药师七佛圣号

药师七佛圣号

南无光胜世界善名称吉祥如来

南无妙宝世界宝月智严光阴自在王如来南无圆满香积世界金色宝光妙行成就如来南无无忧世界无忧最胜吉祥如来

南无法幢世界法海雷音如来

南无善住宝海世界胜慧游戏神通如来

南无净琉璃世界药师琉璃光如来

执业药师资格制度暂行规定 (1)模拟题

[模拟] 执业药师资格制度暂行规定 最佳选择题题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。 第1题： 非处方药分为甲、乙两类的根据是 A.药品的适应证 B.药品的品种、规格 C.药品的安全性 D.药品的质量标准 E.药品的价格 参考答案：C 答案解析： 第2题： 执业药师管理的必要性是 A.保证执法行为规范 B.保证药学技术人员的药学专业素质 C.保证药学技术人员的道德素质 D.保证药学技术人员的药学专业素质和道德与法律素质，保证执业行为规范 E.保证药学技术人员的法律素质 参考答案：D 答案解析： 第3题： 今后我国执业药师管理的目标是 A.建立符合国情、科学、高效、法制化的执业药师管理模式 B.建立适应市场需要的法制化的执业药师管理模式 C.建立符合当今科学发展的法制化的执业药师管理模式 D.建立并不断完善与社会主义市场经济条件相适应的执业药师管理模式 E.努力建立并不断完善与社会主义市场经济条件相适应、符合中国国情、科学、高效、法治化的执业药师管理模式 参考答案：E 答案解析： 第4题：

获得执业药师资格的条件是 A.药学或相关专业毕业 B.获得《执业药师资格证书》并经注册登记 C.无须身体条件的要求 D.参加执业药师资格考试，成绩合格 E.在药品科研、教学单位工作 参考答案：B 答案解析： 第5题： 执业药师的执业范围是 A.药品种植、药品生产、药品经营 B.药品研究、药品种植、药品使用 C.药品广告、药品检验、药品使用 D.药品生产、药品经营、药品使用 E.药品生产、药品广告、药品经营 参考答案：D 答案解析： 第6题： 我国对执业药师实行的制度是 A.认证制度 B.注册制度 C.注册制度和继续教育登记制度 D.继续教育制度 E.登记制度 参考答案：C 答案解析： 第7题： 执业药师的执业类别为 A.药学类和基因工程类 B.中药学类和基因工程类 C.药学类和中药学类 D.药学类和生物化学类 E.中药学和生物化学类 参考答案：C

医务人员应知应会试题与答案解析

* * 上海蓝鹰医院医务人员应知应会（单选题） 科室：姓名：成绩： 1、中华人民共和国执业药师法于何时起开始实施（B ）。 A. 2001年5月1日 B. 1999年5月1日 C. 1997年5月1日 D. 1998年5月1日 2、国家实行医师执业注册制度。取得医师资格的，需要向什么机构申请注册？（A ） A.县级以上人民政府卫生行政部门申请注册 B.省级以上人民政府卫生行政部门申请注册 C.所在地的省级以上人民政府卫生行政部门申请注册 D.所在地的县级以上人民政府卫生行政部门申请注册 3、主管全国医师的工作部门（A ） A.国务院卫生行政部门 B. 国家药品监督管理部门 C. 国务院计划生育行政部门 D. 省级卫生行政部门 4、申请个体行医的职业医师，须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满几年（B ）。 A. 3 B. 5 C. 4 D. 6 5、医师具备以下哪个条件，可以向所在地县级以上人民政府卫生行政部门申请注册（C ） A.具有高等学校医学专科学历，在执业医师指导下，在医疗机构中试用期满一年 B.具有高等学校医学专业本科学历，在执业医师指导下，在医疗机构中试用期满一年 C.取得医师资格 D.参加医师资格考试 6、医师变更执业地点、执业类别、执业范围等注册事项的，应当到什么部门办理变更注册手续。（B ） A.本单位人事部门 B. 县级以上卫生行政部门 C. 省级以上卫生行政部门 D. 准予注册的卫生行政部门 7、医师在执业活动中在什么范围内享有，在进行医学诊查、疾病、调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案的权利。（B ） A.任何医疗机构 B. 医疗、预防、保健机构 C. 注册的执业范围 D. 内科、外科等 8、执业助理医师应当在执业医师的指导下，在医疗、预防、保健机构中按照什么执业（B ）。 A.医院的规则 B. 其执业类别 C. 注册年限 D. 按照基本法则 9、医师发生医疗事故或发现（C ）时，应当按照有关规定及时向所在机构或者卫生行政部门报告。A.严重病例 B. 死亡病例 C. 传染病疫情 D. 个别疑似病例 10、对考核不合格的医师，县级以上卫生行政部门可以责令其暂停执业活动（C ），并接受培训和继续医学教育。 A.一年 B. 半年 C. 三个月至六个月 D. 六个月至一年 11、医师应当使用经国家有关部门（A ）的药品、消毒药剂和医疗器械。 A.批准使用 B. 已备案登记 C. 检验合格的 D. 经过临床试验的 12、医师资格考试由（A ）组织实施。 A.省级以上卫生行政部门 B. 地市以上卫生行政部门 C. 医疗机构 D. 县级以上地方人民 13、政府卫生行政部门应当将准予注册和注销注册的人员名单予以（C ）。 A.备案 B.登记 C.公告 D.通知 14、以不正当手段取得医师执业证书的，由（B ）卫生行政部门予以吊销。 A.省级以上 B. 发给证书的 C. 查处其违法行为的 D. 县级以上的 15、医师发现传染病疫情时，应当按照有关规定及时向所在机构或者（C ）报告。 A.政府办公室 B. 上级医师 C. 卫生行政部门 D. 新闻媒体 16、《执业医师法》规定，医师在执业活动中应履行的义务之一是（D ） A.在注册的执业范围内，选择合理的医疗、预防、保健方案 B.从事医学研究，学术交流，参加专业学术团体 C.参加专业培训，接受继续医学教育 D.努力钻研业务，更新知识，提高专业水平 17、《中国人民共和国执业医师法》适用于（D ） A.依法取得执业医师资格的人 B.依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格的专业医务人员 C.依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，在医疗机构中执业的专业医务人员 D.依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗、预防、保健机构中职业的专业医务人员 18、医师经执业注册后（C ） A.只准从事医疗业务 B. 只准从事预防业务

山东大学网络教育药事管理学(3)试题及答案

山东大学网络教育药事管理学课程 一、A型题（每题的备选答案中，只有一个最佳答案） 1.国家基本药物遴选原则，除临床必需、安全有效、价格合理、使用方便之外，还有B A. 保证供应 B. 中西药并重 C 以西药为主 D. 国产优先 E. 非进口药品 2.在销售前或者进口时，必须由国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品之一是B A.首次在中国生产的药品 B.首次在中国使用的新药 C.首次在中国研究的药品 D.国务院药品监督管理部门规定的其他药品 E.国务院药品监督管理部门规定的生物制品 3.医疗用毒性药品系指B A.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品 B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品 D.直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品 E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品 4.按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的D A.可靠性 B.稳定性 C.安全性 D.有效性 E.经济性 5.不需要凭医师处方就可以自行购买和使用的药品是B A.处方药 B.非处方药 C. 新药 D. 国家基本药物 E. 上市药品 6.《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是B A.县级以上药品监督管理部门 B.县级以上工商行政管理部门 C.县级以上质量技术监督部门 D.广告经营者上级主管部门 E.广告发布者上级主管部门 7.按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指D

A.新药证书持有者，将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为 B.新药证书持有者，将已获得的新药质量标准转给其它药品生产企业的行为 C.新药证书持有者，将已获得的新药证书转给其它药品生产企业的行为 D.新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业生产该药品的的行为 E.新药研究人员，将已获得的新药证书转给其它药品生产企业的行为 8.省级药品监督管理部门审批的项目是 D A. 临床研究 B. 新药 C. 新药生产 D. 药品生产许可证 E. 新药批准文号 9.目前，国家规定必须配备执业药师的单位之一是D A.药品科研单位 B.药学教育单位 C.药品行政管理机构 D.药品经营单位 E.药品的安全性评价机构10．下列说法不正确的是C A.三级保护野生药材物种，是指资源严重减少的主要常用野生药材物种 B.中药品种保护条例适用于中国境内生产制造的中药品种 C.已申请专利的中药品种，还可再申请中药品种保护 D.中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种 E.擅自生产中药保护品种，按假药论处 11．根据《药品管理法》及实施条例，医疗机构可以从个人手中购进的药品有 B A. 已有国家标准的药品 B. 未实施批准文号管理的中药饮片 C.化学药品 D.未实施标准文号管理的中药材 E.非处方药 12．下列关于药品生产企业管理内容的叙述，不正确的是B A.药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验 B.疫苗、血液制品可以委托生产 C.生产药品所需的原料、辅料均必须符合药用要求 D.生产药品所需要的原料药须有该原料药的药品批准文号 E.注射剂的委托生产需要国家药品监督管理部门批准 13．以下生产、经营行为合法的是C A.药品经营企业采用有奖销售的方式销售处方药

药事管理复习题

江西中医学院成人高等学历教育 《药事管理》复习题 一、名词解释 1．中药饮片 2．处方及处方调配 3、GMP认证 4、新药技术转让 5、麻醉药品 二、选择题(A、B型题，X型题) A型题：每体都有ABCDE五个备选答案，只许从中选取一个最佳答案，请将正确答案的标号填入题后的括弧内。 1、药事管理学科是（） A. 药学科学的分支学科 B. 管理学的分支学科 C. 药剂学的一个分支 D. 社会科学的分支学科 2、药事管理从医药管理中分离出来，始于（） A. 17世纪英国皇家药学会的建立 B. 公元前11世纪中国西周六官体制的建立 C. 13世纪欧洲西西里王国的卫生立法 D. 15世纪欧洲热那亚市《药师法》的颁布 3、特殊管理的药品是指（） A. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品 C. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D. 麻醉药品、生物制品、戒毒药品、抗肿瘤药品 4、执业药师资格注册机构为（） A. 国家人事部 B. 省级药品监督管理部门 C. 国家卫生部 D. 国家食品药品监督管理部门 5、《基本医疗保险药品目录》中的甲类目录（） A. 由国家统一制定，各省不得调整 B. 由省、自治区、直辖市制定，经国家核准 C. 各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15％ D. 由国家统一制定，各省可部分调整 6．药事管理学科是药学的重要组成部分，作为一个知识领域在很大程度上具有( )

A.自然科学的性质B．基础科学的性质 C.社会科学的性质 D.技术科学的性质E．经济学的性质 7．随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是( ) A.贮藏药物的管理B．养护药物的管理 C.配制药物的管理 D.发售药物的管理 E.合理用药的管理 8．有中国特色的药品监督管理体制要求建立的社会主义医药市场体系是( ) A.创建企业发展宽松条件 B.规范化的企业生产环境C．药品生产经营形式的多样化 D.积极发展三资医药企业E．统一开放竞争有序 9．《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是( ) A.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品 B．麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品 C.毒性药品、精神药品、麻醉药品、放射性药品 D．精神药品、麻醉药品、毒性药品、依赖性药品 己戒毒药品、毒性药品、麻醉药品、依赖性药品 10．《药品管理法实施条例》中所称新药是指( ) A．中药品种保护的药品B．我国未生产过的药品C．在实验室研的药品D．未曾在中国境内上市销售的药品E．依部颁标准生产的药品 11．国家基本药物是指从国家目前临床应用的各类药物中经科学评价遴选出来的( ) A.临床保健中不可缺少的药品B．临床恢复保健中不可缺少的药品 C.临床具有代表性的药物 D.非处方药药品 E.计划生育药品 12．药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和( ) A.商业方面 B.技术方面 C.能力方面 D.理论知识方面 E.合理用药方面 13．药事管理研究药事组织的( ) A.组织结构 B.组织理论 C.组织概念 D.组织特征 E.组织管理 14．2003年国务院政府机构改革建立的药品监督管理行政执法部门是( ) A.卫生部卫生法规与监督司 B.国务院法制局 C.国家发展改革委员会 D.国家检验检疫总局 E.国家食品药品监督管理局 15．我国通过现代立法程序颁布的药品管理的法律文件是( ) A．中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》 B.《中华人民共和国药品管理法》 C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 D.《麻醉药 品管理办法》E．《精神药品管理办法》 16．负责组织全国药品监督抽验工作的组织实施部门是( ) A.药品评价中心 B.药品审评中心 C.中国药品生物制品检定所 D.国家药品监督局市场监督司 E.SDA市场监督司与中国药品生物制品检定所 17．为保证药品审评工作科学、规范、公正，国家药品监督管理局建立了( )

郑筱萸事件后中国药事管理学的发展

郑筱萸事件后中国药事管理学的发展 （农学院中药07-2 唐国雄20070652） 郑筱萸（1944年12月-2007年7月10日），福建省福州市人，1968年12月参加工作。1979年11月加入中国共产党。复旦大学生物系动物及人体生理专业毕业，大学文化。高级工程师。 1963年9月在上海复旦大学生物系动物及人体生理专业学习，1968年12月任杭州第一制药厂技术员，1979年3月起先后任杭州民生制药厂安全环保科副科长、技术科科长、计划科科长兼企业整顿办公室主任、副厂长、厂长兼党委书记。1991年2月起先后任浙江省总工会副主席、党组副书记、主席、党组书记。1994年4月任国家医药管理局局长、党组书记，9月任沈阳药科大学董事会名誉董事长。1995年5月任中国药科大学董事会名誉主席。1998年3月任国家药品监督管理局局长、党组书记。2003年5月任中华人民共和国国家食品药品监督管理局局长。2005年6月被免去国家食品药品监督管理局局长职务。曾被评为全国劳动模范、首届全国医药行业优秀企业家。 2007年2月28日，政协十届常委会第十六次会议决定，撤销郑筱萸全国政协委员资格。中央纪委监察部３月１日公布，国家食品药品监督管理局原局长郑筱萸严重违纪受到开除党籍、行政开除处分。对其涉嫌犯罪问题移送司法机关依法处理。公布称，经查，郑筱萸在任国家药监局局长期间，利用职务便利，为一些医药企业谋取非法利

益，本人或伙同其妻、子收受财物折合人民币数百万元；在药品监管工作中严重失职渎职，造成严重后果。１月２４日召开的国务院常务会议认为，郑筱萸在药品监管工作中，利用审批权收受他人贿赂，袒护、纵容亲属及身边工作人员违规违法，性质十分恶劣。案件造成的危害极大，威胁人民群众身体健康，严重败坏了党和政府的形象。会议要求对郑筱萸的违纪违法问题，要彻底查清，依法严肃处理。中央纪委表示，郑筱萸作为国家药监局主要负责人，严重失职渎职；利用药品审批权，本人或伙同其妻、子收受他人财物。其行为已构成违纪，且性质恶劣，情节严重，其中渎职和利用职务便利收受财物问题已涉嫌犯罪。公布称，根据《中国共产党纪律处分条例》《中华人民共和国公务员法》的有关规定，经中央纪委常委会议审议并报中共中央批准，决定给予郑筱萸开除党籍处分；经监察部报国务院批准，决定给予其行政开除处分。对其涉嫌犯罪问题移送司法机关依法处理。 5月29日上午，对国家食品药品监督管理局原局长郑筱萸案作出一审判决，以受贿罪判处郑筱萸死刑，剥夺政治权利终身，没收个人全部财产；以玩忽职守罪判处其有期徒刑７年，两罪并罚，决定执行死刑，剥夺政治权利终身，没收个人全部财产。 判决根据本月１６日法庭公开审理时出示、质证的证据认定，１９９７年６月至２００６年１２月，被告人郑筱萸利用担任国家医药管理局局长、国家药品监督管理局局长、国家食品药品监督管理局局长的职务便利，接受请托，为８家制药企业在药品、医疗器械的审批等方面谋取利益，先后多次直接或通过其妻、子非法收受上述单位负

2020最新《药师法》草案对执业药师有什么影响

2020《药师法》草案对执业药师有什么影响？ 现如今医疗行业越来越被各行各业关注，医疗行业关系到我们每个人民。2020年6月18日，国家卫生健康委办公厅公布有关于征求《中华人民共和国药师法（草案第二次征求意见稿）》建议的函（国卫办医函〔2020〕484号），开始向医药单位征询建议。《药师法》草案对执业药师考试及其就业会产生什么影响？ 对执业药师考试的影响 第一，考试门槛即将提高： 《中华人民共和国药师法（草案第二次征求意见稿）》第十一条提到：具有下列条件之一的，可以参加药师资格考试： （一）具有高等学校临床药学、药学、中药学或相关专业本科及以上学历； （二）取得助理药师资格证书后，经学习取得高等学校临床药学、药学、中药学或相关专业本科及以上学历。 第十二条具有高等学校药学、中药学或相关专业专科学历，或者有关学校药剂、中药学或相关专业中等职业学历，在药师（不含助理药师）指导下，从事药学服务实践期满一年合格的，可以参加助理药师资格考试。 分析：对比以前的报考条件，报考要求直接提至本科，而中专或者大专的学员无法直接参加药师资格考试，需要先在药师的指导下实践一年才能参加助理药师的考试，取得助理药师资格证后进而再取得高等学校的本科学历（你的毕业院校和专业必须在教育部会同国务院卫生健康主管部门、药品监督管理部门共同发布的目录上才可以）才能参加师资格考试，这么一来，要付出的时间成本和金钱成本将比原来大大增加。 此次也明确了以师承方式学习人员的考试要求：即该类人员可以先参加助理药师资格考试，取得助理药师执业资格后，从事中药学、民族药学服务工作满三年，可以参加药师资格考试。考试的内容与办法由国务院卫生健康主管部门制定。 第二，考试形式和难度将会提高： 本草案附录部分提到：为加强我国医疗机构药师和执业药师的统一管理，采取“统一考试、分类注册、分类管理＇＇的做法。所谓“统一考试”意思就是医院药师和执业药师将采取全国统一的药师资格考试制度，就是大家的考试内容一样，而不是像现在这样医院药师和执业药师的考试是考不同的试卷；所谓“分类注册、分类管理”意思就是，药师取得合法执业资格后，根据执业领域的不同，注册在医疗卫生机构的药师由卫生健康部门进行监管，注册在社会药店以及药品生产、经营单位的药师由药监部门进行监管。那一方面为了应对我国药师“不好

琉璃药师七佛

琉璃药师七佛 琉璃药师七佛,深圳市晶宝琉璃有限公司专业琉璃药师七佛。药师七佛即七尊药师。又作七躬医王。此七佛即：善名称吉祥王如来、宝月智严光音自在王如来、金色宝光妙行成就如来、无忧最胜吉祥如来、法海雷音如来、法海胜慧游戏神通如来、药师琉璃光如来。 七佛药师即七尊药师[1-3]。又作七躬医王。此七佛即：善名称吉祥王如来、宝月智严光音自在王如来、金色宝光妙行成就如来、无忧最胜吉祥如来、法海雷音如来、法海胜慧游戏神通如来、药师琉璃光如来。彼等住于东方四恒河沙乃至十恒河沙之世界，各于因位发愿拔济众生之苦恼。然玄奘译药师琉璃光如来本愿经中，唯说东方药师一佛，无出七佛名。对此，自古多有论议，或谓七佛药师为别尊，或为药师一佛之异名或分身。然若只一佛，为何供养需造佛像七躯供奉：每天三柱香，农历十八，十五日、将"舍利盐"放在俱攞钵过滤溶化后擦拭神像，诚心修行俱攞钵表面会慢慢生长如树根桩一样的物质。佛言：“大德世尊！像法转时，有诸众生，为种种患之所困厄，长病羸瘦，不能饮食，喉唇干燥，见诸方暗，死相现身；父母、亲属、朋友、知识啼泣围绕。然彼自身，卧床本处，见琰魔使引其神识，至于琰魔法王之前；然诸有情，有俱生神，随其所作，若罪若福，皆具书之，尽持授与琰魔法王。 尔时，众中有一菩萨摩诃萨，名曰救脱，即从座起，偏袒右肩，右膝著地，曲躬合掌，而白尔时，彼王推问其人，计算所作，随其罪福而

处断之。时彼病人亲属、知识，若能为彼归依世尊药师琉璃光如来，请诸众僧，转读此经，然七层之灯，悬五色续命神幡，或有是处，彼识得还，如在梦中，明了自见。或经七日，或二十一日，或三十五日，或四十九日，彼识还时，如从梦觉，皆自忆知善不善业，所得果报，由自证见业果报故，乃至命难，亦不造作诸恶之业。是故净信善男子、善女人等，皆应受持药师琉璃光如来名号，随力所能，恭敬供养。”尔时，阿难问救脱菩萨曰：“善男子！应云何恭敬供养彼世尊药师琉璃光如来？续命幡灯，复云何造？”救脱菩萨言：“大德！若有病人，欲脱病苦，当为其人，七日七夜，受持八分斋戒，应以饮食及余资具，随力所办，供养苾刍僧。昼夜六时，礼拜供养彼世尊药师琉璃光如来，读诵此经四十九遍，燃四十九灯，造彼如来形像七躯，一一像前各置七灯，一一灯量大如车轮，乃至四十九日光明不绝。造五色彩幡，长四十九拃手，应放杂类众生至四十九，可得过度危厄之难，不为诸横恶鬼所持。

中华人民共和国药师法 草案征求意见稿

第一章总则 第一条为了加强药师队伍建设，提高药师的职业道德和业务素质，保障药师的合法权益，促进合理用药，保护人民健康，制定本法。 第二条依法取得药师执业资格或助理药师执业资格，经注册在医疗机构（含预防、保健机构，下同）或者社会药店中执业，向患者提供药学技术服务的专业医务人员，适用本法。 本法所称药师，包括药师和助理药师。 第三条药师应当具备良好的职业道德和专业技术水平，发扬人道主义精神，遵守法律、行政法规、技术规范，与其他医务人员合作共同履行防病治病、救死扶伤、保护民众健康的神圣职责。 全社会应当尊重药师。药师依法履行职责，受法律保护。 第四条国务院卫生计生行政部门主管全国药师工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药师执业有关的监督管理工作。 县级以上人民政府卫生计生行政部门主管本行政区域内的药师工作。县级以上人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药师执业有关的监督管理工作。

有条件的地区，县级以上人民政府相关部门可通过委托或购买服务的形式，将各自负责的与药师执业有关的监督管理工作交由相关机构或组织实施。 第五条药师执业活动属医疗行为，提供的药学专业技术服务应当收取相应的药事服务费用。 国务院有关部门应制定药事服务收费项目与收费标准。 第六条国家对在促进合理用药、保护人民健康中做出突出贡献的药师，给予奖励。 第七条药师专业技术职务和专业技术职务的评定、聘任，按照国家有关规定办理。 第八条药师可以依法组织和参加药师行业性协会或者学会。 第九条国家设立“药师节”。每年X月X日为“药师节”。 第二章考试和注册 第十条国家实行药师资格考试制度。药师资格考试分为药师资格考试和助理药师资格考试。 药师资格考试办法，由国务院卫生计生行政部门制定。药师资格考试由省级以上人民政府卫生计生行政部门组织实施。 第十一条具有下列条件之一的，可以参加药师资格考试：

12.第九讲卫生法概述

第九讲卫生法概述 一、卫生法的概念 目前我国没有专门的卫生法，只有以公共卫生与医政管理为主的单个法律法规构成的一个相对完整的卫生法体系。医疗方面主要是由《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》及其实施细则、《护士管理办法》、《中华人民共和国母婴保健法》及其实施办法、《中华人民共和国义务献血法》等法律法规构成。 二、卫生法简史 医学事业直接关系到人类的生命健康，关系到社会的安定和千家万户的悲欢离合，古今中外，都曾制定过有关医学方面的法律和法令。中国地处东亚大陆，是古人类的著名故乡之一，具有五千多年未曾中断的、有文字可考的历史，因而也是世界上公认的文明古国。在医药管理法制方面，中华民族也具有悠久的历史。早在西周时期，我国便诞生了较为完备的医事制度。 1.奴隶制时期 死终则各书其所以，而入于医师”。即要求对于死亡的病例应分别记录死亡原因，报告给医师。“岁终则稽其医事，以制其食”。是要求医师在年终详细汇总各项治疗情况，以便根据其工作成绩确定其待遇。对于医师工作成绩的评定原则为：“十全为上，十失一次之，十失二次之，十失三次之，十失四为下”。这就是说，治疗中出现的失误率越高，待遇越低。这一原则，就其本质而言，是规定了对于医疗失误应依其程度予以惩处。 2.封建制时期 1957年有湖北省云梦县睡虎地秦墓中发现了大批秦代竹简。云梦秦简的发现对于研究战国时秦国法律与医学的关系具有重大的价值。如关于畸形儿的处置问题，云梦秦简规定：“其子新生而有怪物其身，及不全而杀之勿罪”。关于卫生防疫的法律规定，“城旦，鬼薪疠，何论？当迁疠迁所。”（城旦：它是秦朝的劳役刑之一,是指强制男性犯人早起去修筑城墙的苦役。鬼薪：秦汉时的一种徒刑。指从事官府杂役﹑手工业生产劳动以及其它各种重体力劳动等。麻风病，古代叫疠病。“处以城旦，鬼薪刑罚的人得了麻风病，如何论处？应当送往麻风病人收容所”）。秦简运用了祖国医学取得的成就，不但提出了麻风病的检验方法，还规定了麻风病人应当送往疠迁所进行隔离，并有法律保证施行。 了医生道德、选任、考核、奖惩等方面的法律的制度，以法律的形式确立医生的社会地位及行医职责。例如，我国封建时代一部很有代表性的法典《唐律疏议》，其中就有许多篇章涉及到医疗法制和医疗事故方面的犯罪规定。如第三卷职制律中有规定：“诸合和御药，误不如本方及封题误者，医绞。料理简择不精者，徒一年。未进御者，各者减一等”。意思是说，凡调制御用药物，因过失而同原方不符以及书写的煎服说明有错的，医生处绞刑。药物料理时拣选得不精细的，处一年徒刑，未送上服用的，各减一等处罚。此外，如医生不能欺诈病人。“诸医违方疗疾病而取得财物者，以盗论。”医生检验不实要受罚。“诸有诈病及死伤，受使检验不实者，各依所欺减一等。若实病死及伤，不以实验者，以故入人罪论。”（故入人罪：使无罪的人或罪轻的人成为有罪或罪重的人。）还有关于卫生保健方面的律令，如同姓不得结为婚姻，“同姓为婚者各徒三年。” ，是研究元代政治、经济、法律、风俗的重要资料，其中对于医生、卫生机构、药品管理、法医勘验、禁止庸医等都作了相应的法律规定。 有关医药的刑法律令在沿袭唐宋的基础上有所减轻。如合和御药有误，由唐宋时期的判处绞刑改为杖一百；其他环节上的医药失误也减轻了量刑。明律在行医管理和医疗事故处理方面作了进一步的规定，如“庸医为人用药、针刺，误不依本方因而致死，责令别医辩验药饵穴道，如无故意害之情者，以过失杀人论处，不许行医。若故意违反本方而致死及因事故意用药杀人者，斩”。再如，“转雇庸医冒名顶替（如随军出征等），各杖八十，雇工钱入官”。

各国的药师信仰

各国的药师信仰 药师信仰不只在汉地流布，在日、韩、藏等地更为盛行， 除了《药师经》所提的消灾延寿等等效用， 最主要都与当地皇室护持、医药发展息息相关， 让药师信仰深入民间， 人人祈求药师佛的加持，获得现世利益。 ■ 邱惠敏 药师信仰从印度开始传布后，不仅在汉地、藏地广为流行，传至日、韩等国更兴盛，并融合了当地民风，开展出不同的特色。由于药师法门不只能资助往生西方净土，也兼有得现世安乐的利益，使得《药师经》广为流传，现今在汉地、日、韩流通的，均是玄奘大师所译的版本。 日本：皇室护持灵感不断 公元七世纪，药师信仰传至日本后，由于皇室的大力护持，修建寺院、造立佛像，使得药师信仰大为兴盛，例如落成于公元698年的奈良药师寺，即因天武天皇为祈求鸬野皇后病愈而发愿创建；新药师寺则因圣武天皇眼病，光明皇后祈求药师佛再度灵验加持，使眼病痊愈而建造；法隆寺的铜铸镀金药师佛像，是十三岁的圣德太子为父皇祈求病愈健康所铸。 为何日本王室独锺药师信仰，专研日本佛教的学者蓝吉富在为《往生咒研究》作序，写道：「相对于阿弥陀佛西方净土世界的来生效益而言，东方药师琉璃光净土较强调现世效益。我觉得多数众生皆希望在现世就得安乐，而较不寄望虚无漂渺的来世。」尤其王室拥有荣华富贵，于现世得安乐，所以能护佑消灾延寿的药师信仰正是他们所冀求的。 此外，中国医药的传入也有很大的关系，例如鉴真和尚东渡日本弘法，由于他也精通医药，在所建立的唐招提寺也供奉药师佛，也促成了药师信仰的流传。 民间关于药师佛灵验事迹对药师信仰更是推波助澜。相传在公元894年，渔夫「与市」在日本海、赤浦海岸附近海中捞到一尊药师佛像，于是设立医王山寺加以供奉。后来与市出家，法号「补然」，至心虔诚祈求药师佛庇佑，梦中见药师如来医好母亲的盲眼症。该佛像因此以「眼之药师」而闻名。自此以后，祀奉此尊的医王山寺也屡有治愈信徒疾病的灵验事例。修持药师法门以治愈病痛，也成为民间流传的习俗，譬如每年1月8日、4月8日、12月8日举行的《药师经》讲经法会，为的就是治病与祈求延命；至于在忏除罪障方面，也有以药师佛为本尊的「药师悔过法」；而在临命终时，更有修持药师法以求延命的事例。 药师信仰在日本，可说上自王室、下至平民，而且跨派别的信仰，蓝吉富在其所撰的〈药师法门在日本的弘传〉一文提到，弘扬药师信仰的有天台宗显教、密教（台密），尤其是密教传承更对药师法门有系统性的整理与宣扬，僧人承澄所撰的《阿娑缚抄》一书，为台密各派所传教相与事相之集大成，所以药师法门也是台密的四大祕法之一。真言宗僧人觉禅所撰的《觉禅抄》一书，为真言宗修持法的集成，该书卷五载有「七佛药师法」，即为对七佛药师法门的密教式整理。 十四世纪之后，医王山寺辗转归属于天台宗、临济宗等宗。1673年寺名改为一（火田）寺1880年，禅师教道祖传在该寺内部另设一（火田）药师教会。到1951年，一（火田）寺住持关翁祖纲正式宣告成立「一（火田）药师教团」，以一（火田）寺为总本山而成一宗，大力

山东大学网络教育药事管理学(3)试题及答案

山东大学网络教育药事管理学课程 一、A 型题（每题的备选答案中，只有一个最佳答案） 1. 国家基本药物遴选原则，除临床必需、安全有效、价格合理、使用方便之外，还有B A. 保证供应 B. 中西药并重 C 以西药为主 D. 国产优先 E. 非进口药品 2. 在销售前或者进口时，必须由国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品之一是B A.首次在中国生产的药品 B.首次在中国使用的新药 C.首次在中国研究的药品 D.国务院药品监督管理部门规定的其他药品 E.国务院药品监督管理部门规定的生物制品 3. 医疗用毒性药品系指B A.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品 B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品 D.直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品 E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品 4.按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的D A.可靠性 B.稳定性 C.安全性 D.有效性 E.经济性 5.不需要凭医师处方就可以自行购买和使用的药品是B A.处方药 B.非处方药 C.新药 D.国家基本药物 E. 上市药品 6.《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是B A.县级以上药品监督管理部门 B.县级以上工商行政管理部门 C.县级以上质量技术监督部门 D.广告经营者上级主管部门 E.广告发布者上级主管部门 7.按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指D

A.新药证书持有者, 将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企 业的行为 B.新药证书持有者, 将已获得的新药质量标准转给其它药品生产企 业的行为 C.新药证书持有者, 将已获得的新药证书转给其它药品生产企业的 行为 D.新药证书持有者, 将新药生产技术转给药品生产企业生产该药品 的的行为 E.新药研究人员，将已获得的新药证书转给其它药品生产企业的行 为 8.省级药品监督管理部门审批的项目是 D A.临床研究 B.新药 C.新药生产 D.药品生产许可证 E.新药批准文号 9.目前，国家规定必须配备执业药师的单位之一是 D A.药品科研单位 B.药学教育单位 C.药品行政管理机构

2020年执业药师继续教育 中华人民共和国中医药法

2020年执业药师继续教育中华人民共和国中医药法 选择题（共10 题，每题10 分） 1 . （单选题）《中医药法》将于()正式施行 A .2016年12月25日 B .2017年5月1日 C .2017年7月1日 D .2017年12月1日 2 . （单选题）中医药定义不包含下列哪一条() A .中医药是包括汉族和少数民族医药在内的我国各民族医药的统称。 B .中医药是反映中华民族对生命、健康和疾病的认识。 C .中医药事业是我国医药卫生事业的重要组成部分。 D .具有悠久历史传统和独特理论及技术方法的医药学体系。 3 . （单选题）《中医药法》的第五条是:() A .关于中医药的地位、发展方针和促进中西医结合的规定。 B .是关于中医药工作管理体制的规定。

C .本条是关于建立中医药教育体系的规定。 D .以上都是 4 . （单选题）关于中药材生产流通全过程监管总体要求的规定是属于第()章的内容 A .第二章 B .第三章 C .第四章 D .第五章 5 . （单选题）在村医疗机构执业的中医医师、具备中药材知识和识别能力的乡村医生，按照国家有关规定可以()、()地产中药材并在() 中使用。 A .自种 B .自采 C .其执业活动 D .以上都可以

6 . （单选题）中医药重点科学研究领域的规定包括() A .常见病、多发病、慢性病 B .重大疑难疾病 C .重大传染病 D .以上都是 7 . （单选题）关于中医药传承与文化传播不正确的是:() A .不得开展传承活动 B .可以开展传承活动 C .组织遴选传承项目 D .组织遴选传承人 8 . （单选题）国家对经依法认定属于国家秘密的传统中药处方组成和生产工艺实行()。 A .特殊保护 B .强制公开 C .不得转让

《药师法》来了!说本科学历才能参加执业药师考试!

《药师法》来了！说本科学历才能参加执业药师考试！最新《药师法》本科学历才能报考执业药师 自1999年以来，我国陆续发布了《执业医师法》和《护士条例》，成为卫生部门对医师、护士实行管理的法律依据。但多年来在 法律层面尚无药师管理相关规定，这既不易于药师队伍的建设，也不 利于深化医药卫生体制改革，更是没有体现药学人的价值与地位。 还好，我们这代人适逢其时，万人瞩目的《药师法》终于踏着七 彩的云彩来了！ 近日，国家相关部门发布征求《中华人民共和国药师法（草案征 求意见稿)》（以下全简称《药师法》)意见函，征求社会各界对药师 法的意见，其征求稿中对药师人员的准入、注册、规培等诸多规定都 有了新规定，不愧是我国第一部《药师法》震慑力不可小觑，一起看 看这部法规如何“威震”了我们医药圈： 药师定义： 依法取得药师执业资格或助理药师执业资格，经注册在医疗机构（含预防保健机构)或社会药店中执业，向患者提供药学技术服务的专 业医务人员，适用本法。本法所称的药师，包括药师和助理药师。 第一，执业药师考试分为：药师执业资格考试和助理药师执业资 格 注意了！我国医师分为执业医师和执业助理医师两个级别，而从《药师法》实施后，药师也将分为药师执业资格和助理药师执业资格。 并且药师和助理药师所拥有的职能也不一样，比如助理药师不得 开办个体药店，而药师经过执业注册后在医疗机构或者社会药店中执 业满5年、并考核合格者，能够申请开办个体药店。 第二，执业药师考试提升准入，本科以上才能参加药师考试

《药师法》征求意见中写道：国家实行药师资格考试制度。药师 资格考试分为药师资格考试和助理药师资格考试。 具有下列条件之一的，能够参加药师资格考试： 1.具有高等学校临床药学专业、药学专业或者中药学专业本科毕 业以上的学历，在药师（不含助理药师)指导下，在医疗机构或者社会 药店中从事药学专业技术服务工作，服务实践期满1年合格的。 2.取得助理药师资格后，经学习取得临床药学专业，药学专业或 者中药学本科毕业学历，在医疗机构或者社会药店中从事药学专业技 术服务工作的。 也就是说，如果你要参考执业药师考试，那么最低的准入学历就 是本科学历。 具有下列条件之一的，能够参加助理药师资格考试： 文件规定：具有高等学校药学专业、中等药学专业专科毕业学历，或者中等专业学校药学专业，中药学专业学历，在药师（不含助理药师)指导下，在医疗机构或者社会药店中从事药品物流管理、药品调配 等药学专业操作型技术服务工作，服务时间起满1年合格的，能够参 加助理药师资格考试。 比起之前执业药师考试的报名条件，中专学历工作满7年，大专 学历满5年能够报考的规定。此次本法要求毕业1年就能够参加报考，是大大放宽了条件。但值得注意的是所有中专、大专学历者再也不等 直接考试执业药师了，只能先从助理执业医师考起。 第三，基层药学者福利 1，以师承方式学习药学者能够参考执业药师考试 本法第十三条规定，以师承方式学习传统（含藏、蒙等)药学满 三年或者多年实践、药学技术服务确有专长的，经省级卫生计生行政 部门确认、由传统药学专业组织考核合格并推荐，能够参加药师资格

山东大学 网络教育 药事管理学3答案

药事管理学3 一、A型题（每题的备选答案中，只有一个最佳答案） 1.国家基本药物遴选原则，除临床必需、安全有效、价格合理、使用方便之外，还有B A. 保证供应 B. 中西药并重 C 以西药为主 D. 国产优先 E. 非进口药品 2.在销售前或者进口时，必须由国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品之一是B A.首次在中国生产的药品 B.首次在中国使用的新药 C.首次在中国研究的药品 D.国务院药品监督管理部门规定的其他药品 E.国务院药品监督管理部门规定的生物制品 3.医疗用毒性药品系指B A.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品 B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品 D.直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品 E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品 4.按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的D A.可靠性 B.稳定性 C.安全性 D.有效性 E.经济性 5.不需要凭医师处方就可以自行购买和使用的药品是B A.处方药 B.非处方药 C. 新药 D. 国家基本药物 E. 上市药品 6.《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是B A.县级以上药品监督管理部门 B.县级以上工商行政管理部门 C.县级以上质量技术监督部门 D.广告经营者上级主管部门 E.广告发布者上级主管部门 7.按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指D A.新药证书持有者，将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为 B.新药证书持有者，将已获得的新药质量标准转给其它药品生产企业的行为 C.新药证书持有者，将已获得的新药证书转给其它药品生产企业的行为 D.新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业生产该药品的的行为 E.新药研究人员，将已获得的新药证书转给其它药品生产企业的行为 8.省级药品监督管理部门审批的项目是 D A. 临床研究 B. 新药 C. 新药生产 D. 药品生产许可证 E. 新药批准文号 9.目前，国家规定必须配备执业药师的单位之一是D A.药品科研单位 B.药学教育单位 C.药品行政管理机构

(完整版)医务人员应知应会试题(答案)

上海蓝鹰医院医务人员应知应会（单选题） 科室：姓名：成绩： 1、中华人民共和国执业药师法于何时起开始实施（ B ）。 A. 2001年5月1日 B. 1999年5月1日 C. 1997年5月1日 D. 1998年5月1日 2、国家实行医师执业注册制度。取得医师资格的，需要向什么机构申请注册？（ A ） A.县级以上人民政府卫生行政部门申请注册 B.省级以上人民政府卫生行政部门申请注册 C.所在地的省级以上人民政府卫生行政部门申请注册 D.所在地的县级以上人民政府卫生行政部门申请注册 3、主管全国医师的工作部门（ A ） A.国务院卫生行政部门 B. 国家药品监督管理部门 C. 国务院计划生育行政部门 D. 省级卫生行政部门 4、申请个体行医的职业医师，须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满几年（ B ）。 A. 3 B. 5 C. 4 D. 6 5、医师具备以下哪个条件，可以向所在地县级以上人民政府卫生行政部门申请注册（ C ） A.具有高等学校医学专科学历，在执业医师指导下，在医疗机构中试用期满一年 B.具有高等学校医学专业本科学历，在执业医师指导下，在医疗机构中试用期满一年 C.取得医师资格 D.参加医师资格考试 6、医师变更执业地点、执业类别、执业范围等注册事项的，应当到什么部门办理变更注册手续。（ B ） A.本单位人事部门 B. 县级以上卫生行政部门 C. 省级以上卫生行政部门 D. 准予注册的卫生行政部门 7、医师在执业活动中在什么范围内享有，在进行医学诊查、疾病、调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案的权利。（ B ） A.任何医疗机构 B. 医疗、预防、保健机构 C. 注册的执业范围 D. 内科、外科等 8、执业助理医师应当在执业医师的指导下，在医疗、预防、保健机构中按照什么执业（ B ）。 A.医院的规则 B. 其执业类别 C. 注册年限 D. 按照基本法则 9、医师发生医疗事故或发现（ C ）时，应当按照有关规定及时向所在机构或者卫生行政部门报告。 A.严重病例 B. 死亡病例 C. 传染病疫情 D. 个别疑似病例10、对考核不合格的医师，县级以上卫生行政部门可以责令其暂停执业活动（ C ），并接受培训和继续医学教育。 A.一年 B. 半年 C. 三个月至六个月 D. 六个月至一年 11、医师应当使用经国家有关部门（ A ）的药品、消毒药剂和医疗器械。 A.批准使用 B. 已备案登记 C. 检验合格的 D. 经过临床试验的 12、医师资格考试由（ A ）组织实施。 A.省级以上卫生行政部门 B. 地市以上卫生行政部门 C. 医疗机构 D. 县级以上地方人民 13、政府卫生行政部门应当将准予注册和注销注册的人员名单予以（ C ）。 A.备案 B.登记 C.公告 D.通知 14、以不正当手段取得医师执业证书的，由（ B ）卫生行政部门予以吊销。 A.省级以上 B. 发给证书的 C. 查处其违法行为的 D. 县级以上的 15、医师发现传染病疫情时，应当按照有关规定及时向所在机构或者（ C ）报告。 A.政府办公室 B. 上级医师 C. 卫生行政部门 D. 新闻媒体 16、《执业医师法》规定，医师在执业活动中应履行的义务之一是（ D ） A.在注册的执业范围内，选择合理的医疗、预防、保健方案 B.从事医学研究，学术交流，参加专业学术团体 C.参加专业培训，接受继续医学教育 D.努力钻研业务，更新知识，提高专业水平 17、《中国人民共和国执业医师法》适用于（ D ） A.依法取得执业医师资格的人 B.依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格的专业医务人员 C.依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，在医疗机构中执业的专业医务人员 D.依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗、预防、保健机构中职业的专业医务人员 18、医师经执业注册后（ C ） A.只准从事医疗业务 B. 只准从事预防业务 C. 可以从事相应的医疗、预防、保健业务 D. 可以重新申请医师执业注册 19、对定期考核不合格的医师，暂停执业活动期满，再次进行考核，对考核合格的（ D ）