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我公司盐硝联产新工艺试生产取得成功

我公司盐硝联产新工艺试生产取得成功
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新产品开发试生产流程

XXXX有限公司企业标准 Q/XXXXXXXX39024-2004 新产品开发试生产流程 2004-00-00 批准 2004-00-00 实施 XX汽车股份有限公司 发布 Q/JX39024-2004 前 言 本标准根据公司实际操作情况,并结合国军标要求,对原2001版在 运行过程中存在的问题进行了修订和完善。 本标准生效之日起,原《新产品开发试生产流程》 Q/JX39024-2001同时作废。 本标准由江铃汽车股份有限公司人事企管部提出并归口。 本标准起草人: 本标准审核人: 本标准批准人:

XXXXXX有限公司企业标准 新产品开发试生产流程 Q/XXXXX39024-2004 1. 范围: 通过规范新产品开发过程中试生产阶段(TTO、PP和FEU阶段)的各项活动和内容,以保证新产品开发各项活动保持良好的受控制状态。 本程序适用于公司新产品开发试生产过程控制。 2. 引用文件: 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应确保使用下列标准最新有效版本。 Q/JX45052 《产品更改程序》 Q/JX45025 《产品质量先期策划程序》 Q/JX45310 《生产件批准程序》 Q/JX37010 《非销售用件及产品管理规定》 SZ-09-0001-2002 《工艺工装管理手册》 3. 术语: 3.1 TTO——工装(含工位器具)和工艺的连线调试 3.2 PP——工艺工装(含工位器具)验证 3.3 FEU——指定客户的样车评价 3.4 PPAP——生产件批准 3.5 APQP——产品质量先期策划 4. 职责:

(工艺技术)制盐工艺

制盐工艺 第一章卤水净化车间工艺描述 1.1 设计依据 表1-1:卤水净化工程原卤的成分及其含量 净化能力(万m3/年)225.85 有效生产时间(h)8000 NaCl / (g/l) 290 Mg2+ / (g/l) 0.05 CaSO4 (g/l) 2.04 Ca2+ / (g/l) 0.60 Mg SO4(g/l) 0.25 密度(kg/m3) 1200 夏季(℃)20 冬季(℃)7 1.2 卤水净化的必要性 卤水净化是指利用物理和化学的方法除去卤水中的杂质的一种工艺。几乎所有的卤水都含有Ca2+、Mg2+杂质,而Ca2+、Mg2+杂质的影响表现在对产品质量的影响和对生产过程 的影响。 由于CaSO4 具有逆溶解度的特性,在卤水输送、预热、蒸发过程中析出,附着在管道 的设备的壁上而结垢,会严重降低传热系数,垢层越大,使传热系数下降越大,从而使设备生产能力降低。 垢层的消除会延长有效工作时间,有效生产量。卤水中的CaSO4、MgSO4、CaCl2、MgCl2 等杂质会使卤水的沸点升高,粘度增大,因而降低有效传热温度差;另外,杂质越多,真空制盐的母液排放量越大,一方面使热量增大(即能耗高);另一方面降低了NaCl的回收率。 1.3 卤水净化方法及其流程说明 1.3.1 卤水净化方法 采用石灰-芒硝-二氧化碳法进行净化处理。 1.3.2 流程说明 1.3. 2.1 一级反应桶对原卤的处理 1)一期卤水净化工程一级反应桶对原卤的处理 高硝卤连续泵入原卤桶(T-110A/B)。 通过原卤泵(P-110)将原卤分批泵入一级反应桶(T-121~T-123),在一级反应桶(T-121~T-123)开始搅拌前,通过石灰乳泵(P-185)加入来自石灰乳存储桶(T-184)的石灰乳。在搅拌结束前,通过一级絮凝剂计量泵(P-171)添加来自一级絮凝剂配置桶(T-171)的一级反应絮凝剂。关闭搅拌器进行泥浆沉淀。沉淀后,卤水通过卤水泵(P-121)泵入二级反应桶(T-131~T-133),沉淀的泥浆由一级反应泥浆泵(P-151/152)泵入一级反应泥浆桶(T-151)。整个过程结束后,反应进行了一个循环,并为下一个循环做好准备。每个循环过程持续约16.2小时。由于有三个反应桶,所以每个桶可以在5.4 小时内交换一次来自 T-110A/B的原卤。 举例来说:当T-121 澄清时,T-122正在添加絮凝剂溶液,T-123正在添加石灰乳。 注意:由于冬季的原卤温度较低,可将原卤泵入板式换热器(HE-110)进行换热,换热后的卤水再打入原卤桶(T-110A/B)。即对原卤进行预热。 1.3. 2.2二级反应桶对一级卤的处理 1)卤水净化工程二级反应桶对一级卤的处理 通过卤水泵(P-121)将(二期)一级反应桶(T-121~123)内的卤水分批泵入(二期)二

试生产流程_SC

试生产流程 1.总则 1)制定目的 为了规范新产品从开发样机-试产-量产的过程,以及对新产品出现的质量问题能够及时得到处理,明确相关部门的职责,从而确保新产品进入量产时的产品质量及工艺可制造性。 2)范围 适合于本公司所有新产品试产的管理活动。 3)权责单位 生产部:配合工程技术中心进行样机制作及组织新产品的试产,参与样机评审。 采购部:试产样机的物料采购,样机物料的确认,参与样机评审(物料可采购性及性价比)。 质检部:参与样机评测与评审。 技术部:参与样机制作,为样机提供相关的工艺接线图、作业指导书初稿,及软、硬件测试报告等、收集整理试生产过程中的问题与建议。 工程技术中心:新样机的物料确认,提供相关的技术资料。 2.新产品试产流程 1)工程技术中心在新产品具有生产可能性时,通知采购、技术、生产等部门提前做准备。 2)根据样机评审流程中《样机制作评审报告》的评审结果(必须是同意),由工程技术中心经理下达《试产通知单》,进行少批量的试产。 3)工程技术中心应提前把物料清单给采购部,采购部对于物料采购周期大于2周的物料应提前备料。 4)根据工程技术中心提供的相关技术资料(包括原理图、机械设计图、PCB物料清单、电气原理图、PCB调试技术要点、产品检测技术要点、产品软件调试要点、软件产品),技术部开始制作《样机BOM》表,根据《样机BOM》表,制作《物料需求表》,并发给采购,采购按照《物料需求表》进行物料采购。 5)在试产物料全到齐后,仓库管理员通知生产部与工程技术中心。工程技术中心组织样机(成品样机)试制1台(以此确认物料是否正确),此样机经工程技术中心确认OK后,挂上“样机卡”作为标准的样机,转入样品柜并建立档案(由工程技术中心保

新产品小批试装及试生产管理程序(含记录)

新产品小批试装及试生产管理程序 (IATF16949-2016/ ISO9001:2015) 1.0范围 1.1本标准规定了开发新产品工装样件的小批量上线试装流程,对批量试产前首批工装样件进行质量稳定性验证和设计确认,并进行新产品转入批量试产的技术准备进行评审确认。 1.2本标准适用于在整车或系统零部件新产品开发中已完成设计定型的工装样件的验证。 2.0术语 2.1工装样件:是配套协作厂按规定图样、技术文件和正式工艺文件生产、能满足批量化生产的汽车零部件。 2.2小批量试装:为验证新开发汽车零部件工装样件的工艺可行性、产品质量,进行3-5套的新产品上线生产装配。 3.0职责 3.1产品研发部:负责新产品的图纸、技术标准等相关技术文件的制定和发放,负责新产品小批试装的组织、协调及验证跟踪和设计更改;负责新产品样件及小批试装件的采购、负责新产品的资料及档案管理。 3.2技术部:负责新产品投产前的工艺文件编制、工艺验证和工装保证。 3.3生产部:负责新产品上线试装的生产组织和调度。 3.4质量部:负责新产品上线试装装配质量的验证和检验文件的编制。 3.5生产厂:负责新产品上线试装。 3.6信息部负责物料代码的编制和调整。

3.7配套供应部负责小批采购中大件采购的价格商务谈判和价格确定。 4.0小批试装工作流程 4.1 小批试装工作流程见《新产品小批试装工作流程图》。 4.1.1 小批采购中大件采购的价格由配套供应部商定,并通知产品研发部。4.1.2 产品研发部项目负责人负责进行首批专用件的采购和技术文件的准备,专用件采购数量最多不得超过5台套,试装数量和次数由部门主管酌情指定。 4.1.3 项目负责人发布经审核的《小批试装通知书》(GA/QG(研)7.3-1),由生产部承认,报总经理或主管副总批准,并按设计输出清单将盖红色“试制用图”技术文件一起发放至各相关部门。 4.1.4 技术部及时按产品技术文件编制试装车型通用件投料表。 4.1.5 生产部按通知要求,安排自制件的生产,试装自制小件入研发库。并根据各部门的准备情况确定上线试装时间。 4.1.6 仓度按试装车型通用件投料表投料,专用件(包括自制小件)投料由研发仓库发料上线。 4.1.7 在试装过程中各责任单位指定专人,对试装过程中出现的装配问题、工艺问题、产品质量问题进行收集,并进行原因初步分析和对策建议制定,以《产品质量投诉联络兼对策报告书》((研)7.3-1-2)形式进行记录,各部门记录在试装结束后交产品研发部汇总分析。 4.1.8产品研发部项目负责人负责对产品质量缺陷进行分析汇总,按工艺缺陷、需让步接受设计缺陷、需进行改进设计缺陷进行分类,编制《产品质量改进计划表》((研)7.3-1-4)。 4.1.9试装完工后由产品研发部提出申请并组织各相关部门参加评审,评审由

高硝卤水条件下盐硝联产的工艺改造

2015年1月第1期 3.2.3 芒硝产品质量(Cl -)完成对比表表10 芒硝产品质量(Cl -)完成对比表 4装置运行情况分析 4.1带滤机的滤饼盐份大幅度下降,由原来的4~5%降至1.0%以下,成品芒硝盐份大幅下降到0.4% 左右(只投用一组洗涤水)。同时由于带滤机滤过段和吸干段都有足够的长度和距离,可根据需要调整洗涤喷淋水的投用和多少,根据不同客户要求生产 Cl -≤0.3%的低盐芒硝产品,以满足市场需求。 4.2带滤机滤料含母液比例明显下降,相比原有旧系统的真空转鼓过滤机的滤饼的水分,约下降3~4%,进入蒸发系统水分大幅下降,提硝蒸发用气量明显下降,芒硝汽耗大幅下降,由原来的的0.95t/t 左右,下降至约0.85t/t 。经济效益相当明显,使用真 空带式过滤机以后,预计每年将为公司节省低压蒸汽成本约90多万元。 4.3带式过滤机具有自动化程度高,操作简单、运 行平稳、连续生产时间长,并且容易检修和维护,同时运行成本也不高等特点。 5结论 我司芒硝生产十水芒硝滤过工作采用带式真 空过滤机在从2013年9月投入芒硝系统生产以来,运行非常成功,很好地解决了十水芒硝过滤中滤料母液含量过高和滤料洗涤的问题,大大提高芒硝产品质量。同时也大大地的降低了真空提硝蒸汽消耗过高的问题,取得较为明显的综合效果,也为十水芒硝的滤过和芒硝生产工艺、 设备选择提供了多种途径和方法。 (收稿日期2014-10-21) (编辑/林梅影) The transformation Of Co-production of Salt and Glauber ’s Salt with High Nitrate Brine Song shuping (Hunan Xiangli Salt and Chemical Co.,Ltd.,JinShi ,Hunan 415400) Abstract:High nitrate brine can realize the co-production of salt and nitre,but the problem of high energy consumption has been unable to be solved.Technical personnel put forward several improvement scheme,and achieved good results. Key words:Filtrate ,center barrel,level ,feed temperature 摘要:高硝卤水虽能实现盐硝联产,但一直以来未能解决高能耗问题,技术人员有针对性的提出了几项技改方案,取得良好效果。 关键词:滤液;中心筒;液位;料液温度中图分类号:TS35 文献标识码:A 文章编号:1001-0335(2015)01-0009-03 高硝卤水条件下盐硝联产的工艺改造 宋淑平 (湖南省湘澧盐化有限责任公司,湖南津市415400) 第46卷 Vol.46 中国井矿盐 CHINA WELL AND ROCK SALT 作者简介:宋淑平(1970-),男,湖南澧县人,工程师,主要从事盐硝生产技术及设备管理工作。 1前言 一直以来,制盐行业对高硝卤水实现盐硝联产充满疑虑,认为高含硝卤水采用盐硝联产工艺生产,吨产品汽耗不可能低于1.0吨,且质量和产量二者不可兼得。笔者所在公司2012年投产60万吨盐硝联产新系统,卤水硫酸钠含量高于30g/L 。运行18个月以来,综合能耗居高不下,吨产品汽耗高达 1.04t ,毫无生产效益可言。 为扭转这一颓势,公司技术人员大胆构想,精心论证,提出并实施多项合理的技改方案,使吨产品汽耗降到0.95t ,获得良好收益。 2工艺改造的提出及实施 改造前,盐硝厂新系统产能始终未能充分发 挥,主要体现在:盐系统EV201和EV202加热室每 ≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤ 9

试生产流程

试生产流程 1. 目的: 新产品试制验证合格后,模拟批量生产来验证是否具备批量生产新产品的能力。 2. 适用范围: 本流程规定了新产品试生产过程的管理。 3. 术语: 首批样品:是从一日生产或PPAP生产中抽取的已验证为合格的样品。 试生产周期:1个班 模具验收:模具验收是试生产的主要部分,在 试生产Ⅰ:产品验证合格后,PPAP审核前,主要是为了验证生产过程和质量控制过程,暴漏过程问题,侧重点在模具问题和生产工艺过程验证。特殊情况下,试生产1和PPAP审核可以合并一起进行。 试生产Ⅱ:PPAP审核后,主要验证试生产Ⅰ过程中遇到的问题是否得到解决和关闭,生产过程是否按照工艺流程规划执行; 4. 职责分配 4.1生产部为本程序的归口管理部门,负责试生产执行,需验证班产统计。 4.2项目负责组织对委外模具的验证工作,负责试生产前的管理和监控工作,协调小组成品(项目组)全程参与,对过程审核中的不合格项的整改进行跟踪。 4.3生产计划负责新品试生产计划编制、试生产和订单所需要的原材料、外协件、包装箱等物料点检,并控制物料库存;负责安排新品试生产计划和生产计划并下达生产指令;负责各工序物料的出入路、存储等工作。 4.4采购部根据项目部下达的试生产物料需求采购物料。 4.5工程部负责对自制模具、工装的验收,并配合项目部对委外模具进行验收工作,负责注塑工艺单的编制。 4.6 品保部负责对试生产进行过程审核和工序合格率统计,负责对检具的验收等工作。

5. 流程说明 5.1新品试生产流程图

5.2流程说明 项目部负责人根据项目进度召开试生产准备会议; (1)介绍新项目目前进度,现阶段情况,确定安排试生产的时间 (2)各部门根据《试生产条件检查表》去准备,项目部根据《试生产条件检查表》在规定时间内对以下5大项内容进行确认,齐全的打“√”,缺失的打“×”。 5.2.1试生产条件 试生产输入必须包括以下方面的信息: (1)文件到位:项目部应按照项目阶段下发《BOM表》、《流程图》、《实验大纲》、《FMEA》、《控制计划》、《图纸》给品保部及工程部以及其他相关部门,特殊情况下经主管副总书面同意情况下可以在试生产前10天下发,并向采购提前下达物料采购申请。 (2)模具工装到位:模具部负责自制模具送到机台;采购部负责外协模具的到厂工作,工程部负责接收及登记,项目部协助工程更不确认模具状态;工程部负责工装夹具,生产线布局规划的到位;品保部负责检具的到位。 (3)培训到位:项目部应提前3天下发注塑工艺文件给车间,试生产当天或者提前1天对应项目组和一线操作工进行操作培训并保留证据;品保部根据开发资料编制各工序的检验文件,并提前3天下发各类工序检验指导书,试生产当天或者提前1天对应项目组对检验员进行操作培训并保留证据; (4)物料到位:生产计划根据《试生产条件检查表》编制新品生产计划,负责新品试生产所需要的原材料、外协件、包装箱等物料准备点检,并控制物料库存,若条件具备,则下达生产指令单。 (5)项目部根据《试生产条件检查表》点检情况召开试生产启动会议,明确试生产过程中各部门需要做的工作,如试生产条件具备可立即启动试生产,如条件不具备,但需要紧急启动试生产,经过总经理批准后方可启动试生产。 5.2.2试生产过程 (1)生产部根据新品试生产计划进行新品试生产,并统计验证班产、料耗等,填写《新品试生产过程跟踪单》,新品试制试生产过程跟踪单随产品自动流转。试生产周期为1班,1班连续试生产来验证公司是否拥有批量生产新产品的能力。 (2)品质部在试生产过程中,负责对新品进行试生产过程审核,产品合格率统计,做好首检、巡检记录及SPC控制。 (3)工程部根据试模工艺单在试生产时对工艺进行验证确认,编制正式的工艺单。并根据模具结构是否灵活、生产工艺是否合理提出意见,问题点见模具验收报告。 (4)项目部项目工程师提供空白的《模具验收报告》,在试生产1的现场,由质保部负责人在报告上记录产品质量异常的情况,工程部负责人报告上记录模具异常的情况和工艺异常的情况,由项目部在报告上记录自己的意见,最后,生产部经理在验收结论里签署意见,决定模具是否可以验收。该模具验收报告各部门相关主管也要会签。 (5)物流部按各类入库单进行对应指令入库。 5.2.3 试生产问题解决 (1)项目部协调小组成员(项目组)全程参与,负责编制问题点清单,将各个部门提出的问题进行汇总,包括模具问题、产品质量问题,工艺问题、工装检具问题、生产节拍问题,经各改善部门确认后形

新产品试生产控制程序

1. 目标 1. PURPOSE 1.1对新产品前期的注塑、喷涂、装配等的过程试验,调试及优化缩短新产品引进过程的周期,确保按 时交货,并为新产品进入大批量生产制定优化工艺及程序。 1.1Set up optimize process in Molding, Painting and Assembly to ensure delivery on time and shortest cycle time for new product introduction and ramp up.

2. 范围 2. SCOPE 2.1 适用于本公司所有试生产的通讯塑胶电子类产品 2.1 Applicable to all wireless new plastic products. 3. 职责 3. RESPONSIBILITIES 3.1 注塑负责公司制造或外来注塑模具的注塑过程 3.1 Molding department is in charge of new product molding process. 3.2 喷涂负责新产品喷涂移印过程 3.2 Spray painting department is in charge of new product spray painting and pad printing process. 3.3 装配负责新产品装配过程 3.3 Assembly department is in charge of new product assembling process. 3.4 物流部负责提供试生产所需要的原辅材料 3.4 Logistic department is in charge of supplying all raw materials for trial run. 3.5 物流部计划负责制定、下达试生产计划 3.5 Logistic planning department is in charge of new product planning and issuing trial run plan. 3.6 工艺工程师负责生产工艺的制定、调整 3.6 Process engineer is in charge of setting and improving the process parameter and technology. 3.7注塑、喷涂、装配技术员负责按作业计划,根据工艺文件要求进行控制,并及时的掌握信息,反馈 给制程工程师、质量部,并负责所使用的现场清洁,负责试生产产品的入库 3.7 Molding/spray painting/assembly technician is in charge of operating according to trial run plan, controlling the process according to WI, providing the feedback/information to process engineer and QA in time, keepingthe cleanliness of line and sending trial run productsto storeon time. 3.8 质量部负责现场量具和检测设备的控制,检验并确认产品的质量 3.8 QA department is in charge of all measuring fixture, gages and testers and ensure product quality meet specification. 3.9工业工程设备人员负责提供适宜的设备,并对之进行保养、维护、检修。保障能源的供应,工业工 程设计人员负责工装夹治具,包装材料方式等的设计及导入工作 3.9 IE department industrial engineer is in charge of providing and maintaining suitable equipment for produce and ensuring energy supply, design engineer in charge of jig/fixture/package designing and introducing. 3.10 注塑、喷涂、装配部文员负责接物流部试生产计划,安排领料等试生产准备工作。 3.10Engineering clerk is in charge of receiving producing plan and preparing for trial run. 4. 定义 4. DEFINITION 4.1 PM:Project Management 4.2 ESI:Early Supplier Involvement

新产品试生产流程

一、目地 使新产品生产过程的各环节处于受控状态,满足产品设计要求。 二、适用范围 适用于本企业自行开发研制及引进的新产品小批量试生产。 三、职责 3.1技术部商品设计科是新产品试生产的管理部门,负责完成新产品的图样 和BOM及包装式样书等的编制,并做好产品产前说明会等培训工作,同时协调各部门在新品生产过程中的各项工作。 3.2技术部工程科负责新品生产中所需工装、模具、夹具、专用测量器具的制 作,以及编制产品作业指导书和工模验证单。 3.3采购部负责提供新产品所用的外购件的采购。 3.4生产部负责编制小批量生产计划单,跟催物料,确保外购件及时到位,并 提供新产品试生产所需设备、场地及人员。 3.5品保部负责编制新产品的质量标准书,并做好新产品试生产过程中的验证 工作,同时验证工装模具、夹具等。 四、工作程序 4.1试生产准备 4.1.1工艺评审

⑴新产品外协件的生产工艺评审,由分承制方组织实施; ⑵工程科组织对产品组装,调试及自制件的新工艺进行评审,评审内容包括 新产品要求的加工能力,所需设备、工装夹具,产品要求精度,新技术可靠性及实现方式,检测能力等,确保新产品工艺得到满足,且符合有关规定; ⑶工程科负责对工艺文件如作业指导书、产品加工路线图等文件进行现场审 核,对文件夹的符合性进行验证。 4.1.2设计科负责提供新产品整套试生产图样包括: ⑴总装图,零部件图; ⑵产品BOM; ⑶包装式样书,组装说明书; ⑷检验规范。 4.1.3技术部对新产品试生产人员进行培训。 4.1.4生产部应保证提供新产品试生产所需的设备都在有效使用期内,且符合规定的使用要求。 4.1.5采购部应保证提供的采购产品都满足技术文件中的要求。 4.1.6环境条件必须符合新产品工艺规定的要求,达不到要求时,品保部、生产 部、技术部及相关部门组织解决。 4.2试生产准备状态的检查 新产品试生产开工前,项目组应组织相关部门和工艺技术人员对以上准备状态进行检查,准备状态完全符合规定要求后才能开工。 4.3试生产的控制 4.3.1试生产过程的控制应按《过程控制程序》进行。 4.3.2试生产过程中,技术工程科人员应对试生产过程中出现的问题认真分析,

盐硝联产

盐硝联产 工艺比较 1,直接蒸发结晶得混盐 工艺简单,但仅得到混盐,经济价值不高。 2,冷冻脱硝得芒硝后母液蒸发结晶得氯化钠 工艺相对简单,能得到较高纯度的芒硝,但储存与运输不方便,由于大量的低温母液循环,系统能耗较高且同时需要蒸发及冷冻设备。 3,盐硝联产,高温蒸发得硫酸钠,母液低温蒸发得氯化钠。 两段均为蒸发过程,能得到较高纯度的无水硫酸钠和氯化钠,总体能耗虽然较第一种高,但是能够得到较为纯净的氯化钠和硫酸钠产品,随着近年国内MVR 蒸发器市场的成熟,第三种工艺的综合优势正不断显现。 用MVR与真空蒸发器配合进行盐硝分离的工艺 工艺过程 物料流向:原料液经板式预热器与蒸发冷凝水换热红后送入MVR蒸发结晶器(硝蒸发器)进行高温蒸发(90~100℃)可析出硫酸钠晶体。MVR蒸发器内晶浆经稠厚器器增稠缓冲后送离心机进行过滤,可得硫酸钠固体。过滤后母液送入单效真空蒸发器,在真空低温(50~60℃)情况下(盐蒸发器)进行蒸发结晶可析出氯化钠晶体。真空蒸发器内晶浆经稠厚器器增稠缓冲后送离心机进行过滤,可得氯化钠固体。过滤后母液送前级MVR蒸发结晶器继续蒸发,系统母液形成闭路循环。 蒸汽及冷凝水流向:MVR蒸发器蒸发出的二次蒸汽经过压缩机进行压缩后送本级加热室壳程做为热源对进料进行加热,同时自身冷凝为水,经冷凝水罐缓存后对进料进行预热。MVR蒸发器欠缺的热量由生蒸汽进行补充。 真空蒸发器以生蒸汽做为热源,送入蒸发器壳程,冷凝水去MVR冷凝水罐混合。真空蒸发器蒸发出的二次蒸汽经过表面冷凝器冷凝后回收利用。

氯化钠和硫酸钠溶解度 图氯化钠和硫酸钠溶解度曲线 氯化钠(A)-硫酸钠(B)-水(C)系统50℃溶解度图 图中CbEc区为氯化钠、硫酸钠在水中的不饱和溶液。在该区内任意一个系统点,相数Ф=1,温度、压力已固定,故f’=C-Ф+0=3-1+0=2,即在该相区内两种盐的组成均可在一定范围内独立改变而不致引起相态及相数的变化。 c点表示氯化钠在水中的溶解度(CA边上无硫酸钠),cE线是水中溶有氯化钠后,硫酸钠在其中的溶解度曲线;同理,bE线为氯化钠的溶解度曲线,在

新产品开发管理程序

新产品开发管理程序 1、目的 为了使新产品开发管理工作,职责清晰、目标明确、工作协调有序、高效运作,确保新产品开发项目顺利完成。 2、适用范围 适用于新产品开发工作全过程。 3、定义 公司新产品的定义: 1)指未列入公司常规产品目录的产品,包括公司从未生产过的新产品或公司现有产品系列中的新规格、新品种; 2)虽列入公司常规产品目录,但为满足顾客特殊要求或公司为提高产品质量档次和附加值,对生产工艺/操作技术规程/工艺装备等做出重大改进的产品。 4、工作职责 4.1.1新产品开发办公室:全面负责新产品开发从规划至成功转入正常生产管理系统为止全过程中的各项事宜。包括组织制定新产品开发规划--项目立项--方案制定—试产实施—试销信息收集分析—小批量试产、改进—转产;以及新产品开发过程中资源需求(用料和设备改造)的审核;开发工作的协调、考核;新产品开发资料管理;新产品推介、技术服务等工作,使产品开发工作有序进行。 4.1.2营销部:负责市场调研工作;负责新产品试销工作,包括合同管理、与客户的协调沟通、以及客户信息收集及处理、传递等工作。 4.1.3生产部:负责新产品的生产管理,包括工序衔接,生产计划安排等。4.1.4产品管理中心:负责产品生产计划安排和钢坯转运。 4.1.5质量保证部:负责新产品检验标准搜集及各项检验工作,提供检测数据及分析;负责产品质量管理;生产许可证管理等,保证产品开发与现有质量管理体系相适应,符合国家、行业等质量管理要求。 4.1.6生产单位:负责制定本单位新产品开发方案、新产品操作/作业指导书,负责新产品的试产,提交新产品开发的工艺执行小结。 4.1.7公司其它各职能部门:根据产品开发要求完成各自职责。 5、工作程序

新产品开发工作流程

新产品开发工作流程1.流程工作内容

2.流程具体实施要求 新产品的开发流程根据以下几个阶段来考虑完善(顾客有明确要求的汽车主机厂整车付新产品开发执行APQP程序): 顾客要求评审(合同评审) 2.1.1顾客要求评审的输入有三种: 1)顾客新要求,评审依据:《顾客要求评审表》; 2)产品变更要求,评审依据:《产品变更通知单》; 3)顾客确认不合格,评审依据:《新产品开发样品顾客确认通知单》。 2.1.2顾客要求评审的输出有三种: 1)顾客要求明确,公司有能力达到,纳入开发计划; 2)顾客要求不明确,需进一步沟通后纳入开发计划; 3)顾客要求明确,但公司没有能力达到,暂不纳入开发计划。 2.1.3技术部是新产品开发顾客要求评审(合同评审)的组织者。评审的模式及时间节点:销售部将《顾客要求评审表》或《产品变更通知单》《新产品开发样品顾客确认通知单》传递给技术部 1)简单产品(比如单口型挤出、单件产品、不涉及外协加工等),技术部根据以往经验和当前公司能力初步判定能否满足顾客要求;如无法独自判定,则组织生产、供应和相关人员进行评审确定。能够开发的项目,技术部进行产品工艺分析,确定原材料、工艺流程和技术文件完成时间并编制《新产品开发计划》交生产部及责任车间评审开发各阶段的完成时间。

技术部根据开发计划的评审时间确定产品交付时间,填写完成《顾客要求评审表》或《产品变更通知单》。最终将单据交回销售部。销售部将经过审批的单据分发到相关部门。如果进行开发,技术部据此组织开发计划实施。 时间节点,技术部自接单时刻计算,两个工作日完成(当日下班前一小时的接单计入次日)。特殊情况,技术部在接到销售部单据两个工作小时内销售部提出延长评审时间的要求,销售部同意或请示上级领导同意后,按同意的时间节点完成。 2)复杂项目或整车付产品项目的开发,技术部组织相关技术人员、供应部、生产部、质保部和生产车间召开项目开发评审策划专题会议,对开发项目进行评审策划,将最终结果填写在《产品开发项目评审记录表》与《项目开发评审策划书》上,形成评审结论。 根据评审结论,《顾客要求评审表》要求的相关部门填写完成此单据,在规定的时间前返回销售部。如果进行开发,技术部据此编制开发计划和技术文件。 时间节点,技术部自接单时刻计算,五至七个工作日完成(当日下班前一小时的接单计入次日)。特殊情况,技术部在接到销售部单据两个工作小时内销售部提出延长评审时间的要求,销售部同意或请示上级领导同意后,按同意的时间节点完成。 编制新产品开发计划 2.2.1新产品开发计划的输入有四种: 1)《顾客要求评审表》; 2)《产品变更通知单》; 3)《质量问题反馈单》中涉及到需要进行产品开发(完善)的相关措施; 4)经过顾客确认上次开发样品不合格的《新产品开发样品顾客确认通知单》。 2.2.2新产品开发计划的输出:项目负责人编制新产品开发试制技术文件和开发计划的实施。 2.2.3新产品开发计划的编制 技术部根据上述“输入”编制新产品开发计划。 1)对于前述第1种评审模式确定的开发计划的编制 技术开发部确定开发计划中的具体工艺流程项目,根据顾客要求数量(主要是根或套),由技术部在开发计划中增加相应的余量(余量的目的是为了留样和车间的损耗,从而保证最终入库的数量满足顾客要求)。采用x+x的格式,例如顾客数量要求5套,开发计划上可能是5+5套,后者的+5为挤出车间的余量,故挤出车间要按10套进行生产。材料数量由技术部在开发计划上注明实际用量和种类,由生产部根据生产情况进行适应的调整。由生产部组织相关责任车间评审各阶段的具体实施和完成时间,相关责任车间负责人分别在《新产品开发计划》签字,《新产品开发计划》经技术部负责人(或其代理人)批准后下发到生产部和相关责任车间。 2)对于前述第2种评审模式确定的开发计划的编制 技术部根据《项目开发评审策划书》直接编制《新产品开发计划》经技术部负责人(或其代理人)批准后下发到生产部和相关责任车间。 编制新产品试制技术文件

新产品中试管理流程

新产品中试管理流 程 1 2020年4月19日

标准文件 一.目的 明确各部门在新产品中试过程中的职责,规范工作流程,保证新产品生产工艺和质量标准的可操作性和适用性,使新产品在获得药品注册批件后能够顺利生产、销售,并保证产品质量。 二.适用范围 1.适用于集团内所有在公司内的原料药品种中试。 2.新产品中试指拟申报品种在报批前完成的批量适中的试生产,进 一步优化新产品的处方、生产过程和参数、质量标准等,确定生产工艺和质量标准。新药的中试在报临床前进行,已有国家药品标准药品的中试在报生产前进行。 3.中试方,指集团新品部、各子公司新品部课题组人员;第三技术 方,系参与各原料药品种中试的外公司技术人员;中试人员,参与中试过程的操作人员。 三、责任者 中试方、集团供应部、研发部、制造部、质管部。 四.工作程序

1.新产品中试要求。 1.1.实验室小试工艺进行中试至少要具备下列的条件: 1.1.1.小试收率稳定,产品质量可靠。 1.1. 2.造作条件已经确定,产品,中间体和原料的分析检验方 法已确定。 1.1.3.某些设备,管道材质的耐腐蚀实验已经进行,并有所需 的一般设备。 标准文件 1.1.4.进行了物料衡算。三废问题已有初步的处理方法。 1.1.5.已提出原材料的规格和单耗数量。 1.1.6.已提出安全生产的要求。 2.新产品中试 2.1.原料药中试工作由中试方牵头,研发部负责协助。 2.1.1.一般在中试车间进行,中试车间不具备条件的,在相应的生产车间进行; 2.1.2.至少中试三批,工艺简单且中试成本过高的品种,经主 管副总经理批准后可减少中试批次; 2.1. 3.中试批量根据中试所用生产设备的最小生产能力决定,并 保证中间产品、成品检验和稳定性试验所需要的量。特殊 情况由供产销协调会议决定。原料药中试批量一般为单剂 量的10000倍以上,要保证中间产品、成品检验及稳定性

试生产管理程序文件

●程序文件批准页 ISO/TS16949:2009质量管理体系文件名称:试生产管理程序 文件号: DH.QP/7.3–03 版本号: A/0 编制:日期: 审核:日期: 批准:日期: 生效日期:受控状态/受控号: 1.目的

规项目产品试制流程与相关部门人员工作职责,以及试生产过程中进行控制与指导,寻找最适合的生产工艺,缩短新产品开发周期。积极推进新工艺技术和生产过程标准化,提高生产效率与产品质量。 2.适用围 产品、模具、原材料测试验证,以及客户样品制作与批量试生产符合订单量、过程工艺时。 3.术语: 3.1试生产订单量:为方便界定,产品验证、试制订单数量超200pcs时即视为一个批量; 3.2生产过程工艺:此批订单需要进行压铸机成型、数控机、CNC精加工两次工艺进行加工等; 3.3订单生产数量在200PCS以上,机加工车间并不间断生产在3小时以上。 4.职责 4.1 生产部: 4.1.1负责生产的组织和协调,物料、包装的准备,部生产交期的确认 4.1.2 主导完成生产现场的试产过程,包括机台准备、备料、上下模、试产文件准备、生产过程操作、产品包装、入库、多余物料退库等,正常生产时需记录的报表填写 4.1.3 试产负责工艺调试,直至样品首件确认合格。及协助试产过程中解决工艺改进,与确认生产工艺修改后的可行性 4.1.4根据生产的实际进度,以及出现异常后参照正常生产过程中异常的途径反馈协调解决,并及时的反馈给项目主管工程师 4.1. 5生产试制任务订单的下达,按客户订单交货,发货的实施 4.2 销售部: 4.2.1如客户下发订单的,由销售部将客户订单下达给生产部,与项目工程师确认后同时回复客户端交货计划。在紧急情况发生时,试制产品的交付与顾客进行沟通、信息输出与导入 4.3 采购部: 4.3.1 负责外协供应商试制品的跟踪,及与供应商进行协调和沟通。 4.4 质量部: 4.4.1 按照量产产品对试生产品进行过程质量管控. 4.4.2主导对试产产品,按照检验标准进行检验,有异常及时反馈给项目主管工程师 4.4.2 负责试生产项目质量指标收集与统计. 4.4.3对试生产过程进行过程审核. 4.4.4按要求进行PPK研究与制作 4.5 模具部: 4.5.1 安排试产前对模具进行确认和保养;

新产品试产流程图

新产品试产流程. 版本号:V1.0 2012年4月 25日 艾威康电子技术 ? 2012 AVC所有

说明 对于您将阅览的以下全部信息容(包括但不限于文字表述及其组合、图标、图片及图表、色彩搭配、版面设计、编排方式、数据及软件介绍等),艾威康电子技术特发表以下声明: 一、该信息资料皆是艾威康电子技术(以下简称:本公司)自行创作并对其享有完全的、完整的权利,未经本公司书面同意,任何单位或个人均不得以任何形式进行、复制、编辑、修改,或以其它方式使用; 二、该信息资料中可能产生的著作权、计算机软件及专有技术的所有权、或某项技术的专利申请权、专利权等全部权利皆为本公司所有。 三、在征得本公司同意并充分保障本公司相关权利的前提下,有关单位或个人善意的、合理合法的传阅该信息资料; 四、在该信息资料中引用相关权利人的文件名称或容的,本公司将明确标注权利人的名称或,但本公司不排除受多方面条件、因素的影响和限制而偶有疏漏,本公司真诚欢迎任何阅读者或权利人在发现后告知,本公司将谨慎核实、及时标注。 五、未经本公司书面同意,擅自将该信息资料进行、复制、编辑、修改,或以其它方式使用,或者抄袭该资料中的文字表述及其组合、图标、图片及图表、色彩搭配、版面设计、编排方式等容的,以及恶意损害本公司利益或形象进行散发、使用的,本公司将依法追究其法律责任; 六、未经本公司书面同意,其他单位或个人擅自使用该信息资料而影响其自身或第三方权益的,或第三方未同本公司联系、核实而与其他单位或个人进行交易并造成损失的,本公司不承担任何赔偿或补偿责任。 特此声明 艾威康电子技术 一、目的:

规新产品的开发、试产过程,确保新产品在开发、试产阶段可正确、顺利地进行,并顺利地投入量产。 二、适用围: 本公司所有新产品的开发、试产。 三、权责部门: 公司或项目经理:负责制定生产计划,物料控制及成品出货的管制。 生产部:负责产品的来料检验、生产、测试、组装及包装等。 1、负责相关文件的核对、下发。 2、负责召开试产前会议。 3、负责试产的整个生产过程的记录。试生产问题的统计。 4、召开试产后会议,总结试产情况。 研发部(研发部硬件):负责产品的开发,解决试产过程中出现的技术问题。 1、负责相关文件的发布、制作。 2、参加试产前会议。 3、负责试产的整个过程的跟踪。为生产线提供技术上的支持,生产问题的统计及处理。 4、参加试产后会议,总结试产情况,讨论是否量产。 质检部:参与产品验证,参加相关会议,试产过程的中的质量检测等。 四、容: 1、公司对新产品进行立项,将新产品开发任务表下达至研发部。 2、研发部进行产品开发,开发完成后,应按下面项目发布文件给生产部:

新产品试产工艺流程讲课稿

新产品试产工艺流程

新产品试产工艺流程 一.工艺准备: 1 ) 2) BOM BOM、附件(产品)BOM等。 PCBA(长、宽、厚、拼接方式等)

钢网制作文件:外加工SMT所需单板制作钢网PCB贴片图:提供单板 尺寸、置描述 PCBA焊接作业指导书:外协托工电路板焊接加工要求。 检验文件:成品检验规程、出厂检验报告。 调试作业指导书:内容包括芯片程序烧录、电路板程序烧录、电气参数测试、功能测试。 组装作业指导书:内容包括工艺流程、生产配置表、各工站指导书(以生产配置表为准按工站编写的焊接、装配、验证、网络配置等内容)。 包装作业指导书:指导产品如何包装及验证。 老化作业指导书:指导老化过程重要有机芯老化、整机老化和老化记录。 设备操作指导书:设备安全操作规程。 二.工艺内部评审: 1)工艺文件评审:评审有无缺陷的地方。需要改善的地方 2) 首板样机内部评审:评审电路板及样机是否有设计隐患和不合理设计。 3) 工装夹具评审:评审工装夹具设计和审批周期及内部手续。 4) 了解PCBA外协加工情况,确认其对后续的组装及调试是否有影响。如有需要 则在试产准备会上通报,并商定出处理措施。 试产前工艺评审会要以邮件的形式发出会议记录。 三、试产准备会确认内容 1、明确试产目标: 2、确定试产性质 试产性质包括:1) 客户要求/新机种 2) 更换供应商 3) 设计变更/工程试做 4) 常规实验 5) 工程实验 6) 增加模具/工程试做 7) 其他

3、参考图纸、BOM表、工艺文件:工艺部在工艺文件完成后内部召开试产前工艺评审 会整合信息在试产准备会上做通报。 4、物料齐套性确认---计划部通报物料齐套情况。包括生产备料后的报缺及缺料到货日 期等信息。 5、IQC来料检验情况:数据内容包括不良问题的问题点,判定结果,判定人。(方便 后期组装时对接受不良品的验证及影响产品装配情况的判定)。 6、工装、设备调配情况---生产部根据生产配置表评估满足情况。 7、人员调配情况---生产部根据生产配置表评估满足情况。 8、项目成员试产工作分工:工艺协同硬件提供调试、测试技术支持。工艺协同结构提 供装配技术支持。 9、试产计划:根据试产准备会时确认的时间做出试产计划,以邮件的形式发给各项目 成员。试产计划内容包括人员培训时间:生产部调配时间(正式试产前) 试产开始时间:生产部按排期确定试产时间 首件检验时间(QA估算): 试产总时间 (PE估算): 试产总结会时间(PE估算): 试产准备会要填写《签到表》,会后发出<<试产准备会会议纪要>>,相应的问题对未完成跟踪项确定计划完成时间和实际完成时间,对相应负责人跟踪完成进度。并 在试产前一天发出通报,说明延误原因及计划完成时间生产部针对计划完成时间重新 确定试产时间。 四、人员培训会 1、产品介绍,对本次试产产品做出初步认识

新产品试生产控制程序

新产品试生产控制程序文件编码(TTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-0089)

北京思优特科技发展有限公司 质量体系程序 Q/ CX 0905新产品试生产控制程序 北京思优特科技发展有限公司

北京思优特科技发展有限公司 质量体系程序 新产品试生产控制程序 Q/ CX 0905 共3页第1页1目的 使新产品试生产过程的各个环节处于受控状态,满足产品设计要求。 2适用范围 适用于本企业自行开发研制及引进的新产品小批量试生产。 3职责 总工办是新产品试生产的归口管理部门。 技术开发部负责新产品试生产技术方面的培训及技术护航。采购部门负责提供新产品所用的采购产品。 生产设备部负责提供新产品试生产所用仪器设备。 4工作程序

试生产准备 4.1.1工艺评审 a)新产品外协件的生产工艺评审,由分承制方组织实施。 b)总工办组织对新产品组装、调试及自制件的新工艺进行评审,评审 内容包括新产品要求的加工能力、所需设备、工装夹具、产品要求精度、新技术可靠性及实现方式、检测能力等,确保新产品工艺得到满足,且符合有关规定。填写“工艺评审表”。 4.1.2总工办资料室负责提供较完整的试生产图纸(允许出现经会签的草 2006年1月1日发布 2006年1月1日实施 Q/ CX 0905 共3页第2页图),包括: a)整机明细表、方框图、技术条件、接线表、检验规范;

b)整件明细表、电路图、装配图、技术条件、调检说明; c)结构图纸; d)生产工艺。 4.1.3技术开发部对新产品试生产人员讲课、培训。 4.1.4 生产设备部应保证提供新产品试生产所需的设备都在有效使用期内,且符合规定的使用要求。 4.1.5采购部门应保证提供的采购产品都满足技术文件的要求。 4.1.6 环境条件必须符合新产品工艺规定的要求,达不到要求时,质管部、生产设备部、技术开发部及相关部门组织解决。 试生产准备状态的检查 新产品试生产开工前,总工办应组织相关部门和工艺技术人员对以上准备状态进行检查,准备状态完全符合规定要求后,才能开工。 试生产的控制 4.3.1 试生产过程的控制应按《过程控制程序》进行。

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