第四章 原子吸收光谱法

第三章原子吸收分光光度分析

单选题：

1.原子吸收光谱是由下列哪种粒子产生的？

（A）固体物质中原子的外层电子；（B）气态物质中基态原子的外层电子；

（C）气态物质中激发态原子的外层电子；（D）气态物质中基态原子的内层电子。

2. 原子吸收光谱线的多普勒变宽是由下列哪种原因产生的？

（A）原子在激发态的停留时间；（B）原子的热运动；

（C）原子与其他粒子的碰撞；（D）原子与同类原子的碰撞。

3. 原子吸收光谱线的洛仑兹变宽是由下列哪种原因产生的？

（A）原子在激发态的停留时间；（B）原子的热运动；

（C）原子与其他粒子的碰撞；（D）原子与同类原子的碰撞。

4. 用原子吸收光度法测定钙时，加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰？

（A）磷酸；（B）硫酸；（C）钠；（D）镁。

5. 在原子吸收光度法中，用氘灯法扣除背景是基于：

（A）待测元素可以吸收氘灯的辐射强度；（B）待测元素不吸收氘灯的辐射强度；

（C）待测元素对氘灯的辐射强度吸收很小，可以忽略不计；

（D）待测元素的吸收随氘灯的辐射强度增强而增大。

6. 原子吸收光谱测定食品中微量砷，最好采用下列哪种原子化方法?

（A）冷原子吸收；（B）空气-乙炔火焰；（C）石墨炉法；（D）气态氢化物发生法。

7. 原子吸收光谱测定污水中微量汞，最好采用下列哪种原子化方法?

（A）化学还原冷原子化法；（B）空气-乙炔火烟；（C）石墨炉法；（D）气态氢化物发生法。

8. 与原子吸收光谱法相比，原子荧光光谱法：

（A）要求光源发射强度高；（B）要求光源发射线窄；

（C）要求单色仪分辨能力更强；（D）更适宜测高浓度样品。

9. 消除原子吸收光谱分析中的物理干扰一般用：

（A）背景校正；（B）光源调制；（C）标准加入法；（D）加入缓冲剂。

10. 石墨炉法原子吸收分析，应该在下列哪一步记录吸光度信号：

（A）干燥；（B）灰化；（C）原子化；（D）除残。

11. 作为原子吸收光谱分析的消电离剂，最有效的是：

（A）Na；（B）K；（C）Rb；（D）Cs。

12. 空心阴极灯中对发射谱线宽度影响最大的因素是：

（A）阴极材料；（B）填充气体；（C）灯电流；（D）阳极材料。

13. 原子吸收分析中，吸光度最佳的测量范围是：

（A）0.1-0.5；（B）0.01-0.05；（C）0.6-0.8；（D）>0.9。

14. 原子吸收分析中光源的作用是:

（A）提供试样蒸发和激发所需的能量；（B）产生紫外光；（C）发射待测元素的特征谱线；（D）产生具有足够浓度的散射光。

15. 原子荧光与原子吸收光谱仪结构上的主要区别在

（A）光源；（B）光路；（C）单色仪；（D）原子化器。

16. 用原子吸收光度法测定铷时，加入1%的钠盐溶液，其作用是：

（A）减小背景；（B）释放剂；（C）消电离剂；（D）提高火焰温度。

17.下列哪种说法可以概述三种原子光谱（发射、吸收、荧光）的产生机理？

A. 能量与气态原子内层电子的相互作用；

B. 能量与气态原子外层电子的相互作用；

C．辐射能使气态基态原子内层电子跃迁；

D．辐射能使气态基态原子外层电子跃迁。

18. 在原子吸收光谱法的理论中，以谱线峰值吸收量替代积分吸收测量的关键条件是什么？

A．光谱辐射的特征谱线与原吸收谱线比较，中心频率一样，而半峰宽要小得多；

B．光谱辐射的特征谱线与原吸收谱线比较，中心频率和半峰宽均为一样；

C．光谱辐射的特征谱线与原吸收谱线比较，中心频率一样，而半峰宽要较大；

D．光谱辐射的特征谱线与原吸收谱线比较，只要中心频率一样，半峰宽大小都没影响。

19. 影响原子吸收谱线宽度的下列因素中，哪种变宽是主要的？其变宽宽度是多少?

A．热变宽和压力变宽，宽度可达10-3数量级；

B．热变宽和压力变宽，宽度可达10-5数量级；

C．自然变宽和自吸变宽，宽度可达10-3数量级；

D．自然变宽和自吸变宽，宽度可达10-5数量级。

20 在原子吸收光谱法中，目前常用的光源是哪种？其主要操作参数是什么？

A. 氙弧灯，内充气体的压力；B．氙弧灯，灯电流；

C．空心阴极灯，内充气体的压力；D．空心阴极灯，灯电流。

21. 在AAS分析中，原子化器的作用是什么？

A．把待测元素转变为气态激发态原子；B．把待测元素转变为气态激发态离子；

C．把待测元素转变为气态基态原子；D．把待测元素转变为气态基态离子。

22. 在火焰AAS分析中，富燃火焰的性质是什么？它适用于何种元素的测定？

A. 还原性火焰，适用于易形成难离解氧化物元素的测定；

B. 还原性火焰，适用于易形成难离解还原性物质的测定；

C. 氧化性火焰，适用于易形成难离解氧化物元素的测定；

D. 氧化性火焰，适用于易形成难离解氧化物元素的测定。

23.相对于火焰原子化器来说，石墨炉原子化器：

A. 灵敏度高，但重现性差；B．灵敏度高，且重现性好；

C．灵敏度低，且重现性差；D．灵敏度低，而重现性好。

多选题

24. 采用测量峰值吸收系数的方法来代替测量积分吸收系数的方法必须满足下列哪些条件？

（A）发射线轮廓小于吸收线轮廓；（B）发射线轮廓大于吸收线轮廓；（C）发射线的中心频率与吸收线中心频率重合；（D）发射线的中心频率小于吸收线中心频率。

25. 原子吸收光谱法测定钙时，磷酸根有干扰，为消除其干扰，可采取哪些措施？

（A）加入锶盐；（B）加入镧盐；（C）加入EDTA；（D）N2O-C2H2火焰。

26. 在原子吸收光谱法中，可用氢化物发生法测定的元素有：

（A）Hg；（B）As；（C）Bi；（D）Sn。

27. 石墨炉原子吸收法的主要优点包括：

（A）精密度低；（B）精密度高；（C）检测限低；（D）能直接分析粘度大的样品。

填空题：

1. 原子吸收光谱分析中，要求光源发射线半宽度吸收线半宽度，且发射线与吸收线中心频率。

2. 原子化系统的作用是将试样中。原子化的方法有和。简答题：

1．为什么在原子吸收分析时采用峰值吸收而不应用积分吸收？

2．原子吸收光谱法中的干扰有哪几种？各采用何种方法消除？

仪器分析[第十章原子吸收光谱分析法]山东大学期末考试知识点复习

第十章原子吸收光谱分析法 1．共振线与元素的特征谱线 基态→第一激发态，吸收一定频率的辐射能量，产生共振吸收线(简称共振线)；吸收光谱。 激发态→基态，发射出一定频率的辐射，产生共振吸收线(也简称共振线)；发射光谱。 元素的特征谱线： (1)各种元素的原子结构和外层电子排布不同，基态→第一激发态：跃迁吸收能量不同——具有特征性。 (2)各种元素的基态→第一激发态，最易发生，吸收最强，最灵敏线。特征谱线。 (3)利用特征谱线可以进行定量分析。 2．吸收峰形状 原子结构较分子结构简单，理论上应产生线状光谱吸收线。实际上用特征吸收频率左右范围的辐射光照射时，获得一峰形吸收(具有一定宽度)。 由 I t =I e-Kvb 透射光强度I t 和吸收系数及辐射频率有关。以K v 与v作图得图10一1所示 的具有一定宽度的吸收峰。

3．表征吸收线轮廓(峰)的参数 (峰值频率)：最大吸收系数对应的频率或波长； 中心频率v 中心波长：最大吸收系数对应的频率或波长λ(单位为nm)； 半宽度：△v 0B 4．吸收峰变宽原因 (1)自然宽度在没有外界影响下，谱线仍具有一定的宽度称为自然宽度。它与激发态原子的平均寿命有关，平均寿命越长，谱线宽度越窄。不同谱线有不同的自然宽度，多数情况下约为10-5nm数量级。 多普勒效应：一个运动着的原子发出的光， (2)多普勒变宽(温度变宽)△v 如果运动方向离开观察者(接受器)，则在观察者看来，其频率较静止原子所发的频率低，反之，高。 (3)劳伦兹变宽，赫鲁兹马克变宽(碰撞变宽)△v 由于原子相互碰撞使能 L 量发生稍微变化。 劳伦兹变宽：待测原子和其他原子碰撞。 赫鲁兹马克变宽：同种原子碰撞。 (4)自吸变宽空心阴极灯光源发射的共振线被灯内同种基态原子所吸收产生自吸现象，灯电流越大，自吸现象越严重，造成谱线变宽。 (5)场致变宽场致变宽是指外界电场、带电粒子、离子形成的电场及磁场的作用使谱线变宽的现象，但一般影响较小。 为主。 在一般分析条件下△V 5．积分吸收与峰值吸收 光谱通带0．2 nm，而原子吸收线的半宽度10-3nm，如图10—2所示。 若用一般光源照射时，吸收光的强度变化仅为0．5％。灵敏度极差。

仪器分析[第十章原子吸收光谱分析法]山东大学期末测验知识点复习

仪器分析[第十章原子吸收光谱分析法]山东大学期末测验知识点复习

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第十章原子吸收光谱分析法 1．共振线与元素的特征谱线 基态→第一激发态，吸收一定频率的辐射能量，产生共振吸收线(简称共振线)；吸收光谱。 激发态→基态，发射出一定频率的辐射，产生共振吸收线(也简称共振线)；发射光谱。 元素的特征谱线： (1)各种元素的原子结构和外层电子排布不同，基态→第一激发态：跃迁吸收能量不同——具有特征性。 (2)各种元素的基态→第一激发态，最易发生，吸收最强，最灵敏线。特征谱线。 (3)利用特征谱线可以进行定量分析。 2．吸收峰形状 原子结构较分子结构简单，理论上应产生线状光谱吸收线。实际上用特征吸收频率左右范围的辐射光照射时，获得一峰形吸收(具有一定宽度)。 由 I t =I e-Kvb 透射光强度I t 和吸收系数及辐射频率有关。以K v 与v作图得图10一1所示 的具有一定宽度的吸收峰。

3．表征吸收线轮廓(峰)的参数 (峰值频率)：最大吸收系数对应的频率或波长； 中心频率v 中心波长：最大吸收系数对应的频率或波长λ(单位为nm)； 半宽度：△v 0B 4．吸收峰变宽原因 (1)自然宽度在没有外界影响下，谱线仍具有一定的宽度称为自然宽度。它与激发态原子的平均寿命有关，平均寿命越长，谱线宽度越窄。不同谱线有不同的自然宽度，多数情况下约为10-5nm数量级。 多普勒效应：一个运动着的原子发出的光， (2)多普勒变宽(温度变宽)△v 如果运动方向离开观察者(接受器)，则在观察者看来，其频率较静止原子所发的频率低，反之，高。 (3)劳伦兹变宽，赫鲁兹马克变宽(碰撞变宽)△v 由于原子相互碰撞使能 L 量发生稍微变化。 劳伦兹变宽：待测原子和其他原子碰撞。 赫鲁兹马克变宽：同种原子碰撞。 (4)自吸变宽空心阴极灯光源发射的共振线被灯内同种基态原子所吸收产生自吸现象，灯电流越大，自吸现象越严重，造成谱线变宽。 (5)场致变宽场致变宽是指外界电场、带电粒子、离子形成的电场及磁场的作用使谱线变宽的现象，但一般影响较小。 为主。 在一般分析条件下△V 5．积分吸收与峰值吸收 光谱通带0．2 nm，而原子吸收线的半宽度10-3nm，如图10—2所示。 若用一般光源照射时，吸收光的强度变化仅为0．5％。灵敏度极差。

原子吸收光谱法习题及答案

原子吸收分光光度法 1．试比较原子吸收分光光度法与紫外-可见分光光度法有哪些异同点？ 答：相同点：二者都为吸收光谱，吸收有选择性，主要测量溶液，定量公式：A=kc，仪器结构具有相似性． 不同点：原子吸收光谱法紫外――可见分光光度法 (1) 原子吸收分子吸收 (2) 线性光源连续光源 (3) 吸收线窄，光栅作色散元件吸收带宽，光栅或棱镜作色散元件 (4) 需要原子化装置(吸收池不同)无 (5) 背景常有影响，光源应调制 (6) 定量分析定性分析、定量分析 (7) 干扰较多，检出限较低干扰较少，检出限较低 2．试比较原子发射光谱法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法有哪些异同点？ 答：相同点：属于原子光谱，对应于原子的外层电子的跃迁；是线光谱，用共振线灵敏度高，均可用于定量分析． 不同点：原子发射光谱法原子吸收光谱法原子荧光光谱法 (1)原理发射原子线和离子线基态原子的吸收自由原子(光致发光) 发射光谱吸收光谱发射光谱 (2)测量信号发射谱线强度吸光度荧光强度 (3)定量公式lgR=lgA + blgc A=kc I f=kc (4)光源作用不同使样品蒸发和激发线光源产生锐线连续光源或线光源 (5)入射光路和检测光路直线直线直角 (6)谱线数目可用原子线和原子线(少)原子线(少) 离子线(谱线多) (7)分析对象多元素同时测定单元素单元素、多元素 (8)应用可用作定性分析定量分析定量分析 (9)激发方式光源有原子化装置有原子化装置 (10)色散系统棱镜或光栅光栅可不需要色散装置 (但有滤光装置) (11)干扰受温度影响严重温度影响较小受散射影响严重 (12)灵敏度高中高 (13)精密度稍差适中适中 3．已知钠蒸气的总压力（原子＋离子）为1.013 l0-3Pa，火焰温度为2 500K时，电离平

原子吸收光谱法习题及答案教学提纲

原子吸收光谱法习题 及答案

原子吸收分光光度法 1．试比较原子吸收分光光度法与紫外-可见分光光度法有哪些异同点？答：相同点：二者都为吸收光谱，吸收有选择性，主要测量溶液，定量公式：A=kc，仪器结构具有相似性． 不同点：原子吸收光谱法紫外――可见分光光度法 (1) 原子吸收分子吸收 (2) 线性光源连续光源 (3) 吸收线窄，光栅作色散元件吸收带宽，光栅或棱镜作色散元件 (4) 需要原子化装置(吸收池不同)无 (5) 背景常有影响，光源应调制 (6) 定量分析定性分析、定量分析 (7) 干扰较多，检出限较低干扰较少，检出限较低 2．试比较原子发射光谱法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法有哪些异同点？ 答：相同点：属于原子光谱，对应于原子的外层电子的跃迁；是线光谱，用共振线灵敏度高，均可用于定量分析． 不同点：原子发射光谱法原子吸收光谱法原子荧光光谱法 (1)原理发射原子线和离子线基态原子的吸收自由原子(光致发光) 发射光谱吸收光谱发射光谱 (2)测量信号发射谱线强度吸光度荧光强度 (3)定量公式lgR=lgA + blgc A=kc I f=kc (4)光源作用不同使样品蒸发和激发线光源产生锐线连续光源或线光源 (5)入射光路和检测光路直线直线直角

(6)谱线数目 可用原子线和 原子线(少) 原子线(少) 离子线(谱线多) (7)分析对象 多元素同时测定 单元素 单元素、多元素 (8)应用 可用作定性分析 定量分析 定量分析 (9)激发方式 光源 有原子化装置 有原子化装置 (10)色散系统 棱镜或光栅 光栅 可不需要色散装置 (但有滤光装置) (11)干扰 受温度影响严重 温度影响较小 受散射影响严重 (12)灵敏度 高 中 高 (13)精密度 稍差 适中 适中 3．已知钠蒸气的总压力（原子＋离子）为1.013?l0-3Pa ，火焰温度为2 500K 时，电离平衡常数（用压力表示）为4.86?l0-4Pa 。试计算： （1）未电离钠原子的分压和电离度; (2) 加入钾为缓冲剂，电子分压为为1.013?l0-2Pa 时未电离的钠原子的分压。 (3) 设其它条件（如温度等）不变，加入钾后的钠原子线发射强度和吸光度的相对变化。 [提示：火焰气态原子行为可近似看成“理想”气体，即p =nkT 。火焰气体的电离忽略不计] 解：(1)Na ＝＝Na + + e a b b ??????=+?==--Pa b a Pa a b K 34210013.11086.4/ ??????=?=--Pa b Pa a 4410995.410135.5 则未电离的钠原子的分压为5.135×10-4Pa

2014 第三章 原子吸收光谱法 作业答案

第三章原子吸收光谱法作业答案 一、选择题(每题只有1个正确答案)（2分?10=20分） 1. 由温度引起的原子吸收线变宽称为（）。[ B ] A. 自然宽度 B. 多普勒变宽 C. 压力变宽 D. 场致变宽 2. 最早对原子吸收现象给予科学解释的是（）。[ B ] A. 英国化学物理学家渥拉斯通(W.H.Wollaston) B. 德国光谱物理学家基尔霍夫(G.Kirchhoff) C. 澳大利亚物理学家沃尔什(A.Walsh) D. 瑞典物理学家西格(K.M.Siegbahn) 3. 空心阴极灯外壳一般根据其工作波长范围选用不同材料制作，若工作波长在350nm以上，应选用的材 料为（）。[ A ] A. 玻璃 B. 石英 C. NaCl晶体 D. KBr晶体 4. 当吸收线半宽度一定时，积分吸收系数Kν与峰值吸收系数K0 ( )。[ A ] A. 成正比 B. 成反比 C. 无关 D. 无法判断 5 . Mg、Mo、W是易生成氧化物、氧化物又难解离、易电离元素，用AAS法测其含量时，最佳火焰为（）。 [ B ] A. 中性火焰 B. 富燃火焰 C. 贫燃火焰 D. 高温贫燃火焰 6. 下图为实验测得的原子吸收光谱的灰化曲线①和原子化曲线②，根据此图，请选择最佳的原子化温度范 围（）。[ D ] A.1600～2000℃ B.2000～2300℃ C. 2300～2500℃ D. 2500～2800℃ 7. 用AAS测量铝锭中Zn含量时，其吸收线波长为213.96nm，应选择（）溶解试样。[ B ] A. 硫酸(H2SO4) B. 盐酸(HCl) C. 磷酸(H3PO4) D. 氟化氢(HF) 8. 使用一台具有预混合缝形燃烧器的原子吸收分光光度计，采用普通的燃气和助燃气，发生下列情况，你 建议采取的补救办法是（），分析灵敏度低，怀疑在火焰中形成氧化物粒子。[ B ] A. 采用贫燃火焰 B. 采用富燃火焰 C. 采用中性火焰 D. 没有办法 9．正常燃烧的火焰结构由预热区、第一反应区、中间薄层区和第二反应区组成，原子吸收光谱分析时，试样原子化主要在( )进行。[ C ] A. 预热区 B. 第一反应区 C. 中间薄层区 D. 第二反应区 10. 在测定Ba时，做了两个实验：在纯水中测量Ba的吸光度，绘制A?c曲线（如图中的1），曲线是弯 曲的，但加入0.2% KCl后，再测量Ba的吸光度，绘制A?c曲线，直线性很好，（如图中的2）加入KCl主要消除了( )。[ D ]

分析化学习题参考答案原子吸收光谱法

第六章原子吸收光谱法 基本要求：掌握以下基本概念：共振线、特征谱线、锐线光源、吸收线轮廓、通带、积分吸收、峰值吸收、灵敏度和检出限，掌握原子吸收的测量、AAS的定量关系及定量方法，了解AAS中的干扰及火焰法的条件选择，通过和火焰法比较，了解石墨炉法的特点。 重点：有关方法和仪器的基本术语。 难点：AAS的定量原理，火焰法的条件选择。 参考学时：4学时 部分习题解答 1、何谓原子吸收光谱法？它有什么特点？ 答：原子吸收光谱法是利用待测元素的基态原子对其共振辐射光(共振线)的吸收进行分析的方法。 它的特点是：(1)准确度高；(2)灵敏度高；(3)测定元素范围广；(4)可对微量试样进行测定；(5)操作简便，分析速度快。 2、何谓共振发射线？何谓共振吸收线？在原子吸收分光光度计上哪一部分产生共振发射线？哪一部 分产生共振吸收线？ 答：电子从基态激发到能量最低的激发态(第一激发态)，为共振激发，产生的谱线称为共振吸收线。当电子从共振激发态跃迁回基态，称为共振跃迁，所发射的谱线称为共振发射线。在原子吸收分光光度计上，光源产生共振发射线、原子化器产生共振吸收线。 3、在原子吸收光谱法中为什么常常选择共振线作分析线？ 答：(1)共振线是元素的特征谱线。(2)共振线是元素所有谱线中最灵敏的谱线。 4、何谓积分吸收？何谓峰值吸收系数？为什么原子吸收光谱法常采用峰值吸收而不应用积分吸收？ 答：原子吸收光谱法中，将光源发射的电磁辐射通过原子蒸汽时，被吸收的能量称为积分吸收，即吸收线下面所包围的整个面积。中心频率处的吸收系数称为峰值吸收系数。 原子吸收谱线很窄，要准确测定积分吸收值需要用高分辨率的分光仪器，目前还难以达到。 而，峰值吸收系数的测定只要使用锐线光源而不必使用高分辨率的分光仪器就可办到。 5、原子分光光度计主要由哪几部分组成？每部分的作用是什么？ 答：原子分光光度计主要由四部分组成：光源、原子化系统、分光系统和检测系统。 光源：发出待测元素特征谱线，为锐线光源。

原子吸收光谱法知识要点

第十章原子吸收光谱法知识要点1．基本概念及原理 原子吸收光谱法是基于测量试样所产生的原子蒸气中基态原子对其特征谱线的吸收，从而定量测定化学元素的方法。它具有灵敏度高、选择性好、测定范围广泛、操作简便和分析速度快的特点。 原子受到外界能量激发时，最外层电子可能跃迁到不同的能级，即不同的激发态。 电子在基态与激发态之间的跃迁称为共振跃迁。 电子吸收能量从基态跃迁到能量最低激发态(第一激发态)时所产生的谱线为主共振吸收线，电子从能量最低激发态跃迁回基态释放能量所产生的谱线为主共振发射线。二者统称为主共振线，一般是元素的最易发生、吸收最强、最灵敏的谱线。 不同元素的主共振线不相同而各有其特征性，称其为元素的特征谱线。 原子吸收线并不是严格的几何线，而是具有一定宽度和轮廓的谱线。 吸收系数随波长(或频率)的分布曲线称为吸收谱线轮廓，通常用中心频率％和半宽度△v这两个物理量来描述。中心频率v0是最大吸收系数所对应的频率，其能量等于产生吸收的两量子能级间真实的能量差，而该处的最大吸收系数又称为峰值吸收系数K。；半宽度△v是指峰值吸收系数一半即K0/2处所对应的频率范围，它用以表征谱线轮廓变宽的程度。

2．要求掌握的重点及难点 (1)原子吸收光谱仪的基本结构 原子吸收光谱仪分单光束型和双光束型，由光源、原子化系统、分光系统和检测系统四大部分构成。 光源为锐线光源，多用空心阴极灯，要求其能发射待测元素的特征锐线光谱，同时强度要大、稳定性要好、寿命长。 原子化器分为火焰原子化器和非火焰原子化器。火焰原子化器由雾化器、雾化室和燃烧器等部分组成，火焰原子化系统结构简单、操作方便，准确度和重现性较好，满足大多数元素的测定，应用较为广泛，但其原子化效率低，试样用量大； 非火焰原子化器包括石墨炉原子化器，石墨炉原子化器由电源、炉体和石墨管组成，石墨炉原子化器的原子化效率和测定灵敏度比火焰原子化器高得多，试样用量少，特别适合试样量少，又需测定其中痕量元素的情况，但是其精密度不如火焰法，测定速度较火焰法慢，另外装置较复杂、费用较高。 分光系统由色散元件、凹面镜和狭缝组成，称为单色器，它将待测元素的共振线与邻近线分开。色散元件可用棱镜和光栅。原子吸收分析中，通常以单色器的通带来表示狭缝宽度，它是指光线通过出射狭缝的谱带宽度。 检测系统主要由检测器、放大器和读数及记录装置组成。检测器常用光电倍增管。 (2)原子吸收光谱分析的干扰及消除．

第10章 原子吸收法光谱法作业(新书)

第10章原子吸收光谱分析法 习题P151 1. 已知某乙炔—空气火焰温度为2800K ，试计算此温度下Cu(共振线波长324.75nm)和Zn(共振线波长213.86nm)的激发态原子浓度与基态原子浓度的比值(N j /No)。Cu 的P j /P 0=2，Zn 的P j /P 0＝3。 解：使用玻尔茨曼公式计算 Cu 20 =P P j 10638.2271075.32428001038.110310626.60 9 238 34-???????- - ?=?==---e e P P N N kT hc j j λ Zn: 30 =P P j 10072.13101086.21328001038.110310626.60 9 238 34-???????- -?=?==---e e P P N N kT hc j j λ 3. 用连续标准加入法测定一无机试样溶液中镉的浓度，各试液在加入镉标准溶液后，用水稀释至50m1，测得吸光度如下表，试用作图外推法求镉的浓度。

解: Cd标准溶液体积吸光度 y=0时，x=-1.149ml 试样中Cd 的浓度为g/ml μ5745.020 10149.1=?=C ※4. 用原子吸收法测定自来水中镁含量(用mg/L 表示).取一系列镁标准溶液(1μg/mL)及20mL 水样于50mL 容量瓶中,分别加入5%锶盐溶液2mL 后,用蒸馏水稀释至刻度.然后与蒸馏水交替喷雾测其吸光度.其数据如下表。试用标准曲线法求算水中镁的含量。 编号 1 2 3 4 5 6 7 标准溶液体积（ml ） 0 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 水样20ml 吸光度A 0.043 0.092 0.140 0.187 0.234 0.286 0.135 解 标准溶液体积 0 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 水样20ml 吸光度A 0.043 0.092 0.140 0.187 0.234 0.286 0.135