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草酸二乙酯95-92-1

草酸二乙酯95-92-1
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草酸溶液

草酸标准溶液的配制及标定 简介:乙草酸又称乙二酸,是最简单的有机二元酸之一,分子式为H C2O4,分子量为 2 90.04。Leagene草酸水溶液(1%)主要由草酸、去离子水组成。属于弱酸,常用于漂白组织切片,是一种非常重要的辅助试剂。 一、配制: 1、0.1 mol/L草酸标准溶液 : 称取6.4g草酸,溶于1000ml水中,混匀。 2、仪器:量筒,三角瓶,烧杯,试管,酸式滴定管,天平,玻璃棒,容量瓶,PH试纸。 二、标定: 1、原理: KMnO4 + 3H2SO4 + 5H2C2O4→ 2MnSO4 + 10CO2↑ + 8H2O 2、标定过程: 准确量取20ml草酸溶液加到250ml三角瓶中,再加100ml含有8ml H2SO4的水溶液。用C (1/5KMnO4)= 0.1mol/L高锰酸钾标准溶液滴定近终点时,加热至70℃,继续滴定至溶液呈粉红色,保持30秒不褪色为终点。同时做空白试验。 3、计算;(V1-V2)×C1 C(1/2C2H2O4)= V 式中: C1-高锰酸钾标准溶液摩尔浓度, mol/L;V1-滴定消耗高锰酸钾用量数, ml;V2 -空白试验高锰酸钾用量数, ml;V-吸取草酸溶液数, ml 三、配制标准草酸溶液(0.1mol·L-1) 用天平准确称取3.0~3.3g草酸(C2H2O4·2H2O),倒入小烧杯中,加少量蒸馏水溶解(若一次加水不能溶解,先将上部溶液转入容量瓶中,再加少量水溶解,直至草酸全部溶解。注意溶解草酸用水总量应控制在150mL以内)。溶液转入250mL容量瓶中,烧杯用少量蒸馏水洗,洗涤液转入容量瓶中,共需洗涤3~4次。加蒸馏水至容量瓶的刻度线,摇匀。 四、注意事项: 1、密闭保存,放置阴凉处,防止阳光直射。 2、一旦开启尽快用完,因为其有效成分易挥发。 3、为了您的安全和健康,请穿实验服(口罩等)并戴一次性手套操作。 4、操作时防止水溶液受热。 5、反应开始时速度很慢,为了加速反应,须将溶液温度加热至70℃左右,不可太高,否则将引起C2H2O4的分解: H2C2O4→ CO↑ + CO2↑ + H2O 6 .溶液有效期一个月。

草酸主要生产工艺

草酸又叫乙二酸,分为氧化法和合成法2种生产工艺。全国主要的厂家有内蒙通辽,福建邵武,山东丰元,含量99.5%草酸最大的用量为药厂生产维生素,还有生产草酸二乙酯,草酸盐。在耐材,磨 料,清洗也有应用。 草酸工业化生产方法主要有:甲酸钠法、氧化法、羰基合成法、乙二醇氧化法、丙烯氧化法、一氧化碳偶联法。 1.甲酸钠法一氧化碳净化后在加压情况下与氢氧化钠反应,生成甲酸钠,然后经高温脱氢生成草酸钠,草酸钠再经铅化(或钙化)、酸化、结晶和脱水干燥等工序,得到成品草酸。一氧化碳与氢氧化钠合成压力一般为1.8- 2.0MPa。脱氢温度为400℃。 2.氧化法以淀粉或葡萄糖母液为原料,在矾触媒存在下,与硝酸-硫酸进行氧化反应得草酸。废气中的氧化氮送吸收塔回收生成稀硝酸。

3.羰基合成法一氧化碳经提纯到90%以上,在钯催化剂存在下与丁醇发生羰基化反应,生成草酸二丁酯,然后通过水解得到草酸,此法分为液相法和气相法两种,气相法反应条件较低,反应压力为300-400kPa。而液相法反应压力为13.0-15.0MPa。 4.乙二醇氧化法以乙二醇为原料,在硝酸和硫酸存在下,用空气氧化而得。 5.丙烯氧化法氧化过程分两步进行。第一步用硝酸氧化,使丙烯转化为α-硝基乳酸;然后进一步催化氧化得到草酸。第二步也可采用混酸为氧化剂。丙烯氧化法生产工业级草酸二水化合物,以丙烯计总收率大于90%。 原料消耗定额:焦炭(84%)510kg/t、硫酸(100%)950kg/t、烧碱(100%)920kg/t。 自然界中草酸通常以盐的形式存在于许多植物细胞膜中。从前工业上用木屑和强碱在240~250℃共熔,首先制取草酸盐,再经酸化即得草酸。后来,采用甲酸钠脱氢法生产草酸。工业上取一氧化碳(如黄磷生产尾气)经苛性钠吸收后,制得甲酸钠,后者在380℃下脱氢得到草酸钠,再经石灰、硫酸处理,制成草酸。

20110720草酸

5 10万吨/年草酸项目 5.1概述 草酸又名乙二酸,是最简单的二元酸,CAS 号:144-62-7;6153-56-6(二水合物)。无水透明晶体或粉末,味酸,易溶于乙醇,溶于水,微溶于乙醚,不溶于苯。其晶体结构有两种形态,即α型(菱形)和β型(单斜晶形)。无嗅,味酸。熔点:α型:189.5℃,β型:182℃。沸点150℃(升华)。相对密度:1.653(二水物),1.9(无水物)。α型:1.900,β型:1.895。折射率:1.540。稳定性:189.5℃分解。 酸性比醋酸强1万倍,可以使碳酸钠(Na2CO3)分解。乙二酸的一级电离常数3.5×10-2,二级电离常数4.0×10-6。受热分解,有CO、CO2和H2O生成。乙二酸有很强的还原性,能被氧化剂氧化成CO2。草酸晶体受热至100.1℃时失去结晶水,成为无水草酸。 草本植物中常含有草酸成分,多以钾盐或钙盐的形式存在,其中秋海棠、芭蕉中以游离酸的形式存在。在人尿中也含有少量的草酸,草酸钙是尿道结石的主要成分。分子式为(COOH)2〃2H2O。 草酸是一种重要的化工原料,用途十分广泛,可应用于很多领域。随着医药、染料、涂料工业的发展和国际市场的开通,研究和发展草酸的生产是十分必要的。

5.2 主要应用领域和用途 草酸是合成化学品的中间体或必要试剂。各个领域用户对草酸需求日渐增加。 在化学工业中用于淀粉水解生产纯糊精及葡萄糖,生产各种分析用的草酸盐试剂,合成草酸盐、草酸酯、乙醛酸、草酸胺、草酸氯等多种用途广泛的深加工产品。 在医药工业中用于制造金霉素、维生素B2、连霉素、四环素、苯巴比妥、泛酸盐和冰片等药物。 纺织印染行业织物处理中用作棉、毛的媒染剂,羊毛特种花样染色的洗提剂, 棉织物耐火定型中将整理剂交联到织物上的催化剂和 纺织品的防燃处理。 草酸还被用于皮革的鞣制和漂白以及纸浆、软木、胶合板、麦秆、稻草的漂白;在冶金工业用以提炼高纯度镍、稀土金属及制造炭精棒。 草酸在合成树脂生产中用作冷固化酚醛树脂的固化剂,生产酚醛树脂清漆的酸性催化剂组分等。 此外,草酸还可用于墨水、油墨和涂料的生产、催化剂制备、摄影和晒图工艺、向日葵和菜籽油脱胶、金粉制造、无铅汽油的防爆、亚甲蓝脱色、混凝土抗蚀、泡花板增强、提高乳化燃料燃烧效率和麦芽糖氧化以及用作衣料杀虫剂组分和除垢剂中的有效成分。目前,合成化学品的中间体或必要试剂已逐渐成为草酸的又一重要需求领域。

草酸二乙酯生产技术及市场行情研究报告

草酸二乙酯生产技术及市场行情研究报 告 出版日期:2013-9-5

目录 第一部分:有机化工行业概述 (1) 第一节:有机化工行业范围、基本原料和用途介绍 (1) 第二节:化工市场跌宕起伏,有机化工产品表现上佳 (2) 第三节:生物基有机化工产业正在兴起 (3) 第二部分:草酸二乙酯生产技术及市场行情研究报告目录 (5) 第三部分:研究方法、数据来源和编写资质 (9) 第一部分:有机化工行业概述 第一节:有机化工行业范围、基本原料和用途介绍 有机化工是有机化学工业的简称,又称有机合成工业。是以石油、天然气、煤等为基础原料,主要生产各种有机原料的工业。 基本有机化工的直接原料包括氢气、一氧化碳、甲烷、乙烯、乙炔、丙烯、碳四以上脂肪烃、苯、甲苯、草酸二乙酯、乙苯等。从原油、石油馏分或低碳烷烃的裂解气、炼厂气以及煤气,经过分离处理,可以制成用于不同目的的脂肪烃原料;从催化重整的重整汽油、烃类裂解的裂解汽油以及煤干馏的煤焦油中,可以分离出芳烃原料;适当的石油馏分也可直接用作某些产品的原料;由湿性天然气可以分离出甲烷以外的其他低碳烷烃;从煤气化和天然气、炼厂气、石油馏分或原油的蒸气转化或部分氧化可以制成合成气;由焦炭制得的碳化钙,或由天然气、石脑油裂解均能制得乙炔。此外,还可从农林副产品获得原料。 基本有机化工产品的品种繁多,按化学组成可分类如表。这种划分具有一定的灵活性,因很多物质含有两种以上的特定元素或两种以上的基团,它们常又按其主要特点划入某一类。 基本有机化工产品也可按所用原料分类: ①合成气系产品(见合成气)。 ②甲烷系产品(见甲烷)。

③乙烯系产品(见乙烯)。 ④丙烯系产品(见丙烯)。 ⑤C4以上脂肪烃系产品(见碳四馏分;碳五馏分)。 ⑥乙炔系产品(见乙炔)。 ⑦芳烃系产品(见芳烃)。 从以上每一类原料出发,都可制得一系列产品。 基本有机化工产品的用途可概括为三个主要方面: ①生产合成橡胶、合成纤维、塑料和其他高分子化工产品的原料,即聚合反应的单体; ②其他有机化学工业,包括精细化工产品的原料; ③按产品所具性质用于某些直接消费,例如用作溶剂、冷冻剂、防冻剂、载热体、气体吸收剂,以及直接用于医药的麻醉剂、消毒剂等。 由上可以看出基本有机化工的重要性,它是发展各种有机化学品生产的基础,是现代工业结构中的主要组成部分。 第二节:化工市场跌宕起伏,有机化工产品表现上佳 2012年国内化工市场呈现剧烈震荡的走势,上半年2-5月高位盘整,6月底达到全年行情最低点,三季度随着“金九”的如期到来,市场逐渐反弹,四季度平淡收尾。在生意社监测的68个化工产品中,环比上升的商品共29种,其中涨幅5%以上的商品共20种,涨幅前3的商品分别为草甘膦(42.51%)、焦化苯(36.76%)、纯苯(35.13%);环比下降的商品共39种,其中跌幅5%以上的商品共34种,跌幅前3的商品分别为盐酸(-65.62%)、六氟丙烯(-55.31%)、多晶硅(-48.26%)。 影响2012年国内化工市场整体走势的主要因素包括:一、国际原油剧烈震荡,石化市场受到的影响加深,有机化工产品在6-7月份跟随国际原油的波动惊天逆转,市场人士的魄力也在6月底遭受重创,之后的两个季度,即使在“金九”经销商和下游客户拿货也相当谨慎。二、部分产品人为炒作因素较强,无机化工产品中的典型代表:钛白粉,多数厂家4-5月份超过60%的厂家频繁安排停车检

草酸酯合成研究进展_房金刚

草酸酯合成研究进展 房金刚 许根慧 (天津大学化工学院、绿色合成与转化教育部重点实验室 天津 300072) 摘 要 简述草酸及草酸酯合成的传统方法。着重介绍一氧化碳催化氧化偶联制草酸酯的发展历史、技术原理及工艺研究的进展情况。 关键词 草酸 草酸酯 综述 一氧化碳 收稿日期:2003-10-16 作者简介:房金刚,男,博士生,主要从事催化剂方面研究。联系人:许根慧,电话:27407081;E -mail:fangingang@https://www.wendangku.net/doc/0613263883.html, 草酸及草酸酯是重要的有机化工原料,大量用于制备各种染料、医药、重要的溶剂、萃取剂及多种中间体。 传统草酸酯的生产路线是用草酸同醇发生酯化反应来制备的。该生产工艺成本高、能耗大、污染严重、原料利用不合理。多年来,人们一直在寻找一条成本低、环境友好的工艺路线。20世纪60年代,美国联合石油公司D.F.Fenton 发现在PdCl 2-CuCl 2氧化还原催化体系中,一氧化碳、醇与氧气可通过氧化羰基化反应直接合成草酸二烷基酯,日本宇部兴产公司和美国ARCO 公司在这一领域进行了大量的研究开发工作。自20世纪80年代以来,国内许多研究机构在这一领域也相继进行了研究,如西南化工研究院、中科院成都有机所和福建物质结构所都进行了气相法和液相法合成草酸二乙酯的研究;天津大学一碳化工国家重点实验室和浙江大学等也都相继进行了研究,并取得突破性进展。1 草酸及草酸酯的传统生产方法1.1 淀粉硝酸氧化法 这是最早的草酸生产方法,以淀粉、葡萄糖等碳水化合物为原料,浓硝酸为氧化剂。该法产品收率低、原料成本高、并产生大量的氮氧化物废气、严重污染环境,已逐渐被淘汰。 1.2 纤维素碱熔法 本法是利用富含纤维素的物质如废木料、谷壳等与无机强碱的混合物在513~558K 下共熔,生成50%以上的草酸盐,用结晶法析出草酸盐的晶体,再处理得到成品草酸。该法制备草酸工艺简单,但单程转化率低、碱消耗高、环境污染严重。1.3 甲酸钠法 氢氧化钠和一氧化碳在较高的压力下反应生成甲酸钠,加热则转化为草酸钠,将草酸钠先后用氢氧 化钙和硫酸处理得到最终产品草酸。甲酸钠法生产草酸工艺成熟,产品质量较稳定,设备投资也很低,但要消耗大量的酸碱,难于实现自动化操作,副产物 较多,原料成本高。目前多数国家已淘汰该法,但我国生产草酸仍以该法为主[1]。 1.4 乙二醇一步氧化法 [2] 乙二醇一步氧化法由日本三菱瓦斯化学公司开发,以硫酸和硝酸为催化剂,利用空气氧化乙二醇生成草酸。与上述方法比较,该法工艺流程简单,设备紧凑,易实现自动化,且产品纯度高,废气、废液也很少,但原料乙二醇价格较高。1.5 丙烯氧化法[3] 丙烯氧化法由法国普朗克公司开发,美国联合化学公司对其进行了改进。丙烯氧化法包括2步氧化过程:首先将丙烯用硝酸或液态N 2O 4与硫酸的混合酸氧化生成水溶性的A -硝基乳酸,然后再用混合酸作催化剂,在高温下将A -硝基乳酸氧化为草酸二水合物。1973年法国普朗克公司利用该法建成了当时世界上最大的草酸生产厂,生产量为1500t/a 。1.6 传统草酸二乙酯的合成方法 该法是使草酸和醇类进行酯化反应[4] ,以无机酸或离子交换树脂为催化剂,用氯仿、苯等与水形成共沸物的低沸点溶剂或过量的乙醇来除去草酸的结晶水和反应生成的水,收率可达80%~90%。反应式如下: (COOH)2+2C 2H 5OH CCl 4(或甲苯) -H 2O (COOC 2H 5)2+2H 2O 2 一氧化碳氧化偶联制备草酸酯研究2.1 液相法 利用一氧化碳氧化偶联制备草酸酯最初是在液相中进行的。20世纪60年代中期,美国Union Oil Company 的Donald M.Fenton 等在研究铂族金属液

草酸的具体用途

草酸的具体用途络合剂、掩蔽剂、沉淀剂、还原剂。分析中用以检定和测定铍、钙、铬、金、锰、锶、钍等金属离子。显微微晶分析检验钠和其他元素。沉淀钙、镁、钍和稀土元素。校准高锰酸钾和硫酸铈溶液的标准溶液。漂白剂。助染剂。也可用来除去衣服上的铁锈建筑行业在涂刷外墙涂料前、由于墙面碱性较强应先涂刷草酸除碱。 医药工业用于制造金霉素、土霉素、四环素、链霉素、冰片、维生素B12、苯巴比妥等药物。印染工业用作显色助染剂、漂白剂、医药中间体。塑料工业用于生产聚氯乙烯、氨基塑料、脲醛塑料。 [3]用作酚醛树脂合成的催化剂,催化反应温和,过程比较平稳,持续时间最长。草酸丙酮溶液能催化环氧树脂固化反应,缩短固化时间。也用作合成脲醛树脂、三聚氰胺甲醛树脂的pH值调节剂。还可加入聚乙烯醇缩甲醛水溶性胶黏剂中提高干燥速度和粘接强度。亦用作脲醛树脂的固化剂、金属离子螯合剂。可用作KMnO4氧化剂制备淀粉胶黏剂的促进剂,加快氧化速度,缩短反应时间。

作漂白剂 草酸主要用作还原剂和漂白剂,用于生产抗菌素和冰片等药物以及提炼稀有金属的溶剂、染料还原剂、鞣革剂等。 草酸还可用于钴-钼-铝催化剂的生产、金属和大理石的清洗及纺织品的漂白。 用于金属表面清洗和处理,稀土元素提取、纺织印染、皮革加工、催化剂制备等。 作还原剂 在有机合成工业主要用于生产对苯二酚、季戊四醇、草酸钴、草酸镍、没食子酸等化工产品。 塑料工业用于生产聚氯乙烯、氨基塑料、脲醛塑料、漆片等。 染料工业用于制造盐基品绿等。 印染工业可代替乙酸,用作色素染料的显色助染剂、漂白剂。 医药工业用于制造金霉素、土霉素、四环素、链霉素、麻黄素。 此外,草酸还可用于合成各种草酸酯、草酸盐和草酰胺等产品,而以草酸二乙酯及草酸钠、草酸钙等产量最大。 作媒染剂 草酸锑可作媒染剂,草酸铁铵是印制蓝图的药剂。 除锈功能 草酸可用来除锈。不过使用时要小心,草酸对不锈钢有较强的腐蚀性。浓度高的草酸也容易腐蚀手。并且生成的酸式草酸盐溶解度很

草酸

草酸编辑 草酸,即乙二酸,最简单的有机二元酸之一。结构简式HOOCCOOH。它一般是无色透明结晶,对人体有害,会使人体内的酸碱度失去平衡,影响儿童的发育,草酸在工业中有重要作用,草酸可以除锈。草酸遍布于自然界,常以草酸盐形式存在于植物如伏牛花、羊蹄草、酢浆草和酸模草的细胞膜,几乎所有的植物都含有草酸盐。 别称 乙二酸 化学式 H2C2O4 分子量 90.04 结构简式 HOOCCOOH 1性状编辑 无色单斜片状或棱柱体结晶或白色粉末、氧化法草酸无气味、合成法草酸有味。150~160℃升华。在高热干燥空气中能风化。1g溶于7ml 水、2ml沸水、2.5ml乙醇、1.8ml沸乙醇、100ml乙醚、5.5ml甘油,不溶于苯、氯仿和石油醚。0.1mol/L溶液的pH值为1.3。相对密度(d18.54)1.653。熔点101~102℃(187℃,无水)。低毒,半数致死量(兔,经皮)2000mg/kg。 2理化常数编辑

结构:见右图 官能团:—COOH(羧基) 溶液中离子组分:C2O42-(草酸根离子),H+(氢离子),HC2O4-(草酸氢根离子) CAS No.:144-62-7;6153-56-6(二水合物) 草酸分子立体模型 EINECS号205-634-3 [1] 性状:无色透明结晶或粉末。其晶体结构有两种形态,即α型(菱形)和β型(单斜晶形)。无嗅,味酸。 熔点:α型,189.5℃,β型:182℃ 沸点:[分子立体模型] 沸点150℃(升华)。 相对密度:1.653(二水物),1.9(无水物)。α型:1.900,β型:1.895 折射率:1.540 稳定性:189.5℃分解 溶解情况:易溶于乙醇。溶于水。微溶于乙醚。不溶于苯和氯仿。

草酸的详细介绍

草酸又名乙二酸,最简单的二元酸.结构简式:HOOC-COOH 分子式:C2H2O4 分子质量:90.04 熔点:190℃ 中文名称:草酸;乙二酸;修酸 英文名称:Oxalic acid;Ethanedioic acid;aquisal 性状描述:草酸一般含有二分子结晶水,为无色透明结晶,其晶体结构有两种形态,即α型(菱形)和β型(单斜晶形),熔点分别为,α型:189.5℃,β型:182℃.相对密度,α型:1.900,β型:1.895.折射率1.540. 草酸在100℃开始升华,125℃时迅速升华,157℃时大量升华,并开始分解.易溶于乙醇,溶于水,微溶于乙醚,不溶于苯和氯仿. 生产方法:草酸遍布于自然界,常以草酸盐形式存在于植物如伏牛花、羊蹄草、酢浆草和酸模草的细胞膜,几乎所有的植物都含有草酸钙. 草酸工业化生产方法主要有:甲酸钠法、氧化法、羰基合成法、乙二醇氧化法、丙烯氧化法、一氧化碳偶联法. 1.甲酸钠法一氧化碳净化后在加压情况下与氢氧化钠反应,生成甲酸钠,然后经高温脱氢生成草酸钠,草酸钠再经铅化(或钙化)、酸化、结晶和脱水干燥等工序,得到成品草酸.一氧化碳与氢氧化钠合成压力一般为1.8- 2.0MPa.脱氢温度为400℃. 2.氧化法以淀粉或葡萄糖母液为原料,在矾触媒存在下,与硝酸-硫酸进行氧化反应得草酸.废气中的氧化氮送吸收塔回收生成稀硝酸. 3.羰基合成法一氧化碳经提纯到90%以上,在钯催化剂存在下与丁醇发生羰基化反应,生成草酸二丁酯,然后通过水解得到草酸,此法分为液相法和气相法两种,气相法反应条件较低,反应压力为300-400kPa.而液相法反应压力为13.0-15.0MPa. 4.乙二醇氧化法以乙二醇为原料,在硝酸和硫酸存在下,用空气氧化而得. 5.丙烯氧化法 氧化过程分两步进行.第一步用硝酸氧化,使丙烯转化为α-硝基乳酸;然后进一步催化氧化得到草酸.第二步也可采用混酸为氧化剂.丙烯氧化法生产工业级草酸二水化合物,以丙烯计总收率大于90%. 原料消耗定额:焦炭(84%)510kg/t;硫酸(100%)950kg/t;烧碱(100%)920kg/t. 用途:草酸主要用于生产抗菌素和冰片等药物以及提炼稀有金属的溶剂、染料还原剂、鞣革剂等. 此外,草酸还可用于合成各种草酸酯、草酸盐和草酰胺等产品,而以草酸二乙酯及草酸钠、草酸钙等产量最大. 草酸还可用于钴-钼-铝催化剂的生产、金属和大理石的清洗及纺织品的漂白.

关于部分草酸研究

关于草酸的有关材料 一吨草酸消耗甲酸钠1.3吨 一、性质:草酸为已二酸、又名修酸,分子质量90.04,熔点190℃,含有二分子结晶水,100摄氏度升华,125摄氏度迅速升华,157摄氏度大量升华,脱氢温度400摄氏度。 甲酸钠脱氢生成草酸钠,再经硫酸铅化或钙化、酸化,结晶和脱水干燥,得到成品草酸;草酸加热至100摄氏度失去结晶水,成为无水草酸,无水草酸的熔点:189.5摄氏度。 二、作用:草酸33%用于制药(四环素、土霉素生产),25%用于稀土加工,35%用于金属加工或铝加工、7%用于草酸脂、染料,其它用于农药医药中间体,以及乙醛生产香兰素新工艺。 三、国内生产厂家:牡丹江银溪化工,合肥东风化工总厂,山西原平化工有机合成厂,亚洲最大为华安—10万吨/年。 四、目前,生产方法有: 1、铅化法生产产生大量废水不好处理回收; 2、钙化法 钙化法制取草酸-----山西某化工有限公司45000T采用甲酸钠脱氢联草酸钠,再经强酸铅化酸化生产草酸,品种最全的草酸生产基地。主要产品有:草酸8万吨,甲酸钠10万吨,元明粉5万吨,草酸二乙酯(HOOCCOOH)3000吨。 乙二酸可除锈,几乎所有的有植物都含草酸钙。

300℃ HCOONa HOOCCOOH 3、甲酸钠喷射过热蒸汽脱氢连续生产草酸钠专利工艺: 用过热蒸汽作为载体在喷射泵中,直接加热甲酸钠,甲酸钠在喷射混合器中升温,快速越过到反应易发生温度区域,脱氢后的草酸钠被气体入旋风分离器,再次迅速降温,避免草酸钠分解,直接得到草酸钠水溶液。 五、草酸脱氢部分安全研究 甲酸钠溶液与热气流进行充分热交换,使其脱水,熔融,发生脱氢反应 主要设备:热风炉,换热器,脱氢反应器,分离器 生成氢气在热空气和氢气形成物 混合气中的体积分数为0.026,低于0.04爆炸下限

乙二酸二乙酯

1、物质的理化常数 CA 国标编号: 61621 95-92-1 S: 中文名称: 乙二酸二乙酯 英文名称: diethyl ethaneioate;ethyl oxalate 别名: 草酸二乙酯;草酸乙酯 分子 分子式: C6H10O4;CH3CH2OOCCOOCH2CH3 146.14 量: 熔点: -40.6℃ 密度: 相对密度(水=1)1.08; 蒸汽压: 75℃ 溶解性: 可混溶于乙醇、乙醚、乙酸乙酯等多数有机溶剂 稳定性: 稳定 外观与性 无色油状液体,有芳香气味 状: 危险标记: 14(有毒品) 用途: 用作溶剂、染料中间体,及油漆、药物的合成 2.对环境的影响 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:本品有强烈刺激性。高浓度严重损害粘膜、上呼吸道、眼和皮肤。接触后可引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 二、毒理学资料及环境行为 毒性:生产场合应用较广,但未见有这种物质造成损害的报告。 急性毒性:LD50400mg/kg(大鼠经口);>10ml/kg(豚鼠经皮) 亚急性和慢性毒性:人吸入0.76mg/L×数月,有乏力,头痛恶心,轻度贫血,白细胞减少。

危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。加热分解产生易燃的有毒气体。“ 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法 4.实验室监测方法 一氧化碳气相催化氧化偶合制草酸酯的研究:IV、液体和气体流出物的色谱分析[刊]/宋若钧;张秀辉,贺德华//天然气化工.-1988,13(2).-44~49 《分析化学文摘》1988.11. 5.环境标准 6.应急处理处置方法 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。 眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。 身体防护:穿透气型防毒服。 手防护:戴防化学品手套。 其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。特别注意眼和呼吸道的防护。工作毕,彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服。洗后备用。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施

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