林可霉素利多卡因凝胶(绿约膏)的说明书
林可霉素利多卡因凝胶(绿约膏)的说明书
皮肤是人们接触外界最广泛的部位，也是人体防御的最外层，因此它的健康是非常重要的。皮肤疾病给人们带来的危害比较多，还有传染性。因此，及时进行药物治疗很关键，林可霉素利多卡因凝胶(绿约膏)就是目前治疗皮肤病最好的药物，林可霉素利多卡因凝胶(绿约膏)对于各种皮肤病都具有非常好的疗效。下面来看看对于林可霉素利多卡因凝胶(绿约膏)的各种介绍吧。
【药品名称】
通用名称：林可霉素利多卡因凝胶
商品名称：林可霉素利多卡因凝胶(绿约膏)
英文名称：LinKeMeiSuLiDuoKaYinNingJiao
拼音全码：LinKeMeiSuLiDuoKaYinNingJiao(LvYueGao)
【主要成份】本品为复方制剂，每克含林可霉素5毫克，利多卡因4毫克。
【性状】本品为绿色透明的水性凝胶。
【适应症/功能主治】用于轻度烧伤、创伤及蚊虫叮咬引起的各种皮肤感染。
【规格型号】15g
【用法用量】外用，涂搽患处，一日2～3次。
【不良反应】偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。
【禁忌】1个月以内婴儿禁用。
【注意事项】1.本品不宜大面积长期使用。2.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。
【药物相互作用】如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为复方制剂，其中所含盐酸林可霉素（洁霉素）为抗生素，抗菌谱与红霉素相似，主要对革兰阳性菌有较高抗菌活性，其作用机制是抑制菌体蛋白质合成。利多卡因为局部麻醉剂，外用具有止痛、止痒作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密封。
【包装】固体药用塑料瓶包装，每瓶15克。
【有效期】24 月
【批准文号】国药准字H31022635
【生产企业】上海新亚药业闵行有限公司
看完上述对于林可霉素利多卡因凝胶(绿约膏)的介绍，您现在对于林可霉素利多卡因凝胶(绿约膏)这种药物有了一定的了解了吧?皮肤病的传染性比较强，日常生活中大家一定要勤洗澡常换衣，毕竟预防大于治疗。并且治疗皮肤病一定要选好药，盲目治疗只会雪上加霜。
盐酸利多卡因注射液说明书
盐酸利多卡因注射液说明书 【药品名称】 通用名：盐酸利多卡因注射液 【适应症】 本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常无效。 【用法用量】 1．麻醉用 （1）成人常用量： ①表面麻醉：2%～4%溶液一次不超过100mg。注射给药时一次量不超过kg（不用肾上腺素）或每7mg/kg（用1：200000浓度的肾上腺素）。 ②骶管阻滞用于分娩镇痛：用%溶液，以200mg为限。 ③硬脊膜外阻滞：胸腰段用%～%溶液，250～300mg。 ④浸润麻醉或静注区域阻滞：用%～%溶液，50～300mg。 ⑤外周神经阻滞：臂丛(单侧)用%溶液，250～300mg；牙科用2%溶液，20～100mg；肋间神经(每支)用1%溶液，30mg，300mg为限；宫颈旁浸润用%～%溶液，左右侧各100mg；椎旁脊神经阻滞(每支)用%溶液，30～50mg，300mg为限；阴部神经用%～%溶液，左右侧各100mg。 ⑥交感神经节阻滞：颈星状神经用%溶液，50mg；腰麻用%溶液，50～100mg。 ⑦一次限量，不加肾上腺为200mg（4mg/kg），加肾上腺素为300～350mg（6mg/kg）；静注区域阻滞，极量4mg/kg；治疗用静注，第一次初量1～2mg/kg，极量4mg/kg，成人静滴每分钟以1mg为限；反复多次给药，间隔时间不得短于45～60分钟。 （2）小儿常用量随个体而异，一次给药总量不得超过～kg，常用%～%溶液，特殊情况才用%溶液。 2．抗心律失常： （1）常用量①静脉注射1～kg体重（一般用50～100mg）作首次负荷量静注2～3分钟，必要时每5分钟后重复静脉注射1～2次，但1小时之内的总量不得超过300mg。②静脉滴注一般以5%葡萄糖注射液配成1～4mg/ml药液滴注或用输液泵给药。在用负荷量后可继续以每分钟1～4mg速度静滴维持，或以每分钟～kg体重速度静脉滴注。老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量。以每分钟～1mg静滴。即可用本品%溶液静脉滴注，每小时不超过100mg。 （2）极量静脉注射1小时内最大负荷量kg体重（或300mg）最大维持量为每分钟4mg。【不良反应】 （1）本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。 （2）可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。 【禁忌】 （1）对局部麻醉药过敏者禁用。 （2）阿-斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）患者静脉禁用。
药用辅料案例分析
液体制剂 例1：鱼肝油乳 处方：鱼肝油500g 阿拉伯胶125g 西黄蓍胶7g 挥发杏仁油1g 糖精钠0.1g 氯仿2ml 纯化水至1000ml 处方解析： （1）该乳剂为口服制剂，鱼肝油为油相。 （2）乳剂的组成必须有油相、水相和乳化剂，由此断定纯化水为水相，阿拉伯胶、西黄蓍胶作乳化剂。 （3）口服制剂，需考虑患者服用的口感，故加入了挥发杏仁油、糖精钠做矫味剂。 （4）含水的液体制剂，在贮存过程中可能易被微生物污染，故加入氯仿作防腐剂。 例2：炉甘石洗剂 处方：炉甘石15g 氧化锌5g
甘油5g 苯酚适量 羧甲基纤维素钠1g 纯化水加至100ml 处方解析： （1）该乳剂为外用的混悬剂，炉甘石、氧化锌为主药，具有收敛和保护皮肤的作用。 （2）混悬剂的组成必须有难溶性药物、分散介质和助悬剂等稳定剂，由此断定纯化水为分散介质，甘油为低分子助悬剂，羧甲基纤维素钠为高分子助悬剂。 （3）含水的液体制剂，在贮存过程中可能易被微生物污染，故加入苯酚作防腐剂。 例3：胃蛋白酶合剂 处方：胃蛋白酶（1:3000）20g 稀盐酸20ml 单糖浆100ml 橙皮酊20ml 5%羟苯乙酯醇液10ml 纯化水至1000ml 处方解析： （1）该制剂为口服制剂，胃蛋白酶为主药。 （2）纯化水为水分散介质。 （3）胃蛋白酶在酸性环境中稳定性好，药效好，故加入稀盐酸调节酸性pH环境。
（4）口服制剂，需考虑患者服用的口感，故加入了单糖浆、橙皮酊做矫味剂。 （5）含水的液体制剂，在贮存过程中可能易被微生物污染，故加入了羟苯乙酯醇液作防腐剂。 例4：氯霉素注射液 处方：氯霉素131.25g 丙二醇881.5g 亚硫酸氢钠 1.Og 注射用水至1000ml 处方解析： （1）该剂型为注射剂，氯霉素为主药，注射用水为溶剂。 （2）氯霉素水中溶解度低，为配制成溶液，必须提高其溶解度，故加入丙二醇与注射用水形成混合溶剂。 （3）亚硫酸氢钠是典型的抗氧剂。 例5：醋酸曲安奈德注射剂 处方：醋酸曲安奈德微晶10% 吐温80 2g 海藻酸钠5g 盐酸利多卡因5g 注射用水至1000ml 处方解析：
利多卡因的过敏反应与急救措施
利多卡因的过敏反应与急救措施 利多卡因是疼痛科常用局麻药，在各种神经阻滞、疼痛介入手术治疗中都起着重要作用。应用局麻药引起过敏反应是极为少见的，但是作为经常与利多卡因打交道的疼痛科医生，我们应该对利多卡因引起的过敏反应引起重视。1利多卡因引起的过敏反应甚为罕见 因其为酰胺类局麻药，非蛋白类物质，本身不能致敏，但有时可作为一种半抗原，同蛋白质或多糖结合形成抗原致过敏反应。利多卡因的药物反应有3类：1.过量，2.低耐量，3. 过敏反应。利多卡因的过敏表现类似中毒反应，但发作更为急剧，并伴有过敏样体征，可以速发也可缓慢发作，主要表现为中枢神经系统、心血管方面的症状及呼吸停止。 2利多卡因用量问题 成人常用量①骶管阻滞用于分娩镇痛，用量以200mg（1.0％）为限；用于外科止痛可酌增至200—250mg（1.0—1.5％）。 ②硬脊膜外阻滞，胸腰段，250—300mg（1.5—2.0％）。③浸润局麻或静注区域阻滞，50～200mg（0.25—0.5％）。④外周神经阻滞，臂丛（单侧）250—300mg（1.5％）；牙科，20—100mg（2.0％）；肋间神经（每支），30mg（1.0％）；宫颈旁浸润，左右侧各100mg（0.5—1.0％）；椎旁脊神经阻滞（每支），20—50mg（1.0％）；阴部神经，左右侧各100mg（0.5
—1.0％）。⑤交感神经节阻滞，颈星状神经50mg（1.0％），腰50—100mg（1.0％）。⑥一次限量，一般不要超过200mg （4.0mg/kg），药液中加用肾上腺素用量可增至200—250mg （6.0mg/kg）, 1小时最大量300--400mg。静注区域阻滞，极量4mg/kg.治疗用药静注，第一次初量1mg/kg，极量4mg/kg，成人静滴每分钟以1mg为限。反复多次给药，相距间隔时间不得短于60分钟。 3临床常用局麻药比较 目前国内临床以普鲁卡因、丁卡因、利多卡因和布比卡因最常用。普鲁卡因首次应用一般要皮试，单一应用麻醉效果差，需加入肾上腺素，有高血压和心脏病者慎用。丁卡因多用于表麻，利多卡因自1954年起临床使用推广，现在已广泛应用于椎管内麻醉以及各个部位的局部麻醉、浸润麻醉。利多卡因作用特点:（1）用于浸润或阻滞麻醉时，药液在局部的弥散范围广。（2）胺基脱烃后降解产物的局麻性能有限、毒性加大。过敏反应罕见。（3）能透过胎盘屏障，与胎儿的蛋白结合，较之成年人有过及。（4）作用中枢神经，可见昏沉迷睡，而随即出现惊厥，速进入晕厥与虚脱。（5）存在个体差异，应先用小量。 4如何判定利多卡因过敏 若患者在用药后出现突然下述症状： （1）由喉头和支气管水肿及痉挛引起的呼吸道症状:胸闷、
盐酸利多卡因凝胶
盐酸利多卡因凝胶 利多卡因是麻醉剂，盐酸利多卡因凝胶在临床上为局麻药，局部用药可减轻用药部位的痛感，常用于腹腔检查或腹腔手术，多用于表面麻醉。盐酸利多卡因凝胶为处方药，应该在医师的指导下购买和使用。接下来我们就具体的了解一下盐酸利多卡，因凝胶的具体用法和应用注意事项。 ★[功能主治] 本品为局麻药。主要用于表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)。 ★[用法用量] 轻轻挤压塑料瓶底部，即可注出凝胶。先用少量凝胶涂于尿道外口，约1分钟后，将管头插入尿道外口，按需要剂量缓缓注入尿道。男性病人同时按摩尿道球部3～5分钟后再次注入。
使用剂量：膀胱镜检查术，膀胱镜下的活检、插管、取异物，激光、电灼及碎石治疗术等为20ml。男性：尿道扩张术、留置导尿术及拔除导尿管术等一般用量为10～15ml。 ★[剂 型] 凝胶剂 [不良反应] (1)本品偶可引起高敏反应和过敏反应。 (2)对呼吸道高敏病人，可引起支气管痉挛。
(3)本品剂量过大、吸收太快可导致中毒反应，表现为耳鸣、激动、烦燥等中枢神经兴奋症状，并可迅速发展为抽搐、昏迷血压下降等。 (4)血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞、室颤和心搏骤停。 ★[注意事项] 1．血压过高者，腔道外伤者慎用。 2．使用时应使凝胶在局部腔道充盈完全，以免影响效果。 ★[药品相互作用]
本品如被吸收后可与下列药物产生相互作用：(1)与西咪替丁以及β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度；(2)巴比妥类药物可促进利多在卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏；(3)与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄及幻觉，但不影响本品血药浓度；(4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量，可使本品的总清除率升高；去甲肾上腺素因减少肝血流量，可使本品总清除率下降；(5)与下列药品有配伍禁忌：苯巴比妥，硫喷妥钠，硝普钠，甘露醇，两性霉素B，氨苄西林，磺胺嘧啶。
林可霉素利多卡因凝胶(绿药膏)的说明书
林可霉素利多卡因凝胶(绿药膏)的说明书 您想拥有一副健康的身体吗?您知道风湿病是怎么得的吗?医生 指出：其主要的的原因是由于年轻的时候过于操劳所造成的。因此，治疗风湿疾病是刻不容缓的。药物治疗风湿疾病的效果非常明显，关键要选对药选好药，只有这样才能更好的治愈风湿疾病，服用林可霉素利多卡因凝胶(绿药膏)就能帮助您很好的治愈风 湿疾病。 【药品名称】 通用名称：林可霉素利多卡因凝胶 商品名称：林可霉素利多卡因凝胶(绿药膏) 【适应症/功能主治】用于轻度烧伤、创伤及蚊虫叮咬引起的各种皮肤感染。 【规格型号】10g 【用法用量】外用，涂搽患处，一日2—3次。
【不良反应】偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。 【禁忌】1、对本品过敏者禁用。 2、一个月以内婴儿禁用 【注意事项】1、本品不宜大面积长期使用。 2、避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 3、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 5、本品性状发生改变时禁止使用。 6、将本品放在儿童不能接触的地方 7、儿童必须在成人监护下使用。 8、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【孕妇及哺乳期妇女用药】应权衡利弊后再考虑使用。 【有效期】0 月 【批准文号】国药准字H37023568 【生产企业】山东方明药业集团股份有限公司
【英文名】Lincomycin Hydrochloride and Lidocaine Hydrochloride Gel 【商品名】绿药膏 【通用名】林可霉素利多卡因凝胶 【汉语拼音】Linkemeisu Liduokayin Ningjiao 【主要成份】本品为复方制剂，每克含林可霉素5毫克，利多卡因4毫克。辅料为：卡波姆、三乙醇胺、依地酸二钠、甘油、吐温、乳酸依沙吖啶、乙醇、色素、香精、注射用水。 【规格】10克：林可霉素50毫克与利多卡因40毫克。 【儿童用药】一个月以内婴儿不宜使用。 【老年患者用药】不宜长期大面积使用。 【药物相互作用】如正在使用其他药物，同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
林可霉素利多卡因凝胶中间产品检验操作规程
目的：为检验林可霉素利多卡因凝胶中间产品规定一个标准的程序，以便获得准确的实验数据.范围：适用于林可霉素利多卡因凝胶中间产品的检验。 职责：检验员，检验室主任对本规程实施负责。 规程： 1性状：本品为绿色透明的水性凝胶。 2鉴别 2.1 试剂与仪器 2.1.1 0.05mol/L硼砂溶液 2.1.2 乙腈（色谱纯） 2.1.3 林可霉素对照品 2.1.4 氯仿、碘化钾淀粉试纸 2.1.5 甲醇 2.1.6 利多卡因对照品 2.1.7 氯仿-甲醇-氨水(19:1:0.5) 2.1.8 碘化铋钾试液 2.1.9 硝酸、硝酸银试液 2.1.10 氨试液、二氧化锰 2.1.11 高效液相色谱仪 2.1.12 硅胶G薄层板 2.1.13 层析缸 2.1.14 试管 2.2 项目与步骤 2.2.1 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液应出现与林可霉素对照品相同时间的 色谱峰。 2.2.2 取本品2.5g，加水10ml，搅匀，加氯仿10ml搅拌数分钟，放置分层，取氯仿层水 浴蒸干，加甲醇2ml溶解，作为供试品溶液。另取利多卡因对照品，加甲醇制成每1ml中含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法 (SOP-QC-304-00) 试验，吸收上述两种溶液各5μl，分别置于点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-氨水 (19：1：0.5) 为展开剂，展开后，晾干，喷碘化铋钾试液，使显色，供试品溶液所显斑点的颜色和位置与对照品的斑点相同。
2.2.3 本品的水溶液显氯化物鉴别反应： 2.2. 3.1 取供试品溶液，加硝酸使成酸性后，加硝酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀，分 离，沉淀加氨试液即溶解，再加硝酸，沉淀复生成。 2.2. 3.2 取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，湿润，缓缓加热，即发生氯气，能使湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。 3 检查 3.1 试剂与仪器 3.1.1 电子天平 3.2 项目与步骤 3.2.1 装量：取本品10瓶，照最低装量检查法 (SOP-QC-332-00)检查，应符合规定。 4 含量测定 4.1 试剂与仪器 4.1.1 林可霉素对照品 4.1.2 C18硅胶色谱柱 4.1.3 0.05mol/L硼砂溶液(用85%磷酸溶液调节PH值至6.0) 4.1.4 甲醇乙腈 4.1.5 容量瓶(100ml) 烧杯(100ml) 4.1.6 电子天平 (万分之一克) 4.1.7 注射器 (10ml)、过滤器、滤膜 4.1.8 高效液相色谱仪 4.2 检验步骤 按高效液相色谱法 (SOP-QC-306-00) 检测。 4.2.1 色谱条件与系统适用性试验 用C18硅胶色谱柱，流动相为0.05mol/L硼砂溶液 (用85%磷酸溶液调节PH值至6.0)-甲醇-乙腈 (75：15：10)；柱温30℃，检测波长为214nm，量取林可霉素对照溶液[*]20μl，注入液相色谱仪，理论板数按林可霉素计算应不低于1500。 4.2.2 林可霉素对照溶液与样品溶液的制备以及测定 [*] 林可霉素对照溶液的制备： 取林可霉素对照品20mg，精密称定，，置100ml量瓶中，用0.05mol/L硼砂溶液溶解并
局部麻醉剂利多卡因的合成
陕西师范大学 综合实验论文 实验名称：局部麻醉剂利多卡因的合成 学校： 院系： 班级： 姓名： 学号： 指导老师： 2015年11月16日星期二
摘要 本实验通过2,6-二甲基苯胺在冰醋酸作催化剂的条件下与α-氯乙酰氯通过一系列的反应生成利多卡因。分析利多卡因的性质，测定利多卡因的熔点，通过1HNMR图利多卡因进行表征。 关键词 2,6-二甲基苯胺、α-氯乙酰-2,6-二甲基苯胺、N-二乙氨基乙酰-2，6-二甲基苯胺 引言 1.利多卡因的特性功能 利多卡因(Lidocaine)是临床应用较广泛的局部麻醉药物之一,同时也为抗心律失常药,麻醉作用较强,适用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉,也用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速,或洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常[1]。利多卡因局麻作用较普鲁卡因强,其维持时间较长,且有较强的组织穿透性和扩散性;利多卡因作用与丙胺卡因(Prilocaine)相仿，但时间较短，在体内降解代谢的部分较大；利多卡因作用快慢与布比卡因(Bupivacaine)相仿,而持续时间是布比卡因的二分之一。其作用机制为当局麻药进入神经细胞后在膜内侧与钠通道上的特异位点结合,阻断钠通道,钠离子内流被阻断而产生局麻作用[1]。大剂量可能引起呼吸困难和支气管痉挛;导致心率加快和血压降低;过量使用可以导致动物的抽搐。 2.合成利多卡因的方法 1、以2，6- 二甲基苯胺为原料，在醋酸-醋酸钠的条件下与氯乙酰氯 反应生成α-氯乙酰- 2，6-二甲基苯胺，再与二乙胺作用得到利多 卡因； 其路线如图
该反应较为简单，但反应不稳定，生成大量白雾，实验现象不易观察，产品为细小白色粉末，不易干燥，收率也不高。 2、N,N一二乙氨基乙酸甲酚在甲醇钠存在下与2,6-二甲基苯胺缩合,以合成利多卡因[2]。 合成路线为： 3、通过2,6-二甲基苯胺与α-氯乙酰氯得到α-氯- 2，6-二甲基乙酰苯胺，α-氯乙酰- 2，6-二甲基苯胺再与二乙胺反应合成利多卡因。 合成路线为： 图3 实验部分 1.实验原理 本实验通过2,6-二甲基苯胺与α-氯乙酰胺在冰醋酸做催化剂的条件下反应生成α-氯乙酰- 2，6-二甲基苯胺，α-氯乙酰- 2，6-二甲基苯胺与乙二胺在以甲苯为溶剂的条件下反应合成利多卡因。 由中间产物α-氯乙酰- 2，6-二甲基苯胺合成利多卡因： 图2
林可霉素利多卡因凝胶生产工艺规程
目的：建立林可霉素利多卡因凝胶的生产工艺规程。 范围：林可霉素利多卡因凝胶的生产。 职责：生产管理部、质量管理部、车间主任、班长、工艺员、操作工、QA。规程： 1.品名、剂型与处方依据 1.1通用名称：林可霉素利多卡因凝胶 汉语拼音：Linkemeisu Liduokayin Ningjiao 英文名： Lincomycin Hydrochloride and Lidocaine Hydrochloride Gel 1.2 剂型：凝胶剂 1.3 处方与处方依据项的说明 1.3.1处方：（制成10000瓶量） 盐酸林可霉素 5亿单位 盐酸利多卡因 404g 雷弗奴尔 20g 羟苯乙酯 100g 卡波姆 850g 三乙醇胺 850g 甘油 7500g 乙醇 1000ml 亮蓝 3 g 柠檬黄 1.94 g 香草香精 300ml 纯化水加至 100kg
1.3.2 处方依据项说明： 药品的生产批文： 批准时间： 质量标准编号： 2.工艺流程示意图： 检验 → ↓ → ↓ ← 中间产品检验 → ↓ ↓ ↓ ← 成品检验 3.生产工艺操作要求、工艺技术参数： 3.1配制： 3.1.1配料操作工按照“软膏剂、凝胶剂配制岗位标准操作规程”SOP-MN/Z-（R ）-001-00 规定，在油相缸中加入甘油和处方量1/10量的纯化水，搅拌溶解均匀，抽入到真空乳化机内，与已用纯化水搅拌后浸透24小时的卡波姆混匀。 3.1.2在水相缸中将纯化水加热（85℃以上）溶解处方量的盐酸林可霉素、盐酸利多卡因、 雷弗奴尔，在搅拌条件下，加入用乙醇溶解的处方量的羟苯乙酯。 3.1.3将以上物料抽入到真空乳化机内混和，保持搅拌，另加纯化水至足量，开真空机抽真 空，20分钟后，加入亮蓝和柠檬黄、香草香精，再过5分钟后加三乙醇胺，再开真空机抽真空，搅拌大约5分钟即得。 3.2 中间品检验：检验室按“中间产品取样操作规程”规定，抽取配制好的胶体进行中间
林可霉素利多卡因凝胶(绿约膏)的说明书
林可霉素利多卡因凝胶(绿约膏)的说明书 皮肤是人们接触外界最广泛的部位，也是人体防御的最外层，因此它的健康是非常重要的。皮肤疾病给人们带来的危害比较多，还有传染性。因此，及时进行药物治疗很关键，林可霉素利多卡因凝胶(绿约膏)就是目前治疗皮肤病最好的药物，林可霉素利多卡因凝胶(绿约膏)对于各种皮肤病都具有非常好的疗效。下面来看看对于林可霉素利多卡因凝胶(绿约膏)的各种介绍吧。 【药品名称】 通用名称：林可霉素利多卡因凝胶 商品名称：林可霉素利多卡因凝胶(绿约膏) 英文名称：LinKeMeiSuLiDuoKaYinNingJiao 拼音全码：LinKeMeiSuLiDuoKaYinNingJiao(LvYueGao) 【主要成份】本品为复方制剂，每克含林可霉素5毫克，利多卡因4毫克。
【性状】本品为绿色透明的水性凝胶。 【适应症/功能主治】用于轻度烧伤、创伤及蚊虫叮咬引起的各种皮肤感染。 【规格型号】15g 【用法用量】外用，涂搽患处，一日2～3次。 【不良反应】偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。 【禁忌】1个月以内婴儿禁用。 【注意事项】1.本品不宜大面积长期使用。2.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】遵医嘱。 【老年患者用药】遵医嘱。 【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。 【药物相互作用】如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】本品为复方制剂，其中所含盐酸林可霉素（洁霉素）为抗生素，抗菌谱与红霉素相似，主要对革兰阳性菌有较高抗菌活性，其作用机制是抑制菌体蛋白质合成。利多卡因为局部麻醉剂，外用具有止痛、止痒作用。 【药代动力学】尚不明确。 【贮藏】密封。 【包装】固体药用塑料瓶包装，每瓶15克。
舒普深说明书
核准日期： 2007年03月09日 修订日期： 2009年05月22日 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 商品名称：舒普深（SULPERAZON ） 英文名称：Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna 【成份】 本品为复方制剂，其组份为头孢哌酮钠和舒巴坦钠（头孢哌酮与舒巴坦为2：1）。 头孢哌酮钠的化学名称为：(6R ,7R )-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠，化学结构式： 分子式：C 25H 26N 9NaO 8S 2； 分子量：667.65 舒巴坦钠的化学名称为：(2S ,5R )-3,3-二甲基-7氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0] 庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物，化学结构式： 3 3 分子式： C 8H 10NNaO 5S 分子量：255.22 【性状】本品为白色或类白色粉末。
【适应症】 单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染： 上、下呼吸道感染； 上、下泌尿道感染； 腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染； 败血症； 脑膜炎； 皮肤和软组织感染； 骨骼和关节感染； 盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。 联合用药： 由于本品具有广谱抗菌活性，因此单用本品就能够治疗大多数感染，但有时也需要本品 与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见【注意事项】配伍禁忌氨 基糖苷类抗生素部分），在治疗过程中应监测患者的肾功能（参见【用法用量】肾功能障碍 患者的用药部分）。 【规格】 1.5g （以头孢哌酮计1000mg与以舒巴坦计500 mg） 【用法用量】 成人用药： 本品成人每日推荐剂量如下： 比例头孢哌酮/舒巴坦（g）头孢哌酮（g）舒巴坦（g） 2:1 1.5-3.0 1.0-2.0 0.5-1.0 上述剂量分等量，每12小时给药一次。在治疗严重感染或难治性感染时，本品的每 日剂量可增加到12g（2:1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮8g，舒巴坦4g）。舒巴坦每日推荐 最大剂量为4g。 肝功能障碍患者的用药： 参见【注意事项】部分。 肾功能障碍患者的用药： 肾功能明显降低的患者（肌酐清除率<30ml/min）舒巴坦清除减少，应调整头孢哌酮/ 舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为15-30ml/min的患者每日舒巴坦的最高剂量为2g，分等量， 每12小时注射一次。肌酐清除率<15ml/min的患者每日舒巴坦的最高剂量为1g，分等量，
绿药膏、舒肤特说明书
一、绿药膏说明书 【药品名称】 通用名称：林可霉素利多卡因凝胶 商品名称：林可霉素利多卡因凝胶(绿药膏) 英文名称：Lincomycin Hydrochloride and Lidocaine Hydrochloride Gel 拼音全码：LinKeMeiSuLiDuoKaYinNingJiao(LvYaoGao) 【主要成份】本品为复方制剂，每克含林可霉素5毫克，利多卡因4毫克。 【性状】本品为凝胶剂。 【适应症/功能主治】用于轻度烧伤、创伤及蚊虫叮咬引起的各种皮肤感染。 【规格型号】 10g 【用法用量】外用，涂搽患处，一日2—3次。 【不良反应】偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。【禁忌】 1、对本品过敏者禁用。2、一个月以内婴儿禁用。【注意事项】 1.本品不宜大面积长期使用。2.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在
儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【儿童用药】尚不明确。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】本品为复方制剂，其中所含盐酸林可霉素（洁霉素）为抗生素，抗菌谱与红霉素相似，主要对革兰阳性菌有较高抗菌活性，其作用机制是抑制菌体蛋白质合成。利多卡因为局部麻醉剂，外用具有止痛、止痒作用。 【药代动力学】尚不明确。 【贮藏】密封保存。 【包装】 10g/盒。 【有效期】 24 月 【批准文号】国药准字H37023568 【生产企业】山东方明药业集团股份有限公司 【英文名】Lincomycin Hydrochloride and Lidocaine Hydrochloride Gel 【商品名】绿药膏 【通用名】林可霉素利多卡因凝胶
局部麻醉剂利多卡因制备工艺
本套资料包括两套资料目录 利多卡因资料目录： 1.一种利多卡因复方制剂及其气雾剂 2.一种利多卡因醇质体及其制备方法 3.一种含有利多卡因或其药用盐的皮肤外用制剂 4.利多卡因胶带制剂 5.一种注射用头孢尼西钠和盐酸利多卡因注射液的药物组合物 6.盐酸利多卡因局部成膜凝胶组合物及其应用 7.盐酸利多卡因和薄荷醇的透皮贴片制剂 8.盐酸利多卡因透皮剂及其制备方法 9.一种盐酸利多卡因复方药物注射液及其制备方法 10.一种利多卡因醇质体的制备方法 11.高效液相质谱联用测定血浆中利多卡因的方法 12.碳酸利多卡因注射液的制备方法 13.含有双氯芬酸盐和利多卡因的冻干制剂及其制备方法 14.一种含注射用头孢哌酮钠和盐酸利多卡因注射液的药物组合物 15.一种碳酸利多卡因注射液的制备方法 16.增强皮肤吸收性的方法和设备以及利多卡因和/或其它药物的透皮给药 17.一种含有头孢曲松钠和盐酸利多卡因的注射用无菌分装制剂 18.一种碳酸利多卡因注射液的制备方法 19.一种注射用头孢地嗪钠和盐酸利多卡因注射液的药物组合物 20.用于表面麻醉的盐酸利多卡因高分子脂质体及制备方法 21.含利多卡因的氢氟烷烃气雾剂 22.一种含有头孢曲松钠和盐酸利多卡因的注射用药物组合物 23.电助输送利多卡因和肾上腺素的制剂 24.复方利多卡因贴片及其制备方法 25.盐酸利多卡因胶浆制备方法 26.一种注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因冻干粉针及其制备方法 27.一种盐酸利多卡因注射液的制备方法 28.小体积双氯芬酸钠利多卡因冻干粉针及其制备方法和生产装置 29.双氯芬酸钠盐酸利多卡因复方药物注射液及其制备方法 30.一种林可霉素利多卡因凝胶及其制备方法 31.利多卡因衍生的化合物、药学组合物及其治疗、预防或抑制疾病的用途和方法 32.一种含有利多卡因或其药用盐的局部外用贴片剂 33.一种双氯芬酸钠盐酸利多卡因的亚微乳冻干制剂、其制备方法及其应用 34.复方利多卡因乳膏及其制备方法 35.一种双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液及其制备方法 36.苄基利多卡因卤化铵的生产方法 37.碳13核素标记的利多卡因及其盐,制备方法和应用 38.一种林可霉素利多卡因凝胶剂及其制备工艺 39.肝脏储备功能检测试剂碳核素标记的利多卡因 40.一种含有利多卡因、丙胺卡因的药物组合物 41.含安替比林和利多卡因的复方滴耳液及其制备方法
注射用单磷酸阿糖腺苷使用说明书
注射用单磷酸阿糖腺苷使用说明书 【药品名称】 通用名称：注射用单磷酸阿糖腺苷 英文名称：Vidarabine Monophosphate for Injection 【成份】单磷酸阿糖腺苷 【性状】本品为白色或类白色的冷冻干燥灭菌粉末。 【适应症】用于治疗疱疹病毒感染所致的口炎、皮炎、脑炎及巨细胞病毒感染。 【规格】100mg 【用法与用量】临用前，每瓶加2ml灭菌生理盐水溶解后肌内注射或缓慢静脉注射，或遵医嘱。成人按体重一次5～10mg/kg，儿童按体重一次5mg/kg，一日一次。用药过程中密切注意不良反应的发生并及时处理。 【不良反应】可见注射部位疼痛。极少情况下，有出现神经肌肉疼痛及关节疼痛，偶有见血小板减少、白细胞减少或骨髓巨细胞增多现象，停药后可自行恢复，为可逆性，必要时可对症治疗。不良反应程度与给药量和疗程成正相关。 【注意事项】 如注射部位疼痛，必要时可加盐酸利多卡因注射液解除疼痛症状。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。 【药物相互作用】不可与含钙的输液配伍。不宜与血液、血浆及蛋白质输液剂配伍。别嘌呤醇可加重本品对神经系统的毒性，不宜与别嘌呤醇并用。与干扰素同用，可加重不良反应。【药物过量】一般剂量低于每日每kg体重10mg用量时，所产生的副作用轻微或不明显。当超过每日每kg体重10mg用量时，可见食欲不振、头晕、耳鸣、全身乏力、恶心等，上述反映与治疗本身的因果关系尚未确定。 【药理毒理】本品为抗脱氧核糖核酸(DNA)病毒药，其药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合，使其活性降低而抑制DNA合成。单磷酸阿糖腺苷进入细胞后，经过磷酸化生成阿糖腺苷二磷酸（Ara-ADP）和阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATP)。抗病毒活性主要由阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATP)所引起，Ara-ATP与脱氧腺苷三磷酸（dATP）竞争地结合到病毒DNAP上，从而抑制了酶的活性及病毒DNA的合成，同时抑制病毒核苷酸还原酶的活性而抑制病毒DNA的合成，还能抑制病毒DNA末端脱氧核苷酰转移酶的活性，使Ara-A渗入到病毒的DNA中并连接在DNA链3′-OH位置的末端，抑制了病毒DNA的继续合成。 【药代动力学】本品静脉滴注或肌内注射后可被血液和组织中腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤（Ara-HX），使血药浓度很快下降。本品达到最高血药浓度的时间，肌内注射为3小时，静脉滴注为小时；半衰期为小时。本品在各组织中的分布不同，在肝、肾、脾脏中浓度最高，骨骼肌、脑内浓度低，脑脊液内的浓度为血浆浓度的35%～50%。约60%～80%的单磷酸阿糖腺苷以阿糖次黄嘌呤（Ara-HX）的形式从尿中排泄。 【贮藏】遮光，密闭，在干燥处保存。 【有效期】24个月。
临床常用药物――用法用量
临床常用药物――用法用量 （摘抄于药理学人卫版第三版） 一、阿托品注射液（规格:多种) [适应症] 各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症。对胆绞痛及肾绞痛的疗效较差;全身麻醉前给药,严重盗汗和流涎症;迷走神经过度兴奋导致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常；抗休克；解救有机磷酯类中毒。[用法用量] 1、皮下或静脉注射成人常用量:０.3-0.5ｍg/次,小儿常用量：0.0１-0.０2mｇ/Kg／次,极量2.0mg/次。 2、抗心律失常成人静脉注射0.5-１mg，按需可1-2小时一次，最大量为2mg。 3、解毒有机磷中毒:轻度，静注1-2mg/1-2小时/次，阿托品化后０．５mg/4－6小时/次。中度，静注２-４mg/15-３0分钟／次，阿托品化后0.5 mg－1mｇ/4－6小时／次。重度,静注5－１０mg/1０－30分钟／次，阿托品化后0．5mg－1ｍg/2－４小时/次。 [禁忌] 青光眼及前列腺肥大者、高热者禁用。静脉每次极量2mg,超过上述用量，会引起中毒。最低致死量成人约80-1３0mｇ。 [不良反应]:外周反应;中枢兴奋时可用安定治疗。 二、６54-2(盐酸消旋山莨菪碱注射液）（规格:１ml:5mg／支) [适应症］胃肠绞痛、感染性休克。 ［用法用量] 1、常用量：成人肌注5--10mg，小儿0.1-－０.2mg/Ｋg/次。每日1--2次。 2、抗休克及有机磷中毒：静注，成人每次10-－40ｍg,小儿每次0.1--0．2ｍｇ/Kｇ,必要时每10-30分钟重复给药,也可增加剂量。病情好转后逐渐延长给药间隔,至停药。 [禁忌]颅内压增高、脑出血急性期、青光眼、幽门梗阻、肠梗阻及前列腺肥大者禁用；反流性食管炎，溃疡性结肠炎慎用。 三、碘解磷定（0．5ｇ/支） [适应症]解救有机磷农药中毒，对乐果无效。
喷他佐辛说明书
喷他佐辛说明书 别名 潘他唑新(港澳台用名);速赐康(港澳台用名);镇痛新,喷他佐辛 外文名 Pentazocine 成份 本品活性成份为喷他佐辛，辅料为氯化钠、乳酸。 活性成份的化学名称1，2，3，4，5，6—六氢—顺式—6，11—二甲基—3—（3—甲基—2—丁烯基）—2，6—甲撑—3—苯并吖辛因—8—醇。 分子式：C19H27NO 分子量：285.43 性状 本品为无色至几乎无色的澄明液体。 适应症 适用于各种手术麻醉的镇痛，可用于麻醉诱导、术中麻醉、术后镇痛等；适用于各种手术科室的术后镇痛；适用于各种腔镜手术的镇痛；适用于无痛人流的镇痛；适用于癌症病人的镇痛； 规格 1ml:30mg 产品特性 第一个临床应用的阿片受体激动/拮抗型镇痛剂能提供包括吗啡、杜冷丁等阿片样药物相接近的镇痛作用；胃肠外给药产生快速强烈的镇痛作用，起作用时间比吗啡、杜冷丁短；中枢抑制作用轻，特别是在呼吸抑制和恶心呕吐方面都比其他阿片样药物轻；没有低血压反应；药物依赖性比其他阿片样药物小；不影响情绪；半衰期适中，其适宜的半衰期适用于各种手术，手术后遗作用迅速消除；可肌注、皮下、静脉、泵入等多种途径给药； 常规用法用量 （1）一日最大用量不能多于180mg； （2）肌注q6h(每6小时30mg)或q8h(每8小时30mg),主要为肿瘤恶液质患者。 （3）静脉点滴30mg加入250ml生理盐水或葡萄糖，滴速控制在20/min以下，切忌过速； （4）常规围手术期镇痛泵（PCA）的用法（应根据镇痛泵的贮液囊的容量）: 如果贮液囊为100ml容量，10mg胃复安（防止胃肠反应）加入3支喷他佐辛（90mg）合并生理盐水，总量为100ml,24小时泵完，4ml/h,同时肌注地塞米松防止应激反应。如满足术后48h镇痛常规，第二天需按上述剂量添加继续使用。如果贮液囊为200ml容量，可加入150-180mg喷他佐辛和15-20mg胃复安合并生理盐水总量200ml,4ml/h,48h泵完，同时肌注地塞米松防止手术引起的应激反应。 具体临床使用 （一）麻醉围术期： （1）气管插管：0.8mg/kg 【《喷他佐辛用于全麻气管插管诱导的可行性研究》《河北医学》2008年第14卷第7期】 （2）麻醉诱导：0.5mg/kg 【喷他佐辛和氯胺酮复合全麻用于毒瘾患者腹部手术的临床观察】 （3）术中维持：1.静脉泵： 10μg/kg/min 【《中国医师进修杂志》2007年5月25日第30卷第5期综合版】 2.静脉滴注：30mg喷他佐辛+250ml生理盐水/葡萄糖，低速控制在20滴/min以下 （二）术后镇痛： （1） PCEA
盐酸利多卡因注射液说明手册
精心整理 盐酸利多卡因注射液说明书 【药品名称】 通用名：盐酸利多卡因注射液 【适应症】 本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常无效。 【用法用量】 1．麻醉用 （17mg/kg (每支)用1%)用1.0%溶液，304mg/kg （2用1.0%2（151～4mg/ml 0.015～以每分钟（2（1 （2）可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。 【禁忌】 （1）对局部麻醉药过敏者禁用。 （2）阿-斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）患者静脉禁用。 【注意事项】 （1）防止误入血管，注意局麻药中毒症状的诊治。 （2）肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。 （3）对其他局麻药过敏者，可能对本品也过敏，但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。
精心整理 （4）本品严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停。 （5）其体内代谢较普鲁卡因慢，有蓄积作用，可引起中毒而发生惊厥。 （6）某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性蛋白及蛋白率增加，利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。 （7）用药期间应注意检查血压、监测心电图，并备有抢救设备；心电图P-R间期延长或QRS波增宽，出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。 【药物相互作用】 （1）与西咪替丁以及与 受体阻滞剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应。应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。 （2）巴比妥类药物可促进利多卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏。 （3 （4 （5
复方利多卡因乳膏的说明书
复方利多卡因乳膏的说明书 皮肤病是当今难治疾病之一，由于皮肤病传播速度快，很多人都不幸染上了这种疾病，对于皮肤病的治疗也是无从下手。对于皮肤病很多患者都选用药物治疗，复方利多卡因乳膏是一种治疗皮肤病的药物，有着极好的功效，具体情况我们可以看下边介绍。 【药品名称】 通用名称：复方利多卡因乳膏 商品名称：复方利多卡因乳膏 拼音全码：FuFangLiDuoKaYinRuGao 【主要成份】本品为复方制剂,其组成分为:丙胺卡因和利多卡因,每g本品含丙胺卡因25mg,利多卡因25mg。 【性状】本品为白色乳膏。 【适应症/功能主治】1、浅表皮肤（6mm以内）的各种外科手术。
2、针穿刺（腰穿、静脉穿刺、小儿各种疫苗、预防针、取血样本）。 3、医疗美容（美容注射、激光治疗、文身、文眉、文唇、毛发移植、金丝埋线）。 【规格型号】5g 【用法用量】用于皮肤：在皮肤表面涂上一层厚厚的乳膏，上盖密封敷膜，成人和1岁以上的儿童大约1.5g/10cm2，小手术大约2g，涂药时间至少1小时，最长5小时，大面积皮肤手术大约1.5～2g/10cm2，涂药时间至少2小时，最长5小时。3～12月婴儿在16cm2面积的皮肤最多涂用2g的乳膏，涂药时间大约1小时。生殖器粘膜：在粘膜涂本品5～10g，约5～10分钟，不需覆盖密封敷膜，即可开始手术。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】尚不明确。 【注意事项】尚不明确。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。
【贮藏】避光，密封，阴凉干燥 【包装】5g/支。 【有效期】24 月 【批准文号】国药准字H20063466 【生产企业】北京紫光制药有限公司 以上就是对复方利多卡因乳膏的各种介绍了，现在您对于复方利多卡因乳膏的疗效和用药原则是否清楚了呢?如果您患有皮肤病一定要尽快治疗，因为皮肤病的恶化强度比较高，越早治疗越利于您的病情恢复。还有就是大家在服用药物的时候一定要按照说明书服用，谨记用药禁忌，用药之后您一定会早日康复的。