间苯二甲酰氯理化性质与质量指标
间苯二甲酰氯理化性质与质量指标
1.1 间苯二甲酰氯的基本概念
中文名：间苯二甲酰氯，又称二氯化间苯二甲酰、间苯二酰二氯、异苯二甲酰氯；
英文名：Isophthaloyl dichloride、m-phthaloyl chloride、1,3-Benzenedicarbonyl dichloride、1,3-Benzenedicarbonyl chloride；
简称：IPC；
分子式：C
8H
4
CI
2
O
2
；
分子量：203.02；
CAS号：99-63-8；
图1.1 间苯二甲酰氯的结构图
间苯二甲酰氯用于有机合成、劳纶、芳纶、聚丙烯酸酯、耐高温树脂、绝缘材料、医药中间体、农药中间体。目前主要用作芳香类纤维类的原料，是合成聚酰胺、聚酯、聚芳酯、聚芳酰胺、液晶高分子、芳纶1313(Nomax)等的单体，同时可作为高聚物的改性剂。
1.2 间苯二甲酰氯的理化性质
间苯二甲酰氯为白色晶体，熔点41～44℃，沸点276℃，密度1.3880(7.3℃)，折光率1.570(47℃)。不溶于水，易溶于苯、甲苯、二甲苯、乙醚、氯仿等有机溶剂，遇水和醇分解，易吸水分解，易与醇发生反应成醋酸酰胺。
表1.1 间苯二甲酰氯的理化性质表
间苯二甲酰氯别名：2,4-二氯酚
外观针状结晶
分子式C6H4Cl2O
分子量163.00
熔点41～44℃
密度 1.383
沸点209～210℃
闪点237℉
溶解性易溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯和四氯化碳等有机溶剂中，微溶于水1.3 间苯二甲酰氯的安全及操作
间苯二甲酰氯LD50：4290 mg/kg(大鼠经口)；1410 mg/kg(兔经皮)，可燃，具腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈刺激作用。吸入引起喉、支气管痉挛、炎症，化学性肺炎、肺水肿等。接触后有头痛、恶心、咳嗽、气短、呼吸困难等。对环境有危害，对水体可造成污染。
生产间苯二甲酰氯应密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与碱类、氧化剂、醇类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
1.4 间苯二甲酰氯的包装及贮运
间苯二甲酰氯包装一般使用磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒
塌、不坠落、不损坏。严禁与碱类、氧化剂、醇类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
间苯二甲酰氯储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与碱类、氧化剂、醇类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
详细内容参见六鉴网(https://www.wendangku.net/doc/433506031.html,)发布《间苯二甲酰氯技术与市场调研报告》。
对苯二甲酰氯的生产和应用前景_金栋
对苯二甲酰氯简称TPC 或TCL ，别名对苯二酰二氯，是一种重要的精细化工产品，分子式 C 8H 4Cl 2O 2，外观为白色固体，相对分子质量：203.02， 蒸汽压：0.01kPa/38℃，闪点：180℃，熔点：79~81℃，沸点：266℃，易溶于苯、甲苯、氯仿等有机溶剂，遇水分解，主要用作聚对苯二甲酰对苯二胺（简称对位芳香族聚酰胺纤维1414或PPTA ）和芳砜纶的聚合单体，此外在渗透膜材料、高分子材料和农药合成中也 有一定的应用。 1对苯二甲酰氯的生产方法 目前，对苯二甲酰氯的生产主要以对苯二甲酸为原料，根据所用氯化剂的不同，可分为氯化亚砜法、五氯化磷法、三氯化磷法和光气法等。 1.1氯化亚砜法 该方法是以对苯二甲酸为原料，在少量催化剂 N ，N-二甲基甲酰胺（DMF ）或者吡啶的作用下与氯 化亚砜（SOCl 2）进行反应，再经过蒸馏得到对苯二甲 酰氯。当使用DMF 作催化剂时，DMF 与氯化亚砜形成Vilsmeier 试剂，进而于对苯二甲酸反应得到对苯二甲酰氯。氯化亚砜法是目前应用最为广泛的对苯二甲酰氯合成方法，因为其技术成熟，国内大部分企业采用该方法进行生产。 华中师范大学化学学院杨曼丽等[1]以对苯二甲酸为反应底物，氯化亚砜为氯化剂，在相转移催化剂 苄基三乙基氯化铵作用下制得到对苯二甲酰氯。与传统方法相比，该方法具有反应时间短，收率高，纯度高，产品以分离等优点，与吡啶作催化剂相比，大大缩短了反应时间。 南化集团研究院黄伟等[2]发明了一种由对苯二甲酸、氯化亚砜合成对苯二甲酰氯的新方法。该方法以对苯二甲酸、氯化亚砜为原料，在季胺盐相转移催化剂存在下，在70~90℃加热回流反应4~12h ，再蒸馏除去多余的氯化亚砜，减压蒸馏，收集115~120℃（399Pa ）馏分，即得纯品对苯二甲酰氯，反应生成的尾气HCl 采用水吸收，尾气SO 2采用碱吸收。本发明方法与常规方法相比，具有制备工艺简单，收率高，节省能耗，有利于环境保护等特点。 南昌大学环境科学与工程学院盛庆全等[3]合成制备了既有聚醚链段又有季铵盐的新型聚合物固载相转移催化剂，并以之用于对苯二甲酸合成对苯二甲酰氯。考察了催化剂、氯化亚砜、甲苯等的用量对反应收率的影响，得到了适宜的合成工艺条件为：n （TPA ）∶n （SOCl 2）∶n （PhCH 3）∶n （PTC ）=1∶3∶3∶0.06，反应温度85℃，反应时间6h 。在该条件下，对苯二甲酰氯收率>89.6%，HPLC 法测定纯度>99.6%，该聚合物固载相转移催化剂可重复使用6次以上。 1.2五氯化磷法 将对苯二甲酸和五氯化磷混合后加热熔融，与回流条件下反应至酸全部溶解为止，然后经过减压 对苯二甲酰氯的生产和应用前景 金栋 （北京燕山石油化工公司研究院，102500） 摘 要：介绍了对苯二甲酸重要下游产品———对苯二甲酰氯的生产方法及其进展，国内生产现状及发 展前景，提出了今后的发展建议。关键词：对苯二甲酰氯，芳纶1414，生产，市场前景，，，，，，，，，，，，，，，，， ，，，， ，，，，，，，，，，，，，，，，， ，，，， 2011年乙醛、醋酸及其衍生物技术、市场研讨会论文摘选
苯的理化性质
苯的性质： 苯的分子式C6H6,分子量78，沸点为80.1℃，熔点为+5.5℃，闪点-10.11℃(闭杯) 自燃点562.22℃爆炸极限1.2 - 8.0 % 在常温下是一种无色、有芳香气味的透明液体，易挥发。苯比水密度低，相对密度0.8787g/ml，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯。苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2％。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。苯的危害性及处理方法： 苯对中枢神经系统产生麻痹作用，引起急性中毒，有致癌可能性。重者会出现头痛、恶心、呕吐、神志模糊、知觉丧失、昏迷、抽搐等，严重者会因为中枢系统麻痹而死亡。少量苯也能使人产生睡意、头昏、心率加快、头痛、颤抖、意识混乱、神志不清等现象。吸入20000ppm的苯蒸气5-10分钟便会有致命危险。摄取：可引起急性中毒，麻痹中枢神经，需要充分漱口，喝水，尽快洗胃。 吸入：可导致呼吸困难。严重者可能导致呼吸及心跳停止。 皮肤：变干燥，脱屑，皴裂，有的可能发生过敏性湿疹。 眼睛：有刺激性，需用大量清水冲洗。 进入苯的环境中要带防毒面具或空气呼吸器以作防护处理。 灭火方法 燃烧性：易燃 灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。 乙苯的性质： 分子式：C8H10 分子量：106.16 ，无色液体，有芳香气味。熔点(℃)：-94.9 沸点(℃)：136.2 ，相对密度(水=1)：0.87 ，相对蒸气密度(空气= 1)： 3.66 ，饱和蒸气压(kPa)： 1.33(25.9℃) ，临界温度(℃)：343.1 ，临界压力(MPa)：3.70 ，闪点(℃)：15 ，引燃温度(℃)：432 ，爆炸上限%(V/V)：6.7 ，爆炸下限%(V/V)：1.0 。 主要用途：用于有机合成和用作溶剂，造苯乙烯的原料等。 健康危害：本品对皮肤、粘膜有较强刺激性，高浓度有麻醉作用。急性中毒：轻度中毒有头晕、头痛、恶心、呕吐、步态蹒跚、轻度意识障碍及眼和上呼吸道刺激症状。重者发生昏迷、抽搐、血压下降及呼吸循环衰竭。可有肝损害。直接吸入本品液体可致化学性肺炎和肺水肿。慢性影响：眼及上呼吸道刺激症状、神经衰弱综合征。平时接触可用水清洗，多喝纯牛奶。 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
间苯二甲酰氯的生产现状与生产分析预测
间苯二甲酰氯的生产现状与生产分析预测 3.1 间苯二甲酰氯生产现状分析 3.1.1 我国间苯二甲酰氯生产发展 我国间苯二甲酸生产与应用起步较晚，20世纪90年代，国内仅有一些企业和研究单位在研究生产，其中，江西南昌农药厂就被选定为国家863火炬计划项目的实施单位，对间苯二甲酰氯产品进行了研发和生产，并取得较好的成果。其氯化亚砜法合成间苯二甲酰氯被…… 近几年，我国一些企业相继投产或扩产了间苯二甲酰氯生产装置。 …… 目前（2011年11月17日），我国间苯二甲酰氯生产企业有--余家，总产能超过---吨/年，2010年产量估计在---吨，开工率约---%。主要生产企业有：…… 2006～2010年我国间苯二甲酰氯生产能力、产量、开工率情况见下表和图：表3.1 2006～2010年我国间苯二甲酰氯生产能力、产量、开工率统计表图3.1 2006～2010年我国间苯二甲酰氯产能、产量走势图 3.1.2 我国间苯二甲酰氯生产现状 目前（2011年11月17日），我国间苯二甲酰氯生产能力超过---吨/年，生产企业有---余家。生产企业主要集中在山东、…… 表3.2 我国间苯二甲酰氯主要生产企业及产能统计表 鉴于目前国内间苯二甲酰氯的技术标准，…… 3.2 我国间苯二甲酰氯生产预测 间苯二甲酰氯是合成聚酰胺、聚酯、聚芳酯等特种高分子的重要单体，是有机合成原料，用途十分广泛。作为特种合成纤维——芳纶纤维必需的两大主要原
料之一，间苯二甲酰氯的需求量正随着芳纶纤维的快速增长而增加。 目前（2011年11月17日），我国间苯二甲酰氯产能达到--吨/年以上，未来几年我国建设或拟建间苯二甲酰氯项目…… 2010～2015年我国间苯二甲酰氯预计生产能力和产量预测见下表和图： 表3.3 2010～2015年我国间苯二甲酰氯预计产能、产量情况表 图3.2 2010～2015年我国间苯二甲酰氯预计产能、产量、需求量走势图3.3 我国间苯二甲酰氯生产企业概况 烟台裕祥精细化工有限公司 烟台裕祥精细化工有限公司成立于2005年10月，是由烟台创业高科技有限公司、烟台弘方纺织有限公司及香港李皓榛先生共同投资成立的合资企业，主要为烟台氨纶公司的芳纶纤维生产配套原料。该公司占地面积74.8亩，建筑面积23725平方米，主要生产酰氯、二胺等芳纶生产用原料。 目前该公司月产间苯二甲酰氯已超过200吨，成为亚洲地区最大的酰氯主要生产及供应地之一。 淄博达隆制药科技有限公司 淄博达隆制药科技有限公司位于淄博市淄川区，公司成立于2003年，是致力于精细化工产品研究开发和生产的科技型企业，主要从事酰氯系列产品和药物中间体的创新研制、生产和销售。该公司在充分利用现有酰氯系列产品开发和生产中所掌握的关键核心技术的基础上，为使产品的生产达到国际最先进水平，目前公司的产品有：间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯、均苯三甲酰氯、对甲基苯甲酰氯、间甲基苯甲酰氯、避蚊胺等。 详细内容参见六鉴网(https://www.wendangku.net/doc/433506031.html,)发布《间苯二甲酰氯技术与市场调研报告》。
苯的理化性质表
苯的理化性质表 标识中文名：苯；纯苯；安息油英文名：Benzene 分子式：C6H6 分子量：78.11 CAS号：71-43-2 RTECS号：CYl400000 UN编号：1114 危险货物编号：32050 IMDG规则页码：3185 理化性质外观与性状：无色透明液体，有强烈芳香味。冰点为6℃ 主要用途：用作溶剂及合成苯的衍生物、香料、染料、塑料、医药、炸药、橡胶等。熔点：5．5 沸点：80．1 相对密度(水=1)：0．88 相对密度(空气=1): 2.77 饱和蒸汽压(kPa)：13．33／26．1℃ 溶解性：不溶于水，溶于醇、醚、丙酮等多数有机溶剂。 临界温度(℃)：289.5 临界压力(MPa)： 4.92 燃烧热(kj/mol)：3264.4 燃烧爆炸危险性避免接触的条件： 燃烧性：易燃 建规火险分级：甲 闪点(℃)：-11 自燃温度(℃)：560℃ 爆炸下限(V%)：1．2 爆炸上限(V%)：8．0 危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇吹源引 着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。流速过快，容易产 生和积聚静电。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 稳定性：稳定 聚合危害：不能出现 禁忌物：强氧化剂。 灭火方法：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。如果该物质或其被污染的流体进入水路，通知有潜在水体污染的下游用户，通知地方卫生、消防官员和污染 控制部门。在安全防爆距离以外，使用雾状水冷却暴露的容器。若冷却水流不 起作用(排放音量、音调升高，罐体变色或有任何变形的迹象)，立即撤离到安 全区域。 包装与储运危险性类别：第3．2类中闪点易燃液体 危险货物包装标志：7 包装类别：Ⅱ 储运注意事项：储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采 用防爆型，开关设在仓外。配备相应品种和数量的消防器材。罐储时要有防火 防爆技术措施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。灌装时应注意流速(不 超过3m／s)，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及 容器损坏。夏季应早晚运输，防止日光曝晒。运输按规定路线行驶。 ERG指南：130 ERG指南分类：易燃液体(非极性／不溶于水／有毒) 毒性接触限值：中国MAC：40mg／m3[皮] 苏联MAC：5mg／m3[皮]
酰氯的制备方法
酰氯是一种重要的羧酸衍生物，在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用，主要可以发生水解、醇解、氨(胺)解、与有机金属试剂反应、还原反应、α氢卤化等多种反应。酰氯是最活泼的酰基化试剂，极限结构的共振杂化体。 这种共振效应稳定了整个分子，也加强了羰基碳原子与离去基团的键。共振效应是一种稳定效应，它依赖于成键原子轨道的交盖，酰氯受这种共振的影响可能是最小的，因为这种共振需要碳原子的2p轨道与氯原子的3p轨道交盖，这两种轨道的大小不同，它们之间的交盖不大，对Cl 来说，结构(Ⅱ)的贡献不大，酰氯由于共振影响而受到的稳定作用是最小的，因此，酰氯是最活泼的酰基化试剂。在一些羧酸不能进行或进行非常缓慢的反应中将羧酸制成酰氯使反应活性和产率大大提高。 目前，制备酰氯的方法最常用的SOCl2，三氯化磷，五氯化磷，三光气等，本文对几种方法进行论述。 1二氯亚砜法 1.1二氯亚砜在酰氯制备中的应用 脂肪酸(包括不饱和脂肪酸)芳香酸，有机磺酸和取代酸(如氨基酸和卤代酸等)在催化剂存在下均能与氯化亚砜生成酰氯，催化剂通常使用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基苯胺和吡啶等。反应过程中氯化亚砜一般先与催化剂结合，然后再与羧酸反应生成酰氯。 (1)三甲基乙酸在己内酰胺催化下与氯化亚砜反应生成三甲基乙酰氯，产率96%。 (CH3)3CCOOH→(SOCl2己内酰胺)→(CH3)3COCl (2)对(间)苯二甲氯化亚砜酸和氯化亚砜反应制得对(间)苯二甲酰氯。 这两种产品主要用于有机合成，是目前广泛使用的增塑剂对苯二甲酸二异辛脂(DOTP)和邻苯二甲酸二异辛酯的合成原料。 (3)邻氯苯甲酸和氯化亚砜反应生成邻氯苯甲酰氯。 该产品主要用于有机合成以及医药，染料中间体的合成。 (4)用丁(庚、辛、癸)酸和氯化亚砜反应制得丁(庚、辛、癸)酰氯，用十六碳酸和氯化亚砜反应制得十六碳酰氯，这4种产品常用于医药中间体的合成。 CH3(CH2)n COOH→(SOCl2)→CH3(CH2)n COCl n=4-20 (5)硬脂酸和氯化亚砜反应制得的硬脂酸酰氯可用于合成护肤品，双硬脂酸曲酸脂和制备造纸工业的中性施胶剂——烷基烯酮二聚体(AKD)。 (6)有机磺酸在催化剂存在下与氯化亚砜反应一般生成磺酰氯也可由有机磺酸钠直接与氯化亚砜反应生成磺酰氯。 1.2氯化亚砜在制备酰氯中的优、缺点 利用氯化亚砜制备酰氯反应条件温和，在室温或稍加热即可反应。产物除酰氯外其他均为气体，往往不需提纯即可应用，纯度好，产率高。如果所生成酰氯的沸点与氯化亚砜的沸点相近，与氯化亚砜不宜分离；另外此方法氯化亚砜用量大，生产成本高，且设备腐蚀严重。 2三氯化磷法 (1)丙酸与三氯化磷反应生成丙酰氯，反应式如 下： CH3CH2COOH→(PCl3)→CH3CH2COCl 丙酰氨主要用于合成抗癫痫药甲妥因、利胆醇、抗肾上腺素药甲氧胺盐酸盐，在有机合成中用作丙酰化试剂。 (2)月桂酸与三氯化磷反应生成月桂酰氯，反应如下： 3C11H23COOH+PCl3→3C11H23COCl+H3PO3 本品用于合成过氧化十二酰，月桂酰基多缩氨基酸钠。 (3)油酸与三氯化磷反应制得油酰氯，反应如下： CH3(CH2)7(CH2)7COOH PCl3CH3(CH2)7(CH2)7COCl >C=<→>C=C< H H NaOH H H 本品主要用于有机合成中间体，用它可以制得净洗剂LS(C25H40NnaO5S)，204洗涤剂等。 用三氯化磷制备酰氯时，适用于制备低沸点酰氯，因反应中生成的亚磷酸不易挥发，可方便蒸出酰氯。
苯的物理性质
物理性质 中文名：苯外文名：安息油 别名：Benzol 分子式：C6H6 密度0.8786 g/mL 相对蒸气密度(空气=1)：2.77 蒸汽压（26.1℃）：13.33kPa 二、物理性质 中文名：苯外文名：安息油 别名：Benzol 分子式：C6H6 密度 0.8786 g/mL 相对蒸气密度(空气=1)：2.77 蒸汽压（26.1℃）：13.33kPa 临界压力：4.92MPa 熔点 278.65 K (5.51 ℃) 沸点 353.25 K (80.1 ℃) 在水中的溶解度0.18 g/ 100 ml 水 标准摩尔熵So298 173.26 J/mol·K 标准摩尔热容Cpo 135.69 J/mol·K (298.15 K) 闪点-10.11℃（闭杯） 冰点：5 ℃ 自燃温度 562.22℃ 结构平面正六边形 最小点火能：0.20mJ。 爆炸上限（体积分数）：8% 爆炸下限（体积分数）：1.2% 燃烧热：3264.4kJ/mol
溶解性：不溶于水，可与乙醇、乙醚、乙酸、汽油、丙酮、四氯化碳和二硫化碳等有机溶剂互溶。 无色透明液体。有芳香气味。具强折光性。易挥发。能与乙醇、乙醚、丙酮、四氯化碳、二硫化碳、冰乙酸和油类任意混溶，微溶于水。燃烧时的火焰光亮而带黑烟。易燃。低毒，半数致死量(大鼠，经口) 3800mG/kG。有致癌可能性。密度比水小。 临界压力：4.92MPa 熔点278.65 K (5.51 ℃) 沸点353.25 K (80.1 ℃) 在水中的溶解度0.18 g/ 100 ml 水 标准摩尔熵So298 173.26 J/mol·K 标准摩尔热容Cpo 135.69 J/mol·K (298.15 K) 闪点-10.11℃（闭杯） 冰点：5 ℃ 自燃温度562.22℃ 结构平面正六边形 最小点火能：0.20mJ。 爆炸上限（体积分数）：8% 爆炸下限（体积分数）：1.2% 燃烧热：3264.4kJ/mol 溶解性：不溶于水，可与乙醇、乙醚、乙酸、汽油、丙酮、四氯化碳和二硫化碳等有机溶剂互溶。 无色透明液体。有芳香气味。具强折光性。易挥发。能与乙醇、乙醚、丙酮、四氯化碳、二硫化碳、冰乙酸和油类任意混溶，微溶于水。燃烧时的火焰光亮而带黑烟。易燃。低毒，半数致死量(大鼠，经口) 3800mG/kG。有致癌可能性。密度比水小。
对苯二甲酰氯与己二胺的界面缩聚
对苯二甲酰氯与己二胺的界面缩聚 10材化1 2010307501 一、实验目的 1．了解缩合聚合的特点，掌握界面缩聚的机理及对单体活性的要求。 2．通过对苯二甲酰氯与己二胺的界面缩聚，掌握界面缩聚实施必须满足的基本条件。 二、实验原理 对苯二甲酰氯与己二胺反应生成聚对苯二甲酰己二胺。 反应实施时，将对苯二甲酰氯溶于有机溶剂（如CCl4 ），己二胺溶于水，且在水相中加入来消除聚合反应生成的小分子副产物。将两相混合后，聚合反应迅速在界面进行，所生成的聚合物在界面析出成膜，把生成的聚合物膜不断拉出，单体不断向界面扩散，聚合反应在界面持续进行。 三、主要药品与仪器 对苯二甲酰氯 1.35g 己二胺 0.77g CCl4 100ml
NaOH 0.53g 带塞锥形瓶（250ml ） 1个 烧杯（250ml ） 2个 玻璃棒 1支 镊子 1把 四、实验步骤 于干燥的250mL 锥形瓶中称取 1.35g 对苯二甲酰氯，加入100ml无水CCl4, ，盖上塞子，摇荡使对苯二甲酰氯尽量溶解配成有机相。另取两个100mL烧杯，分别称取新蒸己二胺0.79g 和NaOH 0.57g ，各用50ml水将其分别溶解后倒入250mL 烧杯中混合均匀，配成水相。 将有机相倒入干燥的250mL烧杯中，然后用一玻棒紧贴烧杯壁并插到有机相底部，沿玻棒小心地将水倒入，马上就可在界面观察到聚合物膜的生成。用镊子将膜小心提起，并缠绕在一玻璃棒上，转动玻璃棒，将持续生成的聚合物膜卷绕在玻璃棒上。所得聚合物放入盛有200mL 1% HCl 水溶液中浸泡后，用水充分洗涤至中性，最后用蒸馏水洗，压干，减碎，置真空干燥箱中于80℃真空干燥，计算产率。
间苯二甲酰氯市场价格及市场价格分析预测
间苯二甲酰氯市场价格及市场价格分析预测 6.1 间苯二甲酰氯市场价格 表6.1 近几年我国市场间苯二甲酰氯价格表 6.2 间苯二甲酰氯市场价格分析与预测 间苯二甲酰氯可作为聚酰胺、聚酯、聚芳酯、聚芳酰胺、液晶高分子、芳纶等的单体，同时可作为高聚物的改性剂，农药、医药工业的中间体。国内生产供应商很多，近几年价格在3万/吨左右波动。 2007 年，我国市场间苯二甲酰氯因上游原料供应紧张而出现价格大幅上涨，2008年开始下降，但降价幅度不大。 近几年国内间苯二甲酰氯呈下降趋势。 2008年我国市场含量99.5％左右的间苯二甲酰氯价格在33000元/吨，含量99.8％以上的价格在36000～38000元/吨左右。 2009年受全球金融危机的影响，我国市场间苯二甲酰氯全年平均价格同比下降21.25%。2010年间苯二甲酰氯价格同比略有下降。 2010年下半年，我国间苯二甲酰氯市场价格开始上涨，2011年上半年涨幅较大。 目前（2011年11月中旬），我国市场99.5％左右的间苯二甲酰氯价格在30000～35000元/吨，含量99.8％以上的价格在36000～40000元/吨左右。 图6.1 2007～2011年11月我国市场间苯二甲酰氯价格走势图
单位：元/吨 40000 38000 36000 34000 32000 30000 28000 26000 24000 22000 20000 20072008200920102011.1-11 我国间苯二甲酰氯生产企业不多，但经销商或自称有产品的多，有部分企业报价很高或很低，但不可信。 虽然目前国内间苯二甲酰氯产能大产量低，但价格比较稳定。 由于间苯二甲酰氯的生产原料间苯二甲酸基本靠进口，因此未来国际市场间苯二甲酸产量供给与价格波动会对国内间苯二甲酰氯的价格产生直接影响，但总体会保持一个平稳的态势。预计…… 详细内容参见六鉴网(https://www.wendangku.net/doc/433506031.html,)发布《间苯二甲酰氯技术与市场调研报告》。
苯甲酰氯安全技术使用说明
危险化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：苯甲酰氯 化学品英文名：benzoyl chloride;benzene carbonyl chloride 企业名称： 企业地址： 邮编: 传真: 联系电话： 企业应急电话： 产品推荐及限制用途： 苯甲酰氯用作有机合成、染料和医药原料，制造引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、农药除草剂等。在农药方面，是新型的诱导型杀虫剂是异恶唑硫磷（Isoxathion，Karphos)中间体。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。大部分苯甲酰氯用来生产过氧化苯甲酰，其次用于生产二苯酮、苯甲酸苄酯、苄基纤维素和苯甲酰胺等的重要化工原料，过氧化苯甲酰用于塑料单体的聚合引发剂，聚脂、环氧、丙烯酸树脂生产的催化剂、玻璃纤维材料的自凝剂，硅氟橡胶的交联剂，油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。另外苯甲酸与苯甲酰氯反应还可以生产苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作酰基化剂，也可作为漂白剂和助焊剂中的一个组分，还可用于制备过氧化苯甲酰。 最初编制日期：第1 页共10 页
苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体。苯甲酰氯也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中，也曾在化学战中作为刺激性气体而使用。 第二部分危险性概述 紧急情况概述：引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤; 引起严重眼睛损伤; 对水生生物毒性非常大; 吞咽有害; 皮肤接触有害; 吸入有害; 可燃液 体; 可能引起皮肤过敏性反应.遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危 险。遇水或水蒸气反应放热并产生有毒的腐蚀性气体。很多金属尤其潮湿空气存在下具有 腐蚀性。 GHS危险性类别：根据化学品分类、警示标签和警示性说明规范系列标准（参阅第十五部分），该产品属于易燃液体,类别4急性毒性-经口,类别4*急性毒性 -经皮,类别4*急性毒性-吸入,类别4*皮肤腐蚀/刺激,类别1B严重眼损伤/ 眼刺激,类别1皮肤致敏物,类别1危害水生环境-急性危害,类别1。 象形图： 警示词：危险 危险信息：引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤; 引起严重眼睛损伤; 对水生生 物毒性非常大; 吞咽有害; 皮肤接触有害; 吸入有害; 可燃液体; 可能引起皮肤过敏性反应。遇明火、高热或与氧化剂接触，有
间苯二甲酰氯理化性质与质量指标
间苯二甲酰氯理化性质与质量指标 1.1 间苯二甲酰氯的基本概念 中文名：间苯二甲酰氯，又称二氯化间苯二甲酰、间苯二酰二氯、异苯二甲酰氯； 英文名：Isophthaloyl dichloride、m-phthaloyl chloride、1,3-Benzenedicarbonyl dichloride、1,3-Benzenedicarbonyl chloride； 简称：IPC； 分子式：C 8H 4 CI 2 O 2 ； 分子量：203.02； CAS号：99-63-8； 图1.1 间苯二甲酰氯的结构图 间苯二甲酰氯用于有机合成、劳纶、芳纶、聚丙烯酸酯、耐高温树脂、绝缘材料、医药中间体、农药中间体。目前主要用作芳香类纤维类的原料，是合成聚酰胺、聚酯、聚芳酯、聚芳酰胺、液晶高分子、芳纶1313(Nomax)等的单体，同时可作为高聚物的改性剂。 1.2 间苯二甲酰氯的理化性质 间苯二甲酰氯为白色晶体，熔点41～44℃，沸点276℃，密度1.3880(7.3℃)，折光率1.570(47℃)。不溶于水，易溶于苯、甲苯、二甲苯、乙醚、氯仿等有机溶剂，遇水和醇分解，易吸水分解，易与醇发生反应成醋酸酰胺。 表1.1 间苯二甲酰氯的理化性质表
间苯二甲酰氯别名：2,4-二氯酚 外观针状结晶 分子式C6H4Cl2O 分子量163.00 熔点41～44℃ 密度 1.383 沸点209～210℃ 闪点237℉ 溶解性易溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯和四氯化碳等有机溶剂中，微溶于水1.3 间苯二甲酰氯的安全及操作 间苯二甲酰氯LD50：4290 mg/kg(大鼠经口)；1410 mg/kg(兔经皮)，可燃，具腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈刺激作用。吸入引起喉、支气管痉挛、炎症，化学性肺炎、肺水肿等。接触后有头痛、恶心、咳嗽、气短、呼吸困难等。对环境有危害，对水体可造成污染。 生产间苯二甲酰氯应密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与碱类、氧化剂、醇类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 1.4 间苯二甲酰氯的包装及贮运 间苯二甲酰氯包装一般使用磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒
对苯二甲酰氯市场研究报告
对苯二甲酰氯市场研究报告
————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期:
中国对苯二甲酰氯行业市场前景调查及投融资战略研究报告 2017-2022年
前言 企业成功的关键就在于,能否跳出红海,开辟蓝海。那些成功的公司往往都会倾尽毕生的精力及资源搜寻产业的当前需求、潜在需求以及新的需求！随着行业竞争的不断加剧,大型企业间并购整合与资本运作日趋频繁，国内外优秀的企业愈来愈重视对行业市场的研究,特别是对企业发展环境和客户需求趋势变化的深入研究，逐渐成为行业中的翘楚！ 中商产业研究院发布《2017-2０22年中国对苯二甲酰氯行业市场前景调查及投融资战略研究报告》利用中商数据库长期对对苯二甲酰氯行业市场跟踪搜集的相关数据，全面准确地为您从行业的整体高度架构分析体系。报告从行业的宏观环境出发,以对苯二甲酰氯行业的产销状况和行业的需求走向为依托，详尽分析了近年中国对苯二甲酰氯行业当前的市场容量、产销规模、发展速度和竞争态势;报告还同时分析了对苯二甲酰氯行业进出口市场、行业的上下游产业链运营情况,行业市场需求特征等，并且对对苯二甲酰氯行业市场领先企业经营状况进行分析，最后对未来几年对苯二甲酰氯行业发展趋势与投资前景做出预测。
【出版日期】201６年 【交付方式】Emaｉl电子版／特快专递 【价格】纸介版：1280０元电子版:12５0０元纸介+电子：１2800元 第一章对苯二甲酰氯行业相关概述 第一节对苯二甲酰氯行业相关概述 一、产品概述 二、产品性能 三、产品用途 第二节对苯二甲酰氯行业经营模式分析 一、生产模式 二、采购模式 三、销售模式 第二章对苯二甲酰氯行业发展环境分析 第一节中国经济发展环境分析 一、中国GDP增长情况分析 二、工业经济发展形势分析 三、社会固定资产投资分析 四、全社会消费品零售总额 五、城乡居民收入增长分析 六、居民消费价格变化分析 第二节中国对苯二甲酰氯行业政策环境分析 一、行业监管管理体制 二、行业相关政策分析 三、上下游产业政策影响 四、进出口政策影响分析 第三节中国对苯二甲酰氯行业技术环境分析 一、行业技术发展概况 二、行业技术发展现状 第三章２01２-2０22年中国对苯二甲酰氯市场供需分析 第一节中国对苯二甲酰氯市场供给状况 一、201２-2０16年中国对苯二甲酰氯产量分析 二、2017－２0２2年中国对苯二甲酰氯产量预测 第二节中国对苯二甲酰氯市场需求状况
1 高分子化学实验的基础知识和对苯二甲酰氯与己二胺的界面聚合
高分子化学实验教案（1） 一、实验内容： 高分子化学实验的基础知识和对苯二甲酰氯与己二胺的界面聚合 二、实验目的与要求： 1、了解高分子化学实验的基础知识； 2、了解聚合反应装置、聚合体系的除湿除氧技术、常见引发剂的提纯、聚合 物的分离与纯化； 3、掌握界面聚合的基本原理； 4、掌握苯二甲酰氯与己二胺界面聚合的实施方法和注意事项。 三、实验教时: 6教时 四、实验指导 （一）（一）高分子化学实验的基础知识 由于聚合物产量大、品种多、应用广、经济效益高，因此现代高分子工业发展迅猛。并随着与生物学、信息学、医学等多学科的日益交叉渗透，高分子科在人类的经济和社会生活中占据着越来越重要的地位，渗透到许多的科学技术领域和部门。现在每年全球生产约2亿吨聚合物材料，以满足全世界60亿人的各种使用需要。相应地，社会对高分子专业人才的需求量也越来越大，因此越来越多的高校开设高分子方面的专业课程。 高分子化学是一门实验性很强的学科，作为基本技能的训练，高分子化学实验是高分子教学的重要环节。高分子化学与有机化学有着密切的关系，许多高分子化学反应都是在有机化学实验技术的的基础之上，许多操作都有共同之处，但高分子合成毕竟不同于有机合成，对反应的实施与控制有自己的特点，对仪器设备要求也有所不同，因此有必要进行专门的高分子化学实验技能的训练。 1、聚合反应装置 2、聚合体系的除湿除氧 3、单体的纯化与贮存 4、常见引发剂（催化剂）的提纯 5、聚合物的分离与提纯 （二）实验室规则 A、切实做好实验前的准备工作； B、进入实验时，应熟悉实验室的电器开关、灭火器材、急救药品的放置位
置和使用方法； C、实验时要遵守纪律、保持安静； D、遵从教师的指导，按照实验教科书所规定的步骤、仪器的使用方法、试 剂的用量进行实验 E、应经常保持实验室的整洁； F、爱护公共仪器和工具，使用完后应放在指定的地方，并保持整洁； G、实验完毕，值日生要清理实验室，并做到关电、关水、关灯、关窗和关 门。 （三）高分子实验室安全知识 由于有机化学实验所用的药品多数是有毒、可燃、有腐蚀性或有爆炸性的，所用的仪器大部分是玻璃制品，所以，在有机化学实验室中工作，若粗心大意，就容易发生事故。如割伤、烧伤，乃至火灾，中毒或爆炸等，必须认识到化学实验室是潜在危险的场所。然而，只要我们经常重视安全问题，提高警惕，实验时严格遵守操作规程，加强安全措施，事故是可能避免的。 （四）实验室的安全守则 A.验开始前应检查仪器是否完整无损，装置是否正确，在征得指导教师同意之后，才可进行实验。 B.实验进行时，不得离开岗位，要注意反应进行的情况和装置有无漏气和破裂等现象。 C.当进行有可能发生危险的实验时，要根据实验情况采取必要的安全措施，如戴防护眼镜、面罩或橡皮手套等，但不能戴隐形眼镜。 D.使用易燃、易爆药品时，应远离火源。实验试剂不得入口。严禁在实验室内吸烟或吃食物。实验结束后要细心洗手。 E.熟悉安全用具如灭火器材、砂箱以及急救药箱的放置地点和使用方法，并妥善爱护。安全用具和急救药品不准移作它用。 （五）对苯二甲酰氯与己二胺的界面聚合 1、界面聚合原理 界面聚合是将两种单体分别溶于互不相溶的两种溶剂中，再将这两种溶液倒在一起，在两相界面上进行缩聚反应，聚合物产物不溶于溶剂中，在界面处析出。如己二胺溶于水中，癸二酸溶于氯仿中，放在烧杯内，搅拌，在室温下界面出迅速反应，用玻璃棒拉出纤维，水相中加适量的碱，以中和副产物氯化氢。否则氯
对苯二甲酰氯
对苯二甲酰氯 一、简介 Cas号：100-20-9 MDL：MFCD00000693 Beilstein：607796 EINECS：202-829-5 国际编号：81125 中文名称：对苯二甲酰氯，对苯二酰二氯，对苯二酰氯，二氯化对苯二甲酰，对酞酰氯，1,4-苯二酰氯，1,4-苯二碳酰二氯 英文名称：Terephthaloyl chloride 1,4-Benzenedicarbonyl dichloride p-phenylenedicarbonyl dichloride p-phthaloyl dichloride 简称：TPC 分子式：C 8H 4 O 2 Cl 2 分子结构式： 分子量：203.02 蒸汽压：0.01kPa/38℃ 性状：无色针状或片状晶体。不溶于水，易溶于苯、甲苯、二甲苯、氯仿等有机溶剂，易吸水分解，易与醇发生反应生成醋酸酰胺。有腐蚀性及催泪性。 熔点：79-83℃ 沸点：365℃ 闪点：180℃ 密度：相对密度（空气=1）7.0 稳定性：稳定 危险标记：20（酸性腐蚀品） 急性毒性：LD502500mg/kg（大鼠经口） 危险特性：遇明火、高热可燃（燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、光气、氯化氢）。受热或遇水分解放热放出有毒的腐蚀性气体。与强氧 化剂可发生反应，有腐蚀性。 健康危害：本品对粘膜，上呼吸道、眼和皮肤有强烈的刺激性。吸入可因喉和支气管的痉挛、水肿、炎症、化学性肺炎和肺水肿致死。 接触后出现烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和 呕吐。能引起灼伤。 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
间苯二甲酰氯的原料与上下游产业链分析
间苯二甲酰氯的原料与上下游产业链分析 7.1 间苯二甲酰氯的原料供应与市场概况 根据间苯二甲酰氯的生产工艺，间苯二甲酰氯主要采用间苯二甲酸为原料的光气法和氯化亚砜法。也有采用间二甲苯为原料，先生成间六氯二甲苯，再与对应的苯二甲酸或者酯反应制备间苯二甲酰氯的方法。 7.1.1 间苯二甲酸供应现状与市场概况 间苯二甲酸又称异酞酸、1,3-苯二甲酸。工业上以间二甲苯为原料，以乙酸钴为催化剂、乙醛为促进剂、乙酸为溶剂，在约0.6MPa压力下于120℃低温液相氧化制得间苯二甲酸。 间苯二甲酸主要用于生产醇酸树脂、不饱和聚酯树脂及其他高聚物和增塑剂，也用于制造电影胶片成色剂，涂料和聚酯纤维染色改性剂及医药等。 间苯二甲酸一般以间二甲苯为原料经空气氧化而生成，…… 图7.1 2010年我国间苯二甲酸的消费结构图 由于产不足需，我国每年都得进口大量间苯二甲酸。…… 表7.1 2010年我国间苯二甲酸产、供、需情况表 今后几年，国内仍将有两套新建装置将建成投产，…… 7.1.2 间二甲苯供应现状与市场概况 间二甲苯(MX)又名1,3-二甲苯、m-二甲苯，为苯的同系物之一，与对二甲苯(PX)和邻二甲苯是同分异构体。由这些同分异构体所组成的混合二甲苯中，间二甲苯是含量最高的组分，其产量占混合二甲苯产量的45％左右。但是间二甲苯在工业上的应用却远不及其他两种异构体，这主要是因为间二甲苯的性质与其他异构体的性质接近，特别是与对二甲苯的沸点相差很小，物理性质与邻二甲苯
尤为相近，二者的分离工作是工业的一大课题。长期以来人们找不到比较经济的方法将其从异构体中分离出来，以获得高纯度的产品。 间二甲苯是常见的化学品，在工业上可由石油催化重整料、裂解汽油、焦炉副产汽油经分离而得，用来制造1,3-间苯二腈、间苯二甲酸等化合物。间二甲苯易燃易爆，又有一定毒性，使用时应特别小心。…… 表7.2 206～2010年我国间二甲苯进出口情况表 7.2 间苯二甲酰氯上下游产业链分析 间苯二甲酰氯上下游产业链见下图。 图7.2 间苯二甲酰氯产业链结构图 间苯二甲酰氯主要以间苯二甲酸为反应底物与氯化剂反应生成。 间苯二甲酰氯是生产聚间苯二甲酰间苯二胺（PMIA）芳纶和其他多芳基聚合物的主要原料，主要用于芳纶1313(Nomax)。芳纶1313(Nomax)是高科技纤维之一，是国防军工和高科技产业不可缺少的新型材料，也逐渐成为民用工业材料；在先进复合材料、生命保护产品、交通运输和超轻结构等方面应用广泛。从应用类别上可区分为环保过滤用、防护服装用及工业复合用等三大部分。 由间苯二甲酰氯生产的聚苯咪唑（PBI）在航海、航天、军事和民用工业中具有十分重要的意义，可用作空间移动的吊带和系绳，制作阻燃隔热纤维、宇航服、消防服、赛车运动服等特种保护服装，用作石棉代用品、运输带等特种纤维等。 间苯二甲酰氯还可用作芳香类纤维类的原料。是合成特种纤维的单体，可作为聚酰胺、聚酯、聚芳酯、聚芳酰胺、液晶高分子等的单体，同时可作为高聚物的改性剂，锦纶增强剂，也可作有机合成原料，农药、医药工业的中间体。 详细内容参见六鉴网(https://www.wendangku.net/doc/433506031.html,)发布《间苯二甲酰氯技术与市场调研报告》。
对苯二甲酰氯的合成研究
对苯二甲酰氯的合成研究 摘要：以氯化亚砜和对苯二甲酸为原料，在相转移催化剂的作用下合成对苯二甲酰氯。探讨了反应时间、催化剂对收率和纯度的影响，并得出了最佳的反应条件：催化剂的投入量为原料对苯二甲酸质量的1.2%，反应温度为75-80℃，快速搅拌下加热回流。同时得到催化剂可循环使用且不影响产品质量和收率的结论。 关键词：对苯二甲酰氯相转移催化合成循环 对苯二甲酰氯（Terephthaloyl chloride，TPC）是一种重要的化工产品。是合成高强度和耐高温等优良材料聚芳酰胺、聚酯酰胺、聚芳酯、聚芳砜纶等的主要单体之一，是制作芳纶1414（Keviar）的主要原材料，既可作为合成聚酰胺、聚脂、聚芳脂、聚醚酮、聚芳酰胺、液晶高分子等的单体，也可作为高聚物的改性剂，农药、医药工业的中间体[1-3]。 对苯二甲酰氯的合成方法很多，有传统催化法[4-5]、光气法[6]、三氯化磷法[7]、五氯化磷法[8]、酸氯化法[9-11]、对二甲苯氯化法[12-13]及相转移催化法[14]等。 本文采用相转移催化法进行了对苯二甲酰氯的合成，并对该合成工艺进行了改进，同时探讨了反应时间、催化剂对产品收率及产品纯度的影响，并得到了最佳的反应条件。 一、实验部分 1.试剂与仪器 试剂：对苯二甲酸（CR）氯化亚砜（CR） 苄基三乙基氯化铵（CR）石油醚（CR） 仪器：XT5型显微熔点测定仪 2.实验原理 对苯二甲酸在氯化亚砜作用下发生酰氯化反应，生成对苯二甲酰氯。由于对苯二甲酸固体不溶于氯化亚砜，需要加入相转移催化剂加速反应的进行。反应生成的氯化氢、二氧化硫以气体形式放出。 3.实验过程 向装有冷凝管、温度计及尾气吸收装置的500ml的三口烧瓶中，依次加入8.30 g对苯二甲酸和50ml氯化亚砜（新蒸），加入0.10g催化剂苄基三乙基氯化
苯的理化性质及对人体健康影响
苯 1）理化性质 无色透明液体，有强烈的芳香气味，分子量78.11。沸点80.1℃。 5.5℃以下凝成晶状固体。蒸气压13.3Kpa(2 6.1℃)。在常温下挥发甚速，挥发速度为乙醚的1/3。蒸气密度2.77g/L。闪点-10～-12℃。在空气中自燃温度为580℃，爆炸下限为1.4％～8.0％。其蒸气能与空气混合形成爆炸性混合气体。微溶于水，可与乙醇、乙醚、汽油、丙酮和二硫化碳等有机溶剂混溶。遇明火、高热能极易燃烧爆炸。能与氧化剂发生强烈反应。 2）毒性 苯属高毒类。其急性毒作用主要是对中枢神经系统的毒性，慢性毒作用主要对造血组织及神经系统。 因苯具有脂溶性，对含类脂质较多的神经系统及体内膜结构、血液系统等有亲和性，大量吸入易透过血脑屏障，吸附于神经细胞表面，从而抑制神经细胞的氧化还原反应，使三磷酸腺苷合成减少和神经递质乙酰胆碱不能生成，从而导致中枢神经系统的麻醉抑制。 高浓度苯蒸气对眼、咽及呼吸道粘膜有刺激作用，可致局部充血、水肿。极高浓度下可引起缺氧性窒息及急性肺水肿、脑水肿、内脏出血。 3）临床表现 （1）急性中毒 一般见于意外事故如爆炸、燃烧等或在通风不良的环境下进行苯作业，而又缺乏有效的个体防护等情况下。轻者病员有头痛、头晕、神志恍惚、步伐不稳，有时可有嗜睡、手足麻木、视力模糊，恶心、呕吐等。重度病员除有以上神经系统等症状外，还可出现震颤、谵妄、昏迷、抽搐、强直性抽搐等症状，极严重者可因呼吸中枢麻痹而死亡。 一般病员经脱离现场，及时对症处理，在短时间内可以恢复；严重者发生血压下降，以致呼吸和循环衰竭。 （2）慢性中毒 慢性苯中毒的症状是逐渐发生的。最常见的是神经衰弱综合征，
苯理化性质与危险特性表
苯理化性质及危险特性表 英文名：benzene 分子式：C6H6分子量：78.11 标识 UN编号：1114 危险货物编号：32050 CAS号：71-43-2 外观与性状：无色、有甜味的透明液 体。 理 沸点(℃)：80.1 熔点(℃)：5.5 化 ：0.88 相对蒸气密度(空气=1)：2.77 相对密度(水=1) 性 主要用途用作溶剂及合成苯的衍生物、香料、染料、塑料、医药、炸药、橡胶等。质 溶解性不溶于水，溶于醇、醚、丙酮等多数有机溶剂。 爆炸上限（V%）：8.0 闪点（℃）：-11 引燃温度（℃）：560 爆炸下限（V%）：1.2 易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆 燃烧爆炸 炸。与氧化剂能发生强烈反 应。易产生和聚集静电，有燃烧爆炸危险。危险特性：其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地 方，遇火源会着火回 危险性 燃。 稳定性：聚合危害： 禁忌物强氧化剂。
毒性 及 健康危 害包装 与 储运防护 措 施泄漏 处 置 喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色 灭火方法或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。 中国MAC(mg/m 3 40[皮] ) 环境标准 前苏联MAC(mg/m3) 15/5 TLVTN OSHA1ppm,3.2mg/m3;ACGIH0.3ppm,0.96mg/m3 TLVWN 未制定标准 侵入途径 毒性 LD50：3306mg/kg(大鼠经口)；48mg/kg(小鼠经皮) LC50：31900mg/m3，7小时(大鼠吸入) 健康危害高浓度苯对中枢神经系统有麻醉作用，引起急性中毒；长期接触苯对造血系统有损害，引起慢性中 毒。急性中毒：轻者有头痛、头晕、恶心、呕吐、轻度兴奋、 步态蹒跚等酒醉状 态；严重者发生昏迷、抽搐、血压下降，以致呼吸和循环衰竭。 慢性中毒：主要表现有神经衰弱综合征；造血系统改变：白细胞、血小板减少， 重者出现再生障碍性贫血；少数病例在慢性中毒后可发生白血病(以急性粒细胞 性为多见)。皮肤损害有脱脂、干燥、皲裂、皮炎。可致月经量增多与经期延长。危险性类别：第3.2类中闪点易燃液体危险货物包装标志：O52 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。 应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁 止使用易产生火花的机械设备和工 具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收 容材料。本品铁路运输时限使用钢制企业自备罐车装运，装运前需报有关部门批 准。铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进 储运注意行配装。运输时 运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理 设事项备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝 晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆 排气管必须配备阻火装置， 禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公 路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜 放。严禁用木船、水泥船散装运输。 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸 停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理 人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。喷雾状水或泡沫冷却和稀释蒸汽、保护现场人员。用防爆泵转移至槽车或专用 收集器内，回收或运至废物处理场所处置。