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五分类血细胞分析仪MythicTM22AL简介

Mythic TM22AL全自动五分类血细胞分析仪产品简介

MythicTM22AL是一款全球最小的微量血全自动五分类血细胞分析仪，检测速度80T/H。可检测静脉血，或者微量末梢血用量< 20μl，无需样本预稀释。MythicTM22AL包含了瑞士奥菲独有的专利技术，革命性的光学测定技术和独特的溶血剂结合，使仪器体积小巧、功能强大。

专利和革新技术包括：

1. 专利检测技术OCHF(Optical Cytometer Hydrofous Free)：无液流聚焦流式细胞技术

主动样品流与被动鞘流结合的流式技术创新应用，样品流加压导入流动池，鞘流仅仅用于维持样品流。保证细胞单个通过光学孔的同时，高效使用稀释液。此原理允许导入更大体积样本和使用更高稀释比，可以在同样稀释度完成血红蛋白测定。

2. 光学台：

穿过检测区的每个细胞同时进行两种检测：

-前向散射检测(FSC: Forward Side Scatter)

-轴向消光检测(ALL: Axial Light Losses)

高分辨率的矩阵分析，对细胞体积、细胞核以及细胞的颗粒复杂程度进行识别：

将嗜中性细胞移向散点图右部，使嗜碱性细胞在淋巴细胞和单核细胞之间和上部得到区分检测。

将嗜酸性细胞移到散点图左侧，确保和嗜中性细胞间有大的间隙，使嗜中性细胞得到边界清晰的检

因此，此专利技术避免使用特定染料或单独检测通道来检测嗜酸性细胞，同

时避免使用单独检测通道来检测嗜碱性细胞。

3. 革命性蓝光波长

采用短波长460nm蓝光光源，增强散射效率，能够更精细地阐释细胞结构和内部颗粒复杂度。

固态光源使用寿命长达10年，低电压待机，极少调校也可持续稳定工作。

4. 独特的专利溶血剂：OnlyOneTM

溶血剂OnlyOneTM彻底溶解红细胞及其间质，产生氧化血红蛋白原，同时保护白细胞膜让其处于封闭完整的原生状态。

5. 模块化系统

仪器内部结构采用模块式设计，分5个模块：采样模块、计数模块、液路模块、注射器模块、光学模块，改变传统多管路、多电磁阀、多故障率的问题，保证了极低故障率，维护保养更便捷。

无需工具也可拆卸计数头。

6. 温度控制

机内温控装置包括检测池温控和试剂系统温控，使检测时细胞与人体内环境接近，冷凝集素样本也可以得到理想的结果。

7. 软件功能强大

支持U盘存储和软件系统升级，中文菜单。

8. 低能耗少干扰

采用24V外置稳压电源，耗电量低，解决传统仪器电源内置产生磁场对血小板计数的干扰。

血小板计数重复性CV < 5%。

9. 全自动进样

一次可放入50个样本，支持连续进样。

条形码自动扫描样本，自动360°混匀。

10. 急诊功能

可随时插入急诊样本，支持末梢血检测。

计数小孔小：RBC/PLT-50um，WBC-80um

1、无需任何工具即可拆卸采样针组件和计数池组件

2、HGB空白由软件自动调整，无需调整主板上的电位器

3、每年一到两次的主要部件预防性检修

a、润滑

b、定标

c、光学部件检测

100% 光学完全五分类技术

460nm蓝光精细阐述细胞结构

固态光源提供10年质保

五分类新专利技术: OCHF (Optical Cytometer Hydrofocus Free)

轴向消光检测（ALL）

前向散射检测（FSC）

溶血剂

破坏红细胞和红细胞碎片，释放血红蛋白

保护白细胞处于近自然状态。

溶血作用和特殊的光学处理使得:

把中性细胞移到散点图的右边，嗜碱细胞可以在淋巴细胞上方识别出来。

嗜酸细胞左移，使其于中性细胞间有一条大的间隔而有一个大致的界限。

此项技术革新使得测试过程中避免使用特殊的染料，或避免通道测试嗜酸细胞及另外的通道测试嗜碱细胞.

溶血剂加入后可得到光学五分类散点图(专利).

无液流聚焦流式细胞技术（OCHF, Optical Cytometer Hydrofocus Free）基于独有的主动的样本流和被动的鞘流液的概念。

革新的光学检测技术包含了两项专利。

每个细胞的界定:

FSC 值= 体积

ALL 值= 内部结构的复杂性

FSC越大，细胞体积越大

ALL越大，细胞内部结构越复杂

蓝光矩阵分析

每个细胞通过测试区时会有两次测试:

轴向消光检测（ALL : Axis Loss Light）

前向散射检测（FSC : Forward Side Scatter）

使用低波长的半导体激光光源提高光散射效率，更好得反映细胞表面结构.

因此Mythic比以前其它的分析仪具有更高的矩阵分辨率

使用LED作为光源：

-与激光相比，无需冷却系统模块，简化仪器

-使用寿命比激光和卤钨灯长：十年免保，只在计数过程（12秒）中使用-与其他光源产生的光束相比，LED光源的光束更大，更均匀：能够照亮更多的细胞样品流。

-使用的460nm波长能够得到一个更好的衍射反馈，从而得到更好的测量精度。

-成本低

无液流聚焦流式细胞技术

血细胞在压力下排成一列，鞘液仅是用于维持细胞排列状态。

被动鞘流避免细胞并列通过、侧向通过、细胞回流重复通过带来的检测误差此原理允许导入的样本体积大，并可使用高稀释比例。这样可以在相同的稀释比例下进行血红蛋白的测试.

总结

光学系统调节非常可靠

五分类参数测试仅需两轴方向测试

高分辨率的散点图

单一的被动鞘流液使得试剂消耗量很低无液流聚焦系统

两次测量中交叉污染很低

流式细胞成本很低

三分类血液细胞分析仪与五分类区别

三分类血液细胞分析仪与五分类区别 This manuscript was revised by the office on December 22, 2012

三分类血液细胞分析仪与五分类区别血液细胞分析仪又名血细胞分析仪，目前市场上的血细胞分析仪主要分为全自动的和半自动的仪器。随着该仪器成为医院临床检验的必备仪器以及近几年来计算机技术的不断发展，产品也从三分群转向五分群，从二维空间转向三维空间，对于三分类血液细胞分析仪与五分类仪器有何区别呢？ 1、仪器检测原理的区别三分类的仪器大都采用电阻抗检测技术，由信号发生器、放大器、甄别器、阀值调节器、检测计数系统和自动补偿装置组成；五分类的产品大都采用光散射检测技术，主要由激光源（多采用氩离子激光器，以提供单色光）、检测区（主要由鞘流形式的装置构成，以保证细胞混悬液在检测液流中形成单个排列的细胞流）、检测器（散射光检测器系光电二极管，用以收集激光照射细胞后产生的散射光信号；荧光检测器系光电倍增管，用以接受激光照射荧光染色后细胞产生的荧光信号）。 2、白细胞分类方法的区别三分类产品是将白细胞分为淋巴细胞，单核细胞，粒细胞；五分类的仪器则是将白细胞分为淋巴细胞、单核细胞、粒细胞（中性细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞）。 3、适用客户的区别三分类血液细胞分析仪主要适用于三甲以下的医院、妇幼保健院、诊所以及社区服务中心等，价格相对要便宜很多；而五分类的产品主要用于三甲以上的医院，价格以及试剂方面要贵很多。随着当前临床检测的需要，各种血液细胞分析仪不断涌现，小编个人认为产品没有好坏之分，主要是选择合适自己的，客户可根据临床检测样本量的多少以及检测标准来选择

三分类血液细胞分析仪与五分类区别

pocH-100i全自动三分类血液分析仪

全自动三分类血液分析仪 pocH-100i 性能手册一、公司产品背景作为世界最大的血液分析仪器制造商之一，在20世纪90年代中期，SYSMEX 的血液细胞分析仪已经包括了从高档次全自动到普及型半自动的系列化满足不同层次用户需求的产品。为适应发达国家小型实验室对床边诊断需要和发展中国家处于血液细胞分析起步阶段医疗单位的需要，SYSMEX 于2003年研制完成并在全球同步推出了新型的全自动三分群血液细胞分析仪器pocH-100i 。在中国上市的pocH1-100i 为适应基层实验室的操作需要，经过了汉化界面等数十项技术改良，在检测结果准确性、操作方便性、实用性上均达到前所未有的水平。二、产品性能特点 1、精确的检测结果（1）天然红宝石计数孔及专利的穿梭式流动计数设计。天然红宝石材料的检测小孔具有孔径精确、寿命长光滑耐磨、不易粘附的优点，从而很好地保证了检测部的检测精度。同时，pocH-100i 计数孔采用专利设计的穿梭式流动装置，WBC 与RBC/PLT 共用一个检测部，即简化了管路结构，又减少堵塞发生的几率。仪器另预设的自动高压排堵功能与之配合，可有效地排除堵孔问题。（2）鞘流电阻原理检测RBC/PLT 。传统的电阻抗原理通过检测颗粒的电阻来反应其体积大小，从而对不同细胞分类。在颗粒通过检测孔时，容易产生并列通过、侧向通过的现象并导致误差。而样品流经过检测小孔后的洄流也会影响其后面PLT 颗粒的脉冲从而影响检测的准确性。pocH-100i 通过鞘流结构设计，使稀释后的样品流为鞘流液所包被，保证每个颗粒逐个正中通过检测小孔，避免了上述误差的产生，由此得到高度精确可靠的RBC/PLT 检测结果。鞘流液红宝石检测小孔

全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求

全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求 1、测试参数：不少于31项，可提供23项基本参数WBC、LYMPH%、LYMPH#、NEUT%、NEUT#、 MONO%、MONO#、EO%、EO#、BASO%、BASO#、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-CV、RDW-SD、PLT、PDW、MPV、PCT及四项研究参数ALY%、ALY#、LIC%、LIC%(异淋和巨大未成熟细胞检测)和WBC/BASO散点图、4DIFF散点图、RBC直方图、PLT直方图。 △2、测量原理：WBC五分类双通道检测，采用半导体激光散射、细胞化学染色检测；无氰溶血剂测HGB。 △3、操作软件：全中文操作，无需外配电脑主机即可实现中文输入。 △4、样本模式：静脉全血、预稀释末梢血；样本量：静脉全血≤200ul，预稀释末梢血≤40ul 。△5、测试速度：不少于80样本/小时；配自动进样器，每次可装载40份标本以上。 △6、工作模式：全自动进样和手动进样兼备，并配有内置稀释器，末梢血预稀释模式无需手工加入稀释液，可用预稀释末梢血模式实现WBC五分类，并有急诊样本优先检测功能。 △7、分析模式：全血CBC模式，全血CBC+5DIFF模式；预稀释末梢血CBC，预稀释末梢血CBC+5DIFF模式。 △8、显示屏：彩色大屏幕TFT全中文触摸屏。 △9、资料储存：不外接电脑，主机可储存不少于40000份的样本完整结果，包括所有中文信息和全部散点图及直方图。 10、定量系统才有陶瓷分血阀装置，并且具备分血阀自动维护程序。 11、试剂：可提供原厂配套试剂，具备试剂预加温功能。 12、数据输出：具备USB接口和网络接口，可支持USB接口打印机、支持101标准键盘、支持外接条码扫描仪，具备联网功能，可支持激光、喷墨、针式等多种打印机。 13、报告单格式：测量结果必须中文打印，多种报告格式可选。 △14、售后服务：本省有仪器厂家设立的售后服务中心和零配件中心，并有多名专业维修工程师提供服务，实现365天24小时全天候售后服务。 15、运行环境：电压：宽电源设计（100-240V），湿度：10%-90%，温度：10℃-40℃。注：带“△”为重要技术参数。

血细胞分析仪五分类检测技术及原理

血细胞分析仪五分类检测技术及原理血细胞分析仪是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一，随着科学技术日新月异的发展，血细胞分析的技术也从几年前的三分类转向现在的五分类，从二维空间进而转向三维空间，同时现代血细胞分析仪的五分类技术许多采用了先进的技术，如鞘流技术、激光技术等。下面就五分类血细胞分析仪器的检测方法及其应用加以说明。 1 采用阻抗、激光散射和荧光染色技术检测法直流电阻抗法（DC）用于测量细胞体积大小。激光散射产生的前向散射光、侧向散射光和侧向荧光可用于探测白细胞体积大小、细胞内含物的情况（细胞核以及颗粒情况），侧向荧光则可以反映细胞内脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）的含量，特有的嗜酸性粒细胞检测溶血剂Str-matolyzer-EO可将除了嗜酸细胞以外的所有细胞溶解或萎缩，含有完整嗜酸细胞的液体通过小孔可以按照电阻法计数技术进行计数。在嗜碱细胞通道中，使用特殊溶血剂Strmatolyzer-BA可将除了嗜碱细胞以外的所有细胞溶解或萎缩，含有完整嗜碱细胞的液体通过小孔可以按照电阻法计数技术进行计数。幼稚细胞检查通道（IMI）可以根据幼稚细胞膜比成熟细胞膜表面含有脂质较少的现象，在细胞稀释悬液中加入硫化氨基酸，由于占位不同，结合在幼稚细胞表面的氨基酸较多，对溶血剂有抵抗作用，当加入溶血剂后成熟细胞易被溶解，而幼稚细胞不易被破坏，可通过电阻法检测出来。综合各个测量方法，得到白细胞五分类的图形和数据。这种技术主要应用在Sysmex研制和开发的SE-9000、SE-9500、XE-2100、XT-1800等系列血液分析仪中。 2 电阻抗和射频电导联合检测法这种方法是分别采用四个检测系统来检测不同类型的细胞:（1）淋巴细胞、单核细胞和中性粒细胞检测系统:在细胞悬浮液中加入溶血剂使红细胞溶解，而使白细胞保持完整，细胞浆及核形态近似于生理状态，当这些细胞通过检测系统时，对白细胞进行电阻抗法（测量细胞体积）和射频电导法（检测细胞核和颗粒密度）的联合检测，结果将细胞分成淋巴细胞、单核细胞和中性粒细胞三个群体。（2）嗜酸性细胞和嗜碱性细胞两种检测系统:在细胞悬浮液中加入特殊的溶血剂，除嗜酸性细胞和嗜碱性细胞外，其他细胞均被溶解或萎缩，再对保持完整的嗜酸性细胞或嗜碱性细胞进行计数。（3）幼稚细胞检测系统:在细胞悬浮液中加入硫化氨基酸，由于占位不同，结合在幼稚细胞的氨基酸比成熟细胞多，且对溶血剂有抵抗作用，当加入溶血剂时，成熟细胞被溶解，只保留着可能存在的幼稚细胞用来计数。目前日本东亚公司的NE1500、SYSNEX公司的SE9000血细胞分析仪就是采用这种方法进行五分类的。 3 多角度激光偏振光散射检测法

血细胞分析仪发展史

血细胞分析仪50年的发展历史和展望中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院检验科张时民 1590 年荷兰人米德尔堡和詹森设计制造了最原始的显微镜（图1），1610 年伽利略使用望远镜观察小的物体并将其放大，后来被列文霍克改进成为原始的显微镜。1658 年意大利人马尔皮基应用最原始的显微镜首先观察到了红细胞，他是第一个见到红细胞的人，开始进行红细胞计数则是200 年后的事情了。而设计并生产出第一台血细胞计数仪则又过了近100 年。自从发明了显微镜以后，人们从微观世界中了解和观察到了血液的组成，并根据他们的特点分别将它们称为红细胞和白细胞和血小板。在以后的研究中，人们发现许多疾病的发生和发展与血液中的细胞数量之间存在一定的关系。依据对疾病诊断的需求，人们开始寻求对血液中细胞的数量进行计数。1852 年就有人开始设计对红细胞的计数办法，1855 年发明了用于计数血细胞的计数板，目前仍然使用的改良Neubauer 计数板就是应用最为广泛和持续时间最为长久的经典一种，虽然各种类型的血细胞计数仪已在广泛使用，但血细胞计数板法仍然是最为可靠和最为经典的计数技术，它不仅适用于血细胞计数，还可用于其他细胞、动物血细胞、微小粒子及需要在显微镜下计数的各种样品，因此计数板仍然是检验工作者应该掌握的基本技能，是不应该忘记和放弃的手段。随着对血细胞计数和分析需求的不断增加，对血细胞计数的方法进行改进，实现自动化、高速度、准确性、标准化和智能化的要求也越来越高，现代的血液细胞分析技术与50 年前的发明虽然有着本质上的相同或相似，但已经有了显著的飞跃。作者力图通过有限的资料对细胞计数和分析技术的发展进程进行回顾，并对最新的进展进行介绍和展望，期望对关注这一领域和从事血细胞分析工作的同行有所帮助。一、血细胞计数仪的发展历史谈到血细胞计数仪的发展史，在这个领域首开先河的人是1912 年出生在美国阿肯色州一个小城的人Wallance H. Coulter （图2a，b），他年青时对电子学

五分类全自动血细胞分析仪

五分类全自动血细胞分析仪 1、白细胞五分类全自动血细胞分析仪，检测速度CBC/Diff ≥59 标本/小时。 2、测定参数包括细胞计数，细胞分类，幼稚细胞，异型淋巴细胞等，不少于26项, 其中研究用参数不得少于6项。 ★3、血小板检测要求有脉冲编辑、重叠校正、两次计数等至少3项技术确保检测准确 4、要有嗜碱细胞的检测通道 ★5、能用末梢全血检测白细胞五项分类，所需试剂种类为5种 6、CBC+Diff分析全血进样量要求：≤53 L 7、有废液报警功能 ★8、要求有原厂生产的校准品和质控品，要求校准品有溯源性，并提供溯源性证明文件。★9、免费提供的实验室质量保证活动（IQAP），达到实验室与国际接轨。 ★10、CAP认可的免日常维护，操作简便。 ★11、精密度要求达到 WBC <2% (10X103细胞/μl) RBC <2% (5X106细胞μl) Hgb <1% (15g/dl) HCT <2% (45%) PLT <5% (300X103细胞/μl) ★12、厂家在河南省有独立注册的服务机构（提供营业执照） ★13、中标单位须在中标通知书下发三日内，携带中标通知书与厂家授权书（或代理商授权书）与用户签订合同。

肺功能检查仪检测(便携式）一、检测项目：用力肺活量(FVC)、肺年龄、静息肺活量(SVC)、最大通气量(MVV)、支气管扩张试验（BD）、支气管激发试验(PC20) 二、测量指标： 1、FVC(用力肺活量）：FVC、PEF、FEV0.75、FEV1、FEV3、FEV6、FEV0.75/FVC、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV6/FVC、FEV0.75/FEV6、FEV1/FEV6、EVE、LUNG AGE 2、流速容积曲线：PIE、FIVC、FIV1、FIV1/FIVC 3、呼吸峰流速：PEFT、MEF75、MEF50、MEF25、FEF75、FEF50、FEF25、MMEF、FET25、FET50、MIF75（FIF75)、MIF50(FIF50)、MIF25(FIF25)、FEF50/FIF50（R50） 4、肺龄、肺器官年龄损害程度 5、VC/SVC(静息肺活量）：VC/SVC、ERV、IRV、TV、IC、IVC 6、MVV（最大肺通气量）：MVV、MVVF、MRF 7、支气管扩张试验（BD）：VC/SVC，FVC，MVV 8、支气管激发试验：PC20 三、技术性能/指标： ★1、全中文操作界面及可选不同格式的打印报告，方便各级医院，特别是基层医护人员操作使用 ★2、采用可调彩色6英寸触摸屏，薄膜按键方便选择、快捷操作 3、最新的LILLY型压差式双向流速传感器，测试精确度高重复性好 ★4、传感器采用航天纳米UM薄膜过滤技术，耐用且防止交叉感染，方便更换、清洗、消毒。★5、内置自动BTPS传感器，实时调整环境数据，实时校对传感器有效保障测试数据的精准度 ★6、专门设有特殊人群测试指导卡通动画，提高老龄及幼龄受测者的测试质量。 ★7、专门设有激发试验，扩张试验规程菜单，按不同测试要求自行编辑药物名称和剂量，检查结果自动计算，结果用不同颜色曲线标识，清晰明了，无需额外高额购买激发升级软件，检测质量稳定，性价比高，准确安全 ★8、全面的肺通气功能检查和一口气用力肺活量检查可供选择，医护人员可因临床检查或大规模体检的要求相互切换，提高工作效率。更适合体检中心与疾控中心

三分类血液分析仪性能及技术参数

GK8800全自动血液分析仪一、特点介绍 1、测量参数22项. 2、双通道细胞计数系统. 3、带图储存报告>5000例,可用U盘扩充. 4、8.4英寸,TFT文触摸液晶屏. 5、USB口软件升级. 6、实时样品温度检测并显示温度. 7、五种全中文打印报告单含正常值范围. 8、宽范围电源设计AC 100V - 264V. 二、一般规格 1、型号名称： GKTOP8600 2、样本量：静脉9.7μl 末梢20μl 3、双通道小孔直径： 100μm 80μm 4、测量时间： 60秒 5、稀释比率： WBC/HGB 1 ：400 ； RBC/PLT 1 ：50000 三、测量参数22项 1、白细胞 WBC 电阻法 2、粒细胞数 GRA# 3、粒细胞百分比 GRA%

4、单核细胞数 MON# 5、单核细胞百分比 MON% 6、淋巴细胞数 LYM# 7、淋巴细胞百分比 LYM% 8、血红蛋白测定 HGB 氰化高铁比色法 9、红细胞计数 RBC 电阻法 10、红细胞压积测定 HCT 红细胞脉冲峰值累加平均红细胞 11、体积 MCV HCT和RBC的计算值平均红细胞血 12、红蛋白含量 MCH RBC和HGB的计算值 13、平均红细胞血红蛋白浓度 MCHC HGB和HCT的计算值 14、红细胞体积分布SD RDW-SD 红细胞分布的偏离SD 15、血小板计数 PLT 电阻法 16、血小板压积 PCT 血小板脉冲峰值累加 17、平均血小板体积 MPV PLT和PCT计算值 18、血小板分布宽度 PDW 血小板分布的偏离 19、大血小板比率 P-LCR 20、WBC直方图 21、RBC直方图 22、PLT直方图四、技术指标 1、测量性能测定项目测量范围准确度 WBC 1.0×109/L~99.9×109/L ±0.3×109/L或±3% RBC 1.00×1012/L~9.99×1012/L ±0.1×1012/L 或±2% HGB 5.0g/L~400g/L ±3g/L或±2% PLT 50×109/L~999×109/L ±20×109/L或±5% HCT 10%~33% ±0.9 33%~75% ±3% 2、重复性(CV) 测定项目测量范围精密度（C.V.） WBC 4.0×109/L~10.0×109/L ≤2.0% RBC 3.50×1012/L~5.50×1012/L ≤1.5% HGB 110g/L~160g/L ≤1.5% PLT 100×109/L~300×109/L ≤4.0% HCT 35%~50% ≤3.0% MCV 80fl ~100 fL ≤3.0% 3、线性偏差参数检测范围线性误差 WBC 1.0×109/ L ～10.0×109/L 不超过±0.5×109/L 10.1×109/ L～99.9×109/L 不超过±5% RBC 0.30×1012/L～1.00×1012/L 不超过±0.05×1012/L 1.01×1012/L～7.00×1012/L 不超过±5%

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求： 1.检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术，独立嗜碱性粒细胞检测通道； 2.*检测项目≥35项； 3.分析模式：CBC,CBC+DIFF； 4.测量模式：全血、预稀释全血、末梢全血； 5.*标本用量：全血模式：CBC≤12ul，CBC+DIFF≤15ul；预稀释全血≤20ul； 6.检测速度：≥60样本/小时； 7.*检测线性范围： WBC：0.00×109/L～400.00×109/L RBC：0.00×1012/L～8.00×1012/L HGB：0 g/L～250g/L PLT：0×109/L～5000×109/L 8.*重复性： WBC≤2.0％ RBC≤1.5% HGB≤1.5% MCV≤1.0% PLT≤4.0% 9.*质控品、校准品：有仪器厂家原厂生产并通过省级SFDA注册的校准品、质控物，保证仪器检测结果准确性，并提供注册证复印件； 10.*溯源性：投标时需提供五分类血细胞原厂生产校准品的国际溯源性检测报告复印件； 11.*配套试剂：有仪器厂家原厂生产并通过SFDA注册/备案的配套试剂，并提供注册证或备案凭证复印件； 12.*试剂种类：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，降低使用成本； 13.显示类型：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示全部参数，便于基层操作人员使用； 14.数据管理：4个USB接口，支持连接U盘、打印机、鼠标、键盘等；

15.质控方式：L-J质控和X-B浮动均值法质控； 16.工作环境：温度：10-30℃，湿度：20%-85%，气压：70kPa-106kPa； 17.中文软件与细胞分析仪同一品牌（或同一厂家），并提供证明材料。 18.*生产厂家具有血液分析标准化实验室（非检测中心），并且获得CNAS（中国合格评定国家认可委员会）颁发的标准化实验室认可证书，确保血液分析系统的溯源有效性和检测质量； 19*质评报告：投标设备系列产品参加安徽省临床检验中心室间调查，PT评价合格，并提供医院安徽省临床检验中心室间调查报告复印件； 20.售后：生产厂家在安徽省境内设有常驻办事处和维修点，并提供证明材料； 21.*售后服务人员：提供5名以上厂家售后服务工程师的本地社保证明（包括：社保卡正反面复印件及在合肥社保局查询截图），真实有效； 22.投标系列产品通过FDA认证。参数说明： *项为关键项参数，每一*项不符合将导致废标；非*号项参数每三项（含三项）以上将导致废标；

迈瑞血细胞分析仪

迈瑞血细胞分析仪 Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT

BC-3000PLUS血细胞分析仪工作原理及故障分析摘要：本文主要介绍了BC-3000PLUS血细胞分析仪的工作原理和其常见的一些故障分析与处理方法。前言目前我国大型医院在血常规检查时多采用五分类血球仪，但其机器及试剂成本过高，在医院大型体检和乡镇医院，三分类的血细胞分析仪任占有不可取代的地位，迈瑞BC-3000PLUS血细胞分析仪以其价格合理，性能稳定，重复性好等优势，成为市场上占有率最高的三分类血球仪。现将其工作原理和使用过程中可能遇到的问题与分享，介绍如下。工作原理：该仪器采用库尔特.贝克曼原理对血液中的WBC、RBC、PLT进行计数，并对WBC分类，利用朗伯.比尔定律对HGB进行测量。常见故障：该血球仪常见的故障主要分为机械故障、液路故障、结果异常等一机械故障 BC-3000PLUS机械运动部分主要有采样针组件，用其实现标本采集、稀释、混匀等功能；注射器及注射器电机组件，用其实现样本和试剂的定量及机器管路的清洗； 1升降/偏转电机故障 BC3000PLUS血细胞分析仪采用德国进口步进电机，（）上下各一个，上面的控制升降，下面的控制偏转，在工作时，功率驱动板接受CPU板的控制信号，给电机提供驱动电压，带动采样针的上下左右的动作。在特定的位置，装有光耦，用来确定采样针的位置，上面一个长线的为升降电机光耦，下面两个短线

的为偏转电机光耦。若在规定的时间，光耦没有被触发，或者光耦没在规定时间就被触发，则机器报相对应的电机故障。故障处理方法：若出现这样的报警，先进入服务菜单进行自检，其步骤如下，“菜单——服务——系统检测——升降/偏转电机检测”，如果结果正常，则故障消除。若故障无法消除，检测1温度是否太低2丝杆脏，阻力大3运动过程中是否有东西阻挡运动部件4上下光耦故障5电机故障6驱动板坏。另外，由于升降电机的运动优先于偏转电机，当升降电机故障时可能会导致机器报“偏转电机故障”的警。维修案例现象采样针无法正确偏转到计数池上方机器，机器报“偏转电机故障” 处理过程及故障分析进入维修菜单，做偏转电机自检，正常，但是再做标本，故障依旧。因为可以完成自检过程，而且上下左右的运动都比较流畅，可以排除电机自身故障、阻力过大故障、阻挡、驱动板供电不足故障，而且光耦能传递位置信号。再仔细观察计数过程，发现给偏转定位并控制采样针搅拌的那个小孔（在偏转电机上方的一个两层塑料环上）通过右光耦时机器没能控制偏转电机停下，判定是该光耦的问题，拆下擦拭后机器正常。 2注射器电机故障 BC-3000PLUS一共有三个注射器、两个电机，其中10ml注射器由一个电机推动、另外50ul和的注射器由同一个电机推动。电机工作原理跟升降/偏转电机原理相同，每个电机对应一个光耦。当光耦没有按规定被触发时，机器报相应的电机故障。

全自动五分类血液细胞分析仪

全自动五分类血细胞分析仪参数 1.仪器类型：全自动五分类血细胞计数仪 2.检测原理：WBC五分类双通道检测，采用半导体激光散射，流式细胞术，细胞化学染色，实现白细胞的准确五分类。 3.检测参数：测试参数不少于23项。 4.DIFF激光通道：对嗜酸性粒细胞进行特异性染色，使淋巴细胞，单核细胞，嗜酸性粒细胞和中性粒细胞完全区分开来。 5.WBC/BASO通道:保存完整的嗜碱性粒细胞，实现嗜碱性粒细胞和 WBC总数的精确检测。 6.利用特异性的细胞差别溶解修饰技术，可有效排除难溶性红细胞，巨大血小板，血小板聚集等因素对嗜碱细胞等计数结果的影响。 7.检测速度：≥40样本/小时。 8.激光装置：信号稳定，使用寿命长的半导体激光器。 9.检测模式：静脉全血模式，微量全血模式，预稀释模式 10.分析模式：大于等于四种，预稀释末梢血CBC, 预稀释末梢血 CBC+5DIFF，全血CBC，全血CBC+5DIFF。 11.报告图形显示：3个直方图，3个散点图（含研究界面2个散点图） 12.异常信息报警功能：具备未成熟细胞和异常淋巴细胞等报警功能。 13.末梢血分析：静脉全血测定≤15μL，血液预稀释测定≤20μL。 15μL末梢血即可得到准确的白细胞五分类和全血细胞计数，满足门急诊病人、儿童患者、血液病人等特殊患者采血的需要。 14.预稀释重测功能：具备预稀释重测功能，避免二次采血。 15.试剂恒温系统：采用螺旋式恒温技术，完全避免环境温度变化对检测结果的影响，提供照片或者验机。 16.RBC/PLT通道：采用双向立体后漩流液路结构，完全避免细胞残留，重叠现象对细胞检测的影响。 17.抗干扰技术：采用独特的电气隔离技术。 18.HGB检测采用无氰试剂检测，避免环境污染。 19.排堵方式：高压灼烧、正反冲清洗。

全自动五分类血液细胞分析仪

全自动五分类血细胞分析仪参数 1. 仪器类型：全自动五分类血细胞计数仪 2. 检测原理：WB（五分类双通道检测，采用半导体激光散射，流式细胞术，细胞化学染色，实现白细胞的准确五分类。 3. 检测参数：测试参数不少于23 项。 4. DIFF 激光通道：对嗜酸性粒细胞进行特异性染色，使淋巴细胞，单核细胞，嗜酸性粒细胞和中性粒细胞完全区分开来。 5. WBC/BAS通道：保存完整的嗜碱性粒细胞，实现嗜碱性粒细胞和 WBC、数的精确检测。 6. 利用特异性的细胞差别溶解修饰技术，可有效排除难溶性红细胞，巨大血小板，血小板聚集等因素对嗜碱细胞等计数结果的影响。 7. 检测速度：》40样本/小时。 8. 激光装置：信号稳定，使用寿命长的半导体激光器。 9. 检测模式：静脉全血模式，微量全血模式，预稀释模式 10. 分析模式：大于等于四种，预稀释末梢血CBC, 预稀释末梢血 CBC+5DIFF 全血CBC 全血CBC+5DIFF 11. 报告图形显示：3个直方图，3个散点图（含研究界面2个散点图） 12. 异常信息报警功能：具备未成熟细胞和异常淋巴细胞等报警功能。 13. 末梢血分析：静脉全血测定W 15卩L,血液预稀释测定W 20卩L。 15卩L末梢血即可得到准确的白细胞五分类和全血细胞计数，满足门急诊病人、儿童患者、血液病人等特殊患者采血的需要。 14. 预稀释重测功能：具备预稀释重测功能，避免二次采血。 1 5.试剂恒温系统：采用螺旋式恒温技术，完全避免环境温度变化对检测结果的影响，提供照片或者验机。 16. RBC/PLT!道：采用双向立体后漩流液路结构，完全避免细胞残留，重叠现象对细胞检测的影响。 17. 抗干扰技术：采用独特的电气隔离技术。 18. HGB佥测采用无氰试剂检测，避免环境污染。

血细胞仪白细胞五分类法原理和散点图特征

北京协和医院检验科张时民血细胞分析技术已经进入自动化时代，而具有白细胞五分类或更多分析参数的仪器也普遍的应用于国内各级医院实验室中，为临床诊断和治疗服务。而具有18项参数带有白细胞三分群功能的血细胞分析仪也已经普及进入到基层医院和社区医疗中心，在许多大型医院中已不占主流位置，因此可以说目前在较大医院的检验科，常规血细胞分析仪已经进入全自动化和白细胞五分类的时代。本文主要介绍全自动血细胞分析仪在白细胞五分类上的原理和散点图分布特点。此类仪器在红细胞、血红蛋白、血小板和计算参数上一般会采用类似的测定原理和计算方法，此类仪器的进展和其功能特点可参考作者撰写的其它文章（见参考文献）。具有白细胞五分类功能的血细胞分析仪器是指通过各种物理和化学技术对白细胞进行分析，以获得外周血液中白细胞的五种常见类型，嗜中性粒细胞，嗜酸性粒细胞，嗜碱性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞的百分率和绝对值的测定结果，此外还应该具有对出现异常白细胞的提示或初步分类功能。目前国内外具有开发研制白细胞五分类法仪器的主要为欧美和日本生产厂商，比较著名的欧美厂家有Beckman-Coulter；ABBOTT；Siemens（Bayer）；ABX；日本有Sysmex和Nihon Kohdon。在国内已经有迈瑞（MINDRAY）公司生产几个型号的五分类血细胞分析仪器投入医疗市场。一简要发展史 1974年，一种名为HEMALOG D的具有初步白细胞分类功能的白细胞分析仪问世。 1982年，Technicon公司生产了H6000型血液细胞分析仪器，应该是首款具有白细胞五分类能力的仪器。同时代日本日立公司推出图像分析法的白细胞分析仪HITACHI 8200型，仅仅是用于完成白细胞血片分类的仪器，没有其他血细胞计数分析能力。 Technicon 公司1985 年开发了比较成熟的具有白细胞五分类功能的Technicon H1 型血液细胞分析仪，随后升级为H2型和H3型。 COULTER公司在1987 年开发研制其经典VCS技术，并推出持续具有多年影响力的、具有白细胞五分类功能的血液细胞分析仪MAXM 型。 1990年前后，欧洲和日本许多厂家都陆续推出了各种类型的具有白细胞五分类功能的血细胞分析仪器。各厂家设计生产的此类血细胞分析仪，其在白细胞分类技术上原理各不相同，分析测定项目略有不同，且形式多样，结构复杂，试剂种类和成分也趋于复杂。不断改进和升级的新产品使得仪器在白细胞分类技术上更加成熟和可靠。而技术的提高也带来了仪器和消耗品（试剂）价格的增加。二仪器原理和散点图特点 1 体积、电导和激光散射原理这是Beckman－Coulter公司生产的血细胞分析仪所采用的经典分析方法，他集三种物

五分类血液细胞分析仪技术参数

五分类血液细胞分析仪技术参数技术参数条款整机功能五分类血液细胞分析仪 * 检测原理多角度激光散射细胞化学染色，激光角度≥个 * 检测通道具有独立的检测通道和独立的嗜碱性粒细胞检测通道报告参数可报告参数≥项图形显示个散点图，个直方图 * 操作方式仪器主机≥寸大屏幕触摸式操作，无需外接电脑检测模式种，静脉全血模式、末梢全血模式、预稀释模式用血量全血和末梢全血模式≤μ，预稀释模式≤μ 测试速度≥个标本小时资料储存计数结果≥万份重复性≤、≤、≤、≤≤ 携带污染≤、≤、≤、≤ 电源要求（）允差±（）± * 试剂种类≤种（不含清洗液） * 校准质控提供原厂经注册的校准物和质控物，具有国际量值溯源体系，并提供相关证书（复印件加盖厂家公章）维修服务本省有经工商局注册的厂家直属维修服务机构，并提供相应营业执照。（复印件加盖厂家公章）注：标*部分必须满足不满足者按废标处理；未标*部分超过项不满足按废标处理。

十二道自动分析心电图机技术参数 ●超级轻便的道打印心电图机 ●彩屏同屏显示导心电波形 ●内置强大的同步导心电分析程序 ●内置高精度热阵列打印支持道打印 ●特有拟笔音支持 ●支持内部存储及闪存卡扩展存储 ●支持内置电池或交流电工作输入电路 *心电输入：导联同步采集，电极 *导联选择：自动或手动 *输入方式：浮地输入 *输入保护：标配导联线内附除颤保护电路 *采样率： *模数转换精度≤μ *输入阻抗：≥Ω *耐极化电压：≥± *共模抑制比：≥ *频率响应：（） *标准灵敏度：, 误差≤± *时间常数：≥秒 *滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波 *低通滤波, , 三档 *肌电滤波二档 *交流滤波或 *基线抑制强弱二档 *增益灵敏度选择：, , ，，，手动或自动 *不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警 *电极脱落：液晶显示器显示脱落部位显示和记录 *显示方式：≥"液晶显示 *显示分辨率： *显示导联数：同屏导联，≥

常用几种血液五分类血球仪的评价分析

常用几种血液五分类血球仪的评价分析为满足临床血液检验的需要,更好的对血液常规做好分析工作,我们需要对血液进行比现有基础[三分群:第一细胞群(小细胞群)主要为淋巴细胞LYM;第二亚群(单个核细胞MONO);第三亚群(大细胞群)相当于粒细胞群]进行更详细的的分类.也就是采用血细胞的五分类计数的技术,而进一步把嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、幼稚细胞区分开来。市面上所讲的五分类血球计数仪其实可以分为两种：真五分类技术的血球仪与假五分类血球仪（例如意大利的血球仪，更多的使用电脑软件的分析而得出的结果）。我们一般区分这两种方法的仪器有下面经验。首先看检测法，如果是试剂法，那么溶血素不应该少于四种。如果是激光法，溶血素不少于三种。满足上面条件即是采用真五分类技术的血球仪。常见的五分类技术一般采用如下的检测方法①:VOLUME或称为电阻抗法(即是利用细胞的体积).②:高频电磁波传导(Conductivitiy或称射频法.③:激光散射(LIGHT SCA TTER或称光散射).④：激光散射+白细胞化学染色。即是在稀释液中加入过氧化酶（MPO）的底物及现色剂，根据白细胞的对MPO的反应分类。我们就按其方法学对一般常用的几种五分类血球仪作出评价与分析：库尔特-贝克曼（COULTER-BEK MAN);日本东亚（Sysmex);美国雅培（ABBOTT）；德国Bayer. 一、电阻抗、射频及激光散射检测方法机型：美国库尔特-贝克曼（COULTER-BEKMAN)公司STK、MAXM等系列。检测原理：悬浮的白细胞（不导电）通过宝石孔的电极时，电极间的电阻抗瞬间增大，然后按照其脉冲信号进行放大，再经电脑CPU处理可以进行不完全的区分。然后利用高频电磁传导的原理，即利用细胞壁可通过高频电流，对细胞内的颗粒大小及密度，核形状，细胞器不同而电导不同来区分，再用激光散射技术检测细胞的表面特征。通过后两种技术的弥补，配合溶血素的使用，可以对细胞进行五分类。评价：属于高档次的血球仪，溶血素与稀释液、清洗液等有八种瓶瓶罐罐之多，其采用的技术在所有血球仪中当属前列。精度、准确性是SYSMEX，雅培不可比拟的。并且在分析上采用VBS 技术，可以少保养，只是试剂消耗量比较大，ColterGEN.S. System2,使用了两年，效果还不错。一台库尔特的GEN-S报价是150万左右。二、光散射和细胞化学染色检测方法机型：德国Bayer的ADVIA120等检测原理：主要是用溶血素破坏红细胞，利用中性粒细胞浆里含有的MPO>单核>原始、淋巴、嗜酸、嗜碱的性质，用固定酶，然后加显色剂，沉淀定位酶，最后由光散射与细胞的大小进行分类。厂家说其用二维光散射方式分析血析血小板，使小红细胞、红细胞碎片与血小板更容易分辨，大大提高了血小板测定的准确度和精密度[1]。评价：拜耳ADVIA120所用的试剂种类多，出的项目也多（可分六类白细胞，引申的项目也不少），网织红几项参数也是由同一管血自动出的。有配套质控。且其能辨别异常血小板。缺点是试剂消耗也大（冲管道等），管路（很细又多）易出现堵塞等故障，自动进样也时有故障出现。且为整体密封，维修比较困难。且其用光学法记数血小板，光学法就是染色后用激光识别，优点是能识别血小板；缺点是染色成本贵，单位时间内计数细胞少、重复性差。电阻法的某血球仪一次计数实数血小板6万个。而ADVIA的血球仪一次计数实数血小板2千5百个[2] 。根据统计学原理，60000：2500，谁的重复性好还用说。说的客观一点：电阻法血小板：重复性好，准确性不可靠；光学法血小板：准确性好，重复性差。三、电阻抗与射频联合检测方法机型:东亚公司的XE-2100和SE-9000,SF-3000、新推出的XT-1800i与XE-2000i 雅培公司的CD-3500与CD-3700 原理:采用三种技术: ①淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞测试系统：就是在溶血素的作用下，用电阻抗法与射频技术分类白细胞。②嗜酸、嗜碱性粒细胞也用电阻法。③幼稚细胞测试系统：利用幼稚细胞的氨基比成熟的细胞多，加入含有硫化氢基素的液体，与其结合，其对溶血素的抵抗就比成熟强，

什么是三分类血细胞分析仪-库贝尔

什么是三分类血细胞分析仪关于定义，你不妨查询下百度百科，关于品牌，建议您首选库贝尔，业内唯一采用陶瓷分血阀的三分类产品，15年的沉淀，价格最优惠，尤其售后，表现最为快捷，也是动物检测机构最合适的合作品牌。就是白细胞分类只分成三类的，就是中性粒细胞，淋巴细胞和中值细胞。五分类血球仪把白细胞分成中性粒细胞，淋巴细胞，嗜酸性粒细胞，嗜碱性粒细胞和单核细胞。不知道，反正行业内有人说，库贝尔董事会有人来自于贝克曼库尔特，但听卫生局人说库贝尔质量很好的。截止到现在为止，库贝尔推出了5大业内核心优势产品，分别是：技术最正宗、性价比最高的五分类血细胞分析仪（此技术的开山研发祖师在库贝尔）；带自动进样系统的三分类血细胞分析仪；全球体积最小性价比最高的生化分析仪（宠物医院独爱）；业内第一台真正意义上的动物血球仪；最小包装的生化试剂。库贝尔的品牌优势如下： 1）长远规划好企业公司的卓越团队，优秀的运营和技术等，吸引了国内知名风投基金投

资，决定了库贝尔公司必须立足长远，扎好根基，与经销商朋友长期合作，方能基业长青 2）诺奖得主赞研发诺贝尔医学奖得主马歇尔与库贝尔公司领导层及研发团队第三次交流，高度评价微型生化仪为诺贝尔实验室产生的价值 3）卖点多多好竞争如技术正宗，高性价比，高可靠性性的五分类血球。最小型全自动检验系统（生化、CRP等），带自动进样系统的三分类，以及超级小包装的生化试剂等，竞争优势非常明显。 4）售后服务第一流公司做到8小时响应，24小时上门，对售后工作从及时性、专业性、态度等多方位严格要求，获得终端客户高度好评，大大减轻经销商开拓市场的压力。 5）品质承诺无风险公司产品质量在业内已经是高端，并且承诺凡是库贝尔产品质量问题给经销商或终端医院带来损失，一律及时更换，并立即赔偿，让合作方高枕无忧 6）产品规划助成长 50多人的研发队伍，实力业内领先，除现有的生化和血球全线产品，公司未来计划推出免疫、发光、POCT等系列体外诊断仪器与耗材，将成为最专业的检验仪器与耗材制造商。 7）顾问助阵信心强

五分类血液细胞分析仪技术参数

五分类血液细胞分析仪技术参数注：标*部分必须满足不满足者按废标处理；未标*部分超过项不满足按废标处理。

*记录器：内置高分辨率热线阵打印。 *记录纸宽度：折纸 *记录道数：, , 道 *走纸速度：, , ， *无纸检出：记录纸用完后自动停止走纸并报警 *打印数据：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（号码、年龄、性别）、电极检出、噪声、计时标记、事件标记、心电波形、分析报告等。 *操作模式：可自动或手动。自动操作时支持实时或回顾记录，具备自动检测并延长记录心律失常波形，且支持全自动开始记录，记录波形秒可调。 *测量分析：自动测量分析算法 *自动测量参数：包括心率、间期、、电轴、电压等值 *自动分析结果：大类多种以上分析结论支持，分析结果支持中文或英文切换（可包含原因说明）与显示和打印语言可分别设置，支持明尼苏达码表示。 *外部输入：±，输入阻抗≥Ω *信号输出：±，输出阻抗≤Ω，输出短路时不损坏心电图机*其它输出接口： *存储和传输：内置份心电图，扩展支持 *提示音：同步或热笔拟笔音 *输入键：键位支持直接输入患者号 *打印网格：具备在无网格纸上打印网格功能 *心律失常检测：具备心律失常检测并自动延长记录的功能 *算法：支持种或种以上算法 *重量：≤ *安全性：电击防护类型: 类型。 *交流：± *直流：长效可充电电池，充满电可连续工作分钟以上。注：标*部分必须满足不满足者按废标处理；未标*部分超过项不满足按废标处理。

五分类血球仪检测原理

MEK7222/8222 白细胞分类的测定原理 MEK-7222/8222，计数原理是wbc/rbc/plt电阻法，分类是使白细胞通过鞘流进入鞘流池内，然后通过检测对白细胞照射时发生的散射光，对白细胞进行分类。这些散射光，根据血细胞的容积、血细胞的复杂性（有无颗粒、核的构造等）的不同，光的强度和方向有所不同，因此，通过以激光直进方向和同方向小角度的散射光（以下称为Size）、激光直进方向和同方向大角度的散射光（以下成为Complexity）、与激光直进方向相对垂直的方向的散射光（以下称为Granularity）为参数的散点图，可以对淋巴细胞、单核细胞、嗜中性白细胞、嗜酸性白细胞、嗜碱性白细胞进行分类。另外，Size表示血细胞的大小、Complexity表示血细胞的复杂度、Granularity表示血细胞的颗粒的程度。这种方法提供了三个散射图，MAIN散点图NE-EO散点图MO-BA散点图

上图就是差别溶解之后取得的直方图，WBC总数就是图中WBC和BAS部分的总和，在BAS区域中由于数值很少这时由于针式打印机无法细腻的打印出来的结果，如下图：

4、双鞘流（DHSS）分类计数，整个过程如下，血液标本进入LMNE混合池试剂混合形成混合溶液，孵育时间为12秒，这时RBC/PLT/ BAS细胞已经被试剂破坏掉，在鞘流泵作用下进鞘流池进行双鞘流计数，首先经过红宝石孔进行电阻法计数，判断细胞体积，然后在20 0ms之内通过鞘流直径为42um的鞘流通道进行光吸收测定判断细胞内容物，整个计数时间为12秒。这样形成分类散射图，并提供lym, gra,mon,eo,lic,aly的绝对值和百分比。双鞘流计数是abx的专利技术，详细原理如下：根据上图可以看到，在进行双鞘流计数的时候，首先进行的是鞘流电阻计数，对细胞进行体积测定，然后再进行光吸收比率测定，对细胞内容物进行测定，最终将这个细胞在散射涂上标注出来，在双鞘流的上下两端分别加上恒流电源，以保证电阻法测量，孵育后的溶液在右侧鞘流泵的作用下经过6号口进入鞘流池从1号口流出，为了保证这些检测细胞能够正确的通过计数孔和鞘流通道，需要利用外来鞘流来进行矫正，这样，在5，7号口通过左侧鞘流泵注入稀释液来形成第一股鞘流，保护所测混合溶液能够直接通过计数孔并且保证其不发生偏移和扭曲，保证结果准确，混合溶液通过计数孔后，2，4口通过中间鞘流泵注入稀释液形成第二股鞘流，来保证吸光度测量的正常。