试验室质量管理手册

试验室质量管理手册

2016年1月

第一章质量政策

1.1质量方针

科学公正客观诚信准确及时

释义：

1.1.1方法科学：按国内预拌混凝土一流试验室标准建立健全试验室各项规章制度与技术方法,确保检测方法的科学性；

1.1.2行为公正：不受任何方面的干预,确保检测行为的公正性；

1.1.3依据客观：遵守国家法律、法规,依据校/检验准规程、标准,选用先进的检测设备,确保检测方法的溯源性；

1.1.4工作诚信：对工作过程及工作结果的诚实性负责,做到报告真实、言行一致,充分树立试验室诚信度;

1.1.5结果准确：报告应准确无误,不得有数据或结论性差错,其他方面的差错要降低限度,确保检测结果的准确性；

1.1.6工作及时：试验室收到送检样品后按规定时间进行试验并出据报告,满足公司生产与客户要求;

1.2质量目标

1.2.1各种标准与规范齐全与有效率达100%；

1.2.2在用检测仪器设备已检率达100%,合格率100%；

1.2.3检测报告首次无差错率98%,经复核后检测报告无差错率100%；

1.2.4检测报告及时编制与提交客户实现率达99%客户原因除外；

1.2.5预拌砂浆出厂合格率100%；

1.2.6人员持证上岗率达100%；

1.2.7顾客满意程度、满意率达90%以上;逐步建立,健全质量体系,重视质量体系的运行,做好管理评审,不断改善质量体系运行水平;

本试验室对影响检测质量诸因素进行有效控制,对在用检测仪器设备检定合格率100%,严格按国家有关标准、规范、规程进行质量检测和结果判定,使检测报告无差错率100%,只有这样才能保证砂浆出厂合格率100%;

1.3质量控制措施

1.3.1严格执行建筑材料产品技术标准,即国家标准、专业标准、地方标准、企业标准;

1.3.2用于检验的全部计量器具,按规定进行周期检定,并检定合格,能溯源到国家标准;

1.3.3对各项检验均按产品技术标准执行,没有检测标准的要编制完整的检测工作实施细则;

1.3.4对检测过程中影响检测质量的各种因素,制定相应的切实可行的控制方法,以确保检测工作的质量;

1.3.5当公司或砂浆用户对检测结果有异议时有一套完整的处理方法;

第二章质量管理手册的实施

2.1质量管理手册的编写目的

质量管理手册是本试验室管理、试验、检验及有关人员的工作指导文件,是所有人员从事各种业务活动必须遵守的

准则和依据,通过手册的实施、使本试验室的试验、检验工作管理科学化、检验程序化、工作标准化;

2.2本质量手册编制依据包括：

2.2.1国家及行业有关预拌砂浆生产与检验试验技术文件与规程、标准;

2.2.2实验室资质认定评审准则国认实函2006141号

2.2.3检测和校准实验室能力的通用要求GB/T15481：2000 2.2.4检测和校准实验室能力的通用要求ISO/IEC17025：2005

2.2.5实验室和检查机构资质认定管理办法国家质量监督检验检疫总局第86号局长令

2.3本质量手册适用范围：

本手册适用于本公司试验室全部工作范围

2.3.1本手册适用于对本试验室所有工作的管理;

2.3.2必要时向客户提供质量保证;

2.3.3政府质量技术监督部门或行业主管部门认定、认可与督促检查的依据;

2.4质量管理手册的制定、颁发、修改制度

2.4.1质量管理手册制定后,经广泛征求意见,经厂长批准后颁发;

2.4.2手册中的某些内容如需要修改和补充,应由建议人写出书面意见,交厂长以厂办公会议讨论后形成文件,作为质量管理手册的补充;

2.5质量管理手册执行情况的检查制度

2.5.1厂技术负责人负责检查质量管理手册的执行情况; 2.5.2实验室应每季度检查一次质量管理手册的执行情况,

并写出书面材料报送厂长;

2.5.3砂浆厂每半年检查一次,并写出书面材料,经厂长审阅后存档;

2.5.4各检测室负责人,应在实际工作中随时检查,发现问题随时纠正,重大问题应及时报厂长;

2.6术语

试验室质量管理体系与本手册引用相关术语参照实验室资质认定工作指南第十八章常用术语和定义及其他有关法令法规、行业有关标准文件;

1. 标准术语

:由组织最高管理者正式发布的该组织的

质量宗旨与质量方向;

质量管理：确定质量方针、目标和职责并在管理体

系中通过诸如质量策划、质量控制、质量保证和质

量改进使其实施全部职能的所有活动;

质量控制：为达到质量要求所采取的作业技术和活

动;

质量保证：为提供足够的信任声明实体能够满足质

量要求,而在质量体系中实施并根据需要进行证实

的全部有计划和的系统的活动;

质量体系：为实施质量管理所需要的组织机构、程

序、过程的资源;

管理评审：由最高管理者就质量方针与目标,对质量

体系的现状和适应性进行的正式评价;

质量手册：阐述一个组织的质量方针并描述其质量

体系的文件;

过程：将输入转化为输出的一组彼此相关的资源与

活动;

规范：阐明要求的文件;

技术规范：规定产品或服务规范的文件;

标准：为促进最佳的共同利益,在科学,技术,经验成

果的基础上,由各由关方面合作起草并协商一致或基本同意而制定的适于公用并经标准化机构批准的技术规范和其他文件;

预防措施：为了防止潜在的不合格,缺陷或其他不希

望情况发生,消除其原因所采取的措施;

纠正措施：为防止已出现的不合格或其他不希望的

情况的再次发生,消除其原因所采取的措施;

合格：满足规定的要求;

不合格：没有满足某个规定的要求;

缺陷：没有满足某个预期的使用要求或合理的期望,包括与安全性有关的要求;

2．行业术语

水泥标准稠度：是指水泥加水充分搅拌后试杆沉入

净浆并距底板6±1mm时的净浆为标准稠度净浆;

水泥凝结时间：分为初凝和终凝;

初凝：水泥加水拌合起到水泥浆开始失去塑性所需的时间;

终凝：从水泥加水拌合到水泥浆完全失去塑性的时间;

;

,其混合的比率;

模板各个角落的性能;

3．其他术语

组操作;

标准物质：具有一种或多种足够均匀和很好的确定

了的特性,用以校准测量装置,评价测量方法或给材

料赋值的材料或物质;

测量不确定度：表征合理地赋予被测量之值的分散

性,与测量结果相联系的参数;

误差：测量结果减去被测量的真值;

偏差：一个值去减其参考值;

修正值：用代数方法与未修正测量结果相加,以补偿

其系统误差的值;

第三章机构基本情况

3.1机构名称：北京华庄建材有限公司实验室

负责人姓名：王海永

电话：139****1289

3.2试验室简介：

试验室于2015年11月组建,为满足公司预拌砂浆生产商品化的需要,对预拌砂浆质量进行有效的控制,原材料、配合比、外加剂及预拌砂浆性能的试验、检测,把好质量关,特成立该实验室;

试验室共五人,一名试验室主任,二名试验检测人员,试验工

人二人临时;

3.2.1试验室主要检测仪器、设备共20台件,固定资产20万元;

3.2.2实验室下设五个专业实验室：水泥室、成型室、力学室、标养室、留样室;

3.3检验范围

本试验室配备的设备可以从事以下几种材料和预拌砂浆性能试验、检测项目：

表4.2.1试验室检测项目一览表

3.4职责职权

3.4.1根据国家规范,标准,规程及有关规定的检验方法,承担本公司所进场的原材料及生产的商品混凝土进行质量检验工作;建立单独的不合格检测报告台帐,凡检测不合格的项目应及时通知质量管理部门;

3.4.2试验检测必须公正、科学地开展试验检测工作,不受行政、经济以及其他方面的干预；检测人员应秉公办事,不谋私利,认真按规范、标准等进行检测;要做到及时,准确,以数据说话,如实反映;

3.4.3承担本企业新产品产前质量鉴定;

3.4.4负责完成内部的混凝土强度分析,进行数据统计分析,提供报告,提出改进措施,定期向有关领导报送资料;

3.4.5负责对试验检测人员进行岗前培训,熟悉试验标准、规范,统一操作方法,制定严格的试验管理工作制度;

3.5受检产品执行标准目录表;

原材料检验执行标准目录表

3.6测人员登记表

检测人员登记表

第四章检测仪器设备的质量控制4.1试验用计量器具及仪器设备台账

砂浆厂试验设备一览表

4.2计量器具管理制度

4.2.1计量器具及试验仪器统一由试验室提出计划,报公司经理批准后,由试验室自行购置;

4.2.2计量器具及试验仪器到货后,按计划进行检查验收,并

登记建帐;

4.2.3要严格执行国家的计量法,计量器具及试验仪器必须按规定进行定期按检定周期和不定期发生异常现象的检定和校准,建立管理台帐,凡未经检定的计量器具和试验仪器,均不得使用;

4.2.4计量器具及试验仪器在使用前必须检查：水、电等是否接通、有无渗漏现象,安全使用有无保障;试验前必须调校,确认设备处于良好的工作状态后,方可按规定进行工作;

4.2.5计量器具及试验仪器必须专人使用,专人保管,使用者必须熟悉仪器的性能、特点,做到使用正确;

4.2.6计量器具及试验仪器使用后,必须清理擦洗干净,及时进行维护和保养,使其处于完好使用状态;

4.2.7要定期检查,发现隐患及时处理,填写使用保养记录;

4.2.8计量器具及试验器具如出现故障,要及时检查其原因,请专业人员或专业维修部门修复,以保证其使用精度;

第五章检测工作质量控制

5.1预拌砂浆三个阶段质量控制程序图附图

第六章各项管理制度

6.1检测质量保证制度

6.1.1检测人员

1检测人员必须具备检测人员的各项要求,凭检测合格证在定位上进行检测工作;

2检测人员必须具备高中以上文化水平,并经严格培训考试合格后,发给检测证;

3检测人员要按照标准,操作规程进行检测工作,工作要精益求精,对检测数据负责;

4在测试过程中,发生故障或因外界干扰如停电、停水测试中途停止时,测试人员将详细情况记录在专用本上,并口头告知专业检测室负责人,采取必要的措施或重做;

5对外单位人员不经检测部或专业检测室同意,不得充当检测员进行检测工作;

6.1.2检定设备

1检定设备可按照设备仪器管理制度有关规定执行;

2检定设备要有设备使用卡,对设备运转及参数作详细记载,并规定详细的操作规程;

3检定设备有故障或过期未校准,不得投入检测工作;

4对进口设备未经培训、校准、不得投入检测工作;

5保持设备运行完好率,试验环境符合检测工作的要求;

6.1.3读取数据与记录数据

1数据与记录数据必须按有关标准规定的检测方法与步骤进行;

2记录数据如实准确地填写在检测记录中;

3对检测所得数据进行可靠分析,确认检测结果有问题,应立即报告有关人员,并及时分析其原因,必要时重检;

6.1.4实验室管理

1实验室内设备,安全,卫生等应有各实验室专人管理;

2凡有机械运转和通电的设备不得离开人员对有自控装置除外;

3凡对实验室养护箱等有规定要求的温度、湿度、等均要严格控制,并有专人负责每天记录;

4检测报告是判定原材料,半成品、成品质量的主要技术依据,要严格履行审核手续;

5各实验室检测报告及检测的原始记录,必须本人签字,由专人统一对外发放;

6检测报告发出后,必须留存一份存档备查,各种报告用纸应统一印刷,格式要符合检测报告规定要求;

6.2样品收发、保管、检验、复验及判定制度;

6.2.1样品库环境应符合样品的存放条件,如温度、湿度要求等,同时必须有防火,防盗措施;

6.2.2样品入库时,保管员和送样者应核对样品实物与样品记载文件是否相符;物品交库完毕,由保管员填写样品单,送

样者应在样品单上签字;

6.2.3检测人员须持检测计划任务单方可领取样品,并有权拒绝领取不符合原封存要求的样品,领取时应在样品单上签字;

测试组在拆封及试验过程中,负有保护样品责任,对非试验性算坏的样品,保管员有权拒绝收回;

6.2.4测试完毕的样品,应于三日内归还样品库;归还人在样品单上签字;归还后,由保管员通知检测部办公室做出样品处理意见,处理样品的具体要求由保管员执行;

6.2.5受检单位领回样品,应办理领回手续;若属于消耗性样品,测试完毕,在保管员监督下,由实验室直接处理,最后,保管员应在样品单上签字,并将样品单装订成册,妥为保存;

6.2.6样品检验,复验及判定必须严格执行产品质量标准和试验方法的规定,以保证检验的可比性,正确性和科学性;

6.2.7检测组在接到计划任务单后,应迅速做好技术准备,对有关的仪器设备要进行调试,确保完好状态;

6.2.8读数记录应按规定的格式填写,目测数据应由两人相互校对共同负责,计算机采集数据因存入磁盘;

6.2.9检测工作不应受任何单位、部门和个人的影响,测试工作程序应严格按照操作规程执行;

6.2.10产品质量检验结果的确定,由检测组负责人提出,经站长审定签字后方可发送;

6.2.11遇有下列情况之一者,允许复验：

1由于人为因素造成操作错误或读数错误而导致数据不准;

2检测中设备仪器出现失灵或试验环境发生变化;

3由于不可抗拒的客观因素使测试中断,失准或无法正常进行;

4由于操作或设备仪器的原因导致样品不符合规定要求,从而无法进行测试和判定;

5受检单位提出异议,并符合被检单位对检验报告提出处理制度中复测条件;

6如进行复验,对产品质量的决定原则上以复验数据为准,复验前数据全部无效;

6.3仪器设备的使用、管理、检定及校验制度;

6.3.1仪器设备由各专业实验室统一管理,每台仪器均应有使用说明,操作规程和检验校准时间,记录及保管人,建立仪器设备档案;

6.3.2新购的仪器设备必须进行全面检查,合格后方可使用,正常使用各种仪器应定期检查,所有检查都应做好记录,并签上姓名;仪器设备安装调试,校准记录应由计量员负责记录;在使用中自检情况和故障情况应有测试人员做好记录;；

6.3.3仪器设备、计量器具均须按照国家标准计量部门的有关规定实行定期检定,凡没有检定合格证或超时检定有效期

的仪器设备、计量器具在使用过程中出现失准时,经调整或修理后,应重新进行检定;

6.3.4自制或非标设备,没有国家或部门的检定标准、规定时,检测部门必须按有关规定编制暂行的校准方法,报上级主管部门和国家计量部门备案,并按校准方法实行定期校准;

6.3.5检验设备、计量仪表使用时,要做到用前检查,用后清洁干净;

6.3.6检测人员必须自觉爱护仪器设备,经常保持仪器设备整洁、润滑、安全正确使用;

6.3.7检测人员必须要遵守仪器设备的操作规程,要做到管好、用好、会保养、使用、会检查、会排除一般性故障; 6.3.8仪器设备专人管、专人用,非检测人员一般不得独立操作,特殊情况下经试验站站长同意后方可使用;

6.4质量事故分析报告制度

6.4.1凡是被检样品未经检测受损坏,检测人员违反操作规程和检测程序,仪器设备损坏,检测数据不准,漏检项目,技术资料被盗丢失、泄密以及预料不到的事故和人身伤亡等都为事故;

6.4.2事故发生后,发现人或当事人应立即停止检测并报告站长,说明事故情况,查清原因,备案处理;

6.4.3事故责任者应实事求是地填写事故分析报告,说明发生事故的时间、地点、经过、旁证、事故的性质和原因;由

主任签署初步意见报办公室;

6.4.4办公室根据事故严重程度,由站长责成有关人员临时组成事故处理小组,对事故进行分析,做出结论,并提出处理意见;给予批评教育,扣发奖金等由站长批准;

6.5技术安全管理制度

6.5.1质量保证人负责主管技术安全管理工作,日常工作由办公室处理,各室设一名不脱产的技术安全员,管理本室技术安全工作;

6.5.2各室领导应高度重视技术安全工作,职工应自觉遵守安全制度和有关规定,严格执行操作规程,正确使用仪器,设备,工具,不准违章作业;

6.5.3外来人员、新工人、学习人员应接受安全教育后,才能进岗工作;

6.5.4从事精密仪器、电器等工作人员,除进行安全教育外,还必须接受专门的技术训练,经考试合格后才能进岗工作;

6.5.5各室每季度检查一次安全工作,全站半年检查一次,写出检查报告;

6.6砂浆试块制作、养护、保管制度及样品保管制度

6.6.1制作砂浆试块的砂浆拌和物应选取有代表性样品,不能取第一罐及第二罐的,要做到及时取样及制作;

6.6.2砂浆试块制作时,一定要认真地按规定要求进行操作,振实抹平;

6.6.3砂浆试块的养护,应放入标养室或标养箱、标养池内,养护温度要达到20℃±2℃,湿度要达到50%以上;

6.6.4砂浆试块拆模时就轻敲轻放,避免振动试块缺棱掉角,正确地编号;

6.6.5建立试块制作台账,认真填写记录标明工程名称、使用部位、成型时期、强度等级、合同和配合比编号等

6.6.6对留取的砂浆试块,应妥善保管;

6.7养护室管理制度

6.7.1养护室是混凝土、砂浆、水泥试件等材料进行标准养护的场所,必须保持温度、湿度达到要求;

6.7.2养护室由专人负责,每天记录养护室的温湿度,检查温湿度控制仪是否正常工作;

6.7.3试件达到后,由养护室负责人编号入室保存;

6.7.4要标有明显标志,确保不同单位的同类试样不致混淆;

6.8不合格品的管理制度

为配合市建筑工程质量监督站对不合格的管理防止建筑工程中使用不合格产品,及时纠正不合格,特制定此管理制度

6.8.1建立不合格项目台帐,由办公室保存;

6.8.2发出不合格项目后,检测人员应首先对检测过程,设备进行系统自查,确保非设备、试件和人为失误因素后,做好检测记录及时上报办公室;

6.8.3办公室接到不合格报告后,应仔细核对,计算过程,执行标准,检测过程,有备用试件时应重新检测,确认无误后,应及时通知不合格结果,对有复试要求的试验项目,要及时通知试验站进行必要的第二次检验;

6.8.4如若有关的试验数据经过二次检验仍不合格,应及时召开有必要的会议,或更改原材料或更改配合比;

6.9原始记录填写、保管与检查制度

6.9.1原始记录是指包括抽样与检测进行填写的最初记录,它反映被检产品质量的第一手资料,应该严肃认真对待; 6.9.2原始记录是应采用规定的格式纸或表格,用钢笔或圆珠笔填写一份,原始记录不得随意涂改或删除,确需更改的地方只能画改并由记录者在更改处加盖本人印章;

6.9.3填写原始记录应做到字迹工整,所列项目填写齐全,检测中不检测的项目在相应的空栏目内打一横线或加以说明;

6.9.4原始记录上必须有检测记录与校核人员的签字,检测组在提出检测报告的同时,应将原始记录一同上交审核,原始记录审核正确无误后,由办公室统一编号,集中保管;

6.9.5为保护受检企业的权益,应注意做好原始记录的保密工作,原始记录原则上不允许复制,因工作需要查看原始记录时,须按存档制度规定办理手续;

6.10试验检测报告整理,审核及批准制度

6.10.1试验检测报告是有关建筑材料的主要技术依据,检测

实验室质量管理手册

×××动物疫病预防控制中心实验室质量管理手册××CADC-ZSC-（年） （第版） 年月日发布年月日实施

质 量 管 理 手 册 ××CADC-ZSC-年 （第 版） 编制人： 审核人： 批准人： 发布日期：年 月 日 实施日期：年 月 日 实验室质量管理手册 第 0.1 章 第 1 页 共 1 页 主题: 批准页 第 版 第 次修订 年 月 日发布/ 月 日实施

第 1 页共 2 页 主题: 目录第版第次修订 年月日发布/月日实施 0.1 批准页 0.2 质量管理手册目录 0.3 发布令 0.4 质量管理手册修订页 第1章前言 第2章质量方针、质量目标 第3章质量管理手册的管理 第4章管理要求 4.1 组织 4.2 管理体系 4.3 文件控制 4.4 相关用品的采购 4.5 记录的控制 第5章技术要求 5.1 总则 5.2 人员 5.3 设施和环境条件 5.4 设备 5.5 采样 5.6检测样品的处置 5.7检测结果质量的保证 5.8结果通知 第6章质量管理手册附录 附录1 组织机构框架图 附录2 质量体系控制图 附录3 实验室相关工作人员基本信息一览表

附录4 检测工作流程图附录5 布局平面图 附录6 仪器设备一览表附录7 检测项目一览表附录8 程序文件目录第 2 页共 2 页 主题: 目录第版第次修订 年月日发布/ 月日实施

实验室质量管理手册第0.3 章第 1 页共 1 页 主题: 发布令第版第次修订 年月日发布/ 月日实施 为切实履行《中华人民共和国动物防疫法》规定的法定职责，完成上级部门下达的各项动物疫病监测工作任务，更好地满足养殖场户的需求，保障各项检测科学、准确、及时，依据国家相关规定和有关要求，结合本中心实验室实际情况，制定本质量管理手册。 本手册是我中心实验室质量方针和目标的具体阐述，是开展质量管理工作的基本准则，现予以批准颁布。本中心实验室工作人员必须认真学习，严格贯彻执行。 本手册自年月日发布，年月日起实施。 中心主任： 年月日

(完整word版)实验室质量手册

XXXXXXX有限公司实验室质量手册 依据：ISO/TS16949:2009（7.6.3）及 ISO/IEC17025:2005

01目录

《实验室质量手册》修改记录 02实验室概况及范围 实验室概况 实验室是公司计量管理﹑理化试验的技术机构。实验室地址：实验室筹建于2008年7月，测量室于2008年底投入使用，测试室于2010年10月投入使用。 实验室范围 公司为满足ISO/TS16949:2009标准中7.6.3条款“实验室要求”，依据ISO/IEC17025:2005《检测和校准实验室能力的通用要求》，并结合实验室实际情况编制了《实验室质量手册》。

《实验室质量手册》是描述实验室质量体系的纲领性文件，是实验室质量体系运行的行为准则和评审的依据，也是实验室质量保证能力的证实，手册所涉及的单位和员工都必须严格执行，确保实验室质量方针的实现。 对所有产品的检验和试验设备进行检定(外委) ﹑校准﹑检修，确保溯源统一﹑正确。对公司所有产品提供内在质量检验及失效分析报告。实验室开展的项目主要有： 测量室：尺寸测量 金属和橡胶材料硬度试验 弹簧扭力测试 测试室：高低温，湿度环境测试 盐雾测试 汽车门锁功能测试 汽车门锁强度测试 汽车门锁耐久测试 汽车门锁灰尘测试 汽车门锁水淋测试

1 岗位职责 1. 目的和范围 1.1 为明确实验室各类人员的职责和权力以及相互关系特制定本程 序。 1.2 本程序规定了实验室的组织机构，明确各部门的职责和相互关 系，保证校准﹑检测工作的科学公正。 1.3 本程序适用于实验室的机构设置﹑职能分配。 2. 引用文件 无 3. 术语 无 4. 职责 4.1 工程经理负责组织机构的设置﹑职能分配和资源的配置，任命关 键岗位的人员，指定关键管理岗位的负责人 4.2 实验室主管负责组织实施 5. 要求 5.1 组织机构图(见附图)

校准实验室质量管理体系质量手册

校准实验室质量管理体系质量手册第一章：引言 1.1手册目的 本手册是校准实验室质量管理体系的基本文件，旨在提供校准实 验室质量管理体系的指南和规范，以确保校准结果的可靠性和准确性。 1.2适用范围 本手册适用于校准实验室的所有工作人员，包括校准工程师、校 准技术员、质量管理员等。所有人员都应严格按照本手册的要求执行 工作。 1.3质量管理体系概述 校准实验室质量管理体系是为了确保校准实验室的准确性、可靠 性和可追溯性而建立的一系列管理活动，旨在提升校准实验室的绩效，满足客户需求。 1.4质量管理体系文件

质量管理体系文件包括：质量手册、程序文件和记录文件。其中，质量手册是对整个质量管理体系的概述，程序文件则是具体实施过程 的规范。 第二章：质量政策和目标 2.1质量政策 校准实验室的质量政策是校准实验室质量管理体系的基础，以保 证校准实验室的可靠性和准确性。质量政策应符合国家和行业相关法 律法规的要求，并根据实验室的特点和需求进行制定。 2.2质量目标 校准实验室应设立明确的质量目标，并制定相应的措施，以实现 这些目标。质量目标应与实验室的业务需求和质量政策相一致，并定 期进行评估和修订。 第三章：组织结构和职责 3.1组织结构

校准实验室的组织结构应包括管理层、技术部门、质量管理部门 和支持部门。各部门之间应建立协作和协调机制，确保校准工作的顺 利进行。 3.2职责分工 不同部门和岗位应明确工作职责和权限，并进行适当的培训和考核，以确保各项工作的质量有保障。 第四章：质量管理体系要求 4.1文件控制 校准实验室应建立合理的文件控制体系，保证质量管理体系文件 的正确性和实时性，包括文件编制、发布、修订、废止等程序和记录。 4.2质量记录管理 校准实验室应建立有效的质量记录管理体系，包括标识、保存、 查询和保密等方面的要求，并定期进行审核和归档。 4.3设备管理

TS16949实验室管理手册(质量体系文件)

TS16949实验室管理手册（质量体系文件） 目录 序号内容页码 1. 实验室方针 2。概述 3。实验室人员岗位职责 3.1实验室负责人职责 3.2测试技术人员主要职责 3.3计量、测试人员主要职责 4. 测试 4。1零部件精密测量 4.2产品试验质量控制 5。计量器具及测试设备管理 5.1计量器具入库、流转及台帐管理 5.2计量器具标识管理 5.3计量器具质量控制 5.4计量器具故障和事故分析报告 5。5测试设备控制 6。环境控制 6。1实验室环境条件控制 6。2实验室安全保密 7. 测量系统分析 8。统计技术 9. 培训 10。质量记录 10。1检定证书及检测数据公正性 10。2相关质量记录 1 实验室方针 真实客观公正有效顾客满意 2 概述 本实验室隶属于LEO有限公司质保部。是为满足公司从原材料采购验收、产品开发及批量生产直至最终产品的各项检测及试验需求而设立的。计量系统属国防计量三级技术机构。并于1991年通过国防计量认可，1996、2001年通过国防计量认可复查。能满足ISO/IEC17025中内部实验室的要求。 实验室包括计量室、产品试验室、热表处理检验室、橡胶硫化试验室。包括长度、热工、电工、无线电、力学、化学、产品综合性能等专业检测、试验工作。同时开展检测、试验设备（含非标准试验设备）的检定、校准、鉴定等工作。 有完善的ISO9001、QS9000/VDA6.1、ISO/TS16949体系，较为先进的检测、试验设备和专业技术检测人员，检测、试验手段齐全，其测试结果真实可靠. 检测机构图 3 实验室人员岗位职责 3。1 实验室负责人岗位职责 3.1.1贯彻国际、国内有关质量、标准、计量等方面的政策、法规和法令。 3。1。2保证实验室设备仪器的配备，人员素质，各实验室环境条件等.负责组织检测试验人员的培训、考核和取证工作。 3.1。3组织设计公司计量标准传递关系图、量传（检测）管理系统图,计量检定系统表等；组织建立公司各项最高计量检定系统表等;组织建立公司各项最高计量标准和相应的量值传递系统，组织开展好量值传递工作,确保各种计量器具、测试设备等的量值传递准确一致。

实验室质量手册详尽版

实验室质量手册详尽版 引言 实验室质量手册是为了确保实验室的质量管理体系有效运行而 编写的重要文档。本手册旨在详细介绍实验室的质量管理体系及其 相关流程和规定，以便为实验室员工提供明确的指导和参考。 质量管理体系 实验室质量管理体系是指为实验室的质量控制和持续改进而建 立的一系列规范和程序。实验室质量管理体系的目标是确保实验室 所提供的服务和产品质量符合相关标准和要求。 质量管理流程 本质量手册详细描述了实验室的质量管理流程，包括以下内容： 1. 质量政策和目标：明确实验室的质量政策和目标，以便全体 员工都能理解和遵守。 2. 组织结构和职责：详细介绍实验室的组织结构和各个职责， 确保责任和权力的清晰分配。 3. 资源管理：包括人力资源、设备、仪器和材料的管理和维护。

4. 测量分析：详细说明实验室的测量和分析过程，确保结果的准确性和可靠性。 5. 客户服务：规定实验室与客户之间的沟通和服务流程，确保客户满意度。 6. 内部审核和监控：介绍实验室内部审核和自我监控的方法和要求。 7. 不合格品管理：规范实验室的不合格品处理流程，确保问题及时解决并采取纠正措施。 8. 持续改进：推动实验室的持续改进，包括识别问题、制定改进计划和评估改进效果。 实验室员工的责任和义务 本质量手册还明确了实验室员工在质量管理体系中的责任和义务。每位员工都应遵守实验室的质量管理流程和规定，并积极参与质量改进活动。 文档控制 实验室质量手册的控制和更新由指定的文档管理员负责。所有相关文档都应按照规定进行控制和存档，以确保文档版本的一致性和可追溯性。

结论 实验室质量手册详尽版是实验室质量管理体系的核心文档，旨在提供明确的指导和参考。通过遵守本手册所述的流程和规定，实验室能够有效提升质量，满足客户的需求和要求。

检测实验室质量手册

检测实验室质量手册 简介 检测实验室质量手册是用于指导检测实验室运营管理的重要文件。其主要目的是帮助实验室实现高质量、高效率、高安全、高诚信的检测工作。本手册应包含实验室整个过程中的所有控制措施，从管控、保障、评价、记录等方面完善标准实验室过程。检测实验室质量手册是实验室管理的重要组成部分，其质量与实验室运营质量直接相关。下面详细介绍检测实验室质量手册的主要内容： 目录 1.质量方针及目标 2.组织结构及职责 3.控制措施 –样品接收、处理和保管控制 –检测设备控制 –分析测试控制 –数据评价及报告控制 –仪器、试剂、玻璃器皿等物品的质量控制 –认证、评价与审核控制 –缺陷与不良控制 4.培训与评价 –培训与教育 –绩效评价 5.文件和记录控制 6.体系文件的分发、维护和更新控制 7.体系审核 –内审 –外审 主要内容 1. 质量方针及目标 实验室应明确并制定具体的质量方针和目标，用于指导实验室的发展方向和目标。在制定质量方针和目标时，实验室应考虑自身的定位、需求以及客户对实验室的要求等因素。质量方针和目标应明确、具体、可操作，并能够反映实验室的发展方向和战略目标。

2. 组织结构及职责 为确保实验室有效管理，实验室需要建立一套完整的组织结构，明确各部门的 职责和工作内容。组织结构应分为管理层、技术部门、质量部门等，每个部门都应有相应的职责和工作内容，并建立相应的考核机制，以便实现全员参与的管理，提升整个实验室的智慧。 3. 控制措施 3.1 样品接收、处理和保管控制 实验室应建立严格的样品接收、处理和保管制度，按照标准程序进行。所有样 品都应有唯一的编号，并建立相应的样品记录。在样品的处理和保管过程中，应采取适当的措施，保证样品的原始性和代表性。 3.2 检测设备控制 实验室应按照规定对检测仪器进行校准、检修和保养。校准结果应有记录，并 保证仪器精度符合要求。同时，应做好仪器使用记录，以用于定期检查和追溯。 3.3 分析测试控制 实验室应建立标准程序和技术流程，保证检测结果的准确性和可靠性。在分析 测试过程中，应按照标准程序进行，保证实验室数据的有效性和稳定性。 3.4 数据评价及报告控制 实验室应对所有检测结果进行统计、分析并进行数据评价。评价结果应有记录，并针对性地提出意见和建议。在报告编写过程中，应坚持科学、准确、客观的原则，并严格遵守各项规定和要求。 3.5 仪器、试剂、玻璃器皿等物品的质量控制 为保证实验室检测结果的准确性和可靠性，实验室应对所使用的仪器、试剂、 玻璃器皿等物品实施质量控制。此外，实验室应对货源进行严格把关，确保货源达标、合法、有效。 3.6 认证、评价与审核控制 为提升实验室运营质量，实验室应认真考虑ISO9001、ISO14001、 OHSAS18001等体系认证并进行全面的流程审核、评价等控制，以确保实验室的 整体运营达到预期目标。 3.7 缺陷与不良控制

实验室质量管理手册

编号：实验室质量管理手册 编制: 日期： 审核: 日期： 批准: 日期： 受控状态： 慈溪市恒鑫建材有限公司 实施日期: 年月目

目录 1、版序控制 2、文件更改记录 3、质量手册发布实施令 4、质量政策 5、《质量管理手册》的实施 6、机构基本情况 7、检测仪器设备的质量控制 8、检测工作质量控制 9、各项管理制度 10、技术岗位责任制 11、操作规程 12、其他制度

第一章质量政策 1.1 质量方针 1.1.1 慈溪市恒鑫建材有限公司实验室推行全面质量管理方针，对影响实验室检验质量的诸多因素进行有效的控制，确保工作的质量，为社会提供优质的商品混凝土。 1.1.2 以科学为依据，提供切实可行混凝土配合比。严肃检验纪律，严格执行国家规范，为公司提供科学的、准确的检测数据，为公司的产品质量把关。 1.2 质量控制措施 1.2.1 严格执行建筑材料产品技术标准，即国家标准、专业标准、地方标准、企业标准。 1.2.2 用于检验的全部计量器具，按规定进行周期检定，并检定合格，能溯源到国家标准。 1.2.3 对各项检验均按产品技术标准执行，没有检测标准的要编制完整的检测工作实施细则。 1.2.4 对检测过程中影响检测质量的各种因素，制定相应的切实可行的控制方法，以确保检测工作的质量。 1.2.5 当公司或混凝土用户对检测结果有异议时有一套完整的处理方法。 1.3 关于保证实验室检测质量的整体声明：慈溪市恒鑫建材有限公司实验室成立于二0 一二年，该实验室在经宁波市建委备案，

经市工程质量监督站审核。对社会提供数据有效，为了保证商品混凝土的质量，特此声明如下： 1、实验室具有独立开展业务的权力，所制定的规章制度有 效，单位各级领导要积极支持实验室的工作，检测工作 不受任何行政压力和干预。 2、除实验室人员外，其他人员不得介入检测工作。 3、根据检测的记录，实验室人员有权提出更换原材料及其 他材料。由于原材料造成的产品质量不合格，实验室人 员有权拒绝发出合格报告。 4、实验室人员有权向上级反映有关质量问题。上述规定请 有关单位给予监督。 慈溪市恒鑫建材有限公司实验室

实验室质量手册

受控状态: 文件编号：HY-sz-2021-01 北京同仁堂安康药业〔辽宁〕 实验室质量手册 〔01版〕 编制： 审核： 批准： 持有部门： 持有编号： 2021年月日发布 2021年月日实施

目录 工程内容页码第一章：实验室概况 3 第二章：质量方针目标及手册管理 3 第三章：组织机构图及职责 3 第四章：化验人员培训 6 第五章：规章制度 6 附件： 化验操作规程 10 培养基制作操作规程 11 无菌室操作规程 12 洗刷器具操作规程 13 感官检验操作规程 14 微生物检验规程 15 分析天平操作规程 20 托盘天平操作规程 21 电热恒温箱操作规程 22 恒温水浴箱操作方法 23 实验室使用药品一览表 24

一、实验室概况： 北京同仁堂安康药业〔辽宁〕实验室面积1000平方米，仪器设备齐全，与企业生产能力相适应，现有化验员4名，专业学校毕业，并参加过培训，有一定理化和微生物知识，能独立操作仪器设备。实验室主要负责对原辅材料加工生产成品、半成品；生产车间外表样品；内包装物料；加工用水微生物和水余氯及产品实现过程微生物涂抹情况进展检验，迅速、公正提供化验数据。为产品质量和卫生提供可靠保证。 二、质量方针目标及手册管理 1、方针：坚持质量至上原那么，提供准确、快捷检验结果。 2、目标：保证各项检验鉴定工作质量维护和实验室公正性、科学性及权威 性。 3、管理：本手册经总经理批准后，由实验室人员组织执行和管理，本手册 发放范围为实验室，是实验室执行我公司产品检验法规，实验室全体工 作人员必须认真执行。 4、修改方法： （1）根据实验室检验任务开展，检测技术进步、工作人员变化等情况，对不适宜局部提出修改。 （2）重大修改由实验室人员将修改方案审核后，报总经理批准方可执行。 三、组织机构图及职责：

ISO15189实验室认可质量手册之质量管理体系

ISO15189实验室认可质量手册之质量管理体 系 在现代的医学领域，实验室的准确性和可靠性是至关重要的。为了 确保实验室能够满足国际标准和最佳实践，ISO15189实验室认可质量 手册被引入，作为实验室质量管理体系的重要组成部分。本文将详细 介绍ISO15189实验室认可质量手册的质量管理体系，帮助读者更好地 理解和应用。 1. 引言 质量管理体系是实验室中保证准确性和可靠性的关键要素。 ISO15189实验室认可质量手册是一种文档，它规定了实验室质量管理 体系的要求和程序。通过建立和实施这些要求和程序，实验室能够持 续改进其质量管理体系，并为患者提供准确的诊断结果。 2. 质量管理体系的要求 ISO15189实验室认可质量手册中规定了质量管理体系的一系列要求。这些要求包括实验室内部质量控制、外部质量评估、设备校准和维护、人员培训和资质认可等方面。实验室需要针对这些要求制定相应的程序，并确保其有效实施。 2.1 实验室内部质量控制 内部质量控制是实验室保证实验结果准确性和可靠性的重要手段。 实验室需要建立合适的内部质量控制程序，包括选择适当的质控物质、

制定质控规程和评价质控结果等。通过不断监测和调整内部质量控制程序，实验室能够及时发现和纠正任何潜在的问题。 2.2 外部质量评估 外部质量评估是实验室与其他实验室进行比对和互认的重要手段。实验室需要参加适当的外部质量评估计划，并针对评估结果进行分析和改进。通过与其他实验室的比对，实验室能够了解自身在同行中的水平，并及时采取措施提高自身的准确性和可靠性。 2.3 设备校准和维护 实验室中的设备是保证实验结果准确性和可靠性的重要因素。ISO15189实验室认可质量手册要求实验室建立设备校准和维护程序，确保设备的准确性和稳定性。这包括了定期的校准和维护计划，记录设备维护和校准的过程，并采取纠正措施，以保证设备的正常运行。 2.4 人员培训和资质认可 实验室中的人员是实验结果准确性和可靠性的决定性因素。实验室需要制定人员培训计划，并确保其有效实施。实验室还需要评估和认可人员的资质和能力，并根据评估结果采取相应的措施。通过培训和资质认可，实验室能够确保人员具备所需的知识和技能，提高实验结果的可靠性。 3. 实施质量管理体系的好处 实施ISO15189实验室认可质量手册所规定的质量管理体系，能够带来许多好处。首先，实验室能够提供准确和一致的诊断结果，提高

质量检测实验室管理规章制度手册

质量检测实验室管理规章制度手册 1. 引言 在质量管理的背景下，建立和实施科学的实验室管理规章制度对 于确保实验室工作的稳定和质量的持续提升至关重要。本手册旨在规 范实验室的管理流程和操作规范，以确保实验室能够顺利运行并提供 准确可靠的测试结果。 2. 实验室概述 实验室的名称、所属部门、管理层、人员组成等个性化信息的描述。 3. 实验室职责 (1) 实验室的主要职责是什么？例如：对生产和流通环节中的产 品进行质量检测，提供准确的测试结果以支持质量控制措施。 (2) 实验室的其他职责和服务范围。 4. 实验室人员 (1) 实验室人员的组成结构，包括管理层、技术人员和支持人员。 (2) 各层级人员的职责和权限。 (3) 人员招聘、培训和绩效评估等方面的规定。 5. 实验室设备和设施 (1) 实验室设备的管理和维护。

(2) 实验室设施的管理和维护，例如实验室空间、温湿度控制等。 6. 样品管理 (1) 样品接收、登记和存储。 (2) 样品处理和准备过程中的标准操作规范。 (3) 样品信息记录和追溯。 7. 实验室测试方法 (1) 实验室使用的测试方法和技术标准。 (2) 实验室测试方法的验证和程序规定。 8. 质量控制 (1) 实验室的质量控制措施，例如：每日质量控制样品的测试、 质量控制记录的保存等。 (2) 质量控制数据的分析和问题解决。 9. 文件和记录管理 (1) 实验室相关文件（包括操作规程、标准操作程序、工作指导 书等）的管理和更新。 (2) 实验室记录（包括测试结果、质量控制数据、培训记录等） 的保存和归档。 10. 安全与环境管理

(1) 实验室安全制度和操作规范。 (2) 实验室环境管理，包括废物处理、噪音控制等。 11. 不符合处理 (1) 不符合项的定义和分类。 (2) 不符合项的处理程序和责任追究。 12. 审核与持续改进 (1) 实验室管理体系的内部审核程序。 (2) 实验室管理体系的持续改进措施。 结语 本《质量检测实验室管理规章制度手册》是实验室管理的重要文件，旨在规范实验室的管理流程和操作规范，保证实验室工作的质量和可 靠性。实验室管理人员和员工应熟悉并遵守本手册的要求，共同确保 实验室的稳定运行和不断提升。

食品微生物实验室质量管理手册

食品微生物实验室质量管理手册食品微生物实验室作为食品安全检测的重要环节，其工作质量和安全性至关重要。为此，制定食品微生物实验室质量管理手册，以确保实验室的各项工作得到规范、高效、安全地执行。 一、实验室质量管理体系 食品微生物实验室的质量管理方针是“科学、准确、高效、安全”，旨在为食品安全提供可靠的检测数据和保障。为实现这一目标，实验室建立了完善的组织结构和职责分配，确保每个岗位都有明确的职责和工作要求。同时，实验室还建立了严格的质量控制体系，对实验过程进行全程监控，确保实验结果的准确性和可靠性。 二、人员管理 食品微生物实验室对人员的管理非常重视。实验室制定了详细的人员招聘、培训、考核和晋升制度，确保实验室人员具备必要的专业技能和素质。在招聘环节，实验室会对应聘人员进行严格的筛选和考核，确保其具备相关专业背景和工作经验。在培训方面，实验室会定期组织内部培训和外部培训，不断提升实验人员的技术水平和职业素养。同时，实验室还建立了完善的考核和晋升机制，鼓励员工不断提高自己的工作表现和综合素质。 三、设备与器材管理 食品微生物实验室对设备和器材的管理非常严格。实验室制定了详细的设备与器材管理制度，包括采购、验收、使用、维护和保养等

方面的要求。在采购环节，实验室会根据实际需要选择合适的设备和器材，并对其质量进行严格把关。在验收环节，实验室会对设备和器材进行全面的检查和测试，确保其符合实验要求。在使用环节，实验室会对设备和器材进行规范的操作和维护，避免因使用不当造成损坏或误差。同时，实验室还会定期对设备和器材进行保养和维护，确保其正常运行和使用安全。 四、实验操作管理 食品微生物实验室对实验操作的管理非常细致。实验室制定了详细的实验操作流程和规范，包括样品采集、处理、检测、数据分析和报告等方面的要求。在样品采集和处理环节，实验室会严格遵守相关标准和规定，确保样品的代表性和真实性。在实验操作环节，实验室会对实验过程进行全程监控，确保实验操作的准确性和可靠性。同时，实验室还会对实验数据进行全面的分析和处理，确保实验结果的准确性和可靠性。在报告环节，实验室会根据实验数据和结果编写详细的实验报告，并对其真实性和准确性进行严格把关。 五、实验室环境管理 食品微生物实验室对环境的要求非常高。实验室制定了详细的环境管理制度，包括温度、湿度、清洁度等方面的要求。在环境管理方面，实验室会对环境进行全面的监测和控制，确保其符合实验要求。同时，实验室还会定期对环境进行消毒和清洁，防止细菌和病毒的滋生和传播。在温度和湿度控制方面，实验室会根据不同实验的要求进行精确控制，以确保实验结果的准确性和可靠性。

工地试验室质量管理手册

工地试验室质量管理手册 1. 前言 本手册适用于工地试验室质量管理，旨在规范试验室的操作流程、确保试验质量、提高检测水平，从而保证工程质量的可靠性和稳定性。本手册的编制、使用和更新由试验室负责人负责，必须经过各相关部 门和科室的审核及确认后才能执行。 2. 质量管理体系 试验室应建立质量管理体系，含有组织结构、职责分工、方法规范、验收标准以及管理制度等等，确保工程试验符合国家和地方相关 标准、规章及标准。 3. 试验质量保证 试验室试验质量保证的目的在于确保试验成果的真实性、可靠性 和权威性。试验质量保证内容应包括：管理责任的分工、试验仪器、 设备的校准、试验操作规范、记录的归档管理、数据处理及验收等。 3.1 管理责任分工 试验室应当设立专门的管理岗位，明确各管理人员职责和岗位职责，建立相应的管理文件，包括各岗位职责、授权及管理文件，以确 保试验室管理工作的顺利开展。

3.2 试验仪器、设备的校准 试验室应严格对检验仪器和设备进行校准和维护。对于测量仪器及设备，应定期做校正，并标注有效期限及校准标准。依标定期校准不合格、失效的测量仪器设备应立即停用，标志警示并报告上级管理部门。 3.3 试验操作规范 试验室试验操作应严格按照相关标准规范进行。对于试验人员，应制定试验操作程序，包括样品的标识、样品的处理、试验的操作流程、操作要求以及试验结果的处理等内容，以保证试验工作按照标准流程进行，提高试验操作的标准化和一致性。 3.4 记录的归档管理 试验室应对试验记录进行管理，将其存档，并按要求完善试验记录，包括原始数据、编制时间、编制人员、质量评定等内容。同时试验记录的查看和归档应按相关标准规定的要求，确保试验记录的真实性、完善性和可追溯性。 3.5 数据处理及验收 试验数据处理及验收是保证试验质量的重要环节。试验室应根据试验数据所需的计算、处理方法，建立程序把原始数据转换成规定的计算结果并上传至系统，对于异常数据、不合格数据或疑似数据进行撤销或再试验，以保证试验结果的正确性、合理性和可靠性。

CNAS实验室质量手册编制说明

3.1 《质量手册》编制依据 广东坚美铝型材厂(集团)有限公司检测中心(以下称检测中心)的《质量手册》依据以下文件编制，当其中的文件发生变更时，《质量手册》将依据最新有效版本进行修订或换版。 CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》(等同于ISO/IEC17025:2017) CNAS-CL01-A011：2018《检测和校准实验室能力认可准则在金属材料检测领域的应用说明》CNAS-CL01-A002：2020《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》CNAS-CL01-G001：2018《CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》应用要求》 GB/T 19023 《质量管理体系文件指南》 3.2 《质量手册》的适用范围 3.2.1 《质量手册》适用于检测中心所从事的活动。 3.2.2 《质量手册》覆盖检测中心的固定场所和设施(中国广东省佛山市南海区小塘镇有色金属产业园)。 3.3 《质量手册》的发布与修订 3.3.1 《质量手册》由质量负责人组织编制和审核，检测中心主任批准后报上级部门备案后发布。 3.3.2 质量负责人负责定期组织审查《质量手册》的适用性和有效性，当其中的内容与现行的法律法规和准则及标准不相符或管理体系文件在实际运行中不适用时，质量负责人应及时组织修订。并按《质量手册》8.3和《管理体系文件控制程序》的要求，将修订的内容在修订页(见附表3)上注明。 3.3.3 如果《质量手册》需要做较大修改或变更，应通过管理评审做出决定，必要时更换新版本。

3.3.4 检测中心全体员工均有权对《质量手册》提出修改意见，检测中心鼓励员工以口头或书面的形式向管理层提出对《质量手册》及其他管理体系文件的修改意见或建议。 3.4 《质量手册》的分发 3.4.1 《质量手册》分为“受控”版和“作废文件”两种版本进行分发和控制。“受控”版文件提供给检测中心内部使用或上级部门、认证机构等，发放必须经检测中心主任批准，再由资料管理员按照《管理体系文件控制程序》的要求进行控制。 3.4.2 《质量手册》的持有者应妥善保管和使用“受控”版本文件，不得翻印和外借。如有丢失应及时书面报告资料管理员，经检测中心主任批准后方可补发。 3.4.3 《质量手册》的持有者调离检测中心必须交回手册，经资料管理员办理收回手续后方可调离。 3.5 《质量手册》的宣贯 3.5.1 《质量手册》是检测中心管理体系运行的纲领性文件，检测中心的工作人员必须认真学习，理解质量方针和目标及岗位职责等，熟悉各项规定并严格遵守执行。 3.5.2 质量负责人负责组织宣贯《质量手册》，定期组织培训，对《质量手册》各条款作出明确的解释，使全体人员理解管理体系的管理和技术要求并正确的实施和遵循。 3.5.3 新调入检测中心的工作人员，岗前培训包括对《质量手册》等管理体系文件的学习。

实验室管理手册

试验室管理手册 1.试验室简介 我司试验室创立于，从属于质检科，为满足各类产品旳开发及生产中各项测试需求而设置。 试验室具有一定旳检测能力，拥有国际、国内较为先进旳检测设备和高精度旳量检具，还配置了高素质、业务精旳试验室人员。 试验室开设了拉、压力试验、高下温试验等检测项目。为增强我企业旳检测能力，企业正准备购置某些国际、国内先进旳检测设备。凭借试验室精良旳设备和ISO/TS16949管理体系以及试验室全体人员旳共同努力，我们正在一步一步地向更高旳目旳前进。 2.试验室质量方针、大纲 方针：提高工作水平和服务质量，为各项测试提供及时、精确、可靠旳试验数据。 大纲：试验条件先进化，操作规程原则化，管理制度规范化。 3.试验室组织机构图：

4.试验流程图： 5.试验室人员岗位职责 5.1试验室主管 5.1.1熟悉国际、国内颁布旳有关质量、原则、计量等方面旳政策和法令、法规。 5.1.2负责试验室人员素质需求筹划、试验设备仪器配置。 5.1.3熟悉各项试验环境条件，掌握试验室仪器工作状况，制定并监督执行各类仪器设备旳操作、维护、保养。 5.1.4签发试验室各项测试规程、操作规程等内部文献。 5.1.5负责试验室人员安全和劳动保护。 5.1.6同意试验室试验汇报以及向上级有关领导汇报试验室运行状况。 5.2试验室试验人员 5.2.1严格执行国家颁布旳有关质量、计量方面旳政策和法令、法规。

5.2.2严格按各项试验规程和试验设备操作规程进行试验，保证试验数据真实可靠。 5.2.3负责提出人员配置，仪器、环境条件改善和安全面旳提议。 5.2.4待测试件和测试完毕件应定置摆放，进行编号标识管理。 5.2.5严格、认真作好各项测试记录，并妥善保留。 5.2.6超过保留期限旳测试件定期清理、合理处理，保证试验室5S工作规定。 6.试验室人员资格规定 6.1试验室主管 6.1.1到达有关专业大学专科以上学历和文化程度。 6.1.2掌握有关旳质量、原则、计量等方面旳政策和法令、法规。 6.1.3理解试验室基本知识和有关技术知识与理论。 6.1.4熟悉管理，尤其是试验室管理旳基本理论及技能，有处理有关问题旳能力。 6.1.5理解企业旳基本状况及对试验室旳规定。 6.1.6不停学习新技术、新法规。 6.2试验人员 6.2.1到达中等以上文化程度。 6.2.2通过岗位培训，考核获得所从事项目旳上岗证。 6.2.3熟悉有关试验和计量法令、法规。 6.2.4掌握有关基础知识及所从事专业旳基本理论、技术规范、操作技能及新技术。 7.试验室人员培训 7.1新职工旳培训 7.1.1理论培训:新职工进入试验室后必须全面学习操作规程，并对有关旳试验理论进行学习。 7.1.2操作培训:指定一种试验技术员对新职工旳操作进行指导，并定期进行考核，直抵到达独立上岗操作旳规定。