药理学单元自测题
单元自测题八
（第八章中枢神经系统药物）
班级______________ 学号________ 姓名______________________
答错题号_____________________________________________________________
一、选择题
（一）单选题
1. 地西泮不用于（）
A. 焦虑症或焦虑性失眠
B. 麻醉前给药
C. 高热惊厥
D. 癫痫持续状态
E. 诱导麻醉
2. 苯巴比妥急性中毒，可选用何药加速苯巴比妥排泄（）
A. 静脉滴注氯化铵溶液
B. 静脉滴注碳酸氢钠溶液
C. 静脉注射葡萄糖
D. 静脉滴注生理盐水
E. 口服硫酸镁
3. 巴比妥类急性中毒昏迷患者，抢救时不宜（）
A. 洗胃
B. 给予催吐剂
C. 碱化尿液
D. 吸氧
E. 人工呼吸
4. 女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选下列哪种药物（）
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 水合氯醛
D. 胃复康
E. 戊巴比妥钠
5. 下列哪项不属于苯妥英钠的不良反应( )
A. 高钙血症
B. 齿龈增生
C. 粒细胞缺乏
D. 共济失调
E. 偶致畸胎
6. 治疗癫痫大小发作及精神运动性发作有效的药物是( )
A. 苯巴比妥
B. 丙戊酸钠
C. 苯妥英钠
D. 乙琥胺
E. 卡马西平
7. 男，60岁，坐骨神经痛，原应用针灸或阿司匹林可以缓解，本次发作疼痛难忍，上述治疗无效，应选用哪种药物治疗( )
A. 乙琥胺
B. 卡马西平
C. 氟哌啶醇
D. 氯丙嗪
E. 奥沙西泮
8. 氯丙嗪中毒所致低血压的救治药物( )
A. 去甲肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 麻黄碱
D. 异丙肾上腺素
E. 阿托品
9. 下列哪种药物几乎没有锥体外系反应( )
A. 氯丙嗪
B. 氯氮平
C. 五氟利多
D. 奋乃静
E. 三氟拉嗪
10. 可治疗抑郁症的药物是( )
A. 氯氮平
B. 氟哌啶醇
C. 氟奋乃静
D. 丙米嗪
E. 五氟利多
11. 应用中枢抗胆碱药不仅无效，且可加重症状的药物是( )
A. 直立性低血压
B. 急性肌张力障碍
C. 静坐不能
D. 帕金森综合症
E. 迟发性运动障碍
12. 美多巴是（）
A. 卡比多巴与左旋多巴的复方制剂
B. 苄丝肼与左旋多巴的复方制剂
C. 金刚烷胺与左旋多巴的复方制剂
D. 苯海索与左旋多巴的复方制剂
13. 治疗阿尔茨海默病的药物是（）
A. 他克林
B. 苯海索
C. 左旋多巴
D. 托卡朋
E. 卡比多巴
14. 吗啡常注射给药的原因是（）
A. 片剂不稳定
B. 口服不吸收
C. 口服刺激大
D. 易被肠道破坏
E. 首关消除明显，生物利用度低
15. 下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛（）
A.内脏绞痛
B. 慢性钝痛
C. 创伤性疼痛
D. 晚期癌症疼痛
E. 手术后疼痛
16. 可防止脑血栓形成的药物是（）
A. 水杨酸钠
B. 阿司匹林
C. 双氯芬酸
D. 吲哚美辛
E. 布洛芬
17. 复方阿司匹林的组成是（）
A. 阿司匹林+对乙酰氨基酚+咖啡因
B. 阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因
C. 阿司匹林+氨基比林+咖啡因
D. 阿司匹林+对乙酰氨基酚+可待因
18. 不用于治疗风湿性关节炎的药物是（）
A. 阿司匹林
B. 对乙酰氨基酚
C. 保泰松
D. 吲哚美辛
E. 布洛芬
19. 新生儿窒息应首选( )
A. 二甲弗林
B. 洛贝林
C. 吡拉西坦
D. 甲氯芬酯
E. 咖啡因
20. 吗啡急性中毒所致的呼吸抑制，首选的中枢兴奋药是( )
A. 尼可刹米
B. 氯酯醒
C. 甲氯芬酯
D. 哌甲酯
E. 二甲弗林（二）多选题
21. 苯二氮卓类对下列哪些惊厥有效（）
A. 破伤风惊厥
B. 子痫
C. 小儿高热惊厥
D. 中毒引起的惊厥
E. 癫痫持续状态引起的惊厥
E. 与巴比妥类相比，戒断症状发生较慢、较轻
22. 既可抗癫痫又可抗外周神经痛的药物是( )
A. 丙戊酸钠
B. 苯巴比妥
C. 苯妥英钠
D. 卡马西平
E. 地西泮
23. 治疗癫痫大发作首选的药物是( )
A. 丙戊酸钠
B. 卡马西平
C. 苯巴比妥
D. 苯妥英钠
E. 地西泮
24. 人工冬眠疗法的适应症包括( )
A. 严重创伤、烧伤
B. 感染中毒性休克
C. 高热惊厥、破伤风
D. 甲亢危象
E. 中枢性高热
25. 氯丙嗪的禁忌证包括( )
A. 昏迷病人
B. 癫痫
C. 严重肝功能损害
D. 高血压
E. 胃溃疡
26. 常用的抗焦虑药物为( )
A. 多塞平
B. 苯二氮卓类
C. 氟奋乃静
D. 碳酸锂
E. 丁螺环酮
27. 抢救吗啡急性中毒的措施有（）
A. 吸氧
B. 注射尼可刹米
C. 注射纳洛酮
D. 人工呼吸
E. 注射地西泮
28. 罗通定的描述正确的是（）
A.对慢性钝痛疗效好
B. 镇痛作用比解热镇痛药强
C. 对晚期癌痛效果差
D. 镇痛机理是兴奋阿片受体
E. 可用于分娩止痛和痛经
29. 不易引起胃溃疡和隐匿性胃出血的药物有（）
A. 萘普生
B. 阿司匹林
C. 保泰松
D. 对乙酰氨基酚
E. 吲哚美辛
30. 应用中枢兴奋药时应注意( )
A. 根据呼吸衰竭的性质选药
B. 快速静脉注射给药
C. 采用几种药物交替使用
D. 严格控制剂量和给药间隔时间
E. 必须采用综合治疗措施
二、填空题
1. 临床上常用的镇静催眠药有__________类、__________类和__________类。其中应用最广的是______________类，抗焦虑作用最明显的是_____________类。
2. 可治疗惊厥的药有____________、____________、__________、__________，小儿高热惊厥的首选药是___________________。
3. 可控制癫痫大发作的药物有____________、___________、____________等；可治疗癫痫小发作的药物有______________、______________；精神运动性发作常选用_______________；癫痫持续状态则首选____________________。
4. 氯丙嗪可与____________________、__________________配合组成冬眠合剂用于____________、_______________、____________、______________等辅助治疗。
5. 抗震颤麻痹药分为__________________和_______________________两类。
6. 伴有____________、___________、_____________或___________的心源性哮喘患者禁用吗啡。
7. 哌替啶用于胆、肾绞痛时应与_________________________合用。
8. 抢救吗啡急性中毒可用_________________________。
9. 大剂量服用阿司匹林（5g/d以上）可引起________________，为加速其排泄，可静脉滴注______________________。
10. 列举下列疼痛的止痛药：胃肠绞痛_______，胆绞痛_______，大手术后切口疼痛________，牙痛_______，痛经________，肝胆疾病引起的钝痛__________。
11. 中枢兴奋药主要作用是____________，但这类药物剂量过大均可引起___________________。
12. 解救一氧化碳中毒最常选用_______________________。
三、名词解释
1. 宿醉反应
2. 癫痫持续状态
3. 镇痛药
4. 吗啡受体拮抗剂
5. 阿司匹林哮喘
6. 瑞夷综合征
四、问答题
1. 治疗失眠时苯二氮卓类为什么能取代巴比妥类药物？
2. 试述抗精神失常药的分类和常用代表药（2～3个）。
3. 为什么不可用左旋多巴治疗由氯丙嗪引起的帕金森综合征？
4. 吗啡最主要的不良反应是什么？为何禁用于分娩止痛、支气管哮喘和颅内压升高者？
5. 比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的特点。
6. 吗啡、阿司匹林的镇痛作用与临床应用有何区别？
五、案例分析题
1. 长期失眠患者，每天服用苯巴比妥钠，己有半年，出现药物耐受性和迫切需求现象。问：
①为什么？②耐受和依赖性的原因是什么？
2. 男，12岁，有癫痫病史，服用苯妥英钠治疗症状控制，近来突然停药，改服中药治疗7日，就诊当日，患儿突然痉挛抽搐昏迷跌倒，口吐白沫，面色苍白，痉挛抽搐发作每次5~10分钟，间歇数分钟后再次发作，间歇期仍昏迷不醒，发作持续1小时，就诊时患儿昏迷，两侧瞳孔散大，呼吸不规则，心率120次/分，T：38℃。诊断为癫痫持续状态。
问：①此时应首选什么药物治疗？②停用苯妥英钠是否与此次发作有关？为什么？
3. 男，30岁，近一周由于环境改变而出现严重失眠，烦躁不安、紧张焦虑，曾口服苯巴比妥钠治疗3日，症状改善不明显，又给于氯丙嗪25mg肌注，注射后约5分钟，患者突然昏倒，面色苍白，查体：血压70/40mmHg，心率115次/分。问：
①该患者用氯丙嗪治疗是否合理？为什么？
②氯丙嗪引起直立性低血压的机制是什么？，可用哪些药对抗，为什么？
4. 男，50岁，曾因阑尾手术用哌替啶镇痛一段时间，后终止用药，患者出现头痛流涎、烦躁不安、紧张焦虑，肌肉酸痛，面色苍白，查体：血压60/40mmHg，心率120次/分。问：
该患者出现什么症状？如何处理？用哌替啶镇痛应注意什么？
5. 患者，女，40岁，有哮喘病史。因感冒头痛服用复方阿司匹林，诱发哮喘发作，诊断为“阿司匹林哮喘”。问：什么叫“阿司匹林哮喘”？服用阿司匹林等解热镇痛药为什么会引起“阿司匹林哮喘”？如何防治？
药理学自测题
自测 多项选择 1. pharmacology: A、是研究药物效应动力学的科学 B、是研究药物代谢动力学的科学 C、是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学 D、是研究有关药物的科学 2.几种药物比较，其LD50/ED50的比值越大，则表明： A、毒性越大，安全性越大 B、毒性越小，安全性越大 C、毒性越大，安全性越小 D、毒性越小，安全性越小 3. KD是表示： A、药物解离常数的负对数 B、药物结合常数的负对数 C、药物与受体的拮抗力 D、药物与受体的亲和力 4.竞争性受体拮抗药与激动药并用时，可使激动药： A、量效曲线平行右移，最大效能不变 B、量效曲线平行左移，最大效能不变
C、量效曲线平行右移，最大效能降低 D、量效曲线平行左移，最大效能降低 5.被动转运的特点不包括： A、顺浓度差转运 B、有饱和性 C、不消耗能量 D、不需要载体 6.一次给药后，经几个t1/2，可消除药物约95%？ A、2～3个 B、6～8个 C、4～5个 D、9～10个 7.胆碱能神经不包括： A、大多数交感神经的节后纤维 B、全部副交感神经的节后纤维 C、交感神经的节前纤维 D、副交感神经的节前纤维 8.毛果芸香碱对眼的作用是：
A、缩瞳，升高眼内压，调节麻痹 B、扩瞳，升高眼内压，调节痉挛 C、缩瞳，降低眼内压，调节痉挛 D、扩瞳，降低眼内压，调节麻痹 9.新斯的明的禁忌症是： A、青光眼 B、重症肌无力 C、术后尿潴留 D、机械性肠梗阻 10.全身麻醉前给予阿托品的目的是： A、减少呼吸道腺体分泌 B、加强麻醉效果 C、预防胃肠痉挛 D、预防心血管并发症 11.具有舒张肾血管，增加肾血流量作用的拟肾上腺素药物是： A、肾上腺素 B、多巴胺 C、去甲肾上腺素 D、异丙肾上腺素
生药学 习题及答案
生药学习题及答案 一、选择题 1、我国第一部国家药典是( B )。 A.《神农本草经》 B.《新修本草》 C.《经史证类备急药方》 D.《本草纲目》 2、生药拉丁名称通常是指( C ) A. 属名+种加词 B. 属名+种加词+命名人 C. 药用部位(主格) +药名(属名) D. 属名+种名+亚种名+定名人 3、鉴别术语“芦长碗密枣核丁，紧皮细纹珍珠须”是指以下那种人参的鉴别特征？（B） A.红参 B.野山参 C.生晒参 D.西洋参 4、有一种人参的伪品，其断面具棕色同心环纹，有毒。此伪品是哪种植物的根加工而成的( A )。 A. 商陆 B. 野缸豆 C. 山莴苣 D. 华山参 5、以干燥管状花入药的是（A） A.红花 B.款冬花 C.金银花 D.番红花 6、花鹿茸的主产地是( C ) A. 四川、湖北 B. 山西、山东 C. 吉林、辽宁 D. 北京、河北 7、生物碱类成分多分布于( A )中。 A.双子叶植物 B.裸子植物 C.蕨类植物 D.真菌 8、何首乌的“云锦纹”，为异型维管束，位于( B )。 A.髓部 B.形成层外方 C.维管柱 D.木栓层 9、野山参的经验鉴别术语“芦长碗密枣核丁，紧皮细纹珍珠须”中“丁”和“须”分别指人参的( C )。 A. 根茎部位 B. 支根和须根 C. 根茎上的不定根和须根 D. 主根和支根 10、人参粉末不含有下列那种显微特征（D）。 A.树脂道 B.簇晶 C.淀粉粒 D.石细胞 11、天麻的主要有效成分为（ D ）。 A.黄酮类 B.蒽醌类 C.醇苷类 D.酚苷类 12、有一根类生药粉末，黄白色，纤维成束或散离，表面有纵裂纹，两端常断裂成须状；具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密，此生药是( C )。 A. 人参 B. 当归 C. 黄芪 D. 甘草 13、动物药麝香的主要活性成分是（D）。 A.麝香甙 B.麝香碱 C.麝香醇 D.麝香酮 二、填空题 1、目前我国生药质量控制的标准分三级，即一级为国家药典标准；二级为 部局颁标准；三级为地方标准。上述三个标准，以药典为准。 2、川乌和附子中水溶性强心成分是去甲乌药碱。 3、含多糖成分且具有抗癌作用的药材有茯苓、猪苓、灵芝；有毒且具有抗癌作用的药材有
华南理工大学药理学单元测验整理版
药理学单元测试汇总 单元练习一 一、填空和名词解释（每题5分，共50分） 1.药效学Parmacodynamics药物对机体的作用及作用机制，即机体在使用药物后产生的生理、病理反应。 药动学Parmacokinetics机体对药物的作用，即药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。研究药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，并用数学原理和方法阐述药物在机体的量变规律。2.首关消除first pass elimination 从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除，也称首关代谢first pass metabolism或首关效应first pass effect。 3.体内屏障 血脑屏障：blood-brain, blood-cerebrospinal fluid, cerebronspinal fluid-brain.血管外有星状胶质细胞包围，阻碍大分子、水溶性或解离型药物通过，脂溶性高、分子小的可扩散通过。 胎盘屏障(placental barrier)：胎盘绒毛与子宫血窦间屏障。作用小。 血眼屏障(blood-eye barrier)：房水、晶状体、玻璃体等药物浓度远小于血液。 4.转化方式：Ⅰ相反应：氧化(oxidation)、还原(reduction)、水解(hydrolyses)过程。药物毒性可降低（灭活），也可增高（活化）。 Ⅱ相反应：结合(conjugation)过程。与葡萄糖醛酸、硫酸结合、乙酰化、甲基化、甘氨酸及谷氨酰胺结合、谷胱甘肽结合等。 5.酶诱导和抑制 酶诱导enzyme induction某些化学物质能提高肝微粒体药物代谢酶的活性，从而提高代谢的速率，此现象称酶的诱导。 酶抑制enzyme inhibition 某些化学物质能抑制肝微粒体药物代谢酶的活性，使其代谢药物速率减慢。 6.肝肠循环hepatoenteral circulation 被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环。
药理学选择题2100
成教药学专科药理学复习题 1．药物的治疗指数是( D ) A．ED90／LD l0的比值B．ED l0／ED90的比值C．ED5／ID95的比值 D．LD50／ED50的比值E．ED50/LD50的比值 2．药物的吸收过程是指( D ) A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药 3．药物的肝肠循环可影响( D) A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应 4．弱酸性药在碱性尿液中( D) A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离多，再吸收多，排泄快 5．药物作用开始快慢取决于( C ) A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢 D．药物的血浆半衰期E．药物的消除 6．药物的血浆半衰期指( E ) A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间 7．药物从体内消除的速度快慢主要决定其（ C ） A．药效出现快慢B．临床应用的价值C．作用持续时间及强度 D．不良反应的大小E．疗效的高低 8．某药半衰期为24小时，按半衰期给药达坪值时间应( C ) A．1日B．3日C．5日D．7日E．9日 9．具有首关(首过)效应的给药途径是( D ) A，静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 10．药物在体内代谢和被机体排出体外称( D) A．解毒 B. 灭活C．消除D．排泄E，代谢 11．体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其( D) A．药物的脂溶性B．药物的水溶性C．分子量大小D．药物的解离度E．化学结构 12.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( D ) A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢 D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢 13.心脏窦房结、房室结和传导系统细胞膜上具有( ) A.有α、Μ受体，无β受体 B.有α、Μ受体，无β1受体 C.有α、β1、及Μ受体 D.有β1、及Μ受体 E.有α、β1受体，无M受体 14.M受体激动时，可使( C ) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔散大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰 15.β1受体主要分布于( D ) A.腺体 B.皮肤、粘膜血管 C.胃肠平滑肌 D.心脏 E.瞳孔扩大肌 16.β2受体激动可引起( D ) A.胃肠平滑肌收缩 B.瞳孔缩小 C.腺体分泌减少 D.支气管平滑肌舒张 E.皮肤粘膜血管收缩 17.激动β受体可引起( B)
生药学模拟试题
生药学模拟试题 一、填空（20分） 1.生药是指。 2.生药常用的分类方法有（1）（2） （3）（4）。 3. Molish反应常用于检查生药所含的成分。 4.鉴定生药的方法一般包括（1）（2） （3）（4）和（5）。 5.川产道地药材有、、、 和等。 6.黄连的主要有效成分是，根茎折断面在紫外光下，木质部显荧光。 7.人参的主要有效成分是，有抗疲劳、抗应激和抗突变作用。无溶血作用，其中A型皂苷有抗溶血作用，B型和C型皂苷则有溶血作用，人参能增强机体对各种有害因素的非特异性抵抗力，称为作用。 二、单项选择题（下列各题中皆有A、B、C、D、E 5个选答案，只选其中一个最适当的答案。20分） 1.生药组织结构中，有髓（髓部较大）的生药是 A.黄连 B.柴胡 C.洋地黄叶 D.厚朴 E.黄芪 2.下列著作中哪一部被认为是我国最早的具有药典性质的官修本草？ A.《神农本草经》 B.《新修本草》 C.《开宝本草》 D.《证类本草》 E.《本草纲目》 3.下列物质中不属于多糖类的是 A.树胶 B.树脂 C.纤维素 D.淀粉 E.粘液质 4.大黄的泻下成分主要是 A.大黄素 B.大黄酸 C.大黄酚 D.番泻叶甙A，B，C，D E.芦荟大黄素 5.当归主产于 A.四川省 B.青海省 C.甘肃省 D.陕西省 E.山西省 6.斑蝥具抗癌作用的成分是 A.蚁酸 B.树脂 C.色素 D.斑蝥素 E.脂肪油 7.有不规则分枝状石细胞和油细胞的生药是 A.秦皮 B.牡丹皮 C.厚朴 D.杜仲 E.肉桂 8.气孔特异，保卫细胞侧面观呈哑铃形或电话听筒形的生药是 A.细辛 B.广藿香 C.金钱草 D.麻黄 E.穿心莲 9.生药红花的药用部位是 A.头状花 B.管状花 C.舌状花 D.钟状花 E.柱头 10.下列生药中以香豆精类为主要活性成分的是 A.木香 B.苍术 C.秦皮 D.莪术 E.泽泻 三、多项选择题（下列各题中均有A、B、C、D、E 5个备选答案，将其中所有的正确答案选出。多选、少选、错选均不得分。20分） 1.生药附子为卡氏乌头子根的加工品，常见的加工品种有 A.姜制附片 B.盐附子 C.白附片 D.醋制附片 E.黑顺片 2.植物的初生代谢产物有
药理学练习题1
药理学练习题：第二章药物代谢动力学一、选择题 A型题： 1.某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约： A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 2.阿司匹林的pKa是 3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约： A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值： A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除：
A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的t1/2是指： A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病
人睡了： A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 9、药物的作用强度，主要取决于： A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上： A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
药理学单元自测题
单元自测题八 （第八章中枢神经系统药物） 班级______________ 学号________ 姓名______________________ 答错题号_____________________________________________________________ 一、选择题 （一）单选题 1. 地西泮不用于（） A. 焦虑症或焦虑性失眠 B. 麻醉前给药 C. 高热惊厥 D. 癫痫持续状态 E. 诱导麻醉 2. 苯巴比妥急性中毒，可选用何药加速苯巴比妥排泄（） A. 静脉滴注氯化铵溶液 B. 静脉滴注碳酸氢钠溶液 C. 静脉注射葡萄糖 D. 静脉滴注生理盐水 E. 口服硫酸镁 3. 巴比妥类急性中毒昏迷患者，抢救时不宜（） A. 洗胃 B. 给予催吐剂 C. 碱化尿液 D. 吸氧 E. 人工呼吸 4. 女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选下列哪种药物（） A. 地西泮 B. 苯巴比妥 C. 水合氯醛 D. 胃复康 E. 戊巴比妥钠 5. 下列哪项不属于苯妥英钠的不良反应( ) A. 高钙血症 B. 齿龈增生 C. 粒细胞缺乏 D. 共济失调 E. 偶致畸胎 6. 治疗癫痫大小发作及精神运动性发作有效的药物是( ) A. 苯巴比妥 B. 丙戊酸钠 C. 苯妥英钠 D. 乙琥胺 E. 卡马西平 7. 男，60岁，坐骨神经痛，原应用针灸或阿司匹林可以缓解，本次发作疼痛难忍，上述治疗无效，应选用哪种药物治疗( ) A. 乙琥胺 B. 卡马西平 C. 氟哌啶醇 D. 氯丙嗪 E. 奥沙西泮 8. 氯丙嗪中毒所致低血压的救治药物( ) A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 麻黄碱 D. 异丙肾上腺素 E. 阿托品 9. 下列哪种药物几乎没有锥体外系反应( ) A. 氯丙嗪 B. 氯氮平 C. 五氟利多 D. 奋乃静 E. 三氟拉嗪 10. 可治疗抑郁症的药物是( ) A. 氯氮平 B. 氟哌啶醇 C. 氟奋乃静 D. 丙米嗪 E. 五氟利多 11. 应用中枢抗胆碱药不仅无效，且可加重症状的药物是( ) A. 直立性低血压 B. 急性肌张力障碍 C. 静坐不能 D. 帕金森综合症 E. 迟发性运动障碍 12. 美多巴是（） A. 卡比多巴与左旋多巴的复方制剂 B. 苄丝肼与左旋多巴的复方制剂 C. 金刚烷胺与左旋多巴的复方制剂 D. 苯海索与左旋多巴的复方制剂 13. 治疗阿尔茨海默病的药物是（） A. 他克林 B. 苯海索 C. 左旋多巴 D. 托卡朋 E. 卡比多巴 14. 吗啡常注射给药的原因是（） A. 片剂不稳定 B. 口服不吸收 C. 口服刺激大 D. 易被肠道破坏 E. 首关消除明显，生物利用度低 15. 下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛（）
生药学各章详细习题并答案
绪论 一、名词解释： 1.“生药” 2.“中药” 3.“草药” 4.“道地药材” 二、单项选择题： 1.我国十六世纪以前对药学贡献最大的著作( ) A.《本草图经》 B.《本草纲目拾遗》 C.《本草纲目》 D.《证类本草》 2.《本草纲目》是明代李时珍所著，其中收载药物( ) A.730种 B.1082种 C.1892种 D.12092种 答案： 一、名词解释： 1.“生药”：来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物类、动物类和矿物类药材。 2.“中药”：中医用以治病的药物，是根据中医学的理论和临床经验用于医疗保健的药物。 3.“草药”：局部地区民间草医用以治病或地区性口碑相传的民间药。 4.“道地药材”：来源于特定产区的货真质优的生药。 二、单项选择题： 1.C 2.C 第一章生药的分类与记载
第一节生药的分类 简答题： 生药学多采用按天然属性及药用部分的分类方法进行分类，其优点为何？ 答案： 答：按天然属性及要用部分的分类方法进行分类，便于学习和研究生药的外形和内部构造，掌握各类生药的外形和显微特征及其鉴定方法。 第二节生药的记载 填空题： 1.基源项包括、、和。 2.生药的拉丁名通常由和两部分组成。 答案： 填空题： 1.原植（动）物的科名植（动）物名称学名药用部分 2.动植物学名药用部分 第二章生药的化学成分及其生物合成 第一节生物的出生代谢产物与次生代谢产物 一、名词解释： 1.初生代谢 2.次生代谢 二、填空题： 1.初生代谢产物包 括、、、、、。 2.次生代谢产物包 括、、、、、、。 答案： 一、名词解释： 1.初生代谢：合成必需的生命物质的代谢过程。 2.次生代谢：利用初生代谢产物又产生对生物体本身常常无明显作用的化合物的过程。 二、填空题：
药理学单元自测题九
单元自测题九 （第九章心血管系统药） 班级______________ 学号________ 姓名______________________ 答错题号_____________________________________________________________ 一、选择题 （一）单选题 1. 在应用钙通道阻滞药期间，若出现下列何种症状可减量或停药（） A. 头痛、头晕 B. 便秘 C. 乏力 D. 踝部水肿 E. 面红 2．治疗窦性心动过速最好选用( ) A. 奎尼丁 B. 美西律 C. 苯妥英钠 D. 西地兰 E. 普萘洛尔 3. 阵发性室上性心动过速首选( ) A. 维拉帕米 B. 苯妥英钠 C. 利多卡因 D.普鲁卡因胺 E.普罗帕酮 4. 有抗胆碱作用,可加快房室传导,引起心室率过快,故在用其治疗房颤、房扑时，应先用强心苷抑制房室结，减慢传导，以防止心室率过快的药物是( ) A. 利多卡因 B.美西律 C. 妥卡尼 D. 奎尼丁 E.普萘洛尔 5. 急性心肌梗死引起的室性心动过速首选( ) A. 奎尼丁 B. 维拉帕米 C.利多卡因 D.普萘洛尔 E. 苯妥英钠 6. 利多卡因治疗心律失常时要注射给药,其主要原因是( ) A. 难以在胃肠道吸收 B. 对胃肠道刺激性太大 C. 首关消除明显 D. 容易被胃酸破坏 E. 引起胃肠道麻痹 7. 治疗洋地黄中毒引起的心律失常最佳药物是（） A. 奎尼丁 B. 普萘洛尔 C. 维拉帕米 D.胺碘酮 E. 苯妥英钠 8. 治疗强心苷所致窦性心动过缓和房室传导阻滞最佳药物是（） A. 奎尼丁 B. 异丙肾上腺素 C. 肾上腺素 D. 阿托品 E. 利多卡因 9. 长期服用可产生全身性红斑狼疮样症状的药物是（） A. 普萘洛尔 B. 普鲁卡因酰胺 C. 维拉帕米 D. 利多卡因 E. 普罗帕酮 10. 长期用药可引起角膜黄色微粒沉着的药物是（） A. 普萘洛尔 B. 心律平 C. 胺碘酮 D. 维拉帕米 E. 普鲁卡因酰胺 11. 强心苷不能用于治疗( ) A. 慢性心功能不全 B. 心房颤动 C. 室性心动过速 D. 急性左心衰竭 E. 阵发性室上性心动过速 12. 强心苷对下列哪种原因引起的心衰疗效不好,且易中毒( ) A. 先天性心脏病 B. 肺源性心脏病 C. 高血压性心脏病 D. 风湿性心脏病 E. 甲状腺功能亢进 13. 强心苷类药物增强心肌收缩力的机制是( ) A. 兴奋心脏(1受体 B. 使心肌细胞内Ca2+ 增加 C. 使心肌细胞内K+ 增加 D. 使心肌细胞内Na+ 增加 E. 兴奋心脏(受体 14. 男，66岁，高血压病史10年，近几年时常下肢水肿，服氢氯噻嗪后好转。近1周心慌、气短、水肿加重，服氢氯噻嗪无效。诊断为原发性高血压伴严重心功能不全。在用地高辛、呋塞米治疗的同时，应考虑配合使用下列何药为宜（）
生药学模拟题
生药学模拟题1 一、概念题 1、生药 2、Pharmacognosy 3、生物碱 二、填空题 1、目前我国生药质量控制的标准分三级，即一级为（）；二级为（）；三级为（）。上述三 个标准，以（）为准。 2、挥发油所含成分复杂，主要由（）、（）和（）等组成。 3、蒽醌类成分可用（）、（）和（）来鉴别。 4、川乌炮制的原理是将剧毒的（）发生水解、形成毒性很低的（），或者进一步水解，形成几无 毒性的（）。 5、《本草纲目》的作者是（）；我国最早的本草著作是（） 9、下列形象术语指的是哪一种生药? “星点”（）“铜皮铁骨狮子头”（） “通天眼”（） 11、写出下列生药的性状特征 甘草表面的颜色是（），气微，味（）；而黄芪表面的颜色是（），气微，味（），嚼之微有（）。 北五味子果实形状为（），表面颜色为（），有的表面呈现黑红色或出现（）。 金钱白花蛇呈（），背部有黑白相间的（）。 12、写出下列生药的显微特征或具有下列显微特征的生药 粉末中可见多列式非腺毛、簇晶和平轴式气孔。（） 粉末中可见不等式气孔、靛蓝结晶，但无腺毛非腺毛。（） 麝香粉末中可见不定形颗粒状物集成的（），团块中包埋或散在（）。 髓部宽广，具有周木式异型维管束的生药是（） 三、判断题（填√或×） 1、影响生药有效成分含量的主要因素是环境条件，与海拔高度无关。（） 2、费林试剂主要用于检查氨基酸类化合物。（） 3、川乌和附子内服必须炮制，因为毒性太大。（） 4、药典规定，用薄层扫描法测定黄连含小檗碱以盐酸小檗碱计，不得少于3.6％。（） 5、断面可见闪亮的小亮星的生药是肉桂（） 6、冬虫夏草属于动物类药材。（） 四、简答题 1、生物碱的通性是什么？ 2、大黄的来源和显微特征。 五、论述题 1、生药显微鉴定的步骤及应注意的问题。
2015浙大远程教育《药理学(甲)》自测题答案
1. 与吗啡的镇痛机制有关的是( )。 A 激动中枢阿片受体 B 抑制外周PG合成 C 抑制中枢PG合成 D 阻断阿片受体 E 阻断胆碱受体 正确答案：A 2. 对厌氧菌感染无效的药物是( )。 A 替硝唑 B 左氧氟沙星 C 克林霉素 D 头孢曲松 E 阿莫西林 正确答案：E 3. 主要用于治疗癫痫小发作的药物是( )。 A 乙琥胺 B 苯妥英钠 C 氯硝西泮 D 苯巴比妥 E 地西泮 正确答案：A 4. 静脉注射500 mg磺胺药后，其血浆浓度为10 mg/ L，其表观分布容积(Vd)应为( )。 A 0.05 L B 5 L C 50 L D 150 L E 200 L 正确答案：C 5. 糖皮质激素一般剂量长期应用可治疗( )。 A 感染性休克 B 肾病综合征 C 急性粟粒型肺结核 D 重症伤寒 E 严重的传染性肝炎 正确答案：B 6. 吗啡的适应症是( )。 A 分娩止痛 B 支气管哮喘 C 诊断未明的急腹症
D 颅内高压 E 心源性哮喘 正确答案：E 7. 对氨基糖苷类抗生素具有天然耐药性的细菌是( )。 A 大肠杆菌 B 变形杆菌 C 绿脓杆菌 D 各种厌氧菌 E 金黄色葡萄球菌 正确答案：D 8. 药效学是研究( )。 A 药物对机体的作用及规律 B 机体对药物处理的规律 C 提高药物疗效的途径 D 如何改善药物质量 E 药物临床疗效 正确答案：A 9. 抗炎作用最强的糖皮质激素类药物是( )。 A 可的松 B 泼尼松 C 地塞米松 D 甲泼尼松 E 氢化可的松 正确答案：C 10. 磺胺类药物的抗菌作用机制是( )。 A 抑制DNA回旋酶 B 破坏细菌的细胞膜 C 抑制拓扑异构酶Ⅳ D 抑制二氢叶酸还原酶 E 抑制二氢叶酸合成酶 正确答案：E 11. 易引起肝药酶诱导作用的药物是( )。 A 硫喷妥钠 B 地西泮 C 水合氯醛 D 苯巴比妥 E 西咪替丁 正确答案：D
《药理学》复习题--附答案
药理学复习题 一、名词解释 1．药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。 2．副作用：药物在治疗量下出现的与治疗目的无关的反应，较轻微，是药物固有的作用、不可避免，可预知，在一定条件下可以与治疗作用相互转换。 3．治疗指数：LD50/ ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。 4．血浆半衰期（t1/2）：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。 5.灰婴综合症：大剂量使用氯霉素可致早产儿和新生儿药物中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合症。 6.首剂效应：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。 7.抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围。 8．化疗指数:常以LD50/ED50或LD5/ED95来表示，是评价化疗药物有效性和安全性的指标。9．消毒防腐药：是指能迅速杀灭病原微生物的药物 10．二重感染：又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。 11. 抗生素：由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质。 12. 细胞周期特异性药：是指那些仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中.某一期细胞有杀灭作用的药物。 二、填空题：(每空0.5分，共计20分。) 1．研究药物对机体作用规律的科学叫做药效学，研究机体对药物影响的叫做药动学。2．药物作用的二重性是指防治作用和不良反应。3．药物的不良反应主要包括副作用、毒性反应、继发反应、药物依赖性和后遗效应等。 4．药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。5．药物的消除有两种类型：恒量消除和恒比消除，大多数药物的消除方式是恒比消除。 6．联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为协同，也可能是药物原有作用减弱，称为拮抗。 7．传出神经末梢释放的主要递质是去甲肾上腺素和乙酰胆碱。 8．有机磷酸酯类轻度中毒可出现M 样症状；中度中毒出现M+N 样症状；重度中毒还可出现中枢神经系统症状。 9．阿托品对眼睛的作用是扩瞳、升高眼内压和调节麻痹，阿托品用于抢救有机磷酸酯类农药中毒时，对肌肉震颤几乎无效，这是因为阿托品对N受体无作用。 10.常用的人工冬眠合剂由异丙嗪、氯丙嗪、派替定组成。 11.镇咳药根据作用部位不同，可分为__中枢性镇咳药_和__外周性镇咳药_两类 12.平喘药分为___肾上腺皮质激素_、__肾上腺受体激动药_、___茶碱类_、M胆碱受体阻断药_、膜大细胞膜稳定药_五大类。 13.糖皮质激素的四抗作用是__抗炎__、抗毒_、_抗休克___________、抗免疫__。
药理学练习题(完成)
第一部分选择题 A1型题 D 2.下述哪种量效曲线呈对称S型？ A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图 C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图 E.反应累加阳性率与剂量作图 B 4.临床上药物的治疗指数是指： A.ED50/TD50 B.TD50/ED50 C.TD5/ED95 D.ED95/TD5 E.TD1/ED95 D 5.临床上药物的安全范围是指下述距离 A.ED50～TD50 B.ED5～TD5 C.ED5～TD1 D.ED95～TD5 E.ED95～TD50 D 9．阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 A．均不吸收 B．均完全吸收 C．吸收程度相同 D．前者大于后者 E．后者大于前者 A 11．哪种给药方式有首关清除？ A．口服 B．舌下 C．直肠 D．静脉 E．肌肉 D 13．下面说法哪种是正确的？ A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B．LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量 C．ED50是引起效应剂量50％的剂量 D．药物吸收快并不意味着消除一定快 E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响 B 15．下述提法哪种不正确？ A．药物消除是指生物转化和排泄的系统 B．生物转化是指药物被氧化 C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统 D．苯巴比妥具有肝药诱导作用 E．西米替丁具有肝药酶抑制作用 C 17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％? A．1天 B．2天 C．3天 D．4天 E．7天 D 18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明: A．药物仅有一种代谢途径 B．给药后主要在肝脏代谢 C．药物主要存在于循环系统内 D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关 E．消除速率与药物吸收速度相同 B 20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明: A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 B．不论给药速度如何药物消除速度恒定 C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄 E．药物的消除主要靠肝脏代谢 D 29．苯二氮卓类的药理作用机制是: A．阻断谷氨酸的兴奋作用 B．抑制GA BA 代谢增加其脑内含量
生药学复习题及参考答案
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案 生药学 一、单项选择题: 1.中药的真伪鉴定是指中药的品种鉴定，所指品种是 [ ] A.栽培品种 B.野生品种 C.自然分类品种 D.商品规格品种 2.大黄乙醇提取液于滤纸上，置紫外灯下观察呈现亮兰紫荧光，该药材为 [ ] A.药用大黄 B.唐古特大黄 C.土大黄 D.掌叶大黄 3.下列生药中哪种属于兰科植物？ [ ] A.何首乌 B.茯苓 C.麻黄 D.天麻 4.下列生药中可用于跌打损伤的是 [ ] A.茯苓 B.癫茄 C.洋金花 D.红花 5.药用部位是种子的是 [ ] A.山楂 B.小茴香 C.杏仁 D.枳实 6.我国古代医药书籍中，对世界影响最大的是 [ ] A.《新修本草》 B.《神农本草经》 C.《本草纲目》 D.《证类本草》 7.唇形科生药包括 [ ] A.人参 B.当归 C.丹参 D.首乌 8.具有抗病原微生物作用的生药是 [ ] A.防己 B.当归 C.黄连 D.党参 9.下列哪种生药与蜜环菌共生？ [ ] A.沉香 B.木香 C.天麻 D.茯苓 10.根茎具有星点状异常维管束的生药是 [ ] A.牛膝 B.何首乌 C.商陆 D.大黄 11.下列哪种生药具有肾毒性？ [ ] A.木通 B.川木通 C.关木通 D.厚朴 12.下列生药中来源于单子叶植物的是 [ ] A.防风 B.黄芩 C.知母 D.黄连 13.中药陈皮来源于哪科？ [ ] A.瑞香科 B.桃金娘科 C.山茱萸科 D.芸香科 14.下列生药中具有特殊香味的是 [ ] A.防己 B.当归 C.黄芩 D.丹参 15.何首乌与哪种植物属于同一科？ [ ] A.槟榔 B.大黄 C.芦苇 D.天南星 16.黄柏来源于芸香科植物黄檗和黄皮树的 [ ] A.茎木 B.干燥树皮 C.根 D.果实 17.下列植物中属伞形科的是 [ ] A.黄连 B.何首乌 C.丹参 D.当归 18.下列生药属木兰科的是 [ ] A.三七 B.五味子 C.关木通 D.白芍 19.药用部位为花的干燥柱头的生药是 [ ] A.红花 B.菊花 C.西红花 D.玫瑰花 20.下面生药中，具有抗心肌缺血作用的是 [ ] A.丁香 B.金银花 C.天麻 D.丹参 21.下列何生药粉末在显微镜下可见晶纤维？ [ ] A.大黄 B.黄柏 C.何首物 D.人参 22.下列何植物不是大黄药材的来源？ [ ] A.药用大黄 B.唐古特大黄 C.土大黄 D.掌叶大黄 23.大丽菊用于冒称下列何生药 [ ]
药理学复习题及答案(1)(1)-(1)
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
智慧树知到《药理学》章节测试[完整答案]
智慧树知到《药理学》章节测试[完整答案] 2020智慧树知到《药理学》章节测试答案 第1章单元测试 1、下列哪种说法不正确( ) 答案：概率为 0 的事件一定不发生 第2章单元测试 1、药物的变态反应只发生在少数过敏体质的病人，与用药剂量无关。 答案：对 2、药物的毒性作用，只有在超过极量的情况下才会发生。 答案：错 3、药物的副作用通常是可以避免的。 答案：错 4、部分激动药与激动剂合用时，可加强后者的作用。 答案：错 5、药物与受体结合的结果均可使效应器官功能增强 答案：错 6、药物的副作用是 答案：在治疗量时产生的与治疗目的无关的药理作用 7、量效关系是指 答案：药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系 8、药物半数致死量(LD50)是指
答案：引起半数动物死亡的剂量 9、药物效应强度 答案：是指能引起等效反应的相对剂量 10、药物的毒性反应包括 答案：致突变、慢性毒性、致畸胎、急性毒性 第3章单元测试 1、药物简单扩散达平衡时，弱酸性药物在膜碱侧的浓度高。 答案：对 2、经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。 答案：错 3、具有肠肝循环的药物，其半衰期一般都较长。 答案：对 4、pKa 值是指 答案：药物50%解离时的pH值 5、一级动力学消除的t1/2取决于该药的 答案：K 6、首过消除主要发生在 答案：口服给药 7、稳态血药浓度 答案：达到时间不因给药速度加快而提前、在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到
8、药物经生物转化后，可出现的情况有 答案：药物被灭活而解毒、少数药物可被活化、极性增加、形成代谢产物 第4章单元测试 1、许多药物通过诱导或抑制肝药酶而影响其他药物在体内的生物转化。 答案：对 2、联合用药种类越多，不良反应发生率也越低。 答案：错 3、营养不良的病人对药物作用较不敏感。 答案：错 4、肝功能不全患者，由于肝脏对药物的代谢减慢，所有药物作用均加强，持续时间延长。 答案：错 5、长期饮酒或抽烟者，可使不少药物的作用减弱。 答案：对 6、影响药效学的相互作用包括 答案：生理性拮抗、生理协同、受体水平拮抗、干扰神经递质转运 第5章单元测试 1、阿托品用于解救有机磷酸酯中毒 答案：必须及早、足量、反复、能迅速解除M样症状、能解除部
药理学自测试题
第九章拟肾上腺素药自测题 单选题 1．防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用(1.D) A．多巴胺B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺 2．治疗青霉素过敏性休克应首选(2.E) A．关羟胺B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．去甲肾上腺素E．肾上腺素 3．伴心收缩功能低下及尿量减少的休患思者，应选用(3.B) A．间经胺B．多巴胺C．多巴酚丁胺D．肾上腺素 E.异丙肾上腺素 4．异丙肾上腺素的主要作用是(4.B) A．兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管 B．兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压, 松弛支气管 C．兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管 D．抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管 E．抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管 5．异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是(5.C ) A．中枢兴奋B．舒张压升高C．心动过速D．体位性低血压 6．具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 (6.D) A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．异丙肾上腺素 7．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(7.D) A．防止过敏性休克B．防止低血压C．使局部血管收缩起止血作用D．延长局麻作用时间，防止吸收中毒E．扩张血管，促进吸收，增强局麻作用 8．肾上腺素对心血管作用的受体是(8.E ) A．β1受体B．β1和β2受体C．α和β1受体D．α和β2受体 E.α、β1和β2受体 9．静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是(9.C) A．异丙肾上腺素 B.多巴胺C．去甲肾上腺素D．肾上腺素E．多巴酚丁胺 10．下列用于上消化道出血的药物是(10.D) A．多巴胺B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．去甲肾上腺素E．肾上腺素 二、多选题 1.多巴胺的作用特点是(1.ABCD ) A．加强心肌收缩力，输出量增加B．较少引起心律失常C．扩张肾血管增加尿量D．对中枢影响小E．支气管扩张 2.间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的优点是(2.ABCDE) A．作用时间较长B．升压作用弱C．心脏作用弱，较少引起心律失常D．可肌注给药E．肾血管收缩弱，较少引起少尿 3.去甲肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是(3.ABC) A．收缩皮肤粘膜、内脏血管显著B．肾血管收缩，明显减少肾血流量C．只能静脉滴注D．兴奋心脏强E．扩张支气管强 4.异丙肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是(4.ABCD) A．扩张支气管强 B．骨路肌及内脏血管扩张明显 C．外周阻力明显下降 D．兴奋心脏作用强E．可治疗过敏性休克 5.麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是 (5.ABCD) A．可口服B．升压作用缓慢、温和、持久C．中枢兴奋明显D．支气管扩张作用弱E．反
生药学试题及答案
《生药学》复习题． 单项选择题：每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1．生药理化鉴定不包括哪一项（ B） A.微量升华式 B.性状鉴定 C.荧光分析 D.显微化学反应 2．鉴别生药中黄酮类类成分的常用试验是（ D） A Feling 试验 B Molish 反应 C Kedde 反应 D 盐酸镁粉反应 3．是我国也是世界上最早由官方颁布的第一部药典（D ） Ａ.《神农本草经》 B.《证类本草》C. 《本草纲目》 D.《新修本草》 4．根头部有“蚯蚓头”的药材是（C） A.白芷 B. 川芎 C. 防风 D. 独活 5．炒制大黄属于（B ）的炮制方法 A 水制 B 火制 C 水火共制 D 烫法炮制 6．生药本身经灰化遗留的不挥发性物质称（B ） A 总灰分 B 酸不溶性灰分 C 杂质 D 有效成分 7．生晒参的主要化学成分是（A ） A 达玛烷型四环三萜皂苷 B 二氢黄酮 C 木兰花碱 D 挥发油 8．香加皮来源于（C ） A 桑科桑的根皮 B 五加科细柱五加的根皮 C 萝摩科杠柳的根皮 D 茄科枸杞的根皮 9.北五味子的有效成分为（B） A.有机酸类 B．木脂素类 C．挥发油类 D．生物碱类 10．下列哪一项不是天然药物的范畴（ D） A.中药材 B.中草药 C.原生药 D.生物制品 11．下列哪组不包括“四大怀药”而是“浙八味”中的一部分（D） A.地黄、山药、牛膝、菊花 B. 山药、红花、牛膝、地黄 C.山药、牛膝、地黄、芫花 D. 延胡索、玄参、郁金、白术 12．非异型维管束所形成的性状特征是（A ） A.车轮纹 B.同心环纹 C.星点 D.云绵花纹 13．折断时有细密银白丝相连的药材是（A） A．杜仲 B．地骨皮 C．肉桂 D．桑白皮 14．常用生药柴胡属哪种植物的根和根茎有毒不能供药用（ B） Ａ春柴胡 B. 大叶柴胡 C.柴胡 D.南柴胡 15．下列药材中不是来源于百合科植物的是（D ） Ａ川贝母 B.百合 C.浙贝母 D. 天麻 16．含草酸钙簇晶的生药是（A ） A.大黄 B. 麦冬 C.川芎 D. 甘草 17．根具有“铜皮，铁骨，狮子头”的药材是（ C） A.独活 B. 川芎 C. 三七 D. 防风 18．以下哪种加工品，还需要继续炮制才能供药用（D ） A.黄附片 B. 白附片 C. 黑顺片 D.盐附子 19．哪味生药含有分枝状石细胞（B ）A.黄连 B.厚朴 C.大黄 D.人参 20．用苦味酸钠反应检查是否含有氰苷的药材是（ A） A.苦杏仁 B.菟丝子 C.小茴香 D.砂仁 21．根呈圆柱形，横断面皮部白色内心淡黄色俗称“金井玉栏” （D ） A 防已 B 肉桂 C 白芍 D 黄芪 22．人参的生药拉丁名是（ A） A.Radix Ginseng B. Ghizoma Gastrodiae C. Panax ginseng C.A. Mey. D. Panax notoginseng Burk. F. H.Chen.