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中南大学药理学在线作业参考答案

药理学在线作业一参考答案

(一) 单选题

1. 下面说法那种是正确的( D )

(A) 与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物

(B) LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量

(D) 药物吸收快并不意味着消除一定快

(E) 药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响

2. 影响局麻作用的因素有哪项是错的( B )

(A) 组织局部血液

(B) 乙酰胆碱酯酶活性

(D) 组织液pH

(E) 注射的局麻药剂量

3. 下述关于药物的代谢，那种说法正确( D )

(A) 只有排出体外才能消除其活性

(B) 药物代谢后肯定会增加水溶性

(D) 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径

(E) 药物只有分布到血液外才会消除效应

4. 小剂量吗啡可用于(B)

(A) 分娩止痛

(B) 心源性哮喘

(D) 麻醉前给药

(E) 人工冬眠

5. pD2（＝logkD）的意义是反映那种情况(B)

(A) 激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小

(B) 激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大

(D) 拮抗剂的强度，数值越大作用越弱

(E) 反应激动剂和拮抗剂二者关系

6. 直接激动M、N胆碱受体的药物是( D )

(A) 依酚氯铵

(B) 新斯的明

(D) 卡巴胆碱

(E) 毛果芸香碱

7. 对与弱酸性药物哪一公式是正确的(B )

(A) pKa－pH=log[A-]/[HA]

(B) pH－pKa=log[A-]/[HA]

(D) pH－pKa=log[A-]/[HA]

(E) pKa－pH=log[HA]/[A-][HA]

8. 普萘洛尔的禁忌证是(E)

(A) 窦性心动过速

(B) 高血压

(D) 甲状腺功能亢进

(E) 支气管哮喘

9. 如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明(B)

(A) 继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加

(B) 不论给药速度如何药物消除速度恒定

(D) 药物的消除主要靠肾脏排泄

(E) 药物的消除主要靠肝脏代谢

10. 同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述哪种评价是正确的(D)

(A) A药的强度和最大效能均较大

(B) A药的强度和最大效能均较小

(D) A药的强度较大而最大效能较小

(E) A药和B药强度和最大效能相等

11. 治疗胆绞痛宜用(D)

(A) 吗啡

(B) 芬太尼

(D) 阿司匹林

(E) 哌替啶+阿托品

12. 能迅速制止有机磷酸酯类中毒所致肌颤的药物是(A)

(A) 碘解磷定

(B) 阿托品

(D) 琥珀胆碱

(E) 筒箭毒碱

13. 部分激动剂是? (C)

(A) 与受体亲和力强，无内在活性??

(B) 与受体亲和力强，内在活性强

(D) 与受体亲和力弱，内在活性弱

(E) 与受体亲和力弱，内在活性强

14. 抢救吗啡急性中毒可用(B)

(A) 芬太尼

(B) 纳洛酮

(D) 哌替啶

(E) 喷他佐辛

15. 哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢(C )

(A) 多巴胺

(B) 去甲肾上胰素

(D) 新斯的明

(E) 胍乙啶

16. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(D )

(A) 防止过敏性休克?

(B) 防止低血压

(D) 延长局麻作用时间，防止吸收中毒

(E) 扩张血管，促进吸收，增强局麻作用

17. Atropine的解痉作用最适于治疗( E )

(A) 支气管痉挛

(B) 心绞痛

(D) 肾绞痛

(E) 胃肠绞痛

18. 药物产生副作用是由于(D )

(A) 用药剂量过大

(B) 用药时间过长

(D) 药物作用选择性不高

(E) 病人对药物敏感性增高

19. 下列哪个参数可反映药物的安全性(D )

(A) 最小有效量

(B) 最小中毒量

(D) ED50

(E) 治疗指数

20. 应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的(B )

(A) 长期应用会产生身体依赖性

(B) 酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄

(D) 苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡

(E) 大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深

21. 下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效(A)

(A) 丙戊酸

(B) 苯巴比妥

(D) 乙琥胺

(E) 卡马西平

22. 药物的肝肠循环可影响(D)

(A) 药物的体内分布

(B) 药物的代谢

(D) 药物作用持续时间

(E) 药物的药理效应

23. 局麻药过量最重要的不良反应是(C )

(A) 皮肤发红

(B) 肾功能衰竭

(D) 坏疽

(E) 支气管收缩

24. A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是5mg，B药是500mg，下述那种说法正确（B ）

(A) B药疗效比A药差

(B) A药强度是B药的100倍

(D) 需要达最大效能时A药优于B药

(E) A药作用持续时间比B药短

25. 除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作(C )

(A) 氯硝西泮

(B) 乙琥胺

(D) 丙戊酸

(E) 拉莫三嗪

26. 药物的作用是指(B)

(A) 药物改变器官的功能

(B) 药物改变器官的代谢

(D) 药物引起机体的抑制效应

(E) 药物导致效应的初始反应

27. 药物进入细胞最常见的方式是(B )

(A) 特殊载体摄入

(B) 脂溶性跨膜扩散

(D) 水溶扩散

(E) 氨基酸载体转运

28. 口服生物利用度最高的强心苷是(A )

(A) 洋地黄毒苷

(B) 毒毛花苷K

(D) 地高辛

(E) 铃兰毒苷

29. 下述情况有一种是例外(E )

(A) 高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除

(B) 苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加

(D) 丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害

(E) 长期应用乙琥胺常产生身体依赖

30. 临床上药物的治疗指数是指(B )

(A) ED50/TD50

(B) TD50/ED50

(D) ED95/TD5

(E) TD1/ED95

31. 下述提法那种不正确(B )

(A) 药物消除是指生物转化和排泄的系统

(B) 生物转化是指药物被氧化

(D) 苯巴比妥具有肝药诱导作用

(E) 西米替丁具有肝药酶抑制作用

32. 关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的(C)

(A) 注射到感染的组织作用会减弱

(B) 纤维直径越细作用发生越快

(D) 对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强

(E) 作用具有使用依赖性

33. 属肾上腺素a1受体选择性阻断药的是(D)

(A) 酚妥拉明

(B) 妥拉唑啉

(D) 育亨宾

(E) 哌唑嗪

34. 持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的(D )

(A) 精细操作受影响

(B) 持续应用效果会减弱

(D) 长期应用会使体重增加

(E) 加重乙醇的中枢抑制反应

35. 血脑屏障是指(D)

(A) 血－脑屏障

(B) 血－脑脊液屏障

(D) 上述三种屏障总称

(E) 第一和第三种屏障合称

36. 苯二氮卓类的药理作用机制是(D)

(A) 阻断谷氨酸的兴奋作用

(B) 抑制GABA代谢增加其脑内含量

(D) 易化GABA介导的氯离子内流

(E) 增加多巴胺刺激的CAMP活性

37. 有2％利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mg (D)

(A) 2mg

(B) 4mg

(D) 40mg

38. 下述哪种量效曲线呈对称S型(D )

(A) 反应数量与剂量作用

(B) 反应数量的对数与对数剂量作图

(D) 反应累加阳性率与对数剂量作图

(E) 反应累加阳性率与剂量作图

39. 能对抗肾上腺素收缩血管的药物是(D )

(A) 阿托品

(B) 普奈洛尔

(D) 酚苄明?

(E) 新斯的明

40. 哪种是麻醉性镇痛药的特征(D )

(A) 最大效能与成瘾性之比是－常数

(B) 长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受

(D) 很多效应是与脑内阿片肽类相同的

(E) 镇痛部位主要在感觉神经的末梢

41. 药物从体内消除的速度快慢主要决定其(C)

(A) 药效出现快慢

(B) 临床应用的价值?

(D) 不良反应的大小

(E) 疗效的高低

42. M受体激动时，可使(C )

(A) 骨骼肌兴奋

(B) 血管收缩、瞳孔散大

(D) 血压升高、眼压降低

(E) 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松弛

43. 硫酸镁抗惊厥的机制是(D )

(A) 降低血钙的效应

(B) 升高血镁的效应

(D) 竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱

(E) 进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋－收缩偶联中介作用

44. 静脉注射某药500mg，其血药浓度为50mg/ml，则其表观分布容积应约为(D )

(B) 20L

(D) 10L

(E) 5L

45. 左旋多巴的作用机制是(B )

(A) 抑制多巴胺再摄取

(B) 在脑内转变为多巴胺补充不足

(D) 阻断中枢胆碱受体

(E) 阻断中枢多巴胺受体

46. 催眠药物的下述特点有一项是错的(C )

(A) 同类药物间有交叉耐受性

(B) 分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸

(D) 在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸

(E) 中毒水平会损害心血管功能

47. 单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素(B )

(A) 剂量和清除率

(B) 剂量和表观分布容积

(D) 清除率和表观分布容积

(E) 剂量和半衰期

48. 下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的(C )

(A) 丙戊酸

(B) 苯妥英

(D) 卡马西平

(E) 扑米酮

49. 绝大多数的药物受体是属于(C )

(A) 小于1000的小分子物质

(B) 双属结构的脂素物质

(D) DNAS

(E) RNAS

50. 利多卡因的pKa是7.9，在pH6.9是其解离型所占比例接近那下述种情况(D)

(A) 1%

(B) 10%

(D) 90%

(E) 99%

51. 关于药物pKa下述那种解释正确(D )

(A) 在中性溶液中药物的pH值

(B) 药物呈最大解离时溶液的pH值

(D) 药物解离50％时溶液的pH值

(E) 是表示药物随溶液pH变化的一种特性

52. 阿托品对眼的作用是(C )

(A) 散瞳、升高眼压、调节痉挛

(B) 散瞳、降低跟压、调节麻痹

(D) 缩瞳、降低眼压、调节痉挛

(E) 缩瞳、升高眼压、调节麻痹

53. 局麻药作用所包括内容有一项是错的（B ）

(A) 阻断电压依赖性Na+通道

(B) 对静息状态的Na+通道作用最强

(D) 减慢冲动传导

(E) 延长不应期

54. 阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的( D)

(A) 均不吸收

(B) 均完全吸收

(D) 前者大于后者

(E) 后者大于前者

55. 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为(D )

(A) 都呈最大解离

(B) 都呈最小解离

(D) 吸收面积最大

(E) 存在转运大多数药物的载体

56. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用(D )

(A) 多巴胺

(B) 异丙肾上腺素

(D) 麻黄碱

57. 下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态(A )

(A) 氯丙嗪

(B) 苯巴比妥

(D) 硫喷妥

(E) 地西泮

！

58. 抢救过敏性休克的首选药物是(D)

(A) 去氧肾上腺素

(B) 去甲肾上腺素

(D) 异丙肾上腺素

(E) 肾上腺素

59. 如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明(D )

(A) 药物仅有一种代谢途径

(B) 给药后主要在肝脏代谢

(D) t1/2是一固定值，与血药浓度无关

(E) 消除速率与药物吸收速度相同

60. 某药按一级动力学消除，t1/2为4小时，单次给药后在体内基本消除的时间为(C )

(A) 8h

(B) 16h

(D) 4h

(E) 12h

(二) 多选题

1. 药物按一级动力学消除的特点是(ABCD)

(A) 按体内药量的恒定比例消除

(B) 为绝大数药物的消除方式

(D) 单位时间内消除药量随时间递减

(E) 消除速度与初始血药浓度无关

2. 药物被动转运的特点(BCDE)

(A) 不消耗能量而需要载体

(B) 受药物分子量大小,脂溶性和极性的影响

(D) 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

(E) 不受饱和限速与竞争性抑制的影响

3. 苯妥英钠可用于治疗(ABCE)

(A) 快速型心律失常

(B) 癫痫大发作

(D) 癫痫小发作

(E) 舌咽神经痛

4. 肝药酶(ABCD)

(A) 存在于肝及其他许多内脏器官

(B) 其反应专一性很低

(D) 其作用不限于使底物氧化

(E) 其生理功能是专门促进进入体内的异物转化并加速排泄

5. 长期应用苯妥英钠的不良反应包括(ABCDE)

(A) 共济失调

(B) 牙龈增生

(D) 巨幼红细胞性贫血

(E) 低血钙症

6. 下列哪些药物对癫痫小发作无效或效差(ABCD)

(A) 苯巴比妥

(B) 卡马西平

(D) 扑米酮

(E) 丙戊酸钠

7. 药物副作用的特点包括(BCD)

(A) 不可预知

(B) 可随用药目的与治疗作用相互转化

(D) 可采用配伍用药拮抗

(E) 可以避免

！

8. 氯丙嗪能阻断多种受体，包括(ADE)

(A) DA受体

(B) GABA受体

(D) α受体

(E) M受体

9. 关于卡马西平的叙述,哪些是正确的(ACDE)

(A) 能阻断Na+通道

(B) 能抑制肝药酶

(D) 对小发作疗效差

(E) 可治疗躁狂症

10. 下列有关剂量的描述,正确的是(ACD)

(A) 治疗量包括常用量

(B) ED50/LD50称为治疗指数

(D) 治疗量包括极量

(E) 药物的剂量越大,效应越强

(三) 判断题

1. 新斯地明的作用原理是兴奋N 2 –R (B)

(A) 对(B) 错

2. Adrenaline和异丙肾上腺素都可用于重症哮喘的治疗(A)

(A) 对(B) 错

3. 术后患者常出现尿潴留，可给予新斯地明治疗，新斯地明的作用机制是兴奋M-R (B)

(A) 对(B) 错

4. 普鲁卡因可引起过敏反应，所以用前要做皮试(A)

(A) 对(B) 错

5. 药物的安全范围是指最小有效量与最小致死量之间的量(A)

(A) 对(B) 错

6. 焦虑患者，可选用小剂量的地西泮治疗(A)

(A) 对(B) 错

7. 小剂量的地西泮有抗焦虑作用(A)

(A) 对(B) 错

8. 药物治疗中，凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用(B)

(A) 对(B) 错

9. “抗惊厥实验”中所用的致惊厥药物是苯巴比妥(B)

(A) 对(B) 错

10. 局麻时，使用利多卡因常可引起过敏反应，所以用前要做皮肤过敏试验(A)

(A) 对(B) 错

药理学在线作业二参考答案

(一) 单选题

1. 口服生物利用度最高的强心苷是(A)

(A) 洋地黄毒苷(B) 毒毛花苷K (C) 毛花苷丙(D) 地高辛(E) 铃兰毒苷

2. 普萘洛尔与硝酸甘油合用可互补缺点，但下列哪一点不利于病情缓解(C)

(A) 左室舒末压下降,心室容积减少

(B) 心率减慢，心收缩力减弱

(D) 心输出量减少，心肌耗氧量下降

(E) 心室容积减少，射血时间短

3. 糖皮质激素隔日疗法的给药时间是（E）

(A) 隔日中午

(B) 隔日下午

(D) 隔日午夜

(E) 隔日早晨

4. Cromolynsodium（D）

(A) 直接松弛支气管平滑肌

(B) 阻断腺苷受体

(D) 主要用于预防哮喘的发作

(E) 促进肥大细胞脱颗粒

5. 主要选择性作用于脑血管的钙拮抗药是（D）

(A) 硝苯地平

(B) 尼群地平

(D) 尼莫地平

(E) 地尔硫卓

6. 以下哪药半衰期最短（C ）

(A) 奎尼丁

(B) 维拉帕米

(D) 腺苷

(E) 普萘洛尔

7. 硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是（B ）

(A) 仅舒张动脉，降低心脏后负荷

(B) 舒张动脉、静脉，降低心肌耗氧量

(D) 阻滞钙内流，使HR减慢

(E) 开放ATP敏感的钾通道

8. V erapamil主要用于治疗（C）

(A) 室性心律失常

(B) 高血压

(D) 动脉粥样硬化

(E) 心功能不全

9. 西咪替丁（C ）

(A) 直接抑制胃酸分泌

(B) 稳定肥大细胞膜抑制过敏介质释放

(D) 对M受体激动药所致胃酸分泌无作用

(E) 对胃泌素引起的胃酸分泌也无作用

10. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是（B ）

(A) 维拉帕米(B) 米力农(C) 卡托普利(D) 酚妥拉明(E) 哌唑嗪

11. 普萘洛尔与硝酸甘油合用于抗心绞痛的缺点是（B ）

(A) 均使心率增加

(B) 均使血压下降

(D) 均使射血时间延长

(E) 均使冠脉流量减少

12. 常用于抗高血压的利尿药是（E）

(A) 氨苯喋啶

(B) 乙酰唑胺

(D) 螺内酯

(E) 氢氯噻嗪

13. 溃疡的高血压患者应禁用（D）

(A) 卡托普利?

(B) 硝苯地平

(D) 利血平

(E) 甲基多巴

14. 长期大量应用糖皮质激素的不良反应是（E ）

(A) 粒细胞减少症

(B) 过敏性紫癜

(D) 荨麻疹

(E) 骨质疏松

15. 糖皮质激素抗休克机制之一是（C）

(A) 直接舒张小动脉

(B) 稳定肥大细胞膜

(D) 直接抑制内毒素

(E) 产生NO

16. 强心苷对下列哪种心衰疗效最好（C）

(A) 心肌炎所致心衰

(B) 甲亢所致心衰

(D) 肺源性心脏病所致心衰

(E) 缩窄性心包炎所致心衰

17. 下列哪药对钠通道抑制作用最强（C ）

(A) 奎尼丁

(B) 普鲁卡因胺

(D) 利多卡因

(E) 苯妥英钠

18. 下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是（C ）

(A) 异丙肾上腺素??

(B) 异丙阿托品

(D) 氨茶碱

(E) 沙丁胺醇

19. 高效利尿药的药理作用不包括（D）

(A) 抑制?袢升支粗段Na+、Cl－重吸收

(B) 增加肾血流量

(D) 抑制远曲小管Na+?K+交换

(E) 使K+排出增加

20. 下列关于nifedipine描述，错误的是（A）

(A) 对高血压者和正常血压者均有降压作用

(B) 对伴有缺血性心脏病高血压者慎用

(D) 降压时也伴肾素活性增加

(E) 常与β受体阻断药合用，增强降压作用

21. 长期应用糖皮质激素可引起（B）

(A) 高血钙?

(B) 低血钾

(D) 高血磷

(E) 高血糖

22. Amiodarone的主要作用机制为(A)

(A) 抑制心肌细胞膜钾通道

(B) 抑制心肌细胞膜钙通道

(D) 抑制心肌细胞膜钠通道

(E) 抑制心肌细胞膜镁通道

23. Lovastatin（D）

(A) 明显降低TC、LDL-C及HDL-C的含量

(B) 在肠道与胆酸结合，加速胆酸排泄

(D) 竞争抑制HMG-CoA还原酶的活性

(E) 用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症

24. Nifedipine对变异型心绞痛首选主要是因为（C ）

(A) 扩张小A，降低心脏后负荷

(B) 抑制心肌收缩力

(D) 拮抗交感神经活性

(E) 减慢心率

25. 能引起听力损害的利尿药（B）

(A) 氢氯噻嗪

(B) 呋噻米

(D) 螺内酯

(E) 氨苯喋啶

(二) 多选题

1. 硫脲类药不能抑制以下何种酶活性(ACDE)

(A) 胆碱酯酶

(B) 过氧化物酶

(D) 转肽酶

(E) 环加氧酶

2. 心律失常伴有严重房室传导阻滞,心力衰竭或低血压病人禁用(DE)

(A) 美西律

(B) 利多卡因

(D) 丙吡胺

(E) 奎尼丁

3. 普萘洛尔可应用于(ACDE)

(A) 交感神经过度兴奋或甲亢所致的窦性心动过速

(B) 心衰伴房性期前收缩

(D) 室性期前收缩

(E) 阵发性室上性心动过速

4. 通过影响肾素-血管紧张素系统来发挥作用的药物是(BCD)

(A) 氨氯地平

(B) 氯沙坦

(D) 卡托普利

(E) 扎莫特罗

5. ACEI的降压作用机制包括(AB)

(A) 阻止AngⅡ的生成

(B) 保存缓激肽的活性

(D) 减少缓激肽的生成

(E) 阻断α受体

6. 下列哪些药物属于选择性钙拮抗剂(BCE)

(A) 普尼拉明(B) 噻帕米(C) 非洛地平(D) 哌克昔林(E) 地尔硫卓

7. 钙拮抗剂对心肌的作用包括(ABE)

(A) 降低心肌收缩力(B) 减少心肌耗氧量(C) 促进心肌细胞凋亡(D) 加快房室传导(E) 保护缺血心肌

8. 糖皮质激素大剂量突击疗法不适用于(ACDE)

(A) 恶性淋巴瘤

(B) 感染中毒性休克

(D) 顽固性支气管哮喘

(E) 结缔组织病

9. 治疗慢性痛风可选用的药物是(BD)

(A) 阿司匹林

(B) 丙磺舒

(D) 别嘌醇

(E) 甲芬那酸

10. 可用于治疗充血性心衰和高血压的药物是(CDE)

(A) 地高辛

(B) 氨力农

(D) 氢氯噻嗪

(E) 缬沙坦

(三) 判断题

1. 糖皮质激素有抗炎作用，所以可用于细菌和病毒感染的治疗(B)

(A) 对(B) 错

2. 对于口服地高辛治疗慢性心功能不全患者的治疗中，最应注意的是意识障碍(B)

(A) 对(B) 错

3. 钙离子通道阻滞药的临床用途包括抗心律失常(B)

(A) 对(B) 错

4. 所有剂型的胰岛素均不能口服(A)

(A) 对(B) 错

5. 重症哮喘，在用其他药物无效时，可选用肾上腺素和isoprenaline治疗(A)

(A) 对(B) 错

6. 氨茶碱既可用于支气管哮喘的治疗也可用于心源性哮喘的治疗(A)

(A) 对(B) 错

7. 胰岛素主要用于Ⅰ型糖尿病的治疗，但所有剂型的胰岛素均不能口服(A)

(A) 对(B) 错

8. 为防止长期使用糖皮质激素后出现肾皮质低功，应采取缓慢停药(A)

(A) 对(B) 错\

9. 心绞痛发作时的首选药是硝酸甘油(A)

(A) 对(B) 错

10. 西米替丁可抑制胃酸的分泌，临床上用于治疗消化性溃疡，作用机制选择性阻断胃壁细胞的H2受体(A)

(A) 对(B) 错

药理学在线作业三参考答案

(一) 单选题

1. 关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的(B)

(A) 当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药

(B) 当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药

(D) 只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾

(E) 海洛因治疗效果比吗啡还好

2. 下面描述哪项是正确的(B)

(A) 体温调节中枢位于丘脑

(B) 阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用

(D) 阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药

(E) 阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症

3. 吗啡下述作用哪项是错的(D)

(A) 缩瞳作用

(B) 催吐作用

(D) 脊髓反射抑制作用

(E) 镇静作用

4. 磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争(A)

(A) .二氢叶酸合成酶?

(B) 二氢叶酸还原酶

(D) 谷氨酸

(E) 四氢叶酸还原酶?

5. 磺胺类药物的抗菌作用机制是(A)

(A) 抑制细菌二氢叶酸合成酶

(B) 抑制细菌二氢叶酸还原酶

(D) 抑制细菌细胞壁合成

(E) 影响细菌细胞膜通透性

6. 下列哪项不是tetracyclines 的不良反应(D)

(A) 胃肠道反应

(B) 二重感染

(D) 灰婴综合征

(E) 肝毒性

7. 下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是(E)

(A) 灰黄霉索?

(B) 两性霉素B

(D) 克霉唑

(E) 制霉菌素

8. 关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的(D)

(A) 阻断D1受体

(B) 阻断D2受体

(D) 阻断b受体

(E) 阻断M受体

9. 关于L－dopa的下述情况哪种是错的(D)

(A) 口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值

(B) 高蛋白饮食可减低其生物利用度

(D) 作用快，初次用药数小时即明显见效

(E) 外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因

10. 氟喹诺酮类抗菌药的作用机制是(C)

(A) 抑制二氢叶酸合成酶

(B) 抑制细胞壁合成

(D) 增加细胞膜通透性

(E) 抑制蛋白质合成

11. 肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的(C)

(A) 竞争性拮抗剂

(B) 非竞争性拮抗剂

(D) 化学性拮抗剂

(E) 代谢促进剂

12. 碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的(D)

(A) 恶心、呕吐

(B) 口干、多尿

(D) 胰岛素分泌减少加重糖尿病症状

(E) 过量引起意识障碍，共济失调

药理学作业含答案

药理学作业含答案 The document was prepared on January 2, 2021

昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科） 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝混合功能酶系统。微粒体是碎片在时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个系统。该系统对药物的生物转化起主要作用，又称。主要的氧化酶是。NADPH来自细胞，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药. 激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。答：（1）、阿托品对眼的作用： ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。（2）、毛果芸香碱对眼的作用： ①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。

②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。具有强而持久的缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，对眼的刺激性大，收缩睫状肌的作用强，可引起头痛。滴眼后不会出现缩瞳、眼内压降低和调节痉挛的作用。主要用于青光眼。吸收作用的选择性较差，毒性较大。可用于中药麻醉催醒和阿托品等抗胆碱药中毒的解救。毛果芸香碱为Ｍ－ＡＣｈ－Ｒ激动剂，能直接激动Ｍ－Ｒ，产生Ｍ样效应，对眼和腺体的作用最为明显。具有缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，作用温和而短暂，对眼的刺激性小，也不易引起头痛。吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。主要用于青光眼，与散瞳药交替使用治疗虹膜炎，以防虹膜和晶状体粘连。滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。 5. 比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素作用和用途有何异同

中南大学药理学在线作业参考答案

药理学在线作业一参考答案 (一) 单选题 1. 下面说法那种是正确的( D ) (A) 与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 (B) LD50 是引起某种动物死亡剂量50％剂量 (C) ED50 是引起效应剂量50％的剂量 (D) 药物吸收快并不意味着消除一定快 (E) 药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH 值的影响 2. 影响局麻作用的因素有哪项是错的( B ) (A) 组织局部血液 (B) 乙酰胆碱酯酶活性 (C) 应用血管收缩剂 (D) 组织液pH (E) 注射的局麻药剂量 3. 下述关于药物的代谢，那种说法正确( D ) (A) 只有排出体外才能消除其活性 (B) 药物代谢后肯定会增加水溶性 (C) 药物代谢后肯定会减弱其药理活性 (D) 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 (E) 药物只有分布到血液外才会消除效应 4. 小剂量吗啡可用于(B) (A) 分娩止痛 (B) 心源性哮喘 (C) 颅脑外伤止痛 (D) 麻醉前给药 (E) 人工冬眠 5. pD2 (= logkD)的意义是反映那种情况(B) (A) 激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小 (B) 激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大 (C) 拮抗剂的强度，数值越大作用越强 (D) 拮抗剂的强度，数值越大作用越弱 (E) 反应激动剂和拮抗剂二者关系 6. 直接激动M、N胆碱受体的药物是(D ) (A) 依酚氯铵 (B) 新斯的明 (C) 毒扁豆碱 (D) 卡巴胆碱

(E) 毛果芸香碱 7. 对与弱酸性药物哪一公式是正确的(B ) (A) pKa －pH=log[A-]/[HA] (B) pH －pKa=log[A-]/[HA] (C) pKa －pH=log[A-][HA]/[HA] (D) pH －pKa=log[A-]/[HA] (E) pKa －pH=log[HA]/[A-][HA] 8. 普萘洛尔的禁忌证是(E) (A) 窦性心动过速 (B) 高血压 (C) 心绞痛 (D) 甲状腺功能亢进 (E) 支气管哮喘 9. 如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明(B) (A) 继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 (B) 不论给药速度如何药物消除速度恒定 (C) t1/2 是不随给药速度而变化的恒定值 (D) 药物的消除主要靠肾脏排泄 (E) 药物的消除主要靠肝脏代谢 10. 同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20 %，下述哪种评价是正确的(D) (A) A 药的强度和最大效能均较大 (B) A 药的强度和最大效能均较小 (C) A 药的强度较小而最大效能较大 (D) A 药的强度较大而最大效能较小 (E) A 药和 B 药强度和最大效能相等 11. 治疗胆绞痛宜用(D) (A) 吗啡 (B) 芬太尼 (C) 阿托品 (D) 阿司匹林 (E) 哌替啶+阿托品 12. 能迅速制止有机磷酸酯类中毒所致肌颤的药物是(A) (A) 碘解磷定 (B) 阿托品 (C) 新斯的明 (D) 琥珀胆碱 (E) 筒箭毒碱

中南大学药理学作业答案

《药理学》作业参考答案第一章绪言作业一：试述药理学的研究方法有哪些？答：实验药理学方法是以动物为研究对象，研究药物与动物之间相互作用的规律。包括整体实验、活体解剖和离体实验或试管实验；实验治疗学方法是预先采用实验病理学方法对动物造成疾病病理模型，以观察药物的治疗作用；临床药理学方法是在人体上进行观察，阐明药物的临床疗效、不良反应、提内过程，对药物作出最后的临床评价。第二章药物效应动力学作业一：试述药物作用与药理效应的区别。答：药物作用（drug action）是指药物对机体细胞的间的初始作用，是动因，是分子反应机制。药理效应(pharmacological effect)是机体器官原有功能水平的改变，是药物作用的结果。功能提高称兴奋（exicitation）；功能降低成为抑制(inhibition)、麻痹(paralysis) 。第三章药物代谢动力学作业一：试述药动学参数的概念及药理学意义。答：半衰期（t1/2）: 血浆药物浓度降低一半所需时间称半衰期（t1/2）；消除速率常数（K）: 单位时间内药物消除的百分速率称消除速率常数。半衰期与消除速率常数之间的关系可用t1/2=0.693/K来表示；生物利用度(bioavilability，) : F=AUC((op))/AUC(iv) x100%；清除率（clearanse,CL）: CL=K.Vd；分布容积（Vd）: 等于体内总药量与血药浓度的比值，即 Vd=A （mg）/ C（mg/L），单位为升（L）。它不是一个真实的体积，只能近似的说明药物在体内分布的广狭程度。分布容积大的药物,组织分布广，反之则组织分布少。第四章传出神经系统药理学概论作业一：试述传出神经系统的受体分型。答：能与Ach结合的受体称为乙酰胆碱受体。可分为毒蕈碱型胆碱受体（M胆碱受体）和烟碱型胆碱受体（N胆碱受体）。可与NA、AD结合的受体称肾上腺素受体，可分为α肾上腺素受体（α受体）和β肾上腺素受体（β受体）。M胆碱受体分五种亚型，即M1、M2、M3、M4、M5；N胆碱受体分两种亚型，即Nm受体、Nn受体。α受体分为α1、α2两种亚型，其中α1、α2受体已被克隆出六种亚型基因，而β受体进一步分为β1、β2、β3三种亚型。第五章拟胆碱药作业一：试述毛果芸香碱的药理作用。答：能直接作用于副交感神经（包括支配汗腺交感神经）节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，尤其对眼和腺体作用较明显。 1.眼（1）缩瞳：本药可激动瞳孔括约肌的M胆碱受体，表现为瞳孔缩小。（2）降低限内压：毛果芸香碱通过缩瞳作用可使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大，房水易于经滤帘进人巩膜静脉窦，使眼内压下降。

中南大学模电试题(卷)与答案解析-成考类

中南大学模拟电子技术试卷（第1套）一、一、填空题（20分，每空1分） 1．双极型三极管是控制器件，当其工作在放大区时发射结需要加偏置，集电结需要加偏置。场效应管是控制器件。 2．在有源滤波器中，运算放大器工作在区；在滞回比较器中，运算放大器工作在区。 3．在三极管多级放大电路中，已知A u1＝20，A u2＝－10，A u3＝1，则可知其接法分别为：A u1是放大器，A u2是放大器，A u3是放大器。 4．在双端输入、单端输出的差动放大电路中，发射极R e公共电阻对信号的放大作用无影响，对信号具有抑制作用。差动放大器的共模抑制比K CMR ＝。 5．设某一阶有源滤波电路的电压放大倍数为200 1 200 f j A + = & ，则此滤波器为滤波器，其通带放大倍数为，截止频率为。 6．如图所示的功率放大电路处于类工作状态；其静态损耗为；电路的最大输出功率为；每个晶体管的管耗为最大输出功率的倍。二、基本题：（每题5分，共25分） 1．如图所示电路中D为理想元件，已知u i = 5sinωt V ，试对应u i画出u o的波形图。

2．测得电路中NPN型硅管的各级电位如图所示。试分析管子的工作状态（截止、饱和、放大）。 3．已知BJT管子两个电极的电流如图所示。求另一电极的电流，说明管子的类型（NPN 或PNP）并在圆圈中画出管子。 4．如图所示电路中，反馈元件R7构成级间负反馈，其组态为；其作用是使输入电阻、放大电路的通频带变。三、如图所示电路中，β＝100， Ω = ' 100 b b r，试计算：(15分) 1．放大电路的静态工作点；（6分）

中南大学护理科学研究-在线作业一答案

护理科学研究_在线作业一一. 单选题（共10题,共40分） 1. 关于自身前后对照设计描述错误的是( )。（4分） A.属于前瞻性研究 B.无对照 C.属于类实验性设计 D.没有随机 ★标准答案：B 2. 科研设计要设置对照组的目的是( )。（4分） A.增加实验的说服力 B.在实验中发现错误并不断纠正实验中的错误 C.扩大实验例数，以方便统计分析 D.排除与研究无关的干扰因素的影响，使结果具有可比性 ★标准答案：D 3. 在进行研究时，若对研究对象造成了心理伤害，就侵犯了研究对象的( )基本权利。（4分） A.保护隐私的权利 B.自决的权利 C.知情的权利 D.避免伤害的权利 ★标准答案：D 4. 下列属于文献的外表特征的选项是( )。（4分） A.主题 B.关键词 C.学科分类 D.著者 ★标准答案：D 5. 在中国生物医学文献光盘数据库（CBMdisc）的记录中，代表文献“题目”的字段是( )。（4分） A.TA B.TI C.AU D.AD ★标准答案：B 6. 下列属于一次文献的是( )。（4分）

A.综述 B.目录 C.学位论文 D.文摘 ★标准答案：C 7. 护理学是一门综合性的( )。（4分） A.应用学科 B.发展学科 C.基础学科 D.实践学科 ★标准答案：A 8. 研究设计内容对研究对象不施加任何干预和处理的研究，称为( )。（4分） A.实验性研究 B.非实验性研究 C.类实验性研究 D.其它 ★标准答案：B 9. 在研究时，研究者若没有向研究对象说明研究的目的和可能带来的不良影响，就侵犯了研究对象的哪一项基本权利( )。（4分） A.保护隐私的权利 B.自决的权利 C.知情的权利 D.避免伤害的权利 ★标准答案：C 10. 解释因果关系最有说服力的是( )。（4分） A.实验性研究 B.非实验性研究 C.分析性研究 D.类实验性研究 ★标准答案：A 二. 多选题（共10题,共40分） 1. 理想的理论框架或概念框架图应具备( )。（4分） A.科学性 B.逻辑性 C.指导性 D.客观性 E.完整性 ★标准答案：B,C

浙江大学《药理学》在线作业答案

浙江大学《药理学》在线作业答案单选题 1.用于上消化道出血的首选药物是 ? A 肾上腺素 ? B 去甲肾上腺素 ? C 麻黄碱 ? D 异丙肾上腺素 ? E 以上都不是正确答案:B ? 单选题 2.糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是 ? A 病人对糖皮质激素不敏感 ? B 病人对糖皮质激素产生耐受性 ? C 抑制炎症过程及免疫反应，降低机体防御功能 ? D 使用糖皮质激素同时未用足量有效的抗菌药 ? E 糖皮质激素的用量不足正确答案:C ? 单选题 3.药物肝肠循环影响了药物在体内的 ? A 起效快慢 ? B 代谢快慢 ? C 分布快慢 ? D 作用持续时间 ? E 以上均不对正确答案:D ? 单选题 4.钙拮抗药不具有的作用是

? A 负性肌力 ? B 负性频率作用 ? C 正性传导作用 ? D 舒张血管平滑肌 ? E 抗动脉粥样硬化正确答案:C ? 单选题 5.以下关于抗菌药物的叙述，正确的是 ? A 对病原菌有杀灭作用的药物 ? B 对病原菌有抑制作用的药物 ? C 对病原菌有杀灭或抑制作用的药物 ? D 能用于预防细菌性感染的药物 ? E 能治疗细菌感染的药物正确答案:C ? 单选题 6.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用，错误的是 ? A 降低血压 ? B 抑制呼吸 ? C 引起腹泻 ? D 松弛血管平滑肌 ? E 松弛骨骼肌正确答案:C ? 单选题 7.以下有关哌替啶药理作用的叙述，错误的是 ? A 哌替啶可消除紧张情绪，患者较易入睡，但睡眠浅而易醒? B 抑制呼吸的作用弱，呼吸频率改变不明显 ? C 对延脑的催吐化学感受区有兴奋作用 ? D 对咳嗽中枢的抑制作用较强 ? E 镇痛持续时间短于吗啡正确答案:D

《药理学》在线作业及答案解析

药理学在线作业答案 1.抗抑郁药是(D 丙米嗪)。 2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌)。 3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。 4.对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟)。 5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性)。 6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平)。 7.哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压)。 8.红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。 9.吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内2蓄积而扩张血管)。 10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(E 纳曲酮)。 11.主要用于镇咳的药物是(C 可待因)。 12.药物引起最大效应50%所需的剂量（50）用以表示 (A 效价强度的大小)。 13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。 14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。 15.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。

16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自身代谢加快)。 17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。 18.氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。 19.药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低)。 20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。 21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素G )。 22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是(C 哌唑嗪)。 23.在体外培养细菌18～24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为 (D 最低抑菌浓度)。 24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后)。 25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。 26.阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。 27.青霉素G最严重的不良反应是(D 过敏性休克)。 28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是(E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭)。 29.硫酸镁具有肌松作用是因为(D 2+与2+竞争受点，拮抗后者的作用)。 30.对青霉素所致的过敏性休克应立即选用(A 肾上腺素)。 31.药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害反应是(C 毒性反应)。

药理学在线作业第3次学习

您的本次作业分数为：100分 1.肺炎链球菌感染的首选药是（）。 A 青霉素 B 阿奇霉素 C 多西环素 D 氨苄西林 E 氨曲南正确答案:A 2.金葡菌引起的急慢性骨髓炎的首选药是（）。 A 红霉素 B 克林霉素 C 氨苄西林 D 林可霉素 E 青霉素正确答案:B 3.甲氧苄嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症，原因是抑制了（）。 A 二氢叶酸还原酶 B 四氢叶酸还原酶

C 二氢叶酸合成酶 D 碳单位转移酶 E 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正确答案:A 4.抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素释放的药物是（）。 A 丙硫氧嘧啶 B 大剂量碘和碘化物 C 卡比马唑 D 甲巯咪唑 E 阿替洛尔正确答案:B 5.下面不是抗菌药物作用机制的是（）。 A 阻碍细菌细胞壁的合成 B 抑制细菌蛋白质的合成 C 影响细菌胞浆膜的通透性 D 促进细菌核酸代谢 E 影响叶酸代谢正确答案:D

6.治疗流脑首选磺胺嘧啶（SD）是因为（）。 A 对脑膜炎双球菌敏感 B 血浆蛋白结合率低 C 细菌产生抗药性较慢 D 血浆蛋白结合率高 E 以上都不是正确答案:B 7.与β-内酰胺类联合发挥协同作用的药物是（）。 A 大环内酯类 B 氨基糖苷类 C 多黏菌素类 D 四环素类 E 氯霉素正确答案:B 8.下列有关头孢菌素的叙述，错误的是（）。 A 抗菌机制与青霉素类相似 B 第三代头孢菌素有肾毒性

C 第三代头孢菌素对β-内酰胺酶稳定性较高 D 第一代头孢菌素对铜绿假单胞菌无效 E 与青霉素类有部分交叉过敏反应正确答案:B 9.可产生球后视神经炎的抗结核药是（）。 A 乙胺丁醇 B 利福平 C PAS D 异烟肼 E 以上都不是正确答案:A 10.下列不属于氨基糖苷类抗生素的药物是（）。 A 庆大霉素 B 妥布霉素 C 螺旋霉素 D 大观霉素 E 卡那霉素正确答案:C

药理学作业参考答案

第一次名词解释 1.临床药理学是研究药物与人体相互作用规律的及其机制一门学科。 2.治疗窗药物浓度太低不产生治疗效应，浓度太高则产生难以耐受的毒性。在这两个浓度之间限定一个合理治疗区域，该浓度区域常称为“治疗窗”（或称为治疗范围）。 3.后遗效应也称为后遗作用：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 4.毒性反应药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织（器官）发生的危害性反应。 5.药物不良反应在药理学中，指某种药物导致的躯体及心理副反应、毒性反应、变态反应等非治疗所需的反应。可以是预期的毒副反应，也可以是无法预期的过敏性或特异性反应。在物质使用中，包括用药所致的不愉快的心理及躯体反应。凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应 6.药物相互作用指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应，反之可导致疗效降低或毒性增加，还可能发生一些异常反应，干扰治疗，加重病情。作用增加称为药效的协同或相加，作用减弱称为药效的拮抗，亦称谓“配伍禁忌”。 7.临床药效学研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。 8.临床药动学）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律） 9.安全范围：LD5 与ED95 之间的距离。 10.毒理学

是一门研究外源因素（化学、物理、生物因素）对生物系统的有害作用的应用学科。是一门研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制的科学，也是对毒性作用进行定性和定量评价的科学 11.临床试验指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验一般分为I、II、III和IV期临床试验。 12.自发呈报系统一种自愿而有组织的报告系统，医务工作人员在医疗实践中发现药品不良反应后填表报告监测机构、制药厂商或通过医药学文献杂志进行报道，监测机构将报表加工整理后反馈，以提高临床安全、合理用药水平。 13.GCP 药物临床试验质量管理规范（GCP），是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。 14.肾上腺素的翻转效应受体阻断药与肾上腺素合用时，能使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。 15.隔日疗法：临床上对需长期用糖皮质激素治疗的患者，为使药物对肾上腺皮质功能的抑制减至最小程度，根据糖皮质激素分泌的昼夜节律性，将两日或一日的总药量在隔日的清晨一次给予，称为隔日疗法。 16.抗菌谱系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。 17.化疗药物是对病原微生物、寄生虫、某些自身免疫性疾病、恶性肿瘤所致疾病的治疗药物。化疗药物可杀灭肿瘤细胞。这些药物能作用在肿瘤细胞生长繁殖的不同环节上，抑制或杀死肿瘤细胞。化疗药物治疗是目前治疗肿瘤的主要手段之一。 18.耐药性：是指病原菌与抗菌药多次接触后，病原菌对抗菌药的敏感性降低乃至消失的现象。 19. -内酰胺类抗生素系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的青霉素与头孢菌素，

模电模拟试卷及答案

模拟电子技术基础试卷及答案一、填空（18分） 1．二极管最主要的特性是单向导电性。 3．差分放大电路中，若u I1=100μV ，u I 2 =80μV 则差模输入电压u Id = 20μV ；共模输入电压 u Ic =90 μV 。 4．在信号处理电路中，当有用信号频率低于10 Hz 时，可选用低通滤波器；有用信号频率高于10 kHz 时，可选用高通滤波器；希望抑制50 Hz 的交流电源干扰时，可选用带阻滤波器；有用信号频率为某一固定频率，可选用带通滤波器。 6．乙类功率放大电路中，功放晶体管静态电流I CQ 0 、静态时的电源功耗P DC = 0 。这类功放的能量转换效率在理想情况下，可达到 78.5% ，但这种功放有交越失真。二、选择正确答案填空（20分） 1．在某放大电路中，测的三极管三个电极的静态电位分别为0 V ，-10 V ，-9.3 V ，则这只三极管是（ A ）。 A ．NPN 型硅管 B.NPN 型锗管 C.PNP 型硅管 D.PNP 型锗管 2．某场效应管的转移特性如图所示，该管为（ D ）。 A ．P 沟道增强型MOS 管 B 、P 沟道结型场效应管 C 、N 沟道增强型MOS 管 D 、N 沟道耗尽型MOS 管 3．通用型集成运放的输入级采用差动放大电路，这是因为它的（ C ）。 A ．输入电阻高 B.输出电阻低 C.共模抑制比大 D.电压放大倍数大 6.RC 桥式正弦波振荡电路由两部分电路组成,即RC 串并联选频网络和（ D ）。 A. 基本共射放大电路 B.基本共集放大电路 C.反相比例运算电路 D.同相比例运算电路 7.已知某电路输入电压和输出电压的波形如图所示,该电路可能是（ A ）。 A.积分运算电路 B.微分运算电路 C.过零比较器 D.滞回比较器 8．与甲类功率放大方式相比，乙类互补对称功放的主要优点是( C )。 a ．不用输出变压器 b ．不用输出端大电容 c ．效率高 d ．无交越失真 9．稳压二极管稳压时，其工作在( C )，发光二极管发光时，其工作在( A )。 a ．正向导通区 b ．反向截止区 c ．反向击穿区三、放大电路如下图所示，已知：V CC 12V ，R S 10k Ω，R B1 120k Ω， R B2 39k Ω，R C 3.9k Ω ， R E 2.1k Ω， R L 3.9k Ω ， r bb’ Ω，电流放大系数β50，电路中电容容量足够大，要求： 1．求静态值I BQ ，I CQ 和U CEQ (设U BEQ 0.6V )； 0 i D /mA -4 u GS /V 5 + u O _ u s R B R s +V CC V C + R C R i O t u I t u o 4题图 7题图 R L

2016中南大学药物化学在线作业123

(一) 单选题 1. 关于该结构下列说法错误的是() (A) 通用名为普罗加比 (B) 为抗癫痫药物 (C) 二苯亚甲基部份是载体，无活性 (D) 作用于多巴胺受体参考答案： (D)?? 2. 不属于苯并二氮卓的药物是() (A) 地西泮 (B) 美沙唑仑 (C) 唑吡坦 (D) 三唑仑参考答案： (C)?? 3. 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为() (A) 硫原子氧化 (B) 苯环羟基化 (C) 侧链去N-甲基 (D) 脱去氯原子参考答案： (D)?? 4. 下列哪一项不是药物化学的任务()

(A) 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术 (B) 为生产化学药物提供先进的工艺和方法,研究药物的理化性质 (C) 确定药物的剂量和使用方法 (D) 探索新药的途径和方法参考答案： (C)?? 5. 非选择性beta-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 () (A) 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 (B) 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 (C) 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 (D) 1，2，3-丙三醇三硝酸酯参考答案： (C)?? 6. 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响 () (A) 体内的解离度及酯溶性 (B) 水中溶解度 (C) 药物分子的电荷分布 (D) 药物的空间构型参考答案： (A)?? 7. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 () (A) 乙二胺类

(B) 哌嗪类 (C) 丙胺类 (D) 三环类参考答案： (C)?? 8. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是() (A) Neostigmine Bromide 是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE 结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟 (B) Neostigmine Bromide 结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine 结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定 (C) 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆 (D) 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂参考答案： (D)?? 9. 下列药物中具有选择性β1受体阻滞作用的是() (A) 美托洛尔 (B) 普萘洛尔 (C) 纳多洛尔 (D) 拉贝洛尔参考答案： (A)?? 10. 下列不属于钙通道阻滞剂的是()

2014浙大远程药理学(药)在线作业二答案

2014浙大远程药理学（药）在线作业二答案您的本次作业分数为：100分单选题 1.不属于哌替啶的适应证的是 A 术后疼痛 B 人工冬眠 C 心源性哮喘 D 麻醉前给药 E 支气管哮喘正确答案:E 单选题 2.以下对吗啡类镇痛药的叙述，错误的是 A 反复多次应用易成瘾 B 可称为麻醉性镇痛药 C 镇痛作用强大 D 作用与激动阿片受体有关 E 镇痛作用同时意识消失正确答案:E 单选题 3.甲亢的术前准备宜选用 A 大剂量碘剂 B 硫脲类加大剂量碘剂 C 小剂量硫脲类 D 硫脲类加小剂量碘剂 E 131I加大剂量碘剂正确答案:B 单选题 4.治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是 A 奎尼丁 B 胺碘酮 C 普萘洛尔 D 利多卡因 E 维拉帕米正确答案:D 单选题 5.甲亢术前准备正确给药方法是 A 先给碘化物，术前2周再给硫脲类 B 先给硫脲类，术前2周再给碘化物 C 只给硫脲类 D 只给碘化物 E 同时给予硫脲类和碘化物正确答案:B 单选题 6.氢氯噻嗪的适应证不包括 A 中度高血压 B 尿崩症 C 肾性水肿 D 痛风 E 高尿钙伴肾结石正确答案:D 单选题 7.以下关于新型磺酰脲类药物的叙述，不正确的是 A 通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素而产生降糖作用 B 长期使用可增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力 C 可使血小板粘附力减弱，刺激纤溶酶原的合成 D 主要用于1型糖尿病

E 较严重的不良反应为低血糖症正确答案:D 单选题 8.雷尼替丁治疗消化性溃疡的机制是 A 阻断M受体 B 中和过多的胃酸 C 阻断H1受体 D 阻断H2受体 E 阻断胃泌素受体正确答案:D 单选题 9.以下对胃肠道刺激最轻微的药物是 A 对乙酰氨基酚 B 吲哚美辛 C 布洛芬 D 阿司匹林 E 保泰松正确答案:A 单选题 10.关于H1受体阻断药的叙述错误的是 A 有抗晕动作用 B 有止吐作用 C 有抑制胃酸分泌的作用 D 可部分对抗组胺引起的血管扩张作用 E 多数H1受体阻断药具有抗胆碱作用正确答案:C 单选题 11.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是 A 阻断α1受体而不阻断α2受体 B 阻断α1受体与α2受体 C 阻断α1与β受体 D 阻断α2受体 E 阻断α2受体而不阻断α1受体正确答案:A 单选题 12.急性吗啡中毒时发生呼吸抑制，以下解救效果最好的药物是 A 肾上腺素 B 曲马多 C 喷他佐辛 D 纳洛酮 E 尼莫地平正确答案:D 单选题 13.以下有关哌替啶作用特点的叙述，正确的是 A 镇痛作用较吗啡强 B 成瘾性比吗啡小 C 作用持续时间较吗啡长 D 等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱 E 大量也不易引起支气管平滑肌收缩正确答案:B 单选题 14.硝普钠的降压机制为 A 直接扩张小静脉血管平滑肌 B 直接扩张小动脉血管平滑肌 C 阻断血管平滑肌的α1受体 D 促进血管平滑肌K+通道开放 E 直接松弛小动脉和静脉血管平滑肌正确答案:E 单选题 15.钙拮抗药不具有的作用是

中南大学模电试卷及答案

中南大学模拟电子技术试卷（第1套）一、一、填空题（20分，每空1分） 1．双极型三极管是控制器件，当其工作在放大区时发射结需要加偏置，集电结需要加偏置。场效应管是控制器件。 2．在有源滤波器中，运算放大器工作在区；在滞回比较器中，运算放大器工作在区。 3．在三极管多级放大电路中，已知A u1＝20，A u2＝－10，A u3＝1，则可知其接法分别为：A u1是放大器，A u2是放大器，A u3是放大器。 4．在双端输入、单端输出的差动放大电路中，发射极R e 公共电阻对信号的放大作用无影响，对信号具有抑制作用。差动放大器的共模抑制比K CMR ＝。 5．设某一阶有源滤波电路的电压放大倍数为 2001200f j A += ，则此滤波器为滤波器，其通带放大倍数为，截止频率为。 6．如图所示的功率放大电路处于类工作状态；其静态损耗为；电路的最大输出功率为；每个晶体管的管耗为最大输出功率的倍。二、基本题：（每题5分，共25分） 1．如图所示电路中D 为理想元件，已知u i = 5sin ωt V ，试对应u i 画出u o 的波形图。

《基础药理学》必做作业答案

《基础药理学》必做作业问答题答案 1、药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明(1)副反应：如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制作用。(2)毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。 (3)后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。(4)停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态 (5)变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。(6)特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。 2、何谓药物的最大效能和效应强度？(1)最大效能：是指在量效曲线上，随药物浓度或剂量的增加，效应强度也增加，直至达到最大效应(即为最大效能)。(2)效应强度：是指在量效曲线上达到一定效应时所需的剂量(等效剂量)大小。 3、药物的作用机制概括起来有哪些类型，请举例说明。(1)通过受体发挥作用：如肾上腺素激动α、β受体而升高血压，又如阿托品阻断M胆碱受体而缓解胃肠道痉挛；(2)影响细胞膜离子通道：如钙拮抗药阻滞钙离子通道而发挥减慢心率和扩张血管；(3）对酶的影响：如阿司匹林通过抑制前列腺素合成酶(环氧酶)而减少炎症和疼痛部位前列腺素的合成，产生抗炎和镇痛作用；(4)影响免疫功能：如环孢素通过免疫抑制作用而发挥器官移植后的排斥反应；(5)其他机制：①通过理化作用而发挥作用，如抗酸药中和胃酸等；②与载体的结合与竞争；③补充机体所缺乏的物质，如补充维生素、激素、微量元素等。 4、影响药物在胃肠道吸收的因素有哪些？(1)药物本身的性质；(2)剂型和药物的溶解度；(3)胃内容物、胃排空速度、胃肠蠕动情况；(4)肝脏对药物的消除作用，如口服药物大部分在进入体循环前被肠道或肝脏消除则称为首关消除。 5、简述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。药物吸收入血，与血浆蛋白结合后称为结合型药物，主要有以下特点：(1)结合型药物一般无药理活性：不易穿透毛细血管壁，血脑屏障及肾小球，而限制其进一步转运，但不影响主动转运过程。(2)结合是可逆的，药物可逐步游离出来，发挥其作用，故结合型药物可延长药物在体内的存留时间，即结合率越高，药物作用时间相应越长。(3)这种结合是非特异性的，有一定限量，受到体内血浆蛋白含量和其他药物的影响。 6、何谓肝药酶的诱导和抑制？各举一例加以说明。(1)肝药酶诱导：有些药物能增强肝药酶活性，使其他在肝脏内生物转化药物的消除加快，导致这些药物的药效减弱，称为肝药酶的诱导，如苯巴比妥、利福平、苯妥英。 (2)肝药酶抑制：有些药物则能抑制肝药酶活性，使在其他肝脏内生物转化药物的消除减慢，导致这些药物的药效增强，称为肝药酶的抑制，如异烟肼、氯霉素、西咪替丁等。 7、简述药物血浆半衰期的概念及实际意义。(1)药物半衰期(t1/2)是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。(2)其实际意义为：①临床上可根据药物t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，大约经过5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经过5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。

中南大学网络教育学习指导在线作业参考答案

网络教育学习指导在线作业一参考答案 (一) 单选题 1. 人和动物的区别在于( )。 (A) 人类学会了直立(B) 人类掌握了语言(C) 人类会使用工具(D) 人类创造了文化参考答案：(D) 没有详解信息！ 2. 学生学习中如遇到学籍、考试、毕业、学位等方面的问题，应和中南大学网络教育学院( )的老师联系。 (A) 学院办公室(B) 教学部(C) 技术部(D) 资源部参考答案：(B) 没有详解信息！ 3. 一般课程的1学分对应于( ) 学时。 (A) 10 (B) 12 (C) 14 (D) 16 参考答案：(D) 没有详解信息！ 4. 在我国，网络学历教育被限于( )范围。 (A) 在职教育(B) 自主教育(C) 函授教育(D) 继续教育参考答案：(D) 没有详解信息！ 5. 学生可能需要下载的文档和表格，如学籍异动、评选优秀等的文档表格，可在基本导航区的“( )”中查找。 (A) 政策文件(B) 学习中心(C) 招生专栏(D) 开放资源参考答案：(D) 没有详解信息！ 6. 中南大学网络教育学院位于学校的( )。 (A) 主校区(B) 新校区(C) 湘雅医学院(D) 铁道校区参考答案：(B) 没有详解信息！ 7. 网络教育学院和校外学习中心有关管理人员的联系方式可在中南大学网络教育学习平台的( )中查找。 (A) 基本导航区(B) 联络区(C) 常见问题区(D) 教学教务区参考答案：(B) 没有详解信息！ 8. 中南大学是于( )年由中南工业大学、湖南医科大学、长沙铁道学院合并组建的。

(A) 1996 (B) 1998 (C) 2000 (D) 2002 参考答案：(C) 没有详解信息！ 9. 学习自信不足的时候，( )可以暂时起到替代、修复的作用。 (A) 自觉(B) 自律(C) 自疚(D) 自惩参考答案：(B) 没有详解信息！ 10. 艾宾浩斯通过试验发现，遗忘从记忆后就立刻开始了，而且一开始的时候忘得( )。 (A) 少而且慢 (B) 虽然少但是快 (C) 虽然多但是慢 (D) 又多又快参考答案：(D) 没有详解信息！ 11. 2013年6月20日，我国女航天员王亚平在“天宫一号”空间实验室进行的我国首次“太空授课”的内容为( )。 (A) 太空物理现象(B) 太空化学实验(C) 太空通讯原理(D) 太空天文景象参考答案：(A) 没有详解信息！ 12. 在线考试就是机考，在规定时间段内任何时点都可以参加，考试时长为( )分钟。 (A) 75 (B) 80 (C) 90 (D) 100 参考答案：(C) 没有详解信息！ 13. 普通教育又称为( )。 (A) 脱产教育(B) 业余教育(C) 高等教育(D) 义务教育参考答案：(A) 没有详解信息！ 14. 学习质量有学校质量和社会质量两种标准，学校质量比较注重( )。 (A) 外语水平 (B) 专业水平 (C) 创新能力 (D) 全面素质参考答案：(B) 没有详解信息！ 15. 在网络学历教育学习过程中，最不宜改动的个人信息是( )。

药理学(A)在线作业

1.【第1篇第2章】注射青霉素过敏引起的过敏性休克是（）。 A 副作用 B 毒性反应 C 后遗效应 D 变态反应 E 耐药性正确答案:D 110711 110711 单选题 2.【第1篇第2章】属于“质反应”的药理效应指标是（）。 A 心率次数 B 死亡个数 C 血压高低的千帕数 D 尿量毫升数 E 体重千克数正确答案:B 110710 110710 单选题 3.【第1篇第2章】治疗指数是指（）。 A LD50/ED99 B LD5/ED95 C LD5/ED99 D LD1/ED95 E LD50/ED50 正确答案:E 110709 110709 单选题 4.【第1篇第2章】药物产生副作用的药理学基础是（）。 A 用药剂量大

B 药物作用的选择性低 C 药物作用的选择性高 D 病人肝肾功能差 E 药物的毒性大正确答案:B 110714 110714 单选题 5.【第1篇第2章】服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象（）。 A 副作用 B 毒性反应 C 后遗效应 D 变态反应 E 耐药性正确答案:C 110715 110715 单选题 6.【第1篇第2章】肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干、心悸等反应，称为（）。 A 副作用 B 毒性反应 C 后遗效应 D 变态反应 E 耐药性正确答案:A 110708 110708 单选题 7.【第1篇第2章】和用药剂量无关，而和体质有关，不同的药物常产生相类似的反应，这种药物不良反应属于（）。 A 变态反应 B 毒性反应

C 副作用 D 特异质反应 E 继发反应正确答案:A 11071893831,A 110718 多选题 8.【第1篇第2章】毒性反应产生的原因有（）。 A 用药剂量过大或用药时间过长 B 机体对某药敏感性过高 C 继发于治疗作用后的反应 D 机体产生的病理性免疫反应正确答案:ABE 110723 110723 多选题 9.【第1篇第2章】药物副作用的特点是（）。 A 药物固有的药理作用 B 剂量过大时出现 C 随用药目的不同可和防治作用相互转化 D 一般是较轻微的、可逆的功能性变化 E 产生的原因和药物的选择性不高有关正确答案:ACDE 110712 11071293825,BC 多选题 10.【第1篇第2章】药物的不良反应包括（）。 A 后遗效应 B 副作用 C 毒性反应 D 变态反应

《药理学》作业(含标准答案)

昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科) 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。药物的生物转化要靠酶的促进,主要是肝微粒体混合功能酶系统。微粒体是内质网碎片在超速离心时形成的小泡，内含多种酶,加上匀浆可溶部分的辅酶IＩ(NADPＨ)形成一个氧化还原酶系统。该系统对药物的生物转化起主要作用,又称肝药酶。主要的氧化酶是细胞色素P4５0。NＡDＰH来自细胞呼吸链，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P４5０，使之还原再生，又称单加氧酶。肝药酶的作用专一性很低,许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外,生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点? 拮抗药,能与受体结合,具有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药.?激动药或称兴奋药,指既有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。答：(1）、阿托品对眼的作用: ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌Ｍ受体,使睫状肌松驰，悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度降低,以致视近物模糊，视远物清楚。（2）、毛果芸香碱对眼的作用: ①缩瞳:激动虹膜括约肌Ｍ受体。 ②降低眼内压:缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚,视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么?

中南大学《操作系统》课程作业(在线作业)一及参考答案

(一) 单选题 1. 计算机的操作系统是一种（）。 (A) 应用软件(B) 系统软件(C) 工具软件(D) 字表处理软件参考答案： (B) 2. 用户程序中的输入，输出操作实际上是由()完成。 (A) 程序设计语言 (B) 编译系统 (C) 操作系统 (D) 标准库程序参考答案： (C)

3. 有关操作系统的叙述，（）是正确的。 (A) 批处理作业有作业说明书 (B) 分时系统不一定提供交互功能 (C) 分时系统中，用户可独占文件系统 (D) 分时系统与实时系统的响应及时性要求相似参考答案： (C) 4. 用户要在程序一级获得系统帮助，必须通过（）。 (A) 进程调度 (B) 作业调度 (C) 键盘命令 (D) 系统调用参考答案： (D) 5. （）不是分时系统的基本特征。 (A) 同时性

(B) 独立性 (C) 实时性 (D) 交互性参考答案： (C) 6. 批处理系统的主要缺点是（）。 (A) CPU的利用率不高 (B) 失去了交互性 (C) 不具备并行性 (D) 以上都不是参考答案： (B) 7. 进程间的间接通信方式是指（）。 (A) 源进程将消息发送给管道 (B) 源进程将消息发送给缓冲区 (C) 源进程将消息发送给信箱 (D) 源进程将消息直接发送给目标进程

参考答案： (C) 8. 进程的组成有三部分：程序、数据字段和（）。 (A) 数据记录 (B) PCB (C) 数据集合 (D) SDT 参考答案： (B) 9. UNIX属于一种()操作系统。 (A) 分时系统(B) 批处理系统(C) 实时系统(D) 分布式系统参考答案： (A)