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纯化水检测操作规程

纯化水检测操作规程
纯化水检测操作规程

纯化水检测操作规程

1. 目的:规范纯化水的检验操作,保证纯化水质量。

2.范围:适用于本公司车间、化验室用纯化水的检验。

3. 责任:质量部、中心化验室对本规程的实施负责。

4.取样点:纯化水储罐总送、回水管、生产车间、纯化水使用点

5. 内容:

(1)性状

a、标准:本品为无色的澄明液体,无臭、无味。

b、检测方法:目测法

(2)酸碱度

a、仪器与设备:

电子天平、10ml试管、100ml棕色试液瓶、100ml透明试液瓶、50ml烧杯、5ml移液管、10ml移液管、200ml容量瓶

b、试剂

甲基红指示液:用电子天平称取甲基红0.1g于烧杯中,向烧杯中加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml(用10ml移液管量取)使溶解,再转移至200ml容量瓶中,加水定容至200ml,即得,置于200ml棕色试液瓶中保存。变色范围:pH4.2~6.3(红→黄)

溴麝香草酚蓝指示液:用电子天平称取溴麝香草酚蓝0.1g于烧杯中,加0.05mol/L 氢氧化钠溶液3.2ml使溶解,转移至200ml容量瓶中,再加水定容至200ml,即得,置于200ml 棕色试液瓶中保存。变色范围:pH6.0~7.6(黄→蓝)

0.05mol/L氢氧化钠溶液:用电子天平称取氢氧化钠0.2g于烧杯中,加少量水溶解,再转移至100ml容量瓶中,加水定容至100ml,即得,置于100ml试液瓶中保存

c、操作方法:

取本品10ml置试管中,用滴管滴甲基红指示液2滴,观察现象;另取本品10ml 置试管中,用滴管滴溴麝香草酚蓝指示液5滴,观察现象。

d、结果判定:加甲基红的试管不得显红色,即可判定合格。加溴麝香草酚蓝的试管不得显蓝色,即可判定合格。

(3)硝酸盐

a、仪器与设备:

50ml试管、50ml烧杯、0.5ml移液管、1ml移液管、5ml移液管、10ml移液管、100ml 容量瓶、分析天平、10ml量筒、100ml试剂瓶、100ml棕色试剂瓶、恒温水浴锅

b、试剂

标准硝酸盐溶液:用分析天平精密称取0.163g硝酸钾于烧杯中,加水溶解,再转移至100ml容量瓶中,加无硝酸盐的纯水至100ml,摇匀。再用1ml移液管移取1ml置另一100ml容量瓶中,加无硝酸盐的纯水稀释至100ml,摇匀,再用10ml移液管移取第二容量瓶稀释液10ml置另一容量瓶中加无硝酸盐的纯水至100ml,摇匀,即得(每1ml相当于1μgNO3)。置于100ml试剂瓶中保存。

10%氯化钾溶液:用分析天平精密称取10.0g氯化钾于烧杯中,再转移至100ml容量瓶中,用纯化水稀释至刻度,置于100ml试剂瓶中保存。

0.1%二苯胺硫酸溶液:用分析天平称取二苯胺0.10g置100ml烧杯中,再用100ml量筒量取硫酸至100ml,混合均匀。置于100ml棕色试剂瓶中保存。

c、操作方法

用10ml量筒取本品5ml置10ml试管中,另取一10ml试管加入标准硝酸盐溶液0.3ml (用0.5ml移液管量取)和无硝酸盐的水4.7ml(用5ml移液管量取),于冰浴中冷却,分别加入10%氯化钾溶液0.4ml(用0.5ml移液管量取)与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml(用0.1ml 移液管量取),摇匀,缓缓滴加硫酸5ml(用量筒量取,滴管滴加),摇匀,将试管于50℃水浴中放置15分钟,试液变蓝。

d、结果判定:

对照溶液(第二管)的颜色比标准溶液(第一管)的颜色浅,即为合格。

(4)亚硝酸盐

a、仪器与设备

电子天平、分析天平、10ml量筒、0.5ml移液管、1ml移液管、10ml移液管、50ml 烧杯、100ml烧杯、50ml容量瓶、100ml容量瓶、1ml移液管、50ml棕色试剂瓶、冰箱、100ml试剂瓶、10ml纳氏比色管

b、试剂

标准亚硝酸盐溶液:用分析天平称取亚硝酸钠0.750g(干燥品)于50ml烧杯中,加无亚硝酸盐的水溶解,再转移至100ml容量瓶中定容,摇匀;用1ml移液管精密量取1ml于另一100ml容量瓶中加水稀释并定容,摇匀;在精密量取1ml于50ml容量瓶中,摇匀,即得(每1ml相当于1μg NO2)。置50ml棕色试剂瓶中于冰箱中保存

对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液:用1ml移液管移取1ml对氨基苯磺酰胺置100ml容量瓶,加稀盐酸稀释至刻度即得。置于100ml试剂瓶中保存。

无亚硝酸盐的水:灭菌注射用水

盐酸萘乙二胺溶液:用电子天平称取萘乙二胺0.1g于100ml烧杯中,用100ml量筒加稀盐酸溶液使溶解至100ml,即得。置于100ml试剂瓶中保存。

c、操作方法:

用10ml量筒取本品10ml置10ml纳氏管中,再取一纳氏管加入0.2ml标准亚硝酸盐溶液(用0.5ml移液管量取)和9.8ml无亚硝酸盐的水(用10ml移液管量取),分别量取1ml 对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(用1ml移液管)加入两管中,再分别量取1ml盐酸萘乙二胺溶液(用1ml移液管)加入两管中,试液变粉红色。

d、结果判定

对照溶液(第二管)的颜色比标准溶液(第一管)的颜色浅,即为合格。

(5)氨

a、仪器与设备

电子天平、分析天平、50ml烧杯、200ml烧杯、10ml量筒、50ml量筒、50ml试管、玻璃棒、1ml移液管、2ml移液管、1000ml容量瓶、1000ml试剂瓶

b、试剂

【碱性碘化汞钾试液:用电子天平称取碘化钾10g至200ml烧杯中,用10ml量筒量取水10ml倒入烧杯中溶解碘化钾,溶解后用滴管缓缓加入二氯化汞的饱和水溶液,随加随搅拌,至生成的红色沉淀不再溶解,用电子天平称取氢氧化钾30g加入其中,溶解后用1ml 移液管量取1ml或以上二氯化汞的饱和水溶液加入其中,静置,使沉淀,用时倾取上层澄明液应用。置不透明塑料瓶中保存。(检查时,取本液2ml,加入含氨0.05mg的水50ml 中,应即时显黄棕色)】

氯化铵溶液:用分析天平称取氯化铵0.0315g置于烧杯中,加无氨水溶解,转移至1000ml 容量瓶中,定容至1000ml即得。置1000ml试剂瓶中保存。

【铵标准贮备液溶液:称取3.189克经100°C干燥过的优级纯氯化铵溶于水中,移入1000毫升容量瓶中,稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。

含氨0.05mg的水:移取1.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.050mg氨氮。】

c、操作方法

用50ml量筒量取50ml本品置于50ml试管中,用2ml移液管量取碱性碘化汞钾试液2ml 加入其中,放置15分钟,如显色,另取一50ml试管,加1.5ml氯化铵溶液,48ml无氨水(灭菌注射用水)与碱性碘化汞钾试液2ml制成对照液,颜色比较。

d、结果判定

对照品溶液颜色浅于标准品颜色,即为合格。

(6)易氧化物

a、仪器与设备

电炉、石棉网、电子天平、100ml烧杯、250ml烧杯、500ml烧杯、100ml量筒、500ml量筒、10ml移液管、玻璃棒、100ml容量瓶、胶头滴管、100ml试剂瓶、500ml 棕色试剂瓶、棕色酸试滴定管、垂榕玻璃滤器

b、试剂

稀硫酸:用100ml量筒取纯化水约70ml倒入干净的100ml烧杯中,用10ml移液管量取硫酸5.7ml沿烧杯壁或玻璃棒缓慢倒入水中,并用玻璃棒不断搅动,待其冷却完全后用玻璃棒引流倒入100ml容量瓶中,用蒸馏水(一般用洗瓶)洗涤烧杯2~3次,并将洗涤液转移入容量瓶,向容量瓶中加入蒸馏水至离刻度线2~3cm处,改用胶头滴管滴加,直至凹液面最低处与刻度线相平.定容过程中视线应与刻度线保持水平位置,摇匀,盖上容量瓶的玻璃盖,左手掌心拖住瓶底,右手食指紧按住玻璃盖,其余四指轻拢瓶颈,进行上下颠倒摇匀。置于100ml 试剂瓶中备用。

0.02mol/L高锰酸钾滴定液:用电子天平称取高锰酸钾1.6g于500ml烧杯中,用500ml 量筒量取水500ml加入该烧杯,于电炉上煮沸15分钟,置于500ml棕色玻璃瓶中密塞,暗处静置2日以上,用垂熔玻璃滤器滤过,摇匀,存于500ml玻璃塞的洁净棕色试剂瓶中。

c、操作方法

用100ml量筒量取本品100ml于烧杯内,用10ml移液管向其中加稀硫酸10ml,于电炉上煮沸,用棕色酸式滴定管量取0.1ml高锰酸钾滴定液加入其中,再煮沸10分钟。

d、结果判定

粉红色不完全消失,即可判定合格

(7)不挥发物

a、仪器与设备

100ml量筒、水浴锅、电热干燥箱、蒸发皿、干燥器、电子天平、坩埚钳

b、实验前准备:

蒸发皿使用前用蒸馏水清洗干净、放在105℃+2℃的烘箱中烘干2小时,放在干燥器内冷却至室温称重,再次烘干,冷却,再称量,直至恒重。每次烘干时间不少于1小时 连续两次称量的重量差不超过0.3mg视为恒重,放在干燥器内备用。称量蒸发皿时 要求精确到0.0001g。

c、操作方法:

取本品100ml置105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重,在放在干燥器内冷却半小时称重。

d、结果判定

遗留残渣不得过1mg,即为合格。

(8)重金属

a、仪器与设备

电子天平、分析天平、电热恒温水浴锅、电炉、25ml纳氏比色管、50ml烧杯、100ml 烧杯、20ml量筒、50ml 量筒、100ml量筒、胶头滴管、1ml移液管、2ml移液管、5ml 移液管、10ml移液管、100ml容量瓶、1000ml容量瓶、100ml试剂瓶、1000ml试剂瓶

b、试剂

醋酸盐缓冲液(PH3.5):用电子天平称取25g醋酸氨于100ml烧杯中,用50ml量筒量取水25ml倒入此烧杯中使之溶解,用50ml量筒量取38毫升7mol/L的盐酸溶液(配制方法见备注①)至此烧杯,用2mol/L盐酸溶液(配制方法见备注②)调PH至3.5,将烧杯内溶液倒入100ml容量瓶中摇匀,用少量水清洗烧杯再次倒入该容量瓶内,加水至接近刻度,用胶头滴管加水至刻度线。装入100ml试剂瓶中备用。

硫代乙酰胺试液:用电子天平称取4g硫代乙酰胺于50ml烧杯中,加水溶解,倒入100ml 容量瓶内摇匀定容,放入100ml棕色试剂瓶中置冰箱中保存备用。临用前用5ml大肚移液管取混合液【用20ml量筒量取1mol/L氢氧化钠溶液(配制方法见备注③)15ml,水5ml 及甘油20ml于50ml烧杯中,混匀】5ml于50ml烧杯中,用1ml移液管量取硫代乙酰胺试液1ml于此烧杯中,于电热恒温水浴锅上加热20秒,冷却,立即使用。

铅标准贮备液:用分析天平称取硝酸铅0.160g,于烧杯中,加水溶解,转移至1000ml 容量瓶中,用5ml移液管量取硝酸5ml至容量瓶中,用50ml量筒量取水50ml至容量瓶,

摇匀溶解,用水稀释至刻度,作为铅标准贮备液(0.1mg/L)。置于1000ml试剂瓶中保存。临用前用10ml大肚移液管精密量取贮备液10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得铅标准使用液(10ug/ml)。

备注:

①7mol/L盐酸溶液:用100ml量筒取浓盐酸63ml,加水稀释至100ml,放入100ml

试剂瓶中备用;

②2mol/L盐酸溶液:用100ml量筒取浓盐酸18ml,加水稀释至100ml,放入100ml

试剂瓶中备用;

③1mol/L氢氧化钠溶液:用电子天平称取氢氧化钠4g于100ml容量瓶中,加水使溶

解成100ml,摇匀,放入100ml试剂瓶中备用。

c、操作方法

取两只25ml纳氏比色管放于试管架上,用100ml量筒量取本品100ml于100ml烧杯中,用20ml量筒量取19ml水加入该烧杯,于电炉上加热使蒸发至20ml,放冷,倒入第一只比色管,用1ml移液管量取铅标准使用液1ml于第二只比色管中,用量筒量取19ml水再加入该管,用2ml移液管分别量取醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml加入两比色管中,用滴管加水至25ml刻度线,用2ml移液管分别量取硫代乙酰胺试液2ml加入两比色管中,摇匀,放置2分钟后,置白纸上观察两管颜色。

d、结果判定

第二管颜色浅于第一管颜色,即为合格

2010版《中国药典》纯化水标准及检测项目

2010版《中国药典》纯化水标准及检验项目 2013-07-22 19:36作者: 水处理之家网来源: 本站浏览: 8,054 views我要评论字号: 大中小 注:总有机碳和易氧化物两项可选做一项。 一、纯化水(Purified Water ) 纯化水H2O 18.02本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水,不含任何添加剂。 二、2010年版药典检验项目 1.性状 本品为无色的澄清液体;无臭,无味。

取本品10ml,加甲基红指示液2滴,不得显红色;另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝色。 3.硝酸盐 取本品5ml置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇匀,将试管于50℃水浴中放置15分钟,溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾0.163g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,再精密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀,即得(每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml,加无硝酸盐的水4.7ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000 006%)。 4.亚硝酸盐 取本品10ml,置纳氏管中,加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml,产生的粉红色,与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算),加水溶解,稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,摇匀,再精密量取1ml,加水稀释成50ml,摇匀,即得(每1ml相当于1μgNO2))0.2ml,加无亚硝酸盐的水9.8ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(.0000 02%)。 5.氨 取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml,放置15分钟;如显色,与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg,加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml,加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较,不得更深(0.000 03%)。 6.电导率 电导率≤2μS/cm (电阻率≥0.5 MΩ.CM) 7.总有机碳 不得过0.50mg/L(附录VIII R)。 8.易氧化物 取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分钟,粉红色不得完全消失。 9.不挥发物 取本品100ml,置105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过1mg。

纯化水机操作规程介绍

纯化水机操作规程介绍 2020年4月19日

2020年4月19日

湖南康普制药有限公司 GMP 文件 、目 的: 规范纯化水机操作规程,确保纯化水质量稳定,确保药品质量 二、 适用范围: 适用于纯化水机的操作。 三、 责 任者: 纯化水制备岗位操作工。 四、 引用标准、依据或支持文件 : <药品生产质量管理规范>(98年版) 五、 纯化水机操作规程: 1、准备工作 1.1检查纯化水系统的储罐、管道、泵等清洁情况合格 <销售人员培训学院> 72套讲座+ 4879份资料 /Shop/47.shtml

2020年4月19日

有合格证。 1.2 检查纯化水系统的状态标志为正常。 1.3 检查原水水压。 1.4 检查电器设备,启动机器,试机3min 正常,方可使用。 2、操作内容: 2.1 机械过滤器 2.1.1 装料后进行滤料清洗, 打开上排阀及反洗阀进水 进水强度为15nm/h x rm,时间约15min。 2.1.2 滤料清洗干净后, 关闭反洗阀, 上排阀, 静止58min 左右, 然后打开进水阀, 下排阀, 进入正洗状态, 正洗时进水速度控制在空塔滤速为6-8m/h,时间约15min左右。 2.1 .3 当正洗出水水质达到要求后, 打开出水阀, 关闭下排阀, 进入正常运行状态。 2 . 1 . 4 过滤器工作一段时间后,当进、出水压差》0. 08MPa时,必须对过滤器进行反冲洗,打开上排阀,关闭出水阀,进水阀, 然后打开反洗阀进水, 反洗强度与滤料清洗(2 .1.2 条)时完全相同, 时间约15min。 2.1.5 反洗干净后, 关闭反洗阀,上排阀, 静止2-5min, 然后打开进水阀, 下排阀, 进入正洗状态, 正洗时进水速度控制在空塔滤速为6-8m/h,时间约15min左右。

纯化水系统操作、维护保养标准操作规程

1 目的 建立纯化水系统使用的标准操作规程及维护保养标准操作规程。 2 范围 纯化水系统的操作及维护保养。 3 职责 纯化水系统操作人员、维护人员按本规程操作,设备办对本规程有效执行承担监督检查责任。 4 内容 4.1 纯化水系统工作流程 4.1.1 本系统采用反渗透系统生产纯化水,其工作流程如下图表示 4.1.2 水质要求 4.2 标准操作规程 4.2.1 打开原水进水按钮,观察原水罐中是否有半桶以上的水,如果没有达到半桶以上,待其水位达到后,在进行下面操作

4.2.2 检查砂罐是否按照要求进行定期反洗(三天/次)。 4.2.3 检查炭罐是否按照要求进行定期反洗(三天/次)。 4.2.4检查混床是否按照要求进行定期维护(每周/次),将混床的“上进水”开,“下排水”开。 4.2.5制水前,检查各阀门的位置、管道是否正常,确定无异常后可以两种方案开启纯水系统: 4.2. 5.1将纯化水机开关钮(自动/停止/手动)调节至“自动”状态,纯水机自动运行。 4.2. 5.2将纯化水机开关钮(自动/停止/手动)调节至“手动”状态,开启原水泵启动按钮、一级高压泵启动按钮、二级高压泵启动按钮。 4.2.6观察仪器上RO 电导率的变化情况,直至电导率到达10μs/cm 以下,数值稳定后,计时10min.时间到后关闭中转水箱下排水。当RO 电导率大于10μs/cm 需更换反渗透膜; 4.2.7在RO 水位超过1/3时,开启EDI 启动按钮。观察仪器上EDI 电导率的变化情况,直至电导率到达3μs/cm 以下,数值稳定后,计时10min.时间到后关闭中转水箱下排水。当RO 电导率大于3μs/cm 需更换反渗透膜; 4.2.8观察压力表和流量计是否在合格范围内

中国药典纯化水检验标准

纯化水 汉语拼音: Chunhuashui 英文名: Purified Water 性状: 本品为无色的澄清液体;无臭,无味。 检查: 酸碱度取本品10ml,加甲基红指示液2滴,不得显红色;另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝色。 氯化物、流酸盐与钙盐取本品,分置三支试管中,每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml,第二管中加氯化钡试液2ml,第三管中加草酸铵试液2ml,均不得发生浑浊。 硝酸盐取本品5ml置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇匀,将试管子50℃水浴中放置15分钟,溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾 0.163g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,再精密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀,即得(每1ml相当于1pg NO3)0.3ml,加无硝酸盐的水4.7ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000 006%)。 亚硝酸盐取本品10ml,置纳氏管中,加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)lml与盐酸菜乙H肢溶液(0.l+100)1ml,产生的粉红色,与标准亚硝酸盐溶液〔取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算),加水溶解,稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,摇匀,再精密量取1ml,加水稀释成50ml,摇匀,即得(每1ml相当于1μg NO2)]0.2ml,加无亚硝酸盐的水9.8ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000 002%)。 氨取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml,放置15分钟;如显色,与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg,加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml,加元氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较,不得更深(0.000 03%)。 二氧化碳取本品25ml,置50ml具塞量筒中,加氢氧化钙试液25ml,密塞振摇,放置,小时内不得发生浑浊。 易氧化物取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分钟,粉红色不得完全消失。

纯化水机操作规程介绍

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湖南康普制药有限公司GMP文件 一、目的: 规范纯化水机操作规程,确保纯化水质量稳定,确保药品质量。 二、适用范围: 适用于纯化水机的操作。 三、责任者: 纯化水制备岗位操作工。 四、引用标准、依据或支持文件: 《药品生产质量管理规范》(98年版) 五、纯化水机操作规程: 1、准备工作 1.1 检查纯化水系统的储罐、管道、泵等清洁情况合格,有合格证。 1.2 检查纯化水系统的状态标志为正常。 1.3 检查原水水压。 1.4 检查电器设备,启动机器,试机3min正常,方可使用。 2、操作内容: 2.1 机械过滤器 2.1.1 装料后进行滤料清洗,打开上排阀及反洗阀进水,进水强度为15m3/h×m2,时间约15min。

2.1.2 滤料清洗干净后,关闭反洗阀,上排阀,静止5-8min左右,然后打开进水阀,下排阀,进入正洗状态,正洗时进水速度控制在空塔滤速为6-8m/h,时间约15min左右。 2.1.3 当正洗出水水质达到要求后,打开出水阀,关闭下排阀,进入正常运行状态。 2.1.4 过滤器工作一段时间后,当进、出水压差≥0.08MPa时,必须对过滤器进行反冲洗,打开上排阀,关闭出水阀,进水阀,然后打开反洗阀进水,反洗强度与滤料清洗(2.1.2条)时完全相同,时间约15min。 2.1.5 反洗干净后,关闭反洗阀,上排阀,静止2-5min,然后打开进水阀,下排阀,进入正洗状态,正洗时进水速度控制在空塔滤速为6-8m/h,时间约15min 左右。 2.1.6 当正洗出水水质达到要求后,打开出水阀,关闭下排阀,进入正常运行状态。 2.2 活性炭吸附柱 2.2.1 原水经机械过滤器过滤后,打开进水阀门,控制水压在0.15-0.25MPa,进水流量为1m3/h~15 m3/h。 2.2.2 过滤柱每天反冲洗一次,方法为:打开下进水阀和上排污阀进行反冲至出水澄清,关闭下进水阀和上排污阀,备用。 2.2.3 每二小时检查一次出水水质,水质检查项目及频率:氨盐氯化物PH值、电阻率。每周全检一次,停用设备重新使用应检查全项。 2.2.4 每一操作过程最后开的一个阀门缓慢打开,以免流量计浮子上冲力太大,将流量计冲坏。 2.2.5 检查活性炭吸附柱处理后的水质、水量、水压符合要求后,进入RO系统。 2.3 反渗透 2.3.1 开启排放、回流阀,启动预处理设备,使供水量约为装置进水量的130%。 2.3.2 打开各压力表开关、总进水阀、浓水出口阀、产品排放阀。 2.3.3 关闭泵排放阀,待组件内充满水后关闭装置总进水阀。待泵进口压力大于0.2MPa,冲洗15分钟,并检查各高、低压管路是否有渗漏。 2.3.4 调整进水阀,浓水出口阀使进水压力达到1.5MPa,且浓水排放量为总进水量30%。

纯化水检测操作规程

部门签字/日期: Department Signature/Date 起草人:QC Prepared by 审核人:QC负责人 Reviewed by Head of QC 审核人:QA Reviewed by 批准人:质量负责人 Approved by Head of Quality

1 目的 规定了纯化水检验操作方法和技术要求,确保纯化水的检验的规范性、标准性,特制定本规程。 2 适用范围 本规程适用于纯化水的检验。 3 职责 QC检验人员对本规程的实施负责。 QC负责人监督该文件执行。 4 内容 4.1 性状 4.1.1 取本品适量观察,闻,尝,本品应为无色的澄明液体;无臭。 4.2 检查 4.2.1 酸碱度 ①试剂 —甲基红指示液:取甲基红0.1 g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4 ml使溶解,再加纯化水稀释至200 ml。(变色范围pH4.2-6.3 红→黄) —溴麝香草酚蓝指示液:取溴麝香草酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml 使溶解,再加纯化水稀释至200ml,即得。(变色范围pH6.0-7.6黄→蓝) ②操作:取本品10ml,加甲基红指示液2滴,不得显红色;另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝色。 4.2.2 硝酸盐 ①原理:利用二苯胺硫酸溶液与硝酸盐在一定条件下的硝基化显色反应,与标准硝酸盐溶液在相同条件下的显色反应比较,以检查本品中硝酸盐的限量。 ②试剂 —10%氯化钾溶液:取氯化钾10 g,加纯化水使溶解成100 ml,即得。

—0.1%二苯胺硫酸溶液:取0.05g二苯胺,加硫酸50ml,使溶解,即得。 —标准硝酸盐溶液:取硝酸钾0.163g,加纯化水溶解并稀释至100ml,摇匀,精密量取1 ml,加纯化水稀释至100ml,再精密量取10ml,加纯化水稀释至100ml,摇匀,即得(每1 ml相当于1μg NO3)。 ③操作:取本品5ml置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇匀,将试管于50℃水浴中放置15分钟,溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液0.3ml,加无硝酸盐水4.7ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000006%)。 4.2.3 亚硝酸盐 ①原理:亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液及盐酸萘乙二胺溶液反应产生的粉红色,与一定量标准亚硝酸盐溶液在同样操作条件下生成的颜色比较,检查供试品中亚硝酸盐的限度。 ②试剂 —对氨基苯磺酰胺的稀盐酸:取对氨基苯磺酰胺1g,加100ml稀盐酸溶液,摇匀,即得。 —盐酸萘乙二胺溶液:取0.1g盐酸萘乙二胺,加纯化水稀释至100ml,即得。 —标准亚硝酸盐溶液:取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算),加纯化水溶解,稀释至100ml,摇匀,再精密量取1ml,加纯化水稀释成50ml,摇匀,即得。(每1ml相当于1μgNO2)。 ③操作:取本品10ml,置纳氏管中,加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml 及盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml产生的粉红色,与标准亚硝酸盐溶液0.2ml,加无亚硝酸盐水9.8ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000002%)。 4.2.4 氨 ①原理:利用碱性碘化汞钾试液与氨的显色反应,与氯化铵溶液在相同条件下制成的对照液比以检查本品中氨的限度。 ②试剂

纯化水检测标准操作规程

1 目的 为检验人员提供正确的操作依据,保证纯化水的检测程序规范化、标准化。 2 范围 适用于本公司纯化水的检测。 3 职责 生产部负责为各用水部门提供合格的纯化水,质保部负责检验。 4 内容 4.1 性状鉴别 4.1.1 标准:本品为无色的澄明液体,无臭,无味。 4.1.2 检测方法:目测法。 4.2 酸碱度 4.2.1 试剂 a. 甲基红指示液:取甲基红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解,再加水稀释至200ml。变色范围pH4.2—6.3(红→黄)。 b. 0.05 mol/L氢氧化钠溶液:取0.2g分析纯氢氧化钠,用水稀释至100ml。 c. 溴麝香草酚蓝指示液:取溴麝香草酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml 使溶解,再加水稀释至200ml。变色范围pH6.0—7.6(黄→蓝)。 4.2.2 操作 取纯化水10ml,加甲基红指示液2滴,不得显红色;另取纯化水10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝色。 4.3 硝酸盐 4.3.1 试剂 a. 10%氯化钾溶液:取氯化钾10g,加水使溶解成100ml,即得。 b. 0.1%二苯胺硫酸溶液:取二苯胺0.1g,加硫酸100ml使溶解,即得。 c. 标准硝酸盐溶液:取硝酸钾0.163g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,摇匀,再精密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀,即得(每1ml相当于1μg NO3)。 4.3.2 操作

取本品5ml置试管中,于冰浴(0℃)中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇匀,将试管于50℃水浴中放置15分钟,溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液0.3ml,加无硝酸盐的水4.7ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000 006%)。 4.4 亚硝酸盐 4.4.1 试剂 a. 稀盐酸溶液:取盐酸234ml,加水使稀释至1000ml,即得。本液含HCl应为 9.5%-10.5%。 b. 对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100):取氨基苯磺酰胺1g,加稀盐酸溶液使溶解成100ml。 c. 盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100):取盐酸萘乙二胺0.1g,加水使溶解成100ml。 d. 标准亚硝酸盐溶液:取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算),加水溶解,稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,摇匀,再精密量取1ml,加水稀释成50 ml,摇匀即得(每1ml相当于1μgNO2) 。 4.4.2 操作 取本品10ml,置纳氏管中,加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml,产生的粉红色,与标准亚硝酸盐溶液0.2ml,加无亚硝酸盐的水9.8ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000 002%)。 4.5 氨 4.5.1 试剂 a. 碱性碘化汞钾试液:取碘化钾10g,加水10ml溶解后,缓缓加入二氯化汞的饱和水溶液,随加随搅拌,至生成的红色沉淀不再溶解,加氢氧化钾30g,溶解后,再加二氯化汞的饱和水溶液1ml或1ml以上,并用适量的水稀释使成200ml,静置,使沉淀,即得。用时倾取上层的澄明液应用。 b. 氯化铵溶液:取氯化铵31.5mg,加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml。 4.5.2 操作 取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml,放置15分钟;如显色,与氯化铵溶液1.5ml,加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较,不得更深(0.000 03%)。 4.6 电导率 用导率仪检测,按《电导率仪标准操作规程》操作。小于2.0μs/cm。 4.7 易氧化物 4.7.1 试剂 a. 稀硫酸:取硫酸57ml,加水稀释至1000ml即得。本液含H2SO4应为9.5%-10.5% b. 高锰酸钾滴定液(0.02mol/L):取高锰酸钾3.2g,加水1000ml,煮沸15分钟,

纯化水系统运行管理规程

纯化水系统运行管理规程 一、目的:制订纯化水系统运行管理规程,规范系统运行监控、维护及使用管理。 二、范围:本规程适用于公司制剂车间纯化水系统的运行管理。 三、职责:生产技术部、产品质量部、工程设备部、纯化水操作工及纯化水检验员对本规程的实施负责。 四、定义: 4.1饮用水:是指以天然水经净化处理所得并由当地市政供水管网集中供给作为纯化水制备原水的生活用水,其质量标准应符合现行中华人民共和国国家标准《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)的有关要求; 4.2纯化水:是指以饮用水为原水经二级反渗透法制得的制药工艺用水,其质量标准应符合现行《中国药典》2010年版二部纯化水项下的有关规定。 五、内容: 5.1 纯化水设备的选型与购买管理: 5.1.1 纯水设备的购买须遵循本公司关于设备选型与购置的管理规程执行。 5.1.2 在选择生产厂家时宜选用有较多设计、制造经验和良好声誉的厂家。 5.2 纯化水设备的设计与安装: 5.2.1 纯水设备、管道的设计应避免死角、盲管,横向管道要有一定角度防止可能产生的残水积存,储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。 5.2.2 在纯水设备中与水接触的所有储罐、管道、管接头、阀、泵的材质应使用物理和化学性质稳定的无毒耐腐蚀的材料,如304、316、316L不锈钢。 5.2.3 纯化水设备及其输送系统的设计、安装、运行和维护应确保制纯化水达到其设定的质量标准,设备的运行产能不得超出其设计能力。 5.2.4 纯化水的制备、贮存和分配应采用循环方式或其他有效方式能防止微生物的滋生。 5.3 纯化水系统设备的清洁和使用: 5.3.1纯化水设备的操作人员,必须经过培训考核合格后才能上岗,其操作应能充分发挥制水设备的性能和产能。 5.3.2 纯化水岗位操作人须按标准操作规程和清洁消毒规程,对系统设备进行操作和定期的清洁、清洗和消毒,并有相关记录。发现纯化水微生物污染达到警戒限度、纠偏限度时,应按相关操作规程予以处理。 5.3.3对纯化水的储存和输送分配应保持封闭和循环,各用水车间不得自行储存纯化水,且纯化水箱内的纯化水储存时间不得超过24小时。超时没有能使用完时,则应放掉这箱水重新制备。

[业务]纯化水系统操作规程

[业务]纯化水系统操作规程 SHANDONG TRIPARDUS PHARMACEUTICALS CO., LTD. 山东瑞博德制药有限公司 STANDARD OPERATING PROCEDURE 纯化水系统标准操作规程 Document Number / 文件编号: Issue No/版本号: 1 Issue Date/颁发日期: 2008年 2月 18日 Date/日期: Written by/起草人: QA Officer /QA职员 Signed/签名: 年月日 Date/日期: Approved by/批准人: QA Manager/ QA经理 Signed/签名: 年月日 Date/日期: Authorized by/授权人: QA Manager/ QA经理 Signed/签名: 年月日 Document check/文件审查页 This page is checked and signed by relevant department manager, the purpose of which is to confirm

the document content doesn’t conflicted with the working principle. Sign and date after confirmation. 本页面由使用本文件的体系负责人或部门负责人对文件审查后签署,审查目的是检查本文件内容与自己负责的工作原则是否有冲突,签名表示文件内容与本人负责的工作无冲突。 Signed/签名: Date/日期: Health and Safety 安全和健康年月日 Signed/签名: Date/日期: Environment control 环境控制年月日 Signed/签名: Date/日期: Risk and hazard control 风险和危害控制年月日 Signed/签名: Date/日期: Quality Management 质量管理年月日 Signed/签名: Date/日期: 年月日 Signed/签名: Date/日期: 年月日 Signed/签名: Date/日期: Check for 年月日 complianceSigned/签名: Date/日期: 符合性审查年月日 Signed/签名: Date/日期: 年月日 Signed/签名: Date/日期: 年月日 Signed/签名: Date/日期: 年月日 Signed/签名: Date/日期: 年月日 Signed/签名: Date/日期: 年月日 Signed/签名: Date/日期: 年月日 1 Purpose/目的

纯化水2015年版药典检验方法

纯化水2015年版药典检验方法 纯化水检验规程 1目的 规范纯化水的检验操作,保证纯化水质量。 2适用范围 适用于本公司车间、化验室用纯化水的检验。 3职责 质量部、化验室对本规程的实施负责。 4程序 4.1性状 本品为无色的澄清液体;无臭。 4.2酸碱度 4.2.1仪器和试剂 a玻璃烧杯(50ml); b甲基红指示液:取甲基红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解,再加水稀释 至200ml,即得; c溴麝香草酚蓝指示液:取溴麝香草酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解, 再加水稀释至200ml,即得; d 0.05mol/L氢氧化钠溶液:精密称取0.2g氢氧化钠,加水溶解,最后定容到100ml,即 得。

4.2.2检验方法 取本品10ml,加入甲基红指示液2滴,不得显红色;另取10ml,加溴麝香草酚蓝 指示液5滴,不得显蓝色。 4.3硝酸盐 4.3.1仪器和试剂 a试管; b氯化钾(10%):取氯化钾10g,加无氨水使溶解至100ml,即得; c二苯胺硫酸溶液(0.1%):取二苯胺0.1g,加浓硫酸100ml使溶解,摇匀即得;该试剂最好做到临用现配。 d硫酸:分析纯; e标准硝酸盐溶液:取硝酸钾0.163g,加无氨水溶解并稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加无氨水稀释成100ml,再精密量取10ml,加无氨水稀释成100ml,摇匀,即得(每1ml相当于1μg)。NO 3 4.3.2检验方法 取本品5ml置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇匀,将试管于50?水浴中放置15分钟,溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液0.3ml,加无硝酸盐的水4.7ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0. 000 006%)。 4.4亚硝酸盐 4.4.1仪器和试剂 a纳氏管; b对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1?100):取对氨基苯磺酰胺1g,用稀盐酸溶解定容至100ml,即得;

反渗透纯化水系统清洁操作规程

证产品质量。 二、适用范围:适用于反渗透纯化水系统清洁标准操作规程。 三、责任者:操作人员、现场QA。 四、正文: 1、清洁频度: 1.1 室内及设备表面,每天至少清洁一次,特殊情况随时清洁。 1.2 当多介质过滤器进出水的压差超过0.08Mpa时,需对滤料进行反冲洗。反冲洗周期应视原水的水质情况而定,一般2~5天反洗一次。 1.3当活性炭过滤器出水的余氯含量超过0.1mg/L时,应更换活性炭。 1.4 当精密过滤器进出口压差大于0.08Mpa时,应及时清洗或更换滤芯。 1.5当下列情况之一发生时应及时对反渗透膜进行化学及物理清洗:

1.5.1产水流量比上次清洗后减少了10~20%左右时;1.5.2脱盐率下降10%; 1.5.3 在长期停用前; 1.5.4 作为日常维护。 2、设备维修后必须彻底清洁。 3、清洁剂: 3.1 用于室内及设备表面:按“一般区清洁卫生规程”。 3.2 用于反渗透膜:

4、清洁方法: 4.1 室内及设备表面:每天开机前或生产结束停机后,按“一般区清洁卫生规程”进行清洁。 4.2 多介质过滤器的反洗: 4.2.1打开上排水阀,关闭出水阀,再打开下进水阀,使水从过滤器的下层进入,上层排出,控制阀门的开度,使反洗流量由小而大(最大反洗流量以滤料不被冲出罐体为限)。 4.2.2 反洗至排污水变清为止(时间约为10分钟)。 4.2.3滤料清洗洗干净后,打开下排水阀,上进水阀,关闭下进水阀,上排水阀,进入正洗状态。 4.2.4正洗至出水水质达到要求后(时间约为15~20分钟),打开出水阀,关闭下排水阀,进入正常运行,进入下级过滤器。 4.3 精过滤器的清洁 打开过滤器法兰,拿掉外筒,拔出滤芯,把滤芯放到3%的盐酸溶液中浸泡30分钟,用清水冲净酸液和表面的污物即可即可投入使用。

纯化水操作规程

纯化水检验操作规程 1 范围 本检验规程规定了纯化水的检测操作规程。 本检验规程适用于本公司工艺用水纯化水检验操作规程。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB 2828 逐批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查) Q/SL 9761-2011 监视和测量装置控制程序 Q/SL 9831-2011 不合格品控制程序 Q/SL 08-001-2011 实验室管理制度 《药典》 2010年第二部 3 职责 质量部负责本纯化水的检验。 4 抽样 纯化水储罐总送、回水口。 5 内容 5.1 性状 本品为无色的澄清液体;无臭,无味。 5.2 检查 5.2.1酸碱度 5.2.1.1试剂和溶剂:甲基红指示剂、溴麝香草酚蓝指示液 5.2.1.2仪器和设备:试管、滴管 5.2.1.3 操作方法:取本品10ml,加甲基红指示液2滴;另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴, 观察结果 5.2.1.4 结果判定:不得显红色;不得显蓝色。即可判定合格。 5.2.2 硝酸盐 5.2.2.1 试剂和溶剂:10%氯化钾溶液、0.1%二苯胺硫酸溶液、硫酸(AR)、标准硝酸盐溶液 5.2.2.2 仪器和设备:分析天平、试管、烧杯、刻度吸管、100ml容量瓶。 5.2.2.3 操作方法: 取本品5ml置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液 0.1ml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇匀,将试管于50℃水浴中放置15分钟,溶液产生的

医用纯化水检验规范

纯化水检验规范 1目的:为纯化水日常监测和周期检测制定依据,以便有效控制纯化水质量; 2范围:适用于纯化水日常监测和周期检测管理。 3依据:依据《医疗器械生产质量管理规范》,Y/SMA01-C07-10《洁净车间管理程序》要求制定本规范。 4工作程序 4.1日常监测 4.1.1正常取水时,操作人员观察纯水机电导率、水温、TOC等数据显示,每班记录一次,并依据《中国药典》纯化水相关规定(附件1),判定结果; 4.1.2如果操作过程中出现指标不合格等异常状况,应协同相关技术或负责人员,参阅《使用说明书》等资料,及时处理和维修,难以解决的疑难问题,联系厂家来完成; 4.2周期检测 4.2.1每周检验人员,在正常使用情况下,出水口和蓄水处取样一次,对电导率进行离线检测,并依据《中国药典》纯化水相关规定(附件1),判定结果,出具报告; 4.2.2在经过必要验证确认的前提下,每年至少按照《中国药典》纯化水相关规定(附件1),做一次全项检测,并依据《中国药典》纯化水相关规定(附件1),判定结果,出具报告;编制:张菊良审核:批准: 年月日 附件1 2010版《中国药典》纯化水质量标准 本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水,不含任何添加剂。 【性状】本品为无色的澄清液体;无臭,无味。 【检查】酸碱度取本品10ml,加甲基红指示液2滴,不得显红色;另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝色。 硝酸盐取本品5ml置试管中,于水浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇匀,将试管于50℃水浴中放置15分钟,溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾0.163g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,再精密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀,即得(每1ml相当于1ugNO3)]0.3ml,加无硝酸盐的水 4.7ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000006%)。 亚硝酸盐取本品10ml,置纳氏管中,对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml与盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml,产生粉红色,与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.75g(按干燥品计算),加水溶解,稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,摇匀,再精密量取1ml,加水稀释成50ml,摇匀,即得(每1ml相当于1ugNO2)]0.2ml,加无亚硝酸盐的水9.8ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000002%)。 氨取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml,放置15分钟;如显色,与氯化铵溶液(取氨化铵31.5mg,加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml,加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较,不得更深(0.00003%)。 总有机碳不得过0.50mg/L(0.5ppm 、500ppb)

2015版中国药典纯化水标准

纯化水 Chunhuashui Purified Water H 2O 18.02 本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水,不含任何添加剂。 【性状】本品为无色的澄清液体;无臭。 【检査】酸碱度取本品10ml,加甲基红指示液2滴,不得显红色;另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝色。 硝酸盐取本品5ml置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇匀,将试管于50°C水浴中放置15分钟,溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾0.163g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml ,加水稀释成100ml,再精密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀,即得(每lml 相当于1吨NO 3)]0.3ml,加无硝酸盐的水4.7ml,用同一方法处理后纯化水的颜色比较,不得更深(0.000006%)。 亚硝酸盐取本品10ml,置纳氏管中,加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml 与盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)ml,产生的粉红色,与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算),加水溶解,稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,摇匀,再精密量取1ml,加水稀释成50ml,摇匀,即得(每1ml相当于1叫NO2)]0.2ml,加无亚硝酸盐的水9.8ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000002%)。 氨取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml,放置15分钟;如显色,与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg,加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml,加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较,不得更深(0.00003%)。 电导率应符合规定(通则0681)。 总有机碳不得过0.50mg/L(通则0682)。 易氧化物取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.1ml,再煮沸10分钟,粉红色不得完全消失。 以上总有机碳和易氧化物两项可选做一项。 不挥发物取本品100ml,置105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105°C干燥至恒重,遗留残渣不得过1mg。

纯水设备安全操作规程

纯水设备操作规程 一、反渗透纯水生产装置的组成: 1、预处理系统: 精砂过滤器 1台 活性炭过滤器 1台 设备配自动阀组,根据水质及实际运行情况现场确定系统反冲洗时间。 2、反渗透纯水系统: 单级RO反渗透装置1套装置组装在一个机架上。 当精密过滤器进出水压差超过设定值,人工操作进行切换,并更换滤元。 生产装置处理流程:原水→预处理系统→ RO反渗透系统→后处理系统→用水点 二、反渗透纯水设备预处理系统 1、反渗透纯水设备预处理系统简述: 外网来水由增压泵增压后经石英砂过滤器、活性炭过滤器的过滤和吸附处理,将水中存在的颗粒、胶状物截留,并除去了水中的有机物、游离氯及氨,使出水含量氨小于0.3ug/ml,SDI≤5。 2、使用准备 1)石英砂过滤器 ①检查罐内各部件是否连接可靠,零部件有否遗漏。 ②拧下控制头,按所设计的填料高度,依次装入各种规格的填料。

③安装控制头,调节控制阀的运行状态,使之冲洗完全,达到运行产水状态。 2)活性炭过滤器 ①检查罐内各部件是否连接可靠,零部件有否遗漏。 ②拧下控制头,按所设计的填料高度,依次装入各种规格的填料。 ③安装控制头,调节控制阀的运行状态,使之冲洗完全,达到运行产水状态。 3、反渗透纯水设备的运行操作说明 1)精砂过滤器 本反渗透纯水系统中精砂过滤器主要作用为除去水中悬浮物和胶状物。当滤层截污量过多而影响设备正常运行时,需要反冲洗填料。 ①正洗 将控制阀调节到反洗状态,进入正洗阶段,滤速控制在8m/h,当出水水质达到要求后,调节控制阀到运行产水状况,进入制水状况。 ②制水 工作到一定时间后,由于悬浮物的截留致使过滤器压差≥0.1MPa 时,须进行反洗。 ③反洗 将控制阀调节到反洗状态,反洗流速控制在20-30m/h,视滤料的膨胀程度而定,反洗排水中不应含有正常颗粒过滤介质。反冲时间长短和滤层的截污量及反冲流速有关。反冲洗时间应以反冲洗排

纯化水检验标准操作规程

1.目的 建立纯化水的质量标准,规范纯化水的检测方法,确保企业使用的纯化水符合国家的相关标准,保证公司产品的质量。 2.范围 本规程适合纯化水检验的全过程。 3.责任 3.1.质保部QC检验员负责本规程的执行。 3.2.质保部QA负责本规程的监督实施。 4.内容 4.1.《中国药典》(2020年版)附录规定:“纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜的方法制备的制药用水。其质量应符合《中国药典》二部纯化水项下的规定。纯化水不含任何附加剂。”并规定:“应严格监测各生产环节,防止微生物污染。” 4.2.纯化水检测项目及质量标准:

氯化铵31.5mg,加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml,加无氨水48ml与 碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较,不得更深(0.00003%)。 电导率 应符合要求(通则0681)。 易氧化物取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分钟,粉红色不得完全消失。 不挥发物取本品100ml,置105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过1mg。 重金属取本品100ml,加水19ml,蒸发至20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,加硫代乙酰胺试液2ml,摇匀,放置2分钟,与标准铅溶液1.0ml 加水19ml用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000 01%)。 微生物限度取本品不少于1ml,经薄膜过滤法处理,采用R2A琼脂培养基,30~35℃培养不少于5天,依法检査(通则1105),1ml供试品中需氧菌总数不得过100cfu。 4.3.取样 4.3.1.取样器具准备:500ml蓝盖瓶2个,250ml黄盖瓶1个(此为一个取水点的器具,同时取两个以上取水点,需准备2份以上的器具),消毒用酒精棉。其中两个蓝盖瓶需要清洁干燥,用于理化试验的取样;黄盖瓶要清洁后,用121℃湿热灭菌20min后冷却备用,用于微生物试验的取样。 4.3.2.取样操作 A.带上述适宜器具到取样地点。打开阀门,排水约1分钟后取样,取样时应避免瓶口接触关闭。 B.理化试验用的取样:先用取水样荡洗蓝盖瓶3次后再取样,两个蓝盖瓶都需要取满水样再盖盖拧紧。 C.微生物限度检查用的取样:取样人先用酒精棉进行手消毒后,取黄盖瓶开盖迅速取样后盖盖,注意不能满瓶取样。 D.每次取样后,在取样瓶外应贴上标签,内容包括品名、取样地点、时间、取样人。

纯化水制水操作规程教学教材

纯化水系统工艺操作规程 1、总则 确保纯化水系统正确安全操作,为生产提供性能稳定,质量合格的纯化水。制水工序的操作人员和设备管理人员要遵守本操作规程。 2、内容 2.1. 纯化水系统工艺流程图 原水→原水泵→砂碳过滤→软水机→ RO系统 ↓ 纯水箱←精密过滤器←混床系统←中间水箱 2.2. 纯化水制造原理 原水箱中的水经过砂碳过滤处理后除去水中的杂志、余氯、胶体和悬浮物。再经过软 化机组初步将水中的钙、镁等离子除去后进入过滤水箱,再经过保安过滤器和反渗透 系统脱盐处理进入RO水箱,然后经混床去离子处理产生的纯化水进入纯水箱。 2.3. 工艺说明 2.3.1前处理系统设备包括: 原水→原水箱→原水泵→砂碳过滤器→软水机组 a.多介质过滤器: 多介质过滤器是内装两种或以上过滤介质,其主要作用是除去粒度大的杂质,当水 通过颗粒物料滤床后可以除去水中的悬浮物和胶体杂质,这是有效净化水质的主要 处理过程。 b.活性碳过滤器: 活性碳过滤器主要用来吸收原水中的游离氯,以避免在水处理系统中RO膜受到 游离氯的氧化。 c.软水机组: 通过软水机组内的离子交换树脂去除水中的钙、镁离子,降低水的硬度,防止反渗透膜表面由于钙、镁盐结垢,延长反渗透膜的使用寿命。 2.3.2 RO系统 5μm保安过滤器→ RO反渗透→中间水箱 本装置包含保安过滤系统、反渗透高压泵及反渗透脱盐装置。 a.由5μm保安过滤器用以截留水中5μm以上的颗粒,胶体、悬浮物,以保护反渗透 膜,确保RO系统的正常运行。 b.反渗透好比水处理系统的“心脏”,对提高和稳定出水水质起着关键的作用。RO 膜的孔径只有 3 ×10-10m,是离子级的分离设备,分离对象是溶液中的离子和大分子量的 有机物。

纯化水设备的操作规程

一.工艺简介 清洗装置 原水→原水箱→原水泵→机械过滤器→活性碳过滤器→软化器→精密过滤器→一级 加药装置(NaOH) 高压泵→一级反渗透装置→淡水箱→淡水泵→二级高压泵→二级反透渗装置→纯水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→用水点 清洗装置 预处理:原水→原水箱→原水泵→机械过滤器→活性碳过滤器→软化器→精密过滤器 二.操作 (一)预处理+一级反渗透 A.开机 1.检查原水箱是否有充足的水; 2.打开原水泵前控制阀; 3.打开机械过滤器、活性碳过滤器、软化器、精密过滤器的进水阀以及软化器出水阀; 4.完全打开浓水调节阀; 5.打开膜前进水调节阀(正常情况下不要调节); 6.启动原水泵,打开精密过滤器的排气阀排完气后,启动一级高压泵; 7. 2分钟后调节浓、淡水流量至适当位置; 8.调节原水泵前控制阀使压力≤。 B.停机 1.完全打开浓水调节阀,低压冲洗膜2分钟左右; 2.关闭一级高压泵、原水泵; 3.关闭原水泵前控制阀、精滤进水阀; 4.关闭自来水阀。 C.清洗再生 a.石英砂的清洗 1.打开机械过滤器的反冲阀、排空阀; 2.关闭机械过滤器的进水阀、排污阀、活性碳过滤器的进水阀、反冲阀; 3.打开原水泵前控制阀,启动原水泵,反冲石英砂15分钟左右; 4.打开机械过滤器的进水阀、排污阀,.关闭机械过滤器的反冲阀、排空

阀正洗至出水澄清。 b.活性碳的清洗(用机械过滤器的出水清洗) 1.打开活性碳过滤器的反冲阀、排空阀; 2.关闭活性碳过滤器的进水阀、排污阀、软化器的进水阀、反冲阀; 3.关闭机械过滤器的排污阀,反冲活性碳15分钟左右; 4.打开活性碳过滤器的进水阀、排污阀,关闭其反冲阀、排空阀,正洗至出水澄清; 5.关闭原水泵,活性碳过滤器的排污阀。 c.软化器的再生 1.配制10%的食盐溶液待用; 2.打开软化器的排空阀、排污阀,排完柱体中的水; 3.关闭软化器的进水阀、反冲阀、排污阀、精滤进水阀,打开软化器出水阀、清洗阀,启动清洗泵,进盐后关闭清洗泵,清洗阀、软化器出水阀,浸泡树脂2~4小时; 4.打开软化器的反冲阀、排空阀,打开机械过滤器、活性碳过滤器进水阀、原水泵前控制阀启动原水泵,反洗树脂15分钟左右。再打开软化器的进水阀、排污阀,关闭其反冲阀、排空阀,正洗至出水无咸度。 d.一级反渗透膜清洗 1.关闭软化器出水阀,打开精密过滤器进水阀; 2.完全打开一级浓水调节阀、淡水取样阀; 3.打开清洗阀,启动清洗泵,将从浓水口排出的清洗液回收至清洗箱,循环冲洗膜30分钟左右,再关闭清洗泵、清洗阀,浸泡膜2~4小时; 4.打开预处理系统,启动一级高压泵,清洗膜至出水呈中性; e.精密过滤器的清洗 定期(10天左右)拆开精密过滤器,取出滤芯,清洗滤芯外部。也可用5%盐酸先浸泡几个小时,再用水冲洗。 D.注意事项 1.一级反渗透膜后压力〈,机械过滤器压力≤; 2.每操作一步必须先理顺水的流向,若有进无出会使柱体内部承受过大压力; 3.石英砂、活性碳的清洗周期,根据用水量而定。正常情况下,一个星期左右清洗一次; 4.软化器的再生周期,需检查Ca2+、Mg2+是否符合要求,正常情况下,1个月左右清洗一次;

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