进口纺织品质量合格符合性声明

附件一：

报检号：

进口纺织品质量合格符合性声明

我公司（发货人/收货人/代理人名称）郑重声明：（生产企业名称）生产的下列货物：

合同号/发票号：

产品名称：

HS编码：

规格/型号：

符合中华人民共和国的有关法律法规、国家强制性标准及贸易合同的相关要求。

上述填写内容和所随附单证正确、属实，并对所声明内容完全负责。

经办人：；地址：；

联系电话：；传真：

发货人/收货人/代理人

盖章

年月日

符合性声明(中间材料)

附件2： 符合性声明（中间材料） 商品名称：XXXX 化学名称（适用时）：XXXX 生产商（适用时）：XXXXXX 联系方式（适用时）：XXXXXX 声明方：XXXXXX 联系方式：XXXXXX 法规符合性：产品符合GB 4806.1-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品通用安 全要求》适用于本产品的要求，基础树脂符合GB 4806.6-2016《食品安全国 家标准食品接触用塑料树脂》要求，添加剂符合GB 9685-2016《食品安全 国家标准食品接触材料及制品用添加剂使用标准》及相关公告要求。产品 生产过程符合GB 31603-2015《食品安全国家标准食品接触材料及制品生产 通用卫生规范》适用于本产品的要求。产品中有限制要求的物质名单及限制 性要求见附件。 使用提醒：除法规/标准要求以外的，需提示下游用户的使用规范和注意事项，如加工 温度、工艺要求、与其它材料的相容性以及中间材料的应用情况等。 责任声明：以上信息仅限我司生产/提供产品的合规性承诺，不包括经销商和下游使用 者加工使用以及运输过程中引入或反应生成的物质。 签名： 日期：

附件：产品中有限制要求的物质名单及限制性要求 (下表中信息仅为几种传递信息方式的示例，不代表任何产品的实际情况) 注：a)原则上应披露所有有限制性要求的物质的名单（即中文名称或编号），当有限制性要求物质涉及企业核心商业机密时，与下游客户沟通后，可采用企业唯一且可溯源的代码表示。但监管机构审查时，配合下游溯源披露所有需要披露的信息。 b)限制性要求包括使用范围、最大使用量、残留量限量、迁移量限量（SML、SML（T））以及法规/标准中给出的其它要求。（如接触食品类别或使用添加的限制等。）限制性要求的物质是必须披露的，如上表中残留量限制。 c)当采用代码表示时，应给予类似说明：该组分的物质名称和编号涉及我司内部的商业机密，故采用内部代码表示, 具体代码信息不影响GB4806.1,GB9685和/或GB 4806.6所需的有限制物质信息的传递，如确需相关信息，请联系我司。当使用代码传递限制性要求时，相关限值性要求可以通过合并或打散来进一步保密原物质。

生态纺织品的检测认定

控制与检测 Ｔｅｓｔｉｎｇ 在世界贸易自由化的发展进程中， 随着传统贸易壁垒的逐步弱化，层出不穷的以法律法规、标准和符合性（合格性）评定程序面貌出现的贸易技术壁垒（Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ　Ｂａｒｒｉｅｒｓ　ｔｏ　Ｔｒａｄｅ，简称ＴＢＴ）正在迅速成为一种新的非关税贸易壁垒。而“绿色壁垒”是近十几年来在国际贸易中逐渐形成和发展起来的一种主要的非关税贸易壁垒，也是近年来ＴＢＴ最突出的一种表现形式。 “绿色壁垒”的产生和发展有３个主要原因　：一是“绿色消费”已经成为一种世界性的消费潮流，开发对生态和环境以及消费者安全无害的　“绿色产品”已成为一种主要的市场导向；二是可持续发展战略已成为世界各国经济发展的主题，保护人类赖以生存的自然和生态环境已经引起世界各国的广泛关注，并已成为全人类的共识　；三是随着传统的贸易保护措施的逐渐弱化，“绿色壁垒”已经成为世界各国保护本国利益的主要贸易保护手段。 在纺织品服装领域，“绿色壁垒”主要有两类。一类是针对纺织品服装从设计生产到报废回收的全过程中对环境的影响所设置的壁垒；另一类则是由于产品本身对消费者的安全和健康的影响所引发的，即要求纺织品服装不能对消费者的健康和环境产生影响。 在国际纺织品服装贸易竞争日趋激烈的情况下，绿色纺织品及其消费将主导国际纺织品服装贸易的新潮流。企业若想走可持续发展道路，切忌盲目扩大出口数量，而应积极提高产品质量，　研究产品对环境和人体健康安全的影响，　特别是进行国际通用的一系列认证。 （１）在产品质量方面进行ＩＳＯ　９００２质量体系认证　； （２）在生产环境方面，清洁生产，注意废弃物的排放和回收利用，企业要进行ＩＳＯ　１４０００环境管理体系认证； （３）在产品方面，　考虑到国际绿色壁垒，　应进行环境标志产品的认证，　获得生态纺织品的证明性标签，　引起市场消费者的注意力和购买力； （４）对于出口企业，　产品出口时，　要进行生态纺织品的检测，获得权威机构出具的检测报告，才有可能顺利到达对方口岸。 伴随“绿色壁垒”在纺织品服装国际贸易领域的逐渐盛行，有关生态纺织品的概念也逐渐为人们所关注，进行生态纺织品的检测认定成了在激烈的国际市场竞争中打破“绿色壁垒”、赢得更多市场份额的有效手段。 其实，就目前而言，生态纺织品的定义尚无统一的说法，从完整意义上看应包括下列几方面的含义： ●　原料资源的可再生和可重复利用； ●　在生产加工过程中不会对环境造成不利的影响； ●　在使用过程中，消费者的安全和健康以及环境不会受到损害； ●　废弃以后能在自然条件下降解或不对环境造成新的污染。 进行生态纺织品服装的国际检测认定将有助于中国纺织品服装生产和出口企业跨越国际贸易中的技术壁垒，在激烈的国际市场竞争中赢得更多的市场份额。另外，开展生态纺织品服装的国际检测认定，有利于提升企业的技术水平、管理水平和产品档次，有利于塑造良好的企业形象，有利于增强企业的竞争实力、提高企业的整体水平，从而在激烈的市场竞争中立于不败之地。 有专家预言，生态型（或称环保型、安全型）的产品将主宰未来的国际纺织品服装贸易市场。因此，进行纺织品服装的生态安全检测认定已成为国际市场准入的前提条件。 在国际上，关于生态纺织品的认定标准，目前有两种观点： （１）以欧洲“Ｅｃｏ　－　Ｌａｂｅｌ”为代表的全生态概念。依据该标准，生态纺织品所用纤维在生长或生产过程中应未受污染，同时也不会对环境造成污染。生态纺织品所用原料采用可再生资源或可利用的废弃物，不会造成生态平衡的失调和掠夺性资源开发；生态纺织品在失去使用价值后可回收再利用或在自然条件下可降解消化；生态纺织品应当对人体无害，甚至具有某些保健功能，即所谓的广义生态纺织品的概念。由于这一标准相当严格，目前完整意义上的生态纺织品寥寥无几，但这并不妨碍人们对真正意义上的生态纺织品进行开发探索的追求。 （２）以德国、奥地利、瑞士等欧洲１３个国家的１３个 生态纺织品的检测认定 作者简介：王建平，男，４６岁，教授，上海，２０１２０６天祥检验集团 王建平 中国环境标志认证委员会 林 源 纺织导报　２００２　Ｎｏ．５ 192

ISO13485-2016符合性声明控制程序

更改历史

1. 目的 确保带有CE标志的产品符合性声明得到控制,并在产品符合性声明正式发布前产品能够满足MDD(93/42/EEC)指令的要求。 2. 范围 适用于带有CE标志的产品符合性声明的正式生效前。 3. 职责 3.1 质量部负责产品符合性声明起草工作; 3.2 技术部负责提供产品的CE型式试验报告等有关技术文件; 3.3 公司产品符合MDD(93/42/42/EEC)指令的要求由管理者代表具体落实; 3.4 总经理代表公司正式签署符合性声明。 4. 程序 4.1 产品在取得CE型式试验报告后,由技术部向质量部等相关部门提供。 4.2 管理者代表根据报告，落实产品已经符合MDD(93/42/42/EEC)指令的要求，具体起草产品的符合性 声明工作由质量部执行。 4.3管理者代表确认将通过CE认证的产品完成以下工作： 4.3.1产品符合MDD (93/42/EEC)第9条分类要求; 4.3.2确认公司认证的途径; 4.3.3产品已符合MDD (93/42/EEC)附录Ⅰ的基本要求; 4.3.4产品已满足相关的法律、法律和标准的要求; 4.3.5按照MDD (93/42/EEC)指令的要求,产品的技术文件已经建立; 4.3.6产品适用完全品质保证质量管理体系符合MDD (93/42/EEC)指令的要求; 4.3.7上述工作必须通过公告机构的认证证明。 4.4将已经申请并由公告机构认证的产品列入符合性声明中,管理者代表将核对公司和产品的名称、型号、 类型、公司地址、欧洲授权代表名称、授权代表地址、公告机构名称、机构地址等相关内容与实际保持一致。 4.5管理者代表最终确认符合性声明符合MDD (93/42/EEC)指令的要求，列入符合性声明的产品已经满 足 MDD (93/42/EEC)指令的要求，并经公告机构认证证明,总经理正式签署符合性声明。 4.6管理者代表将符合性声明提供给欧盟授权代表，由其负责向欧共体所在国家的主管机构传递有关的 文件和资料。 4.7在符合性声明正式生效后，公司授权公告机构对其执行必要的监督检查,检查内容包括以下工作： 4.7.1质量管理体系文件； 4.7.2与通过CE产品有关的设计部分有关的资料，如分析、计算结果等； 4.7.3检验报告及测试资料、校正资料、相关人员的资料、审核报告等，有关质量管理体系制造部分资料。 4.8公司将提供上述资料，以备提供政府当局查阅。 4.9相关的文件按《文件控制程序》执行；质量记录按《记录控制程序》执行。

质量管理体系术语

质量管理常用术语汇总（中英文对照） 1、质量管理体系术语 【1】 receipt （入厂）接受，验收，进货 handling 搬运 packaging 包装 storage 保存 protection 保护 comparison 比较 identification 标识 replacement of identification mark 标识标志更换 maintenance of identification 标识的保持 records of identification control 标识控制记录 【2】 tender 标书 normative document 标准文件 supplemental 补充 nonconforming product 不合格品 control of nonconforming product 不合格品控制 control procedure of nonconforming products 不合格品控制程序 tendency of nonconformance 不合格倾向 purchasing 采购 verification of purchased product 采购的产品验证 purchasing process 采购过程 【3】 purchasing control procedure 采购控制程序 purchasing information 采购信息 reference standard 参照标准 reference instructions 参照细则 stockhouse 仓库 measurement, analysis and improvement 测量，分析和改进measurement result 测量结果

小度写范文[欧盟27国纺织品服装进口分析]欧盟纺织品服装进口数据模板

[欧盟27国纺织品服装进口分析]欧盟纺织品服装进口数据 本文以一种新的角度,即从欧盟的视角来对其纺织品服装的进口情况进行分析,并对其主要进口来源国和相关产品进行了横向和纵向对比,从而为更好地研究欧盟的纺织品服装市场提供参考。From the viewpoint of EU 27 members, the analysis on its imports of textiles and garments has been made in this paper, and furthermore, the vertical and horizontal comparison of its key source countries and products has also been carried out, which could be used as helpful reference for further studies in the future. 经历了困难重重的2009年,中国纺织业进入了后金融危机时代的2010年。毋庸讳言,在现阶段,中国的纺织品服装出口对于保持中国经济的健康稳定发展、保障民生和稳定就业等方面仍发挥着无可替代的作用。但随着全球经济一体化进程的加快和世界经济格局正在发生的重大变化,拥有世界最完整产业链的中国纺织业,正面临巨大的产业结构和发展战略调整的压力,清晰了解和分析国际市场变化的现状和今后的走向,对确定调整策略至关重要。自2001年加入WTO后,中国纺织业一路走来,可谓是跌宕起伏、冰火两重交替出现。先是随着ATC协议的全面实施,全球纺织品服装贸易进入完全的自由化状态,中国的纺织品服装出口瞬时出现“井喷”,但随之而来的是欧美对中国的纺织品服装进口实施“特保”措施,犹如坐过山车一般。2008年之后,随着欧美“特保”大棒的相继失效,正当大家都为新的机遇而兴奋不已的时候,由美国次贷危机所引发的全球金融危机又一次将人们的期待击得粉碎,而这一次,重创的是全球经济,其余波至今未平。目前,全球经济正在呈现缓慢复苏的迹象,当人们重新审视中国纺织品服装出口所面临的前景时可以发现,原来想象中的或者说是期待的局面已经时过境迁,旧的格局正在被打破,新的格局正在形成,其中一个非常值得关注的亮点是:欧盟已经超过美国成为中国最大的贸易伙伴,同时也已成为中国纺织品服装出口最大的目的地。显然,全面了解和分析欧盟市场,特别是欧盟对进口纺织品服装的总体需求,对研究和调整中国纺织品服装出口的发展战略是非常必要的。由于之前大部分分析欧盟纺织品服装进口的报道都是从中国对欧盟出口的统计数据进行分析的,考虑到转口贸易的因素,本文所采用的数据全部来自于欧盟统计局,并按照SITC编码对商品进行分类。一、欧盟纺织品服装进口的总体情况图1 显示,近年来,欧盟27 国(以下简称欧盟)对来自盟外的纺织纱线、织物及制品(以下简称纺织品)和服装及衣着附件(以下简称服装)的总体需求的增长呈下降态势,进口增速由正转负。到2009年,金融危机的影响更进一步加快了这一趋势,降幅逐渐增大。2009年欧盟纺织品进口总额为162.42 亿欧元,同比下降14.74%,服装进口总额为609.49 亿欧元,同比下降 4.04%。与此同时,欧盟从中国进口的纺织品和服装金额分别为50.33 亿欧元和272.90 亿欧元,比2008年下降11.49% 和微增0.30%。虽然,进口自中国的这两类产品在2009年的增速也出现了大幅下降,但是在欧盟同类产品进口所占份额却出现了上升,源自中国的纺织品和服装所占的比例分别为30.99% 和44.77%,比2008年分别上升了1.14 和1.94 个百分点。此外,从2009年之前的数据看,欧盟从中国进口服装的增速连年上升,预示随着欧盟经济的复苏,欧盟市场对中国服装的需求会呈现反弹和上升趋势。从目前的整体环境看,欧盟的经济刚开始呈现复苏迹象,但主要经济指标仍呈好坏参半。根据欧盟统计局最新发布的数据,欧盟2009年第四季度GDP环比增长0.1%,但仍同比下降2.3%,私人消费环比增长0%,而同比下降0.7%。根据IMF最新出版的《世界经济展望》预测,欧盟2010年GDP增长为 1.0%,2011年为 1.8%。由于欧盟各成员国遭受金融危机冲击的情况各不相同,其所采取的经济刺激计划和实施方案也无法统一,因而它的恢复过程可能会更加缓慢。另外,欧盟2010年2月份的零售业环比增长0%,同比下降0.7%。而最醒目的是欧盟的失业率不断上升,2010年2月又创新高为9.6%。综合考虑到欧盟的经济环境仍不够理想,预计2010年欧盟对进口纺织品服装的总体需求大约会接近甚至低于2009年的水平,但对

产品合格书

出口产品合格声明书（电动工具） 企业名称： 本企业郑重声明如下： 一、安全卫生项目 □1.属于编号为《型式试验确认书》/《型式试验报告》/《检测报告》涵盖范围内； □2、经按标准要求检验合格； □3、符合ROHS指令对限用物质的含量要求； □4、符合进口国的卫生要求； □5、符合合同、信用证、协议等规定的技术要求； □6、 二、本企业各项质量管理制度运行正常。 如该批产品出口后因质量问题引起国外客户异议、索赔或其它一切后果的，本企业愿意承担一切法律责任。 企业法人代表/授权签字人： 日期：（签字、盖公章） 填制说明： 1、根据产品和出口国家地区情况选择上述6项内容的适用情况，并在□内打√，适用的要求都要求作出 声明选择。 2、1项适用于需要检测的产品，第2项填写出口时适用的检验依据（如标准、规程等），第3项适用于出口欧盟并受ROHS指令管辖的产品，第4项适用于与食品接触的容器或器具，第5项适用于外贸单证中有特殊要求的情况，第6项适用于其他情况，如以样品为检验依据的等情况。

出口阀门产品合格声明书 生产企业名称： 对我们生产的下列产品： 总报检数量（箱，只/套）： 生产批号： 出口国别： 本企业郑重声明如下： 1、本批货物经按___________________________标准检验合格，产品质量能满足进口国技术法规及标准要求。 2、产品的规格、型号、材质及关键零部件与备案内容一致。 3、产品的规格、型号、材质及数量与报检内容一致；本批货物所使用的商标都经过其合法持有人的授权，产品及包装上的各项认证标志真实有效。 4、本企业保证所提供的单证、记录和其他资料真实有效，承担由于填写的内容或提交资料不真实以及未及时对其进行更新而产生的一切法律责任。 5、如该批产品出口后因质量问题引起国外客户和相关部门异议、索赔或其他一切后果的，本企业愿意承担一切法律责任。

产品质量合格标准模板

产品质量合格标准 判断产品合格与否, 必须要有一个判定产品质量合格与否的标准。符合这个标准, 就是合格产品, 不符合这个标准, 便是不合格产品。 《产品质量法》第26条规定了判定产品质量合格与否的标准, 主要包括三个方面: 一是产品不存在危及人身、财产安全的不合格的危险, 有保障人身、财产安全的国家标准、行业标准的, 应当符合该标准。 二是产品须”具备应当具备的使用性能”。 三是产品质量应当符合在产品或其包装上注明采用的产品标准, 符合以产品说明、实物样品等方式表明的质量状况。 也就是说, 只要产品质量不符合安全、卫生标准, 存在着不合理的危险性, 或者产品不具备基本使用性能, 或者不符合生产者、销售者对产品质量作出的明示承诺, 具备上述三种条件之一者, 就可判定质量不合格, 其产品就是不合格产品。 1质量目标 最高管理者要确保在公司的相关职能和层次上建立质量目标, 并对实现公司的质量目标进行管理策划。 1.1职责 最高管理者( 总经理) 负责组织策划。 1.2要求

最高管理者( 总经理) 要确保在公司的相关职能和层次上建立质量目标, 并在相关职能和层次上得到体现: a) 在质量方针所提供的框架内展开; b) 质量目标包括满足产品要求的内容; c) 包括满足顾客要求、服务要求和适用的法律法规要求; d) 包括对持续改进的承诺; e) 质量目标应具有可测量性, 并与质量方针保持一致; f) 质量目标应具有可实现性, 并按年度监视测量。 1.3质量目标的制定 a) 管理者代表负责组织制定公司的质量目标; b) 最高管理者( 总经理) 应采用各种方式在公司内部进行沟通, 使全体员工都能充分理解、掌握公司质量目标的内涵, 并能为实现质量目标作出贡献; c) 各生产单位和职能部门要依据公司质量目标建立各自的质量目标, 做到层层分解, 层层落实。 d) 本公司的质量目标: 质量事故为零, 产品一次交检合格率98％ 合同履约率100%,顾客满意度97%, 三年内每年提高0.5%。1.4质量目标的发布 质量目标制定后, 最高管理者( 总经理) 批准发布。 1.5质量目标的考核 公司各部门应对本部门的质量目标的实现情况在年终进行总

TUV符合性声明样稿(中英文)

Declaration of Conformity Manufacturer: ABC Medical Devices Co., Ltd. No.107, Super Road, Sanya, 530012, China European ZYX Regulatory Affair Service Co., Ltd. Representative: Str. UbRtse, Berlin, D-09856, Germany Product Name: Patient Monitor Model Number: P20, P22 and P24 (Start from S/N 04100001) UMDNS Code: 16484 Classification (MDD, Annex IX): IIb, rule 10 Conformity Assessment Route: Annex II.3 We herewith declare that the above mentioned products meet the transposition into national law, the provisions of the following EC Council Directives and Standards. All supporting documentations are retained under the premises of the manufacturer. 符合性声明 制造商：XX医疗器械公司 XX地址 欧盟代表：XX 地址 产品名称：XX 产品编号：XX 欧盟通用医疗器械编号（UMDNS Code:）：XX 分级（按照MDD的分级）：XX 符合性评估依据：XX 我们宣告以上提到的医疗器械符合国际法律法规，欧盟的医疗器械指令和标准。所有的文档都以制造商为前提进行保存。 DIRECTIVES General applicable directives: Medical Device Directive: COUNCIL DIRECTIVE 93/42/EEC of 14 June 1993 concerning medical devices (MDD 93/42/EEC). Amended by DIRECTIVE 2007/47/EC of 5 September 2007 Standard Applied: EN980:2008 EN1041:2008 EN ISO 13485:2003/AC:2007 EN ISO 14971:2007 EN 60601-1:1990+A1+A2 EN 60601-1-1:2001 EN 60601-1-2:2001 EN 60601-2-49:2001 EN 60601-1-6:2004 指令 主要适用标准： 医疗器械指令：1993年6月14日有关医疗器械的指令，标准委员会93/42/EEC 2007年9月5日修订2007/47/EEC 引用标准： EN980:2008 医疗器械标签中使用的图形符号 EN1041:2008医疗器械厂商提供的信息

质量管理体系与合格评定词汇和通用定义

质量管理体系与合格评定词汇和通用定义 一、摘自GB/T 27000-2006 《合格评定词汇和通用原则》 1、合格评定 conformity assessment 与产品、过程、体系、人员或机构有关的规定要求得到满足的证实。 2、合格评定机构 conformity assessment body 从事合格评定服务的机构 注：认可机构不是合格评定机构 3、认可机构 accreditation body 实施认可的权威机构 注：认可机构的权力通常源自于政府 4、规定要求 specified requirement 明示的需求或期望 注：可在诸如法规、标准和技术规范这样的规范性文件中对规范要求作出明确说明 5、检测 testing 按照程序确定合格评定对象的一个或多个特性的活动 注：“检测”主要适用于材料、产品或过程 6、检查 inspection 审查产品设计、产品、过程或安装并确定其与特定要求的符合性，或根据专业判断确定其与通用要求的符合性的活动 注1：对过程的检查可以包括对人员、设施、技术和方法的检查 注2：检查有时也称为检验

7、审核 audit 获取记录、事实陈述或其他相关信息并对其进行客观评定，以确定规定要求的满足程度的系统的、独立的和形成文件的过程。 注：“审核”适用于管理体系，“评审”则适用于合格评定机构，且更为通用。 8、复核 review 针对合格评定对象满足规定要求的情况，对选取和确定活动及其结果的适宜性、充分性和有效性进行的验证 注：复核有时也称为审查。 9、证明 attestation 根据复核后作出的决定而出具的说明，以证实规定要求已得到满足 10、认证 certification 与产品、过程、体系或人员有关的第三方证明 注1：管理体系认证有时也被称为注册 注2：认证适用于除合格评定机构自身外的所有合格评定对象，认可适用于合格评定机构 11、认可 accreditation 正式表明合格评定机构具备实施特定合格评定工作的能力的第三方证明 12、申诉 appeal 合格评定对象提供者请合格评定机构或认可机构就其对该对象所作出的决 定进行重新考虑的请求 13、投诉 complaint 除申诉外，任何人员或组织向合格评定机构或认可机构就其活动表达不满意并期望得到回复的行为

进出口纺织品服装安全等有关工作

国家质量监督检验检疫总局司（局）函 质检检函〔2006〕25号 关于做好进出口纺织品和服装安全、 卫生和反欺诈等项目检验有关工作的通知 各直属检验检疫局： 为贯彻落实《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》，切实做好进出口纺织品和服装安全、卫生及反欺诈项目检验监管 工作，全力推进“两个重点转移”，促进纺织品、服装国际贸易的 有序发展。根据《商检法》、《商检法实施条例》及相关规章的规定，就做好进出口纺织品和服装安全、卫生及反欺诈项目的检验 监管的有关事项通知如下： 一、提高认识，高度重视 纺织品、服装是我国大宗进出口商品，直接关系到我国就业、创汇和贸易发展。近年来，世界许多国家相继发布了纺织品和服 装技术规范的强制性技术法规、法令，以往重外观、轻内在，重 品质、轻安全，重出口、轻进口的传统做法已不适应新的形势要求。对此，各级检验检疫机构要高度重视，主动转变观念，全面 加强进出口纺织品和服装安全、卫生和反欺诈项目的检验工作，

有效地推进检验管理模式的转变，真正落实贯彻商检法及其实施条例的工作。 二、采取措施，加强进口纺织品和服装的安全、卫生、反欺诈项目检验和监督管理工作。 （一）各局根据当地进口纺织品、服装的产品特性和风险程度以及发货人和收货人的质量诚信情况，对进口纺织品、服装的安全、卫生、反欺诈项目抽批检验比例不少于5-15%。同时，要求报检人每批提供符合我国国家强制性标准的符合性声明。 （二）用于销售的进口纺织品、服装，应符合国家强制性标准要求的中文标识和中文使用说明，且标识内容与货物符。 （三）抽批检验和日常监管发现不合格的，须根据情况实施加严管理，加大抽批检验比例直至批批检验。 三、转变工作重点，加强出口纺织品和服装安全、卫生、反欺诈项目的检验和监督管理工作 （一）各局根据出口企业管理类别和产品特性等有关情况，对出口纺织品、服装安全、卫生及反欺诈项目实施抽批检验比例不少于5-15%，并要求报检人每批提供符合输入国或地区技术法规的符合性声明。 出口的品种、输往国别等发生变化影响纺织品服装安全卫生项目时，应单独抽检。发现不合格的，各局根据情况实施加严检验，加大抽批检验比例直至批批检验。 （二）对成品具有破坏性，仅受原辅料影响的检验项目，可— 2 —

12 符合性声明

符合性声明 我公司现申请的品医用一次性防护衣医疗产品注册，我公司郑重声明： 1、本产品符合《医疗器械注册管理办法》、符合医疗器械备案相关要求以及相关法规的要求。 2、依据《医疗器械分类目录》,产品分类：14-14-02防护服，管理类别为II类。 3、本产品符合现行国家标准、行业标准。引用标准的清单如下： GB/T191-2008 包装储运图示标志 GB/T3923.1-2013纺织品织物拉伸性能第1部分：断裂强力和断裂伸长率的测定条样法 GB/T4744-2012纺织品防水性能的检测和评价静水压法(eqv ISO 811:1981) GB/T4745-2012纺织品防水性能的检测和评价沾水法 (eqv ISO 4920:2012) GB/T5455-2014纺织品燃烧性能垂直方向损毁长度阴燃和续燃时间的测定 GB/T5549-2010表面活性剂用拉起液膜法测定表面张力 GB/T12703.1-2008纺织品静电性能的评定第1部分：静电压半衰期 GB/T12704.1-2009纺织品织物透湿性试验方法第1部分：吸湿法GB/T12704.2-2009纺织品织物透湿性试验方法第2部分：蒸发法GB 15980-2009 一次性使用医疗用品卫生标准

GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价第1部分：评价与试验 GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 YY/T 0287-2017 医疗器械质量管理体系用于法规的要求 YY/T 0466.1-2016 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求 YY/T 0466.2-2015 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第2部分：符号的制订、选择和确认 YY/T 0316-2016 医疗器械风险管理对医疗器械的应用 YY∕T 1498-2016 医用防护服的选用评估指南 YY∕T 1499-2016 医用防护服的液体阻隔性能和分级 GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准 4、我公司保证上述情况为真实全面的，若有不实或不详愿承担由此带来的相应法律责任。 公司名称：永州市名臣制衣厂 日期：2020.2.8

欧盟符合性声明模板_整理标准换版供方符合性声明模版供参考

标准换版供方符合性声明模版供参考 整理表 姓名: 职业工种: 申请级别: 受理机构: 填报日期:

标准换版“供方符合性声明”模版（供参考） 标准换版供方符合性声明 （填写公司名称）声明：以下产品经（填写实验室名称）测试合格，确认符合GB17625.1-2012《电磁兼容限值谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A)》标准，申请换新版标准证书，并自愿接受中国信息安全认证中心实施的获证后监督抽样要求。 认证委托人/生产者（制造商）： 证书编号： 产品名称： 型号规格： 联系人： 电话： （公司签章） 日期：

附件： 电子电气产品污染控制企业符合性声明规范 工业和信息化部 二○一二年五月

电子电气产品污染控制企业符合性声明规范 目录 一、适用范围 (2) 二、声明内容 (2) 三、声明依据文件 (3) 四、声明方式 (3) 五、登记要求 (4) 附件1 电子电气产品污染控制符合性声明技术指南 (5) 附件2 电子电气产品污染控制企业符合性声明格式 (9)

电子电气产品污染控制企业符合性声明规范 为进一步贯彻实施《电子电气产品污染控制管理办法》（以下简称《管理办法》）,建立和完善电子电气产品污染控制合格评定制度，规范电子电气产品污染控制“符合性声明”行为，特制定本规范。 一、适用范围 本规范所指的电子电气产品是指依靠电流或电磁场工作或者以产生、传输和测量电流和电磁场为目的，额定工作电压在直流电1500伏特、交流电1000伏特以下的设备及配套产品。 本规范适用于所有在中国境内生产或进口到中国境内的电子电气产品的生产者和进口者开展符合性声明的工作。企业需对产品和声明一致性负责。 二、声明内容 对于所有电子电气产品，“符合性声明”内容应至少包括《管理办法》要求的“产品含有的有害物质、环保使用期限、包装物材料名称”等标注，以及证明符合相关国家或行业标准对限用物质的限值要求而开展的污染控制符合性评定活动的结

纺织品出口检测相关标准

纺织品出口检测相关标准 美国测试和材料协会（ASTM） 美国消费品安全委员会（CPSC） 国际羊毛局（IWS） 加拿大国家标准协会（CAN/CGSB） 欧洲标准协会（EN） 英国标准协会（BS） 中国国家标准（GB） 中国纺织行业标准（FZ） 日本工业协会（JIS） 澳大利亚标准协会（AS） 德国标准协会（DIN） 国际标准化组织（ISO） 一、相关测试 1、法规性测试 为了适应进口国强制性法规的不断变化和买家对高品质期望的日益增强，必须进行货物符合法规的测试和品质的测试，这样对减少进口商的风险，维护其利益及保证消费者的安全有深远意义。 2、纤维成分鉴定

大多数服装和家用纺织品的进口国都要求进口产品上附有纤维成份标签，标明所用纤维种类和所含纤维成份百分率。一些国家甚至使用纤维成份来对配额进行分类。纺织品检测中心的专家凭借丰富的技术经验可以帮您准确识别所用纤维和混合纤维含量。 3、燃烧性能测试 对于纺织品服装来说，所用材料是否符合燃烧法规是非常重要的。特别对睡衣和儿童服装都有明确规定，要求在进口或销售前须符合相应进口国法规。其它要遵守的还包括装饰用纺织品、垫子、地毯、窗帘等。而家用纺织品的燃烧法规不同于服装的法规要求。 4、护理标签符合性测试 许多国家对服装或家用纺织品的护理标签都有强制或自愿标准。我们可以根据进口国的护理标准法规或标准要求，提供以下测试，以确定与所测试产品最相符的护理条件。 5、生态纺织品测试 安全、环保、健康已成为了纺织品服装消费的发展趋势，许多国家已制定了相关的技术法规来限制纺织品服装中的有害物质含量，中国也实施了强制性国家标准GB1 8401对此进行了规定，纺织品检测中心可以根据国内外相关法规和标准的要求，提供范围广泛生态环保测试。 ★禁用偶氮染料 ★甲醛含量 ★重金属残留量 ★杀虫剂残留 ★五氯苯酚含量 ★金属镍的释放量 pH值、异味等

医用一次性防护服-符合性声明

十二、符合性声明 品名：医用一次性防护服XXXX有限公司

（一）产品符合性声明 我公司声明： 1、此次申报准产注册的医用一次性防护服产品符合国家食品药品监督管理总局 第4号《医疗器械注册管理办法》和相关法规的要求； 2、此次申报准产注册的医用一次性防护服产品符合《医疗器械分类目录》中 14-14-02项目的要求； 此次申报准产注册的医用一次性防护服产品符合现行国家标准、行业标准，并提供符合标准的清单如下： GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法 GB 15979-2002 一次性使用卫生用品标准 GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验 GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GB 18279.1-2015 医疗保健产品灭菌环氧乙烷第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求 GB/T 19633.1-2015 最终灭菌医疗器械包装第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 GB/T 19633.2-2015 最终灭菌医疗器械包装第2部分：成形、密封和装配过程的确认的要求 YY/T 0466.1-2009 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符

符合性声明

符合性声明 (适用于包装材料对原材料和婴儿尿布,离型膜及国际镍业的产品) 重要的背景信息: 请注意,消费者必须是安全的。文章根据法律约束力的欧洲指令为一般产品的安全[1],特别是在德国代码食品、消费品及饲料(LFGB)[2]。 此外非诉讼要求必须考虑由于安全认知表现在公众舆论。 因此必须有Ontex原材料检查以下合规规,则能够适用于不同的原料。 另外欧盟条例注册、评估、许可与限制的化学品(达到)[3]要求下游用户必须达到一定的义务,文章根据第7条完成欧盟规定。 请填写这份问卷,评论是否符合，附加文档是必要的。 请签署文件{(接触)负责的人!} 原料:名称… (如果原料的复合材料/化学混合物和/或涂饰剂/技术辅助请说明) 原料的类型:… (例如:无尘布（无纺布）、纤维、薄膜、胶水、机织物、非织造布、纸、高硅聚合物,磁带) CAS-No. … (如适用) 生产者/进口商:… (生产者、进口商的名字地址) 联系人:… (名字和地址,电话号码和电子邮件)等 达到义务: 登记和通知的物质或文章: 1.目前在正常或合理可预见的条件下使用（见第7条（1）（B））公布的原料是一种物质？ 如果“是”，请声明化学名称是/否 2.集中在原料中的重量0.1％以上是一种极高度关注物质（SVHC：见第57条）？如果“是”，请声明化学名称是/否

日期/签名 ( 位置) 参考书目/来源 [1]一般产品安全指令2001/95/EC 2001年3月12日 官方公报（OJ：http://eur-lex.europa.eu/）15/01/2002第11 L的，第4页[2]LMBG:德国食品法典，消费物品和饲料 26/04/2006 德国联邦纪事（“Bundesgesetzblatt”）第20号27/04/2006，p.945 [3]REACH法规：法规（EC）关于化学品注册、评估、授权和限制 18/12/2006 No. 1907/2006... OJL 396, 30/12/2006,第一页 [4] 27/07/1976 76/769/EEC指令有关限制销售和使用某些危险物质和制剂OJL 262 27/09/1976，p.201（以下修订） [5]德国Ordiance禁止的危险物质，制剂和物品的营销（“Chemikalienverordnung”： www.gesetze-im-internet.de/bundesrecht/chemverbotsv 13/06/2003） 德国联邦注册25/06/2003第一，p.867（以下修订） [6]指令94/62/EC有关的包装和包装废弃物OJL365 31/12/1994 20/12/1994，第10页 [7]德国包装27/08/1998废物的减少和再利用条例 德国联邦纪事1998年，2379页 [8] 2002/72/EC指令，2002年6月8日来打算与食品接触到的塑料材料和物品有关的。 从15/08/2002 OJL 220，第18页（以下修订） [9]德国的建议，在与食品接触的材料：（特别建议：三，第七，第九，第十五和三十六） http://bfr.zadi.de [10] AHPMA位置文件：一次性卫生用品制造商协会，布鲁塞尔，1999年2月 11] Oeko - Tex标准100 https://www.wendangku.net/doc/382160111.html,/chemlist/limit:html

服装、纺织品进口系列之面料进口操作流程与费用

服装、纺织品进口系列之面料进口操作流程与费用 面料的进口方式有两种:一种是一般贸易进口,一种是快件进口 面料的一般贸易进口方式: 在一般贸易进口中,通常面料类的最低税率为0.10000,普通税率为1.3000,增值税率为0.17000计量单位 为米或千克,具体应视实际的商品名称和海关现场的评估而定,增值税率基本上是不变的,只会在最低税 率和普通税率作出变动. 一般贸易进口大概流程： a.根据客户提供的进口箱单资料，整理出最佳的进口方案。 b.根据方案按照货物相关的海关监管条件向相关部门申报备齐报关文件。 c.整理报关文件以向主管海关递单申报。 d.在与长期合作的海关审单人员配合下，海关的审单人员会依据与约定的申报价值审单通过，开立海 关专用缴款单。 e.根据海关出具的关税增值税缴款单金额付款完成付款手续，海关盖章放行。 f.操作人员通知运输车辆提货过关 一般贸易进口的大概费用:(以货值为10000RMB为例) 1.关税完税价格:10000 2.关税税额:10000乘以(最低税率0.10000或普通税率1.3000)=1000或13000; 3.增值税组成计税价格:10000+(1000或13000)=11000或23000; 4.增值税额:(11000或23000)乘以0.17000; 总的费用:关税+增值税+运费 面料的快件进口方式: 快件进口是采取一种集报单的形式向海关申请报关，因为都是是小量货集中报关(大量货时可分批报 关进口)，所以可以享受进口税和海关监管条件的部分减免，一般情况当天上午申报，下午即可放行 到货。可以省掉专车的运费、繁琐的报关文件、和关税的减免，时效性又很高。快件进口大多是按 照重量为单位方便计费。 快件进口特点: 1.手续简单－根据<<中华人民共和国海关对进出境快件监管办法>>/<<中华人民共和国海关对进出 口货样、广告品监管办法>>等多部法规规定:为适应快件在速度的要求,相对于贸易报关,在海关监 管条件以及通关(报关清关)手续上,作了一系列旨在简化手续、加快速度的特殊安排.所以,一

03 强制性产品认证符合性声明

家用和类似用途设备产品强制性认证符合性声明 CX05B16-A/0第 1 页共 1页 CCLC版权所有建档编号： 本企业（委托人、制造商、生产厂）按“型式试验+获证后监督”认证模式申请家用和类 似用途设备类产品强制性认证（以下简称CCC认证），根据有关认证实施规则的规定，做出 如下承诺： 1、质量保证能力在申请认证时已经符合《家用和类似用途设备强制性认证工厂质量保证 能力要求》的规定，并保证产品在CCC认证证书有效期内，质量保证能力持续满足《家用和 类似用途设备强制性认证工厂质量保证能力要求》及相关认证要求的规定。 2、获得北京中轻联认证中心批准的CCC认证产品，在CCC认证证书和《家用和类似用 途设备类产品强制性认证协议书》有效期内，保证实际生产的产品与提供的样品一致，CCC 认证证书中产品范围所覆盖的所有认证产品，保证持续满足产品标准要求，并保证与相应型 式试验合格的结果保持一致。 3、自愿接受北京中轻联认证中心对本企业质量保证能力和CCC认证产品按规定进行的 定期和不定期的监督检查。 4、如不能实现第1、第2、第3条款的承诺，我们愿意接受北京中轻联认证中心按有关 规定做出的处置，并承担相应的法律责任。 5、自觉遵守CCC认证实施规则及相关法律法规的规定，如有违反规定的行为自愿接受 按有关规定做出的处置。 6、本声明覆盖本企业获得北京中轻联认证中心批准的所有CCC认证。 7、企业需声明的其他事项： 委托人：制造商： 法定代表人/授权代表（签字）：法定代表人/授权代表（签字）： 委托人（盖章）：制造商（盖章）： 年月日年月日生产厂： 法定代表人/授权代表（签字）： 生产厂（盖章）： 年月日 注：由授权代表签订本协议时，应附法定代表人签发的授权书。

土耳其对纺织品与服装进口的限制

土耳其对纺织品和服装进口的限制 案例又名: 土耳其对纺织品和衣物制品进口限制 案例英文名称: Turkey-Restriction an Imports of Textile and Clothing Products 涉及国家:土耳其 1996年3月21日，印度提出要求，声称土耳其对大范围的纺织品和衣物进口实施数量限制与GATT第11条、第13条以及纺织品协议第2条不符。在早些时候，印度还要求加入香港与土耳其之间的磋商。1998年2月2日，印度提出了设立专家组要求。1998年3月13日DSB设立了专家组，泰国、香港、菲律宾和美国保留作为第三方的权利。专家组裁定土耳其的措施与GATT1994第11条、第13条不符，也因之与纺织品协议第2条第4款不符。专家组的报告于1999年5月31日分发。7月26

日，土耳其提出上诉。上诉机构维持了专家组的结论：GATT第24条不同意土耳其在与欧共体结成关税同盟时采取被裁定与GATT1994的第11条、第13条不符，也因之与纺织品协议第2条第4款不符的数量限制。但上诉机构认为专家组在对第24条的解释的法律推理中出现错误。上诉机构的报告于1999年10月21日分发。DSB于1999年11月19日通过了上诉机构的报告和上诉机构报告修订的专家组的报告。 差不多事实 1963年9月12日，土耳其和欧共体理事会及成员签订《安卡拉协议》，该协议于1964年12月1日生效。安卡拉协议构成了土耳其和欧共体之间的罗马条约第228条意义上的联合体的 基础，通过三个渐进时期建立关税同盟来实现其目标：预备时期、过渡时期和最后时期。安卡拉协议对土耳其加入欧共体的可能性并没有规定。安卡拉协议本身也含有联合体的预备时期的模式。实施过渡时期的条件规定在1970年的附加议定书和1971年的中期协议中。这些文件规定了延长的过渡期，并预期在1995年底建立关税同盟。由于各方的进展水平的不平衡，附加议定书规定了非对称的内部贸易自由化：欧共体从1971年9月始对来自土耳其的工业产品的进口取消所有的关税和数量限制，而土耳