及特点。 4、了解强心苷的来源、化学结构及非强心苷药的种类及现状。 单项选择题 A 型题 1.女，48岁，有风湿性二尖瓣关闭不全心 脏病多年，近3-5天气短加重，心慌， 有时夜间出现阵发性呼吸困难，检查左 室舒张期充盈压高于2kPa，端坐呼吸 ，两肺湿罗音，心率130次/分，偶有室 性早搏。除给地高辛、利尿剂外，宜 配合 A 多巴胺 B 硝苯地平 C 肾上腺素 D 去甲肾上腺素 E 硝普钠 2.某药既有扩张外周血管又有增加心肌 收缩力的作用，对地高辛反应不佳的慢 性心功能不全患者静脉给药可收到明 显疗效，但长期应用并不能降低心功能 不全患者病死率。该药可能是 A 肼屈嗪 B 硝苯地平 C 硝普钠 D 哌唑嗪 E 米力农 3.强心苷治疗心力衰竭，心肌耗氧量减少 主要是 A 心肌代谢降低 B 动脉血PO2增加 C 心做功降低 D 心室容积缩小，室壁张力下降 E 以上都不是 4.强心苷的负性频率作用是因为 A β受体阻断作用引起 B α受体阻断作用引起 C 反射性兴奋迷走神经 D 反射性兴奋交感神经 E 以上都不是 5.强心苷治疗房颤的主要机制是 A 抑制窦房结 B 缩短心房有效不应期 C 减慢房室传导 D 加强浦肯野纤维自律性 E 延长心房有效不应期 6.强心苷疗效最好的适应症是 A 肺心病、心肌炎所致的心衰 B 高血压性心衰伴房颤 C 严重贫血、二尖瓣狭窄引起的心衰 D 甲亢引起的心衰 E 缩窄性心包炎所致心衰 7.强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐 A 室性早搏 B 室性心动过速 C 室上性阵发性心动过速 D 房室传导阻滞 E 以上均可以 8.下列药物中血浆蛋白结合率最高的是 A 洋地花毒苷 B 地高辛
期末药理考试重点
什么是副作用？说明其产生原因和特点。 答：副作用指药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。 产生原因与药物的选择性低、作用广泛有关。 特点：（1）每个药物的副作用和治疗作用不是固定不变的，常随治疗目的不同而变化。 （2）（因）副反应是药物本身固有的作用。 （3）一般症状轻、对机体危害不大，且可以预知。 药物最为常见的不良反应是哪三种？试列表比较。 答： 药物血浆半衰期的定义和意义。 答：血浆半衰期指血浆药物浓度下降一半所需的时间。 意义：（1）反映药物消除的速度 （2）反映体内消除药物的能力 与阿托品相比，山莨菪碱的作用特点及临床作用。 答：a：解除平滑肌痉挛和改善微循环作用突出，主要用于内脏绞痛和感染性休克的治疗 b：不良反应较阿托品轻，抑制腺体分泌，扩瞳作用弱，几无中枢兴奋作用（不易通过血脑屏障）。 肾上腺素为何能用于过敏性休克的抢救？如何通过相应受体发挥作用。 β受体阻断药主要临床应用和不良反应。美托洛尔的β受体阻断作用主要表现在哪些方面？ 答：主要临床：1 高血压 2 心绞痛和心肌梗死 3 某些心率失常 4 充血性心力衰竭 5 其他如甲亢不良反应：1 一般反应胃肠道症状偶见超敏反应 2 心脏抑制 3 诱发或加重支气管哮喘 4 外周血管收缩和痉挛 5 反跳现象 美托洛尔的β受体阻断作用主要表现在：通过阻断β1受体 1 心脏抑制 2 抑制肾素释放 在林场上为何将左旋多巴与卡比多巴同时用于帕金森病治疗？ 答：进入中枢的左旋多巴转变为多巴胺，补充纹状体中多巴胺的不足，发挥抗帕金森病作用卡比多巴只为外周多吧脱羧酶抑制药，但它是左旋多巴的辅助药与左旋多巴合用 1 可减少多巴胺在外周组织的生成，减轻多巴胺对外周的不良反应 2 使进入中枢的左旋多巴增多，提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴疗效
心血管系统药物
第六章心血管系统药物 一、单项选择题 1)非选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯 E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 2)属于钙通道阻滞剂的药物是 A. H N O N N B. H N O O O NO2 O C. D. O OH O E. O O I I O N 3)Warfarin Sodium在临床上主要用于： A. 抗高血压 B. 降血脂 C. 心力衰竭 D. 抗凝血 E. 胃溃疡 4)下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物： A. 盐酸胺碘酮 B. 盐酸美西律 C. 盐酸地尔硫卓 D. 硫酸奎尼丁 E. 洛伐他汀 5)属于AngⅡ受体拮抗剂是: A. Clofibrate B. Lovastatin C. Digoxin D. Nitroglycerin E. Losartan 6)哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光： A. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律 C. 卡托普利 D. 华法林钠 E. 利血平 7)口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是： A. 甲基多巴 B. 氯沙坦 C. 利多卡因 D. 盐酸胺碘酮 E. 硝苯地平 8)盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。
A. Ⅰa B. Ⅰb C. Ⅰc D. Ⅰd E. 上述答案都不对 9)属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是： A. 依普沙坦 B. 氯沙坦 C. 坎地沙坦 D. 厄贝沙坦 E. 缬沙坦 10)下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？ A. 美伐他汀 B. 辛伐他汀 C. 洛伐他汀 D. 普伐他汀 E. 阿托伐他汀 二、配比选择题 1) A. 利血平 B. 哌唑嗪 C. 甲基多巴 D. 利美尼定 E. 酚妥拉明 1. 专一性α1受体拮抗剂，用于充血性心衰 2. 兴奋中枢α2受体和咪唑啉受体，扩血管 3. 主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗 4. 分子中含邻苯二酚结构，易氧化；兴奋中枢α2受体，扩血管 5. 作用于交感神经末梢，抗高血压 2) A. 分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应 B. 分子中含联苯和四唑结构 C. 分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久 D. 结构中含单乙酯，为一前药 E. 为一种前药，在体内，内酯环水解为-羟基酸衍生物才具活性 1. Lovastatin 2. Captopril 3. Diltiazem 4. Enalapril 5. Losartan 三、比较选择题 1) A. 硝酸甘油 B.硝苯地平 C.两者均是 D. 两者均不是 1. 用于心力衰竭的治疗 2. 黄色无臭无味的结晶粉末 3. 浅黄色无臭带甜味的油状液体 4. 分子中含硝基 5. 具挥发性，吸收水分子成塑胶状 2) A. Propranolol Hydrochloride B. Amiodarone Hydrochloride
中药药理学总结(考试重点)
麻黄 1、发汗:水煎液、水溶性提取物、挥发油、麻黄碱、L-甲基麻黄碱等 2、平喘：麻黄碱、伪麻黄碱、挥发油、2，3，5，6-四甲基吡嗪、萜品烯醇 3、利尿：D-伪麻黄碱 4、解热、抗炎：挥发油（解热），伪麻黄碱（抗炎） 5、抗病原微生物：挥发油 6、镇咳、祛痰：麻黄碱、萜品烯醇（镇咳）、挥发油（祛痰） 其他药理作用 （l）兴奋中枢神经系统：麻黄碱 （2）强心、升高血压：麻黄碱 桂枝 1、发汗：桂皮油 2、解热、镇痛 3、抗炎、抗过敏 4、抗病原微生物 5、对心血管系统作用 其他药理作用：镇静、抗惊厥、利尿 柴胡 1、解热：柴胡皂苷、皂苷元A、挥发油（丁香酚、己酸、γ-十一酸内酯、对-甲氧基苯二酮） 2、抗病原微生物： 3、抗炎：粗皂苷、皂苷、挥发油 4、促进免疫功能：柴胡多糖、皂苷 5、镇静、镇痛、镇咳：总皂苷、皂苷元 6、保肝、利胆、降血脂：柴胡皂苷、柴胡醇、α-菠菜甾醇（保肝）、利胆（黄酮类物质）、皂苷、皂苷元a，b、柴胡醇、α-菠菜甾醇（降血脂） 7、兴奋内脏平滑肌 其他药理作用 （1）影响物质代谢：柴胡皂苷 （2）抗辐射：柴胡多糖 （3）影响肾脏 葛根 （1）解热：黄酮类 (2)降血糖、降血脂：葛根素 (3）对平滑肌作用 其他药理作用 （1）抗心肌缺血：葛根总黄酮、葛根素 (2)抗心律失常：黄豆苷元、葛根素 （3）扩血管、降血压：葛根总黄酮、葛根素、大豆苷元 （4）改善血液流变性抗血栓 （5）促进记忆 黄芩
（1）抗病原体：黄芩素、 （2）抗炎：黄芩素、总黄酮 （3）抗过敏：黄芩苷、黄芩素 （4）解热:总黄酮、黄芩苷 （5）保肝、利胆：黄芩素、总黄酮 （6）镇静作用 （7）对血液系统 其他药理作用 （1）降血脂、抗动脉粥样硬化 （2）抗氧自由基损伤 （3）降压、抗心肌缺血、抗心律失常 黄连 （l）抗病原体：小檗碱 （2）抗细菌毒素：小檗碱 （3）抗炎、解热：小檗碱、药根碱、黄连碱 （4）抗溃疡：小檗碱 （5）镇静催眠：小檗碱 （6）降血糖：小檗碱 其他药理作用 1、对心血管系统的影响 （1）正性肌力作用 （2）负性频率作用 （3）抗心律失常 （4）降压作用 （5）对缺血心肌的保护 其他：抗脑缺血、抗血小板聚集、降血脂 金银花 （1）抗病原微生物：绿原酸、异绿原酸 （2）抗内毒素 (3) 抗炎 （4）解热 （5）提高免疫功能 大青叶与板蓝根 (1) 抗病原微生物：靛蓝、靛玉红 (2)提高机体免疫功能 (3)保肝作用 2.其他药理作用：靛玉红有抗白血病作用 知母 (1)抗病原微生物：芒果苷、异芒果苷（抗单纯疱疹病毒） (2) 解热、抗炎：菝葜皂苷元、知母皂苷 (3)降血糖：知母聚糖A、B、C、D